Arteriálnu hypertenziu je možné kompenzovať užívaním antihypertenzív. Beta-1-blokátory sú široko používané. Dobrým liekom tohto typu je Metozok.

Účinnou látkou lieku je metoprolol sukcinát. Látka má antiarytmické, hypotenzívne a antianginózne účinky. Forma uvoľňovania Metozok - tablety na perorálne podanie.

Existujú tablety s 25, 50 a 100 mg. Líšia sa od seba množstvom účinnej látky. Odhadovaná cena lieku je 250-400 rubľov. Cena je za 30 tabliet. Metozok sa vydáva v lekárňach na lekársky predpis. Výrobcom zdravotníckej pomôcky je Akrikhin, Rusko.

Princíp činnosti nástroja

V kardiológii sú beta-1-blokátory široko používané. Tieto lieky sa používajú aj na preventívne účely. Zistilo sa, že finančné prostriedky pomôžu predchádzať infarktu myokardu a hypertenzným krízam.

Metozok je dobrý domáci beta-1-blokátor. Účinnou látkou lieku je metoprolol sukcinát. Tablety Metozok obsahujú aj pomocné zložky, ktoré nemajú farmakologické pôsobenie– monohydrát laktózy, oxid kremičitý, stearát horečnatý atď.

Metoprolol blokuje beta-1-adrenergné receptory srdca, znižuje syntézu AMP z ATP a znižuje srdcovú frekvenciu. Ďalšia látka pomáha znižovať vnútrobunkový prúd vápenatých iónov, znižovať kontraktilitu myokardu a predchádzať rozvoju srdcového infarktu.

Hypotonický účinok je spôsobený aj tým, že metoprolol sukcinát znižuje minútový objem prietoku krvi a potláča tvorbu renínu. Metozok pomáha predchádzať arytmii, pretože účinná látka lieku znižuje spotrebu kyslíka myokardu, zabraňuje tachykardii.

Pri užívaní tohto beta-1-blokátora sa výrazne zvyšuje náchylnosť na fyzickú aktivitu a spomaľuje sa AV vedenie. Liečivo je dobre metabolizované.

Maximálna plazmatická koncentrácia sa zaznamená po 6-12 hodinách, biologická dostupnosť sa zvyšuje počas používania potravy, liek sa viaže na plazmatické bielkoviny o 10%. Polčas rozpadu je 3,5-7 hodín, liek sa vylučuje pečeňou a obličkami.

Hypotenzný účinok nastáva za 1,5-2 hodiny. Účinok pretrváva počas celého dňa.

Návod na použitie lieku

Liek Metozok sa používa na liečbu arteriálnej hypertenzie. Liek je rovnako účinný pri hypertenzii aj pri symptomatickej hypertenzii.

Indikácie na použitie sú tiež srdcové arytmie, zhoršená srdcová aktivita sprevádzaná tachykardiou, ischemickou chorobou srdca, chronickým srdcovým zlyhaním.

Tableta Metozok sa má užívať 1 krát denne. Kardiológovia odporúčajú užívať na lačný žalúdok. Pri liečbe hypertenzie je počiatočná dávka 50 mg. V prípade potreby sa dávka zvýši na 100-200 mg.

Pri IHD, CHF, tachykardii, srdcových arytmiách je počiatočná dávka 12,5-25 mg. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 100-200 mg. Zvyšovanie dennej dávky by malo byť progresívne a len so súhlasom ošetrujúceho lekára.

Trvanie liečby sa volí individuálne. Metozok sa môže užívať po celý život, ak je to potrebné.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky

Metozok má množstvo kontraindikácií na použitie. Po prvé, liek je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou na jeho zložky. Tiež liek nie je predpísaný pre tehotné a dojčiace ženy.

Liek sa nepoužíva na liečbu osôb mladších ako plnoletosť. V zozname kontraindikácií je aj kardiogénny šok, AV blokáda 2-3 stupňov závažnosti, SSS (syndróm chorého sínusu), bradykardia, akútne srdcové zlyhanie / dekompenzácia CHF, nedávne akútny infarkt infarkt myokardu, feochromocytóm, užívanie inhibítorov MAO, nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, sinoatriálna blokáda, syndróm malabsorpcie glukózy/galaktózy.

Vedľajšie účinky:

• Neúspechy zo strany SSS. Možno rozvoj bradykardie, zvýšená srdcová frekvencia, kardiogénny šok, zvýšené príznaky srdcového zlyhania, arytmia, poruchy vedenia myokardu.
• Poruchy v práci centrálneho nervového systému. Počas užívania tabliet môžete pociťovať zvýšenú únavu, zníženie rýchlosti reakcie, depresívnych stavov, nespavosť/ospalosť. Pri použití vysokých dávok - tremor končatín, úzkosť, asténia, poruchy pamäti a halucinácie.
• Suché oči, zvonenie v ušiach, poruchy chuti. Pri použití vysokých dávok - konjunktivitída.
• Poruchy z tráviaceho systému. Prejavujú sa pocitom nevoľnosti, bolesťou brucha, vracaním, zápchou/hnačkou, suchom v ústach, poruchou funkcie pečene.
• Alergické reakcie.
• Dýchavičnosť.
• Zvýšenie BMI.
• Nádcha.
• Zvýšená plazmatická koncentrácia bilirubínu.
• Sexuálna dysfunkcia.
• Artralgia.
• Zvýšená aktivita pečeňových enzýmov.
• Hypoglykémia. Táto komplikácia sa vyskytuje pri cukrovke 1. typu. O cukrovka Môže sa vyvinúť hyperglykémia typu 2.
• Leukopénia.
• Agranulocytóza.
• Suchý kašeľ.
• trombocytopénia.
• Bronchospazmus.

V prípade predávkovania - respiračné zlyhanie, kóma, strata vedomia, porucha periférny obeh, bradykardia, nadmerný pokles krvného tlaku, AV blokáda.

Recenzie a analógy

O lieku Metozok reagujú pozitívne. U väčšiny pacientov s hypertenziou liek pomohol stabilizovať systolický a diastolický tlak, ako aj zabrániť hypertenznej kríze.

Pozitívne na liek reagujú aj pacienti s ochorením koronárnych artérií, tachykardiou, srdcovými arytmiami, chronickým srdcovým zlyhaním. Ľudia tvrdia, že počas užívania tabletiek sa začali cítiť oveľa lepšie.

Náhradníci Metozok:

1. Metocard (350-500 rubľov).
2. Betaxolol (95-120 rubľov).
3. Cordinorm (250-300 rubľov).
4. Vasocardin (80-120 rubľov).
5. Betalok (270-350 rubľov).
6. Non-ticket (950-1100 rubľov).
7. Egilok (170-200 rubľov).

Recenzie lekárov

Metozok je dobrý vysoko selektívny beta-1-blokátor. Liečivo je účinné pri hypertenzii a iných ochoreniach kardiovaskulárneho systému.

Droga má výhody aj nevýhody. Výhody - rýchly nástup antihypertenzívneho účinku, možnosť užívať liek doživotne, nízka cena, normálna kompatibilita s inými antihypertenzívami.

Existuje aj množstvo nevýhod. Najvýraznejší je abstinenčný syndróm. Po zastavení odberu môže tlak opäť stúpnuť. Ďalšou nevýhodou lieku je, že u diabetikov často spôsobuje hypo- a hyperglykémiu.

Liek nie je dobre tolerovaný. Väčšina pacientov počas užívania Metozoku pociťuje dýchavičnosť, suchý kašeľ, dyspeptické poruchy a bolesti hlavy.

PÝTAJTE SA LEKÁROVI OTÁZKU

ako ti môžem zavolať?:

Email (nezverejnený)

Predmet otázky:

Najnovšie otázky pre odborníkov:

• Pomáhajú kvapkadlá pri hypertenzii?
• Zvyšuje alebo znižuje Eleutherococcus krvný tlak, ak sa užíva?
• Môže pôst liečiť hypertenziu?
• Aký tlak by mal byť v človeku znížený?

Návod na použitie lieku Lerkamen

Nesprávne fungovanie kardiovaskulárneho systému zvyčajne vedie k problémom s krvným tlakom. Toto sa stalo častým neduhom takmer každého človeka nielen u starších ľudí, ale aj u mladý vek. To je dôvod, prečo mnohí ľudia, ktorí pravidelne zažívajú takéto ochorenia, hľadajú najefektívnejšiu metódu ovplyvnenia tela, aby sa tento indikátor vrátil do normálu. Jeden z najviac účinnými prostriedkami, ktorý sa s týmto problémom vyrovná, sa považuje za Lerkamen - návod na použitie je potrebné dôkladne preštudovať, čo urobíme.

• Zloženie lieku
• Spôsob aplikácie
• Vedľajšie účinky
• predávkovanie drogami
• Kontraindikácie na použitie
• Lerkamen alebo Amlodipin: čo je lepšie
• Iné analógy

Cavinton: pri akom tlaku možno použiť

Vinpocetín: návod na použitie a kontraindikácie

Zloženie lieku

Forma, v ktorej sa tento liek vyrába, sú tablety. Ich účinnou látkou je hydrochlorid lerkanidipínu. Okrem toho sa v Lerkamene používajú tieto ďalšie prísady:

• monohydrát laktózy;
• kryštalická celulóza;
• karboxymetyl sodný;
• stearát horečnatý.

Lerkamen je liek na tlak, ktorý je voľne dostupný. Môžete si ho kúpiť takmer vo všetkých lekárňach. Priemerná cena lieku v Rusku je 330 rubľov. Na Ukrajine sa liek dá kúpiť za približne 40 UAH.

Od akého tlaku sa Lerkamen používa? Jedná sa o účinný liek, ktorý má priaznivý účinok na telo, keď vysoký krvný tlak. Preto sa aktívne používa na liečbu arteriálnej hypertenzie v ktorejkoľvek fáze jej vývoja. Ďalšie akcie na tele tento liek nemá.

Spôsob aplikácie

Denná dávka Lerkamenu je 1 tableta. Tento spôsob liečby hypertenzie by mal trvať približne 2 týždne. Ak sa po čase pacient nezlepší, potom sa dávka zvýši na 2 tablety denne. V situáciách, kedy ani toto množstvo liekov na hypertenziu nestačí, by mal ošetrujúci lekár zhodnotiť vhodnosť ďalšieho užívania tlakových tabliet Lerkamen. S najväčšou pravdepodobnosťou je potrebné pacientovi predpísať podobný liek.

Vedľajšie účinky

Dlhodobé užívanie tohto lieku, najmä v nadmerných dávkach, môže spôsobiť množstvo neduhov. U pacienta sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

1. Centrálny nervový systém môže spôsobiť menšiu migrénu, zahmlené vedomie, ospalosť.
2. Obehový systém vykazuje také znaky: vysoký pulz, pocit ostrého tepla, bolesť v oblasti hrudníka, v extrémnych prípadoch možno pozorovať stratu vedomia.
3. Tráviaci systém spôsobuje takéto ochorenia: nevoľnosť, niekedy spôsobujúce zvracanie, hnačku, nadúvanie.
4. Na koži sa môžu objaviť alergické vyrážky. To platí najmä pre ľudí s atypickou reakciou na niektoré zložky lieku.

Tiež sa pacient v čase liečby Lerkamenom môže cítiť veľmi unavený a rýchlo prepracovaný.

predávkovanie drogami

Nadmerné užívanie tabliet Lerkamen zvyčajne vedie k výraznému zníženiu krvného tlaku. Človek môže zažiť zakalenie rozumu až stratu vedomia. Ak takáto situácia nastane, potom treba pacienta priviesť k vedomiu, dať mu vypiť aktívne uhlie a zavolať sanitku.

Kontraindikácie na použitie

Existuje množstvo stavov, pri ktorých sa tento liek neodporúča, pretože to môže zhoršiť. všeobecný stav pacient. Kontraindikácie liečby Lerkamenom sú:

• ťažké srdcové zlyhanie;
• nesprávne fungovanie ľavej komory;
• obdobie zotavenia po infarkte;
• ťažká forma ochorenia pečene alebo obličiek;
• precitlivenosť alebo osobná intolerancia na niektoré zložky lieku;
• tehotenstvo;
• ženy v období laktácie;
• detstva.

Lerkamen alebo Amlodipin: čo je lepšie

Amlodipín je jedným z analógov Lerkamenu. Aký liek je účinnejší pri hypertenzii? Pokiaľ ide o Amlodipín, tento liek okrem zníženia krvného tlaku zlepšuje aj fungovanie kardiovaskulárneho systému ako celku. Nemá veľa kontraindikácií a predáva sa aj za oveľa nižšiu cenu. Zároveň amlodipín spôsobuje oveľa častejšie ochorenia vo forme vedľajších účinkov. Preto, ktorý liek je lepšie použiť - Amlodipín alebo Lerkamen - je lepšie konzultovať so svojím lekárom.

Iné analógy

Čo môže nahradiť Lerkamen? Moderná farmakológia nezostáva stáť, takže existuje veľa podobných liekov z hľadiska takých parametrov, ako je zloženie a účinok na telo. Najbežnejšie lieky, ktoré znižujú arteriálny tlak, sú:

1. nifedipín. Lacný liek, ktorý sa používa nielen na hypertenziu. Podporuje tiež normálny srdcový tep a krvný obeh. Nifedipín by sa nemal užívať pri nízkom krvnom tlaku, nedostatočnej funkcii obličiek a pečene, starším osobám a osobám mladším ako 18 rokov.
2. Vaskopin. Priaznivo pôsobí na organizmus pri vysokom krvnom tlaku a angíne pectoris. Nepoužívajte, ak máte srdcový infarkt akútna povaha počas nosenia dieťaťa a laktácie. Má veľké množstvo výrazných vedľajších účinkov.
3. Tenox. Používa sa pri arteriálnej hypertenzii, ako aj pri angíne pectoris. Prestaňte používať, ak dôjde k prudkému poklesu tlaku. Liek nie je vhodný pre ľudí s akútnym ochorením srdca a poruchou funkcie ľavej srdcovej komory. Vedľajšie účinky sú malé, u ľudí sa vyskytujú pomerne zriedkavo.
4. Asomex. Predpisuje sa nielen pri vysokom krvnom tlaku, ale aj pacientom s diagnózou ischémie. Pri liečbe nemá takmer žiadne obmedzenia: neodporúča sa používať Azomex pre tehotné ženy, počas laktácie, ako aj v detstve a dospievaní. Má veľké množstvo vedľajších účinkov, preto je počas liečby potrebné prísne dodržiavať dávkovanie predpísané ošetrujúcim lekárom.
5. Corinfar. Tento liek sa aktívne používa na angínu pectoris a arteriálnu hypertenziu. Spôsobuje veľa vedľajších účinkov, najmä pri dlhodobom používaní v nadmernom množstve. Pokiaľ ide o kontraindikácie, Corinfar sa neodporúča používať v obdobie zotavenia po srdcovom infarkte, s prudkým poklesom indikátora tlaku, s pôrodom a laktáciou, ako aj vo veku do 18 rokov.
6. Lacipil. Je účinný liek na komplexnú liečbu hypertenzie. Nemá žiadne iné funkčné účinky na organizmus. Neexistujú žiadne špeciálne obmedzenia pri používaní, s výnimkou alergických prejavov na zložky lieku a veku menej ako 18 rokov. Pokiaľ ide o vedľajšie účinky, Lacipil ovplyvňuje iba krvný obeh. Pri dlhodobej liečbe sa môžu vyskytnúť mierne závraty, bolesti hlavy, búšenie srdca, prudký príval krvi.
7. Norvask. Liečivo je vysoko účinné nielen pri hypertenzii, ale aj pri koronárnej chorobe srdca, stabilnej angíne chronická povaha. Nemá žiadne obmedzenia pri používaní, s výnimkou alergií alebo vysokej citlivosti na zložky. Vedľajšie účinky sú malé, nespôsobujú veľa nepohodlia a problémov.

Bez ohľadu na výber liekov na liečbu arteriálnej hypertenzie by vaše rozhodnutie malo byť dohodnuté so svojím lekárom. Pomôže vám vybrať najefektívnejší a najbezpečnejší liek, ako aj predpísať správne dávkovanie, berúc do úvahy individuálne charakteristiky priebehu ochorenia každého pacienta.

Kapitola 13 Všeobecné pokyny na organizáciu prevádzky rádiolokátora 1RL134Sh (P-19).

13.1. Zodpovednosť výpočtových čísel za organizáciu prevádzky radaru 1RL134Sh (P-19) ................................. ............................................................. ................ 185

13.2. Bezpečnostné požiadavky na prevádzku radaru 1RL134Sh (P-19) ................................... ............................................................. ...................................... 186

Kapitola 14 Poradie umiestnenia, rozmiestnenia a kolapsu radaru 1RL134Sh (P-19)

14.1. Požiadavky na polohu, poradie umiestnenia rádiolokátora 1RL134Sh (P-19) podľa polohy................................. ...................................................................... ...................... .189

14.2. Presun rádiolokátora 1RL134Sh (P-19) do pracovnej polohy (rozmiestnenie) ................................. ............................................................. ............... 191

14.2.1. Rozmiestnenie radaru 1RL134Sh (P-19) v otvorenej polohe... 191

14.2.2. Rozmiestnenie radaru 1RL134Sh (P-19) v úkryte (priekope) ........ 196

14.3. Presun radaru 1RL134Sh (P-19) do zloženej polohy (sklopenie)................................. ...................................................... ........................ 201

Kapitola 15 Príprava rádiolokátora 1RL134Sh (P-19) na bojovú prácu

15.1. Všeobecné pokyny na prípravu radaru 1RL134Sh (P-19) na bojovú prácu ................................... ............................................................. ........................... 208

15.2. Orientačný radar 1RL134Sh (P-19) ................................... 210

15.3. Zapnutie radarového zariadenia 1RL134Sh (P-19) ...................... 215

15.3.1. Počiatočné polohy ovládacích prvkov pred zapnutím radarového zariadenia 1RL134Sh (P-19) .................................. ............................. ................. 215

15.3.2. Správa napájania ................................................. ................... .219

15.3.3. Zapnutie zariadenia stanice................................................................ ......... .219

15.4. Kontrola vybavenia stanice pred prevádzkou ................................. 220

15.5. Ovládanie spínacej stanice z lokálnej na vzdialenú ... 229

15.6. Kontrola činnosti komunikačného radaru 1RL134Sh (P-19) ........... 229

15.7. Osobitosti prípravy stanice na prevádzku v rôznych klimatických podmienkach ...................................... ...................................................................... ................... 230

15.8. Vypnutie zariadenia radaru 1RL134Sh (P-19) ...................... 231

Kapitola 16 Pravidlá pre bojovú prácu na radare 1RL134Sh (P-19)

16.1. Voľba prevádzkového režimu radarového zariadenia 1RL134Sh (P-19) ..... 232

16.2. Výber režimu výkonu pre radarové antény 1RL134Sh (P-19) ............... 232

16.3. Všeobecné pokyny pre prácu operátora pri zisťovaní cieľov a určovaní ich charakteristík ...................................... ............................................. 233

16.4. Pozorovanie techniky pri bojových prácach...................... 234

16.5. Vlastnosti bojovej práce v rôznych podmienkach .................. 235

16.5.1. Osobitosti rozpoznávania skupinových cieľov .................. 235

16.5.2. Bojová práca v podmienkach rušenia ................................................ ... ... 235

16.5.3. Vlastnosti práce pri zabezpečovaní navádzania bojovníkov na ciele iných ľudí ................................ ............................................................. ............................ .. 237

16.5.4. Vlastnosti bojovej prevádzky stanice v rôznych klimatických podmienkach ...................................... ...................................................................... ........ 238

16.5.5. Osobitosti prevádzky stanice v režime blikania rádia .......... 238

16.6. Nácvik výpočtov pomocou simulátora-simulátora ........... 238

ODDIEL III

ÚDRŽBA A OPRAVY

Radar 1RL134Sh (P-19)

Kapitola 17 Meranie parametrov a nastavovanie systémov, blokov a mechanizmov radaru 1RL134Sh (P-19)

17.1. Všeobecné pokyny na organizáciu merania parametrov a nastavovacích systémov, jednotiek a mechanizmov radaru 1RL134Sh (P-19) ................................. ......240

17.2. Úprava napájacích zdrojov VK-71, VP-71, VI-71 ................... 241

17.3. Nastavenie indikačného zariadenia a zariadenia rozhrania ...................................... ............................................................. ...................................... 241

17.4. Nastavenie vysielacieho zariadenia................................................ 266

17.5. Úprava mechanizmu reštrukturalizácie bloku Yu-60 ................... 270

17.6. Nastavenie prijímača ................................................ ..... 270

17.7. Nastavenie systému AFC ...................................... ............................. 276

17.8. Nastavenie zariadenia SDC ................................................. ... ... 280

17.9. Ladenie stanice pri prevádzke na ekvivalente antény ........ 285

17.10. Úprava bloku T-60 ...................................................... .................... 286

17.11. Merania pomocou osciloskopovej jednotky O-71 .................................. 286

17.12. Riadenie prevádzky stanice na bloku Ya-76 ................................... 287

17.13. Meranie pomeru postupujúcej vlny (TWR) vysokofrekvenčnej dráhy a overenie vysokofrekvenčnej dráhy LRH ........................ ...................................................... .... 288

17.14. Prebudovanie frekvenčného programu stanice ................................... 288

Kapitola 18 Posúdenie technického stavu radaru 1RL134Sh (P-19)

18.1. Všeobecné pokyny a náležitosti usmerňovacích dokumentov na posudzovanie technického stavu modelu zbrane ............... 290

18.2. Zoznam kontrol na posúdenie technického stavu radaru 1RL134Sh (P-19) ................................ ................................................................... ............................................. 295

18.3. Metódy vykonávania meraní pri posudzovaní technického stavu rádiolokátora 1RL134Sh (P-19) ................................ ................................................................... ................ 298

Kapitola 19 Údržba radaru 1RL134Sh (P-19)

19.1. Všeobecná príručka na odstraňovanie problémov 310

19.2. Základné techniky odstraňovania problémov................................................ 310

19.3. Postup kontroly pri zistení poruchy ........................ 312

19.4. Návod na výmenu dielov a zostáv radaru 1RL134Sh (P-19) .... 316

19.5. Zoznam najčastejších alebo možných porúch radaru 1RL134Sh (P-19) ................................. ............................................. 317

19.6. Zoznam a postup výmeny snímacích prvkov radaru 1RL134Sh (P-19) ................................ ................................................................... ............................................. 349

Kapitola 20 Údržba radaru 1RL134Sh (P-19)

20.1. Všeobecné pokyny pre údržbu radaru 1RL134Sh (P-19) .................................. ............................................................. ...................... ............. 362

Kapitola 21 Návod na použitie náhradných dielov pre radar 1RL134Sh (P-19)

21.1. Všeobecné informácie o ZIP radare 1RL134Sh (P-19). Vymenovanie a umiestnenie náhradných dielov ................................................ .............................................................. .. 411

21.2. Účel prístrojov a prístrojov radar 1RL134Sh (P-19) 413

21.3. Sklad náhradných dielov pre radar 1RL134Sh (P-19)...................................... ............ 414

21.4. Pokyny na použitie skupinovej súpravy náhradných dielov (SPTA-G) .......... 414

Kapitola 22 Pravidlá skladovania radaru 1RL134Sh (P-19)

22.1. Všeobecné pokyny na uskladnenie rádiolokátora 1RL134Sh (P-19) ........................ 415

22.2. Zachovanie radaru 1RL134Sh (P-19) ...................................... ..... 415

22.3. Opätovné otvorenie radaru 1RL134Sh (P-19) ...................................... .... 416

Aplikácia................................................ ...................................................... 417

Literatúra ................................................................. ................................................. 426

PREDSLOV

Táto učebnica sa vyvíjala niekoľko rokov, aby mohla poskytnúť vzdelávací proces na Katedre radarových zbraní (radarový prieskum a automatizované riadiace systémy) Vysokej vojenskej školy protivzdušnej obrany OS RF (pobočka Orenburg).

Učebnica vznikla na základe lektorských kurzov a usmernenia na štúdiu radaru 1RL134Sh, ako aj na základe skúseností z prevádzky radaru v jednotkách vojenskej protivzdušnej obrany.

V dôsledku starostlivého výberu materiálu bolo možné v obmedzenom rozsahu pokryť súbor otázok týkajúcich sa oboch teoretické základy rádiolokačné zariadenia 1RL134Sh (P-19) a vlastnosti prevádzky a funkčnej konštrukcie a s praktické záležitosti súvisiace s prípravou radaru na bojovú prácu, posúdením bojovej pripravenosti radaru a pravidlami pre bojové práce na radare. Učebnica pojednáva aj o organizácii údržby a opráv rádiolokátora 1RL134Sh, poskytuje odporúčania, ako rýchlo a efektívne obnoviť bojovú pripravenosť rádiolokátora.

Je potrebné vziať do úvahy, že pri tak širokom pokrytí vzdelávacieho materiálu nebolo možné podrobne zvážiť niektoré problémy a museli sme sa obmedziť na uvádzanie najnutnejších informácií. Ide o prezentáciu všeobecných organizačných problémov, ktoré sú skôr všeobecne výchovné a nesú informácie „pre všeobecné informácie". Zároveň sa s najvyššou možnou mierou detailov posudzujú hlavné problémy, ktoré nesú základnú informačnú záťaž, ktorej znalosť je povinná.

Úlohou učebnice nebolo uvažovať o prevádzke zariadení a systémov podľa schematických schém, avšak pre hlbšie pochopenie fyzikálnych významov kontrol a nastavení popísaných v knihe sú niektoré otázky zariadenia zvážené vo viac detail.

Pre efektívne pochopenie prezentovaného materiálu, ako aj pre zjednodušenie práce s učebnicou pri prevádzke rádiolokátora 1RL134Sh je rozdelená do troch častí. Táto štruktúra bola určená na základe skúseností pedagógov katedry, z ktorých vyplýva, že pre hlbšie a efektívnejšie štúdium látky musí byť logika jej prezentácie založená na úzkej interakcii teórie a jej praktickej realizácie. Tento princíp bol stanovený v základoch učebnice.

Prezentácia materiálu vychádza z predpokladu, že študenti sú už oboznámení so základmi radarovej a rádiotechniky a zároveň majú dostatočnú úroveň vedomostí vo všeobecných inžinierskych disciplínach. Štúdium materiálu je žiaduce po vypočutí kurzu „Základy budovania prieskumných radarov a automatizovaných riadiacich systémov“.

V prvej časti – "Radarové zariadenie 1RL134Sh (P-19)" zohľadňuje sa účel, zloženie, vlastnosti funkčnej konštrukcie, princípy činnosti hlavných systémov a zariadení radaru 1RL134Sh, ako aj účel ovládacích prvkov, riadenia a signalizácie radaru.

V druhej časti – "Prevádzka radaru 1RL134Sh (P-19)" zásady organizácie činnosti rádiolokátora 1RL134Sh, problematika prípravy rádiolokátora na bojovú prácu, posudzovanie bojovej pripravenosti rádiolokátora a tiež stanovené základné pravidlá pre bojové práce na radare.

Tretia sekcia – "Údržba a oprava radaru 1RL134Sh (P-19)" venovaný organizácii údržby a opráv rádiolokátora 1RL134Sh. Sekcia sumarizuje skúsenosti získané na Katedre rádiolokačných zbraní (prieskumný radar a ACS) Vyššieho vzdelávacieho ústavu PVO OS RF (pobočka Orenburg), ako aj skúsenosti s prevádzkou radarov vo vojenskej protivzdušnej obrane. Jednotky. V časti sú uvedené metódy merania a nastavenia jednotlivých parametrov radarových systémov a zariadení, rozoberá sa hlavné metódy zisťovania porúch a postup ich odstraňovania. Osobitnú pozornosť v časti si zaslúži zoznam najčastejších a možných porúch radaru 1RL134Sh (P-19) a zoznam a metodika výmeny snímacích prvkov radaru 1RL134Sh (P-19), ktoré sú zostavené na základ operačnej dokumentácie a zovšeobecnenie skúseností dôstojníkov vojsk.

Treba poznamenať, že sekcie nie sú oddelené. Pre čo najlepšiu asimiláciu materiálu, ako aj zabezpečenie prepojenia teoretických poznatkov materiálovej časti rádiolokátora, zásad jeho bojového použitia a organizácie údržby a opráv sú v každej zo sekcií tematické odkazy na odseky iných častí, ktoré vysvetľujú prezentovaný materiál.

V každej sekcii je materiál prezentovaný od všeobecného po konkrétny v súlade s postupnosťou štúdia odborov „Konštrukcia a prevádzka prieskumného rádiolokátora“, „Bojové práce na prieskumnom radare“, ako aj vykonávanie operačnej a opravárenskej praxe na Katedre hl. Radarové zbrane (prieskumný radar a ACS) Vojenská vysoká škola vojenskej protivzdušnej obrany Ozbrojených síl Ruskej federácie (pobočka, Orenburg).

Je potrebné poznamenať, že učebnica nie je vyčerpávajúca pri štúdiu, bojovom použití a údržbe a opravách rádiolokátora 1RL134Sh. K produktu je potrebné použiť aj prevádzkovú dokumentáciu, ktorej zoznam je uvedený v tabuľke 1.

stôl 1

Zoznam požadovaných prevádzkových dokumentov

dodatočné usmernenie v štúdii

a prevádzka radaru 1RL134Sh (P-19)

č. p / p	názov
	Radar 1RL134Sh (P-19). Technický popisČasť I
	Radar 1RL134Sh (P-19). Technický popis Časť II
	Radar 1RL134Sh (P-19). Používateľská príručka
	VIKO-01. Technický popis a návod na použitie
	Auto ZIL-131 a jeho modifikácie. Používateľská príručka.
	Automobilové a traktorové olovené akumulátory. Jednotné pravidlá starostlivosti a prevádzky.
	Vykurovacie a vetracie zariadenia typu OV-64. Používateľská príručka.
	Diferenciálne tlakomery TDM, TDM-1 modely 2004, 2004T. Návod na inštaláciu a obsluhu.
	Autofiltračná jednotka FVUA. Technický popis a návod na inštaláciu a obsluhu.
	Návod na obsluhu skriňových nadstavieb z penového polystyrénu vystuženého K4.131 na podvozku automobilu ZIL-131.
	Ručný hasiaci prístroj na oxid uhličitý typ OU-2. Cestovný pas - pokyny.
	Benzínovo-elektrická jednotka AB-16-T/230/Ch-400-M1. Technický popis a návod na obsluhu.
	Rádiová stanica R-123M. Používateľská príručka.
	Rádiová stanica R-111. Používateľská príručka.
	Zariadenie ASPD. Používateľská príručka. Časť 1
	Zariadenie ASPD. Používateľská príručka. Časť 2
	Prepínač P-193M. Technický popis a návod na obsluhu.
	Elektrické meracie zariadenie Ts4353. pas.
	Technická dokumentácia k periskopovému delostreleckému kompasu PAB-2.
	Štandardný generátor signálu G4-76A. Technický popis a návod na obsluhu.
	Výbava NRZ 1L23-6. Používateľská príručka.
	Návod na kontrolu kontrolných a meracích zariadení.
	Pripomenutie výpočtu.
	Produkt 1RL134. blok T-80. Technický popis a návod na obsluhu.
	Sprievodca bojovou prácou na radarových staniciach Síl protivzdušnej obrany pozemných síl, 5. časť

Pri štúdiu materiálu je potrebné pripomenúť, že od vydania radaru prešiel niekoľkými úpravami. V tejto súvislosti sa zmenila aj nomenklatúra blokov. Autor sa v knihe pokúsil zodpovedať túto otázku. Takže v učebnici (tabuľka 1.1) je zoznam blokov a podblokov s nomenklatúrou. Bloky, ktoré boli inovované, majú dvojitú (v zátvorkách) nomenklatúru. Ďalej je materiál prezentovaný pomocou jedného z variantov nomenklatúry.

Učebnica môže byť užitočná pre študentov vojenských katedier univerzít Ministerstva školstva Ruskej federácie, ako aj inštitúcií Spoločenstva nezávislých štátov.

Učebnicu schválil náčelník vojenskej protivzdušnej obrany OS RF. Odporúčaná ako hlavná literatúra k disciplíne „Návrh a prevádzka prieskumného radaru“ na zasadnutí Akademickej rady pobočky VŠ, Protokol č.10 zo dňa 3.12.2003.

Autor vyjadruje svoju vďaku za poskytnuté konzultácie a pripomienky, ktoré prispeli k skvalitneniu učebnice, pracovníkom Katedry radarových zbraní v zložení: Docent, plukovník Bostrikov G.A., docent, plukovník Lyapunov Yu.I., docent, podplukovník Golchenko I.P., kandidát vojenských vied, docent, podplukovník Shchipakin A.Yu., Anashkin Yu.V., Grigorie, Grigorie, kandidátka pedagogických vied Kasatkina S.M., kandidátka pedagogických vied Dudko A.V., Kalinin D.V., Nazarenko B.I., Vasiliev S.N., kandidát technických vied kapitán Rychkov A.V., plukovníci v zálohe Alarin V.N. a Kadyrov R.Kh.

Podobné informácie.

Článok sa zaoberá princípom činnosti a všeobecným konštrukčným diagramom lodného radaru. Prevádzka radarových staníc (RLS) je založená na využití javu odrazu rádiových vĺn od rôznych prekážok nachádzajúcich sa v dráhe ich šírenia, t.j. v radare sa na určenie polohy objektov využíva jav ozveny. Na tento účel má radar vysielač, prijímač, špeciálne anténne vlnovodné zariadenie a indikátor s obrazovkou na vizuálne pozorovanie signálov ozveny. Činnosť radarovej stanice teda možno znázorniť nasledovne: radarový vysielač generuje vysokofrekvenčné oscilácie určitého tvaru, ktoré sa vysielajú do priestoru v úzkom zväzku, ktorý sa nepretržite otáča pozdĺž horizontu. Odrazené vibrácie od akéhokoľvek objektu vo forme echo signálu sú prijímané prijímačom a zobrazené na obrazovke indikátora, pričom je možné na obrazovke okamžite určiť smer (smer) k objektu a jeho vzdialenosť od lode.
Azimut k objektu je určený smerom úzkeho radarového lúča, ktorý práve dopadá na objekt a odráža sa od neho.
Vzdialenosť k objektu možno získať meraním krátkych časových intervalov medzi vyslaním snímacieho impulzu a okamihom prijatia odrazeného impulzu za predpokladu, že sa rádiové impulzy šíria rýchlosťou c = 3 X 108 m/s. Lodné radary majú indikátory všestrannej viditeľnosti (PPI), na obrazovke ktorých sa vytvára obraz navigačnej situácie okolo lode.
Pobrežné radary inštalované v prístavoch, na prístupoch k nim a na kanáloch alebo na zložitých plavebných dráhach našli široké uplatnenie. S ich pomocou bolo možné priviesť lode do prístavu, kontrolovať pohyb lodí pozdĺž plavebnej dráhy, kanála v podmienkach zlej viditeľnosti, v dôsledku čoho sa výrazne znížilo zdržiavanie lodí. Tieto stanice sú v niektorých prístavoch doplnené o špeciálne televízne vysielacie zariadenie, ktoré prenáša obraz z obrazovky radarovej stanice na lode blížiace sa k prístavu. Vysielané obrazy sú na lodi prijímané bežným televíznym prijímačom, čo značne uľahčuje navigátorovi úlohu priviesť loď do prístavu v prípade zlej viditeľnosti.
Pobrežné (prístavné) radary môže využiť aj dispečer prístavu na sledovanie pohybu lodí v prístavnej vodnej ploche alebo na prístupoch k nej.
Uvažujme o princípe fungovania lodného radaru s kruhovým ukazovateľom pohľadu. Použijeme zjednodušenú blokovú schému radaru vysvetľujúcu jeho činnosť (obr. 1).
Spúšťací impulz generovaný generátorom SI spustí (synchronizuje) všetky radarové jednotky.
Keď do vysielača dorazia spúšťacie impulzy, modulátor (MOD) vygeneruje obdĺžnikový impulz s trvaním niekoľkých desatín mikrosekúnd, ktorý sa privedie do generátora magnetrónu (MG).

Magnetrón generuje snímací impulz s výkonom 70-80 kW, vlnová dĺžka 1=3,2 cm, frekvencia /s = 9400 MHz. Pulz magnetrónu je privádzaný cez špeciálny vlnovod do antény cez anténny spínač (AP) a vyžarovaný do priestoru úzkym smerovým lúčom. Šírka lúča v horizontálnej rovine je 1-2° a vertikála je asi 20°. Anténa, otáčajúca sa okolo vertikálnej osi rýchlosťou 12-30 ot./min., ožaruje celý priestor obklopujúci nádobu.
Odrazené signály sú prijímané tou istou anténou, takže AP striedavo pripája anténu k vysielaču a potom k prijímaču. Odrazený impulz cez anténny spínač je privádzaný do mixéra, ku ktorému je pripojený generátor klystronu (KG). Ten generuje oscilácie s nízkym výkonom s frekvenciou f Â=946 0 MHz.
V mixéri je v dôsledku pridania oscilácií pridelená stredná frekvencia fPR \u003d fG-fС \u003d 60 MHz, ktorá potom prechádza do medzifrekvenčného zosilňovača (IFA), zosilňuje odrazené impulzy. Pomocou detektora na výstupe IF sa zosilnené impulzy konvertujú na obrazové impulzy, ktoré sa privádzajú cez video mixér (VS) do video zosilňovača. Tu sú zosilnené a privádzané na katódu katódovej trubice (CRT).
Katódová trubica je špeciálne navrhnutá vákuová trubica (pozri obr. 1).
Skladá sa z troch hlavných častí: elektrónové delo so zaostrovacím zariadením, vychyľovací magnetický systém a sklenená banka s dosvitom.
Elektrónové delo 1-2 a zaostrovacie zariadenie 4 tvoria hustý, dobre zaostrený elektrónový lúč a vychyľovací systém 5 slúži na riadenie tohto elektrónového lúča.
Po prechode cez vychyľovací systém elektrónový lúč narazí na obrazovku 8, ktorá je pokrytá špeciálnou látkou, ktorá má schopnosť žiariť pri bombardovaní elektrónmi. Vnútorná strana najširšia časť trubice je pokrytá špeciálnou vodivou vrstvou (grafit). Táto vrstva je hlavnou anódou trubice 7 a má vysokonapäťový kontakt. Anóda 3 - urýchľovacia elektróda.
Jas svetelného bodu na obrazovke CRT sa riadi zmenou záporného napätia na riadiacej elektróde 2 pomocou potenciometra "Brightness". V normálnom stave je trubica blokovaná záporným napätím na riadiacej elektróde 2.
Obraz prostredia na obrazovke kruhového indikátora sa získa nasledovne.
Súčasne so začiatkom vyžarovania spustí vysielač snímacieho impulzu generátor rozmietania, ktorý pozostáva z multivibrátora (MB) a generátora pílovitého prúdu (STC), ktorý generuje pílovité impulzy. Tieto impulzy sú aplikované na vychyľovací systém 5, ktorý má rotačný mechanizmus, ktorý je spojený s prijímacím synchrónom 6.
Súčasne sa na riadiacu elektródu 2 privedie obdĺžnikový kladný napäťový impulz a odblokuje ju. S objavením sa zvyšujúceho sa (pílovitého) prúdu vo vychyľovacom systéme CRT sa elektrónový lúč začne hladko odchyľovať od stredu k okraju trubice a na obrazovke sa objaví polomer svetelného pohybu. Radiálny pohyb lúča cez obrazovku je viditeľný veľmi slabo. V okamihu príchodu odrazeného signálu sa zvýši potenciál medzi mriežkou a riadiacou katódou, trubica sa odblokuje a na obrazovke začne svietiť bod zodpovedajúci aktuálnej polohe lúča, ktorý vykonáva radiálny pohyb. Vzdialenosť od stredu obrazovky k svetelnému bodu bude úmerná vzdialenosti od objektu. Vychyľovací systém má rotačný pohyb.
Mechanizmus otáčania vychyľovacieho systému je spojený synchrónnym prenosom so synchro-senzorom antény 9, preto sa vychyľovacia cievka otáča okolo hrdla CRT synchrónne a vo fáze s anténou 12. Výsledkom je, že rotačné rozmietanie polomer sa zobrazí na obrazovke CRT.
Keď sa anténa otáča, snímacia čiara sa otáča a na obrazovke indikátora začnú svietiť nové časti, ktoré zodpovedajú impulzom odrazeným od rôznych predmetov umiestnených v rôznych ložiskách. Pre úplné otočenie antény je celý povrch CRT obrazovky pokrytý mnohými radiálnymi snímacími čiarami, ktoré sú osvetlené iba vtedy, ak sú na príslušných ložiskách reflexné predmety. Na obrazovke skúmavky sa tak reprodukuje úplný obraz situácie okolo nádoby.
Na približné meranie vzdialeností k rôznym objektom na obrazovke CRT sú krúžky stupnice (kruhy s pevným dosahom) aplikované elektronickým osvetlením generovaným v jednotke PKD. Na presnejšie meranie vzdialenosti v radare sa používa špeciálne zariadenie na meranie vzdialenosti, s takzvaným pohyblivým rozsahom kruhu (MCD).
Na meranie vzdialenosti k akémukoľvek cieľu na obrazovke CRT je potrebné otáčaním rukoväte diaľkomeru spojiť PKD so značkou cieľa a odčítať v míľach a desatinách počítadlo mechanicky pripojené k rukoväti diaľkomeru.
Okrem ozveny a dištančných krúžkov je na obrazovke CRT osvetlená aj značka kurzu 10 (pozri obr. 1). To sa dosiahne aplikáciou kladného impulzu na riadiacu mriežku CRT v okamihu, keď maximum žiarenia antény prejde smerom zhodujúcim sa s diametrálnou rovinou nádoby.
Obraz na obrazovke CRT môže byť orientovaný vzhľadom na DP lode (stabilizácia kurzu) alebo relatívne k skutočnému poludníku (stabilizácia na severe). V druhom prípade má vychyľovací systém trubice tiež synchrónne spojenie s gyrokompasom.

Zloženie jednej tablety Bisoprololu obsahuje 0,005 alebo 0,01 g bisoprolol fumarát ako aj pomocné zložky: stearát horečnatý (stearát horečnatý), koloidný oxid kremičitý (koloidný oxid kremičitý), krospovidón (Crospovidone), kukuričný škrob (Amylum maydis), mikrokryštalická celulóza (mikrokryštalická celulóza).

Na výrobu filmom obalených tabliet sa používajú: polyvinylalkohol (Polyvinylalkohol), oxid titaničitý (oxid titaničitý), mastenec (Talc), makrogol (Makrogol), farbivá (žltý oxid železitý, chinolínová žltá, oranžová žltá).

Liek je dostupný vo forme filmom obalených tabliet, balených v blistroch, po 20, 30 alebo 50 kusov v kartónovej škatuľke.

Tablety sú okrúhle, bikonvexné, ich farba sa mení od béžovej po béžovú so žltkastým nádychom, na prestávke - od bielej po takmer bielu.

Bisoprolol (INN - Bisoprolol) patrí do klinickej a farmakologickej skupiny „ β1-blokátory". Jeho činnosť je zameraná na zmiernenie príznakov ischémie myokardu(antianginózny účinok), normalizácia narušeného rytmu kontrakcií srdcového svalu(antiarytmický účinok), ako aj na zníženie krvného tlaku(antihypertenzívny účinok).

Bisoprolol je selektívny β1-blokátor a nemá vnútornú sympatomimetickú a membránu stabilizujúcu aktivitu.

Pod vplyvom nízkych dávok účinnej látky bisoprolol fumarát u pacienta:

• znížená aktivita renínu v plazme(regulácia krvného tlaku a homeostázy proteolytického enzýmu voda-soľ);
• znížená spotreba kyslíka myokardom;
• znížená excitabilita a vodivosť myokardu;
• znížená srdcová frekvencia(v pokoji aj pri zaťažení);
• stimulovaný katecholamín a tvorba cyklického adenozínmonofosfátu sú znížené od adenosintrifosfátu;
• klesá prúd vápenatých iónov do vnútrobunkového priestoru;
• znížený srdcový výdaj(napriek tomu, že nie je pozorovaný výrazný pokles zdvihového objemu);
• inhibícia atrioventrikulárneho (AV) vedenia;
• poklesy tlaku;
• zmierniť príznaky ischémie myokardu.

Podľa anotácie môže bisoprolol v dávke výrazne prevyšujúcej terapeutickú dávku (0,2 gramu alebo viac) spôsobiť blokádu vrátane β2-adrenergné receptory prevažne v priedušiek A hladké svaly cievnych stien.

Liečivo sa absorbuje približne z 80-90%, pričom úroveň absorpcie nezávisí od príjmu potravy. Koncentrácia účinnej látky v plazme dosiahne maximálnu hodnotu 60-180 minút po užití tablety.

Bisoprolol fumarát sa viaže na proteíny krvnej plazmy približne 30 %. Látka má v malej miere schopnosť:

• prejsť cez placentu hematoencefalické bariéry;
• prejsť do mlieka dojčiacej ženy.

Približne polovica prijatej dávky sa metabolizuje na pečeň, čo má za následok vznik neaktívnych metabolity. Polčas sa pohybuje od 10 do 12 hodín. Asi 98 % sa z tela vylúči v nezmenenej forme močom, až 2 % sa vylúčia žlčou.

Na čo sú tablety bisoprololu určené? Indikácie pre použitie bisoprololu sú arteriálnej hypertenzie(trvalo zvýšený krvný tlak), stabilný angina pectoris(IHD), chronické srdcové zlyhanie (CHF).

Liek Bisoprolol vyrába pomerne veľký počet farmaceutických spoločností, avšak bez ohľadu na to, kde a kým sú vyrobené, tablety majú rovnaké indikácie na použitie: to znamená, že indikácie na použitie lieku Bisoprolol-Prana sú totožné s indikácie na použitie lieku, ktorý vyrába napríklad Lugansk KhPZ alebo izraelská spoločnosť Teva.

Použitie bisoprololu je kontraindikované pri:

• precitlivenosť na zložky lieku;
• precitlivenosť na iných β-blokátory;
• akútne srdcové zlyhanie(OSN);
• CHF v štádiu dekompenzácie(ak pacient potrebuje vymenovanie inotropnej terapie);
• šok (vrátane kardiogénneho);
• syndróm slabosti (dysfunkcie) sínusového uzla;
• pľúcny edém;
• sinoatriálnej blokády;
• bradykardia(extrémne nízka tep srdca pri ktorých srdcová frekvencia nepresahuje 60 úderov za minútu);
• AV blokáda 2. a 3. stupňa bez kardiostimulátora;
• ťažká arteriálna hypotenzia, pri ktorej je ukazovateľ systolický krvný tlak nepresahuje 100 mm Hg. čl.);
• ťažká bronchiálna astma;
• zaznamenané v histórii CHOCHP;
• feochromocytóm(v prípadoch, keď pacient nie je súčasne predpísaný α-blokátory);
• mimo kontroly cukrovka;
• metabolická acidóza;
• poruchy periférnej cirkulácie v neskorších štádiách (napríklad s Raynaudov syndróm);
• refraktérna hypokaliémia, hyperkalcémia alebo hyponatriémia;
• hypolaktázia;
• nedostatok laktázy;
• glukózo-galaktózový malabsorpčný syndróm.

Vzhľadom na to, že nie je dostatok údajov o bezpečnosti a účinnosti lieku u pacientov mladších ako 18 rokov, bisoprolol sa v pediatrii nepoužíva.

Okrem toho liek nie je predpísaný pacientom, ktorí podstupujú liečbu inhibítory MAO(s výnimkou prípadov, keď je pacient predpísaný Inhibítory monoaminooxidázy typu B).

Bisoprolol môže byť sprevádzaný:

• závraty A bolesti hlavy;
• pocit únava;
• pocit návalu krvi do tváre;
• poruchy spánku;
• duševné poruchy (zvyčajne depresie, menej často halucinácie);
• parestézia končatín a pocit chladu v nich;
• znížená sekrécia slznej tekutiny;
• rozvoj zápal spojiviek;
• bolesť v bruchu nevoľnosť, vracanie;
• hnačka alebo naopak zápcha;
• svalová slabosť;
• zvýšená aktivita svalových kŕčov;
• príznaky bronchiálnej obštrukcie(u pacientov, ktorí majú na to predispozíciu);
• zvýšené potenie;
• porušenie potencie;
• bradykardia;
• ortostatická hypotenzia;
• Poruchy AV vedenia.

V niektorých prípadoch je možné zhoršenie priebehu srdcové zlyhanie s rozvojom periférneho edému.

U pacientov s zhoršené zásobovanie krvou dolných končatín , ktorý je sprevádzaný intermitentnou klaudikáciou, ako aj u pacientov s diagnózou Raynaudov syndróm môže zvýšiť hlavné príznaky týchto ochorení.

Taktiež nie je vylúčená možnosť zníženia glukózovej tolerancie, hlavne u pacientov so sprievodným javom cukrovka(vrátane, ale nie výlučne latentný (latentný) diabetes, ktorý sa vyznačuje úplnou absenciou akýchkoľvek prejavov tohto ochorenia).

Dávka liečiva sa vyberá individuálne. Tablety sa užívajú ráno, pred jedlom, bez žuvania. Priebeh liečby začína vymenovaním 0,005 gramu pacientovi, ktorý sa užíva raz. Pacienti, ktorí majú arteriálny tlak mierne zvýšila, počiatočná dávka je 0,0025 gramu denne.

V prípadoch, keď je to potrebné, sa dávka zdvojnásobí. Schéma príjmu zostáva rovnaká.

Najvyššia denná dávka je 0,02 gramu; pre pacientov s dysfunkcia obličiek, ktorý sa vyznačuje poklesom klírensu kreatinínu (CC) pod úroveň 20 ml za minútu, najvyššia dávka by mala byť polovičná (0,01 gramu denne).

Prekročenie predpísanej priemernej dennej dávky je povolené v extrémnych prípadoch. Droga sa zvyčajne užíva dlhodobo.

U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.

Inštrukcie na používanie Bisoprolol-Ratiopharm identické s návodom na použitie Bisoprolol-Lugal a návod na použitie Bisoprolol-Teva. Podľa rovnakej schémy Bisoprolol-Prana a iné prípravky bisoprololu.

Predávkovanie liekom je sprevádzané nasledujúcimi príznakmi:

• vyslovený bradykardia;
• komorový extrasystol;
• AV blokáda;
• arytmia;
• výrazné zníženie krvného tlaku;
• HNS;
• cyanóza(modranie) prstov alebo dlaní;
• ťažké dýchanie;
• závraty;
• bronchospazmus;
• synkopa;
• kŕče.

Liečba zahŕňa postup výplachu žalúdka, pričom adsorpčné liečivá a vymenovanie symptomatickej terapie:

• injekcia do žily 1-2 gramy atropín alebo epinefrínu pri AV blokáda(u niektorých pacientov je na vyriešenie problému nainštalovaný dočasný kardiostimulátor);
• injekcia do žily lidokaín pri komorový extrasystol (v tomto prípade by sa nemali používať lieky triedy IA);
• posunutie pacienta do Trendelenburgovej polohy zníženie krvného tlaku;
• intravenózne podávanie roztokov nahrádzajúcich plazmu(ak nie sú žiadne známky nástupu pľúcny edém; ak to neprinesie očakávaný účinok, pacient, aby sa zachoval chrono- a inotropný účinok a zastavil sa výrazný pokles krvný tlak treba zadať epinefrínu, dobutamín alebo dopamín);
• vymenovanie srdcové glykozidy, diuretické lieky, a glukagón pri zástava srdca;
• intravenózny diazepam na záchvaty;
• inhalačné podávanie β-agonistov pri bronchospazme.

Neplatné kombinácie s bisoprololom:

• floktafenín;
• Sultoprid.

• s antagonistami vápnika;
• s antihypertenzívami, ktoré sa vyznačujú centrálnym mechanizmom účinku;
• s inhibítormi MAO(s výnimkou inhibítorov MAO-B).

S opatrnosťou sa liek predpisuje s:

• antiarytmiká triedy I a III;
• antagonisty vápnika, ktoré súvisia s skupina derivátov dihydropyridínu;
• anticholínesterázové lieky;
• lokálne β-blokátory;
• inzulínové prípravky A perorálne antidiabetiká;
• srdcové glykozidy(prípravky Digitalis);
• anestetiká;
• nesteroidné protizápalové lieky;
• deriváty ergotamínu;
• β-sympatomimetiká;
• sympatomimetiká, ktoré sa vyznačujú schopnosťou aktivácie α- a β-adrenergné receptory;
• zvýšiť riziko hypotenzie antihypertenzíva(Napríklad, tricyklické antidepresíva, fenotiazíny alebo barbituráty);
• baklofén;
• amifostín;
• parasympatomimetiká.

Povolené kombinácie:

• meflochín;
• kortikosteroidné lieky.

Na nákup lieku je potrebný lekársky predpis v latinčine.
Rep.: Tab. Bisoprololi 0,005 №20
D.S. 1 tab. za deň (AH, IHD)

Bisoprolol je zaradený do zoznamu B. Odporúča sa skladovať ho na suchom a tmavom mieste pri izbovej teplote (nie viac ako 25 stupňov Celzia). Uchovávajte mimo dosahu detí.

36 mesiacov.

Liek sa má podávať opatrne:

• pacientov s diagnózou psoriáza, ako aj pacienti s rodinnou anamnézou, u ktorých existujú náznaky tohto ochorenia;
• pri cukrovka v štádiu dekompenzácie;
• pacientov, ktorí majú predispozícia k alergickým reakciám;
• pacienti, ktorých práca si vyžaduje vysokú mieru psychomotorických reakcií alebo potenciálne ohrozuje zdravie a / alebo život (reakcia sa môže spravidla znížiť v počiatočných štádiách liečby, pri výmene lieku a tiež pri interakcii bisoprololu s alkoholom).

Pacienti, u ktorých bola diagnostikovaná feochromocytóm“, liek je predpísaný až po ukončení liečby α-blokátory.

Náhle vysadenie lieku je neprijateľné, priebeh jeho užívania sa ukončuje postupne, postupne sa znižuje predpísaná dávka (za optimálne sa považuje zníženie dennej dávky na polovicu).

Štrukturálne analógy bisoprololu (synonymá) sú lieky Biprol, Bisogamma, Niperten, Bisoprolol-Prana, Bisoprolol-Lugal, Bisoprolol-Ratiopharm, Bisoprolol-Teva, Concor, Concor Core, bizomore, Biocard, Corbis, Bidop, Aritel Core, bizomore.

Analógy lieku podľa mechanizmu účinku sú Atenolol, Betacard, betaloc, Binelol, Kordanum, lidalok, Lochren, Metozok, metoprolol, Metokor, Nebivátor, Nebilong, non-ticket, OD-Neb, Egilok, Estecor.

Čo je lepšie - Bisoprolol alebo Concor?

Concor je obchodný názov, pod ktorým sa vyrába originálny bisoprolol. Výrobcom lieku je nemecká farmaceutická spoločnosť Merck KGaA. Patent na tento liek však už dávno vypršal, a tak je v súčasnosti na trhu veľké množstvo cenovo dostupnejších generík bisoprololu.

Verí sa, že všetky nie sú v kvalite nižšej ako pôvodný liek, dnes však nie je dostatok oficiálnych údajov, ktoré by to potvrdili.

Bisoprolol sa neodporúča na liečbu tehotných a dojčiacich žien. Avšak v situáciách, keď prínos pre matku potenciálne prevyšuje pravdepodobné riziká pre vyvíjajúci sa plod, liek môže byť stále predpísaný.

Vo výnimočných prípadoch, keď sa liek používa počas tehotenstva, je potrebné ho zrušiť najneskôr 72 hodín pred očakávaným dátumom pôrodu. V opačnom prípade existuje vysoká pravdepodobnosť vývoja u novorodenca hypoglykémia, arteriálna hypotenzia, bradykardia, a útlm dýchania.

Keď zrušenie nie je možné, neustála kontrola stav dieťaťa počas prvých 72 hodín po narodení.

Ak je potrebné predpísať Bisoprolol dojčiacej žene, je potrebné vyriešiť otázku zastavenia laktácie.

Najčastejšie sa na príslušných fórach diskutuje o téme stiahnutia drog. Recenzie pacientov a lekárov o Bisoprolole sa týkajú hlavne abstinenčný syndróm, ku ktorému dochádza na pozadí prudkého ukončenia liečby týmto činidlom.

Jeho konkrétnymi prejavmi sú zvýšená srdcová frekvencia A záchvaty hypertenzie. Niektorí pacienti poznamenávajú, že počas liečby liekom majú výrazne znížené videnie.

Keďže sa však bisoprolol predpisuje na dlhú dobu (niektorí pacienti dokonca na celý život), zhoršenie zraku a užívanie liekov môžu spolu nesúvisieť.

Užívanie bisoprololu môže byť sprevádzané vedľajšími účinkami. Niektorí z pacientov si ich v sebe prakticky nevšimnú, zatiaľ čo u iných sú podľa recenzií dosť výrazné.

V súvislosti so všetkým vyššie uvedeným by liečba ani ukončenie užívania tohto lieku nemalo byť nezávislým rozhodnutím pacienta. V každom prípade liečebný režim a dávkovací režim určuje výlučne lekár, ktorý vedie pacienta.

Cena Bisoprololu závisí od toho, ktorá farmaceutická spoločnosť tento liek vyrobila. Takže napríklad priemerná cena Bisoprolol-Ratiopharm 0,005 gramu je 55 UAH (môžete ho kúpiť v ruských lekárňach za približne 345 rubľov), ale cena Bisoprolol-Astrapharm začína od 8 UAH.

Cena analógov lieku na ruskom farmaceutickom trhu je od 32 rubľov (priemerné balenie Bisoprolol-Prana 0,005 gramov stojí kupujúceho túto sumu).

Bisoprolol-Prana tablety 5 mg 30 ks Pranapharm

Bisoprolol-Teva tablety 10 mg 30 ks Teva

Bisoprolol-Teva tablety 5 mg 30 ks Teva

Bisoprolol tablety 2,5 mg 30 ks Vertex

Bisoprolol-Prana tablety 10 mg 30 ks Pranapharm

Bisoprolol 10 mg №30 tabliet /ozón/Ozón OOO

Bisoprolol 5 mg № 30 tabliet /ozón/Ozón OOO

Bisoprolol-prana 10 mg № 30 tablietPranafarm LLC

Bisoprolol-Teva 10 mg № 30 tablietTeva Pharmaceutical

Bisoprolol-Teva 10 mg № 50 tablietTeva Pharmaceutical

Bisoprolol-TevaTeva, Izrael

Bisoprolol-TevaTeva, Izrael

Bisoprolol-TevaTeva, Izrael

Bisoprolol-TevaTeva, Izrael

Bisoprolol Severnaya Zvezda CJSC, Rusko

bisoprolol

Bisoprolol30

Bisoprolol30

Bisoprolol-Apo tab. 10 mg №30 Apotex (Kanada)

Bisoprolol-Apo tab. 10 mg №60 Apotex (Kanada)

Bisoprolol 10 mg č. 30 tabliet p.o. Lekpharm LLC (Bielorusko)

Bisoprolol 5 mg č. 30 tabliet p.o. Lekpharm LLC (Bielorusko)

Bisoprolol 10 mg č. 50 tabliet p.o. Lekpharm LLC (Bielorusko)

Bisoprolol 5 mg č. 50 tabliet p.o. Lekpharm LLC (Bielorusko)

Bisoprolol-ratiopharm 5 mg č.50 tab.

Evidenčné číslo:

LSR-007326/10-290710

Obchodné meno: Bisoprolol-Teva

Medzinárodný nechránený názov (pln): bisoprolol

filmom obalené tablety

Zlúčenina
1 filmom obalená tableta obsahuje:
účinná látka: bisoprolol fumarát 5,00 alebo 10,00 mg;
pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, manitol, sodná soľ kroskarmelózy, magnéziumstearát;
obal: hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol-6000.

Biele alebo sivobiele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety, na jednej strane s vyrazeným nápisom „BISOPROLOL 5“ (dávka 5 mg) alebo „BISOPROLOL 10“ (dávka 10 mg).

Beta1-selektívny blokátor

ATC kód: C07AB07

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika Bisoprolol je selektívny beta 1-blokátor, bez vlastnej sympatomimetickej aktivity, nemá membránu stabilizujúci účinok. Tak ako pri iných beta1-blokátoroch, mechanizmus účinku pri hypertenzii je nejasný. Zároveň je známe, že bisoprolol znižuje aktivitu renínu v krvnej plazme, znižuje spotrebu kyslíka myokardom a spomaľuje srdcovú frekvenciu (HR). Má antihypertenzívne, antiarytmické a antianginózne účinky.

Blokovaním beta 1-adrenergných receptorov srdca v nízkych dávkach znižuje tvorbu cyklického adenozínmonofosfátu (cAMP) z adenozíntrifosfátu (ATP) stimulovaného katecholamínmi, znižuje intracelulárny prúd vápnikových iónov, inhibuje všetky srdcové funkcie, znižuje atrioventrikulárne (AV) vodivosť a excitabilita. Pri prekročení terapeutickej dávky má beta2-adrenergný blokujúci účinok. Celková periférna vaskulárna rezistencia na začiatku liečby, v prvých 24 hodinách, sa zvyšuje (v dôsledku recipročného zvýšenia aktivity alfa-adrenergných receptorov a eliminácie stimulácie beta2-adrenergných receptorov), po 1- 3 dni sa vráti na pôvodnú hodnotu a pri dlhšom používaní sa zníži.
Antihypertenzný účinok je spojený so znížením minútového objemu krvi, sympatickou stimuláciou periférnych ciev, znížením aktivity sympatoadrenálneho systému (SAS) (veľký význam má u pacientov s počiatočnou hypersekréciou renínu), obnovením citlivosti v reakcii k zníženiu krvného tlaku (BP) a účinkom na centrálny nervový systém (CNS). Pri arteriálnej hypertenzii sa účinok vyvíja po 2-5 dňoch, stabilný účinok sa zaznamená po 1-2 mesiacoch.
Antianginózny účinok je spôsobený znížením potreby kyslíka myokardom v dôsledku zníženia kontraktility a iných funkcií myokardu, predĺžením diastoly a zlepšením perfúzie myokardu. Zvýšením koncového diastolického tlaku v ľavej komore a zvýšením natiahnutia svalových vlákien komôr sa môže zvýšiť spotreba kyslíka, najmä u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním (CHF).
Pri použití v stredných terapeutických dávkach má na rozdiel od neselektívnych betablokátorov menej výrazný účinok na orgány obsahujúce beta2-adrenergné receptory (pankreas, kostrové svaly hladké svaly periférnych artérií, priedušiek a maternice) a metabolizmus uhľohydrátov; nespôsobuje zadržiavanie sodíkových iónov v tele; závažnosť aterogénneho účinku sa nelíši od účinku propranololu.

Farmakokinetika Bisoprolol sa takmer úplne absorbuje v gastrointestinálnom trakte, príjem potravy absorpciu neovplyvňuje. Účinok „prvého prechodu“ pečeňou je zanedbateľný, čo vedie k vysokej biologickej dostupnosti (90 %).

Bisoprolol sa metabolizuje oxidačnou cestou bez následnej konjugácie. Všetky metabolity sú vysoko polárne a vylučujú sa obličkami. Hlavné metabolity nachádzajúce sa v krvnej plazme a moči nevykazujú farmakologickú aktivitu. Údaje získané z experimentov s ľudskými pečeňovými mikrozómami in vitro ukazujú, že bisoprolol je primárne metabolizovaný izoenzýmom CYP3A4 (asi 95 %) a izoenzým CYP2D6 hrá len malú úlohu.
Komunikácia s proteínmi krvnej plazmy je asi 30%. Distribučný objem je 3,5 l/kg. Celkový klírens je približne 15 l/h. Maximálna plazmatická koncentrácia sa stanoví po 2-3 hodinách. Priepustnosť cez hematoencefalickú bariéru a placentárnu bariéru je nízka.
Plazmatický polčas (10-12 hodín) poskytuje účinnosť do 24 hodín po užití jednorazovej dennej dávky.
Bisoprolol sa vylučuje z tela dvoma spôsobmi, 50 % dávky sa metabolizuje v pečeni za tvorby neaktívnych metabolitov. Asi 98 % sa vylučuje obličkami, z toho 50 % sa vylučuje v nezmenenej forme; menej ako 2% - cez črevá (s žlčou).
Keďže vylučovanie prebieha rovnako v obličkách aj v pečeni, u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo s renálnou insuficienciou nie je potrebná úprava dávky. Farmakokinetika bisoprololu je lineárna a nezávisí od veku.
U pacientov s CHF sú plazmatické koncentrácie bisoprololu vyššie a polčas je dlhší ako u zdravých dobrovoľníkov.

Indikácie na použitie

• Arteriálna hypertenzia;
• ischemická choroba srdca: prevencia záchvatov stabilnej anginy pectoris.

Kontraindikácie

• Precitlivenosť na zložky lieku a iné beta-blokátory;
• akútne srdcové zlyhanie a CHF v štádiu dekompenzácie vyžadujúce inotropnú liečbu;
• kardiogénny šok;
• kolaps;
• atrioventrikulárny (AV) blok II-III stupňa, bez kardiostimulátora;
• sinoatriálna blokáda;
• syndróm chorého sínusu;
• bradykardia (srdcová frekvencia pred liečbou nižšia ako 60 bpm);
• vyslovený arteriálna hypotenzia(systolický krvný tlak nižší ako 100 mmHg)
• kardiomegália (bez príznakov srdcového zlyhania);
• ťažké formy bronchiálna astma a chronická obštrukčná choroba pľúc (COPD) v anamnéze;
• závažné poruchy periférneho obehu;
• Raynaudov syndróm;
• metabolická acidóza;
• feochromocytóm (bez súčasného použitia alfa-blokátorov);
• súčasné podávanie inhibítorov monoaminooxidázy (MAO) (s výnimkou inhibítorov MAO typu B);
• súbežné užívanie floktafenínu a sultopridu.
• vek do 18 rokov (účinnosť a bezpečnosť nebola stanovená).

Opatrne
Psoriáza, depresia (vrátane anamnézy), diabetes mellitus (môže maskovať príznaky hypoglykémie), alergické reakcie (anamnéza), bronchospazmus (anamnéza), desenzibilizačná liečba, Prinzmetalova angína, AV blok I. stupňa, závažná renálna dysfunkcia (klírens kreatinínu (CC) menej ako 20 ml/min); ťažká dysfunkcia pečene; tyreotoxikóza, staroba.

Užívanie počas tehotenstva a počas dojčenia

Gravidita Bisoprolol nemá priame cytotoxické, mutagénne a teratogénne účinky, ale má farmakologické účinky, ktoré môžu mať škodlivý vplyv na priebeh tehotenstva a/alebo na plod alebo novorodenca. Zvyčajne betablokátory znižujú perfúziu placenty, čo vedie k pomalšiemu rastu plodu, smrti plodu, potratu alebo predčasnému pôrodu. U plodu a novorodenca sa môžu vyskytnúť patologické reakcie, ako je spomalenie vnútromaternicového rastu, hypoglykémia, bradykardia.

Bisoprolol-Teva sa nemá užívať počas tehotenstva, použitie je možné, ak prínos pre matku preváži riziko vedľajších účinkov na plod a/alebo dieťa. V prípade, že sa liečba Bisoprololom-Teva považuje za nevyhnutnú, je potrebné sledovať prietok krvi v placente a maternici, ako aj rast a vývoj nenarodeného dieťaťa a v prípade nežiaducich udalostí súvisiacich s tehotenstvom a/alebo plod, treba použiť alternatívne metódy.terapia. Novorodenca treba po pôrode dôkladne vyšetriť. Symptómy hypoglykémie a bradykardie sa zvyčajne vyskytujú počas prvých 3 dní života.

Obdobie dojčenia Údaje o penetrácii bisoprololu do materské mlieko Nie Preto sa užívanie lieku Bisoprolol-Teva ženám počas dojčenia neodporúča.

Ak je to potrebné, užívanie lieku počas laktácie, dojčenia sa má prerušiť.

Dávkovanie a podávanie
Liek Bisoprolol-Teva sa užíva perorálne, ráno nalačno, 1-krát denne s malým množstvom tekutiny, ráno pred raňajkami, počas alebo po nich. Tablety sa nemajú žuvať ani drviť na prášok.
Vo všetkých prípadoch režim a dávku vyberie lekár pre každého pacienta individuálne, najmä s prihliadnutím na srdcovú frekvenciu a stav pacienta. Pri arteriálnej hypertenzii a ischemickej chorobe srdca sa liek predpisuje 5 mg 1-krát denne. V prípade potreby sa dávka zvýši na 10 mg 1-krát denne. Pri liečbe arteriálnej hypertenzie a anginy pectoris je maximálna denná dávka 20 mg 1-krát denne.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CC menej ako 20 ml/min.) alebo s ťažkou poruchou funkcie pečene je maximálna denná dávka 10 mg 1-krát denne. Zvýšenie dávky u takýchto pacientov sa má robiť s mimoriadnou opatrnosťou. Úprava dávky u starších pacientov nie je potrebná.

Vedľajší účinok
Frekvencia Nežiaduce reakcie, uvedený nižšie, bol stanovený podľa nasledujúceho (klasifikácia Svetovej zdravotníckej organizácie): veľmi často - najmenej 10 %; často - nie menej ako 1%, ale menej ako 10%; zriedkavo - nie menej ako 0,1 %, ale menej ako 1 %; zriedkavo - nie menej ako 0,01%, ale menej ako 0,1%; veľmi zriedkavo – menej ako 0,01 %, vrátane jednotlivých správ.
Zo strany srdca a krvných ciev: veľmi často - zníženie srdcovej frekvencie (bradykardia, najmä u pacientov s CHF); palpitácie, často - výrazný pokles krvného tlaku (najmä u pacientov s CHF), prejav angiospazmu (zvýšené poruchy periférneho prekrvenia, pocit chladu v končatinách (parestézia); zriedkavo - porušenie AV vedenia (až do vývoja kompletnej priečnej blokády a zástavy srdca), arytmie, ortostatická hypotenzia, zhoršenie priebehu CHF s rozvojom periférneho edému (opuchy členkov, chodidiel; dýchavičnosť), bolesť na hrudníku.
Z nervového systému: často - závraty bolesť hlavy asténia, únava, poruchy spánku, depresia, úzkosť; zriedkavo - zmätok resp chvíľková strata pamäť, „nočné mory“ sny, halucinácie, myasténia gravis, triaška, svalové kŕče. Zvyčajne sú tieto javy mierne a vymiznú spravidla do 1-2 týždňov po začiatku liečby.
Zo zmyslov: zriedkavo - rozmazané videnie, znížené slzenie (treba brať do úvahy pri nosení kontaktných šošoviek), tinitus, strata sluchu, bolesť ucha; veľmi zriedkavo - suchosť a bolestivosť očí, konjunktivitída, poruchy chuti.
Zo strany dýchací systém: zriedkavo - bronchospazmus u pacientov s bronchiálnou astmou alebo obštrukčnými chorobami dýchacieho traktu; zriedka - alergická rinitída; upchatie nosa.
Z tráviaceho systému: často - nevoľnosť, vracanie, hnačka, zápcha, suchosť ústnej sliznice, bolesť brucha; zriedkavo - hepatitída, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov (alanínaminotransferáza, aspartátaminotransferáza), zvýšená koncentrácia bilirubínu, zmena chuti.
Z muskuloskeletálneho systému: zriedkavo - artralgia, bolesť chrbta.
Z genitourinárneho systému: veľmi zriedkavo - porušenie potencie, oslabenie libida.
Laboratórne ukazovatele: zriedkavo - zvýšenie koncentrácie triglyceridov v krvi; v niektorých prípadoch - trombocytopénia, agranulocytóza, leukopénia.
Alergické reakcie: zriedkavo - svrbenie, vyrážka, žihľavka
Na strane kože: zriedkavo - zvýšené potenie, sčervenanie kože, exantém, kožné reakcie podobné psoriáze; veľmi zriedkavo - alopécia, beta-blokátory môžu zhoršiť priebeh psoriázy.
Iné: „abstinenčný“ syndróm (nárast záchvatov angíny pectoris, zvýšený krvný tlak).

Predávkovanie
Symptómy: arytmia, ventrikulárny extrasystol, ťažká bradykardia, AV blokáda, výrazné zníženie krvného tlaku, akútne srdcové zlyhanie, hypoglykémia, akrocyanóza, dýchavičnosť, bronchospazmus, závraty, mdloby, kŕče.
Liečba: v prípade predávkovania je potrebné najskôr prestať užívať liek, vykonať výplach žalúdka, predpísať adsorbenty a vykonať symptomatickú liečbu.
S ťažkou bradykardiou - intravenózny atropín. Pri nedostatočnom účinku možno opatrne podávať liek s pozitívnym chronotropným účinkom. Niekedy môže byť potrebné dočasné umiestnenie umelého kardiostimulátora.
S výrazným poklesom krvného tlaku - intravenózne podávanie roztokov nahrádzajúcich plazmu a vazopresorov.
Pri hypoglykémii môže byť indikovaný intravenózny glukagón alebo intravenózna dextróza (glukóza).
AV blokáda: Pacienti majú byť pozorne sledovaní a liečení beta-adrenergnými agonistami, ako je adrenalín. V prípade potreby nastavenie umelého kardiostimulátora.
S exacerbáciou priebehu CHF - intravenózne podávanie diuretík, liekov s pozitívnymi inotropnými účinkami, ako aj vazodilatancií. S bronchospazmom - vymenovanie bronchodilatancií vrátane beta2-agonistov a / alebo aminofylínu.

Interakcia s inými liekmi
Účinnosť a znášanlivosť liekov môže byť ovplyvnená súčasným užívaním iných liekov. K tejto interakcii môže dôjsť aj vtedy, keď sa po krátkom čase užijú dva lieky. Lekár musí byť informovaný o užívaní iných liekov, a to aj v prípade, že sa užívanie vykonáva bez lekárskeho predpisu.
Antiarytmiká triedy I (napríklad chinidín, dizopyramid, lidokaín, fenytoín; flekainid, propafenón), ak sa používajú súčasne s bisoprololom, môžu znížiť AV vedenie a kontraktilitu myokardu.
Antiarytmikum fondy III triedy (napríklad amiodarón) môže zvýšiť porušenie AV vedenia.
Účinok lokálnych betablokátorov (napr. očné kvapky na liečbu glaukómu) môže zvýšiť systémové účinky bisoprololu (zníženie krvného tlaku, zníženie srdcovej frekvencie).
Parasympatomimetikum, ak sa používa súčasne s bisoprololom, môže zvýšiť poruchu AV vedenia a zvýšiť riziko vzniku bradykardie. Súčasné užívanie lieku Bisoprolol-Teva s beta-agonistami (napríklad izoprenalín, dobutamín) môže viesť k zníženiu účinku oboch liekov.
Kombinácia bisoprololu s adrenomimetikami, ktoré ovplyvňujú beta- a alfa-adrenergné receptory (napríklad norepinefrín, adrenalín), môže zvýšiť vazokonstrikčné účinky týchto liekov, ktoré sa vyskytujú za účasti alfa-adrenergných receptorov, čo vedie k zvýšeniu krvného tlaku. Takéto interakcie sú pravdepodobnejšie pri použití neselektívnych betablokátorov. Meflochín, ak sa používa súčasne s bisoprololom, môže zvýšiť riziko vzniku bradykardie.
Alergény používané na imunoterapiu alebo alergénové extrakty na kožné testy zvyšujú riziko závažných systémových alergických reakcií alebo anafylaxie u pacientov užívajúcich bisoprolol. Rádiokontrastné diagnostické látky obsahujúce jód na intravenózne podanie zvyšujú riziko vzniku anafylaktické reakcie. Fenytoín na intravenózne podanie inhalačná anestézia(deriváty uhľovodíkov) zvyšujú závažnosť kardiodepresívneho účinku a pravdepodobnosť zníženia krvného tlaku.
Účinnosť inzulínu a perorálnych hypoglykemík sa môže počas liečby bisoprololom meniť (maskuje príznaky rozvíjajúcej sa hypoglykémie: tachykardia, zvýšený krvný tlak).
Klírens lidokaínu a xantínov (okrem teofylínu) sa môže znížiť v dôsledku možného zvýšenia ich plazmatickej koncentrácie, najmä u pacientov s pôvodne zvýšeným klírensom teofylínu pod vplyvom fajčenia. Hypotenzívny účinok oslabujú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) (retencia sodíkových iónov a blokáda syntézy prostaglandínov obličkami), glukokortikosteroidy a estrogény (retencia sodíkových iónov). Srdcové glykozidy, metyldopa, rezerpín a guanfacín, blokátory kalciových kanálov (verapamil, diltiazem), amiodarón a iné antiarytmiká zvyšujú riziko vzniku alebo zhoršenia bradykardie, AV blokády, zástavy srdca a srdcového zlyhania. Nifedipín môže viesť k výraznému zníženiu krvného tlaku. Diuretiká, klonidín, sympatolytiká, hydralazín a iné antihypertenzíva môžu viesť k nadmernému zníženiu krvného tlaku.
Účinok nedepolarizujúcich myorelaxancií a antikoagulačný účinok kumarínov sa môže počas liečby bisoprololom predĺžiť. Tricyklické a tetracyklické antidepresíva, antipsychotiká (neuroleptiká), etanol, sedatíva a hypnotiká zvyšujú depresiu centrálneho nervového systému.
Súbežné použitie s inhibítormi MAO sa neodporúča kvôli výraznému zvýšeniu hypotenzného účinku. Prestávka v liečbe medzi užívaním inhibítorov MAO a bisoprololom by mala byť aspoň 14 dní. Nehydrogenované námeľové alkaloidy zvyšujú riziko vzniku porúch periférnej cirkulácie.
Ergotamín zvyšuje riziko vzniku porúch periférnej cirkulácie. Sulfasalazín zvyšuje koncentráciu bisoprololu v krvnej plazme. Rifampicín skracuje polčas bisoprololu.

špeciálne pokyny
Sledovanie stavu pacientov užívajúcich liek Bisoprolol-Teva by malo zahŕňať meranie srdcovej frekvencie a krvného tlaku, EKG, stanovenie koncentrácie glukózy v krvi u pacientov s diabetes mellitus (1 krát za 4-5 mesiacov). U starších pacientov sa odporúča sledovať funkciu obličiek (1-krát za 4-5 mesiacov).
Pacient by mal byť poučený, ako vypočítať srdcovú frekvenciu, a mal by byť poučený, aby sa poradil s lekárom, ak je srdcová frekvencia nižšia ako 50 úderov za minútu.
Pred začatím liečby sa odporúča vykonať štúdiu funkcie vonkajšieho dýchania u pacientov so zaťaženou bronchopulmonárnou anamnézou.
Pacienti používajúci kontaktné šošovky by si mali uvedomiť, že počas liečby liekom je možné zníženie tvorby slznej tekutiny.
Pri použití lieku Bisoprolol-Teva u pacientov s feochromocytómom existuje riziko vzniku paradoxnej arteriálnej hypertenzie (ak sa predtým nedosiahla účinná blokáda alfa-adrenergných receptorov).
Pri tyreotoxikóze môže bisoprolol maskovať určité Klinické príznaky tyreotoxikóza (napr. tachykardia). Náhle vysadenie lieku u pacientov s tyreotoxikózou je kontraindikované, pretože môže zhoršiť symptómy.
Pri diabetes mellitus môže maskovať tachykardiu spôsobenú hypoglykémiou. Na rozdiel od neselektívnych betablokátorov prakticky nezvyšuje hypoglykémiu vyvolanú inzulínom a neodďaľuje obnovenie koncentrácie glukózy v krvi na normálna hodnota.
Pri súčasnom použití klonidínu je možné jeho podávanie zastaviť len niekoľko dní po vysadení lieku Bisoprolol-Teva. Je možné zvýšiť závažnosť reakcie z precitlivenosti a nedostatočný účinok zvyčajných dávok adrenalínu na pozadí zhoršenia alergická anamnéza.
V prípade potreby plánovaná chirurgická liečba liek sa má vysadiť 48 hodín pred celkovou anestézou. Ak pacient užil liek pred operáciou, mal by si vybrať liek na celkovú anestéziu s minimálne negatívnym inotropným účinkom.
Recipročná aktivácia vagusového nervu môže byť eliminovaná intravenózne podanie atropín (1-2 mg).
Lieky, ktoré vyčerpávajú zásobu katecholamínov (vrátane rezerpínu), môžu zosilniť účinok betablokátorov, takže pacienti užívajúci takéto kombinácie liekov by mali byť pod neustálym lekárskym dohľadom, aby sa zistil výrazný pokles krvného tlaku alebo bradykardia.
Kardioselektívne betablokátory sa môžu používať opatrne u pacientov s bronchospastickými ochoreniami v prípade intolerancie a/alebo neúčinnosti iných antihypertenzív. Na pozadí užívania betablokátorov u pacientov so súbežnou bronchiálnou astmou sa môže zvýšiť odpor dýchacích ciest. Ak sa u takýchto pacientov prekročí dávka Bisoprololu-Teva, existuje riziko rozvoja bronchospazmu. Ak sa u pacientov zistí zvýšená bradykardia (srdcová frekvencia menej ako 50 úderov / min.), výrazný pokles krvného tlaku (systolický krvný tlak menej ako 100 mm Hg), AV blokáda, je potrebné znížiť dávku alebo ukončiť liečbu. Pri rozvoji depresie sa odporúča ukončiť liečbu Bisoprololom-Teva.
Liečbu nemôžete náhle prerušiť z dôvodu rizika vzniku závažných arytmií a infarktu myokardu. Zrušenie lieku sa vykonáva postupne, pričom sa dávka znižuje na 2 týždne alebo dlhšie (znížte dávku o 25% za 3-4 dni).
Pred vyšetrením koncentrácie katecholamínov, normetanefrínu, kyseliny vanilínmandľovej, titrov antinukleárnych protilátok v krvi a moči je potrebné liek zrušiť.

U fajčiarov je účinnosť betablokátorov nižšia.Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a pracovať s vybavením vyžadujúcim zvýšenú koncentráciu pozornosti Užívanie lieku Bisoprolol-Teva neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá, podľa výsledkov štúdie u pacientov s ochorením koronárnych artérií. V dôsledku individuálnych reakcií však môže byť narušená schopnosť viesť vozidlá alebo pracovať s technicky zložitými mechanizmami. Tomu treba venovať mimoriadnu pozornosť na začiatku liečby, po zmene dávky a tiež pri súčasnom užívaní alkoholu.

Formulár na uvoľnenie
Filmom obalené tablety 5 mg a 10 mg 10 tabliet v PVC/hliníkovom blistri. 3 alebo 5 blistrov s návodom na použitie v kartónovej škatuľke.

Podmienky skladovania
Pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti
2 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky výdaja z lekární
Na predpis.

Majiteľ Ru:
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

Výrobca Farmaceutický závod Teva Private Co. Ltd., H-4042, Debrecín, ul. Pallagy 13, Maďarsko

Adresa reklamácie: Rusko, Moskva, 119049, sv. Shabolovka, 10, Business Center "Concord"

Návod na použitie, kontraindikácie, zloženie, cena, foto

Obchodný názov lieku: Bisoprolol (Bisoprolol)

Účinná látka: Bisoprolol (Bisoprolum)

Pozor! Nižšie je uvedený popis účinnej látky. Rozhodnutie o možnosti použitia opísaného lieku nie je prípustné na základe týchto informácií.

Kontraindikácie liekubisoprolol:

Precitlivenosť, sínusová bradykardia (menej ako 45-50 bpm), syndróm chorého sínusu, sinoatriálna a AV blokáda II-III stupňa, kardiogénny šok, akútne a refraktérne na liečbu ťažké srdcové zlyhanie, akútny infarkt myokardu, arteriálna hypotenzia (TK pod 90 mmHg) , ťažká obštrukčná respiračné zlyhanie, tehotenstvo, dojčenie.

bisoprololpočas tehotenstva a dojčenia:

Možno, ak očakávaný účinok liečby u matky preváži potenciálne riziko pre plod a dieťa (adekvátne a prísne kontrolované štúdie bezpečnosti u tehotných a dojčiacich žien sa neuskutočnili). Keďže u novorodencov existuje riziko vzniku bradykardie, hypotenzie, hypoglykémie a respiračných porúch (novorodenecká asfyxia), liečba bisoprololiumfumarátom sa má prerušiť 48-72 hodín pred pôrodom. Ak to nie je možné, novorodenec by mal byť pod prísnym lekárskym dohľadom 48 až 72 hodín po pôrode. Vylučovanie bisoprolol fumarátu do materského mlieka sa neskúmalo, ale keďže sa u potkanov (menej ako 2 %) vylučuje do materského mlieka, dojčatá musia byť pod lekárskym dohľadom.

Vedľajší účinok liekubisoprolol:

Frekvencia vedľajších účinkov je indikovaná pri predpisovaní dávok nepresahujúcich 40 mg.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: závraty (3,5 %), nespavosť (2,5 %), asténia (1,5 %), hypestézia (1,5 %), depresia (0,2 %), ospalosť, úzkosť, parestézia (pocit chladu v končatinách) , halucinácie, poruchy myslenia, koncentrácie, orientácie v čase a priestore, rovnováha, emočná labilita, hučanie v ušiach, zápal spojiviek, poruchy videnia, znížená sekrécia slznej tekutiny, kŕče.

Zo strany kardiovaskulárneho systému a krvi (hematopoéza, hemostáza): bradykardia (0,5 %), arytmia, palpitácie, AV blokáda, hypotenzia, srdcové zlyhanie, porucha mikrocirkulácie v myokarde a končatinách, intermitentná klaudikácia, vaskulitída, agranulocytóza, trombocytopénia, trombocytopenická purpura.

Z tráviaceho traktu: hnačka (3,5 %), nevoľnosť (2,2 %), vracanie (1,5 %), sucho v ústach (1,3 %), dyspepsia, zápcha, ischemická kolitída, trombóza mezenterickej tepny.

Z dýchacieho systému: kašeľ (2,5 %), dýchavičnosť (1,5 %), bronchospazmus a laryngospazmus, faryngitída (2,2 %), rinitída (4 %), sinusitída (2,2 %), respiračné infekcie (5 %), dýchacie cesty núdzový syndróm.

Z genitourinárneho systému: periférny edém (3%), znížené libido, impotencia, Peyronieho choroba, cystitída, renálna kolika.

Na strane kože: vyrážka, akné, reakcie podobné ekzému, prurigo, začervenanie kože, hyperhidróza, dermatitída, alopécia.

Zo strany metabolizmu: zvýšená koncentrácia pečeňových enzýmov (AST, ALT), hyperglykémia alebo zvýšená tolerancia glukózy, hyperurikémia, zmeny koncentrácie draslíka v krvi.

Ostatné: bolestivý syndróm (bolesť hlavy - 10,9%, artralgia - 2,7%, myalgia, bolesť brucha, hrudníka - 1,5%, oči, uši), prírastok hmotnosti.

Špeciálne pokyny:

Počas laboratórnych štúdií je možné zmeniť výsledky testov.

Preventívne opatrenia:

Počas liečby je potrebné zvážiť možnosť maskovania symptómov hypoglykémie a tyreotoxikózy. Na pozadí zhoršenej alergickej anamnézy je možné zvýšiť závažnosť reakcií z precitlivenosti a nedostatočný účinok zvyčajných dávok adrenalínu. Pri závažných poruchách funkcie pečene, akútnom zlyhaní obličiek (klírens kreatinínu menej ako 20 ml/min), pacientom na hemo- alebo peritoneálnej dialýze sa má dávka znížiť. S feochromocytómom by sa nemal predpisovať bez dodatočného podávania alfa-blokátorov. Bisoprolol znižuje kompenzačné kardiovaskulárne reakcie ako odpoveď na použitie celkových anestetík a kontrastných látok obsahujúcich jód. Je potrebné zrušiť liek 48 hodín pred anestéziou alebo zvoliť anestetikum s najmenej negatívnym inotropným účinkom. Liečba sa má prerušovať postupne počas približne 2 týždňov (možný abstinenčný syndróm). Používajte opatrne pri práci vodičov vozidiel a ľudí, ktorých povolanie je spojené so zvýšenou koncentráciou pozornosti. Je potrebné vyhnúť sa použitiu alkoholické nápoje počas liečby (riziko ortostatickej hypotenzie).

Podmienky skladovania: Na suchom, tmavom mieste, pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti: 3 roky.

Pozor: tieto informácie nemusia byť aktuálne v čase čítania. V balení s liekom vždy hľadajte aktuálne verzie radaru.
Je zakázané používať materiály stránky bez konzultácie s odborníkom.

Klinická a farmakologická skupina

Beta1 blokátor

Filmom obalené tablety od béžovo žltej po béžovej farby, okrúhly, bikonvexný; na prestávke bielej alebo takmer bielej farby.

Pomocné látky: sodná soľ kroskarmelózy (primelóza), povidón (polyvinylpyrolidón so strednou molekulovou hmotnosťou), predželatínovaný škrob (škrob 1500), koloidný oxid kremičitý (aerosil), mastenec, mikrokryštalická celulóza, laktóza (mliečny cukor), stearát horečnatý.

Zloženie obalu filmu: Opadry II (polyvinylalkohol, čiastočne hydrolyzovaný, oxid titaničitý, mastenec, makrogol (polyetylénglykol 3350), farbivo oxid železa (II)).

10 kusov. - obaly s komôrkovým obrysom (3) - obaly z lepenky.
30 ks. - poháre z tmavého skla (1) - kartónové balenia.
30 ks. - polymérové ​​plechovky (1) - kartónové balenia.
30 ks. - polymérové ​​fľaše (1) - kartónové obaly.

farmakologický účinok

Selektívny beta1-blokátor bez vlastnej sympatomimetickej aktivity nemá membránu stabilizujúci účinok. Znižuje aktivitu renínu krvnej plazmy, znižuje spotrebu kyslíka myokardom, znižuje srdcovú frekvenciu (v pokoji a pri záťaži).

Má antihypertenzívne, antiarytmické a antianginózne účinky. Blokovaním beta1-adrenergných receptorov srdca v nízkych dávkach znižuje tvorbu cAMP z ATP stimulovaného katecholamínmi, znižuje intracelulárny prúd vápnikových iónov, má negatívny chrono-, dromo-, batmo- a inotropný účinok, inhibuje myokard vodivosť a excitabilitu, znižuje AV vedenie.

Pri zvýšení dávky nad terapeutickú má beta2-adrenergný blokujúci účinok.

OPSS na začiatku liečby, v prvých 24 hodinách, sa zvyšuje (v dôsledku recipročného zvýšenia aktivity alfa-adrenergných receptorov a eliminácie stimulácie beta2-adrenergných receptorov), ktoré sa po 1-3 dňoch vráti na pôvodnú a pri dlhodobom podávaní klesá.

Hypotenzívny účinok je spojený so znížením minútového objemu krvi, sympatickou stimuláciou periférnych ciev, znížením aktivity renín-angiotenzínového systému (veľký význam má u pacientov s počiatočnou hypersekréciou renínu), obnovením citlivosti v r. odpoveď na pokles krvného tlaku a vplyv na centrálny nervový systém. . Pri arteriálnej hypertenzii sa účinok dostaví po 2-5 dňoch, stabilný účinok - po 1-2 mesiacoch.

Antianginózny účinok je spôsobený znížením potreby kyslíka myokardom v dôsledku zníženia srdcovej frekvencie a zníženia kontraktility, predĺženia diastoly a zlepšenia perfúzie myokardu. Zvýšením koncového diastolického tlaku v ľavej komore a zvýšením natiahnutia svalových vlákien komôr môže zvýšiť potrebu kyslíka najmä u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním.

Antiarytmický účinok je spôsobený elimináciou arytmogénnych faktorov (tachykardia, zvýšená aktivita sympatikového nervového systému, zvýšený cAMP, arteriálna hypertenzia), znížením rýchlosti spontánnej excitácie sínusových a ektopických kardiostimulátorov a spomalením AV vedenia (hlavne v antegrádnom a v menšom rozsahu aj v retrográdnych smeroch).cez AV uzol) a cez ďalšie dráhy.

Pri použití v stredných terapeutických dávkach má na rozdiel od neselektívnych betablokátorov menej výrazný účinok na orgány obsahujúce beta2-adrenergné receptory (pankreas, kostrové svalstvo, hladké svalstvo periférnych artérií, priedušiek a maternice) a na metabolizmus sacharidov. nespôsobuje oneskorenie sodíkových iónov (Na+) v tele; závažnosť aterogénneho účinku sa nelíši od účinku propranololu.

Farmakokinetika

Odsávanie a rozvod

Absorpcia - 80-90%, príjem potravy neovplyvňuje vstrebávanie. Cmax v krvnej plazme sa pozoruje po 1-3 hodinách.

Komunikácia s proteínmi krvnej plazmy - asi 30%. V malej miere prechádza cez BBB a placentárnu bariéru, v malom množstve sa vylučuje do materského mlieka.

Metabolizmus a vylučovanie

50 % dávky sa metabolizuje v pečeni za vzniku neaktívnych metabolitov.

T1 / 2 - 10-12 hodín. Asi 98 % sa vylúči močom - 50 % nezmenené, menej ako 2 % - s žlčou.

Indikácie

Arteriálna hypertenzia;

IHD: prevencia záchvatov angíny pectoris.

Kontraindikácie

Šok (vrátane kardiogénneho);

kolaps;

Pľúcny edém;

Akútne srdcové zlyhanie;

Chronické srdcové zlyhanie v štádiu dekompenzácie;

AV blokáda II a III stupňa;

Sinoatriálna blokáda;

Ťažká bradykardia;

Prinzmetalova angína;

Kardiomegália (bez príznakov srdcového zlyhania);

Arteriálna hypotenzia (systolický krvný tlak nižší ako 100 mm Hg, najmä pri infarkte myokardu);

Ťažké formy bronchiálnej astmy a chronickej obštrukčnej choroby pľúc v anamnéze;

Súčasný príjem inhibítorov MAO (s výnimkou MAO-B);

Neskoré štádiá porúch periférnej cirkulácie, Raynaudova choroba;

feochromocytóm (bez súčasného použitia alfa-blokátorov);

metabolická acidóza;

Vek do 18 rokov (účinnosť a bezpečnosť nebola stanovená);

Precitlivenosť na zložky lieku a iné beta-blokátory.

S opatrnosť liek sa má predpisovať na zlyhanie pečene, chronické zlyhanie obličiek, myasténiu gravis, tyreotoxikózu, diabetes mellitus, AV blokádu 1. stupňa, depresiu (vrátane anamnézy), psoriázu, ako aj starších pacientov.

Dávkovanie

Liek sa užíva perorálne, ráno, na prázdny žalúdok, bez žuvania, v počiatočnej dávke 5 mg 1-krát denne. V prípade potreby sa dávka zvýši na 10 mg 1-krát denne. Maximálna denná dávka je 20 mg/deň.

U pacientov s zhoršená funkcia obličiek s CC menej ako 20 ml/min alebo s ťažká dysfunkcia pečene maximálna denná dávka má byť 10 mg.

Úpravy dávky pre starší pacienti nevyžaduje sa.

Vedľajšie účinky

Zo strany centrálneho nervového systému:únava, slabosť, závrat, bolesť hlavy, poruchy spánku, depresia, úzkosť, zmätenosť alebo strata krátkodobej pamäti, halucinácie, asténia, myasténia gravis, parestézia končatín (u pacientov s intermitentnou klaudikáciou a Raynaudov syndróm), tremor.

Zo zmyslových orgánov: rozmazané videnie, znížená sekrécia slznej tekutiny, suchosť a bolestivosť očí, konjunktivitída.

Zo strany kardiovaskulárneho systému: sínusová bradykardia, palpitácie, poruchy vedenia vzruchu myokardom, AV blokáda (až do rozvinutia úplnej priečnej blokády a zástavy srdca), arytmie, oslabenie kontraktility myokardu, rozvoj (zhoršenie) chronického srdcového zlyhania (opuchy členkov, chodidiel, skrat dych), znížený krvný tlak, ortostatická hypotenzia, prejav angiospazmu (zvýšené poruchy periférnej cirkulácie, chlad dolných končatín, Raynaudov syndróm), bolesť na hrudníku.

Z tráviaceho systému: suchosť ústnej sliznice, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, zápcha alebo hnačka, abnormálna funkcia pečene (tmavý moč, zožltnutie skléry alebo kože, cholestáza), zmeny chuti.

Z dýchacieho systému: upchatý nos, ťažkosti s dýchaním pri podávaní vysokých dávok (strata selektivity) a/alebo u predisponovaných pacientov – laryngo- a bronchospazmus.

Z endokrinného systému: hyperglykémia (u pacientov s inzulín-dependentným diabetes mellitus), hypoglykémia (u pacientov užívajúcich inzulín), hypotyreóza.

Alergické reakcie: svrbenie kože, vyrážka, žihľavka.

Dermatologické reakcie: zvýšené potenie, kožná hyperémia, exantém, kožné reakcie podobné psoriáze, exacerbácia symptómov psoriázy.

Zo strany laboratórnych indikátorov: trombocytopénia (nezvyčajné krvácanie a krvácanie), agranulocytóza, leukopénia, zmeny v aktivite pečeňových enzýmov (zvýšenie ALT, ACT), hladiny bilirubínu, triglyceridov.

Účinok na plod: intrauterinná rastová retardácia, hypoglykémia, bradykardia.

Ostatné: bolesť chrbta, artralgia, znížené libido, znížená potencia, abstinenčný syndróm (zvýšené záchvaty angíny pectoris, zvýšený krvný tlak).

Predávkovanie

Symptómy: arytmia, ventrikulárny extrasystol, ťažká bradykardia, AV blokáda, výrazné zníženie krvného tlaku, chronické srdcové zlyhanie, cyanóza nechtov na prstoch alebo dlaniach, ťažkosti s dýchaním, bronchospazmus, závraty, mdloby, kŕče.

Liečba: výplach žalúdka a podávanie adsorbentov; symptomatická terapia: s rozvinutou AV blokádou - v / pri zavedení 1-2 mg atropínu, epinefrínu alebo nastavení dočasného kardiostimulátora; s ventrikulárnym extrasystolom - lidokaín (lieky triedy IA sa nepoužívajú); s poklesom krvného tlaku - pacient by mal byť v polohe Trendelenburg; ak nie sú žiadne príznaky pľúcneho edému - intravenózne roztoky nahrádzajúce plazmu, ak sú neúčinné - zavedenie adrenalínu, dopamínu, dobutamínu (na udržanie chronotropného a inotropného účinku a elimináciu výrazného poklesu krvného tlaku); pri srdcovom zlyhaní - srdcové glykozidy, diuretiká, glukagón; s kŕčmi - v / v diazepame; pri bronchospazme sa inhalujú beta-agonisty.

lieková interakcia

Alergény používané na imunoterapiu alebo alergénové extrakty na kožné testy zvyšujú riziko závažných systémových alergických reakcií alebo anafylaxie u pacientov užívajúcich bisoprolol.

Fenytoín pri intravenóznom podaní, lieky na inhalačnú celkovú anestéziu (deriváty uhľovodíkov) zvyšujú závažnosť kardiodepresívneho účinku a pravdepodobnosť zníženia krvného tlaku.

Mení účinnosť inzulínu a perorálnych hypoglykemických liekov, maskuje príznaky rozvíjajúcej sa hypoglykémie (tachykardia, zvýšený krvný tlak).

Znižuje klírens lidokaínu a xantínov (okrem difylínu) a zvyšuje ich plazmatickú koncentráciu, najmä u pacientov s pôvodne zvýšeným klírensom teofylínu pod vplyvom fajčenia.

Hypotenzívny účinok oslabujú NSAID (retencia Na + a blokáda syntézy prostaglandínov obličkami), GCS a estrogény (retencia Na + iónov).

Srdcové glykozidy, metyldopa, rezerpín a guanfacín, pomalé blokátory vápnikových kanálov (verapamil, diltiazem), amiodorón a iné antiarytmiká zvyšujú riziko rozvoja alebo exacerbácie bradykardie, AV blokády, zástavy srdca a srdcového zlyhania.

Nifedipín môže viesť k výraznému zníženiu krvného tlaku.

Diuretiká, klonidín, sympatolytiká, hydralazín a iné antihypertenzíva môžu viesť k nadmernému zníženiu krvného tlaku.

Predlžuje pôsobenie nedepolarizujúcich myorelaxancií a antikoagulačný účinok kumarínov.

Tri- a tetracyklické antidepresíva, antipsychotiká (neuroleptiká), etanol, sedatíva a hypnotiká zvyšujú útlm CNS.

Súčasné užívanie s inhibítormi MAO sa neodporúča z dôvodu výrazného zvýšenia hypotenzného účinku, prestávka v liečbe medzi užívaním inhibítorov MAO a bisoprololom má byť minimálne 14 dní.

Nehydrogenované námeľové alkaloidy zvyšujú riziko vzniku porúch periférnej cirkulácie.

Ergotamín zvyšuje riziko vzniku porúch periférnej cirkulácie; sulfasalazín zvyšuje koncentráciu bisoprololu v plazme; rifampicín skracuje polčas.

špeciálne pokyny

Monitorovanie pacientov užívajúcich Bisoprolol by malo zahŕňať meranie srdcovej frekvencie a krvného tlaku (na začiatku liečby - denne, potom - 1 krát za 3-4 mesiace), EKG, stanovenie hladín glukózy v krvi u pacientov s diabetes mellitus (1 krát zo 4 -5 mesiacov). U starších pacientov sa odporúča sledovať funkciu obličiek (1-krát za 4-5 mesiacov).

Pacient by mal byť poučený, ako vypočítať srdcovú frekvenciu, a mal by byť poučený, aby sa poradil s lekárom, ak je srdcová frekvencia nižšia ako 50 úderov za minútu.

Približne u 20 % pacientov s angínou sú betablokátory neúčinné. Hlavnými príčinami sú ťažká koronárna ateroskleróza s nízkym prahom ischémie (srdcová frekvencia menej ako 100 úderov/min) a zvýšeným koncovým diastolickým objemom ľavej komory, ktorý narúša subendokardiálny prietok krvi.

U fajčiarov je účinnosť betablokátorov nižšia.

Pacienti používajúci kontaktné šošovky by mali vziať do úvahy, že počas liečby je možné zníženie tvorby slznej tekutiny.

Pri použití u pacientov s feochromocytómom existuje riziko vzniku paradoxnej arteriálnej hypertenzie (ak sa predtým nedosiahla účinná alfa-blokáda).

Pri tyreotoxikóze môže bisoprolol maskovať určité klinické príznaky tyreotoxikózy, ako je tachykardia. Náhle vysadenie u pacientov s tyreotoxikózou je kontraindikované, pretože môže zhoršiť symptómy.

Pri diabetes mellitus môže maskovať tachykardiu spôsobenú hypoglykémiou. Na rozdiel od neselektívnych betablokátorov prakticky nezvyšuje hypoglykémiu vyvolanú inzulínom a neodďaľuje obnovenie koncentrácie glukózy v krvi na normálnu úroveň.

Počas užívania klonidínu je možné jeho príjem zastaviť len niekoľko dní po zrušení Bisoprololu.

Je možné zvýšiť závažnosť reakcie z precitlivenosti a nedostatočný účinok zvyčajných dávok zpinefrínu na pozadí zhoršenej alergickej anamnézy. Ak je potrebné vykonať plánovanú chirurgickú liečbu, liek sa vysadí 48 hodín pred začiatkom celkovej anestézie. Ak pacient užil liek pred operáciou, mal by si vybrať liek na celkovú anestéziu s minimálne negatívnym inotropným účinkom.

Recipročná aktivácia blúdivého nervu môže byť eliminovaná intravenóznym podaním atropínu (1-2 mg).

Lieky, ktoré znižujú zásoby katecholamínov (vrátane rezerpínu), môžu zvýšiť účinok betablokátorov, takže pacienti užívajúci takéto kombinácie liekov by mali byť pod neustálym lekárskym dohľadom, aby sa zistil výrazný pokles krvného tlaku alebo bradykardia.

Pacientom s bronchospastickými ochoreniami možno predpísať kardioselektívne blokátory v prípade intolerancie a/alebo neúčinnosti iných antihypertenzív. Predávkovanie je nebezpečné pre rozvoj bronchospazmu.

V prípade zistenia zvýšenej bradykardie u starších pacientov (menej ako 50 úderov / min.), výrazného poklesu krvného tlaku (systolický krvný tlak pod 100 mm Hg), AV blokády je potrebné znížiť dávku alebo ukončiť liečbu.

Liečbu nemôžete náhle prerušiť z dôvodu rizika vzniku závažných arytmií a infarktu myokardu. Zrušenie sa vykonáva postupne, pričom sa dávka znižuje na 2 týždne alebo dlhšie (znížte dávku o 25% za 3-4 dni). Mala by byť zrušená pred štúdiom obsahu katecholamínov, normetanefrínu a kyseliny vanilínmandľovej v krvi a moči, titre antinukleárnych protilátok.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a ovládacie mechanizmy

Počas obdobia liečby je potrebné dávať pozor pri vedení vozidiel a zapájaní sa do iných potenciálne nebezpečných druhovčinnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Tehotenstvo a laktácia

Použitie počas tehotenstva a laktácie je možné, ak prínos pre matku preváži riziko vedľajších účinkov na plod a dieťa.

Liek sa vydáva na lekársky predpis.

Zoznam B. Liek sa má uchovávať na suchom, tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Pri pokusoch o rádiovej komunikácii medzi loďami objavil fenomén odrazu rádiových vĺn od lode. Rádiový vysielač bol inštalovaný na hornom moste európskeho transportu, ktorý bol kotviaci, a rádiový prijímač bol inštalovaný na krížniku Afrika. V správe komisie menovanej na vykonanie týchto experimentov A. S. Popov napísal:

Vplyv situácie na lodi je nasledovný: všetky kovové predmety (stožiare, potrubia, výstroj) by mali zasahovať do činnosti prístrojov na východiskovej aj na prijímacej stanici, pretože sa dostanú do cesty elektromagnetickej vlny. porušujú jeho správnosť, trochu podobne ako vlnolam pôsobí na obyčajnú vlnu šíriacu sa po hladine vody, čiastočne kvôli interferencii vĺn v nich excitovaných s vlnami zdroja, to znamená, že nepriaznivo ovplyvňujú.
... Pozoroval sa aj vplyv medziľahlej nádoby. Počas experimentov sa teda krížnik Lieutenant Ilyin dostal medzi Európu a Afriku, a ak sa to stalo na veľké vzdialenosti, interakcia nástrojov sa zastavila, kým lode neopustili rovnakú priamku.

Počas Operácia Bruneval, ktorú viedli anglické komandá na pobreží Francúzska v provincii Seine-Maritime (Horná Normandia), bolo odhalené tajomstvo nemeckých radarov. Na rušenie radarov použili spojenci vysielače, ktoré vysielajú rušenie v určitom frekvenčnom pásme s priemernou frekvenciou 560 megahertzov. Spočiatku boli bombardéry vybavené takýmito vysielačmi. Keď sa nemeckí piloti naučili viesť stíhačky k interferenčným signálom, akoby k rádiovým majákom, pozdĺž južného pobrežia Anglicka boli umiestnené obrovské americké vysielače Tuba ( Projekt Tuba) vyvinuté v rádiové laboratóriá na Harvardskej univerzite. Nemecké stíhačky zo svojich silných signálov „oslepili“ Európu a spojenecké bombardéry, ktoré sa zbavili svojich prenasledovateľov, pokojne odleteli domov cez kanál La Manche.

V ZSSR

V Sovietskom zväze viedlo uvedomenie si potreby prostriedkov na detekciu lietadiel bez nedostatkov zvukového a optického pozorovania k rozvoju výskumu v oblasti radaru. Myšlienku, ktorú navrhol mladý delostrelec Pavel Oshchepkov, schválilo najvyššie velenie: Ľudový komisár obrany ZSSR K. E. Vorošilov a jeho zástupca - M. N. Tuchačevskij.

V roku 1946 americkí špecialisti - Raymond a Hucherton, bývalí zamestnanci amerického veľvyslanectva v Moskve, napísali: "Sovietski vedci úspešne vyvinuli teóriu radaru niekoľko rokov predtým, ako bol radar vynájdený v Anglicku."

Veľká pozornosť v systéme protivzdušnej obrany sa venuje riešeniu problému včasnej detekcie nízko letiacich vzdušných cieľov. (Angličtina).

Klasifikácia

Podľa rozsahu aplikácie existujú:

• vojenský radar;
• civilné radary.

Podľa dohody:

• detekčný radar;
• riadiaci a sledovací radar;
• panoramatické radary;
• bočný radar;
• meteorologické radary;
• zameriavací radar;
• Radar na monitorovanie situácie.

Podľa povahy dopravcu:

• pobrežný radar;
• námorné radary;
• vzdušný radar;
• mobilné radary.

Podľa typu akcie:

• primárne alebo pasívne;
• sekundárne alebo aktívne;
• kombinované.

Podľa metódy akcie:

• radar nad horizontom;

Podľa vlnového pásma:

• meter;
• decimeter;
• centimeter;
• milimeter.

Primárny radar

Primárny (pasívny) radar slúži najmä na detekciu cieľov ich osvetlením elektromagnetickou vlnou a následným príjmom odrazov (ozveny) tejto vlny od cieľa. Keďže rýchlosť elektromagnetických vĺn je konštantná (rýchlosť svetla), je možné určiť vzdialenosť k cieľu na základe merania rôznych parametrov šírenia signálu.

Srdcom zariadenia radarovej stanice sú tri komponenty: vysielač, anténa a prijímač.

Vysielač(vysielacie zariadenie) je vysokovýkonný zdroj elektromagnetického signálu. Môže to byť výkonný generátor impulzov. Pre impulzné radary centimetrového rozsahu je to zvyčajne magnetrón alebo generátor impulzov pracujúci podľa schémy: hlavný oscilátor je výkonný zosilňovač, ktorý ako generátor najčastejšie používa lampu s postupujúcou vlnou (TWT) a triódovú lampu často používané pre radary s metrovým dosahom. Radary, ktoré používajú magnetróny, sú na rozdiel od radarov založených na TWT nekoherentné alebo pseudokoherentné. V závislosti od konštrukcie vysielač pracuje buď v impulznom režime, pričom generuje opakujúce sa krátke silné elektromagnetické impulzy, alebo vysiela nepretržitý elektromagnetický signál.

Anténa vykonáva zaostrovanie signálu vysielača a tvarovanie lúča, ako aj prijímanie signálu odrazeného od cieľa a vysielanie tohto signálu do prijímača. V závislosti od implementácie môže byť príjem odrazeného signálu realizovaný buď tou istou anténou, alebo inou, ktorá môže byť niekedy umiestnená v značnej vzdialenosti od vysielacieho zariadenia. V prípade, že sa vysielanie a príjem kombinuje v jednej anténe, tieto dve činnosti sa vykonávajú striedavo a aby silný signál unikajúci z vysielacieho vysielača do prijímača neoslepil slabý prijímač ozveny, umiestni sa pred prijímač, ktorý zatvára vstup prijímača v momente, keď je vysielaný sondovací signál.

Prijímač(prijímač) vykonáva zosilnenie a spracovanie prijatého signálu. V najjednoduchšom prípade je výsledný signál privádzaný do lúčovej trubice (obrazovky), ktorá zobrazuje obraz synchronizovaný s pohybom antény.

Rôzne radary sú založené na rôzne metódy meranie parametrov odrazeného signálu:

frekvenčná metóda

Frekvenčná metóda merania vzdialenosti je založená na použití frekvenčnej modulácie vysielaných spojitých signálov. Pri tejto metóde sa frekvencia vyžaruje v priebehu periódy, ktorá sa lineárne mení z f1 na f2. Odrazený signál bude prichádzať modulovaný lineárne v časovom bode, ktorý predchádza súčasu časom oneskorenia. To. frekvencia odrazeného signálu prijatého radarom bude závisieť úmerne od času. Čas oneskorenia je určený náhlou zmenou frekvencie rozdielového signálu.

Výhody:

• umožňuje merať veľmi krátke vzdialenosti;
• používa sa vysielač s nízkym výkonom.

nedostatky:

• sú potrebné dve antény;
• zhoršenie citlivosti prijímača v dôsledku úniku cez anténu do prijímacej dráhy žiarenia vysielača, ktoré podlieha náhodným zmenám;
• vysoké požiadavky na linearitu zmeny frekvencie.

Fázová metóda

Fázová (koherentná) metóda radaru je založená na výbere a analýze fázového rozdielu medzi vysielaným a odrazeným signálom, ku ktorému dochádza v dôsledku Dopplerovho javu, keď sa signál odráža od pohybujúceho sa objektu. V tomto prípade môže vysielacie zariadenie pracovať nepretržite aj v impulznom režime. Hlavná výhoda túto metódu spočíva v tom, že „umožňuje pozorovať iba pohybujúce sa objekty, a to vylučuje rušenie zo stacionárnych objektov umiestnených medzi prijímacím zariadením a cieľom alebo za ním“ .

Keďže sa v tomto prípade používajú ultrakrátke vlny, jednoznačný rozsah meracieho rozsahu je okolo niekoľkých metrov. Preto sa v praxi používajú zložitejšie obvody, v ktorých sú dve a viac frekvencií.

Výhody:

• žiarenie s nízkym výkonom, pretože sa vytvárajú netlmené oscilácie;
• presnosť nezávisí od Dopplerovho posunu frekvencie odrazu;
• pomerne jednoduché zariadenie.

nedostatky:

• nedostatok rozlíšenia rozsahu;
• zhoršenie citlivosti prijímača v dôsledku prieniku cez anténu do prijímacej dráhy žiarenia vysielača, podliehajúceho náhodným zmenám.

Pulzná metóda

Moderné sledovacie radary sú postavené ako impulzné radary. Pulzný radar vysiela vysielací signál len veľmi krátky čas, v krátkom impulze (zvyčajne asi mikrosekundu), po ktorom prejde do režimu príjmu a počúva ozvenu odrazenú od cieľa, zatiaľ čo vyžarovaný impulz sa šíri v priestore.

Keďže impulz sa pohybuje smerom od radaru konštantnou rýchlosťou, existuje priamy vzťah medzi časom, ktorý uplynul od okamihu vyslania impulzu do okamihu prijatia ozveny, a vzdialenosťou od cieľa. Ďalší impulz je možné vyslať až po určitom čase, a to po návrate impulzu (závisí to od dosahu radaru, výkonu vysielača, zisku antény, citlivosti prijímača). Ak je impulz odoslaný skôr, potom môže byť ozvena predchádzajúceho impulzu zo vzdialeného cieľa zamenená s ozvenou druhého impulzu z blízkeho cieľa. Časový interval medzi impulzmi sa nazýva interval opakovania pulzu(Angličtina) Interval opakovania pulzu, PRI), jeho recipročný je dôležitým parametrom, ktorý je tzv frekvencia opakovania pulzu(CHPI, angl. Opakovacia frekvencia pulzu, PRF). Nízkofrekvenčné radary s dlhým dosahom majú typicky interval opakovania niekoľko stoviek impulzov za sekundu. Frekvencia opakovania impulzov je jedným z charakteristických znakov, podľa ktorých je možné na diaľku určiť model radaru.

Výhody pulznej metódy merania:

• možnosť výstavby radaru s jednou anténou;
• jednoduchosť indikačného zariadenia;
• pohodlie pri meraní dosahu niekoľkých cieľov;
• jednoduchosť emitovaných impulzov, trvajúcich veľmi krátky čas, a prijímaných signálov.

nedostatky:

• potreba použitia veľkých impulzných výkonov vysielača;
• nemožnosť merania krátkych rozsahov;
• veľká mŕtva zóna.

Eliminácia pasívneho rušenia

Jedným z hlavných problémov pulzných radarov je zbavenie sa signálu odrazeného od stacionárnych objektov: zemského povrchu, vysoké kopce atď. Ak je napríklad lietadlo na pozadí vysokého kopca, odrazený signál z tohto kopca úplne zablokuje signál z lietadla. U pozemných radarov sa tento problém prejavuje pri práci s nízko letiacimi objektmi. U palubných pulzných radarov je vyjadrená tým, že odraz od zemského povrchu zakryje všetky predmety ležiace pod lietadlom s radarom.

Metódy eliminácie rušenia využívajú tak či onak Dopplerov jav (frekvencia vlny odrazenej od približujúceho sa objektu sa zvyšuje, od opúšťajúceho objektu klesá).

Najjednoduchší radar, ktorý dokáže odhaliť cieľ v interferencii, je radar pohybujúceho sa cieľa(MPD) - pulzný radar, ktorý porovnáva odrazy z viac ako dvoch alebo viacerých intervalov opakovania pulzov. Akýkoľvek cieľ, ktorý sa pohybuje vo vzťahu k radaru, spôsobí zmenu parametra signálu (stupeň v sériovom SDM), zatiaľ čo neporiadok zostane nezmenený. Rušenie sa eliminuje odčítaním odrazov od dvoch po sebe nasledujúcich intervalov. V praxi môže byť eliminácia rušenia vykonaná v špeciálnych zariadeniach - prostredníctvom dobových kompenzátorov alebo algoritmov v softvéri.

Nevyhnutnou nevýhodou MDC pracujúcich pri konštantnej PRF je neschopnosť detegovať ciele so špecifickými kruhovými rýchlosťami (ciele, ktoré produkujú fázové zmeny presne o 360 stupňov). Rýchlosť, pri ktorej sa cieľ stane neviditeľným pre radar, závisí od prevádzkovej frekvencie stanice a od PRF. Aby sa eliminovala nevýhoda, moderné SDC vysielajú niekoľko impulzov s rôznymi PRF. PRF sú zvolené tak, aby počet „neviditeľných“ rýchlostí bol minimálny.

Pulzné Dopplerove radary, na rozdiel od radarov s SDC používajú iný, zložitejší spôsob, ako sa zbaviť rušenia. Prijatý signál, obsahujúci informácie o cieľoch a interferencii, sa prenáša na vstup jednotky Dopplerovho filtra. Každý filter prechádza signálom určitej frekvencie. Na výstupe filtrov sa vypočítajú derivácie signálov. Metóda pomáha nájsť ciele pri daných rýchlostiach, dá sa implementovať hardvérovo alebo softvérovo, neumožňuje (bez úprav) určiť vzdialenosť k cieľom. Ak chcete určiť vzdialenosti k cieľom, môžete rozdeliť interval opakovania impulzov na segmenty (nazývané segmenty rozsahu) a počas tohto segmentu rozsahu použiť signál na vstup bloku Dopplerovho filtra. Vzdialenosť je možné vypočítať len s viacnásobným opakovaním impulzov na rôznych frekvenciách (cieľ sa objaví v rôznych segmentoch vzdialenosti pri rôznych PRF).

Dôležitou vlastnosťou pulzno-dopplerovských radarov je koherencia signálu, fázová závislosť vysielaných a prijímaných (odrazených) signálov.

Pulzno-dopplerovské radary sú na rozdiel od radarov s SDC úspešnejšie pri zisťovaní nízko letiacich cieľov. Na moderných stíhačkách sa tieto radary používajú na zachytenie vzduchu a riadenie paľby (radary AN / APG-63, 65, 66, 67 a 70). Moderné implementácie sú väčšinou softvérové: signál je digitalizovaný a odovzdaný samostatnému procesoru na spracovanie. Digitálny signál sa často konvertuje do formy vhodnej pre iné algoritmy pomocou rýchlej Fourierovej transformácie. Použitie softvérovej implementácie v porovnaní s hardvérovou implementáciou má niekoľko výhod:

• schopnosť vybrať si algoritmy z dostupných;
• schopnosť meniť parametre algoritmov;
• schopnosť pridávať / meniť algoritmy (zmenou firmvéru).

Uvedené výhody spolu so schopnosťou ukladať dáta do ROM) umožňujú v prípade potreby rýchlo sa prispôsobiť technike rušenia nepriateľa.

Eliminácia aktívneho rušenia

Najúčinnejšou metódou boja proti aktívnemu rušeniu je použitie digitálneho anténneho poľa v radare, ktoré umožňuje vytvárať poklesy v diagrame žiarenia v smere k rušičkám. . .

sekundárny radar

Sekundárny radar sa používa v letectve na identifikáciu. Hlavným rysom je použitie aktívneho transpondéra na lietadlách.

Princíp činnosti sekundárneho radaru je trochu odlišný od princípu primárneho radaru. Zariadenie sekundárnej radarovej stanice je založené na týchto komponentoch: vysielač, anténa, generátory značiek azimutu, prijímač, signálový procesor, indikátor a letecký transpondér s anténou.

Vysielač slúži na generovanie dopytových impulzov v anténe na frekvencii 1030 MHz.

Anténa slúži na vysielanie impulzov požiadaviek a prijímanie odrazeného signálu. Podľa noriem ICAO pre sekundárny radar anténa vysiela na frekvencii 1030 MHz a prijíma na frekvencii 1090 MHz.

Generátory značiek ložísk slúžiť na generovanie značky azimutu(angl. Azimuth Change Pulse, ACP) a známky severu(Angl. Azimuth Reference Pulse, ARP). Na jednu otáčku radarovej antény sa vygeneruje 4096 malých azimutových značiek (pre staršie systémy) alebo 16384 vylepšených malých azimutových značiek (angl. Vylepšený pulz zmeny azimutu, IACP- pre nové systémy), ako aj jeden štítok Sever. Severná značka pochádza z generátora značiek azimutu s anténou v takej polohe, keď je nasmerovaná na sever, a malé značky azimutu slúžia na odčítanie uhla natočenia antény.

Prijímač slúži na príjem impulzov na frekvencii 1090 MHz.

signálový procesor slúži na spracovanie prijatých signálov.

Indikátor slúži na zobrazenie spracovávaných informácií.

Letecký transpondér s anténou slúži na prenos impulzného rádiového signálu obsahujúceho dodatočné informácie späť na stranu radaru na požiadanie.

Princíp činnosti sekundárneho radaru spočíva vo využití energie odpovedača lietadla na určenie polohy lietadla. Radar ožaruje okolie dopytovacími impulzmi P1 a P3, ako aj potlačovacím impulzom P2 s frekvenciou 1030 MHz. Lietadlo vybavené transpondérom v oblasti dopytovacieho lúča pri príjme dopytovacích impulzov, ak je platná podmienka P1,P3>P2, odpovedá žiadajúcemu radaru sériou kódovaných impulzov s frekvenciou 1090 MHz, ktoré obsahujú ďalšie informácie o čísle strany, nadmorskej výške atď. Odozva odpovedača lietadla závisí od režimu radarovej požiadavky a režim požiadavky je určený časovým intervalom medzi impulzmi požiadavky P1 a P3, napríklad v režime požiadavky A (režim A), časovým intervalom medzi impulzmi požiadavky. stanice P1 a P3 je 8 mikrosekúnd a po prijatí takejto požiadavky lietadlo s transpondérom zakóduje číslo svojho lietadla do impulzov odpovede.

V dopytovacom režime C (režim C) je časový interval medzi dopytovacími impulzmi stanice 21 mikrosekúnd a po prijatí takejto požiadavky transpondér lietadla zakóduje svoju výšku do impulzov odpovede. Radar môže tiež poslať dotaz v zmiešanom režime, napríklad režim A, režim C, režim A, režim C. Azimut lietadla je určený uhlom natočenia antény, ktorý sa zase určuje počítaním malé značky azimutu.

Rozsah je určený oneskorením prichádzajúcej odpovede. Ak sa lietadlo nachádza v oblasti pokrytia bočnými lalokmi a nie hlavným lúčom, alebo je za anténou, potom transpondér lietadla po prijatí požiadavky z radaru dostane na svojom vstupe stav, ktorý pulzuje P1 , P3

Signál prijatý z transpondéra je spracovaný radarovým prijímačom, potom ide do signálového procesora, ktorý spracuje signály a odošle informácie koncovému užívateľovi a (alebo) kontrolnému indikátoru.

Výhody sekundárneho radaru:

• vyššia presnosť;
• dodatočné informácie o lietadle (číslo paluby, nadmorská výška);
• nízky výkon žiarenia v porovnaní s primárnymi radarmi;
• dlhý dosah detekcie.

Rozsahy radarov

Označenie / ITU	Etymológia	Frekvencie	Vlnová dĺžka	Poznámky
HF	Angličtina vysoká frekvencia	3-30 MHz	10-100 m	Radary pobrežnej stráže, radary „nad horizontom“.
P	Angličtina predchádzajúce	< 300 МГц	> 1 m	Používa sa v prvých radaroch
VHF	Angličtina veľmi vysoká frekvencia	50-330 MHz	0,9-6 m	Detekcia na veľké vzdialenosti, prieskum Zeme
UHF	Angličtina ultra vysoká frekvencia	300-1000 MHz	0,3-1 m	Detekcia na veľké vzdialenosti (napríklad delostrelecké ostreľovanie), prieskumy lesa, zemského povrchu
L	Angličtina Dlhé	1-2 GHz	15-30 cm	dohľad a kontrola letovej prevádzky
S	Angličtina krátky	2-4 GHz	7,5-15 cm	riadenie letovej prevádzky, meteorológia, námorný radar
C	Angličtina Kompromis	4-8 GHz	3,75-7,5 cm	meteorológia, satelitné vysielanie, stredný rozsah medzi X a S
X		8-12 GHz	2,5-3,75 cm	ovládanie zbraní, navádzanie rakiet, námorný radar, počasie, mapovanie so stredným rozlíšením; v USA sa v letiskových radaroch používa pásmo 10,525 GHz ± 25 MHz
K u	Angličtina pod K	12-18 GHz	1,67-2,5 cm	mapovanie s vysokým rozlíšením, satelitná výškomer
K	nemecký kurz - "krátky"	18-27 GHz	1,11-1,67 cm	použitie je obmedzené kvôli silnej absorpcii vodnou parou, preto sa používajú rozsahy K u a K a. Pásmo K sa používa na detekciu oblačnosti, v policajných dopravných radaroch (24,150 ± 0,100 GHz).
K a	Angličtina nad K	27-40 GHz	0,75-1,11 cm	Mapovanie, riadenie letovej prevádzky krátkeho dosahu, špeciálne radary riadiace dopravné kamery (34,300 ± 0,100 GHz)
mm		40-300 GHz	1-7,5 mm	milimetrové vlny sú rozdelené do dvoch nasledujúcich rozsahov
V		40-75 GHz	4,0-7,5 mm	lekárske pomôcky EHF používané na fyzioterapiu
W		75-110 GHz	2,7-4,0 mm	senzory v experimentálnych automatických vozidlách, vysoko presný výskum počasia

Označenia frekvenčných pásiem prijaté ozbrojenými silami USA a NATO z r

Označenie	Frekvencie, MHz	Vlnová dĺžka, cm	Príklady
A	< 100-250	120 - >300	Radary včasnej detekcie a riadenia letovej prevádzky, napr. Radar 1L13 "NEBO-SV"
B	250 - 500	60 - 120
C	500 −1 000	30 - 60
D	1 000 - 2 000	15 - 30
E	2 000 - 3 000	10 - 15
F	3 000 - 4 000	7.5 - 10
G	4 000 - 6 000	5 - 7.5
H	6 000 - 8 000	3.75 - 5.00
ja	8 000 - 10 000	3.00 - 3.75	Palubné multifunkčné radary (BRLS)
J	10 000 - 20 000	1.50 - 3.00	Napríklad radar navádzania a osvetlenia cieľa (RPN). 30N6, 9S32
K	20 000 - 40 000	0.75 - 1.50
L	40 000 - 60 000	0.50 - 0.75
M	60 000-100 000	0.30 - 0.50

pozri tiež

	Radarová stanica na Wikimedia Commons
	Radarová stanica na Wikinews

• Radar s tromi súradnicami

Poznámky

1. rádiová detekcia a rozsah (neurčité) . TheFreeDictionary.com. Získané 30. decembra 2015.
2. Prekladateľský úrad. Radarová definícia (neurčité) . Verejné práce a vládne služby Kanada (2013). Získané 8. novembra 2013.
3. McGraw-Hill slovník vedeckých a technických termínov / Daniel N. Lapedes, šéfredaktor. Lapedes, Daniel N. New York; Montreal: McGraw-Hill, 1976. 1634, A26 s.
4. , S. 13.
5. Angela Hindová. "Aktovka "ktorá" zmenila svet"" (neurčité) . Správy BBC (5. februára 2007).
6. Rušenie Nepriatelia Radar Jeho cieľ . Millennium Project, University of Michigan