Intersticiāla pneimonija ir hroniska slimība iekaisuma slimība plaušas, kas ietekmē alveolu sienas, parenhīmas saistaudus, plaušu kapilāru endotēliju un perilimfātiskos audus. Patoloģija izraisa elpas trūkumu, sausu klepu, to var sarežģīt pneimoskleroze un sirds mazspēja.

Slimības klasifikācija

IN medicīnas prakse Intersticiāla pneimonija izceļas ar morfoloģiskām, patoģenētiskām īpašībām un gaitas raksturu. Visbiežāk pacienti cieš no nespecifiskas nezināmas etioloģijas slimības formas. Retāk diagnosticēts, to raksturo strauja patoloģisko procesu parādīšanās un progresēšana.

Diagnostikas metodes

Ir grūti noteikt pareizu intersticiālās pneimonijas diagnozi. Pacientiem tiek dota:

• rentgena izmeklēšana;
• HRCT ( datortomogrāfija augstas izšķirtspējas);
• atvērta plaušu biopsija.

Attēli atklāj raksturīgus infiltrācijas perēkļus, palielinātu plaušu raksturu, slīpēta stikla izmaiņas un fibrocistiskas patoloģijas.

Klausoties krūtis Ir dzirdams mitrums vai krepitācija, kas atgādina plastmasas maisiņa plaisāšanu. Vēlākajos slimības posmos tiek novērotas pazīmes plaušu sirds, rodas ekstremitāšu pietūkums. Šķiedru izmaiņas progresē, un veidojas “šūnveida plaušas”. Saskaņā ar rezultātiem gāzes sastāvs, asins skābju-bāzes stāvokli nosaka hipoksēmija, elpceļu alkaloze. veikta ar bakteriāla pneimonija, bronhiālā astma, tuberkuloze, distresa sindroms, medikamentozais pneimonīts.

Ārstēšanas iespējas

Intersticiālas pneimonijas gadījumā terapija sākas ar provocējošu faktoru novēršanu. Smēķētājiem ir jāatmet slikts ieradums, cilvēkiem, kas strādā bīstamās nozarēs, ieteicams mainīt nodarbošanos.

Narkotiku ārstēšana ietver:

• glikokortikoīdu ievadīšana lielās un vidējās devās garos kursos;
• autoimūnām reakcijām tiek noteikti citostatiskie līdzekļi;
• papildus izmantojiet antifibrotiskus līdzekļus: Kolhicīnu, D-penicilamīnu;
• Vazodilatatorus izmanto, lai novērstu plaušu hipertensijas simptomus;
• prettrombocītu līdzekļi, prostaglandīni, antioksidanti uzlabo endotēlija darbību.

Pacienti ar akūta forma pneimonija ir ārkārtas situācija medicīniskā aprūpe, izveidojiet savienojumu ar ierīci. Kad veidojas “šūnveida plaušas”, ir nepieciešama bojātā orgāna transplantācija.

Intersticiālas pneimonijas prognoze ir atkarīga no slimības veida un fibrotisko izmaiņu pakāpes. Vidējais izdzīvošanas rādītājs ir 5 gadi, ja attīstās komplikācijas, dzīves ilgums nepārsniedz 3 gadus. Visnelabvēlīgākais iznākums ir akūtā iekaisumā, mirstība sasniedz 75% pat ar savlaicīgu medicīnisko palīdzību.

Idiopātiska intersticiāla pneimonija ir nezināmas etioloģijas intersticiāla plaušu slimība, kurai ir līdzīgas klīniskās pazīmes. Tos iedala 6 histoloģiskajos apakštipos, un tiem raksturīga dažāda pakāpes iekaisuma reakcija un fibroze, un tos pavada aizdusa un tipiskas radiogrāfiskas izmaiņas. Diagnoze tiek veikta, analizējot vēsturi, fizisko izmeklēšanu, radioloģiskos pētījumus, plaušu funkciju testus un plaušu biopsiju.

Ir 6 idiopātiskas intersticiālas pneimonijas (IIP) histoloģiski apakštipi, kas uzskaitīti biežuma dilstošā secībā: parastā intersticiālā pneimonija (UIP), kas klīniski pazīstama kā idiopātiska plaušu fibroze; nespecifiska intersticiāla pneimonija; obliterējošais bronhiolīts ar pneimonijas organizēšanu; elpceļu bronhiolīts, kas saistīts ar intersticiālu plaušu slimību RBANZL; desquamative intersticiāla pneimonija un akūta intersticiāla pneimonija. Limfoīdā intersticiālā pneimonija, lai gan dažreiz joprojām tiek uzskatīta par idiopātiskas intersticiālas pneimonijas apakštipu, tagad tiek uzskatīts par limfoproliferatīvo traucējumu daļu, nevis primāro IBLAP. Šiem idiopātiskās intersticiālās pneimonijas apakštipiem ir raksturīgs dažādas pakāpes intersticiāls iekaisums un fibroze, un tie visi izraisa aizdusas attīstību; difūzās izmaiņas krūškurvja rentgenogrammā, parasti kā pastiprināts plaušu modelis, un histoloģiskajā izmeklēšanā tiem raksturīgs iekaisums un/vai fibroze. Iepriekš minētā klasifikācija ir saistīta ar dažādām klīniskās pazīmes atsevišķi idiopātiskās intersticiālās pneimonijas apakštipi un to atšķirīgā reakcija uz ārstēšanu.

ICD-10 kods

J84 Citas intersticiālas plaušu slimības

Idiopātiskas intersticiālas pneimonijas diagnostika

Jāizslēdz zināmi cēloņi ILD. Visos gadījumos tiek veikta krūškurvja rentgenogrāfija, plaušu funkciju testi un augstas izšķirtspējas CT (HRCT). Pēdējais ļauj atšķirt dobu telpu bojājumus no intersticiālu audu bojājumiem, nodrošina precīzāku bojājuma apjoma un atrašanās vietas novērtējumu un ir lielāka iespēja atklāt pamatslimību vai pavadošo slimību (piemēram, slēptu videnes limfadenopātiju, ļaundabīgi audzēji un emfizēma). HRCT vislabāk var veikt pacientam guļus stāvoklī, lai samazinātu plaušu lejasdaļas atelektāzi.

Lai apstiprinātu diagnozi, parasti ir nepieciešama plaušu biopsija, ja vien diagnozi nenosaka HRCT. Bronhoskopiskā transbronhiālā biopsija var izslēgt IBLAP, nosakot citas slimības diagnozi, bet nenodrošina pietiekami daudz audu, lai diagnosticētu IBLAB. Tā rezultātā, lai noteiktu diagnozi, var būt nepieciešama biopsija. liels daudzums zonās, veicot atklātu vai ar video asistētu torakoskopisku operāciju.

Bronhoalveolārā skalošana dažiem pacientiem palīdz sašaurināt diferenciāldiagnozi un sniedz informāciju par slimības progresēšanu un reakciju uz ārstēšanu. Tomēr vairumā gadījumu šīs procedūras priekšrocības sākotnējā klīniskajā pārbaudē un novērošanā no šīs slimības nav instalēts.

Intersticiālā pneimonija ir slimību grupa, kas traucē elpošanas orgānu difūziju, kavējot gāzu apmaiņas procesu tajos. Pneimonija visbiežāk rodas kā sekas vīrusu infekcija, gripa, kas izraisa plaušu audu bojājumus. Šo plaušu infekcijas slimību raksturo vairāki traucējumi, kas izplatās pa visu orgānu, ar alveolu iekaisumu un saistaudi parenhīma.

Idiopātiska intersticiāla pneimonija var attīstīties akūtā vai hroniskā formā ar nezināma cēloņa elpošanas orgānu intersticiālu audu bojājumiem, kam raksturīgi fibroproliferatīvi traucējumi un samazināts elpošanas darbs.

Klīniskā klasifikācija identificē intersticiālu elpošanas orgānu iekaisumu kā atsevišķa grupa slimības. Ir grūti aprēķināt, kāpēc tie izplatās, jo reti tiek diagnosticēta pareiza diagnoze. Šīs slimības var atšķirt vienu no otras, pamatojoties uz histoloģiskās izmeklēšanas rezultātiem.

Starp daudzajām plaušu problēmām svarīga vieta pieņem intersticiālu plaušu slimību, jo tai ir ilgstoša smaga attīstība. Bieži vien ar letālu iznākumu, kas saistīts ar nepārtraukti attīstošos šķiedru un sklerotisku elpošanas orgānu pārstrukturēšanu.

Interstitijs, kurā attīstās iekaisums, atrodas starpsienās plaušu alveolu vidū un asinsvadi. Infekcijas faktora ietekmes dēļ rodas pietūkums, kas izraisa gāzes apmaiņas izmaiņas.

Kad slimības gaita ir ieilgusi, plaušu audi tiek pakļauti neatgriezeniskai fibrozei.

Ar šo slimību gandrīz vienmēr samazinās pacienta dzīves kvalitāte un invaliditāte.

Kāpēc slimība rodas?

Idiopātiskās intersticiālās pneimonijas attīstības cēloņi nav pilnībā izpētīti. Imunoloģiskās homeostāzes izmaiņas dažreiz ir saistītas ar slimību, un slimības izraisītājs ir nezināms līdzeklis, pret kuru organisms ražo antivielas.

Slimību pulmonītu var izraisīt šādi infekcijas izraisītāji:

• mikoplazma;
• hlamīdijas;
• pneimocistis;
• legionellas;
• riketsija;
• elpceļu vīrusi;
• herpes vīruss;
• noteiktu veidu putekļi.

Cilvēki, kas smēķē vai iepriekš ir smēķējuši, cilvēki ar HIV un AIDS, ir uzņēmīgi pret elpošanas sistēmas iekaisumu.

Limfoīdo formu raksturo kombinācija ar autoimūnas slimības un imunopātijas.

1. Šegrena sindroms.
2. Hipo un hipergammaglobulinēmija.

Viens no galvenajiem desquamative slimības un elpceļu bronhīta cēloņiem ir smēķēšana.

Kriptogēnai organizēšanās slimībai bieži ir idiopātiska gaita, un tā var būt saistīta ar kolagēna slimībām vai ārstēšanu ar medikamentiem – amiodaronu, zelta zālēm.

Iekaisuma process notiek kā pneimonīts, ir imūna neinfekcioza attīstība, kas ietekmē alveolu sienas, orgānu ārpusalveolāros saistaudus, ar iespējamu sekundāru eksudāta veidošanos alveolu iekšpusē.

Šai slimībai raksturīgi sākotnējie intersticiālo audu bojājumi ar imūno šūnu uzkrāšanos tajos, kas primārajā stadijā izdala dažādus ievainojošus mediatorus un fibrogēnus cēloņus, kas vēlākā stadijā izraisa fibroproliferatīvu efektu.

Plaušu slimību raksturojums un pazīmes

Intersticiāls pneimonīts ir infekcijas slimība, kurai raksturīga lēna simptomu parādīšanās, kam seko gāzes apmaiņas traucējumi. Krūškurvja rentgenogramma parāda tipiskas novirzes elpošanas orgānos.

Pamatojoties uz morfoloģiskām izmaiņām, idiopātiskās slimības iedala tipos.

1. Nespecifisks.
2. Kriptogēna organizēšana.
3. Deskvamatīvs.
4. Limfoīds.
5. Elpošanas bronhiolīts.
6. Akūta plaušu slimība.
7. Plaušu fibroze.

Biežākie intersticiālās slimības simptomi ir elpas trūkums. Tās izpausme un palielināšanās būs atkarīga no slimības fāzes un attīstības smaguma pakāpes. Klepus bieži ir sauss un var radīt nelielu daudzumu gļotu un strutas.

Slimības attīstības smagums un iznākums ir atkarīgs no patomorfoloģisko traucējumu veida.

Nespecifiskas formas pneimonija

Nespecifiska intersticiāla pneimonija attīstās lēni. No sākuma primārās pazīmes pirms uzstādīšanas precīza diagnoze dažreiz paiet gadi. Šī slimība Biežāk to novēro pieaugušajiem vecumā no 40-50 gadiem. Tie ir arī smēķējošie pacienti un tie pacienti, kuriem ir saistaudu slimības. Klepus un elpas trūkums pakāpeniski palielinās.

Galvenie pneimonijas simptomi ir:

• svara zudums;
• vājums;
• zema tolerance pret fiziskajām aktivitātēm.

Ieslēgts rentgens parādās simetriski bojājumi, kas bieži parādās perifēros reģionos.

Lielākajai daļai pacientu nespecifisku intersticiālu pneimoniju raksturo nelabvēlīgas sekas.

Kriptogēna slimība

Šo plaušu slimību nosaka bronhiola lūmena un alveolāro kanālu bloķēšana ar granulācijas audiem, kas izraisa veidošanos. hroniska forma plaušu bojājumi.

Pneimonijas organizēšana vienādi izpaužas vīriešiem un sievietēm vecumā no 45 līdz 55 gadiem.

Simptomi parādās šādi:

• neproduktīvs klepus;
• paaugstināta ķermeņa temperatūra;
• savārgums;
• nogurums.

Papildus intersticijam patoloģiskais bojājums ietver alveolas. Auskultācijas laikā ir dzirdami sausi raļļi. Galvenais simptoms ir skaņa elpojot.

Pacienti bieži nāk pie speciālista, kad viņiem rodas smags elpas trūkums, kas rodas ar nelielu fiziskā aktivitāte. Simptomi ir līdzīgi parastam elpošanas sistēmas iekaisumam, tāpēc bieži tiek nozīmēta neveiksmīga terapija ar antibakteriāliem medikamentiem.

Ja ir aizdomas par kriptogēnas pneimonijas veidošanos, tiek nozīmēta fiziska pārbaude, radiācija un histoloģiska izmeklēšana. Iekaisuma process bieži skar abas plaušas. Retos gadījumos vienas plaušu alveolārais apgabals kļūst tumšāks. Rentgena attēlā redzams tumšums apakšējās daļās, kā arī mezglu ēnas gar traukiem.

Ārstēšana tiek veikta, izmantojot glikokortikoīdu zāles. Pilnīga atveseļošanās pamanāms pēc 2 nedēļām. Bieži slimība atkārtojas, tāpēc nepieciešama papildu terapija.

Desquamative slimība

Slimību raksturo alveolāro šūnu proliferācija un to sieniņu sabiezēšana. Šūnu iznīcināšana alveolu šūnu slānī notiek diezgan bieži. Tomēr atmirušās šūnas spēj daļēji saglabāt dzīvotspēju un kļūt nikrotiskas.

Šī slimības forma tiek novērota reti. Smēķējošiem vīriešiem vecumā no 40 līdz 50 gadiem ir nosliece uz slimības attīstību.

Vairākus mēnešus vai nedēļas ir novēroti šādi simptomi.:

• sauss klepus;
• aizdusa;
• apetītes zudums;
• svara zudums.

Sākotnējās apskates laikā ne vienmēr ir iespējams noteikt slimību, jo simptomi ir identiski saaukstēšanās simptomiem.

Lai precizētu diagnozi, tiek veikta rentgena izmeklēšana. Terapija tiek veikta, izmantojot kortikosteroīdus. Ir svarīgi atbrīvoties no sliktā ieraduma smēķēt.

Limfoīda slimība

Slimība ir reta, īpaši autoimūnu slimību gadījumā, sievietēm, kas vecākas par 40 gadiem, un bērniem ar HIV.

Vairāku gadu laikā pakāpeniski parādās šādi simptomi::

• klepus;
• aizdusa;
• temperatūras paaugstināšanās;
• nakts svīšana;
• sāpes locītavās un krūtīs;
• svara zudums;
• anēmija.

Bērniem klepus var izraisīt bronhu spazmas. Ar novājinātu ķermeņa aizsargfunkciju, nevis sniegtās palīdzības laikā, tas var izraisīt asfiksiju.

Plaušu bojājuma rezultāts ar pareizu terapiju ir pozitīvs. Šajā gadījumā dažiem pacientiem ir iespējama difūzās fibrozes attīstība.

Elpošanas bronhiolīts

Slimība rodas ar plaušu parenhīmas un bronhiolu iekaisuma izpausmēm. Slimību novēro cilvēkiem, kuri ilgstoši smēķē. Pilnībā atsakoties no sliktā ieraduma, slimības sākumu var pilnībā izlīdzināt.

Savlaicīga terapijas uzsākšana noved pie labvēlīga rezultāta. Nevar izslēgt recidīvu.

Plaušu fibroze

Tas ir viens no smagākajiem intersticiālās slimības veidiem. Vidējo plaušu fibrozi var novērot pieaugušajiem pēc 50-60 gadu vecuma, biežāk vīriešiem.

Slimības simptomi izpaužas šādi::

• aizdusa;
• sauss paroksizmāls klepus.

Auskultācijas laikā ir dzirdami trokšņi un sprakšķēšana, kas ir līdzīga Velcro noraušanas skaņai.

Laiks inkubācijas periods bieži ieilgušas, sākot no 5 mēnešiem vai ilgāk. Šajā gadījumā attīstās iekaisuma process plaušās, kas izraisa nopietnas izmaiņas tajā un citos orgānos.

Plkst plaušu fibroze cieš diezgan daudz svarīgs orgānsķermeni, kas pēc tam noved pie tā transplantācijas.

Terapija bieži tiek veikta nelaikā, jo nav pazīmju agrīnā stadijā slimības attīstība. Tāpēc šai slimības formai bieži vien ir nelabvēlīgs beigas.

Akūta forma

Priekš akūta slimība ko raksturo alveolu sieniņu pietūkums ar intersticiālas fibrozes veidošanos. Pneimonija var skart pieaugušos ar smagu imūnsistēma kuri ievēro veselīgu dzīvesveidu.

Statistika liecina, ka cilvēki, kas vecāki par 40 gadiem, cieš no pneimonijas. Intersticiāls pneimonīts attīstās diezgan ātri. Slimības simptomi izpaužas šādi::

• nespecifiskas muskuļu sāpes;
• drebuļi;
• temperatūra;
• salauzts;
• smags elpas trūkums, kam seko elpošanas mazspēja.

Kā ārstēt slimību?

Ja attīstās intersticiāla pneimonija, ārstēšanu var veikt iepriekš pilna pārbaude, jo slimībai ir tendence strauji attīstīties, tādēļ pacientam nepieciešama steidzama ārstēšana.

Lai ārstētu idiopātisku intersticiālu pneimoniju, tiek izmantotas zāļu un nemedikamentozas metodes.

K nav medicīniskās metodesĀrstēšana ietver:

• smēķēšanas atmešana palīdz uzlabot slimības iznākumu, īpaši cilvēkiem ar elpceļu bronhiolītu un desquamative intersticiālu pneimoniju;
• fizikālā terapija – būs izdevīga, pateicoties elpošanas vingrinājumi uzlabosies plaušu ventilācija. To lieto arī, lai novērstu elpošanas mazspējas rašanos;
• skābekļa terapija, mākslīgā ventilācija plaušas - lieto slimības vēlīnā stadijā ar smagu elpošanas mazspēju;
• Vitamīnu terapija – ietver vitamīnu uzņemšanu organismā ar pārtiku un zālēm.

Medikamentu terapijai tiek izmantotas vairākas zāļu grupas.

Kortikosteroīdi ir labākās zālesšīs pneimonijas ārstēšanai. Visbiežāk tiek parakstīts prednizolons.

Ja kortikosteroīdu terapija nepalīdz, tiek nozīmēti citostatiķi.

1. Metotreksāts.
2. Ciklofosfamīds.
3. Kolhicīns.
4. Glutations.
5. Ciklosporīns.

Tiek izmantota arī kombinētā ārstēšanas metode. Lai sasniegtu vislabāko efektu, ieteicams kombinēt kortikosteroīdus ar citostatiskiem līdzekļiem.

Ķirurģiskai ārstēšanai nepieciešama orgānu transplantācija. Šo metodi izmanto, kad akūta izpausme plaušu slimības jauniešiem.

Slimības profilakse sastāv no vairākiem noteikumiem:

• veselīgs tēls dzīve;
• pareizu uzturu;
• atmest smēķēšanu;
• vakcinācija.

Tā kā cilvēki ar plaušu slimībām zaudē daudz svara, viņiem ir nepieciešams sabalansēta diēta, bagāts ar vitamīniem un minerālvielām. Uztura speciāliste sniegs norādījumus par turpmāko uzturu un izvēlēsies nepieciešamos produktus organisma atjaunošanai.

Ir svarīgi atcerēties, ka, identificējot slimību attīstības stadijā un nekavējoties vēršoties pēc palīdzības pie speciālista, kurš izrakstīs kompetentu ārstēšanu, novērsīs nopietnas sekas un atbrīvosies no slimības.

Jūs esat diezgan aktīvs cilvēks, kurš rūpējas un domā par jūsu elpošanas sistēmas un veselība kopumā, turpiniet nodarboties ar sportu, vadīt veselīgu dzīvesveidu, un jūsu ķermenis jūs priecēs visas dzīves garumā, un neviens bronhīts jums netraucēs. Taču neaizmirstiet laikus iziet izmeklējumus, uzturēt imunitāti, tas ir ļoti svarīgi, nepārdzesējiet, izvairieties no smagas fiziskas un spēcīgas emocionālas pārslodzes.

Idiopātiska intersticiāla pneimonija attiecas uz īpašu pneimonijas veidu, kas ietekmē morfoloģiskas izmaiņas plaušās bez acīmredzamas etioloģijas. Pneimonija, ko tautā sauc par pneimoniju, var rasties dažādas formas un izpausties jaukti simptomi. Lai identificētu intersticiālu pneimoniju, būs jāveic kvalitatīva daudzpusēja ķermeņa diagnostika.

Slimības raksturojums

Īpašs plaušu slimības veids, intersticiāla pneimonija, ir grupa difūzās slimības plaušu sistēma, kurai raksturīgs redzamu cēloņu trūkums.

Izpausmes sfēra ir starpšūnu anatomiskie saistaudi, kas patogēnu ietekmē sāk sabiezēt, cilvēkam kļūst straujš un apgrūtināts elpošanas process, parādās elpas trūkums, sauss klepus, dažkārt arī augsts drudzis. Slimības pazīmes var atšķirties. Intersticiālas pneimonijas jēdziens, ko sauc arī par intersticiālu pneimoniju, ietver tādus plaušu slimību veidus kā:

1. IPF ir idiopātiska plaušu fibroze. Raksturīga tā saukto “šūnu” veidošanās plaušās, sākas intersticija rētu veidošanās process. Bieži novēro cilvēkiem, kas vecāki par 50 gadiem. Slimība var attīstīties vairākus gadus, tāpēc to ir grūti atklāt un ārstēt.
2. NSIP - nespecifiska intersticiāla pneimonija. Var rasties gados vecākiem cilvēkiem. To pavada svara zudums, letarģija, elpas trūkums un nedaudz pastiprinošs klepus.
3. Akūta intersticiāla pneimonija attīstās ļoti ātri un var izraisīt strauju pacienta stāvokļa pasliktināšanos. Nepieciešams nekavējoties savienot ierīces, kas nodrošina plaušu dzīvotspēju. Paaugstinās ķermeņa temperatūra, pasliktinās dzīves kvalitāte, parādās ļoti stiprs elpas trūkums un drebuļi.
4. Kriptogēna organizējoša pneimonija vai bronhiolīts. To raksturo iekaisuma process plaušās, ja nav infekcijas. Bronhioli ir iesaistīti kopā ar intersticiju, pēc diagnozes plaušās tiek novērota polipveida granulu veidošanās.
5. Desquamative intersticiāla pneimonija ir raksturīga vīriešiem, īpaši smēķētājiem. Pirmā lieta, kas šajā gadījumā jādara, ir atmest smēķēšanu un lietot atbilstošus medikamentus. Šī slimība ir pilnībā izārstējama.
6. Limfoīdu intersticiālu pneimoniju biežāk novēro četrdesmit gadus vecām sievietēm. Tas var augt no viena līdz vairākiem gadiem. Simptomi: elpas trūkums, pastāvīgs klepus, sāpes locītavās, krūtīs un mugurā.

Un tas nav viss saraksts iespējamās slimības intersticiālas pneimonijas grupa.

Atgriezties uz saturu

Bērnības pneimonija

Intersticiāla pneimonija bieži rodas bērniem, īpaši jaundzimušajiem. Iemesls var būt agrīnas slimības ARVI, bronhīts mātei vai vīrusu iekļūšana, mikoplazmas infekcijas. Bērniem ir ļoti grūti saskarties ar šo slimību smaga elpas trūkuma dēļ, paaugstināta temperatūra un vājās puses.

Vecāki var nezināt, ka bieži sastopams klepus var būt ne tikai bronhīts, bet arī intersticiāla pneimonija, tāpēc parastās zāles bērna bronhīta ārstēšanai neder. Ja ir mazākās aizdomas par jebkāda veida pneimoniju, nekavējoties jāsazinās ar ātro palīdzību un jā hospitalizē. Slimnīcas apstākļos, lai uzturētu plaušu funkciju, tiek noteikta obligāta skābekļa terapija. Jāizmanto antibiotikas un simptomātiska ārstēšana.

Atgriezties uz saturu

Simptomi un cēloņi

Intersticiālas plaušu slimības simptomi:

• elpas trūkums (dziļš un smags);
• sauss klepus, dažreiz ar nelielu krēpu, bieži ar strutas;
• svara zudums;
• iespējama ķermeņa temperatūras paaugstināšanās.

Priekš dažādi veidi slimību, simptomu izpausmei raksturīgs periodiskums: simptomi var parādīties vienas dienas laikā, ātri attīstīties un krasi pasliktināt stāvokli, vai arī tie var ilgt gadiem. Plaušu slimības cēloņi:

Ir gadījumi, kad slimības cēloni vienkārši nevar noteikt. Arī svarīgi slimības cēloņi var būt pastāvīga ieelpošana ķīmiskās vielas: putekļi, talks, azbests. Slimība var rasties arī antibiotiku lietošanas ietekmē, piemēram, alerģiska pneimonija vai narkotisko vielu lietošanas laikā.