كيس الرقبة الجانبي (الخيشاني) هو ورم خلقي حميد. عادة ما تظهر الأعراض الأولى لعلم الأمراض في مرحلة الطفولة. وفي بعض الحالات يتم اكتشافها عند الأطفال حديثي الولادة. في الغالبية العظمى من الحالات، يتم تشخيص المرض لدى المرضى الذين تقل أعمارهم عن 21 عامًا. وفقا للإحصاءات، يتم اكتشاف الخراجات الجانبية في كثير من الأحيان أكثر من المتوسط.

وفقا للتصنيف الدولي للأمراض، يتم تصنيف جميع أكياس الرقبة في قسم "التشوهات الخلقية الأخرى (التشوهات) في الوجه والرقبة" ولها الرمز Q18.

جميع المواد الموجودة على الموقع هي لأغراض إعلامية فقط. إذا كنت تشك في أي مرض، استشر طبيبك.

لا يزال العلماء يتجادلون حول أسباب تطور كيسات الرقبة الجانبية، لكنهم لم يتوصلوا إلى توافق في الآراء. ومع ذلك، فإن الباحثين واثقون من ذلك يرتبط علم الأمراض بشكل مباشر بالشذوذ أثناء نمو الجنين داخل الرحم. بمعنى آخر، يبدأ تكوين الورم الكيسي في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

من المعروف أنه في الأسابيع الأولى من التطور، يتشكل عدد معين من الأقواس الخيشومية في الجنين، والتي تشكل خلال المسار الطبيعي للعملية الأساس لتكوين بنية الرقبة والرأس، و العدد المتبقي ينمو تدريجيا. ولكن مع التطور غير الطبيعي، لا يحدث هذا ولا تتضخم الأقواس الخيشومية المتبقية، مما يؤدي تدريجياً إلى تكوين كيسات عنق الرحم المختلفة.

على الرغم من حقيقة أن الخراجات فرعية المنشأ هي أمراض خلقية، يلاحظ الأطباء أن النمو النشط للورم غالبا ما يسبقه إصابات أو أمراض معدية، على سبيل المثال، الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة، والتهاب اللوزتين، والأنفلونزا.

مرجع! هناك نسخة تخترق البكتيريا المسببة للأمراض في الأمراض المدرجة في الشقوق المتفرعة المنشأ، وتثير عملية التهابية في الغشاء الظهاري وإنتاج الإفرازات والمخاط. ونتيجة لذلك، تمتد الفجوة ويتشكل الكيس.

الصورة السريرية

يعد تشخيص كيس الرقبة الجانبي بعد الولادة مباشرة أمرًا صعبًا.. الشيء هو أنه في أغلب الأحيان في المرحلة الأولية يتطور علم الأمراض بدون أعراض، وليس أحجام كبيرةالأورام تجعل من المستحيل اكتشافها بصريا. بالإضافة إلى ذلك، هناك عدد من الأمراض أعراض مماثلة، مما يجعل التشخيص صعبًا أيضًا. ولكن هناك عدد من العلامات المميزة لكيسات الرقبة الجانبية:

• تضخم الغدد الليمفاوية.
• تورم الأنسجة المترجمة في منطقة الشريان السباتي.
• ألم غير سارة.

أثناء تفاقم المرض، غالبا ما تتأثر العضلة القصية الترقوية الخشائية. ونتيجة لذلك، قد يعاني الطفل من محدودية حركة الرقبة، وارتفاع درجة الحرارة، والتسمم. في بعض الحالات، يظهر إزاحة الحنجرة.

إذا حدثت عملية قيحية في الكيس، فقد تكون المظاهر السريرية على النحو التالي:

• صعوبة في بلع الطعام.
• اضطراب الكلام؛
• ضيق في التنفس؛
• ثقل في المريء.

انتباه!مع الخراجات العنقية المتفرعة المنشأ في الحنجرة، قد تظهر أصوات صفير مميزة عند التنفس.

طرق التشخيص

يتم التشخيص في هذه الحالة بناءً على التاريخ الطبي للمريض ووجوده السمات المميزةالأمراض. لتأكيد افتراضاته، يرسل الطبيب المريض لثقب مع جمع السوائل وأكثر من ذلك الفحص الخلوي.

بالإضافة إلى دراسات مثل:

• التحقيق.
• تصوير الناسور باستخدام عامل التباين.

بالإضافة إلى ذلك، يجب التمييز بين أكياس الرقبة الجانبية والأمراض الأخرى. لذلك، في عملية غير معدية، يكون للورم الشحمي والورم الحبيبي اللمفي والورم العصبي أعراض مشابهة. ومع مسار قيحي للعملية، يتم تمييز كيس عنق الرحم عن التهاب العقد اللمفية والغدية.

علاج الأمراض

لا يمكن التخلص من كيس الرقبة الجانبي إلا من خلال الجراحة. يعتمد تعقيد العملية وطبيعة تنفيذها بشكل مباشر على العوامل التالية:

• مرحلة المرض
• وجود أو عدم وجود عملية التهابية.
• عمر المريض
• حجم الورم
• وجود الأمراض المصاحبة.

انتباه!في حالة وجود عملية قيحية في المرحلة الحادة، لا توصف الجراحة.

في هذه الحالة، قبل إزالة الكيس فرعي المنشأ، يتم علاج المريض بالمضادات الحيوية والأدوية المضادة للالتهابات.

يتم إجراء العملية تحت التخدير، والصدمة ضئيلة.. يقوم الأخصائي بعمل شق صغير، والذي يشفى دون ترك ندبات أو ندبات.

تنبؤ بالمناخ

في الغالبية العظمى من الحالات، يكون تشخيص علاج كيسات الرقبة الجانبية مواتيًا. خطر انحطاط الورم إلى ورم خبيث هو الحد الأدنى. وفقا للإحصاءات، فإن خطر الانتكاس لا يتجاوز 10٪، وهذا ممكن فقط إذا كانت هناك أخطاء أثناء الإزالة (الاستئصال غير الكامل للناسور والثقوب الجانبية اليسرى).

ماذا حدث الكيس الجانبيرقبة

كيس الرقبة الجانبي – خلقي ورم حميد، والتي في الممارسة الطبيةنادرا ما يتم تسجيلها. من بين مائة تشخيص يتعلق بأورام الرقبة، يمثل الكيس الجانبي 2-3 حالات فقط. لقد تم دراسة التسبب في هذا المرض من قبل المتخصصين لمدة قرنين من الزمان، لكن الأسباب لم يتم تحديدها بدقة بعد.

الإصدارات الموجودة في العلم اليوم تتعلق بالشذوذ في نمو الجنين، أي العمليات المرتبطة بضعف التطور الجنيني. يتشكل الورم عندما يبدأ الحمل للتو. يتطور الكيس دون أن يسبب أعراضًا في أكثر من 90٪ من الحالات. وهذا يشكل صعوبات في التشخيص، لأن بعض أمراض الرقبة لها أعراض مشابهة.

لا يكون كيس الرقبة الجانبي عند الأطفال خطيرًا دائمًا. لكن بعض العلماء يقولون إن الورم، الذي ينمو بشكل كامن، مع التقيح والالتهاب، يمكن أن يصبح ورمًا خبيثًا. وفقا للتصنيف الدولي للأمراض - 10، فإن الخراجات والناسور في الشق الخيشومي هي تشوهات خلقية في الوجه والرقبة.

الأسباب (المسببات) لكيس الرقبة الجانبي

بتعبير أدق، يسمى الكيس الجانبي عند الأطفال فرعي المنشأ، وهو ما يفسر ظهور تشكيلات من هذا النوع. تُترجم فرانشيا إلى "الخياشيم". من الأسبوع الرابع من الحمل، يتم تشكيل جهاز الخياشيم في الجنين. وهي تشتمل على خمسة أزواج من التجاويف المحددة تسمى الأكياس الخيشومية والشقوق الخيشومية والأقواس التي تربط بينها.

تتحرك خلايا الأنسجة في الجهاز الخيشومي على طول المستوى البطني الجانبي وتشكل الأساس لتشكيل منطقة الوجه والفكين للطفل. إذا فشلت العملية، فمن المرجح أن تتطور الخراجات والنواسير في هذه المناطق. تشكل أنسجة الأديم الظاهر أساس الكيس، ويتكون الناسور من الأديم الباطن، الذي يتوافق مع أنسجة الحقيبة البلعومية.

أنواع الاضطرابات الفرعونية الجنينية:

• كيس.
• الناسور الكامل مفتوح على كلا الجانبين.
• ناسور غير مكتمل بمخرج واحد.
• مزيج من الكيس الجانبي والناسور.

عادة ما ترتبط مسببات كيس الرقبة الجانبي عند الأطفال بالبقايا البدائية للجيب الثاني، الذي يجب أن تتشكل منه لوزات الطفل الذي لم يولد بعد. ويصاحب هذا النوع من الكيس ناسور في أكثر من نصف الحالات. وفي هذه الحالة يقع الناسور على طول الشريان السباتي، وفي بعض الأحيان يعبره. يقع الكيس فرعي المنشأ عميقا، مما يميزه عن ورم رطب أو تصلب الشرايين. وعادة ما توجد في الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 10 سنوات. يمكن للأطباء اكتشاف الناسور الجانبي في وقت مبكر، حتى عند الأطفال حديثي الولادة، خاصة إذا كان يحتوي على فتحتين.

يعتمد هيكلها أيضًا على أسباب الكيس الجانبي. من الداخل، يتكون من ظهارة حرشفية متعددة الطبقات أو خلايا أسطوانية وأنسجة لمفاوية. هذا الأخير هو المصدر الأساسي لتشكيل الأقواس والأكياس الخيشومية.

الأعراض (الصورة السريرية) لكيس الرقبة الجانبي

تعد أكياس الرقبة الجانبية أكثر شيوعًا من الكيسات المتوسطة (في حوالي 60٪ من الحالات). وهي تقع على السطح الأمامي الوحشي للرقبة، في الثلث العلوي أو الأوسط، أمام العضلة القصية الترقوية الخشائية ويتم وضعها مباشرة على الحزمة الوعائية العصبية، بجانب الوريد الوداجي الداخلي. هناك كلا من غرف متعددة وغرفة واحدة. يمكن لكيسات الرقبة الجانبية الكبيرة أن تضغط على الأوعية الدموية والأعصاب والأعضاء المجاورة.

في غياب تقيح أو ضغط الحزمة الوعائية العصبية، لا توجد شكاوى. أثناء الفحص، يتم الكشف عن تكوين يشبه الورم مستديرًا أو بيضاويًا، ويمكن ملاحظته بشكل خاص عندما يدير رأس المريض في الاتجاه المعاكس. الجس غير مؤلم. يتميز الكيس بقوامه المرن، وهو متحرك، وغير مندمج مع الجلد، ولا يتغير الجلد فوقه. وكقاعدة عامة، يتم تحديد التقلب، مما يدل على وجود السوائل في تجويف الكيس. عند الثقب، يتم العثور على سائل عكر أبيض اللون في تجويف التكوين.

عند حدوث التقيح، يزداد حجم كيس الرقبة ويصبح مؤلمًا. يتحول لون الجلد فوقه إلى اللون الأحمر ويتم اكتشاف تورم موضعي. وفي وقت لاحق، يتم تشكيل الناسور. عند فتحه على الجلد، يقع فم الناسور في منطقة الحافة الأمامية للعضلة القصية الترقوية الخشائية. عند فتحه على الغشاء المخاطي للفم، يقع الفم في منطقة القطب العلوي من اللوزة الحنكية. يمكن أن يكون الثقب محددًا أو واسعًا. غالبًا ما يصبح الجلد حول الفم قشريًا. ويلاحظ نقع الجلد وفرط تصبغ.

يتم تشخيص كيس الرقبة الجانبي بناءً على التاريخ والصورة السريرية للمرض. لتأكيد التشخيص، يتم إجراء ثقب، يليه فحص خلوي للسائل الناتج. يمكن استخدام طرق بحث إضافية مثل الموجات فوق الصوتية والفحص وتصوير الناسور باستخدام عامل التباين بالأشعة السينية.

بالنسبة لكيس الرقبة غير المصاب، تشخيص متباينمع ورم حبيبي لمفي وأورام خارج الأعضاء في الرقبة (الورم الشحمي، الورم العصبي، وما إلى ذلك). يتم تمييز الكيس المتقيح عن التهاب الغدد الليمفاوية والتهاب العقد اللمفية.

تشخيص كيس الرقبة الجانبي

يجب تحديد موقع كيس الرقبة الجانبي. يوجد الورم الخيشومي دائمًا على الجانب، ومن هنا اسمه. أعراض الكيس واضحة، لكنها من ناحية أخرى تشبه أعراض أمراض الرقبة الأخرى، مما قد يؤدي إلى تعقيد عملية التشخيص. يرتبط الكيس الخيشومي ارتباطًا وثيقًا من الناحية التشريحية بحافة العضلة القصية الترقوية الخشائية والشريان السباتي والأوعية الكبيرة الأخرى، لذلك أثناء الالتهاب، يمكن أن تتضخم الغدد الليمفاوية في وقت واحد، وهو ما يجب على الطبيب أن يأخذه في الاعتبار أيضًا عند التشخيص. يتم تمييز الكيس الجانبي عن التهاب العقد اللمفية، ويتم الخلط بين تقيحه والخراج، مما يؤدي إلى عدم كفاية العلاج.

من أجل التشخيص، يعد سجل المريض مهمًا، ويتم أيضًا تحليل العوامل الوراثية، حيث يمكن أن تنتقل الشذوذات الخيشومية من جيل إلى جيل. يقوم الطبيب بفحص وجس الرقبة والغدد الليمفاوية. يتم إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية للرقبة. إذا لزم الأمر، يتم إجراء فحص بالأشعة المقطعية للرقبة في وضع التباين. وهذا ضروري لتوضيح موقع الورم وحجمه وتماسك محتويات التجويف ونوع الناسور (كامل أو غير كامل). في بعض الحالات، يكون ثقب الكيس وتصوير الناسور مهمًا للتشخيص.

يتم التشخيص التفريقي لكيس الرقبة الجانبي مع الأمراض التالية:

• جلدانية الغدد اللعابية تحت الفك السفلي
• التهاب العقد اللمفية، بما في ذلك شكل السل غير المحدد
• الانبثاث في سرطان الغدة الدرقية
• ورم وعائي لمفي
• الساركومة اللمفاوية
• ورم كيميائي
• ورم شحمي في الرقبة
• خراج
• تمدد الأوعية الدموية
• سرطان فرعي المنشأ
• ورم مسخي في الرقبة

علاج كيس الرقبة الجانبي

تستخدم بالضرورة الطرق الجراحية لعلاج الخراجات. تكون الحالات داخل المستشفى أو خارجها، ويعتمد ذلك على عوامل عديدة:

• عمر المريض. يكون التشخيص أسوأ بالنسبة للأطفال دون سن 3 سنوات.
• فترة تشخيص كيس الرقبة الجانبي (التشخيص أفضل مع الكشف المبكر)
• موقع الورم (تصبح العملية أكثر تعقيدًا إذا كان الكيس قريبًا من الأعصاب أو الأوعية الكبيرة)
• حجم الورم (توصف الجراحة إذا كان قطر الكيس 1 سم على الأقل)
• المضاعفات المصاحبة لهذا المرض
• شكل الكيس ملتهب مع تقيح
• نوع الناسور

عند إزالة الكيس فرعي المنشأ، يتم إجراء إعداد جذري لجميع المسالك الناسورية، والحبال، حتى جزء من العظم اللامي. في بعض الأحيان قد يكون من الضروري إجراء استئصال اللوزتين في وقت واحد. يمكن أن يحدث تكرار المرض فقط إذا لم يقم الأطباء باستئصال قناة الناسور بشكل كامل أثناء الجراحة أو إذا كان هناك انتشار لظهارة الكيس في الأنسجة المجاورة.

لا تخضع الخراجات الملتهبة والمتقيحة للجراحة، أولا، يتم استخدام طرق العلاج المحافظة، بما في ذلك المضادات الحيوية. في مرحلة مغفرة، يجب إزالة الكيس. إذا انفتح الكيس المتقيح من تلقاء نفسه، فإن الندبات التي تتشكل في هذا الموقع سيكون لها تأثير سلبي على سير العملية في المستقبل، لذلك لا يمكن تأخير العلاج.

أثناء الإجراء، غالبًا ما يكون من الضروري إزالة جزء من العظم اللامي - العظم اللامي، واللوزتين، وحتى استئصال جزء من الوريد الوداجي الملامس للقناة الناسورة. بفضل الأساليب الجراحية الحديثة، تتم إزالة الخراجات الجانبية بنجاح حتى عند المرضى الصغار، على الرغم من أنه تم إجراء عملية استئصال المثانة على الأطفال الذين بلغوا سن 5 سنوات على الأقل قبل 15 عامًا فقط.

التخدير الأقصى - موضعي أو تخدير عامالحد الأدنى من الصدمات أثناء الجراحة يسمح للمرضى بالتعافي في أقصر وقت ممكن. يتم إجراء شق صغير جدًا، تذوب ندبته بعد العملية في وقت قصير، ولا تترك أي أثر تقريبًا.

مراحل الجراحة لإزالة كيس جانبي للرقبة:

• تخدير
• حقن صبغة في الناسور لتوضيح ورؤية مساره. في بعض الأحيان - إدخال مسبار في الناسور
• إجراء شق على طول الخطوط التقليدية على جلد الرقبة
• عندما يتم تحديد الناسور، يتم إجراء شق عند فتحة الخروج الخارجية، ويتم تطبيق رباط على الناسور.
• تشريح أنسجة الرقبة طبقة بعد طبقة حتى الوصول إلى قناة الناسور، وهو ما يتم تحديده عن طريق الجس
• تعبئة الناسور وعزله في اتجاه الجمجمة مع استمرار العملية من خلال تشعب الشريان السباتي في اتجاه الحفرة اللوزية وربط الناسور في هذه المنطقة وقطعه
• في بعض الأحيان تتطلب العملية شقين

مدة العملية 30-60 دقيقة. بعد إزالة الكيس، عادة ما تستخدم الأدوية المضادة للالتهابات المضادة للبكتيريا، ويستخدم أيضا العلاج الطبيعي: UHF، microcurrents. تتم إزالة الغرز في اليوم 5-7. مراقبة المستوصفيتم تنفيذها على مدار 12 شهرًا من أجل ملاحظة الانتكاس في الوقت المناسب، إن وجد.

تشخيص كيس الرقبة الجانبي

غالبًا ما يكون تشخيص كيسات الرقبة الجانبية عند الأطفال مواتيًا. لا يوجد عمليا خطر الإصابة بسرطان فرعي المنشأ. تعتبر مساحات الناسور هي الأكثر صعوبة في استئصالها حتى مع تلطيخها الأولي، ويرجع ذلك إلى المجمع الهيكل التشريحيالرقبة والاتصال الوثيق للورم مع الأوعية الكبيرة والغدد الليمفاوية والعظم اللامي، حزمة الأوعية الدموية العصبيةواللوزتين والعصب الوجهي.

الوقاية من كيس الرقبة الجانبي

لم يتم تطوير الوقاية من تطور الخراجات الخيشومية عند الأطفال. هذا سؤال لعلماء الوراثة والمتخصصين الذين يدرسون التسبب في المرض وأسبابه عيوب خلقيةتطور الجنين. إذا تم اكتشاف الكيس عند طفل يقل عمره عن 3 سنوات، ولم يلتهب ولا يوجد ميل للزيادة، فينصح بإجراء فحص كل 3 أشهر حتى يبلغ الطفل 3 سنوات. الزيارات المنتظمة لطبيب الأنف والأذن والحنجرة أو طبيب الأنف والأذن والحنجرة هي الطريقة الوحيدةالسيطرة على تطور الورم الذي يجب إزالته في أول فرصة، وبالتالي القضاء على خطر القيح والمضاعفات المختلفة في شكل خراج أو بلغمون.

من المهم أن يتم فحص الطفل السليم بشكل منهجي من قبل الأطباء، بما في ذلك طبيب الأنف والأذن والحنجرة، من أجل تحديد أي تشوهات في الوقت المناسب.

ما الأطباء الذين يجب عليك الاتصال بهم إذا كان لديك كيس جانبي في الرقبة عند الأطفال؟

• طبيب الأطفال
• طبيب أنف وأذن وحنجرة

• صوان خلقي
• الأذن العنقية

Pretragus الجيوب الأنفية والكيس

شذوذ في تطور الخيشومية المشقوقة NOS

تضخم الشفاه الخلقي

وسطي:

• كيس الوجه والرقبة
• ناسور الوجه والرقبة
• الجيوب الأنفية للوجه والرقبة

شذوذ خلقي في الوجه والرقبة NOS

في روسيا التصنيف الدوليتم اعتماد أمراض المراجعة العاشرة (ICD-10) كوثيقة تنظيمية واحدة لتأخذ في الاعتبار معدلات الإصابة بالأمراض وأسباب زيارات السكان إلى المؤسسات الطبيةجميع الأقسام، أسباب الوفاة.

تم إدخال ICD-10 في ممارسة الرعاية الصحية في جميع أنحاء الاتحاد الروسي في عام 1999 بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 27 مايو 1997. رقم 170

وتخطط منظمة الصحة العالمية لإصدار نسخة جديدة (ICD-11) في الفترة 2017-2018.

مع التغييرات والإضافات من منظمة الصحة العالمية.

معالجة وترجمة التغييرات © mkb-10.com

كيس الرقبة - الأعراض والعلاج

• ضعف
• غثيان
• دوخة
• القيء
• تسمم
• حمى منخفضة
• الخمول
• احمرار الجلد في موقع الآفة
• زيادة درجة الحرارة في المنطقة المصابة
• خروج القيح من الناسور
• تدهور الحالة العامة
• تورم في المنطقة المصابة
• ألم عند الضغط على الورم
• مقطوع على الرقبة
• عدم القدرة على ثني الرقبة بشكل كامل
• لا يستطيع الطفل رفع رأسه

كيس الرقبة عبارة عن تكوين يشبه الورم من النوع المجوف، والذي يقع على السطح الجانبي أو الأمامي للرقبة، وغالبًا ما يكون ذو طبيعة خلقية، ولكن يمكن أن يكون نتيجة لناسور الرقبة الخلقي. الخراجات الجانبية هي نتيجة للأمراض الخلقية لنمو الجنين، في حين يتم تشخيص كيس الرقبة المتوسط ​​لدى الطفل في سن 4 إلى 7 سنوات ويمكن أن يكون في كثير من الأحيان بدون أعراض. وفي نصف الحالات تقيح الورم مما يؤدي إلى إفراغ الخراج وتكوين الناسور.

العلاج جراحي فقط. يتم استخدام الثقب نادرا للغاية، لأن تراكم الكتلة السائلة أو الطرية يحدث مرة أخرى بعد مرور بعض الوقت. وفقا للتصنيف الدولي للأمراض، تنتمي هذه العملية المرضية إلى التشوهات الخلقية الأخرى في الوجه والرقبة. رمز ICD-10 هو Q18.

أسباب المرض

يعتبر الكيس الجانبي أو التشعبي للرقبة، في معظم الحالات، مرضًا خلقيًا ويتم تشخيصه عند الولادة. يحدث هذا بسبب التطور غير السليم لشق الخياشيم والأقواس، ويحدث تكوين ورم مجوف في الأسبوع 4-6 من الحمل.

تجدر الإشارة إلى أن كيس الرقبة الجانبي أكثر خطورة من الشكل المتوسط، لأنه في معظم الحالات، في غياب العلاج في الوقت المناسب، يتحول إلى تكوين خبيث. أيضًا، عند النمو، يمكن لهذا النوع من كيسات الرقبة أن يضغط على النهايات العصبية والأعضاء المجاورة، مما قد يؤدي إلى عمليات مرضية مصاحبة. تمامًا مثل الأشكال الأخرى من التكوينات المجوفة الشبيهة بالورم، يمكن أن تنفتح تلقائيًا وتؤدي إلى نواسير خيشومية غير قابلة للشفاء.

قد يكون الكيس المتوسط ​​عند البالغين (الدرقي اللساني) نتيجة للعوامل المسببة التالية:

في 60٪ من الحالات، يقيح الكيس المتوسط ​​في الرقبة، مما قد يسبب اضطرابات في وظيفة البلع والكلام. في بعض الحالات، يتم فتح مثل هذا الورم تلقائيا، مما يؤدي إلى تكوين الناسور.

لم يتم تحديد الأسباب الدقيقة لتطور أمراض شق الخياشيم والأقواس أثناء نمو الجنين. ومع ذلك، يحدد الأطباء العوامل المؤهبة المحتملة التالية:

• الاستعداد الوراثي - إذا كان لدى الوالدين أو أحدهما مثل هذه العملية المرضية في تاريخهم، فيمكن ملاحظة مظهر سريري مماثل عند الوليد؛
• الإجهاد الشديد والتوتر العصبي المستمر للأم أثناء حمل الطفل.
• تعاطي الكحول والتدخين.
• العلاج بالأدوية "الثقيلة" أثناء الحمل خاصة المراحل الأولى. وينبغي أن يشمل ذلك المضادات الحيوية، والأدوية المضادة للالتهابات، ومسكنات الألم، والكورتيكوستيرويدات.
• أمراض جهازية في الأم.
• التوفر الأمراض المزمنة.

إذا كان لدى الطفل مثل هذه الأعراض، يجب عليك استشارة الطبيب على الفور. من الخطير للغاية تجاهل مثل هذا المظهر السريري، حيث أن هناك احتمال كبير أن يتحول الورم إلى ورم خبيث.

تصنيف المرض

هناك نوعان رئيسيان من الأورام في الرقبة:

• الوحشي أو التشعبي.
• متوسط ​​أو درقية لسانية.

وتنقسم الخراجات الجانبية بدورها إلى:

توطين الخراجات ونواسير الرقبة

بناءً على هيكل ومبدأ التكوين، يتم تمييز الأشكال التالية من الأورام:

• الكيس الجلداني في الرقبة - يشير إلى الأمراض الخلقية، ويقع على السطح، ولا يرتبط بالبلعوم. كقاعدة عامة، يمتلئ هذا الورم بخلايا الغدد الدهنية والعرقية وبصيلات الشعر.
• الخياشيم - تقع في منطقة العظام تحت اللسان، وتتكون من ظهارة الجيوب الخيشومية.

ويمكن أيضًا استخدام التصنيف التالي لكيسات الرقبة، وفقًا لطبيعة التكوين والتوطين:

• ورم رطب - تكوين ناعم وسلس يقع في منطقة عنق الرحم السفلية.
• ورم وعائي وريدي.
• سرطان الغدد الليمفاوية الأولي - مجموعة من العقد الملتصقة والمضغوطة.
• الورم الليفي العصبي - تكوينات غير متحركة وكثيفة الاتساق، قطرها من 1 إلى 4 سم؛
• الغدة الدرقية اللغوية - يمكن أن تكون موضعية في الحنجرة والرقبة، وتتحرك لأعلى أو لأسفل أثناء البلع؛
• الأورام الدهنية.

بغض النظر عن مسببات الورم، فإنه يخضع للإزالة الجراحية، حيث أن هناك دائمًا خطر التحول إلى ورم خبيث.

أعراض المرض

قد تكون بعض أشكال الأورام الموجودة على الرقبة عند الأطفال أو البالغين بدون أعراض لفترة طويلة. مع نمو الورم المجوف، قد تظهر الأعراض التالية:

• عدم القدرة على ثني الرقبة بشكل كامل.
• عند جس الورم يشعر بالألم.
• الورم متحرك والجلد لم يتغير ولكن الاحمرار ممكن.
• لا يستطيع الطفل رفع رأسه؛
• الضعف والخمول.
• انخفاض درجة حرارة الجسم، ومن الممكن أيضا الحمى المحلية.
• علامات التسمم العام للجسم - الغثيان والقيء والشعور بالضيق العام.

إذا بدأت عملية القيح، فقد تكون الأعراض السريرية التالية موجودة:

• احمرار موضعي للجلد وتورم.
• زيادة درجة حرارة الجسم.
• الضعف والدوخة.
• ألم شديد عند الجس.
• يتدفق الإفرازات القيحية إلى الخارج بشكل أقل في تجويف الفم.
• قد يصبح الجلد حول الفم قشريًا.

إذا كان هناك مثل هذا علامات طبيهيجب الاتصال على الفور الرعاية الطبية. يمكن أن تؤدي العملية القيحية إلى ظهور خراج وبلغم وأمراض أخرى تهدد الحياة.

أعراض كيس الرقبة

يجب أن يكون مفهوما أن إطلاق الإفرازات القيحية لا يمكن اعتباره بمثابة انتعاش ويلغي الحاجة لزيارة الطبيب. لا يُشفى الناسور المتشكل من تلقاء نفسه أبدًا، ويحدث تراكم السوائل في الورم دائمًا مرة أخرى بعد مرور بعض الوقت. وبالإضافة إلى ذلك، فإن خطر الإصابة بالأورام الخبيثة يزيد بشكل كبير.

التشخيص

بادئ ذي بدء، يتم إجراء الفحص البدني للمريض مع ملامسة الكيس على الرقبة. أيضًا، أثناء الفحص الأولي، يجب على الطبيب جمع التاريخ الشخصي والعائلي.

لتوضيح التشخيص، يمكن استخدام طرق البحث المختبرية والأدوات التالية:

• ثقب السائل من تكوين مجوف للفحص النسيجي اللاحق؛
• فحص الدم لعلامات الورم.
• الموجات فوق الصوتية للرقبة.
• تصوير الناسور.
• التصوير المقطعي إذا لزم الأمر.

شائعة الأبحاث السريريةالدم والبول، في هذه الحالة، ليس لهما قيمة تشخيصية، لذلك يتم إجراؤهما فقط عند الضرورة.

علاج المرض

في هذه الحالة، العلاج جراحي فقط، والطرق المحافظة ليست فعالة. يتم استخدام الثقب فقط في الحالات القصوى، عندما تكون العملية غير ممكنة بسبب المؤشرات الطبية. في أغلب الأحيان يتعلق هذا بكبار السن. في هذه الحالة، يتم استنشاق محتويات الورم، ثم الشطف بمحلول مطهر.

أما بالنسبة للإزالة التقليدية لكيس الرقبة، يتم إجراء هذه العملية تحت التخدير، ويمكن إجراء الاستئصال إما عن طريق الفم أو خارجيا، اعتمادا على المؤشرات السريرية. لمنع الانتكاس، يتم إجراء الاستئصال مع الكبسولة.

تعد إزالة الأورام الجانبية أكثر صعوبة، حيث يتم تحديد الورم بالقرب من الأوعية الدموية والنهايات العصبية.

إذا تم إدخال المريض بالفعل إلى المستشفى مصابًا بعملية قيحية وتكوين، فسيتم فتح الورم وتصريفه، ثم إزالة الناسور. يجب استئصال جميع النواسير، حتى الرقيقة منها وغير الواضحة، لأنها قد تسبب انتكاسة. لتوضيح موقعها، قد يقوم الجراح أولاً بحقن عامل تلطيخ (أزرق الميثيلين والأخضر اللامع).

بعد العملية، يوصف للمريض علاج مضاد للالتهابات ومضاد للبكتيريا. يجب عليك أيضًا إجراء ضمادات منتظمة مع العلاج الإلزامي لتجويف الفم بمواد مطهرة.

خلال فترة ما بعد الجراحة يجب على المريض اتباع نظام غذائي يتضمن ما يلي:

• من النظام الغذائي لفترة العلاج تحتاج إلى استبعاد الأطعمة الخشنة الحامضة والحارة والمالحة جدًا ؛
• يجب تناول المشروبات والأطباق دافئة فقط؛
• يجب أن تكون الأطباق سائلة أو مهروسة.

إذا تم إجراء التدخل الجراحي في الوقت المناسب، فإن خطر الانتكاس أو تطور عملية الأورام يكون غائبًا عمليًا. ليست هناك حاجة لإعادة التأهيل على المدى الطويل.

وقاية

لسوء الحظ، في هذه الحالة لا توجد طرق فعالة للوقاية. يوصى بشدة بعدم العلاج الذاتي واستشارة طبيب مؤهل على الفور. في هذه الحالة، خطر حدوث مضاعفات هو الحد الأدنى.

إذا كنت تعتقد أن لديك كيسًا في الرقبة والأعراض المميزة لهذا المرض، فيمكن للأطباء مساعدتك: جراح، معالج، طبيب أطفال.

نقترح أيضًا استخدام خدمة تشخيص الأمراض عبر الإنترنت، والتي تختار الأمراض المحتملة بناءً على الأعراض المدخلة.

كيس الرقبة - الأنواع الرئيسية والعلاج

كيس الرقبة هو ورم حميد، يمتلئ تجويفه بالسوائل وبصيلات الشعر والنسيج الضام. وفقا للتصنيف الدولي ICD-10، يتم تضمين الكيس المتوسط ​​​​للرقبة في الكتلة Q10-Q18. في معظم الحالات، يتم توطينه في الأمام أو الجانب (يتم تشخيص الجوانب في 60٪ من الحالات)، وفي كثير من الأحيان - في الجزء الخلفي من الرقبة في منطقة العمود الفقري. نادرا ما يصاحب علم الأمراض عدم الراحة ، متلازمة الألمإذا كان غائباً، فإن الكيس لا يؤثر على نمط الحياة الطبيعي، ويمكنك التعايش معه حتى سن الشيخوخة دون مشاكل. في بعض الأحيان يكون هناك تهديد بتحول هذا الورم إلى ورم خبيث، وفي مثل هذه الحالات، يلزم الإزالة العاجلة.

نادرًا ما يتم تشخيص المرض، حيث يحدث في 2-5٪ من جميع أورام منطقة الوجه والفكين وعنق الرحم.

آلية التطوير

الكيس على الأنسجة الناعمهيتكون بسبب العمليات المرضية، يحدث في المرحلة التطور الجنينيفي أغلب الأحيان يتم تشخيص الورم خلال السنة الأولى بعد ولادة الطفل. عندما يتم تحديد موضعه من الأمام، يمكن أن يظل الكيس الخلقي غير مرئي لفترة طويلة ويتم اكتشافه في مرحلة المراهقة.

في أغلب الأحيان، لا يشكل الكيس خطرا، ولكن بعض الأصناف، ورم رطب كيسي على وجه الخصوص، تصبح سببا لوفاة الطفل داخل الرحم.

تصنيف

هناك عدة مجموعات من التصنيفات بناءً على بنية الورم وموقعه (الأمامي والجانبي والخلفي).

الأصناف حسب طبيعة التعليم:

• الكيس الخيشومي (الخيشومي) - يتشكل نتيجة للأمراض في تطور الجنين، أثناء نموه، تمتلئ الأكياس الخيشومية غير المتضخمة بالسوائل؛
• الكيس الجلداني للرقبة - مملوء بخلايا الغدد الدهنية والعرقية والنسيج الضام.
• لمفاوي - يحدث نتيجة لخلل في نمو الليمفاوية المليئة بالسوائل المصلية.
• الكيسي - شائع بين الأطفال، في 90٪ من الحالات مطلوب التدخل الجراحي.
• البشرة - تتشكل بسبب انسداد الغدد الدهنية بخلايا البشرة، وتحدث بالقرب من العمود الفقري عند خط الشعر.
• يتطور الكيس المتوسط ​​​​نتيجة للإصابات والالتهابات وأمراض الدم والليمفاوية، في 50٪ من الحالات يكون المرض مصحوبًا بالتقيح، وتشكيل الناسور الذي يفتح في تجويف الفم أو إلى الخارج. يخرج سائل قيحي من خلال الناسور، ويمكن أن يسبب اختراقه في الجسم تسمما شديدا.

أعراض

الأورام التي يقل حجمها عن 1 سم تكون غير مرئية ولا يمكن تحديد وجودها إلا للطبيب المحترف.

تختلف الأعراض بعض الشيء حسب نوع الورم، عند الفحص يتم تعريفه على أنه ورم مرن، غير مؤلم عند الضغط عليه. مع الكيس الجانبي، يمكن الخلط بين العلامات وأمراض العمود الفقري العنقي الأخرى، في أغلب الأحيان، يظهر ورم حميد بعد تلف ميكانيكي أو عدوى بكتيرية / فيروسية.

ونتيجة لذلك، تحدث الأعراض التالية:

• تورم الأنسجة والألم عند البلع.
• تنقل الورم.
• التهاب الغدد الليمفاوية.
• تشوه الحنجرة.
• الخراج - بعد امتلائه بالقيح والالتهاب، يتطور الخراج أو الإنتان، مما يؤدي إلى تسمم الدم، والتهاب الأنسجة، ونخر وعدوى الجسم بأكمله.

التشخيص

غالبًا ما تكون الأعراض مخفية، ولا يساعد إلا الفحص الطبي الروتيني في التعرف على المرض. عند تشخيص ورم حميد، يتم فحص الكبسولة بحثًا عن الأورام السرطانية، ويتم أخذ وجودها بعين الاعتبار مضاعفات خطيرةالأمراض.

• دراسة حالة المريض، وفحص حالات السرطان بين الأقارب؛
• الجس الأولي للمنطقة المصابة.
• التصوير المقطعي والفحص النسيجي.
• ثقب، الفحص الميكروبيولوجيالخلايا التي تملأ الورم.

علاج

العلاج الوحيد للكيسات هو الاستئصال الجراحي، أما العلاج الدوائي فهو غير فعال. عند الأطفال يتم إجراء العملية بعد بلوغهم سن الثالثة - عند البالغين بعد تحديد الأعراض المرضية. يتم اختيار طريقة الإزالة بعد دراسة شاملة للورم وتحديد نوعه وحجمه وخصائصه الفردية الأخرى. لا تستغرق العملية أكثر من ساعة وتتطلب تخديرًا عامًا. يتطلب التدخل الاحترافية والاهتمام، والإزالة غير الكاملة قد تؤدي إلى الانتكاس، ويتم إجراء العملية في العيادة الخارجية، وليس هناك حاجة إلى دخول المستشفى.

تعتبر التكوينات الكيسية حساسة لأي إجراءات حرارية، لذلك يتم بطلان التطبيب الذاتي في هذه الحالة بشكل صارم، والكمادات والمستحضرات يمكن أن تسبب ضررا للجسم.

مؤشرات لعملية جراحية:

• حجم الورم يتجاوز 1 سم؛
• ألم؛
• صعوبة في البلع ونطق العبارات.

مميزات العملية:

1. تلعب قابلية التشغيل دورًا مهمًا ؛ في حالة الأمراض الخطيرة والشيخوخة ، يتم بطلان الجراحة. وبدلا من ذلك، تتم إزالة محتويات الورم، وبعد ذلك يتم تنظيف التجويف بمواد مطهرة.
2. تفاقم العملية الالتهابية - يتم فتح التجويف، ويتم الصرف، وإزالة القيح، ويتم إجراء العملية بعد 2-3 أسابيع من العلاج المضاد للالتهابات، ويسمح بغسل الكبسولة مرة أخرى. في بعض الأحيان لا تكون هناك حاجة للتدخل الجراحي، لأن التجويف يشفى من تلقاء نفسه.
3. يمكن إزالة الأكياس الصغيرة من خلال تجويف الفم، وهذه الطريقة تتجنب تكون الغرز.
4. تتم إزالة الأورام الكبيرة من خلال شقوق الجلد، ويتطلب الأمر رعاية خاصة عند إزالة الأورام الجانبية، لأنها تؤثر على الأعصاب.
5. يتصل الكيس المتوسط ​​بالعظم اللامي، لذلك تتم إزالة الورم مع جزء منه.
6. العملية معقدة بسبب وجود الناسور، ويساعد عامل التباين في تحديد جميع المخارج الدقيقة. مع التوطين الجانبي للكيس، يصبح الوضع معقدا بسبب وجود أوعية دموية كبيرة.

بعد العملية يصف الطبيب العلاج بالمضادات الحيوية والأدوية المضادة للالتهابات، ويشار إلى العلاج الطبيعي كعلاج إضافي. تتم إزالة الغرز بعد اسبوع من العملية.

تزداد احتمالية الانتكاس مع تشخيص التهاب العقد اللمفية، وسوف تساعد دورة الشطف الخاصة على تجنب إعادة تكوين الكيس، ويجب استبعاد الأطعمة الحارة والخشنة من النظام الغذائي.

وقاية

كيس الرقبة هو مرض خلقي، لذلك غالبا ما تكون التدابير الوقائية غائبة، وسوف تساعد الفحوصات الوقائية المنتظمة في منع التقوية. طبيب ذو خبرة يشخص الكيس مرحلة مبكرةالتطور، وبعد ذلك يتم إجراء الجراحة.

تنبؤ بالمناخ

وبما أن العلاج الوحيد هو الجراحة، فهناك خطر حدوث مضاعفات. في 95% من الحالات، يكون التدخل ناجحًا، ويعتمد التشخيص على فترة التعافي، ويمكن أن تشكل البؤر الخبيثة المكتشفة أثناء الجراحة خطرًا.

خاتمة

كيس الرقبة - مرض خلقي، وهو أمر نادر جدًا، وغالبًا ما يتم تشخيصه في مرحلة الطفولة. الورم ملحوظ بصريا، ويتم التعبير عن الأعراض عندما ضرر ميكانيكيأو عدوى بكتيرية أو فيروسية. طريقة العلاج الرئيسية هي الجراحة، واختيار طريقة الاستئصال يعتمد على نوع الورم وخصائصه. بعد العملية يوصف العلاج من الإدمانغالبًا ما يكون التشخيص إيجابيًا.

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة السابعة عشرة (Q00-Q99)

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة السابعة عشر. التشوهات الخلقية [التشوهات] والتشوهات والشذوذات الكروموسومية

يستبعد: الأخطاء الخلقية في التمثيل الغذائي (E70-E90)

تحتوي هذه الفئة على الكتل التالية:

Q00-Q07 التشوهات الخلقية الجهاز العصبي

Q10-Q18 التشوهات الخلقية في العين والأذن والوجه والرقبة

Q20-Q28 التشوهات الخلقية في الدورة الدموية

Q30-Q34 التشوهات الخلقية في الجهاز التنفسي

Q35-Q37 الشفة المشقوقة والحنك المشقوق [الشفة المشقوقة والحنك المشقوق]

Q38-Q45 التشوهات الخلقية الأخرى في الجهاز الهضمي

Q50-Q56 التشوهات الخلقية للأعضاء التناسلية

Q60-Q64 التشوهات الخلقية في الجهاز البولي

Q65-Q79 التشوهات الخلقية وتشوهات الجهاز العضلي الهيكلي

Q90-Q99 اضطرابات الكروموسومات غير المصنفة في مكان آخر

التشوهات الخلقية [التشوهات النمائية] للجهاز العصبي (Q00-Q07)

Q00 انعدام الدماغ والعيوب التنموية المماثلة

Q00.0 انعدام الدماغ. الرأس. أكرانيا. اللوزة الدماغية. نصفي الدماغ. نصف الرأس

Q01 قيلة دماغية

Q01.1 قيلة دماغية أنفية أمامية

Q01.2 القيلة الدماغية القذالية

Q01.8 القيلة الدماغية في مناطق أخرى

Q01.9 قيلة دماغية، غير محددة

Q02 صغر الرأس

يُستبعد: متلازمة ميكل جروبر (Q61.9)

Q03 استسقاء الرأس الخلقي

يشمل: استسقاء الرأس عند الوليد

Q03.0 التشوه الخلقي للقناة السيلفية

Q03.1 رتق ثقبي ماجيندي ولوشكا. متلازمة داندي ووكر

Q03.8 استسقاء الرأس الخلقي الآخر

Q03.9 استسقاء الرأس الخلقي، غير محدد

Q04 التشوهات الخلقية الأخرى في الدماغ

Q04.0 شذوذ خلقي في الجسم الثفني. خلل الجسم الثفني

Q04.3 التشوهات الاختزالية الأخرى للدماغ

عدم التنسج> أجزاء من الدماغ

أجيريا. موه الدماغ. الدماغ. ميكروجيريا. باتشيجيا

مستبعد: شذوذ خلقيالجسم الثفني (Q04.0)

Q04.4 خلل التنسج الحاجزي البصري

Q04.6 الكيسات الدماغية الخلقية. تنخر الدماغ. انفصام الشخصية

يُستبعد: كيس تنخرب الدماغ المكتسب (G93.0)

Q04.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة في الدماغ. ماكروجيريا

Q04.9 شذوذ خلقي في الدماغ، غير محدد

المرض أو الآفة > الدماغ NOS

Q05 السنسنة المشقوقة [الإغلاق غير الكامل للقناة الشوكية]

يشمل: القيلة السحائية (الشوكية)

السنسنة المشقوقة (الفتحة) (الكيسة)

يُستبعد: متلازمة أرنولد خياري (Q07.0)

Q05.0 السنسنة المشقوقة في منطقة عنق الرحم مع استسقاء الرأس

Q05.1 السنسنة المشقوقة في المنطقة الصدرية مع استسقاء الرأس

الصدري القطني> مع استسقاء الرأس

Q05.2 السنسنة المشقوقة في المنطقة القطنية مع استسقاء الرأس. السنسنة المشقوقة القطنية العجزية مع استسقاء الرأس

Q05.3 السنسنة المشقوقة في المنطقة العجزية مع استسقاء الرأس

Q05.4 السنسنة المشقوقة مع استسقاء الرأس، غير محدد

Q05.5 السنسنة المشقوقة في منطقة عنق الرحم دون استسقاء الرأس

Q05.6 السنسنة المشقوقة في المنطقة الصدرية دون استسقاء الرأس

Q05.7 السنسنة المشقوقة في المنطقة القطنية بدون استسقاء الرأس. السنسنة المشقوقة القطنية العجزية NOS

Q05.8 السنسنة المشقوقة في المنطقة العجزية NOS

Q05.9 السنسنة المشقوقة، غير محدد

س06 التشوهات الخلقية الأخرى في النخاع الشوكي

Q06.1 نقص التنسج وخلل التنسج في النخاع الشوكي. اتيلوميليا. النخاعية. خلل التنسج النقوي في الحبل الشوكي

Q06.3 تشوهات أخرى في ذيل الفرس

Q06.4 النخاع المائي. هيدروراهيس

Q06.8 التشوهات الأخرى المحددة في الحبل الشوكي

Q06.9 تشوه خلقي في النخاع الشوكي، غير محدد

تشوه> في الحبل الشوكي أو السحايا

س07 التشوهات الخلقية الأخرى في الجهاز العصبي

يُستبعد: خلل الوظائف المستقلة العائلي [Riley-Day] (G90.1)

الورم الليفي العصبي (غير الخبيث) (Q85.0)

Q07.0 متلازمة أرنولد خياري

Q07.8 تشوهات أخرى محددة في الجهاز العصبي. خلل الأعصاب. انزياح الضفيرة العضدية

متلازمة الفك المهتز. متلازمة ماركوس غان

س07.9 تشوه الجهاز العصبي، غير محدد

تشوه> الجهاز العصبي NOS

التشوهات الخلقية [التشوهات النمائية] للعين والأذن والوجه والرقبة (Q10-Q18)

س10 التشوهات الخلقية في الجفن والجهاز الدمعي والمحجر

Q10.1 الشتر الخلقي

Q10.2 الانتروبيا الخلقية

س10.3 تشوهات الجفن الأخرى. أبلفاريا

الغياب أو الغياب:

داء الجفن الخلقي. كولوبوما القرن. شذوذ خلقي في الجفن NOS

Q10.4 غياب أو خلل الجهاز الدمعي. غياب النقطة

Q10.5 التضيق الخلقي وتضيق القناة الدمعية

س10.6 تشوهات أخرى في الجهاز الدمعي. تشوه خلقي في الجهاز الدمعي NOS

Q10.7 التشوه المداري

Q11 الجفون والميكروفثالموس والعين الكبيرة

Q11.0 كيس مقلة العين

Q11.1 أنواع أخرى من الأنوفثالموس

Q11.2 ميكروفثالموس. كريبتوفثالموس NOS. خلل التنسج العين. نقص تنسج العين. العين الأثرية

يُستبعد: متلازمة كريبتوفالموس (Q87.0)

يُستبعد: مرض العين الكبير في الجلوكوما الخلقية (Q15.0)

س12 التشوهات الخلقية للعدسة

Q12.0 إعتام عدسة العين الخلقي

Q12.1 إزاحة العدسة الخلقية

س12.8 عيوب العدسة الخلقية الأخرى

س12.9 عيب خلقي في العدسة، غير محدد

س13 التشوهات الخلقية في الجزء الأمامي من العين

Q13.0 ثلامة القزحية. كولوبوما NOS

Q13.1 غياب القزحية. أنيريديا

س13.2 تشوهات أخرى في القزحية. Anisocoria خلقي. رتق التلميذ. شذوذ القزحية الخلقي NOS

Q13.3 عتامة القرنية الخلقية

س13.4 تشوهات القرنية الأخرى. شذوذ خلقي في القرنية NOS. صغر القرنية. شذوذ بيتر

س13.8 تشوهات خلقية أخرى في الجزء الأمامي من العين. شذوذ ريجر

س13.9 شذوذ خلقي في الجزء الأمامي من العين، غير محدد

س14 التشوهات الخلقية في الجزء الخلفي من العين

س14.0 شذوذ خلقي في الجسم الزجاجي. عتامة الجسم الزجاجي الخلقية

Q14.1 شذوذ الشبكية الخلقي. تمدد الأوعية الدموية في شبكية العين الخلقية

Q14.2 الشذوذ الخلقي للقرص البصري. ثلامة رأس العصب البصري

س14.3 الشذوذ الخلقي المشيميةعيون

س14.8 تشوهات خلقية أخرى في الجزء الخلفي من العين. ورم قاع العين

س14.9 شذوذ خلقي في الجزء الخلفي من العين، غير محدد

س15 التشوهات الخلقية الأخرى للعين

يستثني: الرأرأة الخلقية (H55)

Q15.0 الجلوكوما الخلقية. بوفثالموس. الجلوكوما عند الوليد. استسقاء. القرنية الخلقية

Macrophthalmos في الجلوكوما الخلقية. تضخم القرنية

س15.8 تشوهات أخرى محددة في العين

س15.9 عيب خلقي في العين، غير محدد

تشوه > عيون NOS

س16 تشوهات خلقية في الأذن تسبب ضعف السمع

يستثني: الصمم الخلقي (H90.-)

س16.0 غياب خلقي للصوان

Q16.1 الغياب الخلقي والرتق والتضيق قناة الأذن(خارجي)

ارتيسيا أو تضيق الجزء العظمي من القناة

س16.2 غياب قناة استاكيوس

س16.3 شذوذ خلقي في العظيمات السمعية. اندماج العظيمات السمعية

س16.4 تشوهات خلقية أخرى في الأذن الوسطى. شذوذ خلقي في الأذن الوسطى NOS

س16.5 شذوذ خلقي في الأذن الداخلية

س16.9 تشوه خلقي في الأذن يسبب ضعف السمع، غير محدد. الغياب الخلقي للأذن NOS

س17 تشوهات خلقية أخرى في الأذن

يستثني: الجيب أمام الأذن (Q18.1)

Q17.0 الأذنية الملحقة. الزنمة التبعية. شلل الأطفال. عملية ما قبل الأذن أو ورم

س17.3 تشوهات أخرى في الأذن. الأذن المدببة

Q17.4 الأذن في وضع غير طبيعي. آذان منخفضة

يستبعد: محارة عنق الرحم (Q18.2)

Q17.5 الأذن البارزة. آذان بارزة

Q17.8 التشوهات الأخرى المحددة في الأذن. غياب شحمة الأذن خلقيًا

Q17.9 تشوه الأذن، غير محدد. شذوذ الأذن الخلقي NOS

س18 التشوهات الخلقية الأخرى في الوجه والرقبة

الشروط المصنفة تحت Q67.0-Q67.4

التشوهات الخلقية للعظام الوجنية وعظام الوجه (Q75.-)

شذوذات الوجه السني (بما في ذلك سوء الإطباق) (K07.-)

متلازمات الوجه الخلقية (Q87.0)

القناة الدرقية اللسانية المحفوظة (Q89.2)

Q18.0 الجيوب الأنفية والناسور وكيس الشق الخيشومي. بقايا الخياشيم

Q18.1 الجيوب الأنفية والكيس أمام الأذن

Q18.2 تشوهات أخرى في الشق الخيشومي. شذوذ في تطور الخيشومية المشقوقة NOS. محارة عنق الرحم. أذن الرأس

Q18.3 العنق الجناحي. الظفرة كولي

Q18.6 الماكروتشيلية. تضخم الشفاه الخلقي

Q18.8 التشوهات الأخرى المحددة في الوجه والرقبة

Q18.9 تشوه غير محدد في الوجه والرقبة. شذوذ خلقي في الوجه والرقبة NOS

التشوهات الخلقية [التشوهات النمائية] للجهاز الدوري (Q20-Q28)

س20 التشوهات الخلقية في حجرات القلب ووصلاته

Q20.0 الجذع الشرياني المشترك. براءة الجذع الشرياني

Q20.1 ازدواجية مخرج البطين الأيمن. متلازمة تاوسيغ-بينغ

Q20.2 ازدواجية مخرج البطين الأيسر

Q20.3 الوصل البطيني الشرياني المتنافر

نقل الدكسترو من الشريان الأورطي. تبديل السفن الكبيرة (كاملة)

Q20.4 ازدواجية مدخل البطين. البطين المشترك. قلب ذو ثلاث غرف وأذينين

Q20.5 الاتصال الأذيني البطيني المتنافر. النقل المصحح

التحويل الأيسر. انقلاب البطين

Q20.6 تصاوغ الزائدة الأذينية. تصاوغ الزائدة الأذينية مع انعدام الطحال أو تعدد الطحال

Q20.8 التشوهات الخلقية الأخرى لغرف القلب ووصلاته

س20.9 شذوذ خلقي في غرف القلب ووصلاته، غير محدد

س21 التشوهات الخلقية في الحاجز القلبي

يُستبعد: عيب الحاجز القلبي المكتسب (I51.0)

Q21.0 عيب الحاجز البطيني

Q21.1 عيب الحاجز الأذيني. عيب الجيب التاجي

غير المغلقة أو المحفوظة:

عيب الجيب الوريدي

Q21.2 عيب الحاجز الأذيني البطيني. القناة الأذينية البطينية المشتركة

عيب الشغاف في قاعدة القلب. عيب الحاجز الأذيني (النوع الثاني)

س21.3 رباعية فالو. عيب الحاجز البطيني مع تضيق أو ارتيسيا الشريان الرئوي، تموضع الأبهر في الشريان الأورطي وتضخم البطين الأيمن.

Q21.4 عيب الحاجز بين الشريان الأورطي والشريان الرئوي

عيب الحاجز الأبهر. نافذة الشريان الأورطي الرئوي

Q21.8 التشوهات الخلقية الأخرى في الحاجز القلبي. متلازمة أيزنمنجر. خماسية فالوت

Q21.9 شذوذ خلقي في الحاجز القلبي، غير محدد. عيب الحاجزي (القلب) NOS

Q22 التشوهات الخلقية للصمامات الرئوية وثلاثية الشرفات

Q22.0 رتق الصمام الرئوي

Q22.1 تضيق الصمام الرئوي الخلقي

Q22.2 قصور الصمام الرئوي الخلقي. قلس الصمام الرئوي الخلقي

س22.3 العيوب الخلقية الأخرى في الصمام الرئوي. شذوذ الصمام الرئوي الخلقي NOS

Q22.4 تضيق الصمام ثلاثي الشرفات الخلقي. رتق الصمام ثلاثي الشرفات

Q22.6 متلازمة القلب الناقص التنسج الأيمن

Q22.8 التشوهات الخلقية الأخرى للصمام ثلاثي الشرفات

Q22.9 شذوذ خلقي في الصمام ثلاثي الشرفات، غير محدد

س23 التشوهات الخلقية في الصمامين الأبهري والتاجي

Q23.0 تضيق الصمام الأبهري الخلقي

الصمام الأبهري الخلقي:

يُستبعد: تضيق تحت الأبهر الخلقي (Q24.4)

تضيق في متلازمة القلب الناقص التنسج في الجانب الأيسر (Q23.4)

Q23.1 قصور الصمام الأبهري الخلقي. الصمام الأبهري ثنائي الشرف

قصور الأبهر الخلقي

Q23.2 تضيق الصمام التاجي الخلقي. رتق التاجي الخلقي

Q23.3 قلس التاجي الخلقي

Q23.4 متلازمة القلب الناقص التنسج في الجانب الأيسر

رتق أو نقص تنسج حاد في الفوهة أو الصمام الأبهري مع نقص تنسج الأبهر الصاعد وخلل في تطور البطين الأيسر (مع تضيق أو رتق الصمام التاجي).

س23.8 التشوهات الخلقية الأخرى للصمامين الأبهري والتاجي

س23.9 شذوذ خلقي في الصمامين الأبهري والتاجي، غير محدد

س24 تشوهات خلقية أخرى في القلب

يُستبعد: ورم ليفي الشغاف (I42.4)

يُستبعد: القلب الأيمن مع انقلاب التوطين (Q89.3)

تصاوغ الزائدة الأذينية (مع انعدام الطحال أو تعدد الطحال) (Q20.6)

صورة معكوسة للأذينين مع انعكاس التوطين (Q89.3)

Q24.2 القلب الثلاثي

Q24.3 التضيق القمعي للصمام الرئوي

Q24.4 تضيق تحت الأبهري الخلقي

Q24.5 شذوذ الأوعية التاجية. تمدد الأوعية الدموية التاجية الخلقية (الشرياني).

Q24.6 إحصار القلب الخلقي

Q24.8 تشوهات القلب الخلقية الأخرى المحددة

رتج البطين الأيسر

الوضعية الخاطئة للقلب. مرض أوهل

Q24.9 عيب خلقي في القلب، غير محدد

س25 التشوهات الخلقية في الشرايين الكبيرة

Q25.0 القناة الشريانية السالكة. فتح القناة الجذعية. القناة الشريانية المحفوظة

Q25.1 تضيق الشريان الأورطي. تضيق الأبهر (الإنتاجي) (ما بعد القناة)

Q25.3 تضيق الأبهر. تضيق الأبهر فوق الصمام

يُستبعد: تضيق الأبهر الخلقي (Q23.0)

Q25.4 التشوهات الخلقية الأخرى في الشريان الأورطي

تمدد الأوعية الدموية في الجيوب الأنفية فالسالفا (تمزق)

قوس الأبهر المزدوج [الحلقة الوعائية للشريان الأبهر]

يُستبعد: نقص تنسج الأبهر في متلازمة القلب ناقص التنسج في الجانب الأيسر (Q23.4)

Q25.5 رتق الرئة

Q25.6 تضيق الرئة

Q25.7 التشوهات الخلقية الأخرى للشريان الرئوي. الشريان الرئوي الشاذ

شذوذ> الشريان الرئوي

تمدد الأوعية الدموية الشريانية الرئوية

Q25.8 التشوهات الخلقية الأخرى للشرايين الكبيرة

Q25.9 شذوذ خلقي في الشرايين الكبيرة، غير محدد

س26 التشوهات الخلقية في الأوردة الكبيرة

Q26.0 تضيق الوريد الأجوف الخلقي. تضيق الوريد الأجوف الخلقي (السفلي) (العلوي)

Q26.1 الحفاظ على الوريد الأجوف العلوي الأيسر

س26.2 شذوذ كلي في اتصال الأوردة الرئوية

Q26.3 شذوذ جزئي في اتصال الوريد الرئوي

Q26.4 شذوذ في اتصال الأوردة الرئوية، غير محدد

Q26.5 شذوذ اتصال الوريد البابي

Q26.6 الناسور الوريدي الكبدي الشرياني

Q26.8 التشوهات الخلقية الأخرى للأوردة الكبيرة. غياب الوريد الأجوف (السفلي) (العلوي)

غير مقترن أقل الوريد الأجوفعلى كل. الحفاظ على الوريد الرئيسي الخلفي الأيسر

متلازمة السيف الملتوية

Q26.9 تشوه الوريد الكبير، غير محدد. شذوذ الوريد الأجوف (السفلي) (العلوي) NOS

س27 التشوهات الخلقية الأخرى [التشوهات] في الجهاز الوعائي المحيطي

تمدد الأوعية الدموية في الشبكية الخلقي (Q14.1)

Q27.0 غياب خلقي ونقص تنسج الشريان السري. شريان سري واحد

Q27.1 تضيق الشريان الكلوي الخلقي

Q27.2 تشوهات أخرى في الشريان الكلوي. التشوه الخلقي في الشريان الكلوي NOS

الشرايين الكلوية المتعددة

Q27.3 التشوه الشرياني الوريدي المحيطي. تمدد الأوعية الدموية الشريانية الوريدية

يُستبعد: تمدد الأوعية الدموية الشريانية الوريدية المكتسب (I77.0)

Q27.4 وريدي خلقي

س27.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة بالجهاز الأوعية الطرفية. الشريان تحت الترقوة الشاذ

رتق> الشرايين أو الأوردة NEC

Q27.9 شذوذ خلقي في الجهاز الوعائي المحيطي، غير محدد. شذوذ الشريان أو الوريد NOS

س28 التشوهات الخلقية الأخرى في الدورة الدموية

مستبعد: تمدد الأوعية الدموية الخلقي:

التشوه الشرياني الوريدي الدماغي (I60.8)

Q28.0 التشوه الشرياني الوريدي للأوعية الدماغية

تمدد الأوعية الدموية الشريانية الوريدية أمام المخ (غير ممزق)

Q28.1 تشوهات أخرى في الأوعية الدماغية

شذوذ في الأوعية الدماغية NOS

تمدد الأوعية الدموية قبل الدماغية (غير ممزق)

Q28.2 التشوه الشرياني الوريدي للأوعية الدماغية. شذوذ شرياني وريدي في نمو الدماغ NOS

تمدد الأوعية الدموية الدماغية الخلقية (غير ممزقة)

Q28.3 تشوهات أخرى في الأوعية الدماغية

تمدد الأوعية الدموية الدماغية (غير ممزقة)

شذوذ الأوعية الدموية الدماغية NOS

Q28.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة في الدورة الدموية

تمدد الأوعية الدموية الخلقي للتوطين المحدد NEC

Q28.9 شذوذ خلقي في الدورة الدموية، غير محدد

التشوهات الخلقية [التشوهات النمائية] للأعضاء التنفسية (Q30-Q34)

س30 التشوهات الخلقية في الأنف

يُستبعد: انحراف الحاجز الأنفي الخلقي (Q67.4)

رتق> الممرات الأنفية (الأمامية)

التضيق الخلقي> (الخلفي)

Q30.1 خلل وتخلف الأنف. الغياب الخلقي للأنف

Q30.2 الأنف المتشقق والمكتئب والمنقسم

Q30.3 ثقب خلقي في الحاجز الأنفي

س30.8 تشوهات خلقية أخرى في الأنف. أنف إضافي. عيب خلقي في جدار الجيوب الأنفية

Q30.9 شذوذ خلقي في الأنف، غير محدد

س31 التشوهات الخلقية في الحنجرة

Q31.1 تضيق خلقي في الحنجرة تحت الجهاز الصوتي السليم

Q31.4 الصرير الحنجري الخلقي. الصرير الخلقي (الحنجرة) NOS

س31.8 التشوهات الخلقية الأخرى في الحنجرة

الغياب > الغضروف الحلقي، لهاة،

شق في غضروف الغدة الدرقية. تضيق الحنجرة الخلقي NKDR. شق لسان المزمار

الشق الحلقي الخلفي

س31.9 شذوذ خلقي في الحنجرة، غير محدد

س32 التشوهات الخلقية في القصبة الهوائية والشعب الهوائية

يُستبعد: توسع القصبات الخلقي (Q33.4)

Q32.0 تلين القصبة الهوائية الخلقي

Q32.1 تشوهات أخرى في القصبة الهوائية. شذوذ في غضروف القصبة الهوائية. رتق القصبة الهوائية

Q32.2 تلين القصبات الخلقي

Q32.3 تضيق الشعب الهوائية الخلقي

Q32.4 التشوهات الخلقية الأخرى للقصبات الهوائية

الشذوذ الخلقي NOS >

س33 التشوهات الخلقية في الرئة

Q33.0 كيس الرئة الخلقي

يستثني: الكيسي أمراض الرئةمكتسبة أو غير محددة (J98.4)

Q33.1 فص الرئة الإضافي

س33.2 عزل الرئة

Q33.3 خلل الرئة. غياب الرئة (الفص)

Q33.4 توسع القصبات الخلقي

Q33.5 الأنسجة خارج الرحم في الرئة

Q33.6 نقص تنسج وخلل تنسج الرئة

يُستبعد: نقص تنسج الرئة المرتبط بالخداج (P28.0)

Q33.8 التشوهات الخلقية الأخرى في الرئة

Q33.9 شذوذ خلقي في الرئة، غير محدد

س34 التشوهات الخلقية الأخرى في الجهاز التنفسي

Q34.1 الكيس المنصفي الخلقي

Q34.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة في الجهاز التنفسي. رتق البلعوم الأنفي

س34.9 شذوذ خلقي في الجهاز التنفسي، غير محدد

شذوذ NOS> أعضاء الجهاز التنفسي

الشفة المشقوقة والحنك المشقوق [الشفة المشقوقة والحنك المشقوق] (Q35-Q37)

يُستبعد: متلازمة روبن (Q87.0)

Q35 الحنك المشقوق [الحنك المشقوق]

ومنها: الشق الحنكي

يستثني: الحنك المشقوق والشفة المشقوقة (Q37.-)

Q35.0 الحنك المشقوق، ثنائي

Q35.1 الحنك المشقوق، من جانب واحد. الحنك المشقوق NOS

Q35.2 الحنك الرخو المشقوق، ثنائي الجانب

Q35.3 شق الحنك الرخو أحادي الجانب. الحنك الرخو المشقوق NOS

Q35.4 شق الحنك الصلب والرخو ثنائي الجانب

Q35.5 شق الحنك الصلب والرخو من جانب واحد. الحنك المشقوق NOS

Q35.6 الحنك المشقوق المتوسط

Q35.8 الحنك المشقوق [الحنك المشقوق]، غير محدد، ثنائي

Q35.9 الحنك المشقوق [الحنك المشقوق]، غير محدد، أحادي الجانب. الحنك المشقوق NOS

Q36 الشفة المشقوقة [الشفة المشقوقة]

يشمل: الشفة المشقوقة

يستثني: الشفة المشقوقة والحنك المشقوق (Q37.-)

Q36.0 الشفة المشقوقة ثنائية الجانب

Q36.1 الشفة المشقوقة المتوسطة

Q36.9 الشفة المشقوقة، من جانب واحد. الشفة المشقوقة NOS

Q37 الحنك المشقوق والشفة المشقوقة [الحنك المشقوق مع الشفة المشقوقة]

Q37.0 الحنك المشقوق والشفة المشقوقة ثنائيا

Q37.1 الحنك المشقوق والشفة المشقوقة من جانب واحد. الحنك المشقوق والشفة المشقوقة NOS

Q37.2 الحنك المشقوق والشفة المشقوقة، ثنائي الجانب

Q37.3 شق في الحنك الرخو والشفة من جانب واحد. الحنك المشقوق والشفة المشقوقة NOS

Q37.4 شق الحنك الصلب والرخو والشفة الثنائية

Q37.5 شق الحنك والشفة الصلب والرخو من جانب واحد. الحنك المشقوق والشفة المشقوقة NOS

Q37.8 الحنك المشقوق والشفة الثنائية، غير محدد

Q37.9 شق في الحنك والشفة من جانب واحد، غير محدد. الحنك المشقوق مع الشفة المشقوقة NOS

التشوهات الخلقية الأخرى [التشوهات النمائية] للأعضاء الهضمية (Q38-Q45)

س38 تشوهات خلقية أخرى في اللسان والفم والبلعوم

س38.0 تشوهات خلقية في الشفاه غير مصنفة في مكان آخر

Q38.1 التصاق اللسان. تقصير لجام اللسان

س38.3 تشوهات خلقية أخرى في اللسان. أغلوسيا. لسان متشعب

نقص اللسان. نقص تنسج اللسان. صغر اللسان

Q38.4 التشوهات الخلقية في الغدد والقنوات اللعابية

ملحق> الغدة (الغدد) اللعابية أو القناة

ناسور خلقي في الغدة اللعابية

Q38.5 التشوهات الخلقية في الحنك، غير المصنفة في مكان آخر

غياب اللهاة. عيب الحنك الخلقي NOS. السماء عالية

Q38.6 تشوهات أخرى في الفم. شذوذ خلقي في الفم NOS

Q38.7 الجيب البلعومي. رتج البلعوم

يُستبعد: متلازمة الحقيبة البلعومية (D82.1)

Q38.8 تشوهات أخرى في البلعوم. شذوذ خلقي في البلعوم NOS

س39 التشوهات الخلقية في المريء

Q39.0 رتق المريء بدون ناسور. رتق المريء NOS

Q39.1 رتق المريء مع الناسور الرغامي المريئي. رتق المريء مع ناسور القصبات الهوائية

Q39.2 الناسور الرغامي المريئي الخلقي بدون رتق. الناسور الرغامي المريئي الخلقي NOS

Q39.3 التضيق الخلقي وتضيق المريء

Q39.4 غشاء المريء

Q39.5 توسع المريء الخلقي

Q39.6 رتج المريء. محبس المريء

Q39.8 التشوهات الخلقية الأخرى في المريء

النزوح الخلقي > المريء

Q39.9 شذوذ خلقي في المريء، غير محدد

Q40 التشوهات الخلقية الأخرى في الجهاز الهضمي العلوي

Q40.0 تضيق البواب الضخامي الخلقي

الخلقية (العيب) أو التخلف:

Q40.1 فتق الحجاب الحاجز الخلقي. إزاحة القلب من خلال فتحة المريء للحجاب الحاجز

مستبعد: خلقي فتق الحجاب الحاجز(س79.0)

Q40.2 تشوهات المعدة الأخرى المحددة

المعدة على شكل الساعة الرملية

ازدواجية المعدة. تضخم المعدة. المعدة الدقيقة

Q40.3 تشوه المعدة، غير محدد

Q40.8 التشوهات الأخرى المحددة في الجهاز الهضمي العلوي

Q40.9 تشوهات الجهاز الهضمي العلوي، غير محدد

شذوذ> NOS في الجهاز الهضمي العلوي

Q41 غياب خلقي ورتق وتضيق الأمعاء الدقيقة

يشمل: الانسداد الخلقي وانسداد وتضيق الأمعاء الدقيقة أو الأمعاء NOS

يستثني: العقي انسداد معوي(E84.1)

Q41.0 الغياب الخلقي ورتق وتضيق الاثني عشر

Q41.1 الغياب الخلقي والرتق والتضيق الصائم. متلازمة قشر التفاح. عدوى الصائم

Q41.2 الغياب الخلقي ورتق وتضيق اللفائفي

Q41.8 الغياب الخلقي ورتق وتضيق أجزاء أخرى محددة من الأمعاء الدقيقة

Q41.9 غياب خلقي ورتق وتضيق الأمعاء الدقيقة، جزء غير محدد

الغياب الخلقي ورتق وتضيق الأمعاء NOS

Q42 الغياب الخلقي ورتق وتضيق الأمعاء الغليظة

ويشمل: الانسداد الخلقي وانسداد وتضيق الأمعاء الغليظة

س42.0 الغياب الخلقي ورتق وتضيق المستقيم مع الناسور

Q42.1 غياب خلقي ورتق وتضيق المستقيم بدون ناسور. عدوى المستقيم

س42.2 الغياب الخلقي والرتق والتضيق فتحة الشرجمع الناسور

Q42.3 غياب خلقي ورتق وتضيق فتحة الشرج بدون ناسور. الانصهار الشرجي

Q42.8 الغياب الخلقي ورتق وتضيق أجزاء أخرى من الأمعاء الغليظة

Q42.9 غياب خلقي ورتق وتضيق الأمعاء الغليظة، جزء غير محدد

Q43 التشوهات الخلقية الأخرى في الأمعاء

Q43.1 مرض هيرشسبرونغ. العقدية. تضخم القولون الخلقي (العقدي).

Q43.2 التشوهات الوظيفية الخلقية الأخرى القولون. توسع القولون الخلقي

Q43.3 التشوهات الخلقية لتثبيت الأمعاء

الالتصاقات الخلقية [الأحبال]:

غشاء جاكسون. دوران غير صحيح للقولون

غير مكتمل > الأعور والقولون

Q43.5 فتحة الشرج خارج الرحم

Q43.6 الناسور الخلقي في المستقيم والشرج

مستبعد: الناسور الخلقي:

الناسور الشعري أو الجيوب الأنفية (L05. -)

مع غياب ورتق وتضيق المستقيم والشرج (Q42.0، Q42.2)

Q43.7 مجرور محفوظ. مجرور NOS

Q43.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة في الأمعاء

رتج القولون

دوليشوكولون. الملحق الكبير. ضخم الاثني عشر. القولون الصغير

Q43.9 شذوذ خلقي في الأمعاء، غير محدد

Q44 التشوهات الخلقية في المرارة والقنوات الصفراوية والكبد

Q44.0 خلل التنسج وعدم تنسج ونقص تنسج المرارة. الغياب الخلقي للمرارة

Q44.1 التشوهات الخلقية الأخرى في المرارة

تشوه خلقي في المرارة NOS. المرارة داخل الكبد

Q44.2 رتق القناة الصفراوية

Q44.3 التضيق الخلقي وتضيق القنوات الصفراوية

Q44.4 كيس القناة الصفراوية

Q44.5 التشوهات الخلقية الأخرى في القنوات الصفراوية. ملحق القناة الكبدية. عيب خلقي في القناة الصفراوية NOS

Q44.6 مرض الكبد الكيسي. مرض الكبد الليفي

Q44.7 تشوهات الكبد الخلقية الأخرى. الكبد التبعي. متلازمة ألاجيل

س45: التشوهات الخلقية الأخرى في الجهاز الهضمي

Q45.0 خلل التنسج وعدم تنسج ونقص تنسج البنكرياس. غياب خلقي للبنكرياس

Q45.1 البنكرياس الحلقي

Q45.2 كيس البنكرياس الخلقي

Q45.3 التشوهات الخلقية الأخرى في البنكرياس والقناة البنكرياسية

البنكرياس التبعي. تشوه البنكرياس أو القناة البنكرياسية NOS

مستبعد: داء السكري:

التليف الكيسي في البنكرياس (E84.-)

س45.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة في الجهاز الهضمي

الغياب (الكامل) (الجزئي) للجهاز الهضمي NOS

الوضع غير الصحيح للأعضاء الهضمية NOS

Q45.9 تشوه الجهاز الهضمي، غير محدد

تشوه > الجهاز الهضمي NOS

التشوهات الخلقية [التشوهات النمائية] للأعضاء التناسلية (Q50-Q56)

يُستبعد: متلازمة مقاومة الأندروجين (E34.5)

المتلازمات المرتبطة بخلل في عدد وشكل الكروموسومات (Q90-Q99)

متلازمة تأنيث الخصية (E34.5)

Q50 التشوهات الخلقية [التشوهات] في المبيضين وقناتي فالوب والأربطة العريضة

Q50.0 غياب المبيض خلقيا

Q50.1 تشوه المبيض الكيسي

Q50.2 التواء المبيض الخلقي

Q50.3 تشوهات خلقية أخرى في المبيض. ملحق المبيض

شذوذ خلقي في المبيض NOS. استطالة المبيض (الغدد التناسلية على شكل قضيب)

Q50.4 الكيس الجنيني لقناة فالوب. الكيس الخملي

Q50.5 الكيس الجنيني للرباط العريض

Q50.6 تشوهات خلقية أخرى في قناة فالوب والرباط العريض

ملحق > قناة (قنوات) فالوب أو قناة (قنوات) عريضة

تشوه في قناة فالوب أو الرباط العريض NOS

Q51 التشوهات الخلقية في نمو الجسم وعنق الرحم

Q51.0 خلل التنسج وعدم تنسج الرحم. الغياب الخلقي للرحم

Q51.1 تضاعف جسم الرحم مع تضاعف عنق الرحم والمهبل

س51.2 مضاعفات الرحم الأخرى. ازدواجية الرحم NOS

Q51.5 خلل وعدم تنسج عنق الرحم. الغياب الخلقي لعنق الرحم

Q51.6 الكيس الجنيني في عنق الرحم

Q51.7 الناسور الخلقي بين الرحم والجهاز الهضمي والمسالك البولية

Q51.8 التشوهات الخلقية الأخرى في الجسم وعنق الرحم. نقص تنسج الجسم وعنق الرحم

Q51.9 شذوذ خلقي في الجسم وعنق الرحم، غير محدد

س52 التشوهات الخلقية الأخرى في الأعضاء التناسلية الأنثوية

Q52.0 غياب المهبل خلقياً

Q52.1 الازدواج المهبلي. المهبل مقسم بالحاجز

يستثني: ازدواج المهبل مع الجسم وازدواج عنق الرحم (Q51.1)

Q52.2 الناسور المستقيمي المهبلي الخلقي

Q52.3 غشاء البكارة يغطي فتحة المهبل بالكامل

Q52.4 التشوهات الخلقية الأخرى في المهبل. تشوه مهبلي NOS

Q52.6 شذوذ خلقي في البظر

Q52.7 التشوهات الخلقية الأخرى في الفرج

Q52.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة للأعضاء التناسلية الأنثوية

Q52.9 شذوذ خلقي في الأعضاء التناسلية الأنثوية، غير محدد

Q53 الخصية المعلقة

Q53.0 الخصية خارج الرحم. خصية خارج الرحم أحادية أو ثنائية الجانب

Q53.1 الخصية المعلقة، من جانب واحد

Q53.2 الخصية المعلقة، ثنائية

Q53.9 الخصية المعلقة، غير محددة. الخصية الخفية NOS

Q54 المبال التحتاني

Q54.0 المبال التحتاني لحشفة القضيب

Q54.1 المبال التحتاني للقضيب

Q54.2 المبال التحتاني، الصفن للقضيب

Q54.3 المبال التحتاني العجاني

Q54.4 انحناء القضيب الخلقي

Q54.9 المبال التحتاني، غير محدد

س55 التشوهات الخلقية الأخرى في الأعضاء التناسلية الذكرية

يُستبعد: القيلة المائية الخلقية (P83.5)

Q55.0 غياب وعدم تنسج الخصية. الملكية

Q55.1 نقص تنسج الخصية والصفن. اندماج الخصية

Q55.2 التشوهات الخلقية الأخرى في الخصية وكيس الصفن. تشوه الخصية أو كيس الصفن NOS

تعدد الخصية. الخصية القابلة للانكماش. الخصية المهاجرة

Q55.3 رتق الأسهر

Q55.4 التشوهات الخلقية الأخرى في الأسهر والخصية والحبل المنوي والبروستاتا

الغياب أو عدم التنسج:

تشوه في الأسهر أو البربخ أو الحبل المنوي أو البروستاتا

Q55.5 الغياب الخلقي وعدم تنسج القضيب

Q55.6 التشوهات الخلقية الأخرى للقضيب. تشوه القضيب NOS

انحناء القضيب (الجانبي). نقص تنسج القضيب

Q55.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة للأعضاء التناسلية الذكرية

Q55.9 شذوذ خلقي في الأعضاء التناسلية الذكرية، غير محدد

تشوه > الأعضاء التناسلية الذكرية NOS

س56: الغموض الجنسي والخنوثة الكاذبة

Q56.0 الخنوثة، غير مصنفة في مكان آخر

الغدد التناسلية التي تحتوي على مكونات أنسجة المبيض والخصية

Q56.1 الخنوثة الكاذبة لدى الذكور، غير مصنفة في مكان آخر

الذكور الخنوثة الكاذبة NOS

Q56.2 الخنوثة الكاذبة للإناث، غير مصنفة في مكان آخر

أنثى الخنوثة الكاذبة NOS

Q56.3 الخنوثة الكاذبة، غير محددة

Q56.4 الجنس غير محدد. عدم اليقين من الأعضاء التناسلية

التشوهات الخلقية [التشوهات النمائية] للجهاز البولي (Q60-Q64)

Q60 Agenesis وعيوب التخفيض الأخرى في الكلى

ويشمل: ضمور الكلى:

غياب خلقي للكلية

Q60.0 خلل الكلى، من جانب واحد

Q60.1 خلل الكلى ثنائي

Q60.2 خلل الكلى، غير محدد

Q60.3 نقص تنسج الكلى، من جانب واحد

Q60.4 نقص تنسج الكلى ثنائي

Q60.5 نقص تنسج الكلى، غير محدد

Q61 مرض الكلى الكيسي

يُستبعد: الكيس الكلوي المكتسب (N28.1)

Q61.0 الكيس الكلوي الخلقي الوحيد. كيس الكلى (خلقي) (مفرد)

Q61.1 مرض الكلى المتعدد الكيسات، نوع الأطفال

Q61.2 مرض الكلى المتعدد الكيسات، نوع البالغين

Q61.3 مرض الكلى المتعدد الكيسات، غير محدد

Q61.5 داء الكيسات النخاعية في الكلى. إسفنجية الكلى NOS

Q61.8 أمراض الكلى الكيسية الأخرى

تنكس الكلى أو مرضها

Q61.9 مرض الكلى الكيسي، غير محدد. متلازمة ميكل جروبر

Q62 انسداد خلقي في حوض الكلى وتشوهات الحالب الخلقية

Q62.0 موه الكلية الخلقي

Q62.1 رتق وتضيق الحالب

س62.2 توسع الحالب الخلقي [تضخم الحالب الخلقي]. توسع الحالب الخلقي

Q62.3 الاضطرابات الخلقية الأخرى في حوض الكلى والحالب. قيلة الحالب الخلقية

Q62.4 خلل الحالب. غياب الحالب

Q62.5 ازدواجية الحالب

Q62.6 سوء وضع الحالب

نزوح > الحالب أو فتحة البول انغراس غير طبيعي > الحالب

Q62.7 الارتجاع المثاني الحالبي الكلوي الخلقي

Q62.8 التشوهات الخلقية الأخرى للحالب. 8 شذوذ الحالب NOS

س63 التشوهات الخلقية الأخرى في الكلى

يستثني: المتلازمة الكلوية الخلقية (N04.-)

Q63.1 كلية مندمجة ومفصصة وعلى شكل حدوة حصان

Q63.2 الكلى خارج الرحم. النزوح الخلقي للكلى. دوران غير صحيح للكلى

Q63.3 الكلى المفرطة التنسج والعملاقة

Q63.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة في الكلى. حصوات الكلى الخلقية

Q63.9 شذوذ خلقي في الكلى، غير محدد

س 64 التشوهات الخلقية الأخرى في الجهاز البولي

Q64.1 الإكشاف مثانة. المثانة خارج الرحم. انقلاب المثانة

Q64.2 صمامات الإحليل الخلفية الخلقية

Q64.3 أنواع أخرى من رتق وتضيق مجرى البول وعنق المثانة

انسداد عنق المثانة

إعاقة الإحليل

Q64.4 شذوذ في القناة البولية [urachus]. كيس في القناة البولية

فتح القناة البولية. هبوط القناة البولية

Q64.5 غياب خلقي للمثانة والإحليل

Q64.6 رتج المثانة الخلقي

Q64.7 التشوهات الخلقية الأخرى في المثانة والإحليل

تشوه المثانة أو مجرى البول NOS

المثانة (الغشاء المخاطي)

الفتح الخارجي للإحليل

الفتح الخارجي للإحليل

Q64.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة في الجهاز البولي

Q64.9 شذوذ خلقي في الجهاز البولي، غير محدد

تشوه > الجهاز البولي NOS

التشوهات الخلقية [التشوهات النمائية] وتشوهات الجهاز العضلي (Q65-Q79)

Q65 التشوهات الخلقية في الورك

مستبعد: الورك العض (R29.4)

Q65.0 خلع خلقي للورك من جانب واحد

Q65.1 خلع خلقي للورك ثنائي الجانب

Q65.2 خلع خلقي في الورك، غير محدد

Q65.3 خلع الورك الخلقي من جانب واحد

Q65.4 خلع جزئي في الورك، ثنائي الجانب

Q65.5 خلع جزئي في الورك خلقي، غير محدد

Q65.6 الورك غير المستقر. الاستعداد لخلع الورك. الاستعداد لخلع الورك

Q65.8 تشوهات خلقية أخرى في الورك. النزوح الأمامي لعنق الفخذ

خلل التنسج الحقي الخلقي

موقف أروح

موقف التقوس

Q65.9 تشوه خلقي في الورك، غير محدد

Q66 تشوهات القدم الخلقية

يستثني: العيوب التي تقصر القدم (س72.-)

إبهام القدم الأروح (المكتسب) (M21.0)

تشوهات التقوس (المكتسبة) (M21.1)

Q66.0 حنف القدم لدى الخيول

Q66.1 حنف القدم الكلسية

Q66.2 تقوس القدم. قدم مرفوعة. مشط القدم التقوس

Q66.3 التشوهات الخلقية الأخرى في القدم. التشوه الخلقي في إصبع القدم الكبير

Q66.4 حنف القدم العقبي الأروح

Q66.5 القدم المسطحة الخلقية

تشنجي (تحول إلى الخارج)

Q66.6 إبهام القدم الأروح الخلقي الآخر. القدم المختطفة. مشط القدم الأروح

Q66.8 تشوهات القدم الخلقية الأخرى. حنف القدم NOS. أصابع المطرقة الخلقية

اندماج عظام الكاحل. الكاحل العمودي

Q66.9 تشوه خلقي في القدم، غير محدد

Q67 التشوهات العضلية الهيكلية الخلقية في الرأس والوجه والعمود الفقري والصدر

مستبعد: متلازمات التشوه الخلقي المصنفة في Q87. متلازمة بوتر (Q60.6)

Q67.4 التشوهات الخلقية الأخرى في الجمجمة والوجه والفك. المسافات البادئة في الجمجمة

انحراف الحاجز الأنفي خلقي. ضمور أو تضخم نصف الوجه

الأنف الخلقي المسطح أو المعوج

يُستبعد: تشوهات الوجه والفكين [بما في ذلك سوء الإطباق] (K07.-)

الأنف السرج الزهري (A50.5)

Q67.5 تشوه العمود الفقري الخلقي

يُستبعد: جنف الأطفال مجهول السبب (M41.0)

الجنف الناتج عن تشوه العظام (Q76.3)

Q67.6 الصدر الغارق. تجويف الصدر الخلقي [ثدي الإسكافي]

Q67.7 الصدر المنقلب. صدر دجاج خلقي

Q67.8 التشوهات الخلقية الأخرى صدر. التشوه الخلقي لجدار الصدر NOS

Q68 التشوهات العضلية الهيكلية الخلقية الأخرى

يستثنى من ذلك: العيوب التي تؤدي إلى تقصير الطرف (Q71-Q73)

Q68.0 التشوه الخلقي للعضلة القصية الترقوية الخشائية. الصعر الخلقي (القصي الخشائي). تقلص القصية الترقوية الخشائية (العضلة). ورم القصية الخشائية (خلقي)

Q68.1 التشوه الخلقي لليد. التشوه الخلقي للأصابع على شكل أفخاذ

اليد المجرفة (خلقية)

Q68.2 التشوه الخلقي في الركبة

Q68.3 انحناء الورك الخلقي

يُستبعد: الإزاحة الأمامية لعظم الفخذ (الرقبة) (Q65.8)

Q68.4 الانحناء الخلقي للظنبوب والشظية

Q68.5 انحناء خلقي في عظام الساق الطويلة، غير محدد

Q68.8 التشوهات العضلية الهيكلية الخلقية المحددة الأخرى

Q69 كثرة الأصابع

Q69.0 الأصابع الإضافية

Q69.1 إضافي إبهام(الأصابع) فرش

Q69.2 إصبع القدم (الأصابع) الإضافية. ملحق إصبع القدم الكبير

Q69.9 كثرة الأصابع، غير محدد. تعدد الأصابع NOS

Q70 ارتفاق الأصابع

Q70.0 اندماج الأصابع. ارتفاق الأصابع المعقد للأصابع مع تخليق

Q70.1 تكفف الأصابع. ارتفاق بسيط للأصابع دون تخليق

Q70.2 اندماج أصابع القدم. ارتفاق الأصابع المعقد لأصابع القدم مع تخليق

Q70.3 أصابع القدم مكففة. ارتفاق بسيط للأصابع دون تخليق

Q70.9 ارتفاق الأصابع، غير محدد. Synphalangia NOS

Q71 عيوب قصر الطرف العلوي

Q71.0 الغياب الخلقي الكامل للطرف (الأطراف) العلوي

Q71.1 غياب خلقي للكتف والساعد مع وجود اليد

س71.2 غياب الساعد واليد خلقياً

Q71.3 الغياب الخلقي لليد والأصابع

Q71.4 تقصير طولي لنصف القطر. الهراوة (خلقية). شعاعي النادي

Q71.5 تقصير طولي للزند

Q71.6 فرشاة على شكل مخلب

Q71.8 عيوب أخرى تقصر الطرف (الأطراف) العلوي. تقصير خلقي في الطرف (الأطراف) العلوي

Q71.9 عيب في تقصير الطرف العلوي، غير محدد

Q72 العيوب التي تؤدي إلى تقصير الطرف السفلي

Q72.0 الغياب الخلقي الكامل للطرف (الأطراف) السفلية

س72.1 غياب خلقي لعظم الفخذ والظنبوب مع وجود القدم

س72.2 غياب خلقي للساق والقدم

Q72.3 الغياب الخلقي للقدم وأصابع القدم

Q72.4 التقصير الطولي عظم الفخذ. تقصير عظم الفخذ القريب

Q72.5 تقصير طولي في الساق

Q72.6 تقصير طولي للشظية

Q72.7 القدم المشقوقة الخلقية

Q72.8 عيوب أخرى تقصر الطرف (الأطراف) السفلية. تقصير خلقي في الطرف (الأطراف) السفلي

Q72.9 عيب في تقصير الطرف السفلي، غير محدد

Q73 عيوب قصر أحد الأطراف غير المحددة

Q73.0 غياب خلقي للأطراف، غير محدد. اميليا بنكو دلتا آسيا

Q73.1 فوكوميليا الطرف (الأطراف)، غير محدد. فوكوميليا NOS

Q73.8 عيوب أخرى في تقصير الأطراف، غير محددة

تشوه التخفيض الطولي للأطراف

Hemimelia NOS > الأطراف (الأطراف) NOS

Q74 التشوهات الخلقية الأخرى [التشوهات] في الأطراف

Q74.0 التشوهات الخلقية الأخرى في الطرف (الأطراف) العلوية، بما في ذلك حزام الكتف

عظام الرسغ الملحقة. خلل التعظم الترقوي القحفي. داء المفصل الكاذب الخلقي في الترقوة

Macrodactyly (الأصابع). تشوه ماديلونج. التحام الشعاعي الزندي. تشوه سبرينجل

الإبهام الثلاثي السلاميات

Q74.1 شذوذ خلقي في مفصل الركبة

Q74.2 التشوهات الخلقية الأخرى في الطرف (الأطراف) السفلية، بما في ذلك حزام الحوض

اندماج المفصل العجزي الحرقفي

يُستبعد: الإزاحة الأمامية لعنق الفخذ (Q65.8)

Q74.3 تعدد اعوجاج المفاصل الخلقي

Q74.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة للأطراف

Q74.9 شذوذ خلقي في الأطراف، غير محدد. شذوذ خلقي في الأطراف (الأطراف) NOS

س75 تشوهات خلقية أخرى في عظام الجمجمة والوجه

يُستبعد: شذوذ الوجه الخلقي NOS (Q18.-)

متلازمات التشوهات الخلقية المصنفة تحت Q87. شذوذات الوجه والفكين (بما في ذلك سوء الإطباق) (K07.-)

التشوهات العضلية الهيكلية في الرأس والوجه (Q67.0-Q67.4)

عيوب الجمجمة المرتبطة بتشوهات الدماغ الخلقية، مثل:

Q75.0 تعظم الدروز الباكر. نها الرأس. اندماج غير كامل لعظام الجمجمة. توكسى الرأس. مثلثي الرأس

Q75.1 خلل التعظم القحفي الوجهي مرض كروزون

Q75.4 خلل التعظم الوجه والفكين

Q75.5 خلل التعظم العيني الفكي

س75.8 تشوهات أخرى محددة في عظام الجمجمة والوجه. غياب خلقي لعظم الجمجمة

التشوه الخلقي العظم الجبهي. بلاتيباسيا

س75.9 شذوذ خلقي في عظام الجمجمة والوجه، غير محدد

Q76 التشوهات الخلقية في العمود الفقري وعظام الصدر

يُستبعد: التشوهات العضلية الهيكلية الخلقية في العمود الفقري والصدر (Q67.5-Q67.8)

يستثني: القيلة السحائية (الشوكية) (Q05.-)

Q76.1 متلازمة كليبل فيل. متلازمة اندماج عنق الرحم العمود الفقري

Q76.2 الانزلاق الفقاري الخلقي. انحلال الفقار الخلقي

يُستبعد: الانزلاق الفقاري (المكتسب) (M43.1)

انحلال الفقار (المكتسب) (M43.0)

Q76.3 الجنف الخلقي الناتج عن تشوه العظام. اندماج نصفي فقري أو فشل تجزئة مع الجنف

Q76.4 تشوهات العمود الفقري الخلقية الأخرى غير المرتبطة بالجنف

اندماج العمود الفقري >

شذوذ العمود الفقري -> غير محدد

عجزي (مشترك)> أو غير مرتبط

(المناطق)> بالجنف

شذوذ العمود الفقري >

Q76.5 ضلع عنق الرحم. ضلع إضافي في منطقة الرقبة

Q76.6 التشوهات الخلقية الأخرى للأضلاع

يُستبعد: متلازمة الضلع القصير (Q77.2)

Q76.7 شذوذ خلقي في عظم القص. الغياب الخلقي للقص. القص المشقوق

Q76.8 تشوهات خلقية أخرى في عظام الصدر

Q76.9 شذوذ خلقي في عظام الصدر، غير محدد

Q77 خلل التنسج العظمي الغضروفي مع عيوب نمو العظام الطويلة والعمود الفقري

Q77.0 الودانة. نقص التنسج الغضروفي

Q77.1 صغر القامة يتعارض مع الحياة

Q77.2 متلازمة الضلع القصير. خلل التنسج الصدري مما يؤدي إلى الاختناق

Q77.3 خلل التنسج الغضروفي المنقط

Q77.4 الودانة. نقص التنسج الغضروفي

Q77.5 خلل التنسج الضموري

Q77.6 خلل التنسج الغضروفي الجلدي. متلازمة إليس فان كريفيلد

Q77.7 خلل التنسج الفقاري المشاشي

Q77.8 خلل التنسج العظمي الغضروفي الآخر مع عيوب نمو العظام الطويلة والعمود الفقري

Q77.9 خلل التنسج العظمي الغضروفي مع عيوب نمو العظام الطويلة والعمود الفقري، غير محدد

Q78 خلل التنسج العظمي الغضروفي الآخر

Q78.0 تخلخل العظم غير الكامل. هشاشة العظام الخلقية. هشاشة العظام

Q78.1 خلل التنسج الليفي متعدد العظام. متلازمة أولبرايت (-ماك-كون) (-ستيرنبرغ).

Q78.2 هشاشة العظام. متلازمة ألبرس شوينبرج

Q78.3 خلل التنسج الحجابي التقدمي. متلازمة كاموراتي-إنجلمان

Q78.4 الورام الغضروفي. متلازمة مافوتشي. مرض أولييه

Q78.5 خلل التنسج الميتافيزيقي. متلازمة بايل

Q78.6 الأعران الخلقية المتعددة. تعذر الارتخاء في الحجاب الحاجز

Q78.8 خلل التنسج العظمي الغضروفي المحدد الآخر. هشاشة العظام

Q78.9 خلل التنسج العظمي الغضروفي، غير محدد. الحثل الغضروفي NOS. الحثل العظمي NOS

Q79 التشوهات الخلقية في الجهاز العضلي الهيكلي، غير المصنفة في مكان آخر

يُستبعد: الصعر الخلقي (القصي الخشائي) (Q68.0)

Q79.0 فتق الحجاب الحاجز الخلقي

مستبعد: الفتق الخلقيفجوة (س40.1)

Q79.1 تشوهات أخرى في الحجاب الحاجز. عدم وجود الحجاب الحاجز. عيب خلقي في الحجاب الحاجز NOS. حدث الحجاب الحاجز

Q79.2 إكسومفالوس. قيلة سرية

Q79.4 متلازمة بطن البرقوق

Q79.5 التشوهات الخلقية الأخرى في جدار البطن

Q79.8 تشوهات أخرى في الجهاز العضلي الهيكلي

Q79.9 تشوه خلقي في الجهاز العضلي الهيكلي، غير محدد

تشوه NOS> الجهاز العضلي الهيكلي NOS

التشوهات الخلقية الأخرى [التشوهات النمائية] (Q80-Q89)

Q80 السماك الخلقي

يستبعد: مرض ريفسوم (G60.1)

Q80.1 السماك المرتبط بالصبغي X

Q80.2 السماك الصفائحي. طفل الكولوديون

Q80.3 سماكة حمراء خلقية فقاعية الشكل

Q80.4 سماك الجنين ["الجنين المهرج"]

Q80.8 السماك الخلقي الآخر

Q80.9 السماك الخلقي، غير محدد

Q81 انحلال البشرة الفقاعي

Q81.0 انحلال البشرة الفقاعي البسيط

يُستبعد: متلازمة كوكايين (Q87.1)

Q81.1 انحلال البشرة الفقاعي المميت. متلازمة هيرليتز

Q81.2 انحلال البشرة الفقاعي التصنعي

Q81.8 انحلال البشرة الفقاعي الآخر

Q81.9 انحلال البشرة الفقاعي، غير محدد

س 82 تشوهات خلقية أخرى في الجلد

يُستبعد: التهاب الجلد الدهني المعوي (E83.2)

البورفيريا الكريات الحمر الخلقية (E80.0)

الكيس الشعري أو الجيوب الأنفية (L05. -)

متلازمة ستيرج ويبر (-ديمتري) (Q85.8)

Q82.0 الوذمة اللمفية الوراثية

Q82.1 جفاف الجلد الصباغي

Q82.2 كثرة الخلايا البدينة. الشرى الصباغي

يُستبعد: كثرة الخلايا البدينة الخبيثة (C96.2)

Q82.3 سلس البول الصباغي

Q82.4 خلل التنسج الأديمي الظاهر (لا تعرقي)

Q82.5 وحمة خلقية غير ورمية. الوحمة NOS

مستبعد: بقع القهوة (L81.3)

Q82.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة في الجلد. طيات راحية غير طبيعية

علامات الجلد الإضافية. الفقاع العائلي الحميد (مرض هيلي هيلي)

الجلد مترهل (مفرط المرونة). تشوهات الجلد. التقرن الوراثي في ​​راحتي اليدين والقدمين

التقرن الجريبي [داريا-شيتا]

يُستبعد: متلازمة إهلرز-دانلوس (Q79.6)

Q82.9 شذوذ خلقي في نمو الجلد، غير محدد

س 83 التشوهات الخلقية في الغدة الثديية

يستبعد: غياب العضلة الصدرية (Q79.8)

Q83.0 غياب الثدي والحلمة

Q83.1 الغدة الثديية الملحقة، الغدد الثديية المتعددة

Q83.3 الحلمة الملحقة. حلمات متعددة

Q83.8 التشوهات الخلقية الأخرى في الغدة الثديية. نقص تنسج الثدي

Q83.9 شذوذ خلقي في الغدة الثديية، غير محدد

س 84 التشوهات الخلقية الأخرى [التشوهات] في الجلد الخارجي

Q84.0 الثعلبة الخلقية. رتق خلقي

Q84.1 الاضطرابات المورفولوجية الخلقية للشعر، غير المصنفة في مكان آخر

شعر خرزي. شعر معقود. شعر الدائري

يُستبعد: متلازمة مينكس [مرض الشعر المجعد] (E83.0)

Q84.2 تشوهات الشعر الخلقية الأخرى

الشعر الزغبي المحفوظ

يُستبعد: (الغياب) (التخلف) لمتلازمة الأظافر فوق الرضفة (Q87.2)

Q84.4 سرطان الدم الخلقي

Q84.5 تضخم وتضخم الأظافر. فقدان الأظافر خلقيًا. ثخن الأظافر

Q84.6 التشوهات الخلقية الأخرى في الأظافر

Q84.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة للتكامل الخارجي. عدم تنسج الجلد الخلقي

Q84.9 تشوه التكامل الخارجي، غير محدد

شذوذ NOS > التكامل الخارجي NOS

Q85 فاكوماتوز، غير مصنف في مكان آخر

يُستبعد: رنح توسع الشعريات [لويس بارت] (G11.3)

خلل النطق العائلي [Riley-Day] (G90.1)

Q85.0 الورم العصبي الليفي (غير خبيث). مرض ريكلينغهاوزن

Q85.1 التصلب الحدبي. مرض بورنفيل. إبيلويا

Q85.8 أمراض فاكوماتوزية أخرى غير مصنفة في مكان آخر

يُستبعد: متلازمة ميكل جروبر (Q61.9)

Q85.9 الورام البلعومي، غير محدد. داء هامارتوس NOS

Q86 متلازمات التشوهات الخلقية الناجمة عن عوامل خارجية معروفة، غير مصنفة في مكان آخر

يُستبعد: قصور الغدة الدرقية المرتبط بنقص اليود (E00-E02)

التأثيرات غير المسخية للمواد التي تنتقل عن طريق المشيمة أو حليب الثدي (P04.-)

Q86.0 متلازمة الكحول الجنينية (خلل التشوه)

Q86.1 متلازمة هيدانتوين الجنينية. متلازمة المرج

Q86.2 خلل التشوه الناجم عن الوارفارين

Q86.8 متلازمات أخرى من التشوهات الخلقية بسبب عوامل خارجية معروفة

س 87 متلازمات أخرى محددة من التشوهات الخلقية التي تنطوي على أنظمة متعددة

Q87.0 متلازمات التشوهات الخلقية التي تؤثر بشكل أساسي على مظهر الوجه

تعدد تشابكات الرأس. أكروسيفالوسينداكتيلي [أبيرتا]. متلازمة كريبتوفثالموس. سيكلوبيا

وجه رجل صفير

Q87.1 متلازمات التشوهات الخلقية التي تظهر في الغالب على شكل قزامة

يُستبعد: متلازمة إليس فان كريفيلد (Q77.6)

Q87.2 متلازمات التشوهات الخلقية التي تصيب الأطراف في المقام الأول

غياب (تخلف) أظافر الرضفة

Sirenomelia [اندماج الأطراف السفلية]

نقص الصفيحات مع غياب نصف القطر

س 87.3 متلازمات التشوهات الخلقية التي تتجلى في النمو الزائد [العملقة] في المراحل الأولى من التطور

Q87.5 متلازمات الشذوذ الخلقي الأخرى مع تغيرات هيكلية أخرى

Q87.8 متلازمات الشذوذ الخلقي المحددة الأخرى، غير المصنفة في مكان آخر

س 89 التشوهات الخلقية الأخرى غير المصنفة في مكان آخر

Q89.0 التشوهات الخلقية في الطحال. الطحال (خلقي). تضخم الطحال الخلقي

يُستبعد: تصاوغ الزائدة الأذينية (مع انعدام الطحال أو تعدد الطحال) (Q20.6)

Q89.1 تشوهات الغدة الكظرية

يُستبعد: تضخم الغدة الكظرية الخلقي (E25.0)

Q89.2 التشوهات الخلقية للآخرين الغدد الصماء. شذوذ خلقي في الغدة الدرقية أو الغدة الدرقية

الحفاظ على القناة الدرقية اللغوية. الكيس الدرقي اللساني

Q89.3 الوضع معكوس. دكستروكارديا مع انعكاس الترجمة. صورة طبق الأصل من الأذينين مع انعكاس الترجمة

الترتيب المرآة أو العرضية للأعضاء:

تبديل الأعضاء الداخلية:

يستثني: دكستروكارديا NOS (Q24.0)

Q89.4 التوائم الملتصقة. قحف. الرأس. وحش مزدوج. بيجوباجوس. الصدري

Q89.7 التشوهات الخلقية المتعددة، غير المصنفة في مكان آخر. الوحش رقم

يُستبعد: متلازمات التشوهات الخلقية التي تنطوي على أنظمة متعددة (Q87.-)

Q89.8 التشوهات الخلقية الأخرى المحددة

Q89.9 شذوذ خلقي، غير محدد

الشذوذات الكروموسومية غير المصنفة بطريقة أخرى (Q90-Q99)

متلازمة داون Q90

Q90.0 التثلث الصبغي 21، عدم الانفصال الانتصافي

Q90.1 التثلث الصبغي 21، الفسيفساء (عدم الانفصال الانقسامي)

Q90.2 التثلث الصبغي 21، الإزفاء

Q90.9 متلازمة داون، غير محدد. التثلث الصبغي 21 NOS

Q91 متلازمة إدواردز ومتلازمة باتو

Q91.0 التثلث الصبغي 18، عدم الانفصال الانتصافي

Q91.1 التثلث الصبغي 18، الفسيفساء (عدم الانفصال الانقسامي)

Q91.2 التثلث الصبغي 18، الإزفاء

Q91.3 متلازمة إدواردز، غير محددة

Q91.4 التثلث الصبغي 13، عدم الانفصال الانتصافي

Q91.5 التثلث الصبغي 13، الفسيفساء (عدم الانفصال الانقسامي)

Q91.6 التثلث الصبغي 13، الإزفاء

Q91.7 متلازمة باتو، غير محددة

Q92 التثلثات الصبغية الأخرى والتثلثات الصبغية الجسدية الجزئية، غير مصنفة في مكان آخر

وشملت: عمليات النقل والإدراج غير المتوازنة

Q92.0 التثلث الصبغي الكامل، عدم الانفصال الانتصافي

Q92.1 التثلث الصبغي الكامل، الفسيفساء (عدم الانفصال الانقسامي)

Q92.2 التثلث الصبغي الجزئي الرئيسي. ازدواجية ذراع كاملة أو جزء كبير من الكروموسوم

Q92.3 التثلث الجزئي الجزئي. ازدواج قطعة كروموسوم أصغر من الذراع

Q92.4 لوحظت التضاعفات فقط في الطور الأولي

Q92.5 المضاعفة مع مجموعة أخرى من عمليات إعادة الترتيب

Q92.6 الكروموسومات المميزة بشكل خاص

Q92.7 ثلاثية الصيغة الصبغية ومتعددة الصيغة الصبغية

Q92.8 التثلثات الصبغية الأخرى المحددة والتثلثات الجسدية الجزئية

Q92.9 التثلث الصبغي والتثلث الجزئي للصبغيات الجسدية، غير محدد

Q93 الأحاديات وفقدان أجزاء من الجسيمات الذاتية، غير المصنفة في مكان آخر

Q93.0 أحادية الكروموسومات كاملة، عدم انفصال انقسامي

Q93.1 أحادية الكروموسومات الكاملة، الفسيفساء (عدم الانفصال الانقسامي)

Q93.2 اختلال الكروموسومات مع تقريب أو إزاحة المركز

Q93.3 حذف الذراع القصير للكروموسوم 4. متلازمة وولف جيرشورن

Q93.4 حذف الذراع القصير للكروموسوم 5. متلازمة صرخة القطة [مرض]

Q93.5 عمليات حذف أخرى لجزء من الكروموسوم

Q93.6 تمت ملاحظة عمليات الحذف فقط في الطور الأولي

Q93.7 عمليات الحذف مع مجموعة أخرى من عمليات إعادة الترتيب

Q93.8 عمليات الحذف الجسدية الأخرى

Q93.9 الحذف الجسدي، غير محدد

Q95 إعادة الترتيب المتوازن والعلامات الهيكلية، غير المصنفة في مكان آخر

متضمنة: عمليات نقل وإدراج روبرتسونية ومتوازنة

Q95.0 عمليات النقل والإدراج المتوازنة في الفرد العادي

Q95.1 انقلابات الكروموسومات في الفرد الطبيعي

Q95.2 إعادة ترتيب الجسمية المتوازنة في فرد غير طبيعي

Q95.3 إعادة الترتيب الجنسي/الجسدي المتوازن في الفرد الطبيعي

Q95.4 الأفراد الذين لديهم كروماتين متغاير معين

Q95.5 الأفراد الذين لديهم منطقة جسمية هشة

Q95.8 عمليات إعادة الترتيب المتوازنة والعلامات الهيكلية الأخرى

Q95.9 إعادة الترتيب المتوازن والعلامات الهيكلية، غير محددة

متلازمة تيرنر Q96

Q96.2 النمط النووي 46,X مع كروموسوم جنسي غير طبيعي، باستثناء ISO (Xq)

Q96.3 الفسيفساء 45.X/46.XX أو XY

Q96.4 الفسيفساء 45.X/خطوط الخلايا الأخرى التي تحتوي على كروموسوم جنسي غير طبيعي

Q96.8 المتغيرات الأخرى لمتلازمة تيرنر

Q96.9 متلازمة تيرنر، غير محددة

Q97 تشوهات أخرى في الكروموسومات الجنسية، النمط الظاهري الأنثوي، غير مصنفة في مكان آخر

Q97.1 أنثى لديها أكثر من ثلاثة كروموسومات X

Q97.2 الفسيفساء، سلاسل ذات أعداد مختلفة من الكروموسومات X

Q97.3 أنثى مع النمط النووي 46،XY

Q97.8 الكروموسومات الجنسية غير الطبيعية الأخرى المحددة، النمط الظاهري الأنثوي

Q97.9 شذوذ الكروموسوم الجنسي، النمط الظاهري الأنثوي، غير محدد

Q98 تشوهات أخرى في الكروموسومات الجنسية، النمط الظاهري للذكور، غير مصنفة في مكان آخر

Q98.0 متلازمة كلاينفلتر، النمط النووي 47،XXY

Q98.1 متلازمة كلاينفلتر، ذكر لديه أكثر من اثنين من كروموسومات X

Q98.2 متلازمة كلاينفلتر، ذكر لديه النمط النووي 46,XX

Q98.3 ذكر آخر لديه النمط النووي 46,XX

Q98.4 متلازمة كلاينفلتر، غير محددة

Q98.6 ذكر ذو كروموسومات جنسية متغيرة هيكليا

Q98.7 ذكر مع كروموسومات جنسية فسيفسائية

Q98.8 تشوهات الكروموسومات الجنسية الأخرى المحددة، النمط الظاهري للذكور

Q98.9 شذوذ في الكروموسوم الجنسي، النمط الظاهري للذكور، غير محدد

Q99 تشوهات الكروموسومات الأخرى غير المصنفة في مكان آخر

Q99.0 فسيفساء [خيميرا] 46,XX/46,XY. الكيميرا 46،XX/46،XY، خنثى حقيقي

Q99.1 46.XX خنثى حقيقي. 46.XX مع الغدد التناسلية المفقسة

46،XY مع الغدد التناسلية المخططة. خلل تكوين الغدد التناسلية النقي

Q99.2 كروموسوم X الهش. متلازمة X الهشة

Q99.8 تشوهات الكروموسومات المحددة الأخرى

Q99.9 شذوذ الكروموسومات، غير محدد

رمز التصنيف الدولي للأمراض-10: Q18.0

أ) الأعراض والصورة السريرية للكيس الجانبي(الكيس الخيشومي، الكيس الخيشومي المنشأ). على الرغم من الطبيعة الخلقية للخراجات فرعية المنشأ، يتم تشخيصها فقط في مرحلة الطفولة أو مرحلة المراهقة المبكرة. يمكن أن يكون للكيس اتساق كثيف أو مرن أو ناعم (متقلب)، وعندما يكون معقدًا بسبب عملية التهابية، فإنه يفقد القدرة على الحركة بالنسبة للجلد.

عادة ما يكون للكيس شكل بيضاوي ويبلغ حجمه في البعد الأكبر حوالي 5 سم، وبمرور الوقت، مع عدم الاهتمام الكافي بصحة الطفل من جانب الوالدين، يمكن أن يصل الكيس إلى أحجام كبيرة. في حالات نادرة، يتم تحديد الأكياس الخيشومية فوق الجنبية أو المنصفية التي تنشأ من القوس الخيشومي الخامس. يتجلى التهاب الكيس نتيجة لتطور عدوى ثانوية في الألم الشديد وعلامات الالتهاب المحلية. الخراجات التشعبية الثنائية نادرة جدًا.

ب) أسباب وآليات التطور. لا تزال فكرة أن أكياس الرقبة الجانبية هي بقايا الشقوق الخيشومية سارية، على الرغم من أنه يعتقد أيضًا أن هذه الأكياس يمكن أن تتشكل من العقدة الليمفاوية (الهياكل الكيسية التي تتكون من الحطام الظهاري).

ملاحظة. نادرًا ما تخضع الأكياس الظهارية لتحول خبيث، لذلك، بعد تشخيص الإصابة بسرطان فرعي المنشأ، لا ينبغي للمرء أن يتوقف عن البحث عن خبيث الورم الأساسي، نظرًا لأن النقائل الكيسي لمثل هذا الورم يمكن الخلط بينها وبين سرطان فرعي المنشأ.

الخامس) التشخيص. يتم التشخيص بناءً على التاريخ الطبي والتكوين الملموس في الرقبة والموجات فوق الصوتية ونتائج التصوير المقطعي والرنين المغناطيسي. الخطر الرئيسي هو أنه عند تشخيص الكيس المتشعب في الرقبة، يمكنك رؤية سرطان الخلايا الحرشفية.

ز) علاج كيس الرقبة الجانبي(الكيس الخيشومي، الكيس الخيشومي المنشأ). يجب استئصال الكيس بالكامل.

الأعراض الرئيسية:

• ألم الورم
• خروج القيح من الناسور
• الانزعاج أثناء المحادثة
• عدم الراحة عند البلع
• تورم الجلد حول الأورام
• ورم تحت الجلد على الرقبة
• احمرار الجلد حول الأورام
• نمو الأورام
• ناسور في الرقبة

كيسة الرقبة المتوسطة هي تشوه خلقي نادرًا ما يتم تشخيصه. ويتميز بظهور ورم يحتوي على سائل في منطقة الرقبة. هناك أمراض جانبية ووسطية للرقبة. الأشكال الجانبيةيتم التعرف عليها مباشرة بعد ولادة الطفل، بينما يمكن أن تظهر الوسطى مع نمو الطفل. في أغلب الأحيان، يمكن القضاء على التكوين من خلال الجراحة، التي يتم إجراؤها عند البالغين والأطفال.

كيس الرقبة المتوسط ​​هو تكوين يشبه الورم يتشكل في مرحلة مبكرة (من 3 إلى 6 أسابيع) من التطور الجنيني. في بعض الأحيان يتم ملاحظة وجود علاقة مع ناسور الرقبة الخلقي. هناك حالات يتشكل فيها الناسور نتيجة لتقوية الكيس.

وفقا للإحصاءات، في واحد من كل 10 مرضى، يتم ملاحظة الكيس الجانبي المتوسط ​​في وقت واحد مع ناسور الرقبة. في نصف الحالات، يتقيح التكوين، ويتطور الناسور نتيجة لفتح مستقل للخراج من خلال الجلد.

كان رمز ICD-10 (التصنيف الدولي للأمراض) لكيس الرقبة المتوسط ​​​​المصاب بالناسور هو Q18.4.

المسببات

في الوقت الحاضر، لم يتوصل العلماء إلى رأي مشترك فيما يتعلق بهذا النوع من الأمراض. استنادا إلى الإحصائيات، فإن حالات الأكياس المتوسطة تمثل أقل من 3٪ من جميع حالات أورام عنق الرحم.

تحدد نظرية أصل الظاهرة الشاذة الإغلاق غير المناسب للقناة الدرقية اللغوية كسبب لظهور الكيس.

ومع ذلك، هناك نظرية أخرى تركز على حقيقة أن الأورام الشبيهة بالورم تنشأ من الخلايا الظهارية في تجويف الفم، مع استبدال القناة الدرقية اللسانية بحبل. لم يتم تأكيد كلتا النظريتين وتتطلبان المزيد من البحث.

يمكن إثارة عدوى التكوين تليها عملية قيحية عن طريق:

• أضعفت الجهاز المناعي;
• تطور الأمراض البكتيرية والفيروسية.
• تناول مجموعة معينة من الأدوية.

ويعتقد أيضًا أن وجود أمراض الأسنان لدى الطفل يمكن أن يؤدي إلى إصابة الكيس.

أعراض

يتميز هذا المرض بمسار بدون أعراض. يتميز كيس الرقبة المتوسطة لدى الطفل بنمو بطيء، لذلك ليس من الممكن دائمًا اكتشافه مباشرة بعد الولادة.

يمكن أن تكون بمثابة محرض لنمو الورم النشط. لاحظ التغييرات الخارجيةفي منطقة الرقبة، حيث تظهر كرة صغيرة تحت الجلد يسهل تحسسها.

قد يعاني طفلك من أعراض مثل:

• الانزعاج أثناء البلع.
• الانزعاج أثناء المحادثة.
• عيوب الكلام.

بعد تقيح المرض تكون الأعراض كما يلي:

• احمرار الجلد حول التكوين.
• تورم؛
• ألم الورم.
• زيادة في حجم التكوين.

بعد فترة معينةمع مرور الوقت، يتشكل ثقب صغير في مكان الكيس، يخرج من خلاله القيح المتراكم. تغطية الجلدتلتهب المنطقة المصابة، وتظهر الجروح والشقوق. ولهذا السبب، فإن العدوى في منطقة الرقبة لا تواجه صعوبات إضافية.

التشخيص

من أجل إجراء التشخيص الصحيح، يجب على الطبيب:

• فحص المريض
• التعرف على وجود أمراض مزمنة، ودراسة التاريخ الطبي؛
• يوضح الصورة السريريةمريض.

غالبًا ما تستخدم الطرق الآلية كطرق تشخيصية إضافية:

• الفحص بالموجات فوق الصوتية للرقبة والغدد الليمفاوية.
• التصوير الشعاعي.
• تصوير الناسور، والذي يتم عن طريق إجراء فحص باستخدام عامل التباين؛
• الاشعة المقطعية؛
• ثقب.

يجب إجراء التشخيص التفريقي مع:

• الجلدانية الخلقية
• غدي فلغمون.
• مداعبة اللسان.

قد يواجه الطبيب عددًا من الصعوبات أثناء التشخيص، نظرًا لعدم دراسة المرض بشكل كامل. تعتمد الطريقة الأكثر فعالية لعلاج الورم على التشخيص الصحيح.

علاج

الاستئصال الجراحي لكيس الرقبة المتوسطة هو الطريقة الفعالة الوحيدة لمكافحة التكوين. يمكن إجراء العمليات على كل من البالغين والأطفال.

لا يتم إجراء العمليات الجراحية على الأطفال الرضع إلا إذا كان الكيس يهدد حياة الطفل، أي:

• لها أبعاد كبيرة جدًا
• يضغط على القصبة الهوائية
• تحدث عملية التهابية قيحية.
• هناك خطر على الجسم.

يتم إجراء استئصال المثانة عن طريق الوريد أو التخدير الرغامي. ويضمن الشفاء التام دون انتكاسة.

تتم العملية الجراحية على النحو التالي:

• يتم تخدير الآفة باستخدام التخدير الموضعي.
• بعد تطبيق التخدير، يتم إجراء شق في المنطقة التي يقع فيها الورم؛
• يتم استئصال كبسولة الكيس وجدرانها وإزالة محتوياتها.
• إذا تم الكشف عن ناسور إضافي، يتم استئصال جزء من العظم اللامي.
• ويتم خياطة الشق بخياطة تجميلية.

يقوم الأطباء بعمل شقوق موازية للطيات الطبيعية للرقبة، وبالتالي تكون الندبات بعدها تدخل جراحيغير مرئى. مدة الإجراء من نصف ساعة إلى ساعة ونصف حسب مدى تعقيد العملية.

إذا لم يقم الجراح باستئصال الكيس بالكامل، وترك جزءًا منه بسبب عدم الانتباه، فقد تحدث انتكاسات للورم، لذلك عليك أن تكون جادًا في اختيار متخصص لإجراء مثل هذه العملية.

عادة ما يكون التشخيص مواتياً مع التشخيص والعلاج في الوقت المناسب. هناك حالات تحول الخلايا الكيسية إلى خلايا خبيثة، ومع ذلك، يتم ملاحظتها نادرًا للغاية، في حالة واحدة من بين 1500 مرض.

وقاية

لسوء الحظ، من المستحيل منع تطور كيسة الرقبة المتوسطة. من الضروري إجراء فحص شهري للطفل من قبل طبيب أطفال، لأن التشخيص في الوقت المناسب سيساعد في علاج الظاهرة غير الطبيعية بأفضل تشخيص ممكن لحياة الطفل.

هل كل ما ورد في المقال صحيح من الناحية الطبية؟

أجب فقط إذا كان لديك معرفة طبية مثبتة

الأمراض ذات الأعراض المشابهة:

الحنك المشقوق هو هيكل غير طبيعي للحنك، تظهر في منتصفه فجوة بوضوح. هذا المرض خلقي، حيث لا يستطيع الأطفال حديثي الولادة تناول الطعام بشكل صحيح وتكون وظائفهم التنفسية ضعيفة إلى حد ما. ويرجع ذلك إلى عدم وجود حاجز بين تجاويف الفم والأنف، مما يتسبب في دخول الطعام والسوائل إلى الأنف. عدد قليل جداً من الأطفال يولدون مصابين بهذا المرض، فمن بين كل ألف طفل هناك طفل واحد فقط مصاب بهذه المتلازمة.