Obratovalni nadzor zdravila uvedla vladna komisija za podporo gospodarske rasti v državi in ​​izboljšanje vseh segmentov prebivalstva. Odločitev je bila potrjena s protokolom, izdanim v odredbi Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije 277n maja 2009.

Namen ukrepov Roszdravnadzorja, katerega zaposleni so odgovorni za glavne odgovornosti, je cenovna dostopnost zdravil za prebivalstvo. Obratovalni nadzor zdravil preverja sortiment in cenovna politika klinike in lekarne.

Operativni nadzor bo pomagal opraviti več nalog:

• objektivno oceniti razmere na farmacevtskem trgu;
• pravočasno prepoznati negativne trende in jih popraviti.

Rezultat pregledov bo poročilo, ki bo objavljeno na spletni strani Roszdravnadzorja in državni register cene.

Preverjanje cen osnovnih zdravil

Ločeno je treba poudariti zagotavljanje vitalnega in bistvenega pomena zdravila(VED). Zvezni zakon jasno določa ureditev podatkov medicinske zaloge, od leta 2010 pa je zanje uvedena državna regulacija cen.

Po definiciji SZO so osnovna in esencialna zdravila tista, ki:

• izpolnjevanje ciljev zdravstvene oskrbe prebivalstva;
• pomemben za javnozdravstvene cilje države;
• imajo dokazano učinkovitost in varnost;
• razlikujejo po ekonomski učinkovitosti.

Reševanje problemov farmacevtskega trga

Problem regulacije asortimana in cen na farmacevtskem trgu Ruske federacije ostaja aktualen, saj delež razpoložljiva zdravila letno zniža, postavljajo se predrage cene izdelkov, regionalni in občinski nakupi postanejo dražji v primerjavi z zveznimi.

Vlada objavlja posodobljen seznam na podlagi medicinske statistike:

1. Seznam zdravil v tej kategoriji se odobri vsako leto.
2. Operativni nadzor zasleduje glavni cilj - zagotoviti preprečevanje in zdravljenje bolezni, ki prevladujejo glede na stopnjo incidence med prebivalstvom Ruske federacije.

Prednostne zdravstvene potrebe so navedene v zakonu št. 61-FZ, in sicer v 6. odstavku 4. člena.

Državni register cen

Regijski portal za farmacevtsko dejavnost in oskrbo z zdravili farmcom.info vsebuje vse zakonske akte o ureditvi prometa z zdravili. Na tej strani lahko dobite popolne informacije o pripravi poročil:

• za medicinske namene;
• seznam zdravil, ki jih predpisuje zdravniška komisija;
• seznam zdravil za ljudi s hemofilijo, cistično fibrozo, hipofizno pritlikavostjo, Gaucherjevo boleznijo, krvnim rakom, multipla skleroza bolniki po presaditvi organa.

Operativno spremljanje cen vitalnih in esencialnih zdravil Roszdravnadzorja je namenjeno večji dostopnosti najnujnejših zdravil socialno nezaščitenim slojem prebivalstva. Na spletnem mestu lahko izveste o zahtevah glede minimalnega obsega sredstev, ki jih je treba zagotoviti zdravstvena oskrba za lekarne s proizvodno dejavnostjo, drogerije in kioske.

Predstavljen je register cen vitalnih in osnovnih zdravil za vsako posamezno obdobje za sestavne dele Ruske federacije. Tabela vsebuje podatke o imenu zdravila, trgovskem imenu, proizvajalcu, obliki sproščanja in ceni.

Faze spremljanja

Zakon o državna ureditev cene določa, da operativno spremljanje vitalnih zdravil s strani Roszdravnadzorja poteka v več fazah:

1. Potrditev seznama izdelkov pod kemijskimi imeni, ki nimajo patenta in so priznani po vsem svetu. Zdravila je treba uporabljati za zdravljenje, preprečevanje ali odkrivanje bolezni, značilnih za prebivalstvo Ruske federacije, imajo prednosti pred drugimi zdravili, imajo farmakološke lastnosti, ki so enakovredna podobnim sredstvom.
2. Vzpostavljena je metodologija za izračun mejnih maloprodajnih cen zdravil s seznama.
3. Izvaja se državna registracija zdravil in cen, ki jih zanje določijo proizvajalci.
4. Izvršni organi odobrijo metode za določanje mejnih vrednosti veleprodajnih in maloprodajnih pribitkov na cene, ki jih predlagajo proizvajalci zdravil VED.
5. Določen je postopek za izdajo navodila o odobritvi dodatkov v skladu z zakonom. Navodila o določenih mejah veleprodajnih in maloprodajnih dodatkov se pošljejo izvršnim organom.
6. Izvajanje zveznega državnega nadzora na področju prometa drog in nadzora na regionalni ravni nad ravnjo cen s strani pooblaščenih izvršnih organov federacije in na ravni subjektov. Operativni nadzor vam bo omogočil pravočasno prejemanje informacij.
7. Preganjanje oseb, ki kršijo postopek oblikovanja cen osnovnih zdravil.

Redno spremljanje cen

Operativno spremljanje cen osnovnih zdravil se izvaja v skladu z Odredbo št. 277n.

Do 1. junija 2012 se morajo zdravstvene in lekarniške organizacije registrirati na spletni strani Roszdravnadzorja v razdelku Operativni nadzor. Vsaka organizacija izda odredbo in imenuje odgovorno osebo, ki posreduje podatke v elektronski in papirni obliki, v skladu s predlaganim obrazcem, s podpisi vodij.

Operativni nadzor vitalnih zdravil je v pristojnosti zdravstvenih in lekarniških organizacij vseh oblik lastništva. Vsak mesec do 25. dne se odda poročilo, v katerem so navedene zaloge za 15. dan poročevalskega obdobja za zdravila s seznama nujnih in esencialnih zdravil:

• poročilo lekarn o kraju opravljanja dejavnosti;
• medicinske in preventivne organizacije zagotavljajo poročilo o podružnicah.

Za kakovostne, zanesljive in popolne informacije so odgovorni vodje lekarn in zdravniških organizacij.

Pravilnik o spremljanju cen

Ponudba in cene zdravil v lekarnah in zdravstvenih in preventivnih organizacijah so predmet spremljanja. Osnova za preglede je seznam osnovnih zdravil.

Operativno spremljanje cen vitalnih in osnovnih zdravil Roszdravnadzorja se izvaja na podlagi seznama zdravil, iz katerega se oblikuje seznam za preverjanje, ki navaja:

• trgovsko ime;
• dozirna oblika;
• odmerki;
• proizvodno podjetje.

Osnova za oblikovanje seznama so izjave o skladnosti zdravil. Seznam prejmejo oddelki Roszdravnadzorja sestavnih subjektov Ruske federacije. Če navedeno zdravilo dva meseca ni na voljo v lekarnah in zdravstvenih ustanovah, se seznam popravi na lokalni ravni.

Kdo je dolžan predložiti poročila?

Po zakonu vse lekarne in zdravstvene ustanove niso dolžne sodelovati v mesečnem nadzoru, vendar mora njihovo število dosegati vsaj 15 %. skupno število za ta predmet Ruske federacije.

Natančneje, struktura revidiranih organizacij za vsak subjekt Ruske federacije mora vključevati 25% lekarn, od tega 25% zveznih in občinskih in 50% zasebnih organizacij.

Subjekti, ki poročajo, morajo vključevati:

• specializirane in multidisciplinarne zdravstvene ustanove republik, regij, ozemelj in okrožij;
• mestne bolnišnice v mestih z več kot 250 tisoč prebivalci (4 ustanove iz vsakega predmeta);
• občinske ustanove (vsaj 5);
• osrednje okrožne bolnišnice (vsaj 3).

Operativni nadzor se izvaja v vseh zdravstvenih in preventivnih organizacijah z zvezno podrejenostjo.

Če v sestavi Ruske federacije ni lekarn, se število udeležencev spremljanja poveča na račun občinskih institucij. V strukturi poročila je podano naslednje razmerje med lekarnami, drogerijami in kioski - 30:60:10.

Poročanje in analitika

Sistem obratovalnega nadzora je večstopenjski. Vsak mesec se v lekarnah in zdravstvenih ustanovah vsakega subjekta Ruske federacije, ki je predmet mesečnega pregleda, zbirajo informacije o zdravilih, ki so na zalogi na 15. dan. Najkasneje do 5. dne naslednjega meseca lokalne avtoritete Roszdravnadzor zagotovi zbirno poročilo za vsak subjekt v elektronski in papirni obliki v skladu z obrazci, določenimi z zakonom. Zagotovljene so tudi dodatne informacije za analitiko, ki so navedene v prilogah Uredbe.

Naloga Roszdravnadzorja je, da na podlagi prejetih poročil najpozneje do 10. dne naslednjega meseca v elektronski in papirni obliki zagotovi Oddelku za razvoj farmacevtskega trga in trga medicinske opreme ministrstva. zdravstvenega in socialnega razvoja Rusije s podatki o oskrbi prebivalstva z drogami.

Poročilo mora vsebovati posebne podrobne informacije:

• struktura lekarniškega trga po segmentih maloprodaje, veleprodaje, proizvodnje, bolnišnic;
• količine in struktura porabljenih zdravil;
• zagotavljanje zdravil državljanom določenih kategorij;
• analiza ravni cen zdravil;
• pregled dodatkov na seznamu nujnih in esencialnih zdravil v veleprodaji in maloprodaji;
• seznam ukrepov za zajezitev rasti cen.

Oddelek najpozneje do 15. v naslednjem mesecu pripravi predlog poročila vladi o spremljanju zdravil in ponudbe zdravil ter o izvedenih ukrepih za zagotavljanje dostopnosti in kakovosti zdravstvene oskrbe. Poročilo podpiše minister za zdravje.

Značilnosti izpolnjevanja obrazcev

Lekarna in zdravniške organizacije pri izpolnjevanju poročil navedite ne le ime, proizvajalca, odmerek zdravila, temveč tudi druge podatke:

• zamenjava zdravila v primeru njegove odsotnosti na dan spremljanja v okviru enega generičnega imena;
• ime veletrgovca, ki se ukvarja z dobavo zdravil, če določenega zdravila ni na zalogi;
• razloge za odsotnost zdravila in čas ponovne vzpostavitve dobave.

Operativni nadzor cen je namenjen izboljšanju kakovosti oskrbe bolnišnic in prebivalstva z zdravili prek lekarniških verig.

O zgodovini nastanka sistema

Odločitev o vzpostavitvi zveznega državnega informacijskega sistema za spremljanje gibanja zdravil od proizvajalca do končnega potrošnika z uporabo oznak (v nadaljnjem besedilu: FSIS MDLP) je bil sprejet 4. februarja 2015 na srečanju ruskega predsednika Vladimirja Putina s člani vlade. Po ukazu št. Pr-285, podpisanem 20. februarja 2015, je bilo Ministrstvu za zdravje naloženo, da zagotovi razvoj in postopno uvedbo sistema.

Časovnica priprave in zagona sistema je prikazana na spodnji sliki.

Ministrstvo za zdravje je 30. novembra 2015 izdalo Odlok št. 866 "O odobritvi koncepta oblikovanja zveznega državnega informacijskega sistema za spremljanje gibanja zdravil od proizvajalca do končnega potrošnika z uporabo označevanja", ki je potrdil splošni koncept izdelave sistema, cilje in cilje, seznam funkcionalnosti in storitev v kontekstu njegovih udeležencev ter glavne zahteve.

Splošni opis sistema in udeležencev projekta

Sistem, ki se razvija, je zasnovan tako, da ščiti prebivalstvo pred nezakonitimi zdravili ter državljanom in organizacijam omogoča hitro preverjanje njihove zakonitosti. Splošni funkcionalni diagram sistema je prikazan na spodnji sliki.

Mimogrede, aplikacije za pametne telefone "" so že na voljo za brezplačen prenos, ki omogočajo, da s skeniranjem kode QR pridobite podatke o poreklu paketa zdravila in se prepričate, da je zdravilo legalno (vendar ne bo sistem še lahko preizkusite na sebi - testni poskus nanašanja QR kod na embalaže določenih skupin zdravil, a o tem kasneje).

Po istem principu, le z uporabo specializiranih naprav, skenerjev, naj bi preverjal pristnost zdravil v lekarnah oz. zdravstvene ustanove po prejemu od dobavitelja. Poleg tega bo implementacija sistema omogočila pridobivanje podrobnih informacij o gibanju paketa, pa tudi informacij, ki onemogočajo nadaljnji promet (na primer prisotnost podatkov, da je bil paket predhodno prodan ali umaknjen iz prometa za kakšen drug razlog).

Razvijalec in upravljavec sistema MDLP je Zvezna davčna služba (FTS). Na spletni strani Zvezne davčne službe je bil ustvarjen specializiran razdelek, namenjen sistemu označevanja zdravil. tudi podrobne informacije potek projekta je objavljen na spletni strani Zvezna služba za nadzor na področju zdravstvenega varstva (Roszdravnadzor) - še en zvezni vladni organ, ki sodeluje pri izvajanju sistema. Poleg tega je udeleženec s strani države, poleg samega ministrstva za zdravje, ministrstvo za finance Ruska federacija, Ministrstvo za industrijo in trgovino Ruske federacije in Zvezna carinska služba.

Vsi subjekti prometa zdravil (ZD) bodo postali neposredni uporabniki sistema, in sicer

• ruski proizvajalci zdravil;
• tujih imetnikov potrdila o registraciji LP in njihova predstavništva;
• trgovina na debelo in maloprodaja LP (lekarne);
• zdravniške organizacije (MO).

Načrtuje se, da bo glede na rezultate projekta vključenih več kot 350 tisoč subjektov.

Če pogledamo celoten blokovni diagram organizacijska interakcija udeležencem (slika spodaj) po nekaj minutah podrobne študije postane jasno, da bo FSIS MPPC omogočal sledenje vsakemu gibanju zdravila, od trenutka, ko je le-to sproščeno iz proizvodnje, do prodaje končnemu uporabniku.

Faze izvajanja

25. oktobra 2016 je predsedstvo Sveta pri predsedniku Ruske federacije za strateški razvoj in prednostne projekte prednostni projekt "Uvedba avtomatiziranega sistema za spremljanje gibanja zdravil od proizvajalca do končnega uporabnika za zaščito prebivalstvo pred ponarejenimi zdravili in nemudoma odstraniti ponarejena in nekvalitetna zdravila iz prometa« .

V skladu s potnim listom projekta (kot je bil spremenjen s protokolom z dne 21. decembra 2016 št. 12) naj bi izvedba potekala v dveh fazah:

1. Na prvi stopnji na ozemlju Ruske federacije se izvaja poskus označevanja zdravil s kontrolnimi (identifikacijskimi) znaki za medicinsko uporabo za omejen nabor zdravil, predvsem s seznama sedmih visokocenovnih nozologij.

2. Na drugi stopnji označevanje vseh 100-odstotnih zdravil mora biti obvezno.

Sprva naj bi prva etapa trajala od 1. januarja 2017 do 31. decembra 2017, a se je njen začetek nekoliko premaknil. 24. januarja 2017 je Dmitrij Medvedjev podpisal vladni odlok "O izvajanju poskusa označevanja nekaterih vrst zdravil s kontrolnimi oznakami in spremljanju njihovega prometa." S podpisanim dokumentom se je začel poskus označevanja s kontrolnimi (identifikacijskimi) oznakami in spremljanje prometa določenih vrst zdravil za medicinsko uporabo, v okviru katerega je bilo določeno 11-mesečno obdobje: od 01.02.2017 do 31.12.2017. .

Druga faza je bila načrtovana za dokončanje od 1. januarja 2018 do 31. decembra 2018. Vendar so bili glede na aktivno javno razpravo in kritike projekta s strani proizvajalcev in dobaviteljev zdravil revidirani.

Posledično je predsednik Rusije 29. decembra 2017 podpisal zvezni zakon„O spremembah zveznega zakona „O prometu zdravil“.

V skladu s št. 425-FZ je rok za označevanje 100% zdravil in popolno uporabo sistema (rok za dokončanje druge stopnje) prestavljen na 1. januar 2020, s čimer je bila uvedba sistema podaljšana. za eno leto.

Hkrati je treba opozoriti, da 425-FZ hkrati daje vladi pravico, da samostojno določi značilnosti in čas izvajanja sistema MDLP. To pomeni, da morajo udeleženci v prometu z zdravili (in s tem razvijalci vključenih informacijskih sistemov) skozi celoten proces implementacije spremljati dejanske spremembe v implementaciji sistema.

Eksperiment (prva faza) je v teoriji že zaključen. Udeleženci poskusa so bili izbrani prostovoljno na podlagi prijav, oddanih Roszdravnadzorju. Znano je, da v poskusu sodeluje 34 proizvajalcev zdravil, podatkov o seznamu trgovskih organizacij ali zdravstvenih organizacij, ki prav tako sodelujejo v poskusu, pa Roszdravnadzor še ni razkril. Rezultate tega poskusa je treba pričakovati februarja 2018. Vsem zveznim državnim organom, ki so sodelovali pri projektu, je bilo naloženo, da ocenijo rezultate poskusa in predložijo ustrezno poročilo vladi Ruske federacije.

Kako se pripraviti na implementacijo sistema

Glede na navedeno mora od 1. januarja 2020 vsaka zdravstvena organizacija, ki sodeluje v prometu z zdravili, delovati v sistemu MDLP.

V skladu z odredbo Ministrstva za zdravje št. 866 morajo lekarniške organizacije:

1.

2.

3. V FSIS MPPC naložite informacije, ki so potrebne za spremljanje mejne cene za zdravila s seznama nujnih in esencialnih zdravil.

Zdravniške organizacije morajo:

1. Iz FSIS MPPC naložite najnovejše informacije o zdravilih, vključno s tistimi, ki so umaknjena iz prometa.

2. Naložite v FSIS MPPC podatke o prejemu, odpremi, vračilu, odpisu in prenosu za uničenje serij zdravil.

V skladu z odredbo Ministrstva za zdravje št. 866 morajo imeti lekarniške in zdravstvene organizacije delovna mesta, opremljena z osebnimi računalniki, posebnimi čitalci oznak in imeti tudi ključe za elektronski podpis (ES), ki so potrebni za informacijsko interakcijo s FSIS MPPC. Za delo s sistemom mora biti zagotovljena internetna povezava. Če takšne možnosti ni, se lahko informacije zbirajo na računalniški opremi lekarniških in zdravstvenih organizacij in se nato prenesejo brez povezave po določenem urniku.

In, kar je povsem logično, je treba izboljšati informacijske sisteme lekarniških in zdravstvenih organizacij za integracijo s FSIS MPPC za organizacijo nadzora na mestih sprejema in izdaje zdravil. Informacije o vseh transakcijah v procesu obtoka zdravil se morajo samodejno prenašati iz takih sistemov v FSIS MPPC. Za to je Zvezna davčna služba že razvila in objavila opise integracijskih profilov za razvijalce računovodskih sistemov.

Zlasti trenutno na voljo:

• protokol za izmenjavo vmesniškega sloja, različica 2.6;
• sheme in formati za razvijalce računovodskih sistemov.

Shema uporabniškega dela v načinu integracije računovodskega sistema s FSIS MPPC je naslednja:

1. Uporabnik lekarniške ustanove (ali enote MO) prejme od dobavitelja zdravilo in skenira etiketo (šifra škatle SSCC, šifra embalaže sGTIN).

2. Računovodski sistem te informacije posreduje FSIS MPPC in od njega prejme odgovor:

A)če FSIS MDLP "zavrne" zdravilo, se podatki o njem samodejno zabeležijo v sistem in se umaknejo iz obtoka. Takšno zdravilo je treba vrniti v dobavo za uničenje - je ponaredek;

b)če FSIS MPPC vrne pozitiven odgovor, se podatki o takem prejemu zabeležijo v računovodskem sistemu, z njim lahko delate, vključno z ekstrakcijo in izdajo zdravila bolnikom.

3. V primeru, da se zdravilo premika med oddelki lekarne / medicinska organizacija, se te informacije prenesejo v FSIS MPPC.

4. Takoj, ko je zdravilo dejansko porabljeno (lekarna je zdravilo bolniku prodala ali izdala na prednostni recept, ali je bilo zdravilo porabljeno v bolnišnici za zdravstvene namene ipd.), mora računovodski sistem te podatke prenesti. v FSIS MPPC, osebni podatki pacienta pa se ne posredujejo. S tem korakom računovodski sistem odstrani zdravilo iz prometa v FSIS MPPC.

Upoštevajte, da storitve elektronske interakcije na ta trenutek so v fazi testiranja, kar pomeni morebitno spremembo protokolov izmenjave - to zgovorno dokazujejo informativna sporočila na spletni strani Zvezne davčne službe. Pričakovati je, da bo po zaključku analize rezultatov eksperimenta mogoče razširiti in dopolniti metodološka priporočila za implementacijo in uporabo sistema MDLP ter, kar je pomembno za razvijalce vključenih računovodskih sistemov, tehnične podrobnosti integracije bodo pojasnjene.

• Seznanite se z veljavnimi regulativnimi pravnimi akti in opisom sheme sistema, spremljajte spremembe (tukaj priporočamo uporabo specializiranih virov Zvezne davčne službe in Roszdravnadzorja).
• Razviti in izdati odredbo za organizacijo o imenovanju odgovorne osebe za izvajanje sistema in ustanovitev ustrezne delovne skupine.
• Pripravite delovna mesta zaposlenih: opremite jih potrebna količina osebni računalniki (PC), skenerji, nakup in namestitev izboljšanega kvalificiranega elektronskega podpisa (ECES), programske opreme za delo z njim, izvedba osnovnega računalniškega izobraževanja.
• Določiti in implementirati programski izdelek za snemanje gibanja LP, če to še ni bilo narejeno.
• Registrirajte se v sistemu na mdlp.markirovka.nalog.ru. Za delo s sistemom boste morali upoštevati tehnične zahteve: operacijski sistem- ni starejši od Microsoft Windows 7 ali Mac OS X 10.8, brskalnik ni starejši od Internet Explorer 10 ali Safari, vtičnik in različica programske opreme CryptoPro 3.6.7777 ali novejša.
• Če je mogoče, izvedite delo s FSIS MDLP vsaj v testnem načinu.

Za razvijalce lekarniških sistemov in MIS MO je izvedba integracije ustreznih računovodskih sistemov s FSIS MDLP po našem mnenju še nekoliko preuranjena. vsaj, pred objavo rezultatov eksperimenta in uradno potrditvijo končnih različic integracijskih mehanizmov. Ko bo eksperiment zaključen in bo vsa potrebna programska oprema ter spremljajoča dokumentacija FSIS MDLP dokončno razhroščena, bo mogoče nadaljevati s podrobno študijo te problematike in izboljšav v smislu integracije. Kljub temu morajo lekarniške in zdravstvene organizacije ter razvijalci ustreznih informacijskih sistemov že sedaj »pripraviti teren« in se aktivno pripraviti na prihajajoče delo.

Za razjasnitev vprašanj in posvetovanje z udeleženci projekta (lekarne in zdravstvene organizacije) so bili v regijah Rusije ustanovljeni specializirani "kompetenčni centri". Informacije o takšnem centru v vaši regiji.

Treba je razumeti, da bo uvedba sistema vplivala na vse poslovne procese v zvezi s prevzemom, prodajo in odpisom zdravil. Če torej ti procesi v sami zdravstveni organizaciji še niso avtomatizirani, je treba to vprašanje čim prej rešiti. Če želite to narediti, predlagamo, da bodite pozorni na naš izdelek "KIIS.Pharmacy", ki vam omogoča, da v celoti rešite te težave.

Popolnoma vzpostavljeni in avtomatizirani procesi preskrbe z zdravili znotraj organizacije s pomočjo KIIS.Apteka bodo v prihodnosti omogočili, da bo povezava zdravniških organizacij na FSIS MDLP uporabnikom nevidna. Za zaposlene v avtomatiziranem nadzornem sistemu bo rešitev tehnične strani vprašanja močno poenostavljena - po zaključku odpravljanja napak integracijskih protokolov s strani Zvezne davčne službe, Ministrstva za obrambo, ki uporablja KIIS.Apteka v svoje delo, skupaj s posodobitvijo bo prejel nova različica izdelek s pripravljenim integracijskim protokolom za integracijo z MDLP.

O možnostih za razvoj sistema

Stavba Moskovske rudarske akademije. 1930

Zgodovina NUST MISIS sega v daljno preteklost, ko je bila leta 1918 ustanovljena Moskovska rudarska akademija (MGA). MGA, ustanovljena na podlagi rudarske fakultete Varšavske tehnološke univerze, ki je bila med prvo svetovno vojno evakuirana v Moskvo, je postala ena prvih tehničnih univerz v Sovjetska Rusija. Čeprav je šlo Državljanska vojna in je v državi zavladalo razdejanje, je akademija leto kasneje aktivno delovala in pritegnila najboljše znanstveno in pedagoško osebje tistega časa. Sprva je bil MGA zamišljen kot ekskluziven izobraževalna ustanova, vendar so že v prvih letih obstoja v njem nastali raziskovalni laboratoriji, ki so kasneje prerasli v samostojne raziskovalne inštitute. Tako so že leta 1919 znanstveniki akademije proučevali lastnosti radioaktivnih elementov, za katere je bil ustanovljen poseben oddelek, in predmet " radioaktivne snovi« je bil vključen v učni načrt.

Učitelji akademije in njeni diplomanti so galaksija izjemnih strokovnjakov, ki so ogromno prispevali k razvoju sovjetske industrije in do petdesetih let 20. stoletja določali dnevni red vseh specializiranih znanstvene smeri(znanost o materialih, metalurgija, rudarstvo in raziskovanje). Na primer, zahvaljujoč prizadevanjem I. M. Gubkina se je v ZSSR začelo aktivno raziskovanje nafte in plina, med katerim so odkrili zlasti Volga-Uralski naftni in plinski bazen, ki so ga imenovali "Drugi Baku". Gubkin je prav tako prišel na idejo o obsežni študiji Kurske magnetne anomalije, ki je privedla do odkritja največjega nahajališča železove rude na svetu. Diplomant MGA E. P. Slavsky je skoraj trideset let vodil sovjetski jedrski projekt kot minister za srednje strojegradnjo ZSSR. A. P. Zavenyagin, ki je študiral tudi na Moskovski državni akademiji znanosti in postal prvi rektor Moskovskega inštituta za jeklo, je vodil Magnitogorsk železarno in jeklarno, kasneje pa je vodil gradnjo Norilskega rudarsko-metalurškega kombinata. V povojnih letih je bil minister za srednje strojegradnjo in predsednik odbora za uporabo atomske energije. Železno metalurgijo ZSSR je dolga leta vodil I.F. Tevosyan, barvno metalurgijo pa je vodil P.F. Lomako.

Leonid Vaisberg, doktor tehničnih znanosti, profesor, akademik Ruske akademije znanosti, predsednik upravnega odbora Mehanobr-Tehnika, član mednarodnega znanstvenega sveta NUST MISIS

»Moskovska rudarska akademija je bila ustanovljena točno takrat, ko je bila potrebna industrializacija države, potrebni so bili strokovnjaki na področju mineralnih surovin. Akademija je dala direktorje industrije. To so bili ikonični ljudje, ki so naredili veliko za svojo državo. Sedanja generacija študentov NUST MISIS ima srečo – študirajo na univerzi, kjer so ustvarjeni fantastični pogoji za življenje in študij.”

Z začetkom obsežne industrializacije je bila Moskovska državna univerza reorganizirana in razdeljena na šest podružničnih tehničnih fakultet: rudarstvo, črna metalurgija, barvne kovine in zlato, šota, nafta in geološko raziskovanje. Inštitut za železno metalurgijo se je po ukazu prvega rektorja Zavenyagina skoraj takoj preimenoval v Moskovski inštitut za jeklo (MIS). V tistih časih je država kot zrak potrebovala strokovnjake in organizatorje industrije, ki so bili sposobni usmerjati takoj po diplomi na univerzi. tehnološki procesi v velikih industrijskih objektih, sposobni ustvarjati nove enote in tehnologije, nove materiale. Razvoj metalurgije je v veliki meri določil raven številnih drugih vej narodnega gospodarstva, pa tudi raven obrambne sposobnosti države. Po diplomi na MIS so mladi inženirji odšli na delo in v letih prvih petletnih načrtov jim je uspelo rešiti najtežjo nalogo - posodobiti sovjetsko industrijo. Do konca tridesetih let je bila tehnična in gospodarska zaostalost države praktično odpravljena.

V strašnih letih Velikega domovinska vojna sama rešitev države je bila odvisna od tega, ali bodo vodilni konji industrije sposobni rešiti nove, včasih se je zdelo - nerešljive naloge, ki so se pojavile v sovjetski industriji. Rudarjem in metalurgom je uspelo narediti nemogoče. Torej, v letih 1941-42. Izvedena je bila veličastna evakuacija velikih industrijskih objektov, ki v svetovni zgodovini nima analogij. Najpomembnejšo vlogo pri izvozu tovarn v vzhodne regije države in zagonu teh objektov so imeli diplomanti inštitutov. Pokazali so ne le najvišjo strokovnost, ampak tudi bojni pogum - pogosto je bilo treba opremo evakuirati pod sovražnim ognjem. Zaradi junaških prizadevanj domačih delavcev je bilo že leta 1943 odpravljeno pomanjkanje kovine za obrambne obrambe države. Prispevek strokovnjakov inštituta k ustvarjanju novih zlitin za vojaško opremo, brez katerih si ni mogoče predstavljati velike zmage, je neprecenljiv. Posledično je MIS leta 1944 za uspešno delo pri usposabljanju kadrov za črno metalurgijo prejel prvo nagrado, red delovnega rdečega prapora.

Rektor Moskovskega inštituta za jeklo in zlitine, profesor, doktor tehničnih znanosti V.I. javanska. 1967

Študenti Moskovskega inštituta za jeklo in zlitine. I.V. Stalin, Stalinovi štipendisti v učilnici v laboratoriju za metalografijo; 2. z leve - S.S. Gorelik, 3. z leve - N.T. Čebotarjev. 1940

V učilnici sponzorirane šole št. 7 Moskovskega inštituta za jeklo; pouk vodi magister inštituta. 1955

Študenta 5. letnika Moskovskega inštituta za jeklo in zlitine Ferenc Kern (Madžarska) in Lyubov Lyubavskaya (ZSSR) na posvetu z asistentom Oddelka za teorijo in avtomatizacijo peči A.M. Belenky (v sredini). 1970

Podiplomski študent Moskovskega rudarskega inštituta Viktor Paščenko vodi geodetsko prakso študentov med poletnimi počitnicami. 1960

Mešanje raztopine v mešalniku na Oddelku za analizno kemijo Moskovskega inštituta za jeklo in zlitine. 1980

V laboratoriju Moskovskega inštituta za jeklo in zlitine. 1973

Operaterji računalnika "Minsk-22" Tatyana Fedotova in Ella Buchinskaya pri delu. 1981

Podiplomski študent V. Saurin (v ospredju) in višji laboratorijski asistent K. Shamody preverjata instrumente za laboratorij Oddelka za fiziko polprevodnikov na Moskovskem inštitutu za jeklo in zlitine. 1963

Mikhail Nevzorov, študent 2. letnika Moskovskega inštituta za jeklo in zlitine, dela na računalniku. 1969

Skupina diplomantov Rudarskega inštituta po diplomi. 1979

Če se je inštitut v predvojnem obdobju osredotočal na usposabljanje inženirskega osebja za industrijska podjetja, potem je po vojni raziskovalno delo postalo prednostna naloga. Oblikovale so se nove znanstvene šole, širil se je raziskovalni profil, odpiralo se je vse več laboratorijev – inštitut se je preoblikoval v politehnična univerza, ki je, ko je ustrezal zahtevam časa, sedaj usposabljal ne le metalurge, temveč tudi fizikalne kemike, specialiste za polprevodnike in radioaktivne materiale. Ti kadri so bili še posebej iskani pri dveh glavnih sovjetskih projektih povojnih letih- atomsko in vesoljsko. Inženirji in znanstveniki inštituta, ki se je od leta 1962 imenoval Moskovski inštitut za jeklo in zlitine, so neposredno sodelovali pri ustvarjanju in razvoju visokih tehnologij za vesoljske in jedrske programe.

Reformo dejavnosti inštituta, ki je MISIS preusmerila na reševanje novih nalog nacionalnega pomena v razvoju znanosti o materialih, je izvedel rektor MISIS V.P. Elyutin - izjemen državnik, znanstvenik-metalurg in učitelj. Po diplomi na MIS leta 1930 je že leta 1945 vodil inštitut in Jeljutin je bil tisti, ki je dal pobudo za odprtje Fakultete za fizikalno kemijo, ki je sprožila proces "znanstvene modernizacije" univerze. Na inštitutu so odprli tri nove fakultete in v desetletju in pol se je MISiS iz podružničnega metalurškega inštituta spremenil v multidisciplinarno politehnično univerzo. Ta preboj so zagotovili predstavniki vodstva inštituta, kot so rektorji V.I. Yavoisky, P.I. Polukhin, prorektor V.A. Romenets in drugi.

Anatolij Sedykh, predsednik upravnega odbora OMK, diplomant Moskovskega inštituta za jeklo in zlitine

»Ko sem leta 1982 vstopil v MISiS, je bil Vladimir Andreevič Romenets prvi prorektor, profesor. Predaval nam je tečaj "Uvod v specialnost." In na predavanjih Vladimirja Andrejeviča sem spoznal, da sem popolnoma opravil prava izbira odločil, da postane metalurg. Vladimir Andrejevič je bil zaljubljen v metalurgijo in svoj poklic. In to je seveda okužilo vse okoli njega.

Dosegel je izjemen uspeh pri razvoju naše industrije, naredil na desetine prelomnih odkritij, ki se še danes uporabljajo po vsem svetu. Poleg tega je Vladimir Andrejevič veliko prispeval k razvoju infrastrukture MISiS.«

Povedati je treba, da reformne dejavnosti V. Jeljutina niso bile omejene na obseg univerze. Pozneje, kot minister za visoko in srednje specializirano izobraževanje ZSSR, ki ga je opravljal več desetletij, od 1954 do 1985, je Jeljutin ustvaril znameniti poznosovjetski visokošolski sistem, ki je navdušil ves svet. Trenutni NUST MISIS, ki razvija potencial, ki ga je oblikoval Elyutin, spoštuje in krepi tradicijo nacionalne inženirske šole.

Nadaljevanje veličastne večstoletne zgodovine v sedanjosti

Pogled na stavbo nove stavbe Moskovskega inštituta za jeklo in zlitine. 1980

Danes je NUST MISIS, tako kot MISIS in MGI v svojem času, neposredno vključen v oblikovanje izobraževalne in znanstvene agende države, skupaj z vladnimi agencijami in poslovno skupnostjo, rešuje inženirske in raziskovalne naloge, namenjene krepitvi blaginje Rusije in njenih znanstveni potencial, za izgradnjo digitalnega gospodarstva.

Kot ena vodilnih tehničnih univerz v Rusiji univerza aktivno razvija tako strateško pomembna področja za državo, kot so biomedicina, nanotehnologija in IT, hkrati pa ostaja vodilna na svojih tradicionalnih področjih: znanost o materialih, metalurgija in rudarstvo.

Postati eden izmed zmagovalcev programa Leading Competitiveness Program leta 2013 Ruske univerze med svetovnimi znanstvenimi in izobraževalnimi središči (projekt 5-100) NUST MISiS posveča veliko pozornost razvoju univerze kot vodilnega znanstvenega in izobraževalnega središča v državi.

NUST MISIS je petkrat postal zmagovalec tekmovanja mega-štipendije vlade RF, kar je privedlo do ustanovitve laboratorijev, ki so danes vodilni na svojih področjih ne le v Rusiji, ampak tudi v tujini. Tako je pod vodstvom profesorja Alekseja Ustinova, vodje Laboratorija za superprevodne metamateriale na NUST MISiS, skupina ruskih znanstvenikov izmerila in nato ustvarila prvi domači kubit. Ker se je univerza začela ukvarjati s kvantnimi tehnologijami leta 2011, je danes ena izmed vodilnih na tem področju – leta 2018 je univerza zmagala na natečaju ruske tvegane družbe za ustanovitev NTI centra za kvantne komunikacije. V prihodnosti bo Center NTI postal osnova za oblikovanje konzorcija, ki bo vključeval še Ruski kvantni center, Matematični inštitut Steklova, RANEPA, TSU in druge specializirane organizacije.

NUST MISIS sodeluje z vodilnimi svetovnimi znanstvenimi centri, sodeluje v mednarodnih kolaboracijah ravni MegaScience - LHCb, SHiP, Horizon 2020. obsežni znanstveni in izobraževalni projekti, razvoj akademske mobilnosti. Istega leta je NUST MISIS kot prva ruska univerza podpisala sporazum o sodelovanju z Evropsko organizacijo za jedrske raziskave(CERN), katerega praktični rezultat je bil skupni tečaj za usposabljanje mladih strokovnjakov za razvoj obetavnih tehnologij in materialov za iskanje novih fizični učinki v poskusih CERN.

Med sodelovanjem v projektu 5-100 je na univerzi nastalo več kot 30 raziskovalnih laboratorijev in inženirskih centrov, ki po intenzivnosti znanstvenega dela niso slabši od najboljših tujih centrov in jih vodijo vodilni znanstveniki iz Rusije in svetu. Ustvarjena raziskovalna infrastruktura je omogočila znatno povečanje obsega raziskav - NUST MISiS skupaj s poslovnimi partnerji izvede več kot 500 raziskovalno-razvojnih in razvojnih del na leto. Posledično se je v tem času publicistična dejavnost univerze več kot podvojila, citiranost člankov pa več kot potrojila. Danes je univerza na prvem mestu med univerzami, ki sodelujejo v projektu 5-100, po številu objav s področja tehnike in znanosti o materialih v zadnjih petih letih.

Nadaljevanje stoletne tradicije univerza tesno sodeluje z gospodarstvom in število partnerskih podjetij se približuje dva tisoč. Med njimi so največja domača in tuja metalurška, surovinska, energetska podjetja, IT in vodilni na finančnem trgu. Sem spadajo takšne korporacije, kot so Metalloinvest, OMK, Rosatom, Karakan-invest, Severstal, Sberbank, Vnesheconombank, Norilsk Nickel, RUSAL in mnoge druge. Danes to sodelovanje ni omejeno le na skupne raziskovalne projekte, temu je namenjena velika pozornost izobraževalni programi namenjen usposabljanju in prekvalifikaciji kvalificiranih strokovnjakov, pa tudi socialnim projektom.

Andrej Varičev, direktor Družba za upravljanje "Metalloinvest"

»Metalloinvest plodno sodeluje z NUST MISiS in njegovimi podružnicami v Starem Oskolu in Novotroitsku. V našem podjetju dela na stotine univerzitetnih diplomantov, študenti pa se aktivno usposabljajo v inovacijskem centru Metalloinvest. Zdaj, na podlagi univerze, v okviru programa naprednega usposabljanja "Inštitut voditeljev proizvodnje" 206 zaposlenih v naših podjetjih izboljšuje svoje tehnične kompetence, izboljšuje veščine projektnega dela in se uči digitalne transformacije.

Želel bi opozoriti na laboratorij za proizvodnjo jekla, ki je bil ustanovljen v OEMK letos. Njegovo jedro je vakuumska indukcijska peč z majhno obremenitvijo. Omogoča hitro izvedbo poskusnega taljenja v majhnih količinah. V laboratoriju je mogoče izdelati posebna jekla in zlitine kompleksne sestave. To omogoča OEMK, da reši skoraj vsako nalogo obvladovanja novih vrst jekla.

Ponosni smo na Izobraževalno in poklicno razstavišče Železno!, ki smo ga odprli leta 2014 skupaj s Politehničnim muzejem in NUST MISIS. Projekt je postal središče privlačnosti za šolarje in mlade ter ohranja ugled in perspektivnost metalurških poklicev.«

Zaradi te interakcije prihaja do globalne modernizacije proizvodnje in komercializacije znanstveni razvoj. Tako so letos znanstveniki NUST MISIS po naročilu PJSC Severstal, velikana ruske metalurgije, razvili novo zlitino za naftovode, ki bo podvojila njihovo življenjsko dobo in zmanjšala okoljska tveganja pri proizvodnji nafte. Leta 2017 je univerza skupaj z RUSAL-om, enim največjih svetovnih proizvajalcev aluminija, ustanovila Inštitut za lahke materiale in tehnologije (ILMT). Ustvarja nove materiale za različne visokotehnološke industrije strojništva ter razvija aditivne tehnologije in aluminijeve ionske baterije.

Kot rezultat transformacij, ki še vedno potekajo na univerzi, je NUST MISIS vključen v ocene predmetov THE, QS in ARWU na šestih področjih hkrati, na 30. mestu na svetu v kategoriji "Inženiring - rudarstvo" in vstopi v TOP-100 v smeri "Inženiring - Metalurgija". Kot vodilna ruska univerza na področju znanosti o materialih univerza zaseda 201+ mesto na svetu.

»Vključitev v globalne in predmetne lestvice najboljših univerz na svetu je naraven rezultat sistematičnega dela in sistematično zasledovane politike NUST MISIS o razvoju prednostnih znanstvenih področij. Pravzaprav zdaj dobivamo rezultate dela, ki se je začelo v letih 2013-14 - ustvariti raziskovalne laboratorije ter znanstvene in izobraževalne centre, ki so jih vodili vodilni znanstveniki iz Rusije in sveta kot rezultat zmag na odprtih mednarodnih tekmovanjih, znanstvena raziskava, in posledično - povečanje števila objav v znanstvenih revijah, indeksiranih v bazah podatkov Web of Science in Scopus.

Ker ima univerza tesne odnose s stotinami tujih univerz na področju programov akademske mobilnosti, dvojnih diplom in pripravništev, je velik poudarek na študiju. tuji jeziki. Leta 2011 sta NUST MISIS in Univerza v Cambridgeu lansirala edinstven jezikovni program Touchstone@Misis posebej za študente inženirstva. Kot primer mednarodnega znanstvenega sodelovanja med univerzami lahko navedemo sodelovanje z italijansko Nacionalni inštitut Jedrska fizika (INFN) in Univerza v Neaplju. Friedrich II (UNINA), skupaj z NUST MISiS sodeluje pri eksperimentu ShiP Evropske organizacije za jedrske raziskave.

Kot vodilna tehnična univerza in kovačnica visokostrokovnega inženirskega kadra NUST MISIS aktivno sodeluje pri ustvarjanju pogojev za prehod države v digitalno gospodarstvo.

Zlasti leta 2017 je univerza skupaj z Vnesheconombank odprla prvi Blockchain kompetenčni center v Rusiji, ki združuje vodilne svetovne strokovnjake in Ruski praktiki izvajati pilotne projekte, ki temeljijo na tehnologijah blockchain, na različnih področjih delovanja: od evidentiranja prometa z nepremičninami do spremljanja dobavnih verig zdravil.

V zadnjih letih vodilne univerze iščejo načine za skrajšanje časa učenja. izobraževalno gradivo in izboljša učinkovitost izobraževalni proces. Najboljši rezultat sta pokazala formata MOOC (Massive Open Online Courses) in Blended Learning (mešano učenje). Leta 2015 je NUST MISIS skupaj s sedmimi vodilnimi ruskimi univerzami ustanovil nacionalno platformo odprtega izobraževanja, ki zdaj gosti več kot 300 spletnih tečajev. Leta 2017 je univerza postala udeleženka prednostnega projekta na področju izobraževanja "Sodobno digitalno izobraževalno okolje v Ruski federaciji", katerega cilj je povečati dostopnost kakovostnega izobraževanja za vse državljane države. S prispevkom k iskanju novih, najboljših učnih praks in njihovi implementaciji je NUST MISIS postal ideolog in organizator #EdCrunch, največje globalne konference o tehnologijah v izobraževanju v Evropi.

NUST MISIS je bil in ostaja zvest tradiciji, določeni od ustanovitve Moskovske rudarske akademije - za spodbujanje znanstvenega in tehnološkega napredka države, ki se hitro odziva na izzive dobe.

Alevtina Chernikova, rektorica NUST MISiS, profesorica, doktorica ekonomije

»V 100 letih je MGA prehodil svetlo pot. Vse dejavnosti Moskovske rudarske akademije in inštitutov, ustvarjenih na njeni podlagi, so neločljivo povezane z zgodovino države. Univerza je bila v ospredju znanstvenega in tehnološkega napredka, zato se je vedno odzivala na izzive časa: sodelovala je pri ustvarjanju največjih projektov v dobi industrializacije, se ukvarjala s povojno obnovo države, bila aktiven udeleženec jedrskih in vesoljskih projektov, oblikoval znanstvene šole, ki so danes znane po vsem svetu, in razvil mednarodno akademsko sodelovanje. Odpiramo nova doba, ki si je zadala cilj postati ena najboljših tehničnih univerz na svetu. Za to imamo vse, kar potrebujemo: pravo strategijo, visoko strokovne učitelje in osebje, nadarjene učence in podporo naših poslovnih partnerjev.«

Podjetje "Integrirani medicinski informacijski sistemi" napoveduje vključitev v novo različico "Lekarna KIIS", ki bo vključena v KIIS 3.5.1, nova priložnost– integracija z zvezno službo za operativni nadzor zdravil ( http://mols.roszdravnadzor.ru ).

Spremljanje zdravil, vključno z nadzorom obsega in cen zdravil, vključenih v seznam vitalnih zdravil (VED), je državna funkcija, ki jo izvaja Roszdravnadzor, da bi takoj in pravočasno ugotovil spremembe cen za to kategorijo zdravil, pa tudi njihove razpoložljivost asortimana. Zdravila, vključena v seznam zdravil, odobrenih z ustreznimi odredbami Ministrstva za zdravje Rusije, so predmet nadzora. Spremljanje obsega in cen vitalnih zdravil izvaja Roszdravnadzor in tehnične specifikacije Roszdravnadzorja za sestavne subjekte Ruske federacije v bolnišnicah in lekarnah (organizacijah) Ruske federacije.

To delo ureja odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 27. maja 2009 št. 277n „O organizaciji in izvajanju spremljanja cen in obsega zdravil v bolnišničnih zdravstvenih in preventivnih ter lekarniških ustanovah ( organizacije) Ruske federacije«.

Seznam zdravil, ki so predmet nadzora, je seznanjen z oddelki Roszdravnadzorja za sestavne subjekte Ruske federacije in v primeru dvomesečne odsotnosti določenega zdravila, vključenega v nadzor v bolnišničnih zdravstvenih in preventivnih ter lekarniških ustanovah. (organizacij) sestavnih subjektov Ruske federacije, je predmet prilagoditve v določenem sestavnem subjektu Ruske federacije. Skupno število bolnišničnih zdravstvenih ustanov (organizacij), ki so vključene v spremljanje, mora biti najmanj 15% njihovega števila v subjektu Ruske federacije.

To število vključuje vse republiške, regionalne, regionalne in okrožne bolnišnice (specializirane in multidisciplinarne); mestne bolnišnice v mestih z več kot 250 tisoč prebivalci (vsaj 4 bolnišnice); občinske bolnišnice (vsaj 5 bolnišnic); osrednji okrožne bolnišnice(vsaj 3 bolnišnice). Poleg tega mora sestava ustanov, ki so predmet nadzora, vključevati vse bolnišnične zdravstvene in preventivne ustanove (organizacije) zvezne podrejenosti.

V skladu z odredbo št. 277 oddelki Roszdravnadzorja v sestavnih subjektih Ruske federacije mesečno, od 15. dne v mesecu, organizirajo zbiranje informacij o razpoložljivosti zdravil, vključenih v seznam, in njihovih cenah v zdravstvenih ustanovah. (organizacije) in lekarniške ustanove (organizacije) (lekarne, lekarniške točke, lekarniški kioski), ki se nahajajo na ozemlju sestavnega subjekta Ruske federacije in so vključene v spremljanje. Nato se ti podatki, prav tako mesečno, najpozneje do 5. dne v mesecu, ki sledi obdobju poročanja, predložijo Roszdravnadzorju v elektronski obliki in na papirju.

Zagon funkcije uvoza informacij na portal za spremljanje cen

Na portalu za spremljanje cen morajo biti vneseni podatki v elektronski obliki. Za izključitev ročnega vnosa podatkov o spremljanju, avtomatizacijo tega dela in izpolnjevanje zahtev iz naročila je dodan podsistem Lekarna z možnostjo nalaganja registra razpoložljivih zdravil s seznama vitalnih in esencialnih zdravil v datoteko posebnega formata, ki se nato uvozi na ustrezen zvezni portal.

Nalaganje podatkov na portal

Operativni monitoring zdravil je uvedla vladna komisija za podporo gospodarske rasti v državi in ​​izboljšanje oskrbe vseh slojev prebivalstva z zdravili. Odločitev je bila potrjena s protokolom, izdanim v odredbi Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije 277n maja 2009.

Namen ukrepov Roszdravnadzorja, katerega zaposleni so odgovorni za glavne odgovornosti, je cenovna dostopnost zdravil za prebivalstvo. Operativni nadzor zdravil preverja ponudbo in cenovno politiko poliklinik in lekarn.

Operativni nadzor bo pomagal opraviti več nalog:

• objektivno oceniti razmere na farmacevtskem trgu;
• pravočasno prepoznati negativne trende in jih popraviti.

Rezultat preverjanja bo poročilo, ki bo objavljeno na spletni strani Roszdravnadzorja in državnega registra cen.

Preverjanje cen osnovnih zdravil

Ločeno je treba poudariti zagotavljanje vitalnih in osnovnih zdravil (VED). Zvezna zakonodaja jasno določa ureditev prometa teh medicinskih pripomočkov, od leta 2010 pa je bila uvedena državna regulacija cen zanje.

Po definiciji SZO so osnovna in esencialna zdravila tista, ki:

• izpolnjevanje ciljev zdravstvene oskrbe prebivalstva;
• pomemben za javnozdravstvene cilje države;
• imajo dokazano učinkovitost in varnost;
• razlikujejo po ekonomski učinkovitosti.

Reševanje problemov farmacevtskega trga

Problem regulacije asortimana in cen na farmacevtskem trgu Ruske federacije ostaja aktualen, saj se delež razpoložljivih zdravil vsako leto zmanjšuje, določajo se napihnjene cene izdelkov, regionalni in občinski nakupi pa postanejo dražji od zveznih.

Vlada objavlja posodobljen seznam na podlagi medicinske statistike:

1. Seznam zdravil v tej kategoriji se odobri vsako leto.
2. Operativni nadzor zasleduje glavni cilj - zagotoviti preprečevanje in zdravljenje bolezni, ki prevladujejo glede na stopnjo incidence med prebivalstvom Ruske federacije.

Prednostne zdravstvene potrebe so navedene v zakonu št. 61-FZ, in sicer v 6. odstavku 4. člena.

Državni register cen

Regijski portal za farmacevtsko dejavnost in oskrbo z zdravili farmcom.info vsebuje vse zakonske akte o ureditvi prometa z zdravili. Na tej strani lahko dobite popolne informacije o pripravi poročil:

• seznam osnovnih zdravil za medicinske namene;
• seznam zdravil, ki jih predpisuje zdravniška komisija;
• seznam zdravil za ljudi s hemofilijo, cistično fibrozo, hipofizno pritlikavostjo, Gaucherjevo boleznijo, krvnim rakom, multiplo sklerozo, bolnike po presaditvi organov.

Operativno spremljanje cen vitalnih in esencialnih zdravil Roszdravnadzorja je namenjeno večji dostopnosti najnujnejših zdravil socialno nezaščitenim slojem prebivalstva. Na spletnem mestu se lahko seznanite z zahtevami za minimalno paleto izdelkov za zagotavljanje zdravstvene oskrbe za lekarne z industrijsko dejavnostjo, lekarne in kioske.

Predstavljen je register cen vitalnih in osnovnih zdravil za vsako posamezno obdobje za sestavne dele Ruske federacije. Tabela vsebuje podatke o imenu zdravila, trgovskem imenu, proizvajalcu, obliki sproščanja in ceni.

Faze spremljanja

Zakon o državni ureditvi cen določa, da operativni nadzor Roszdravnadzorja nad vitalnimi in osnovnimi zdravili poteka v več fazah:

1. Potrditev seznama izdelkov pod kemijskimi imeni, ki nimajo patenta in so priznani po vsem svetu. Zdravila je treba uporabljati za zdravljenje, preprečevanje ali odkrivanje bolezni, značilnih za prebivalstvo Ruske federacije, imajo prednosti pred drugimi zdravili in imajo farmakološke lastnosti, ki so enakovredne podobnim zdravilom.
2. Vzpostavljena je metodologija za izračun mejnih maloprodajnih cen zdravil s seznama.
3. Izvaja se državna registracija zdravil in cen, ki jih zanje določijo proizvajalci.
4. Izvršni organi odobrijo metode za določanje mejnih vrednosti veleprodajnih in maloprodajnih pribitkov na cene, ki jih predlagajo proizvajalci zdravil VED.
5. Določen je postopek za izdajo navodila o odobritvi dodatkov v skladu z zakonom. Navodila o določenih mejah veleprodajnih in maloprodajnih dodatkov se pošljejo izvršnim organom.
6. Izvajanje zveznega državnega nadzora na področju prometa drog in nadzora na regionalni ravni nad ravnjo cen s strani pooblaščenih izvršnih organov federacije in na ravni subjektov. Operativni nadzor vam bo omogočil pravočasno prejemanje informacij.
7. Preganjanje oseb, ki kršijo postopek oblikovanja cen osnovnih zdravil.

Redno spremljanje cen

Operativno spremljanje cen osnovnih zdravil se izvaja v skladu z Odredbo št. 277n.

Do 1. junija 2012 se morajo zdravstvene in lekarniške organizacije registrirati na spletni strani Roszdravnadzorja v razdelku Operativni nadzor. Vsaka organizacija izda odredbo in imenuje odgovorno osebo, ki posreduje podatke v elektronski in papirni obliki, v skladu s predlaganim obrazcem, s podpisi vodij.

Operativni nadzor vitalnih zdravil je v pristojnosti zdravstvenih in lekarniških organizacij vseh oblik lastništva. Vsak mesec do 25. dne se odda poročilo, v katerem so navedene zaloge za 15. dan poročevalskega obdobja za zdravila s seznama nujnih in esencialnih zdravil:

• poročilo lekarn o kraju opravljanja dejavnosti;
• medicinske in preventivne organizacije zagotavljajo poročilo o podružnicah.

Za kakovostne, zanesljive in popolne informacije so odgovorni vodje lekarn in zdravniških organizacij.

Pravilnik o spremljanju cen

Ponudba in cene zdravil v lekarnah in zdravstvenih in preventivnih organizacijah so predmet spremljanja. Osnova za preglede je seznam osnovnih zdravil.

Operativno spremljanje cen vitalnih in osnovnih zdravil Roszdravnadzorja se izvaja na podlagi seznama zdravil, iz katerega se oblikuje seznam za preverjanje, ki navaja:

• trgovsko ime;
• dozirna oblika;
• odmerki;
• proizvodno podjetje.

Osnova za oblikovanje seznama so izjave o skladnosti zdravil. Seznam prejmejo oddelki Roszdravnadzorja sestavnih subjektov Ruske federacije. Če navedeno zdravilo dva meseca ni na voljo v lekarnah in zdravstvenih ustanovah, se seznam popravi na lokalni ravni.

Kdo je dolžan predložiti poročila?

V skladu z zakonom niso vse lekarne in zdravstvene ustanove dolžne sodelovati pri mesečnem spremljanju, vendar mora njihovo število dosegati najmanj 15% celotnega števila v tem subjektu Ruske federacije.

Natančneje, struktura revidiranih organizacij za vsak subjekt Ruske federacije mora vključevati 25% lekarn, od tega 25% zveznih in občinskih in 50% zasebnih organizacij.

Subjekti, ki poročajo, morajo vključevati:

• specializirane in multidisciplinarne zdravstvene ustanove republik, regij, ozemelj in okrožij;
• mestne bolnišnice v mestih z več kot 250 tisoč prebivalci (4 ustanove iz vsakega predmeta);
• občinske ustanove (vsaj 5);
• osrednje okrožne bolnišnice (vsaj 3).

Operativni nadzor se izvaja v vseh zdravstvenih in preventivnih organizacijah z zvezno podrejenostjo.

Če v sestavi Ruske federacije ni lekarn, se število udeležencev spremljanja poveča na račun občinskih institucij. V strukturi poročila je podano naslednje razmerje med lekarnami, drogerijami in kioski - 30:60:10.

Poročanje in analitika

Sistem obratovalnega nadzora je večstopenjski. Vsak mesec se v lekarnah in zdravstvenih ustanovah vsakega subjekta Ruske federacije, ki je predmet mesečnega pregleda, zbirajo informacije o zdravilih, ki so na zalogi na 15. dan. Najkasneje 5. dan naslednjega meseca lokalni organi Roszdravnadzorja predložijo zbirno poročilo za vsak predmet v elektronski in papirni obliki v skladu z obrazci, določenimi z zakonom. Zagotovljene so tudi dodatne informacije za analitiko, ki so navedene v prilogah Uredbe.

Naloga Roszdravnadzorja je, da na podlagi prejetih poročil najpozneje do 10. dne naslednjega meseca v elektronski in papirni obliki zagotovi Oddelku za razvoj farmacevtskega trga in trga medicinske opreme ministrstva. zdravstvenega in socialnega razvoja Rusije s podatki o oskrbi prebivalstva z drogami.

Poročilo mora vsebovati posebne podrobne informacije:

• struktura lekarniškega trga po segmentih maloprodaje, veleprodaje, proizvodnje, bolnišnic;
• količine in struktura porabljenih zdravil;
• zagotavljanje zdravil državljanom določenih kategorij;
• analiza ravni cen zdravil;
• pregled dodatkov na seznamu nujnih in esencialnih zdravil v veleprodaji in maloprodaji;
• seznam ukrepov za zajezitev rasti cen.

Oddelek najpozneje do 15. v naslednjem mesecu pripravi predlog poročila vladi o spremljanju zdravil in ponudbe zdravil ter o izvedenih ukrepih za zagotavljanje dostopnosti in kakovosti zdravstvene oskrbe. Poročilo podpiše minister za zdravje.

Značilnosti izpolnjevanja obrazcev

Pri izpolnjevanju poročil lekarniške in zdravstvene organizacije ne navedejo le imena, proizvajalca, odmerka zdravila, temveč tudi druge podatke:

• zamenjava zdravila v primeru njegove odsotnosti na dan spremljanja v okviru enega generičnega imena;
• ime veletrgovca, ki se ukvarja z dobavo zdravil, če določenega zdravila ni na zalogi;
• razloge za odsotnost zdravila in čas ponovne vzpostavitve dobave.

Operativni nadzor cen je namenjen izboljšanju kakovosti oskrbe bolnišnic in prebivalstva z zdravili prek lekarniških verig.