20.07.2019

תאי פלזמה. הכל על תאי פלזמה בספירת דם מלאה תאי פלזמה 1 אצל מבוגר


אם הראיתם תאי פלזמה, אז לא כל כך מזמן נתקלתם בנגיף, חיידקים או תהליך דלקתי שמתרחש בגוף. ניתן לעקוב אחר מידע זה אפילו ב ניתוח כללידם, ומטפל מוכשר יכול בקלות לקבוע את הסיבה שעלולה לעורר את המראה של תאי פלזמה בגוף.

מדוע מופיעים תאי פלזמה בדם?

אל תחשוב שתאי פלזמה הם חיידקים זרים שהדביקו את הגוף. תאי פלזמה הם התגובה של הגוף שלנו לפתוגן חיצוני, אך הם מיוצרים מלימפוציטים מסוג B, כלומר הם נמצאים כל הזמן בבלוטות הלימפה, במח העצם האדום ובטחול. התפקיד העיקרי של איברים אלה הוא ייצור של נוגדנים, כלומר, אימונוגלובולינים. התהליך הזה נראה בערך כך:

  1. עם התפתחות תהליך פתולוגי בגוף, המוח שולח אותות למקומות שבהם מצטברים לימפוציטים מסוג B.
  2. לאחר קבלת אות המצביע על אנטיגן ספציפי, לימפוציט B מתיישב בבלוטות הלימפה ומתחיל להפוך לתא פלזמה, דבר הכרחי כדי לחסל סוג זה של בעיה.
  3. עם השלמת תהליך הטרנספורמציה, תא הפלזמה מתחיל לסנתז נוגדנים לאנטיגן שצוין.
  4. רוב תאי הפלזמה חיים כ-3-4 ימים, ולאחר מכן הם מתים, אך חלקם נכנסים לשלב המתנה. תאי פלזמה אלו מרוכזים במח העצם האנושי. תאי זיכרון אלו מופעלים ברגע שאנטיגנים מאותו סוג נכנסים שוב לגוף. תוחלת החיים של תאי פלזמה כאלה יכולה להיות 40-50 שנים. הם מספקים עמידות לכמה מחלות זיהומיות מועברות.

מה מראים תאי פלזמה בבדיקת דם?

בדרך כלל, ספירת דם מלאה לא צריכה להכיל תאי פלזמה; בילדים, אינדיקטורים בודדים של תאים אלה מקובלים. אם תאי פלזמה מקובעים במבוגרים, אז אחת מהמחלות הבאות הועברה, או כרגע, אחת מהמחלות הבאות רלוונטית:

אם תאי הפלזמה מוגברים, יש לבדוק בדיקות ותסמינים נוספים כדי לקבוע אבחנה. עם זאת, אל תדאג יותר מדי - לאחר הצטננות, למשל, ספירת תאי הפלזמה נמשכת מספר ימים.

תאי פלזמה שייכים לקבוצה של לויקוציטים שתפקידם העיקרי הוא לבצע בהרס מיקרואורגניזמים פתוגניים נכנסים לגוף. לתאי פלזמה יש תכונה ייחודית אחת שהופכת אותם לבעלי ערך רב לגוף. הם מסוגלים לסנתז נוגדנים ספציפיים, כלומר, הם מסתגלים לסוג ולסוג של הגורם הסיבתי של התהליך הדלקתי, תוך הגדלת הסיכויים של אדם להחלים במהירות. כמו כן, לתאים אלו יש זיכרון, המסייע למערכת החיסון "לזכור" חיידקים ווירוסים ולחסל אותם מהר ככל האפשר כאשר הם נכנסים שוב לגוף. כמה תאי פלזמה יש להכיל בבדיקת דם, ובמקרה זה מאובחנות חריגות מהנורמה, נשקול עוד.

לתאי פלזמה יש צורה עגולה או אליפסה, ומידותיהם אינם עולים על 16 מיקרון. הם חלק בלתי נפרד מערכת החיסון, עוזר למנוע התפשטות של מיקרופלורה פתוגנית שחדרה לגוף מבחוץ.

תאים אלו מסונתזים מלימפוציטים מסוג B, מה שמאפשר להם לזהות את האנטיגן ולייצר אימונוגלובולינים המפריעים לפעילותו החיונית.

אורך החיים של תאים בוגרים קצר - 2-3 ימים בלבד. אבל לגוף תמיד יש רזרבה הדרושה בקרה מתמדת. רזרבה זו נמצאת בבלוטות הלימפה, בטחול ובתאים האדומים. מח עצםלכן, בכל מצב, תאי פלזמה מוכנים לתקוף ולשמור על הבריאות.

הופעת תאי פלזמה בדם מעידה על כך מאבק פעיל נגד מיקרואורגניזמים פתוגנייםשהגיע מבחוץ. במילים אחרות, תאי פלזמה הם תגובת ההגנה הטבעית של הגוף לפתוגן. בהיעדרם בגוף, ניתן לטעון שאדם בריא לחלוטין ואינו חשוף להתקפות של וירוסים וחיידקים.

תהליך הופעה

שקול תוכנית שבה מספר רב של תאי פלזמה נכנסים לדם. השלב הראשוני הוא כניסה והפעלה של חיידקים פתוגניים בגוף. במקרה זה, הגנה טבעית פועלת מיד, ו תאי חיסוןלאותת על נוכחותו של "זר" שעלול להוות איום ברור.

המוח נותן אות לגבי הצורך לייצר תאי פלזמה, ולכן ההמרה הפעילה של לימפוציטים B לתאי פלזמה מתחילה בבלוטות הלימפה.

בזמן שתהליך זה מתרחש, החיידק יכול להתרבות ולהסתגל לתנאי הסביבה. לכן, סינתזה של תאי פלזמה מתרחשת ברציפות על מנת למנוע תהליך דלקתי מלא. בהרכב הכמותי של הדם בנוכחות דלקת, יופיע מספר רב של תאי פלזמה, מה שמעיד על נוכחות של הפעלת חסינות.

בתהליך הרס של תאים פתוגניים, תאי פלזמה, בנוסף לאימונוגלובולינים, מייצרים תאי זיכרון. הם עוזרים לזהות חיידקים ווירוסים, ולאחר מכן כניסתם מחדש לגוף תבוטל מהר יותר. מערכת החיסון מבוססת על תכונה זו של חסינות, כאשר לילדים מוזרקים כמות קטנה של מיקרואורגניזמים פתוגניים שהם פתוגנים. מחלות מסוכנות, לאחר מכן המערכת החיסונית מסוגלת להתגבר באופן עצמאי על הזיהום ולזכור את "האויב בפנים". אין צורך לבזבז זמן יקר ומאמץ על זיהוי אנטיגן, כך שתאים יכולים להשתתף בלחימה מיד לאחר מפגש עם אויב. בהתאם לכך, אם אותם תאים נכנסים לגוף בשנית, מערכת החיסון תעבוד מהר יותר, והאדם יחווה פחות מתח.

לאחר שתאים זרים מותקפים והושמדים, תאי פלזמה ממשיכים להיווצר במשך זמן מה.

לכן, לאחר ההחלמה, רמה גבוההתאים אלו בדם יכולים להימשך, וזה די נורמלי.

גורם ל

לפיכך, נוכחות של תאי פלזמה בדם מעידה על דלקת מתקדמת בגוף, ומידת העודף מהנורמה מעידה על מידת הזיהום בקנה מידה מלא.

מה מעידה נוכחותם?

במקרה שבו מתגלים תאי פלזמה בבדיקת הדם, הדבר מעיד על נוכחות של תהליך דלקתי בגוף. לרוב, שיעורים גבוהים אופייניים להתקדמות של מחלות כגון:

  1. ARI ו-ARVI, במיוחד אם הטיפול לא הוחל במועד.
  2. זיהומים חיידקיים שיכולים להתרחש ב צורה כרוניתולפעמים מסלימים.
  3. מחלות אוטואימוניות, בהן יש כשל בתהליכים חיסוניים, אשר כתוצאה מכך מוביל להתקפות בלתי מבוקרות של תאי פלזמה של התאים שלהם, הנתפסים כזרים.
  4. אבעבועות רוח ומונונוקלאוזיס, לאחר המאבק בפתוגן אשר נוצרת חסינות.
  5. ניאופלזמות אונקולוגיות כי עומס נוסףלחסינות.
נדיר ביותר שעלייה בתאי פלזמה בדם מתרחשת באופן א-סימפטומטי.

בדרך כלל אדם מתייסר בתחילה חוֹם, צמרמורות, כאבי גרון או כאבי גוף, ולאחר מכן בדיקת דם מראה רמות גבוהות של תאים אלו.

כמו כן, שיעורים גבוהים יכולים להימשך עוד 2-3 ימים לאחר היעלמות החריף תמונה קלינית, מה שמעיד על הצורך לשמור על חסינות ותכולה מוגברת של תאי חיסון.

אילו ערכים נחשבים נורמליים?

בְּ אדם בריאבדם לא אמורים להיות פלסמוציטים.

בילדים מותרת הופעה של 2-3 תאי פלזמה לכל 1000 תאים אחרים, שצצה לרוב במהלך תקופת החיסון. אם בדיקת הדם מראה את נוכחותם של תאים אלה, אז אתה צריך לעשות בחינה נוספתולהזדהות סיבה אמיתיתהמראה שלהם.

ריכוז תאי הפלזמה בדם עומד ביחס ישר להתפתחות התהליך הדלקתי, כלומר מאשר איש חזק יותרחולה, ככל שמוצגים יותר תאים.

איזה ניתוח נקבע?

במקרה שבו אדם מרגיש לא טוב, ומתבטא סימנים קלינייםהצטננות, מספיקה בדיקת דם פשוטה, שגדרה עשויה מאצבע. כדי לעשות זאת, נקב קטן של החבילות נעשה. קמיצה, לאחר מכן הנימים מייצרים דגימת דם על שקף זכוכית. לאחר מכן, הדגימה המתקבלת נבדקת תחת מיקרוסקופ, שם היא מוערכת מספר כוללתאי דם, ונוכחות או היעדר תאי פלזמה. במקרה בו נדרשת אבחון נוסף, נלקח דם מווריד ומזהה את המספר המדויק של תאי הפלזמה באמצעות PCR או תגובות אחרות. לרוב, מספיקה בדיקת דם מאצבע.
שיטת האבחון השנייה משמשת כאשר אדם אינו חווה סימפטומים כלשהם, אך רמת תאי הפלזמה נשארת גבוהה.

תאי פלזמה(עוצבת פלזמה יוונית, מעוטרת; מילה נרדפת: תאי פלזמה, תאי אונה) - אלמנטים תאיים מיוחדים מאוד של הרקמה ההמטופואטית, שתפקידם ייצור אימונוגלובולינים.

P. to. הקצה בשנת 1891 ע"י פ' Unna in סוג מיוחדתאים עקב הבזופיליה הבולטת של הציטופלזמה. מאוחר יותר נמצא כי בזופיליה זו קשורה לתכולה גבוהה של RNA בציטופלזמה של תאי פלזמה, שאופיינית לתאים המסנתזים חלבון באופן פעיל. כתוצאה מפיקוח על תרביות לימפוציטים וגילוי ביניהן של צורות מעבר A. A. Maksimov הניח כי P. to נוצרים מלימפוציטים (ראה). לאחר מכן, התברר כי P.to נוצרים רק מלימפוציטים מסוג B. ההתעניינות ב-P. to גדלה בקשר עם גילוי הקשר בין עלייה בטיטר נוגדנים בתהליך של היפר-אימוניזציה לבין עלייה במספר ה-P. to. בגפה, בצמתים ובטחול. בשנת 1948, Fagreus (A. Fag-raeus) הראה שתוך 2-3 ימים לאחר חיסון בעלי חיים עם אנטיגנים שונים, נוצרים בטחול "תאי מעבר" עם גרעין מעוגל גדול המכיל נוקלאולים רבים וציטופלזמה בזופילית חלשה. אז יש ירידה בגודלם של תאים אלה וגרעינים שלהם, והבזופיליה והפירונינופיליה (כאשר צובעים במתיל ירוק-פירונין) של הציטופלזמה גדלות. חוקרים שונים כינו "תאי מעבר" לימפוציטים גדולים, מיאלובלסטים, לימפובלסטיים P. to., מקרוהיסטוציטים, מקרופאגים בזופילים.

P. to בבני אדם ובבעלי חוליות גבוהים יותר ב במספרים גדוליםנמצאים בגפיים, בצמתים ובטחול. ב-limf, הצמתים של P. ל- Chl ממוקמים. arr. בחוטי העיסה, ובטחול - בעיסה האדומה. לעתים קרובות האשכולות שלהם מקיפים קטנים כלי דםוממוקמים סביב זקיקי הלימפה. בזקיקים המשניים נמצאים בעיקר פלזמהבלסטים. P. to נמצאים גם ברופף רקמת חיבורלאורך הכלים, בקרומים הסרוסים (במיוחד האומנטום), הסטרומה של בלוטות שונות (אם, רוק), רירית המעי, מח העצם.

רוב ה-P. to הם אלמנטים סלולריים קצרי מועד עם מחזור חיים של בערך. יומיים, אך חלקם קיימים עד 6 חודשים. בסופו של דבר מעגל החייםנוצרים גופי חלבון הומוגניים של רוסל (ראה גופי רוסל). אחד P. to. יוצר, ככלל, נוגדנים בעלי ספציפיות אחת. ההגדרה של P. מספקת סינתזה של נוגדנים שונים.

ישנם מספר שלבים של הבשלה של P. עד. עם התפשטות של לימפוציט בעל יכולת חיסונית, מופעל על ידי אנטיגן, מתרחשת היפרפלזיה של הרשת האנדופלזמית הגרנורית, שבקשר אליה התאים הופכים לפירונינופיליים יותר. ואז הם הופכים לפלזמהבלסטים ולתאי פלזמה.

Plasmablast Dia. בסדר. ל-20 מיקרוקס יש גרעין גדול עם מספר נוקלאולים. הציטופלזמה שלו היא בזופילית (פירונינופילית) חזקה ומקיפה את הגרעין בחגורה ברוחב בינוני, מדי פעם נמצאות בה ואקוולים קטנים. הליבה ממוקמת במרכז או אקסצנטרי, אזור של הארה נראה סביבו. בציטופלזמה, מספר הממברנות של הרשת האנדופלזמית והריבוזומים הקשורים גדל. בבוסר פ' עד דיא. חוטי כרומטין בגודל 20-25 מיקרון (Proplasmocyte) של הגרעין מעובים מעט, הרשת שלהם דחוסה, אך הכרומטין מפוזר באופן שווה יחסית. הגרעין מכיל גרעין קטן אחד, האזור הפרי-גרעיני מוגדר בדרך כלל היטב, הציטופלזמה רחבה, הומוגנית או עם נוכחות של וואקוולים בזופיליים. מספר הממברנות של הרשת האנדופלזמית ממשיך לעלות, מספר הריבוזומים עולה, היפרטרופיות של קומפלקס הלמלרי (מנגנון Golgi). בוגר פ' לדיאה. ל-10-20 מיקרון יש גרעין קטן יחסית, קומפקטי באופן אקסצנטרי, בעל צורה עגולה או אליפסה עם מבנה גוש גס והצטברויות רדיאליות צפופות מוקדיות של חוטי כרומטין - גרעין בצורת גלגל. ב-P. to מתוארים מבנים תוך-גרעיניים (גופים גרעיניים), שהרכיב הפיברילרי שבהם מכיל RNA, והרכיב הגרגירי הצפוף מכיל DNA. המראה של גופים גרעיניים קשור לסינתזת חלבון משופרת. נפח הציטופלזמה של ה-P עולה באופן ניכר על נפח הגרעין, הוא מכיל ואקוולים קטנים רבים (ציטופלזמה מוקצפת). בצד הגרעין, או המכסה אותו, יש שדה בהיר מוגדר בבירור - הצנטרוספירה. מיטוכונדריה מפוזרות סביב היקף השדה הבהיר בציטופלזמה.

באזור של קומפלקס lamellar hypertrophied, מספר גרגירי הפרשה צפופים באלקטרונים גדל. הציטופלזמה מלאה במבנים בצורה של שקים וצינוריות, ריבוזומים רבים נראים על דפנות הממברנות של הרשת האנדופלזמית (איור); מספר הפוליזומים והריבוזומים החופשיים יורד בחדות. בורות מורחבים של ergastoplasm מלאים בחומר צפוף אלקטרונים.

הסינתזה של שרשראות כבדות (H) וקלות (L) של מולקולות אימונוגלובולינים מתרחשת בריבוזומים של הרשת האנדופלזמית הגרנורית. כאן הם משולבים למולקולות אימונוגלובולינים שלמות (H2L2), המופרשות פנימה סביבה. ההרכבה מתחילה באינטראקציה של שרשראות H הקשורות לריבוזומים עם מאגר של שרשראות L חופשיות. לאחר מכן, תוך מספר דקות, נוצרים קשרי דיסולפיד והמונומרים משולבים לפנטמרים (במקרה של סינתזת IgM) בהשתתפות שרשרת ה-L. ההובלה של אימונוגלובולינים מהצינוריות של הרטיקולום האנדופלזמי הגרנורי לקומפלקס הלמלרי עם הפרשה שלאחר מכן היא איטית יחסית ופחות ממחצית מהמולקולות המסונתזות מופרשות תוך שעה. על הממברנה של P. באים לידי ביטוי אנטיגנים H-2 ואנטיגן ההתמיינות של תאי פלזמה (RS). האחרון נעדר על קודמיו של P. ל. וכמותו עולה ככל שהוא מתבגר מהפלזמבלאסט ל-P. לבשל. מצד P. to., נקבע קולטן לקשירת מקטע IgG Fc. מספר הקולטנים הספציפיים של אימונוגלובולינים במהלך הבשלה מפלסמהבלסט ל-P. עד בוגר יורד. פלסמבלסטים מסנתזים באופן פעיל RNA. בסינתזה של P. ל-RNA בוגרת נעדרת. היווצרות פעילה של חלבון בהם מרמזת על סינתזה שלו על מטריצות ובריבוזומים שהוכנו בפלזמהבלסטים.

התפשטות התאים מסדרת הפלזמה-ציטית נקראת התגובה הפלסמציטית. התגובה הפלסמצטית חשובה למורפול. קריטריון אימונול, התהליך שאחריו התפתחות נוגדנים (ראה). הדינמיקה שלו בדרך כלל מקדימה במידת מה את העלייה והירידה בטיטר הנוגדנים בסרום הדם. עם חיסון חוזר, התגובה הפלסמוציטית היא אינטנסיבית יותר ומתפתחת מהר יותר מאשר עם ראשונית. לאחר החדרת האנטיגן לרקמת הלימפה מתחילה היפרפלזיה של תאי רטיקולרי, תגובת מקרופאגים והפעלה של לימפוציטים מסוג B, המאופיינת בנוכחות של קולטנים ספציפיים לאימונוגלובולינים (ראה תאים אימונו-מוכשרים). במקביל, מתרחשות מספר חלוקות תאים ונוצרים כמה מאות P. בוגרת מפלזמבלאסט אחד במהלך התמיינות ל. הם מאוחדים לפי מקור מאותו תא, כלומר יוצרים שיבוט תא (ראה). במהלך ההתמיינות של פלזמהבלסט ל-P. עד בוגר, לא רק עוצמת סינתזת הנוגדנים משתנה, אלא יש גם מעבר מסינתזה של IgM לסינתזת IgG. לאחר מספר ימים, נפח השיבוט יורד. האוכלוסייה של פ' נתמכת על ידי התמיינות של תאי אבות חדשים. בתהליך ההתמיינות מלימפוציט B ל-P ל-P. ל. הספציפיות והתלהבות של נוגדנים המיוצרים על ידי תאים לא משתנה.

מספר ה-P. to. עולה עם מגוון זיהומיות, זיהומיות-אלרגיות ו מחלות דלקתיות. ההצטברויות של פ' למצוא בבד גרנולציה, במיוחד בהרון, דלקת מוגלתית, ברקמת גרנולציה ספציפית בעגבת. בכמות קטנה יותר פ ל פוגש בגרנולומות שחפת. מספר

P.to עולה עם מחלות ראומטיות, סרטן, שחמת הכבד וכו'. בדם P.to מופיעים בכמויות קטנות עם זיהומים חריפים, לוקמיה. גידולים בלסטומטיים של P. to נצפים במיאלומה נפוצה (ראה) ובפלזמציטומה מבודדת. עם מחלת Waldenström, התאים של סדרת הלימפה הופכים ל-P. to., המפרישים מקרוגלובולין. מְתוּאָר מצבי כשל חיסוני, מלווה בהיעדר P. to., סינתזה של מחלקה מסוימת של אימונוגלובולינים, למשל. IgA במחלת קרוהן. עם אגמגלבולינמיה של ברוטון, לחולים אין אימונוגלובולינים מכל הקבוצות, ואין P. ברקמת הלימפה.

עבור ציטול, פ' לומדת להשתמש בצבעים העיקריים (פוליכרום מתילן כחול, טולואידין כחול, מתיל ירוק-פירונין, תכלת-אאוזין, תערובת רומנובסקי - גימסה). חשיבות רבהללמוד את המקור ו תפקיד פונקציונלי P. to פותחה על ידי Koons (A.N. Coons) וחב'. שיטה אימונוהיסטוכימית (ראה Immunofluorescence), שאפשרה לזהות תאים המכילים נוגדנים. שיטת ההמוליזה המקומית בג'ל Yerne-Nordin נמצאת בשימוש נרחב, המאפשרת לחקור את התכונות המורפולוגיות והתפקודיות של תאים יוצרי נוגדנים חיים, כולל P. to. (מורפולוגיה של תאים, DNA, RNA וחלבונים סינתזה, סינתזה והפרשת נוגדנים ספציפיים, נלהבות של נוגדנים מסונתזים וכו'). שיטת ELISA, המבוססת על סימון נוגדנים עם פרוקסידאז חזרת או שימוש באנזים זה כאנטיגן, מאפשרת לזהות לוקליזציה של נוגדנים ב-P. to ברמה מיקרוסקופית אלקטרונית. רדיואימונול, ושיטות רדיואוטוגרפיות מאפשרות לחקור ביוסינתזה והובלה של נוגדנים ב-P. to.

בִּיבּלִיוֹגְרָפִיָה: Burnet F. M. Cellular Immunology, trans. מאנגלית, מ', 1971; ב-r-in ו-h A. E., וכו' Immunogenesis and cellular differentiation, M., 1978; Petrov R. V. Immunology and Immunogenetics, p. 45, מ', 1976; F r and e n-sht e y N A. Ya. and Cher t to about in I. L. Cellular bases of immunity, M., 1969; Avramea s S. a. L e d u with E.N. זיהוי של סינתזת נוגדנים בו זמנית בתאי פלזמה ולימפוציטים מיוחדים בבלוטות לימפה של ארנב, J. exp. מד., v. 131, עמ'. 1137, 1970; Bessis M. S. Ultrastructure של תאי לימפה ופלזמה ביחס ליצירת גלובולין ונוגדנים, מעבדה. להשקיע., v. 10, עמ'. 1040, 1961; S e 1 1 S. Immunology, Immunopathology and Immunity, Hagerstown, 1980; TakahashiT., Old L. J. a. B o y s e E.A. Surfase al-loantigens של תאי פלזמה, J. exp. מד., י. 131, עמ'. 1325, 1970; טרטקוף א.א. V a s s a 1 1 i P. מולקולות אימונוגלובולין M של תאי פלזמה, J. Cell Biol., v. 83, מס' 2, עמ' 1, עמ'. 284, 1979, ביבליוגר.

B. B. Fuks, L. V. Vanko.

תאי פלזמה (תאי פלזמה) הם מחלקה של לויקוציטים הנוצרים מלימפוציטים מסוג B, שתפקידם העיקרי הוא ייצור של נוגדנים ספציפיים (אימונוגלובולינים). תאי פלזמה בדם (תאי פלזמה) הם לימפוציטים B מופעלים המסוגלים לסנתז נוגדנים ספציפיים לאנטיגן מסוים אחד.

פונקציות של תאי פלזמה

פלסמוציטים הם אחד מסוגי התאים של רקמת החיבור (רשתית), המתאפיינים בבזופיליה של הציטופלזמה. בתאי פלזמה בוגרים, התפלגות הכרומטין בגרעין היא מוזרה, מה שנותן לגרעין מראה של גלגל. בנוסף, בפריפריה של הגרעין יש "הילה" קלה הנראית כמו טבעת או מגל. לתאי פלזמה יש גדלים מ-6 עד 16 מיקרון, צורתם לרוב עגולה, לפעמים אליפסה; המיקום של הגרעין הוא בדרך כלל אקסצנטרי. בזופיליה ציטופלזמית נקבעת על ידי ריכוז גבוה של RNA, המתבטא כאשר צובעים בפירונין ונחקרים תחת מיקרוסקופ פלואורסצנטי.

מאפיין ציטולוגי כזה חל אך ורק על תאים בוגרים פלזמטיים טיפוסיים, המתוארים על ידי V. Marschalko בשנת 1895. תאים אלה מחוברים על ידי מספר צורות מעבר (plasmoblasts, תאי פלזמה לא בשלים) על ידי תאים רשתיים, שהם אבותיהם. הציטופלזמה של תאים רשתיים רוכשת, ככל שה-RNA מצטבר, את הבזופיליה האופיינית לתאי פלזמה.

תאי פלזמה הם חלק ממערכת החיסון. תפקידם העיקרי של תאי פלזמה הוא ייצור של נוגדנים ספציפיים. לאחר שהלימפוציט B מקבל אות לגבי אנטיגן ספציפי, הוא, השוקע בבלוטות הלימפה, מתחיל להפוך לתא פלזמה (תא פלזמה). במקביל, מתחילה היווצרותם של תאי זיכרון, המסוגלים להגיב להופעת אנטיגן חודשים ושנים לאחר הפלישה הראשונה.

תאי פלזמה חיים ימים ספורים בלבד, אך יחד עם זאת, תוחלת החיים של תאי הזיכרון ארוכה בהרבה, ובמקרים מסוימים הם מסוגלים להתמיד עד סוף חייו של האדם. במקרה שאותו אנטיגן פולש שוב לגוף, תאי הזיכרון נכנסים מיד למאבק ומתחילים מיד לסנתז נוגדנים בכמויות גדולות, מבלי לבזבז זמן יקר על זיהוי אנטיגן.

נורמה של פלסמוציטים

תאי פלזמה ממוקמים בעיקר בבלוטות הלימפה, במח העצם האדום ובטחול. בדרך כלל, תאי פלזמה בדם ההיקפי נעדרים אצל מבוגרים, ואצל ילדים, התוכן של תאי פלזמה בודדים מקובל.

תאי פלזמה הם אלמנט תא המופיע בדרך כלל בשקדים, בקרום הרירי דרכי הנשימה, אף, מערכת עיכול, כאשר נוכחותם נראית כתגובה של מערכת החיסון לחשיפה לאנטיגנים חיידקיים המאכלסים את האיברים הללו בדרך כלל. תאי פלזמה נמצאים גם באומנטום, פרט לבלוטות הפועלות בהפרשה (רוק, חלב), אדוונטציה כלים גדולים; הנוכחות היחידה שלהם נמצאת בטחול, בלוטות הלימפה.

אם תאי פלזמה מוגדלים

אם מספר תאי הפלזמה גדל בדם ההיקפי, מה שעשוי לבוא לידי ביטוי ב נוסחת לויקוציטיםולהתגלה בבדיקת דם קלינית, זה עשוי להצביע על כמה תהליכים פתולוגיים בגוף:

  • תהליכים פתולוגיים ומחלות שבהן אנטיגן קיים בדם במשך זמן רב: שחפת, מחלות אוטואימוניות, מחלת נסיוב, מצבי ספיגה ואחרים;
  • מחלות ויראליות: חצבת, מונונוקלאוזיס זיהומיות, אבעבועות רוח ( אבעבועות רוח), אדמת;
  • פלזמציטומה;
  • מחלות אונקולוגיות;
  • חשיפה לקרינה מייננת.

תא הפלזמה מיוצר באמצעות לימפוציט מסוג B. זה קורה בצורה של תגובה במערכת הגוף ל גורמים חיצונייםונמצאים תמיד במערכת. מיקומם הוא הטחול, מח העצם האדום, בלוטות הלימפה.

ייצור של חומרים כאלה הוא התפקיד העיקרי של איברים אלה. ככלל, הייצור מתרחש במקרה של היווצרות של תהליך דלקתי במערכת גוף האדם. לימפוציטים מסוג B מיוצרים כאות על מנת להתמודד עם הזיהום. פקודה זו ניתנת על ידי המוח, אם כן, כאשר הוא מקבל תגובה בצורה של אות עם העובדה שיש אנטיגנים במערכת הגוף. במקביל, לימפוציטים B חודרים למערכת, שם בלוטת לימפהויש את הפיכתם לתאי פלזמה, הנחוצים על מנת להתמודד עם בעיה זו.

אז מיוצרים אנטיגנים כדי להילחם בתהליך הזיהומי. תאי פלזמה חיים לא יותר מחמישה ימים, אבל יש סוגים שיש להם את היכולת חיים גדולים יותר. מינים כאלה נשארים במערכת ומחכים להתפתחות התהליך הדלקתי. חומר זה נשאר במערכת מח העצם עד להתרחשות שלב דלקתי חדש, בו תא הפלזמה מצפה לדלקת. השלב ארוך, לפעמים הוא נשאר שם עד ארבע שנים.

כתוצאה מכך, חסינות נוצרת ביחס לתהליכים זיהומיים רבים. כאשר לאדם יש מצב תקין, אז במהלך ההליך בצורה של ניתוח, תאי פלזמה לא יתגלו.

תא כזה מופיע לפעמים בילדים, ומבוגרים במצב בריא של הגוף לא צריכים לקבל אותם. אם במהלך המחקר הם נמצאים בניתוח, אז המומחה מזהה תוצאה נתונה, כנוכחות של פלוני תהליך זיהומי. ככלל, שינויים כאלה מתרחשים בחולים שסבלו לאחרונה או לא החלימו מהמחלה. זה קורה כאשר:

  • מחלות סרטן;
  • קר;
  • היווצרות מונונוקלאוזיס;
  • dysbacteriosis;
  • בעיות אוטואימוניות;
  • מחלות עם ייצור אורגניזם של תאי פלזמה.

כאשר הניתוח מגלה נוכחות של מספר תאים, אז זה לא סיבה לדאגה. כאשר יש יותר משלושה, המומחה רושם את התסביך הנכון אמצעים רפואיים. אבחון מקיף נקבע כדי לקבוע את מצב הגוף. לעתים קרובות, תא פלזמה נוצר בגוף לאחר הצטננות. תא הפלזמה מתגלה כאשר מתבצעת ניתוח כללי במערכת הדם. זהו האבחנה העיקרית בפלזמה, שבה מחלות שונות, כמו גם מצב מערכת הגוף.

מחקר כדי לזהות את האינדיקטור

כאשר מתבצעים ניתוח ומחקר מקיף, תוצאת הבדיקה מועברת מהמעבדה למומחה המתבונן במטופל. הרופא מפענח בצורה איכותית את התוצאות, מגלה האם האינדיקטורים תקינים ומה צריך לעשות במקרה של חריגה מהאינדיקטור. מינה את הטיפול הנכוןכדי להפחית את מספר תאי הפלזמה. ואז הוא מטפל במחלה שמתגלה. כאשר מוצאים תאי פלזמה בדם, זו הסיבה העיקרית לכך שהתהליך הזיהומי התקדם בגוף.

כאשר תוצאת הניתוח מפוענחת, המומחה קובע אבחנה מקיפה על מנת לגלות את הסיבה המדויקת לתהליך החריג. גַם נקודה חשובההוא שהרופא בודק סימנים למחלה כמו חצבת, אדמת, דלקת קרום המוח, לוקמיה. אמצעי טיפול בזמן מקלים על בעיות בריאותיות. כאשר נוצרה מונונוקלאוזיס זיהומיות בגוף, גם רמת הפלסמוציט עולה. מונונוקלאוזיס ללא טיפול סוג נדרש תרופותיוצר תהליכים חמורים במערכת המשפיעים לרעה על בריאות האדם.

בעזרת הליך כמו בדיקת דם, התפתחויות אפשריות תהליכים ממאירים, גידול סרטני. בשל התוכן של תא הפלזמה, זה עוזר לחסל את המחלה בזמן. תא פלזמה הוא חלק ממערכת החיסון של הגוף שמייצר אימונוגלובולינים ספציפיים, נוגדנים. תאי פלזמה חיים כמה ימים, ותא זיכרון קצת יותר, ומינים מסוימים אפילו נמשכים לכל החיים בגוף האדם עם פלישות חוזרות ונשנות של אותם אנטיגנים. התא הזה מתחיל להילחם בו, ונוגדנים מסונתזים בכמויות גדולות. כל זה מזוהה בקלות במהלך הניתוח.

הנורמה של המחוון במערכת הדם היא היעדר תאי פלזמה. אצל ילד, הם כלולים בצורה של תא פלזמה בודד. תא הפלזמה מופיע במערכת הדם כאשר יש זיהום ויראלי בגוף.תאי פלזמה בדם: הפעילות התנועתית של התא תלויה בצורך לעצור את היווצרותם של ריכוזים גבוהים של חלבון-נוגדנים במקום בו מעובד האנטיגן. כאשר יש עודף נוגדנים, בפרקי זמן קצרים הם מסירים אנטיגנים ומכבים את התגובות החיסוניות במערכת הגוף. תאי פלזמה בבדיקת הדם הכללית: תאי פלזמה מרוכזים ישירות במערכת מח העצם והנורמה היא היעדרם במערכת הדם.

תאי פלזמה בבדיקת דם: בתהליך פתולוגי הם מתגלים במהלך ניתוח קליניבמערכת הדם אצל ילדים ומבוגרים. לעתים קרובות, המשמעות היא הנוכחות במערכת הגוף מחלה מורכבתכאשר המחלה היא ויראלית תהליך פתולוגיבמערכת, עקב קרינה מייננת, וגם מתי גידול סרטניבחולה (בדם ילד). תא הפלזמה הוא מרכיב חשוב בנוסחת הלויקוציטים. כאשר הוא מתגלה בדם, הוא קובע איזה סוג של מחלה התרחשה במערכת הגוף (אינדקס פלזמה). התפקיד העיקרי של תאים כאלה הוא להגן על המערכת מפני ההשפעות של וירוסים זיהומיים וחיידקיים.