19.07.2019

Organizacijska struktura lekarne. Skladnost s pravili shranjevanja v lekarni Materialni prostori v terminu lekarne


Veliko pozornost namenjamo racionalni ureditvi in ​​opremljenosti lekarne. Farmacevtske raziskovalne ustanove in oddelki visokošolskih zavodov so bili vključeni v reševanje tega problema in trenutno nadaljujejo plodno delo.

Lekarna mora biti urejena in opremljena tako, da zagotavlja: pravilno pripravo in izdajo zdravil, pogoje za visoko produktivnost dela lekarniških delavcev, upoštevanje potrebnih sanitarnih in higienskih standardov v prostorih in na vsakem delovnem mestu, ustrezno skladiščenje. zdravil in potrebno kulturno okolje za obiskovalce lekarne.

Za boljše izvajanje dodeljenih nalog so v lekarnah organizirani določeni oddelki:

  • recept in proizvodnja;

    pripravljena zdravila;

    prosti prodaji (ročna prodaja).

Mere prostorov v skladu z obsegom dela lekarne so določene s posebnimi standardi, ki jih potrdi Ministrstvo za zdravje.

Za uspešno delo lekarne je zelo pomembna pravilna lokacija in razmerje med lekarniškimi prostori. Vsi prostori lekarne morajo biti suhi in izpolnjevati sanitarne in higienske zahteve.

Lekarne so običajno sestavljene iz naslednjih prostorov:

Sprejem(čaka na obiskovalce). V sprejemni sobi lekarne je nameščeno običajno pohištvo za obiskovalce; vitrine z vzorci zdravil, razstave iz zdravstvene vzgoje in ročnoprodajni oddelek, opremljen s pulti in steklenimi omarami.

recept- to je prostor ali del prostora, ločen od recepcije s stekleno pregrado, v kateri morajo biti okna za sprejem receptov in izdajo kuhanega zdravila, mizo farmacevta-tehnologa (receptorja) in rotacijske enote s policami in predali za zdravila, pripravljena za izdajo.

Pomočnik- to je prostor, namenjen pripravi zdravil, običajno izoliran od drugih prostorov. Opremljen je s posebnimi asistentskimi mizami z vrtljivimi ploščami, na katere so postavljena najbolj priljubljena zdravila.

V velikih lekarnah so posebej opremljene pomočne mize, od katerih nekatere služijo samo za pripravo mazil, druge za praške, tretje za tekočine itd. Mize, prilagojene za pripravo tekočih zdravil, so opremljene z biretnimi sistemi in pipetnimi kompleti.

V asistentski sobi so omare za shranjevanje manjših količin strupenih in močnih zdravil.

Enota za sterilizacijo in aseptiko- To je posebna soba za pripravo sterilnih in aseptičnih zdravil. Običajno je ta blok sestavljen iz sterilizacijske sobe, predprostora in aseptične sobe. Če ne zahtevani znesek sobe, lahko ta blok postavite v eno sobo.

Koktory- to je prostor, v katerem se pripravljajo vodni izvlečki (infuzije, decokcije), pridobiva prečiščena voda in izvajajo druge tehnološke operacije, povezane z ogrevanjem. Koktory je opremljen z napravami za dolivanje ali destilacijo, destilacijsko kocko.

materialna soba- To je prostor za shranjevanje zalog zdravil in drugih sanitarnih in higienskih pripomočkov. Opremljen s posebnimi omarami za material.

pranje- To je posebna soba, namenjena pomivanju posode, različnih naprav. Ima hladno in toplo vodo ter posebne naprave za pomivanje posode. Opremljen z omarami za sušenje in shranjevanje čiste posode.

klet- to je prostor, kjer se hranijo zaloge zdravil, ki morajo biti shranjena v hladnem in temnem prostoru. Opremljen s policami in omarami. Za skladiščenje vnetljivih snovi je predvideno skladišče iz ognjevarnega betona z železnimi vrati.

Poleg teh prostorov naj ima lekarna še: pisarno vodje, prostor za dežurnega farmacevta, kontrolno analitično sobo ali mizo, sobo za osebje, sobo za prvo pomoč in polnilnico. V majhnih lekarnah je možno združiti oddelke v enem prostoru.

Delo na prevzemu blaga lekarniški asortiman Naloge in funkcije inventarnega oddelka : Oddelek zaloge Lastnosti: 1) ugotavljanje trenutnih potreb po zdravilih in medicinskih pripomočkih 2) pravočasno oddajanje naročil zanje 3) količinski in kakovostni prevzem blaga 4) zagotavljanje ustreznega skladiščenja 5) organizacija predmetno-količinskega knjigovodstva 6) laboratorijsko in pakirno delo 7) sprostitev blaga drugi oddelki, ločeno strukturne delitve, zdravstvene ustanove Postavitev in oprema materialnih prostorov: IN materialne sobe - postavljeno je blago, katerega pogoji skladiščenja ne zahtevajo nizka temperatura.Materialni prostor se nahaja ločeno in je opremljen s posebnimi policami in omarami za shranjevanje blaga. Prodiranje sončne svetlobe in visoke vlažnosti ni dovoljeno. Soba se nahaja v inventarnem oddelku. Inventurni oddelek obsega naslednje prostore: · razpakiranje; shrambe (za shranjevanje pripravkov, gotovih zdravil, termolabilnih, mineralne vode, posode, pribor, pomožni materiali, zdravilne rastline, obloge); · Prostori za vzdrževanje zdravstvenih ustanov (za sprejem in obdelavo naročil, špedicija). V skladišču se lahko izvajajo laboratorijska (priprava koncentratov za biretne enote, polizdelkov in gotovih zdravil za znotrajlekarniško pripravo - znotrajlekarniška priprava) in pakirna dela. ). Zdravila hranite v fizičnih omarah in sefih ter medicinske naprave v omarah in na policah. Shranjevanje zdravil se izvaja ob upoštevanju možnosti njihove lokacije. Hkrati se sistematizacija izvaja glede na farmakološke skupine, stanje agregacije (tekočina ločeno od ohlapnega, plinastega itd.), Naravo dozirne oblike, fizikalne in kemijske lastnosti, ki spadajo na sezname. Strupena zdravila s seznama A, ne glede na dozirno obliko (z izjemo posebej strupenih), so shranjena ločeno, v kovinskih omarah, posebej določenih za ta namen, pod ključem. Narkotična zdravila se hranijo samo v sefih. Vklopljeno znotraj na vratih sefa in omare, v kateri so shranjena zdravila liste A, je napis »Venena«, na notranji strani vrat omare, v kateri so shranjena zdravila liste B, pa napis »Heroica« in seznam strupenih, močnih zdravil z navedbo najvišjih enkratnih in dnevnih odmerkov. Napisi na kozarcih, v katerih so shranjena strupena zdravila, so napisani v latinici z belimi črkami na črni podlagi, na kozarcih, v katerih so močna zdravila, pa z rdečimi črkami na beli podlagi; v obeh primerih so na palicah navedene najvišje enkratne in dnevne doze.Na oknih materialnih prostorov so izdelane kovinske rešetke, v katerih se hranijo strupi, narkotična zdravila, vrata pa so oblazinjena z železom. Po končanem delu se vrata zaklenejo in zapečatijo. Materialni prostori in sefi, v katerih so shranjena narkotična zdravila, imajo varnostni svetlobni in zvočni alarm. Zaloga strupov in narkotikov ne presega mesečnih potreb.Oddelek zalog vodijo vodja in njegovi namestniki. Poleg tega lahko na oddelku delajo farmacevti-tehnologi in pakirniki. Delovno mesto farmacevta v zalogi: Delovno mesto farmacevta, oblečenega v zaloge, vsebuje: stol, mizo ali mizo z omaricami za shranjevanje inventarja. Razpoložljivost računalnika, linijskega stroja, tiskalnika. Inventar obsega: bokse in omare za shranjevanje blaga, invalidske vozičke, košare za prenašanje blaga. Za pakiranje blaga: pisarniški nož, lepilni trak Normativna osnova: Delo farmacevta v skladišču urejajo: - Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 13. novembra 1996 št. 377 "O odobritvi zahtev za organizacijo skladiščenja v lekarnah različnih skupin zdravil in medicinskih izdelkov"; · - Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 16. julija 1997 št. 214 "O nadzoru kakovosti zdravil, proizvedenih v lekarniških organizacijah (lekarnah)"; - ukaz Ministrstva za zdravje Rusije z dne 05.11.1997 št. 318 "O odobritvi Navodil o postopku shranjevanja in ravnanja z zdravili in medicinskimi pripomočki, ki imajo vnetljive in eksplozivne lastnosti, v farmacevtskih (lekarniških) organizacijah"; · - Odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Rusije z dne 12.11.1997 št. 330 "O ukrepih za izboljšanje računovodstva, skladiščenja, predpisovanja in uporabe narkotikov in psihotropnih snovi" (s spremembami in dopolnitvami); · -odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 15. marca 2002 št. 80 "O odobritvi industrijskega standarda" Pravila za trgovino z zdravili na debelo. Temeljne določbe« (kot je bil spremenjen in dopolnjen). · Delo na prevzemu blaga lekarniškega asortimana se je dogajalo v obeh lekarnah in skoraj vsak dan. Glavna naloga je bila čim prej sprejeti blago od dobavitelja, preveriti kakovost in količino (navodilo. N P-6 z dne 15. junija 1965 za količino in navodilo. N P-7 z dne 25. aprila 1966 za kakovost ). Prevzem blaga poteka v več fazah. Lekarnar najprej preveri količino blaga po mestih, nato preveri dokumentacijo, žigosa lekarno in osebno podpiše ter nato izpusti kurirja. Druga faza je preverjanje količine in takojšnje kakovosti blaga. Količino preverimo glede na podatke na računu ter serije, navedene na izdelku in v dokumentih. Po pregledu se blago posuši, izvali in pošlje v prostor za materiale. Šrafiranje se izvaja po celotnem izdelku, potreben izdelek se pošlje v trgovski prostor s cenovnimi oznakami. Blago, ki ga je treba shraniti na hladnem, se pošlje v hladilnik. Primeri spremnih dokumentov: - tovorni list (priloga št. 4) - račun - zapisnik o pogajanju o ceni - potrdilo (izjava. reg.ud, potni list) o skladnosti (priloga št. 4) - dobavni list Knjige računovodstva dohodnega blaga, prevzem blaga. Sprejem blaga in zabojnikov je treba izvajati v strogem skladu z GOST-i, tehničnimi pogoji, posebnimi pogoji dostave itd. Glede na število kosov in bruto težo, kar je navedeno v primarnih dokumentih. Prevzem blaga glede na število enot in neto težo se izvede na kraju samem (v lekarni) s sodelovanjem predstavnika dobavitelja (pred odpiranjem zabojnika). Hkrati se naredi opomba o času začetka in konca prejema blaga. Če se ugotovijo neskladja med dejansko količino in kakovostjo prejetih dragocenosti ter ustreznimi podatki, navedenimi v spremnih dokumentih dobavitelja, vodja lekarne, v njegovi odsotnosti pa prvi namestnik, sestavi komisijo, ki sestavi akt v obrazec N 2-AP. Pri prevzemu blaga, dobavljenega v razsutem stanju, finančno odgovorne osebe na vseh izvodih računa, vrnjenih vozniku ali špediterju, ki potrjujejo dejstvo o prevzemu blaga, odtisnejo žig v obrazcu N 1-AP, potrdijo s svojim podpisom, in če ni žiga, postavite pečat lekarne. Ob dobavi dobavitelja v lekarno blaga, pakiranega v škatle, zabojnike, vreče ali druge vrste embalaže, zapečatene in zapečatene, finančno odgovorne osebe na vseh izvodih računov s svojimi podpisi potrdijo dejstvo prevzema s številom mest. in tesnila. V primeru neskladja (če obstaja) med dejansko dobavljivostjo blaga in podatki na računu, se zaznamuje čas začetka in konca prevzema blaga. Ko dobavitelj dostavi blago v lekarno, lahko predstavnik lekarne poleg preverjanja bruto teže in števila mest zahteva odpiranje zabojnika in preverjanje neto teže, števila trgovskih enot na posameznem mestu. V primeru pomanjkanja ali poškodbe tovora sprejme lekarna na postaji železnica, vodnem pomolu ali na letališču, mora prejemnik tovora od uprave prevozne organizacije zahtevati, da sestavi trgovinski akt. Hkrati je treba, tako kot v primeru dvoma o uporabnosti prispelega tovora (zaradi namakanja, dolgega zadrževanja na poti itd.), odpreti ustrezne pošiljke tovora, da preverimo njegovo vsebino, opredeliti dejansko višino škode in vključiti vsa odstopanja, povezana z navedenimi primeri, v gospodarsko dejanje. Vse blago, ki ga prejme lekarna, se knjiži in evidentira v evidenci prejemov blaga po skupinah v obrazcu N 5-AP. Ob koncu meseca se rezultati revije izračunajo po dveh cenah (maloprodajna in veleprodajna). Računovodstvo gibanja blaga (vključno z recepturnimi in materialnimi pripomočki, škatlicami) se izvaja v lekarni le vrednostno po prodajni vrednosti. Zdravila, ki so predmet predmetnega kvantitativnega računovodstva, so ločeno evidentirana v količinskem smislu v registru strupenih, narkotičnih, redkih zdravil in etilnega alkohola v obrazcu N 10-AP. Vodja lekarne vodi evidenco blaga v registru (listu), ki je tudi blagovno poročilo v obrazcu N 25-AP. Poročilo se sestavi v dveh izvodih. Prejete materialne vrednosti, po katerih je bilo sestavljeno dejanje boja, poroke in škode, se knjižijo v dobro celotnega računa lekarne v obrazcu N 72-AP na računu 004 "Inventar, sprejet v hrambo". Organizacija skladiščenja lekarniškega blaga: Zahteve za ureditev in delovanje skladiščnih prostorov: Da bi zagotovili visoko kakovost in varnost zdravil in medicinskih izdelkov v lekarnah, ustvarili varne delovne pogoje pri delu z njimi, obstajajo navodila za organizacijo skladiščenja različnih skupin zdravil in medicinskih izdelkov v lekarnah skladiščenje lekarniških skladišč in lekarn. mora izpolnjevati vse zahteve veljavne regulativne in tehnične dokumentacije SNiP, smernice, normativna intradepartmentalna dokumentacija itd. Zdravila, medicinske pripomočke v skladiščnih prostorih je treba postaviti ob upoštevanju največje uporabe območja, ustvarjanje najboljši pogoji dela za skladiščne in lekarniške delavce, možnost uporabe mehanizacije in zagotavljanje lekarniškega reda. Zdravila, medicinske izdelke je treba postaviti na police, v omare in po potrebi na tla, predhodno postaviti paleto, paleto, posebno ploščo itd. Razporeditev, delovanje in oprema skladiščnih prostorov morajo zagotavljati varnosti zdravil in medicinskih izdelkov. Skladiščni prostori so v skladu z uveljavljenimi standardi opremljeni z varnostno in protipožarno opremo. V skladiščnih prostorih je treba vzdrževati določeno temperaturo in vlažnost, pogostost pregledov, ki jih je treba izvajati vsaj 1-krat na dan. Za spremljanje teh parametrov morajo biti skladišča opremljena s termometri in higrometri, ki so pritrjeni na notranjih stenah skladišča stran od grelnih naprav na višini 1,5-1,7 m od tal in na razdalji najmanj 3 m od vrata. Vsak oddelek mora imeti evidenco temperature in relativne vlažnosti. Da bi ohranili čist zrak, morajo biti skladiščni prostori v skladu z veljavno regulativno in tehnično dokumentacijo (SNiP, smernice itd.) Opremljeni z mehanskim dovodom in izpušnim prezračevanjem. Če skladiščnih prostorov ni mogoče opremiti z dovodnim in izpušnim prezračevanjem, je priporočljivo opremiti okenske odprtine, prečke, druga rešetkasta vrata itd. Lekarniška skladišča in lekarne so opremljene z napravami za centralno ogrevanje. Prostorov ni dovoljeno ogrevati s plinskimi napravami z odprtim ognjem ali električnimi grelniki z odprto električno tuljavo. Skladiščni prostori morajo biti opremljeni s potrebnim številom regalov, omar, palet, spodnjega perila itd. Regali so nameščeni tako, da so na razdalji 0,6-0,7 m od zunanjih sten, najmanj 0,5 m od stropa in najmanj 0,25 m od tal. Regali glede na okna morajo biti nameščeni tako, da so prehodi osvetljeni, razdalja med regali pa najmanj 0,75 m, kar zagotavlja prost dostop do blaga. Prostori lekarniških skladišč in lekarn morajo biti čisti; tla v prostorih je treba občasno (vendar vsaj enkrat na dan) čistiti z mokro metodo z odobrenimi detergenti. Osnovna načela shranjevanja. Zdravila, medicinske izdelke v skladiščnih prostorih je treba postaviti ob upoštevanju največje izrabe prostora, ustvarjanja najboljših delovnih pogojev za skladiščne in lekarniške delavce, možnosti uporabe mehanizacije in zagotavljanja farmacevtskega reda. Zdravila, medicinske izdelke je treba postaviti na stojala, v omare in po potrebi na tla, potem ko so postavili paleto, paleto, posebno ploščo itd. Zdravila se hranijo ločeno v skladiščih: - strogo v skladu s toksikološkimi skupinami; - strupena, narkotična in močna zdravila morajo biti shranjena v skladu z veljavnimi zahtevami; - v skladu z farmakološke skupine; - glede na način uporabe (notranji, zunanji); - zdravilne učinkovine "angro" v skladu z agregatno stanje(tekočina ločeno od razsutega, plinastega itd.); - v skladu s fizikalno-kemijskimi lastnostmi zdravil in učinkom različni dejavniki zunanje okolje; - ob upoštevanju določenega roka uporabnosti za zdravila z omejenim rokom uporabnosti; - ob upoštevanju narave različnih dozirnih oblik. Medicinske izdelke je treba hraniti ločeno po skupinah: - izdelki iz gume; - plastični izdelki; - obloge in podporni materiali; - izdelki medicinske opreme. Med skladiščenjem je treba vsaj enkrat mesečno izvajati stalni vizualni pregled stanja vsebnika, zunanjih sprememb zdravil in medicinskih pripomočkov. Če je posoda poškodovana, je potrebno takoj odpraviti njene pomanjkljivosti ali vsebino prenesti v drugo posodo. Kdaj zunanje spremembe zdravila, njihova kakovost se kontrolira v skladu z zahtevami Državne farmakopeje (GF) in drugimi regulativnimi in tehničnimi dokumenti (NTD) in se na predpisan način ugotavlja njihova primernost za uporabo. V skladiščnih prostorih, pa tudi na ozemlju skladišča, je potrebno sistematično izvajati ukrepe za boj proti glodavcem, žuželkam in drugim škodljivcem. Zahteve za shranjevanje različnih skupin zdravil in medicinskih pripomočkov. Vsa zdravila, odvisno od telesnega in fizikalnega kemijske lastnosti, vpliv nanje različnih okoljskih dejavnikov, delimo na: - zahteva zaščito pred svetlobo, - zahteva zaščito pred vlago, - zahteva zaščito pred izhlapevanjem in sušenjem, - zahteva zaščito pred izpostavljenostjo povišana temperatura, - zahteva zaščito pred nizkimi temperaturami, - zahteva zaščito pred izpostavljenostjo plinom, ki jih vsebuje okolju, vonjave, barvila in ločena skupina zdravila – razkužila. Značilnosti shranjevanja zdravil, ki zahtevajo zaščito pred svetlobo: Med zdravila, ki zahtevajo zaščito pred svetlobo, spadajo: antibiotiki, zeliščni pripravki(tinkture, izvlečki, koncentrati iz rastlinskih surovin), rastlinske zdravilne surovine, organski pripravki, vitamini in vitaminski pripravki; kortikosteroidi, esencialna olja, maščobna olja, pripravki za dražeje, soli jodovodikove in bromovodikove kisline, s halogeni substituirane spojine, nitro- in nitrozo spojine, nitrati, nitriti, amino in admido spojine, fenolne spojine, derivati ​​fenotiazina. Zdravila, ki zahtevajo zaščito pred svetlobo, shranjujte v embalaži iz materialov, ki ščitijo pred svetlobo (oranžna steklena embalaža, kovinska embalaža, embalaža iz aluminijaste folije ali polimerni materiali, pobarvani s črno, rjavo ali oranžne barve), v temnem prostoru ali črno pobarvanih omarah z notranje strani s tesno prilegajočimi se vrati ali v tesno prilegajočih se predalih s tesno prilegajočimi pokrovi. Za shranjevanje posebej občutljivih na svetlobo zdravilne snovi(srebrov nitrat, prozerin itd.) steklene posode prelepimo s črnim neprozornim papirjem. Značilnosti shranjevanja zdravil, ki zahtevajo zaščito pred vlago. Med zdravili, ki zahtevajo zaščito pred vlago, so: higroskopske snovi in ​​pripravki (na primer kalijev acetat, suhi izvlečki, rastlinske zdravilne surovine, hidrolizatorji, soli dušikove, dušikove, halogenovodične in fosforjeve kisline, soli alkaloidov, natrijeve organokovinske spojine. , glukozidi, antibiotiki, encimi, pripravki iz suhih organov), zdravilne učinkovine, za katere je FS značilno, da so "zelo lahko topne v vodi", kot tudi zdravilne učinkovine, katerih vsebnost vlage ne sme presegati meje, ki jo določa Global Fund in drugi NTD. in zdravilne snovi, ki jih oksidira atmosferski kisik. Zdravila, ki zahtevajo zaščito pred izpostavljenostjo atmosferskim vodnim hlapom, shranjujte na hladnem, v tesno zaprti embalaži iz materialov, neprepustnih za vodne hlape (steklo, kovina, aluminijasta folija, plastične embalaže z debelimi stenami). Zdravila z izrazitimi higroskopskimi lastnostmi je treba hraniti v suhem prostoru v stekleni posodi s tesno zaprto, na vrhu napolnjeno s parafinom. Pri zapiranju posod s takšnimi zdravilnimi snovmi je potrebno skrbno obrisati grlo in zamašek. Značilnosti shranjevanja zdravil, ki zahtevajo zaščito pred izhlapevanjem in sušenjem. Med zdravila, ki zahtevajo zaščito pred izhlapevanjem, so: - dejansko hlapne snovi; - zdravila, ki vsebujejo hlapno topilo ( alkoholne tinkture, tekoči alkoholni koncentrati, gosti ekstrakti); - raztopine in mešanice hlapljivih snovi (eterična olja, raztopine amoniaka, formaldehida, klorovodika nad 13 %, karbolne kisline, etanol drugačna koncentracija in itd.); - zdravilne rastlinske snovi, ki vsebujejo eterična olja; - zdravila, ki vsebujejo kristalizacijsko vodo - kristalni hidrati; - zdravilne učinkovine, ki se razgradijo s tvorbo hlapnih produktov (jodoform, vodikov peroksid, kloramin B, natrijev bikarbonat); - zdravilne učinkovine s spodnjo mejo vsebnosti vlage, določeno z regulativno in tehnično dokumentacijo (magnezijev sulfat, natrijev paraaminosalicilat, natrijev sulfat itd.). Zdravila, ki zahtevajo zaščito pred izhlapevanjem in izsušitvijo, shranjujte na hladnem, v hermetično zaprti posodi iz materialov, neprepustnih za hlapljive snovi (steklo, kovina, aluminijasta folija). Uporaba polimernih posod, embalaže in pokrovov je dovoljena v skladu z Globalnim skladom in drugimi NTD. Značilnosti shranjevanja zdravil, ki zahtevajo zaščito pred izpostavljenostjo povišanim temperaturam. Zdravila, ki zahtevajo zaščito pred izpostavljenostjo povišanim temperaturam, vključujejo: - skupina zdravilnih učinkovin, ki zahtevajo zaščito pred izhlapevanjem in sušenjem; - taljive snovi; - imunobiološki pripravki; - antibiotiki; - pripravki za organe; - hormonski pripravki; - vitamini in vitaminski pripravki; - pripravki, ki vsebujejo glikozide; - medicinske masti in olja; - mazila in druge snovi na osnovi maščobe. Zdravila, ki zahtevajo zaščito pred izpostavljenostjo povišanim temperaturam, shranjujte pri sobni (18-20 stopinj C), hladni (ali hladni - 12-15 stopinj C) temperaturi. V nekaterih primerih več nizka temperatura shranjevanje (na primer za ATP - 3-5 stopinj C), kar mora biti navedeno na etiketi ali v navodilih za uporabo zdravila. Imunobiološke pripravke je treba hraniti v industrijski embalaži ločeno poimensko, pri temperaturi, ki je navedena ob posameznem imenu na etiketi ali v navodilih za uporabo. Istoimenski imunobiološki pripravki se hranijo v serijah ob upoštevanju roka uporabnosti. Potrebno je strogo upoštevati zahteve za pravočasno zamenjavo serumov in cepiv v nezmanjšani zalogi s sveže pripravljenimi. Imunobiološke pripravke je treba med skladiščenjem vizualno pregledati vsaj enkrat mesečno. Antibiotike je treba hraniti v komercialnih posodah pri sobni temperaturi, razen če je na etiketah navedeno drugače. Ekološke pripravke hranite v temnem, hladnem in suhem prostoru pri temperaturi 0 + 15 stopinj. C, razen če je drugače navedeno na etiketah ali navodilih za uporabo. Tekočino Burov je treba hraniti na hladnem. Ko je motna, se raztopina filtrira in preveri skladnost z vsemi zahtevami Globalnega sklada. Opalescenca raztopine je dovoljena. Značilnosti shranjevanja zdravil, ki zahtevajo zaščito pred izpostavljenostjo nizkim temperaturam. Med zdravili, ki zahtevajo zaščito pred izpostavljenostjo nizkim temperaturam, so tista, katerih fizikalno-kemijsko stanje se po zmrzovanju spremeni in se po poznejšem segrevanju na sobno temperaturo ne obnovi (40% raztopina formaldehida, raztopine insulina itd.). 40% raztopino formaldehida (formalina) je treba hraniti pri temperaturi, ki ni nižja od +9 stopinj C. Ko se pojavi oborina, raztopino hranimo pri sobni temperaturi, nato raztopino previdno odcedimo in uporabimo v skladu z dejansko vsebnostjo formaldehida. Ledocetno kislino je treba hraniti pri temperaturi, ki ni nižja od +9 stopinj C. Ko se pojavi oborina, kislino pustimo pri sobni temperaturi, dokler se oborina ne raztopi. Če se oborina ne raztopi, tekoči del kisline odlijemo in uporabimo v skladu z dejansko vsebnostjo ocetne kisline v pripravku. Medicinska maščobna olja je treba hraniti pri temperaturi od +4 do +12 stopinj C. Ko se pojavi oborina, jih hranimo pri sobni temperaturi, odlijemo in preverimo glede skladnosti z vsemi zahtevami Globalnega sklada. Ko se v zdravniška praksa se ne uporabljajo. Zamrzovanje insulinskih pripravkov je nesprejemljivo. Značilnosti shranjevanja zdravil z vonji in barvili ter parafarmacevtskih izdelkov. Skupino dišečih zdravil sestavljajo tako hlapna kot praktično nehlapna zdravila z močnim vonjem. V skupino barvil spadajo snovi, njihove raztopine, zmesi, pripravki ipd., ki puščajo barvne sledi na posodah, zapiralih, opremi in drugih predmetih, ki se ne sperejo z običajno sanitarno in higiensko obdelavo (briljantno zelena, metilen modra, indigo). karmin itd.). Zdravila z vonjem je treba hraniti ločeno v hermetično zaprti posodi, neprepustni za vonj, ločeno po imenu. Zdravila in parafarmacevtske izdelke je treba hraniti ločeno. Zdravila za barvanje je treba hraniti v posebni omari v tesno zaprti posodi, ločeno po imenu. Za delo z barvili za vsako postavko je potrebno dodeliti posebne tehtnice, malta, lopatica in ostali inventar. Značilnosti shranjevanja končnih zdravil Skladiščenje končnih zdravil mora izpolnjevati zahteve Globalnega sklada in vse Splošni pogoji tega navodila za shranjevanje zdravil, ob upoštevanju lastnosti sestavin, ki sestavljajo njihovo sestavo. Vsa končna zdravila morajo biti zapakirana in nameščena v originalni embalaži z nalepko (oznako) obrnjeno navzven. Na stojala, police, omare je pritrjena kartica stojala, ki označuje ime zdravila, serijo, rok uporabnosti, količino. Kartica je natisnjena na debelem papirju in zagnana za vsako novo prejeto serijo za nadzor njene pravočasne izvedbe. Poleg tega mora imeti oddelek kartoteko o rokih veljavnosti. Zdravila, ki so predmet ponovnega nadzora in z potekel roki uporabnosti se hranijo ločeno od ostalih do pridobitve rezultatov analize. Tablete in dražeje shranjujemo ločeno od drugih zdravil v originalni embalaži, ki jih ščiti pred zunanji vplivi in zasnovan za dopust posameznim bolnikom in zdravstvene ustanove. Shranjevanje tablet in dražejev je treba izvajati na suhem in, če je potrebno, na mestu, zaščitenem pred svetlobo. Dozirne oblike za injiciranje je treba hraniti v hladnem in temnem prostoru v ločeni omari ali izoliranem prostoru in ob upoštevanju značilnosti vsebnika (krhkost), razen če na embalaži ni drugače navedeno. Tekoče farmacevtske oblike (sirupe, tinkture) shranjujte v hermetično zaprti posodi, napolnjeni do vrha, v hladnem in temnem prostoru. Oborine med skladiščenjem tinkture se filtrirajo in če filtrirana tinktura po kontroli kakovosti ustreza zahtevam Globalnega sklada, se šteje za primerno za uporabo. Plazmonadomestne (in razstrupljevalne) raztopine hranimo izolirano pri temperaturi od 0 stopinj C do 40 stopinj C v prostoru, zaščitenem pred svetlobo. V nekaterih primerih je dovoljeno zamrzovanje raztopine, če to ne vpliva na kakovost zdravila. Izvlečke hranimo v stekleni posodi, zaprti z navojno zaporko in zamaškom s tesnilom, na mestu, zaščitenem pred svetlobo. Tekoče in goste izvlečke hranimo pri temperaturi 12-15 stopinj C. Oborine, ki sčasoma nastanejo v tekočih izvlečkih, se odfiltrirajo in če izvlečki po kontroli kakovosti ustrezajo uveljavljenim zahtevam Globalnega sklada, se štejejo za primerne za uporabo. Mazila, linimenti so shranjeni v hladnem in temnem prostoru v tesno zaprti posodi. Po potrebi se pogoji shranjevanja kombinirajo glede na lastnosti vhodnih sestavin. Na primer, pripravke, ki vsebujejo hlapne in toplotno labilne snovi, hranimo pri temperaturi, ki ne presega 10 stopinj C. Supozitorije je treba hraniti na suhem, hladnem in temnem mestu. Shranjevanje večine zdravil v aerosolnih embalažah je treba izvajati pri temperaturi od +3 do +20 stopinj C. V suhem, temnem prostoru, stran od ognja in grelnikov. Pakete aerosolov je treba zaščititi pred udarci in mehanskimi poškodbami. Regulativni okvir za skladiščenje lek. sredstva in medicinski pripomočki: - ODREDBA Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 23. avgusta 2010 N 706n; "O odobritvi pravil za shranjevanje zdravil" - ODREDBA Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 13. novembra 1996 N 377 (kakor je bila spremenjena z Odredbo Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije iz avgusta 23, 2010 N 706n) "O odobritvi navodil za organizacijo skladiščenja različnih skupin zdravil in medicinskih izdelkov v lekarnah". Registracija nalepk v OZ: Postopek oblikovanja prostih maloprodajnih cen lek skladov: Ta vprašanja so obravnavana v Postopku za določanje cen zdravil in medicinskih izdelkov (ločena vprašanja) (Dodatek N 5 k ukazu predsednika vlade Moskve z dne 06.10.97 N 1093-RP). V primerih, ko pogoji sporazuma med ruskimi podjetji določajo, da bo plačilo izvedeno kot prodaja zdravil in so njihovi stroški navedeni v tuji valuti, je treba trgovski pribitek uporabiti za ceno, pretvorjeno v rublje po menjalnem tečaju Centralne banke. Ruska federacija na dan prevzema zdravil v skladišče kupca. Če je v pogodbi določeno, da dobavitelj zdravil potrošniku zagotovi odstotek popusta od proste veleprodajne (prodajne) cene zdravil in to navede v plačilnem dokumentu, se veleprodajni ali trgovski pribitek obračuna na ceno, zmanjšano za znesek te popust. V primerih, ko dobavitelj potrošniku v plačilnem dokumentu navede, da skupaj dobavljenih zdravil se del določenih zdravil proda v obliki stvarnega popusta, je treba tak popust upoštevati po analogiji z odstotnim popustom. Če pogodba določa, da kot rezultat skupnega sodelovanja dobavitelj poleg glavne dobave brez plačila sprosti zdravila drugih imen, se njihova nadaljnja prodaja izvaja z dodatkom k cenam, določenega dobavitelja v računu za prepustitev blaga veleprodajni ali trgovski pribitek, odvisno od vrste prodaje blaga. Prihodki od prodaje brezplačno prejetih zdravil se usmerjajo v rezultate finančne in gospodarske dejavnosti. Kadar farmacevtsko podjetje proizvaja zdravila iz daj-dam surovin z naknadno predstavitvijo stroškov njihove proizvodnje lastniku surovin, se brezplačne veleprodajne (prodajne) cene za domače končnih izdelkov lahko oblikuje lastnik surovin glede na njihove stroške ter ponudbo in povpraševanje na veleprodajnem trgu. Hkrati je treba vse stroške za proizvodnjo takšnih izdelkov odražati v bilanci stanja lastnika končnega izdelka. Organizacija ali podjetnik, ki je dobavil surovine organizaciji z dovoljenjem za proizvodnjo medicinskih izdelkov in je s proizvodno organizacijo sklenil pogodbo o skupni dejavnosti, iz katere izhaja, da je lastnik surovin, pripravljenih za prodajo, lastnik surovin. , imajo pravico samostojno oblikovati prodajne veleprodajne cene. Lekarniška podjetja (podjetja), ki se ukvarjajo s trgovino na debelo in imajo v svoji bilanci stanja lekarne (brez pravice pravna oseba), vendar z licenco za pravico maloprodaja ob ločenem obračunavanju veleprodajne in maloprodajne povezave oblikujejo maloprodajne cene zdravil in medicinskih izdelkov z uporabo dveh dodatkov hkrati (veleprodajnega in maloprodajnega). Cene zdravil, ki jih proizvajajo lekarne, se oblikujejo na podlagi stroškov sestavin po maloprodajnih cenah, vsebnikih in proizvodnih tarifah. Tarife za izdelavo zdravil so brezplačne in jih določajo lekarne. Menjava zdravil in medicinskih pripomočkov se izvaja po naslednjem vrstnem redu: - v maloprodaji - po maloprodajnih cenah, ki jih oblikujejo lekarne ob upoštevanju trgovskega pribitka; - v veleprodajni povezavi - po veleprodajnih cenah, ki jih oblikuje veleprodajna povezava, ob upoštevanju trgovskega pribitka. Menjava uvoženih zdravil in kupljenih medicinskih izdelkov veleprodajne organizacije na račun lastne tuje valute se izvaja po prodajnih cenah, oblikovanih v skladu z veljavnimi regulativnimi dokumenti. Nadaljnja prodaja blaga, prejetega v okviru zamenjave, se izvede po menjalni ceni brez uporabe kakršnih koli trgovskih pribitkov. Nastavitev cenovnih oznak: Oblikovanje cenovnih oznak ureja Uredba Vlade Ruske federacije z dne 19. januarja 1998 N 55 (s spremembami 4. oktobra 2012) "O odobritvi Pravil prodaje določene vrste blago, seznam trajnega blaga, za katerega kupec ne zahteva, da mu ga brezplačno zagotovi za čas popravila ali zamenjave podobnega izdelka, in seznam neživilskih izdelkov dobre kakovosti, ki jih ni mogoče vrniti ali zamenjati. za podoben izdelek drugačne velikosti, oblike, dimenzije, stila, barve ali celotnega kompleta" (s spremembami in dopolnitvami, velja od 01.01.2013) V skladu s sklepom je "prodajalec dolžan zagotoviti razpoložljivost enotne in pregledne določene cenovne oznake za prodano blago, ki navajajo ime blaga, njegov razred, ceno na težo ali enoto blaga, podpis finančno odgovorne osebe ali pečat organizacije, datum registracije cenovne oznake.

2. Vsi prostori lekarniškega objekta morajo biti združeni v en blok, izoliran od drugih objektov. Vstop v lekarno je dovoljen skozi prostore druge organizacije.
3. Površina lekarniškega obrata mora zadoščati za opravljanje lekarniške dejavnosti glede na njeno vrsto in obseg.
4. V prostorih lekarniških ustanov ni dovoljeno nameščanje enot, ki funkcionalno niso povezane z izvajanjem dejavnosti iz 73. člena tega poglavja.
5. Lekarniški objekti morajo glede na vrsto obsegati najmanj naslednje prostore:
a) za lekarno: trgovski prostor, prostor za sprejem in razpakiranje, materialni prostor, prostor za osebje, prostor za administracijo, kopalnica. Lekarna, ki tudi izdeluje zdravila, mora imeti poleg še: prostor za izdelavo zdravil (asistent), pralnico, destilacijo. Za lekarne, ki se ukvarjajo s proizvodnjo sterilnih farmacevtskih oblik, je potrebna tudi sterilizacijska soba, ki je lahko kombinirana z destilacijsko sobo, in aseptično škatlo / blok;
b) za lekarno: trgovski prostor, prostor ali prostor za prevzem in razpakiranje, za materialno sobo in za osebje. Lekarniškim delavcem je treba zagotoviti dostop do sanitarij, ki se lahko nahajajo v stavbi, v kateri je lekarna;
c) za lekarniški kiosk: enoposteljna soba za enega delovnem mestu brez trgovski prostor. Lekarniškim delavcem je treba zagotoviti dostop do sanitarij, ki so lahko v stavbi, kjer je lekarniški kiosk;
d) za bolnišnično in medbolnišnično lekarno: soba (prostor) za sprejem in razpakiranje, materialna soba, soba (prostor) za počitnice, soba za osebje, soba za administracijo, kopalnica. Lekarna, ki tudi izdeluje zdravila, mora imeti poleg naštetih še: prostore za izdelavo zdravil (asistent), pralnico, destilacijo. Za lekarne bolnišničnih in medbolnišničnih lekarn, ki se ukvarjajo s proizvodnjo sterilnih farmacevtskih oblik, je potrebna tudi sterilizacijska soba, ki jo je mogoče kombinirati z destilacijsko, in aseptično škatlo / blok.
6. Notranje površine sten, stropov, tal lekarniških objektov morajo omogočati mokro čiščenje z uporabo razkužil. Okrasitev upravnih in udobnih prostorov lekarniških ustanov omogoča uporabo tapet, preprog, parketa, oljnih barv itd.
7. Lekarniški objekti morajo biti opremljeni z opremo, ki ustreza obsegu in naravi opravljanja lekarniške dejavnosti.
Prostori za shranjevanje zdravil morajo biti opremljeni z opremo, ki zagotavlja njihovo pravilno shranjevanje ob upoštevanju fizikalno-kemijskih, farmakoloških in toksikoloških lastnosti v določenem roku uporabnosti.

Veliko pozornost namenjamo racionalni ureditvi in ​​opremljenosti lekarne. Farmacevtske raziskovalne ustanove in oddelki visokošolskih zavodov so bili vključeni v reševanje tega problema in trenutno nadaljujejo plodno delo.

Lekarna mora biti urejena in opremljena tako, da zagotavlja: pravilno pripravo in izdajo zdravil, pogoje za visoko produktivnost dela lekarniških delavcev, upoštevanje potrebnih sanitarnih in higienskih standardov v prostorih in na vsakem delovnem mestu, ustrezno skladiščenje. zdravil in potrebno kulturno okolje za obiskovalce lekarne.

Za boljše izvajanje dodeljenih nalog so v lekarnah organizirani določeni oddelki:

zaloge;

Predpisovanje in proizvodnja;

Gotova zdravila;

OTC (ročna prodaja).

Mere prostorov v skladu z obsegom dela lekarne so določene s posebnimi standardi, ki jih potrdi Ministrstvo za zdravje.

Zelo pomembna je za produktivno delo lekarne pravilno lokacijo in odnos med lekarniškimi prostori. Vsi prostori lekarne morajo biti suhi in izpolnjevati sanitarne in higienske zahteve.

Lekarne so običajno sestavljene iz naslednjih prostorov:

Sprejem(čaka na obiskovalce). V sprejemni sobi lekarne je nameščeno običajno pohištvo za obiskovalce; vitrine z vzorci zdravil, razstave iz zdravstvene vzgoje in ročnoprodajni oddelek, opremljen s pulti in steklenimi omarami.

recept- to je prostor ali del prostora, ločen od recepcije s stekleno pregrado, v katerem naj bodo okna za sprejem receptov in izdajo pripravljenih zdravil, miza za farmacevta tehnologa (receptorja) in vrtljive enote s policami. in predali za zdravila, pripravljena za počitnice.

Pomočnik- to je prostor, namenjen pripravi zdravil, običajno izoliran od drugih prostorov. Opremljen je s posebnimi asistentskimi mizami z vrtljivimi ploščami, na katere so postavljena najbolj priljubljena zdravila.

V velikih lekarnah so posebej opremljene pomočne mize, od katerih nekatere služijo samo za pripravo mazil, druge za praške, tretje za tekočine itd. Mize, prilagojene za pripravo tekočih zdravil, so opremljene z biretnimi sistemi in pipetnimi kompleti.

V asistentski sobi so omare za shranjevanje manjših količin strupenih in močnih zdravil.

Enota za sterilizacijo in aseptiko- To je posebna soba za pripravo sterilnih in aseptičnih zdravil. Običajno je ta blok sestavljen iz sterilizacijske sobe, predprostora in aseptične sobe. Če ni potrebnega števila sob, lahko ta blok postavite v eno sobo.

Koktory- to je prostor, v katerem se pripravljajo vodni izvlečki (infuzije, decokcije), pridobiva prečiščena voda in izvajajo druge tehnološke operacije, povezane z ogrevanjem. Koktory je opremljen z napravami za dolivanje ali destilacijo, destilacijsko kocko.

materialna soba- To je prostor za shranjevanje zalog zdravil in drugih sanitarnih in higienskih pripomočkov. Opremljen s posebnimi omarami za material.

pranje- To je posebna soba, namenjena pomivanju posode, različnih naprav. Ima hladno in toplo vodo ter posebne naprave za pomivanje posode. Opremljen z omarami za sušenje in shranjevanje čiste posode.

klet- to je prostor, kjer se hranijo zaloge zdravil, ki morajo biti shranjena v hladnem in temnem prostoru. Opremljen s policami in omarami. Za skladiščenje vnetljivih snovi je predvideno skladišče iz ognjevarnega betona z železnimi vrati.

Poleg teh prostorov naj ima lekarna še: pisarno vodje, prostor za dežurnega farmacevta, kontrolno analitično sobo ali mizo, sobo za osebje, sobo za prvo pomoč in polnilnico. V majhnih lekarnah je možno združiti oddelke v enem prostoru.

2.2. Značilnosti sestave in velikosti prostorov lekarne, njihove relativni položaj.

Lekarna se nahaja v adaptiranem prostoru v stanovanjski stavbi in obsega dve etaži. Stavba lekarne ima ločen vhod z avlo za obiskovalce in tri servisne vhode ter ločeno stopnišče med prvim in drugim nadstropjem.

V pritličju so poslovno-industrijski prostori: trgovski salon, recepturni in proizvodni oddelek, oddelek gotovih obrazcev, optični oddelek, parafarmacevtski oddelek, materialna soba in toaletni prostor.

V drugem nadstropju so upravni in pisarniški prostori, materialna soba zaloge. Lekarna je opremljena s potrebnim proizvodna oprema, materialne omare, hladilniki, hladilnice, kovinske omare itd. (Načrt lekarne glej prilogo št. 3.4).

2.2.1 Analiza razporeditve prostorov v prvem nadstropju. (Priloga št. 3).

1-hodnik ali predsoba ima dvoje vrat, zunanja kovinska, notranja lesena, njegova površina je 2,21 m 2.

2-trgovska dvorana, površina 60,2 m 2 stene so obložene z laminatom, ki se zlahka obdeluje z razkužili in detergenti. Tla so obložena s keramičnimi ploščicami. Iz trgovskega prostora so trije vhodi v proizvodne prostore. Vrata imajo standardno velikost 2m-0,8m. Višina trgovskega prostora je 5,50 m.

3-skladišče ali zaloga, površine 37,7 m 2 . Za razkladanje blaga je urejen ločen izhod na dvorišče. Stene so pobarvane z oljno barvo. Tla so prekrita z linolejem.

4-proizvodni oddelek recepture (asistent) področje 28.7

m 2. Obstaja dostop do trgovskega prostora, pralnice in sterilne enote. Velikosti vrat so standardne. Stene nimajo ostri koti, celotno površino sten do stropa pobarvamo z oljno barvo, strop pa z vodno barvo. Tla so prekrita z linolejem in nimajo šivov.

5-sobni prostor za počitek 12,5 m 2. Stene so končane

laminat, strop je pobarvan z barvo na vodni osnovi. Linolej na tleh. Opremljen z jedilno mizo, kavčem in garderobnimi omarami. Višina 5,50m.

6-oddelčna optika površine 10,4 m 2 . Stene do regala so pobarvane z oljno barvo, strop z barvo na vodni osnovi. Linolej na tleh.

7-pranje površine 14,5 m2. Stene so do stropa obdelane s keramičnimi ploščicami, tla so prav tako obdelana s keramičnimi ploščicami, strop pa je pobarvan z barvo na vodni osnovi. Višina 5,50m.

8-površina avtoklava 7,0m 2 . Stene do stropa in tla so obložene s keramičnimi ploščicami. Strop z barvo na vodni osnovi. Obstaja vhod v sterilni blok in asistentsko sobo.

9- sterilna škatla površine 8,8 m 2 . Stene in tla so obložene s keramičnimi ploščicami, strop pa je pobarvan z oljno barvo. Višina 5,5m.

2.2.2 10 sanitarnih enot površine 2,0 m 2 in 2,3 m

Analiza razporeditve prostorov v drugem nadstropju. (Priloga št. 4)

1-skladiščna površina 22,1 m 2. Stene so pobarvane z oljno barvo, strop z barvo na vodni osnovi. Tla so prekrita z linolejem. Vrata so standardna. Višina 3,5m.

2-obračunska površina 18,4 m 2. Stene so zaključene z lesenimi ploščami. Linolej na tleh. Strop je pobarvan z barvo na vodni osnovi. Velikosti vrat so standardne.

3-kabinet vodje površine 14,0 m 2. Stene so iz lesenih plošč, tla so prekrita z linolejem. Strop je pobarvan z barvo na vodni osnovi.

4-pakirna površina 15,9 m 2 . Stene so pobarvane z oljno barvo, strop z barvo na vodni osnovi. Linolej na tleh. Višina 3,5m.

2.2.3 Orientacija na kardinalne točke glavnih proizvodnih prostorov v prvem nadstropju:

Prodajni prostor, asistentska soba, sterilni blok so orientirani na sever.

Oddelek zaloge, optika, proizvodnja so orientirani na jug.

2.2.4 Orientacija na kardinalne točke glavnih proizvodnih prostorov drugega nadstropja:

Skladišče, embalaža so orientirani na jug.

Računovodstvo, upravnik na severu.

2.2.5 Analiza razmerja lekarniških prostorov.

Trgovalni prostor ima neposredno povezavo z oddelkom za recepte in proizvodnjo, oddelkom zaloge, kar vam omogoča pravočasno dopolnitev zalog zdravil. Prav tako ima trgovski prostor povezavo s prostorom za počitek, v katerem lahko zaposleni obedujejo in si vzamejo kratke odmore med delom.

Asistentska soba ima neposreden dostop do avtoklava in sterilne enote ter pralnice.

Prvo in drugo nadstropje povezuje notranje stopnišče, zato lekarniškemu osebju ni treba hoditi ven in obiti stavbe od zunaj do službenega vhoda z dvorišča.

2.3. Higienske značilnosti sanitarne opreme lekarne.

2.3.1 Prezračevanje - naravno, v lekarni v prvem nadstropju je 8 oken, v drugem - 4, velikost oken je 1,5 x 2,0 m. (s \u003d 3m 2) v vsakem oknu je eno okno, velikost oken je: 0,4x0,5m. (s \u003d 0,2 m 2). Tlorisna površina v dveh etažah je 263m 2 . Površina zračnikov od talne površine je 1 del. Območje okenskega krila iz območja okna je 7 delov. Način prezračevanja: 2-krat na delovni dan.

Umetni: prisilni in izpušni, v asistirani ventilaciji s prevlado izpuha nad dovodom (+2-3). Enako prezračevanje je predvideno v oddelku inventarja, destilacijskem prostoru in skladišču. V asistentskem prostoru, kjer se nahaja miza farmacevta-analitika, je urejeno lokalno odvodno prezračevanje – napa.

V pralnici dovodno in izpušno prezračevanje s stopnjo izmenjave zraka (+3-4). Ker so v pralnici viri toplote in sproščanja vlage.

V trgovskem prostoru je dovodno in izpušno prezračevanje s prevlado izpuha nad dotokom (+3-4).

V aseptičnem bloku je stopnja izmenjave zraka (+4-2).

2.3.2 Ogrevanje - Lekarna ima centraliziran sistem ogrevanja vode. Vrsta ogrevalnih naprav: litoželezni radiatorji. Postavljena vzdolž zunanje stene lekarne, ob upoštevanju površine ogrevanih prostorov. Temperatura, ki določa mikroklimo lekarniških prostorov, je 18-20C. Temperaturni režim:

Zaloga, asistentska soba, farmacevtsko-analitična soba, pralnica, destilacijska soba, aseptična soba - 18s.

Trgovalna soba 16s približno.

Skladišča za termolabilna, suha in tekoča zdravila - 4c o.

2.3.3. Osvetlitev je naravna: okna trgovskega nadstropja, pomočniške sobe in aseptične enote so na severu. Okna inventarnega oddelka, optičnega oddelka, pralnega oddelka se nahajajo na jugu. Velikost oken.

KEO - koeficient, ki predstavlja odstotek vodoravne osvetlitve znotraj prostora glede na hkratno vodoravno osvetlitev pod odprto nebo.

SC je razmerje med površino zastekljenega okna in površino tal.

Vpadni kot - ta indikator označuje kot, pod katerim svetlobni žarki padejo iz okna na določeno vodoravno površino v prostoru, na namizje.

Kot luknje - označuje velikost območja neba, svetloba iz katere pade na delovno mesto in neposredno osvetljuje delovno površino.

Umetna razsvetljava - vrsta svetlobnega vira: fluorescenčne sijalke nizek pritisk in žarnice z žarilno nitko, lekarna uporablja dva sistema razsvetljave, splošno in lokalno, splošni sistem ki se nahaja na stropu v vseh industrijski prostori, lokalni - večinoma lokaliziran v asistentski, aseptični enoti, sobi farmacevta-analitika nad delovnimi mesti.

V trgovskem prostoru so svetilke, ki ustrezajo svetlobnim, higienskim, arhitekturnim in umetniškim zahtevam. Za to so bili uporabljeni umetniško oblikovani lestenci, ki so združeni z okrasnimi oblogami trgovskega prostora. Skupno je v trgovskem prostoru šest lestencev, ki so postavljeni v dveh vrstah po trije, drug za drugim.

V vseh drugih prostorih so bile uporabljene fluorescentne stropne sijalke iz Riga Lighting Engineering Plant. Njihova armatura zmanjša stroboskopski učinek in omogoča razpršeno svetlobo.

Za določitev zadostne osvetlitve se uporablja luksmeter. Luksmeter je sestavljen iz selenove fotocelice in kazalnega galvanometra. Ko svetlobni tok pade na fotocelico, slednja pretvori svetlobno energijo v električno energijo; Nastali tok se zabeleži z galvanometrom. Moč toka je sorazmerna z jakostjo osvetlitve. Glede na odstopanje igle galvanometra presojamo količino osvetlitve. Skala galvanometra je umerjena v luksih.

Intenzivnost umetne razsvetljave se določi z uporabo luksmetra in s primerjavo prejete osvetlitve z normami se sklepa o njeni zadostnosti.

Norme umetne razsvetljave lekarn

Ime prostora ali delovne površine Najnižja osvetljenost v luksih Površine, za katere veljajo standardi osvetlitve
S fluorescentnimi sijalkami Z žarnicami z žarilno nitko
norma dejstvo norma dejstvo

1. Dvorana javne službe:

A) območje za obiskovalce

B) delovna mesta receptorja in ročne zavore

B) blagajne

Na višini 0,8 m od tal

2. Pomočnik, aseptik, delovna mesta analitičnega kemika, pakir 400 200 300 Enako
3. Sterilizacija in pranje posod 150 200 75 Na tleh
4. Materialne sobe 200 200 100 Na višini 0,8 m od tal
5. Razpakiranje in skladiščni prostori v kleti 75 30 75 Na tleh

2.3.4. Vodovod - Lekarna ima centralni vodovod zaradi priklopa na mestni vodovod, razen tople vode. Hladna voda se streže v vseh prostorih razen: trgovskega prostora, skladišča v drugem nadstropju.

Vroča voda na voljo samo v pralnici zaradi delovanja kotla, ki lahko služi samo pralnici.

Kakovost vode, ki vstopa v lekarno, pušča veliko želenega: z odlična vsebina klor, mehanski vključki (pesek, rja).

Z diskontom v stimulacijsko orbito vključi ne le zdravilo, ki je bilo namenjeno promociji, ampak tudi druga; ustvarja predpogoje za ustvarjanje kroga rednih obiskovalcev lekarne. Hkrati je vrednotenje učinkovitosti to orodje spodbude ob upoštevanju pripadajočih stroškov 5. MARKETINŠKI NAČRT Poslanstvo podjetja je polno življenje potrošniki, vključno z ...