Lateraalinen (brankiogeeninen) kaulan kysta on hyvänlaatuinen synnynnäinen kasvain. Ensimmäiset patologian oireet ilmaantuvat yleensä lapsuudessa. Joissakin tapauksissa ne havaitaan vastasyntyneillä. Suurin osa tapauksista sairaus diagnosoidaan alle 21-vuotiailla potilailla. Tilastojen mukaan lateraaliset kystat havaitaan paljon useammin kuin mediaanit.

Kansainvälisen sairauksien luokituksen mukaan kaikki kaulan kystat luokitellaan kohtaan "Muut kasvojen ja kaulan synnynnäiset epämuodostumat (epämuodostumat)" ja niillä on koodi Q18.

Kaikki sivustolla oleva materiaali on tarkoitettu vain tiedoksi. Jos epäilet jotain sairautta, ota yhteys lääkäriisi.

Tutkijat kiistelevät edelleen syistä lateraalisten kaulan kystojen kehittymiseen, mutta eivät ole päässeet yksimielisyyteen. Tutkijat ovat kuitenkin vakuuttuneita siitä patologia liittyy suoraan poikkeamiin sikiön kohdunsisäisen kehityksen aikana. Toisin sanoen kystisen kasvaimen muodostuminen alkaa raskauden ensimmäisellä kolmanneksella.

Tiedetään, että ensimmäisten kehitysviikkojen aikana sikiöön muodostuu tietty määrä kiduskaavia, jotka normaalin prosessin aikana muodostavat perustan kaulan ja pään rakenteen muodostumiselle ja jäljellä oleva määrä kasvaa vähitellen yli. Mutta epänormaalilla kehityksellä tätä ei tapahdu, eivätkä jäljellä olevat kiduskaaret kasva liiaksi, mikä vähitellen johtaa erilaisten kohdunkaulan kystojen muodostumiseen.

Huolimatta siitä, että haarautuvat kystat ovat synnynnäinen patologia, lääkärit huomauttavat, että kasvaimen aktiivista kasvua edeltävät usein vammat tai tartuntataudit, kuten akuutit hengitystieinfektiot, tonsilliitti ja influenssa.

Viite! On olemassa versio, että patogeeninen mikrofloora luetelluissa sairauksissa tunkeutuu muodostuneisiin haarautuviin halkeamiin, aiheuttaa tulehdusprosessin epiteelikalvossa ja eritteen ja liman tuotantoa. Tämän seurauksena rako venyy ja muodostuu kysta.

Kliininen kuva

Lateraalisen kaulan kystan diagnosointi heti syntymän jälkeen on ongelmallista.. Asia on, että useimmiten alkuvaiheessa patologia kehittyy oireettomasti, eikä isot koot kasvaimet tekevät sen havaitsemisen visuaalisesti mahdottomaksi. Lisäksi on useita sairauksia samanlaisia ​​oireita, mikä myös vaikeuttaa diagnoosia. Mutta on olemassa useita merkkejä, jotka ovat ominaisia ​​lateraalisille kaulan kystaille:

• turvonneet imusolmukkeet;
• kudosten turvotus, joka on lokalisoitu kaulavaltimon alueelle;
• epämiellyttävä kipu.

Taudin pahenemisen aikana sternocleidomastoid-lihas kärsii usein. Tämän seurauksena lapsi voi kokea rajoitetun niskan liikkuvuuden, kohonneen lämpötilan ja myrkytyksen. Joissakin tapauksissa kurkunpään siirtymä ilmenee.

Jos kystassa esiintyy märkivä prosessi, kliiniset oireet voivat olla seuraavat:

• ruoan nielemisvaikeudet;
• puhehäiriö;
• hengenahdistus;
• raskaus ruokatorvessa.

Huomio! Kun kurkunpäässä on haarautuneita kaulan kystaja, hengityksen aikana voi esiintyä tyypillisiä viheltäviä ääniä.

Diagnostiset menetelmät

Diagnoosi tehdään tässä tapauksessa potilaan sairaushistorian ja läsnäolon perusteella ominaispiirteet sairaudet. Vahvistaakseen hänen olettamuksiaan lääkäri lähettää potilaan pistokseen nestekeräyksellä ja edelleen sytologinen tutkimus.

Lisäksi tutkimukset mm:

• luotaus;
• fistulografia varjoaineella.

Lisäksi lateraaliset kaulan kystat on erotettava muista sairauksista. Joten ei-tarttuvassa prosessissa lipoomalla, lymfogranulomatoosilla ja neuroomalla on samanlaisia ​​​​oireita. Ja prosessin märkivällä kululla kohdunkaulan kysta erottuu lymfadeniitistä ja adenoflegmonista.

Patologian hoito

Eroon lateraalisesta kaulan kystasta on mahdollista vain leikkauksella. Toiminnan monimutkaisuus ja sen toteuttamisen luonne riippuvat suoraan seuraavista tekijöistä:

• taudin vaihe;
• tulehdusprosessin läsnäolo tai puuttuminen;
• potilaan ikä;
• kasvaimen koko;
• samanaikaisten patologioiden esiintyminen.

Huomio! Jos akuutissa vaiheessa ilmenee märkivä prosessi, leikkausta ei määrätä.

Tässä tapauksessa potilasta hoidetaan antibiooteilla ja tulehduskipulääkkeillä ennen haarautuneen kystan poistamista.

Leikkaus tehdään nukutuksessa ja traumatismi on minimaalinen.. Asiantuntija tekee pienen viillon, joka paranee jättämättä arpia tai arpia.

Ennuste

Suurimmassa osassa tapauksia lateraalisen kaulan kystojen hoidon ennuste on suotuisa. Riski kasvaimen rappeutumisesta pahanlaatuiseksi on minimaalinen. Tilastojen mukaan uusiutumisen riski ei ylitä 10%, ja se on mahdollista vain, jos poistamisen aikana tapahtuu virheitä (fistelien ja vasemman sivureikien epätäydellinen poisto).

Mitä on tapahtunut lateraalinen kysta kaula

Lateraalinen kaulan kysta – synnynnäinen hyvänlaatuinen kasvain, joka sisällä lääkärin käytäntö tallennetaan harvoin. Sadasta kaulan kasvaimiin liittyvästä diagnoosista lateraalikysta on vain 2-3 tapausta. Asiantuntijat ovat pohtineet tämän taudin patogeneesiä 2 vuosisataa, mutta syitä ei ole vielä nimetty tarkasti.

Tieteessä nykyään olemassa olevat versiot koskevat sikiön kehityksen poikkeavuuksia, eli prosesseja, jotka liittyvät heikentyneeseen alkiosyntymiseen. Kasvain muodostuu, kun raskaus on vasta alkamassa. Kysta kehittyy aiheuttamatta oireita yli 90 prosentissa tapauksista. Tämä aiheuttaa diagnostisia vaikeuksia, koska joillakin niskasairauksilla on samanlaisia ​​oireita.

Lapsilla oleva lateraalinen kaulan kysta ei ole lähes aina vaarallinen. Mutta jotkut tutkijat sanovat, että kasvaimesta voi tulla pahanlaatuinen kasvain kasvaessaan piilevässä muodossa märkimisen ja tulehduksen kanssa. ICD-10:n mukaan haarahaaran kystat ja fistulat ovat kasvojen ja kaulan synnynnäisiä epämuodostumia.

Lateraalisen kaulan kystan syyt (etiologia).

Tarkemmin sanottuna lasten lateraalista kystaa kutsutaan haarautuneeksi, mikä selittää tämän tyyppisten muodostumien esiintymisen. Вranchia tarkoittaa "kidukset". Neljännestä raskausviikosta alkaen alkioon muodostuu kiduslaitteisto. Se sisältää viisi paria erityisiä onteloita, joita kutsutaan kiduspussiksi, kidusrakoja ja kaaria, jotka yhdistävät ne.

Kiduslaitteen kudossolut liikkuvat ventrolateraalista tasoa pitkin ja muodostavat perustan vauvan yläleuan vyöhykkeen muodostumiselle. Jos prosessi epäonnistuu, näille alueille kehittyy todennäköisesti kystat ja fistelit. Ektodermaalinen kudos muodostaa kystan perustan, ja fisteli koostuu endodermista, joka vastaa nielupussin kudosta.

Alkion haarautuneiden häiriöiden tyypit:

• Kysta.
• Täydellinen fisteli, joka on avoin molemmille puolille.
• Epätäydellinen fisteli yhdellä ulostulolla.
• Yhdistelmä lateraalista kystaa ja fisteliä.

Lasten lateraalisen kaulan kystan etiologia liittyy yleensä toisen pussin alkeellisiin jäänteisiin, joista syntymättömän lapsen risat muodostuvat. Tämän tyyppiseen kystaan ​​liittyy fisteli yli puolessa tapauksista. Tässä tapauksessa fisteli sijaitsee kaulavaltimon varrella ja joskus ylittää sen. Haaroittunut kysta sijaitsee syvällä, mikä erottaa sen hygromasta tai ateroomasta. Sitä esiintyy yleensä yli 10-vuotiailla lapsilla. Lääkärit voivat havaita lateraalisen fistelin aikaisemmin, jopa vastasyntyneillä, varsinkin jos siinä on 2 reikää.

Sen rakenne riippuu myös lateraalisen kystan syistä. Sisäpuolelta se koostuu monikerroksisesta levyepiteelistä tai lieriömäisistä soluista ja imukudoksesta. Jälkimmäinen on ensisijainen lähde kiduskaarien ja pussien muodostumiselle.

Lateraalisen kaulan kystan oireet (kliininen kuva).

Lateraaliset kaulan kystat ovat yleisempiä kuin mediaanikystat (noin 60 %:ssa tapauksista). Ne sijaitsevat kaulan anterolateraalisella pinnalla, sen ylä- tai keskimmäisessä kolmanneksessa, sternocleidomastoid-lihaksen etupuolella, ja ne sijaitsevat suoraan hermosolukimpussa, sisäisen kaulalaskimon vieressä. Niitä on sekä monikammioisia että yksikammioisia. Suuret lateraaliset kaulan kystat voivat puristaa verisuonia, hermoja ja lähellä olevia elimiä.

Jos hermo- ja verisuonikimppu ei märkä tai puristu, ei ole valituksia. Tutkimuksen aikana paljastuu pyöreä tai soikea kasvainmainen muodostus, joka on erityisen havaittavissa, kun potilaan pää käännetään vastakkaiseen suuntaan. Palpaatio on kivuton. Kysta on koostumukseltaan elastinen, liikkuva, ei ole sulautunut ihoon, eikä sen päällä oleva iho ole muuttunut. Yleensä määritetään vaihtelu, joka osoittaa nesteen läsnäolon kystaontelossa. Punktion yhteydessä muodostuman ontelosta löytyy sameaa, luonnonvalkoista nestettä.

Kun märkimistä tapahtuu, niskakysta kasvaa ja muuttuu kipeäksi. Sen päällä oleva iho muuttuu punaiseksi, paikallinen turvotus havaitaan. Tämän jälkeen muodostuu fisteli. Kun fisteli avataan iholle, se sijaitsee sternocleidomastoid-lihaksen etureunan alueella. Suun limakalvolle avattaessa suu sijaitsee palatinisen risan ylemmän navan alueella. Reikä voi olla joko terävä tai leveä. Suun ympärillä oleva iho muuttuu usein rapeaksi. Ihon maseraatiota ja hyperpigmentaatiota havaitaan.

Lateraalisen kaulan kystan diagnoosi tehdään taudin historian ja kliinisen kuvan perusteella. Diagnoosin vahvistamiseksi suoritetaan pistos ja sen jälkeen saadun nesteen sytologinen tutkimus. Muita tutkimusmenetelmiä, kuten ultraääni, luotaus ja fistulografia röntgenvarjoaineella voidaan käyttää.

Tartunnan saaneelle niskakystalle, erotusdiagnoosi lymfogranulomatoosilla ja kaulan ulkopuolisilla kasvaimilla (lipooma, neurooma jne.). Märkivä kysta eroaa adenoflegmonista ja lymfadeniitistä.

Lateraalisen kaulan kystan diagnoosi

Lateraalisen kaulan kystan sijainti on määritettävä. Haaroittunut kasvain sijaitsee aina sivulla, tästä syystä sen nimi. Kystan oireet ovat ilmeisiä, mutta toisaalta ne ovat samanlaisia ​​kuin muiden niskasairauksien oireet, mikä voi vaikeuttaa diagnoosiprosessia. Haaroittuva kysta on anatomisesti tiiviisti yhteydessä sternocleidomastoid-lihaksen reunaan, kaulavaltimoon ja muihin suuriin verisuoniin, joten tulehduksen aikana imusolmukkeet voivat samanaikaisesti suurenea, mikä lääkärin on myös otettava huomioon diagnoosia tehdessään. Lateraalinen kysta eroaa lymfadeniitistä, sen märkiminen sekoitetaan paiseen, mikä johtaa riittämättömään hoitoon.

Diagnoosin kannalta anamneesi on tärkeä, ja myös perinnöllisiä tekijöitä analysoidaan, koska kidusten poikkeavuudet voivat siirtyä sukupolvelta toiselle. Lääkäri tutkii ja tunnustelee kaulan ja imusolmukkeet. Kaulan ultraäänitutkimus tehdään. Tarvittaessa kaulan CT-skannaus suoritetaan kontrastitilassa. Tämä on tarpeen kasvaimen sijainnin, sen koon, ontelon sisällön koostumuksen ja fistelin tyypin (täydellinen tai epätäydellinen) selvittämiseksi. Joissakin tapauksissa kystapunktio ja fistulogrammi ovat tärkeitä diagnoosin kannalta.

Lateraalisen kaulan kystin erotusdiagnoosi tehdään seuraavilla sairauksilla:

• Submandibulaaristen sylkirauhasten dermoidi
• Lymfadeniitti, mukaan lukien epäspesifinen tuberkuloosimuoto
• Etastaasit kilpirauhassyövässä
• Lymfangiooma
• Lymfosarkooma
• Kemodektooma
• Kaulan lipoma
• Paise
• Verisuonten aneurysma
• Brankiogeeninen karsinooma
• Kaulan teratomi

Lateraalisen kaulan kystan hoito

Kirurgisia menetelmiä käytetään välttämättä kystojen hoitoon. Tilat ovat sairaala- tai avohoidossa, mikä riippuu monista tekijöistä:

• Potilaan ikä. Ennuste on huonompi alle 3-vuotiailla lapsilla.
• Kaulan lateraalisen kystan diagnosointiaika (ennuste on parempi varhaisessa havaitsemisessa)
• Kasvaimen sijainti (leikkauksesta tulee monimutkaisempi, jos kysta on lähellä hermoja tai suuria suonia)
• Kasvaimen koko (leikkaus määrätään, jos kysta on halkaisijaltaan vähintään 1 cm)
• Tähän sairauteen liittyvät komplikaatiot
• Muoto kysta on tulehtunut ja märkimistä
• Fistulan tyyppi

Haaroittunutta kystaa poistettaessa suoritetaan radikaali kaikkien fistuloisten teiden, nyörien ja nivelluuosan radikaali valmistelu. Joskus samanaikainen tonsillectomia voi olla tarpeen. Taudin uusiutuminen voi tapahtua vain, jos lääkärit eivät leikkaa fistelitietä kokonaan leikkauksen aikana tai jos kystaepiteelin leviäminen läheisiin kudoksiin.

Tulehtuneet, märkivät kystat eivät ole leikkauksen kohteena, ensin käytetään konservatiivisia hoitomenetelmiä, mukaan lukien antibiootit. Remissiovaiheessa kysta on poistettava. Jos märäilevä kysta aukeaa itsestään, tälle paikalle muodostuvat arvet vaikuttavat negatiivisesti leikkauksen kulkuun tulevaisuudessa, joten hoitoa ei voi lykätä.

Toimenpiteen aikana on usein tarpeen poistaa osa os hyoideumista - nivelluu ja nielurisa, ja jopa resekoida osa kaulalaskimosta, joka on kosketuksissa fistulouskanavaan. Nykyaikaisten kirurgisten menetelmien ansiosta sivukystat poistetaan onnistuneesti jopa nuorilla potilailla, vaikka vain 15 vuotta sitten kystektomia tehtiin vähintään 5-vuotiaille lapsille.

Suurin anestesia - paikallinen tai nukutus, minimaalinen trauma leikkauksen aikana mahdollistaa potilaiden toipumisen mahdollisimman lyhyessä ajassa. Tehdään hyvin pieni viilto, jonka arpi leikkauksen jälkeen liukenee lyhyessä ajassa jättämättä melkein jälkiä.

Leikkauksen vaiheet lateraalisen kaulan kystan poistamiseksi:

• Anestesia
• Väriaineen ruiskuttaminen fisteliin sen kulun selventämiseksi ja visualisoimiseksi. Joskus - anturin asettaminen fisteliin
• Viillon tekeminen tavanomaisia ​​viivoja pitkin kaulan iholle
• Kun fisteli tunnistetaan, sen ulkopuoliseen aukkoon tehdään viilto ja fisteliin laitetaan ligatuuri.
• Niskakudoksen dissektio kerros kerrokselta, kunnes fistelitie saavutetaan, mikä määritetään tunnustelulla
• Fistulan mobilisointi, eristäminen kallon suunnassa ja prosessin jatkaminen kaulavaltimon haarautumisella nielurisakuopan suuntaan, fistelin ligaatio tällä alueella ja sen katkaisu
• Joskus leikkaus vaatii 2 viiltoa

Leikkauksen kesto on 30-60 minuuttia. Kystan poistamisen jälkeen käytetään yleensä antibakteerisia tulehduskipulääkkeitä, ja käytetään myös fysioterapiaa: UHF, mikrovirrat. Ompeleet poistetaan 5-7 päivänä, lääkärin tarkkailu suoritetaan yli 12 kuukauden ajan, jotta mahdollisen uusiutumisen havaitseminen ajoissa.

Kaulan lateraalisen kystan ennuste

Lasten lateraalisen kaulan kystojen ennuste on useimmiten suotuisa. Haaroittuvan syövän kehittymisen riskiä ei käytännössä ole. Fisteliradat ovat vaikeimpia leikata pois jopa alustavalla värjäyksellä, tämä johtuu monimutkaisuudesta anatominen rakenne kaula ja kasvaimen läheinen yhteys suuriin verisuoniin, imusolmukkeisiin, nivelluuhun, neurovaskulaarinen nippu, risat ja kasvohermo.

Kaulan lateraalisen kystin ehkäisy

Haarakystojen kehittymisen ehkäisyä lapsilla ei ole kehitetty. Tämä on kysymys geneetikoille ja asiantuntijoille, jotka tutkivat patogeneesiä ja syitä syntymävikoja alkion kehitys. Jos alle 3-vuotiaalla lapsella todetaan kysta, joka ei tule tulehdukseksi eikä sillä ole taipumusta lisääntyä, suositellaan tarkastusta 3 kuukauden välein, kunnes lapsi täyttää 3 vuotta. Säännölliset käynnit korva- ja kurkkutautilääkärillä tai kurkku- ja kurkkutautilääkärillä ovat ainoa tapa valvoa kasvaimen kehitystä, joka tulee poistaa heti ensimmäisellä kerralla, mikä eliminoi märkimisen ja erilaisten komplikaatioiden riskin paiseen tai flegmonin muodossa.

On tärkeää viedä terve lapsi systemaattisesti tutkimuksiin lääkäreille, myös otolaryngologille, jotta mahdolliset poikkeamat havaitaan ajoissa.

Mihin lääkäreihin sinun tulee ottaa yhteyttä, jos sinulla on lasten kaulan sivukysta?

• Lastenlääkäri
• Otolaryngologi

• synnynnäinen korvakorva
• kaula-korva

Pretragus sinus ja kysta

Poikkeama kidushalkeaman kehityksessä NOS

Synnynnäinen huulten liikakasvu

Medial:

• kasvojen ja kaulan kysta
• kasvojen ja kaulan fisteli
• kasvojen ja kaulan poskiontelo

Synnynnäinen kasvojen ja kaulan epämuodostuma NOS

Venäjällä Kansainvälinen luokitus 10. tarkistuksen sairaudet (ICD-10) hyväksyttiin yhtenä säädösasiakirjana, jossa otetaan huomioon sairastuvuus ja syyt väestön vierailuille lääketieteelliset laitokset kaikki osastot, kuolinsyyt.

ICD-10 otettiin terveydenhuollon käytäntöön kaikkialla Venäjän federaatiossa vuonna 1999 Venäjän terveysministeriön 27. toukokuuta 1997 antamalla määräyksellä. Nro 170

WHO suunnittelee julkaisevansa uuden version (ICD-11) vuosina 2017-2018.

WHO:n muutoksilla ja lisäyksillä.

Muutosten käsittely ja kääntäminen © mkb-10.com

Niskakysta - oireet ja hoito

• Heikkous
• Pahoinvointi
• Huimaus
• Oksentaa
• Päihtymys
• Matala kuume
• Letargia
• Ihon punoitus vauriokohdassa
• Kohonnut lämpötila vaurioituneella alueella
• Purkaus mätä fisteli
• Yleisen kunnon heikkeneminen
• Turvotus vaurioituneella alueella
• Kipu painettaessa kasvainta
• Möykky kaulassa
• Kyvyttömyys taivuttaa niskaa täysin
• Lapsi ei voi pitää päätään pystyssä

Kaulan kysta on onttotyyppinen kasvainmainen muodostuma, joka sijaitsee kaulan lateraalisella tai etupinnalla, useimmiten synnynnäinen, mutta voi olla seurausta synnynnäisestä kaulan fistelistä. Lateraaliset kystat ovat seurausta synnynnäisestä sikiön kehityksen patologiasta, kun taas lapsen kaulan mediaanikysta todetaan 4–7-vuotiaana ja voi usein olla oireeton. Puolessa tapauksista kasvain märäilee, mikä johtaa paiseen tyhjenemiseen ja fistelin muodostumiseen.

Hoito on vain kirurgista. Punktiota käytetään erittäin harvoin, koska nestemäinen tai tahmea massa kertyy uudelleen jonkin ajan kuluttua. Kansainvälisen sairauksien luokituksen mukaan tämä patologinen prosessi kuuluu muihin kasvojen ja kaulan synnynnäisiin poikkeavuuksiin. ICD-10-koodi on Q18.

Taudin syyt

Kaulan lateraalinen tai haarautunut kysta on useimmissa tapauksissa synnynnäinen patologia, ja se diagnosoidaan syntymässä. Tämä johtuu kidusraon ja kaarien väärästä kehityksestä; ontto kasvain muodostuu 4–6 raskausviikolla.

On huomattava, että lateraalinen kaulan kysta on vaarallisempi kuin mediaanimuoto, koska useimmissa tapauksissa, jos oikea-aikaista hoitoa ei ole, se rappeutuu pahanlaatuiseksi muodostumiseksi. Myös kasvaessaan tämä kaulan kysta voi puristaa hermopäätteitä ja lähellä olevia elimiä, mikä voi johtaa samanaikaisiin patologisiin prosesseihin. Aivan kuten muutkin onttojen kasvainmaisten muodostelmien muodot, se voi avautua spontaanisti ja johtaa parantumattomiin kidusten fisteleihin.

Keskimääräinen kysta aikuisilla (thyroglossal) voi olla seurausta seuraavista etiologisista tekijöistä:

60 %:ssa tapauksista kaulan mediaanikysta märkii, mikä voi aiheuttaa häiriöitä nielemistoiminnassa ja puheessa. Joissakin tapauksissa tällainen kasvain avautuu spontaanisti, mikä johtaa fistelin muodostumiseen.

Tarkkoja syitä kidushalkeaman ja kaarien patologian kehittymiseen sikiön kehityksen aikana ei ole selvitetty. Kliinikot tunnistavat kuitenkin seuraavat mahdolliset altistavat tekijät:

• geneettinen taipumus - jos vanhemmilla tai yhdellä heistä on tällainen patologinen prosessi historiassa, samanlainen kliininen ilmentymä voidaan havaita vastasyntyneellä;
• vakava stressi, äidin jatkuva hermostunut jännitys lapsen kantamisen aikana;
• alkoholin väärinkäyttö ja tupakointi;
• hoito raskailla lääkkeillä erityisesti raskauden aikana alkuvaiheessa. Tähän tulisi sisältyä antibiootit, tulehduskipulääkkeet, kipulääkkeet, kortikosteroidit;
• äidin systeemiset sairaudet;
• Saatavuus krooniset sairaudet.

Jos lapsella on tällainen oire, ota välittömästi yhteys lääkäriin. On erittäin vaarallista jättää huomiotta tällainen kliininen ilmentymä, koska on suuri todennäköisyys, että kasvain rappeutuu pahanlaatuiseksi kasvaimeksi.

Taudin luokitus

Kaulassa on kahta päätyyppiä kasvaimia:

• lateraalinen tai haarautumaton;
• mediaani tai thyroglossal.

Lateraaliset kystat puolestaan ​​​​jaetaan:

Kaulan kystojen ja fistulien lokalisointi

Rakenteen ja muodostumisperiaatteen perusteella erotetaan seuraavat kasvainten muodot:

• kaulan dermoidinen kysta - viittaa synnynnäisiin patologioihin, sijaitsee pinnalla, ei ole kiinnittynyt nieluun. Yleensä tällainen kasvain on täynnä tali- ja hikirauhasten soluja, karvatuppeja;
• kidukset - sijaitsee luualueella kielen alla, koostuu kidustaskujen epiteelistä.

Myös seuraavaa niskakystien luokitusta voidaan käyttää muodostumisen ja lokalisoinnin mukaan:

• hygroma - pehmeä ja sileä muodostus, joka sijaitsee kohdunkaulan alaosassa;
• laskimohemangiooma;
• primaarinen lymfooma - joukko kiinnittyneitä, tiivistyneitä solmuja;
• neurofibroma - liikkumaton, tiheä koostumuksen muodostelma, halkaisija 1-4 senttimetriä;
• kilpirauhanen-lingulaarinen - voi lokalisoida kurkunpäässä ja kaulassa, liikkuu ylös tai alas nieltäessä;
• rasvakasvaimet.

Kasvaimen etiologiasta riippumatta se on poistettava kirurgisesti, koska riski pahanlaatuiseksi kasvamisesta on lähes aina olemassa.

Taudin oireet

Jotkut lasten tai aikuisten kaulan kasvainten muodot voivat olla oireettomia pitkään. Kun ontto kasvain kasvaa, seuraavat oireet voivat olla läsnä:

• kyvyttömyys taivuttaa kaulaa täysin;
• kasvainta tunnustettaessa kipu tuntuu;
• kasvain on liikkuva, iho on muuttumaton, mutta punoitus on mahdollista;
• lapsi ei voi pitää päätään pystyssä;
• heikkous, letargia;
• alhainen ruumiinlämpö, ​​myös paikallinen kuume on mahdollista;
• kehon yleisen myrkytyksen merkit - pahoinvointi, oksentelu, yleinen huonovointisuus.

Jos märkämisprosessi on alkanut, seuraavat kliiniset oireet voivat esiintyä:

• paikallinen ihon punoitus, turvotus;
• lisääntynyt kehon lämpötila;
• heikkous, huimaus;
• vaikea kipu tunnustelussa;
• märkivä erite virtaa ulos, harvemmin suuonteloon;
• suun ympärillä oleva iho voi hiljentyä.

Jos sellaisia ​​on kliiniset oireet kannattaa ottaa välittömästi yhteyttä sairaanhoito. Märkivä prosessi voi johtaa paiseen, flegmoniin ja muihin hengenvaarallisiin sairauksiin.

Kaulan kystan oireet

On ymmärrettävä, että märkivän eksudaatin vapautumista ei voida pitää toipumisena ja lääkärin käynnin tarpeen poistamisena. Muodostunut fisteli ei koskaan parane itsestään, ja nesteen kertyminen kasvaimeen toistuu lähes aina uudelleen jonkin ajan kuluttua. Lisäksi pahanlaatuisuuden riski kasvaa merkittävästi.

Diagnostiikka

Ensinnäkin potilaalle suoritetaan fyysinen tutkimus, jossa tunnustetaan kysta kaulassa. Lisäksi lääkärin tulee ensitarkastuksen aikana kerätä henkilö- ja sukuhistoriaa.

Diagnoosin selkeyttämiseksi voidaan käyttää seuraavia laboratorio- ja instrumentaalisia tutkimusmenetelmiä:

• nesteen puhkaisu ontosta muodostumasta myöhempää histologista tutkimusta varten;
• verikoe kasvainmerkkiaineiden varalta;
• kaulan ultraääni;
• fistulografia;
• CT tarvittaessa.

Ovat yleisiä kliiniset tutkimukset verellä ja virtsalla ei tässä tapauksessa ole diagnostista arvoa, joten ne suoritetaan vain tarvittaessa.

Taudin hoito

Tässä tapauksessa hoito on vain kirurgista; konservatiiviset menetelmät eivät ole tehokkaita. Punktiota käytetään vain äärimmäisissä tapauksissa, kun leikkaus ei ole mahdollista lääketieteelliset indikaattorit. Useimmiten tämä koskee iäkkäitä ihmisiä. Tässä tapauksessa kasvaimen sisältö imetään, minkä jälkeen huuhdellaan antiseptisillä liuoksilla.

Mitä tulee perinteiseen niskakystan poistoon, tällainen leikkaus suoritetaan nukutuksessa; leikkaus voidaan suorittaa joko suun kautta tai ulkoisesti kliinisistä indikaattoreista riippuen. Uusiutumisen estämiseksi leikkaus suoritetaan yhdessä kapselin kanssa.

Sivusuunten kasvainten poistaminen on vaikeampaa, koska kasvain sijaitsee lähellä verisuonia ja hermopäätteitä.

Jos potilas on jo otettu sisään märkivällä prosessilla ja muodostuksella, kasvain avataan ja tyhjennetään, minkä jälkeen fistelit poistetaan. Kaikki fistulat, myös ohuet ja huomaamattomat, on leikattava pois, koska ne voivat aiheuttaa uusiutumisen. Niiden sijainnin selvittämiseksi kirurgi voi ruiskuttaa ensin värjäysainetta (metyleenisinistä, briljantinvihreää).

Leikkauksen jälkeen potilaalle määrätään anti-inflammatorinen ja antibakteerinen hoito. Sinun tulee myös suorittaa säännöllisiä sidoksia, joissa on pakollinen suuontelon hoito antiseptisillä aineilla.

Leikkauksen jälkeisenä aikana potilaan tulee noudattaa ruokavaliota, joka sisältää seuraavat:

• Hoitojakson ruokavaliosta on suljettava pois happamat, mausteiset ja liian suolaiset, karkeat ruoat;
• Juomia ja ruokia tulee nauttia vain lämpiminä;
• Astioiden tulee olla nestemäisiä tai soseita.

Jos kirurginen toimenpide suoritetaan ajoissa, onkologisen prosessin uusiutumisen tai kehittymisen riski on käytännössä poissa. Pitkäkestoista kuntoutusta ei tarvita.

Ennaltaehkäisy

Valitettavasti tässä tapauksessa ei ole tehokkaita ehkäisymenetelmiä. On erittäin suositeltavaa olla hoitamatta itsehoitoa ja kääntyä välittömästi pätevän lääkärin puoleen. Tässä tapauksessa komplikaatioiden riski on minimaalinen.

Jos epäilet, että sinulla on niskakysta ja tälle taudille ominaiset oireet, lääkärit voivat auttaa sinua: kirurgi, terapeutti, lastenlääkäri.

Suosittelemme myös vekäyttöä, joka valitsee syötettyjen oireiden perusteella todennäköiset sairaudet.

Kaulan kysta - päätyypit ja hoito

Kaulan kysta on hyvänlaatuinen kasvain, jonka ontelo on täynnä nestettä, karvatuppeja ja sidekudosta. Kansainvälisen ICD-10-luokituksen mukaisesti kaulan mediaanikysta sisältyy lohkoon Q10-Q18. Useimmissa tapauksissa se on lokalisoitu etu- tai sivupuolelle (60 prosentissa tapauksista sivut diagnosoidaan), harvemmin - niskan takaosaan selkärangan alueella. Patologiaan liittyy harvoin epämukavuutta, kipu-oireyhtymä puuttuu, kysta ei vaikuta normaaliin elämäntapaan, sen kanssa voi elää ilman ongelmia vanhuuteen asti. Joskus on olemassa uhka tällaisen kasvaimen muuttumisesta pahanlaatuiseksi; tällaisissa tapauksissa tarvitaan kiireellinen poisto.

Patologia diagnosoidaan melko harvoin, ja sitä esiintyy 2-5 prosentissa kaikista kasvoleuan ja kohdunkaulan alueen kasvaimista.

Kehitysmekanismi

Kysta päällä pehmytkudokset muodostuu johtuen patologiset prosessit, joka tapahtuu vaiheessa alkion kehitys, useimmiten kasvain diagnosoidaan ensimmäisen vuoden aikana vauvan syntymän jälkeen. Kun synnynnäinen kysta lokalisoidaan etupuolelle, se voi pysyä näkymättömänä pitkään ja se havaitaan murrosiässä.

Useimmiten kysta ei aiheuta vaaraa, mutta joistakin lajikkeista, erityisesti kystisesta hygromasta, tulee lapsen kohdunsisäisen kuoleman syy.

Luokittelu

Kasvaimen rakenteen ja sijainnin (etu, sivu, taka) perusteella on olemassa useita luokitteluryhmiä.

Lajikkeet koulutuksen luonteen mukaan:

• haarautunut kysta (haarainen) - muodostuu alkion kehityksen patologioiden seurauksena; sen kasvun aikana kasvamattomat kiduspussit täyttyvät nesteellä;
• kaulan dermoidinen kysta - täynnä tali- ja hikirauhasten soluja, sidekudosta;
• lymfogeeninen - esiintyy seroosin nesteellä täytettyjen imusolmukkeiden kehittymisen toimintahäiriöiden seurauksena;
• kystinen - yleinen lasten keskuudessa, 90 prosentissa tapauksista tarvitaan kirurgista toimenpidettä;
• epidermaalinen - muodostuu talirauhasten tukkeutumisesta epidermaalisilla soluilla, esiintyy lähellä selkärankaa hiusrajassa.
• mediaanikysta kehittyy vammojen, infektioiden, veri- ja imusolmukkeiden seurauksena, 50 %:ssa tapauksista patologiaan liittyy märkimistä, suuonteloon tai ulospäin avautuvien fistelien muodostumista; märkivä neste tulee ulos fistelien kautta, sen tunkeutuminen kehoon voi aiheuttaa vakavan myrkytyksen.

Oireet

Alle 1 cm:n kasvaimet ovat visuaalisesti näkymättömiä, vain ammattimainen lääkäri voi määrittää niiden esiintymisen.

Oireet vaihtelevat jonkin verran kasvaimen tyypistä riippuen, tutkimuksessa se määritellään elastiseksi kasvaimeksi, joka on kivuton painettaessa. Lateraalikystassa merkit voidaan sekoittaa muihin kaularangan patologioihin; useimmiten hyvänlaatuinen kasvain ilmaantuu mekaanisen vaurion tai bakteeri-/virusinfektion jälkeen.

Seurauksena on seuraavat oireet:

• kudosten turvotus, kipu nieltäessä;
• kasvaimen liikkuvuus;
• imusolmukkeiden tulehdus;
• kurkunpään muodonmuutos;
• paise - mätätäyttymisen ja tulehduksen jälkeen kehittyy paise tai sepsis, joka johtaa verenmyrkytykseen, kudostulehdukseen, nekroosiin ja koko kehon tulehdukseen.

Diagnostiikka

Oireet ovat usein piilossa, vain rutiinitarkastus auttaa taudin tunnistamisessa. Hyvänlaatuista kasvainta diagnosoitaessa kapselista tarkistetaan karsinoomat, niiden läsnäolo otetaan huomioon vaarallinen komplikaatio sairaudet.

• potilaan tilan tutkiminen, syöpätapausten tarkistaminen sukulaisten keskuudessa;
• vaurioituneen alueen ensisijainen tunnustelu;
• tomografia ja histologinen tutkimus;
• puhkaisu, mikrobiologinen tutkimus kasvaimen täyttäviä soluja.

Hoito

Ainoa hoito kystiin on kirurginen poisto, lääkehoito on tehotonta. Lapsilla leikkaus suoritetaan kolmen vuoden iän saavuttamisen jälkeen - aikuisilla patologisten oireiden tunnistamisen jälkeen. Poistomenetelmä valitaan kasvaimen perusteellisen tutkimuksen jälkeen, jossa selvitetään sen tyyppi, koko ja muut yksilölliset ominaisuudet. Leikkaus kestää enintään tunnin ja vaatii yleispuudutuksen. Interventio vaatii ammattitaitoa ja tarkkaavaisuutta, epätäydellinen poisto uhkaa uusiutumista, leikkaus tehdään avohoidossa, eikä sairaalahoitoa tarvita.

Kystiset muodostelmat ovat herkkiä kaikille lämpötoimenpiteille, joten itsehoito on tässä tapauksessa ehdottomasti vasta-aiheista; kompressit ja voiteet voivat vahingoittaa kehoa.

Indikaatiot leikkaukseen:

• kasvaimen koko ylittää 1 cm;
• kipu;
• Vaikeus niellä ja lausua lauseita.

Operaation ominaisuudet:

1. Toimivuudella on tärkeä rooli, vakavien sairauksien ja vanhuuden tapauksessa leikkaus on vasta-aiheista. Sen sijaan kasvaimen sisältö poistetaan, minkä jälkeen ontelo puhdistetaan antiseptisillä aineilla.
2. Tulehdusprosessin paheneminen - ontelo avataan, tyhjennys suoritetaan, mätä poistetaan, leikkaus suoritetaan 2-3 viikon anti-inflammatorisen hoidon jälkeen, kapseli annetaan pestä uudelleen. Joskus ei tarvita kirurgisia toimenpiteitä, koska ontelo paranee itsestään.
3. Pienet kystat voidaan poistaa suuontelon kautta, tällä menetelmällä vältetään ompeleiden muodostuminen.
4. Suuret kasvaimet poistetaan ihon viilloilla; erityistä varovaisuutta tarvitaan lateraalikasvainten poistamisessa, koska ne vaikuttavat hermoihin.
5. Mediaanikysta liittyy hyoidluun, joten kasvain poistetaan yhdessä osan kanssa.
6. Leikkausta vaikeuttaa fisteleiden läsnäolo, varjoaine auttaa tunnistamaan kaikki hienovaraiset ulostulot. Kystan sivuttaispaikannuksella tilannetta vaikeuttaa suurten verisuonten läsnäolo.

Leikkauksen jälkeen lääkäri määrää antibioottihoitoa ja tulehduskipulääkkeitä ja lisähoitona fysioterapiaa. Ompeleet poistetaan viikon kuluttua leikkauksesta.

Uusiutumisen todennäköisyys kasvaa diagnosoidun lymfadeniitin yhteydessä; erityishuuhtelukurssi auttaa välttämään kystan uudelleen muodostumisen; mausteiset ja karkeat ruoat tulisi sulkea pois ruokavaliosta.

Ennaltaehkäisy

Niskakysta on synnynnäinen sairaus, joten ennaltaehkäisevät toimenpiteet puuttuvat usein, säännölliset ennaltaehkäisevät tarkastukset auttavat estämään märkimistä. Kokenut lääkäri diagnosoi kystan aikainen vaihe kehitystä, jonka jälkeen suoritetaan leikkaus.

Ennuste

Koska ainoa hoito on leikkaus, on olemassa komplikaatioiden riski. 95 %:ssa tapauksista interventio onnistuu, ennuste riippuu toipumisajasta, leikkauksen aikana löydetyt pahanlaatuiset pesäkkeet voivat olla vaarallisia.

Johtopäätös

Kaulan kysta - synnynnäinen sairaus, joka on melko harvinaista, diagnosoidaan useimmiten lapsuudessa. Kasvain on havaittavissa visuaalisesti, oireet ilmaistaan, kun mekaanisia vaurioita tai bakteeri- tai virusinfektio. Pääasiallinen hoitomenetelmä on leikkaus, leikkausmenetelmän valinta riippuu kasvaimen tyypistä ja ominaisuuksista. Leikkauksen jälkeen määrätään lääkehoito, ennuste on useimmiten positiivinen.

ICD 10. Luokka XVII (Q00-Q99)

ICD 10. LUOKKA XVII. SYNNYNÄISET POIKKEUKSET [Epämuodostumat], MUOKKAUKSET JA KROMOSOMIEN Epänormaalit

Ei sisällä: synnynnäiset aineenvaihduntavirheet (E70-E90)

Tämä luokka sisältää seuraavat lohkot:

Q00-Q07 Synnynnäiset epämuodostumat hermosto

Q10-Q18 Synnynnäiset silmän, korvan, kasvojen ja kaulan epämuodostumat

Q20-Q28 Verenkiertojärjestelmän synnynnäiset poikkeavuudet

Q30-Q34 Hengityselinten synnynnäiset poikkeavuudet

Q35-Q37 Huuli- ja kitalakihalkio [huuli- ja suulakihalkio]

Q38-Q45 Muut ruuansulatuselinten synnynnäiset poikkeavuudet

Q50-Q56 Sukuelinten synnynnäiset poikkeavuudet

Q60-Q64 Synnynnäiset virtsateiden epämuodostumat

Q65-Q79 Tuki- ja liikuntaelimistön synnynnäiset epämuodostumat ja epämuodostumat

Q90-Q99 Kromosomihäiriöt, joita ei ole luokiteltu muualle

HERMOJÄRJESTELMÄN SYNNYYNTÄVÄT POIKKEUKSET [KEHITYSTOIMINTA] (Q00-Q07)

Q00 Anenkefalia ja vastaavat kehityshäiriöt

Q00.0 Anenkefalia. Akefalia. Akrania. Amyelencefalia. Hemianencefalia. Hemikkefalia

Q01 Enkefalosele

Q01.1 Nasofrontaalinen enkefalosele

Q01.2 Takkaran enkefalosele

Q01.8 Muiden alueiden enkefalokelit

Q01.9 Enkefalokele, määrittelemätön

Q02 Mikrokefalia

Ei sisällä: Meckel-Gruberin oireyhtymä (Q61.9)

Q03 Synnynnäinen vesipää

Sisältää: vastasyntyneen vesipää

Q03.0 Sylvian akveduktin synnynnäinen epämuodostuma

Q03.1 Magendien ja Luschkan aukkojen atresia. Dandy-Walkerin oireyhtymä

Q03.8 Muu synnynnäinen vesipää

Q03.9 Synnynnäinen vesipää, määrittelemätön

Q04 Muut aivojen synnynnäiset epämuodostumat

Q04.0 Synnynnäinen anomalia corpus callosumissa. Corpus callosumin ageneesi

Q04.3 Muut aivojen pienennysmuodonmuutokset

Aplasia > aivojen osat

Agiriya. Hydranencefalia. Lisencefalia. Microgyria. Pachygia

Ulkopuolelle: synnynnäinen epämuodostuma corpus callosum (Q04.0)

Q04.4 Septooptinen dysplasia

Q04.6 Synnynnäiset aivokystat. Porenkefalia. Schizencephaly

Ei sisällä: hankittu porenkefaalinen kysta (G93.0)

Q04.8 Muut määritellyt synnynnäiset aivovauriot. Makrogyria

Q04.9 Synnynnäinen aivohäiriö, määrittelemätön

Sairaus tai leesio > aivot NOS

Q05 Spina bifida [selkäydinkanavan epätäydellinen sulkeutuminen]

Sisältää: hydromeningosele (selkäydin)

spina bifida (aperta) (cystica)

Ei sisällä: Arnold-Chiarin oireyhtymä (Q07.0)

Q05.0 Spina bifida kohdunkaulan alueella ja vesipää

Q05.1 Spina bifida rintakehän alueella ja vesipää

Thoracolumbar> ja vesipää

Q05.2 Spina bifida lannerangan alueella ja vesipää. Lumbosacral spina bifida ja vesipää

Q05.3 Spina bifida ristiluualueella ja vesipää

Q05.4 Spina bifida ja vesipää, määrittelemätön

Q05.5 Spina bifida kohdunkaulan alueella ilman vesipää

Q05.6 Spina bifida rintakehän alueella ilman vesipää

Q05.7 Spina bifida lannerangan alueella ilman vesipää. Lumbosacral spina bifida NOS

Q05.8 Spina bifida sakraalisella alueella NOS

Q05.9 Spina bifida, määrittelemätön

Q06 Muut selkäytimen synnynnäiset epämuodostumat

Q06.1 Selkäytimen hypoplasia ja dysplasia. Atelomyelia. Myelatelia. Selkäytimen myelodysplasia

Q06.3 Muut cauda equinan epämuodostumat

Q06.4 Hydromyelia. Hydrorachis

Q06.8 Muut spesifioidut selkäytimen epämuodostumat

Q06.9 Synnynnäinen selkäytimen epämuodostuma, määrittelemätön

Selkäytimen tai aivokalvon muodonmuutos

Q07 Muut hermoston synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: familiaalinen dysautonomia [Riley-Day] (G90.1)

neurofibromatoosi (ei syöpä) (Q85.0)

Q07.0 Arnold-Chiarin oireyhtymä

Q07.8 Muut määritellyt hermoston epämuodostumat. Hermoagenesis. Brachial plexus siirtymä

Shaky leuan oireyhtymä. Marcus Gunnin oireyhtymä

Q07.9 Hermoston epämuodostuma, määrittelemätön

Muodonmuutos > hermosto NOS

SILMÄN, KORVAN, KASVOJEN JA KAULAN SYNNYNÄISET Epämuodostumat (Q10-Q18)

Q10 Synnynnäiset silmäluomien, kyynellaitteen ja silmänympäryksen epämuodostumat

Q10.1 Synnynnäinen ektropio

Q10.2 Synnynnäinen entropio

Q10.3 Muut silmäluomen epämuodostumat. Ablefaria

Poissaolo tai agenesi:

Synnynnäinen blefarofimoosi. Vuosisadan koloboma. Synnynnäinen silmäluomen poikkeama NOS

Q10.4 Kyynellaitteiston puuttuminen tai vanheneminen. Punktumin puuttuminen

Q10.5 Synnynnäinen kyyneltiehyen ahtauma ja ahtauma

Q10.6 Muut kyynellaitteen epämuodostumat. Synnynnäinen kyynellaitteiston epämuodostuma NOS

Q10.7 Orbitaalin epämuodostuma

Q11 Anoftalmos, mikroftalmos ja makroftalmos

Q11.0 Silmämunan kysta

Q11.1 Muut anoftalmostyypit

Q11.2 Mikroftalmos. Cryptophthalmos NOS. Silmien dysplasia. Silmän hypoplasia. Vestigiaalinen silmä

Ei sisällä: kryptoftalmos-oireyhtymä (Q87.0)

Ei sisällä: makroftalmos synnynnäisessä glaukoomassa (Q15.0)

Q12 Linssin synnynnäiset epämuodostumat

Q12.0 Synnynnäinen kaihi

Q12.1 Synnynnäinen linssin siirtymä

Q12.8 Muut synnynnäiset linssivauriot

Q12.9 Synnynnäinen linssivika, määrittelemätön

Q13 Silmän etuosan synnynnäiset epämuodostumat

Q13.0 Iriksen koloboma. Coloboma NOS

Q13.1 Iriksen puuttuminen. Aniridia

Q13.2 Muut värikalvon epämuodostumat. Anisocoria on synnynnäinen. Oppilaan atresia. Synnynnäinen iiriksen anomaalia NOS

Q13.3 Synnynnäinen sarveiskalvon sameus

Q13.4 Muut sarveiskalvon epämuodostumat. Synnynnäinen sarveiskalvon poikkeama NOS. Mikrosarveiskalvo. Pietarin anomalia

Q13.8 Muut silmän etuosan synnynnäiset poikkeavuudet. Riegerin anomalia

Q13.9 Synnynnäinen silmän etuosan poikkeama, määrittelemätön

Q14 Silmän takaosan synnynnäiset epämuodostumat

Q14.0 Synnynnäinen lasiaisen poikkeama. Synnynnäinen lasiaisen sameus

Q14.1 Synnynnäinen verkkokalvon anomalia. Synnynnäinen verkkokalvon aneurysma

Q14.2 Synnynnäinen näkölevyn poikkeama. Näköhermon pään koloboma

Q14.3 Synnynnäinen poikkeama suonikalvo silmät

Q14.8 Muut silmän takaosan synnynnäiset poikkeavuudet. Silmänpohjan koloboma

Q14.9 Synnynnäinen silmän takaosan poikkeama, määrittelemätön

Q15 Muut silmän synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: synnynnäinen nystagmus (H55)

Q15.0 Synnynnäinen glaukooma. Buphthalmus. Vastasyntyneen glaukooma. Hydrophthalmos. Synnynnäinen keratoglobus

Macrophthalmos synnynnäisessä glaukoomassa. Megalocornea

Q15.8 Muut määritellyt silmän epämuodostumat

Q15.9 Synnynnäinen silmävika, määrittelemätön

muodonmuutos > silmät NOS

Q16 Synnynnäiset korvan epämuodostumat, jotka aiheuttavat kuulon heikkenemistä

Ei sisällä: synnynnäinen kuurous (H90. -)

Q16.0 Synnynnäinen korvakorvan puuttuminen

Q16.1 Synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma korvakäytävä(ulkoinen)

Kanavan luuosan artesia tai ahtauma

Q16.2 Eustachian putken puuttuminen

Q16.3 Synnynnäinen kuuloluun poikkeama. Kuuloluun fuusio

Q16.4 Muut keskikorvan synnynnäiset epämuodostumat. Synnynnäinen välikorvan poikkeama NOS

Q16.5 Sisäkorvan synnynnäinen poikkeama

Q16.9 Synnynnäinen korvan epämuodostuma, joka aiheuttaa kuulovaurion, määrittelemätön. Synnynnäinen korvan NOS puuttuminen

Q17 Muut korvan synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: preauricular sinus (Q18.1)

Q17.0 Lisäkorvakoru. Lisävarusteet tragus. Poliotia. Preauricular prosessi tai polyyppi

Q17.3 Muut korvahäiriöt. terävä korva

Q17.4 Epänormaalissa asennossa korva. Matalalle asettuneet korvat

Ei sisällä: kaulakoncha (Q18.2)

Q17.5 Ulkoneva korva. Näyttävät korvat

Q17.8 Muut määritellyt korvan epämuodostumat. Synnynnäinen korvalehteen puuttuminen

Q17.9 Korvan epämuodostuma, määrittelemätön. Synnynnäinen korvahäiriö NOS

Q18 Muut kasvojen ja kaulan synnynnäiset epämuodostumat

Q67.0-Q67.4 luokitellut olosuhteet

synnynnäiset poikkeavuudet zygomaattisissa ja kasvoluissa (Q75. -)

hampaiden epämuodostumat (mukaan lukien epäpuhtaudet) (K07.-)

synnynnäiset kasvooireyhtymät (Q87.0)

säilynyt kilpirauhastiehy (Q89.2)

Q18.0 Poskiontelo, fisteli ja haarahaaran kysta. Kiduksen jäännös

Q18.1 Esiaurikulaarinen poskiontelo ja kysta

Q18.2 Muut haarahalkeaman epämuodostumat. NOS-kidushalkeen kehityshäiriö. Kohdunkaulan kotilo. Otokefalia

Q18.3 Pterygoid-niska. Pterygium colli

Q18.6 Macrocheilia. Synnynnäinen huulten liikakasvu

Q18.8 Muut määritellyt kasvojen ja kaulan epämuodostumat

Q18.9 Kasvojen ja kaulan määrittelemätön epämuodostuma. Synnynnäinen kasvojen ja kaulan epämuodostuma NOS

VERENTERIJÄRJESTELMÄN SYNNYYNTÄVÄT POIKKEUKSET [KEHITYSTOIMINTA] (Q20-Q28)

Q20 Sydämen kammioiden ja yhteyksien synnynnäiset epämuodostumat

Q20.0 Tavallinen truncus arteriosus. Patentti truncus arteriosus

Q20.1 Oikean kammion ulostuloaukon kaksoiskappale. Taussig-Bingin oireyhtymä

Q20.2 Vasemman kammion ulostuloaukon päällekkäisyys

Q20.3 Epäsopiva kammio-valtimoliitos

Aortan dekstrotranspositio. Suurten alusten siirtäminen osaksi kansallista lainsäädäntöä (täydellinen)

Q20.4 Ventrikulaarisen sisääntulon kaksoiskappale. Yhteinen kammio. Kolmikammioinen kaksieteinen sydän

Q20.5 Epäsopiva atrioventrikulaarinen yhteys. Korjattu transponointi

Vasen transponointi. Ventricular inversio

Q20.6 Eteislisäkkeen isomeria. Eteisen lisäosan isomeria ja asplenia tai polysplenia

Q20.8 Muut sydämen kammioiden ja liitosten synnynnäiset poikkeavuudet

Q20.9 Sydämen kammioiden ja liitosten synnynnäinen poikkeavuus, määrittelemätön

Q21 Sydämen väliseinän synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: hankittu sydämen väliseinävika (I51.0)

Q21.0 Kammioväliseinävaurio

Q21.1 Eteisen väliseinän vika. Sepelvaltimoontelovaurio

Avaamaton tai säilynyt:

Laskimoontelovaurio

Q21.2 Atrioventrikulaarinen väliseinän vika. Yhteinen eteiskammiokanava

Endokardiaalinen vika sydämen tyvessä. Eteisen väliseinän vika (tyyppi II)

Q21.3 Fallotin tetralogia. Kammioväliseinävaurio, johon liittyy ahtauma tai artesia keuhkovaltimo, aortan dekstropositio ja oikean kammion hypertrofia.

Q21.4 Aortan ja keuhkovaltimon väliseinän vaurio

Aortan väliseinän vika. Aorto-keuhkovaltimoikkuna

Q21.8 Muut sydämen väliseinän synnynnäiset poikkeavuudet. Eisenmengerin oireyhtymä. Fallotin pentade

Q21.9 Synnynnäinen sydämen väliseinän epämuodostuma, määrittelemätön. Väliseinävaurio (sydän) NOS

Q22 Keuhko- ja kolmiulotteisten läppien synnynnäiset epämuodostumat

Q22.0 Keuhkoläpän atresia

Q22.1 Synnynnäinen keuhkoläppästenoosi

Q22.2 Synnynnäinen keuhkoläpän vajaatoiminta. Synnynnäinen keuhkoläpän regurgitaatio

Q22.3 Muut synnynnäiset keuhkoläppävauriot. Synnynnäinen keuhkoläppähäiriö NOS

Q22.4 Synnynnäinen kolmikulmaläppästenoosi. Trikuspidaaliläpän atresia

Q22.6 Oikeanpuoleinen hypoplastinen sydämen oireyhtymä

Q22.8 Muut kolmikulmaläpän synnynnäiset poikkeavuudet

Q22.9 Trikuspidaaliläpän synnynnäinen poikkeama, määrittelemätön

Q23 Synnynnäiset aortta- ja mitraaliläpän epämuodostumat

Q23.0 Synnynnäinen aorttaläppästenoosi

Synnynnäinen aorttaläppä:

Ei sisällä: synnynnäinen subaortan ahtauma (Q24.4)

ahtauma vasemmanpuoleisessa hypoplastisessa sydämen oireyhtymässä (Q23.4)

Q23.1 Synnynnäinen aorttaläpän vajaatoiminta. Bicuspid aorttaläppä

Synnynnäinen aortan vajaatoiminta

Q23.2 Synnynnäinen mitraalisen ahtauma. Synnynnäinen mitraalinen atresia

Q23.3 Synnynnäinen mitraalisen regurgitaatio

Q23.4 Vasemmanpuoleinen hypoplastinen sydänoireyhtymä

Aortan ostiumin tai läpän atresia tai vakava hypoplasia, johon liittyy nousevan aortan hypoplasia ja vasemman kammion kehityshäiriö (hiippaläpän ahtauma tai atresia).

Q23.8 Muut aortta- ja mitraaliläpän synnynnäiset poikkeavuudet

Q23.9 Synnynnäinen aortta- ja mitraaliläpän epämuodostuma, määrittelemätön

Q24 Muut sydämen synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: endokardiaalinen fibroelastoosi (I42.4)

Ei sisällä: dekstrokardia lokalisoinnin käänteisellä (Q89.3)

eteislisäkkeen isomeria (asplenia tai polysplenia) (Q20.6)

peilikuva eteisestä lokalisointiinversiolla (Q89.3)

Q24.2 Kolmiosainen sydän

Q24.3 Keuhkoläpän infundibulaarinen ahtauma

Q24.4 Synnynnäinen subaortan ahtauma

Q24.5 Sepelvaltimoiden poikkeavuus. Synnynnäinen sepelvaltimo (valtimo) aneurysma

Q24.6 Synnynnäinen sydänkatkos

Q24.8 Muut määritellyt synnynnäiset sydämen epämuodostumat

Vasemman kammion divertikulaari

Sydämen väärä asento. Uhlin tauti

Q24.9 Synnynnäinen sydänvika, määrittelemätön

Q25 Suurten valtimoiden synnynnäiset epämuodostumat

Q25.0 Patent ductus arteriosus. Avaa botal-kanava. Säilötyt valtimotiehyt

Q25.1 Aortan koarktaatio. Aortan koarktaatio (tuottava) (postduktaalinen)

Q25.3 Aorttastenoosi. Supravalvulaarinen aorttastenoosi

Ei sisällä: synnynnäinen aorttastenoosi (Q23.0)

Q25.4 Muut aortan synnynnäiset epämuodostumat

Valsalvan poskiontelon aneurysma (revennyt)

Kaksoisaortan kaari [aortan verisuonirengas]

Ei sisällä: aortan hypoplasia vasemmanpuoleisessa hypoplastisessa sydämen oireyhtymässä (Q23.4)

Q25.5 Keuhkojen atresia

Q25.6 Keuhkoahtauma

Q25.7 Muut keuhkovaltimon synnynnäiset poikkeavuudet. Poikkeava keuhkovaltimo

Anomalia > keuhkovaltimo

Keuhkojen arteriovenoosinen aneurysma

Q25.8 Muut suurten valtimoiden synnynnäiset epämuodostumat

Q25.9 Suurten valtimoiden synnynnäinen poikkeama, määrittelemätön

Q26 Suurten laskimoiden synnynnäiset epämuodostumat

Q26.0 Synnynnäinen onttolaskimon ahtauma. Synnynnäinen onttolaskimon ahtauma (alempi) (ylempi)

Q26.1 Vasemman yläonttolaskimon säilyminen

Q26.2 Keuhkolaskimoiden liitoksen kokonaispoikkeama

Q26.3 Keuhkolaskimoliitoksen osittainen poikkeama

Q26.4 Keuhkolaskimoiden liitoshäiriö, määrittelemätön

Q26.5 Portaalilaskimon yhteyshäiriö

Q26.6 Portaalivenohepaattis-valtimofisteli

Q26.8 Muut suurten suonien synnynnäiset poikkeavuudet. Onttolaskimon puuttuminen (alempi) (ylempi)

Pariton alempi alaonttolaskimon kaikkialla. Vasemman posteriorisen päälaskimon säilyttäminen

Vino sapeli -oireyhtymä

Q26.9 Suuren laskimon epämuodostuma, määrittelemätön. Poikkeavuus onttolaskimossa (alempi) (ylempi) NOS

Q27 Muut perifeerisen verisuonijärjestelmän synnynnäiset poikkeavuudet [epämuodostumat]

synnynnäinen verkkokalvon aneurysma (Q14.1)

Q27.0 Synnynnäinen napavaltimon puuttuminen ja hypoplasia. Yksi napavaltimon

Q27.1 Synnynnäinen munuaisvaltimon ahtauma

Q27.2 Muut munuaisvaltimon epämuodostumat. Synnynnäinen munuaisvaltimon epämuodostuma NOS

Useita munuaisvaltimoita

Q27.3 Perifeerinen arteriovenoosi epämuodostuma. Arteriovenoosinen aneurysma

Ei sisällä: hankittu arteriovenoottinen aneurysma (I77.0)

Q27.4 Synnynnäinen flebektasia

Q27.8 Muut määritellyt synnynnäiset järjestelmän epämuodostumat perifeeriset verisuonet. Poikkeava subclavian valtimo

Atresia > valtimot tai laskimot NEC

Q27.9 Synnynnäinen perifeerisen verisuonijärjestelmän epämuodostuma, määrittelemätön. Valtimon tai laskimon poikkeama NOS

Q28 Muut verenkiertoelimistön synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: synnynnäinen aneurysma:

Aivojen arteriovenoosinen epämuodostuma (I60.8)

Q28.0 Preserebraalisten verisuonten valtimolaskimo epämuodostuma

Laskimoarteriovenoosinen preserebraalinen aneurysma (ei repeytynyt)

Q28.1 Muut esiaivojen verisuonten epämuodostumat

Presebraalisten verisuonten poikkeama NOS

Preserebraalinen aneurysma (repeämätön)

Q28.2 Aivoverisuonten valtimo-laskimoepämuodostuma. Aivojen kehityksen arteriovenoosi anomalia NOS

Synnynnäinen arteriovenoosi aivojen aneurysma (ei repeytynyt)

Q28.3 Muut aivoverisuonten epämuodostumat

Aivojen aneurysma (repeämätön)

Aivoverisuonten anomalia NOS

Q28.8 Muut määritellyt synnynnäiset verenkiertoelimistön poikkeavuudet

Määritellyn lokalisoinnin synnynnäinen aneurysma NEC

Q28.9 Synnynnäinen verenkiertoelimistön poikkeama, määrittelemätön

HENGITYSELIMIEN SYNNYYNTÄVÄT POIKKEUKSET [KEHITYSEPITOAJAT] (Q30-Q34)

Q30 Synnynnäiset nenän epämuodostumat

Ei sisällä: synnynnäinen poikkeama nenän väliseinä (Q67.4)

Atresia > nenäkäytävät (etu)

Synnynnäinen ahtauma > (taka)

Q30.1 Nenän ikääntyminen ja alikehittyminen. Synnynnäinen nenän puute

Q30.2 Halkeileva, masentunut, halkeileva nenä

Q30.3 Synnynnäinen nenän väliseinän perforaatio

Q30.8 Muut nenän synnynnäiset poikkeavuudet. Ylimääräinen nenä. Synnynnäinen nenäontelon seinämän vika

Q30.9 Synnynnäinen nenän epämuodostuma, määrittelemätön

Q31 Kurkunpään synnynnäiset epämuodostumat

Q31.1 Synnynnäinen kurkunpään ahtauma varsinaisen äänilaitteen alla

Q31.4 Synnynnäinen kurkunpään stridor. Synnynnäinen stridor (kurkunpää) NOS

Q31.8 Muut kurkunpään synnynnäiset epämuodostumat

Poissaolo > cricoid rusto, kurkunpää,

Kilpirauhasen ruston halkeama. Synnynnäinen kurkunpään ahtauma NKDR. Epiglottis-halkeama

Takaosan crikoidihalkeama

Q31.9 Kurkunpään synnynnäinen epämuodostuma, määrittelemätön

Q32 Henkitorven ja keuhkoputkien synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: synnynnäinen keuhkoputkentulehdus (Q33.4)

Q32.0 Synnynnäinen trakeomalasia

Q32.1 Muut henkitorven epämuodostumat. Henkitorven ruston poikkeavuus. Henkitorven atresia

Q32.2 Synnynnäinen bronkomalasia

Q32.3 Synnynnäinen keuhkoputken ahtauma

Q32.4 Muut keuhkoputkien synnynnäiset poikkeavuudet

Synnynnäinen poikkeavuus NOS >

Q33 Keuhkojen synnynnäiset epämuodostumat

Q33.0 Synnynnäinen keuhkokysta

Ei sisällä: kystinen keuhkosairaus hankittu tai määrittelemätön (J98.4)

Q33.1 Lisäkeuhkolohko

Q33.2 Keuhkojen sekvestraatio

Q33.3 Keuhkojen ageneesi. Keuhkojen (lohkon) puuttuminen

Q33.4 Synnynnäinen keuhkoputkentulehdus

Q33.5 Kohdunulkoinen kudos keuhkoissa

Q33.6 Keuhkojen hypoplasia ja dysplasia

Ei sisällä: keskosuuteen liittyvä keuhkojen hypoplasia (P28.0)

Q33.8 Muut synnynnäiset keuhkojen epämuodostumat

Q33.9 Synnynnäinen keuhkojen epämuodostuma, määrittelemätön

Q34 Muut hengityselinten synnynnäiset epämuodostumat

Q34.1 Synnynnäinen välikarsinakysta

Q34.8 Muut määritellyt synnynnäiset hengityselinten poikkeavuudet. Nenänielun atresia

Q34.9 Hengityselinten synnynnäinen poikkeama, määrittelemätön

Anomalia NOS > hengityselimet

Huuli- ja kitalaeläkilö [Huuli- ja suulakihalkio] (Q35-Q37)

Ei sisällä: Robinin oireyhtymä (Q87.0)

Q35 Suulakihalkio [suulakihalkio]

Sisältää: palataalinen halkeama

Ei sisällä: suulakihalkio ja huuli (Q37.-)

Q35.0 Suulakihalkio, molemminpuolinen

Q35.1 Suulakihalkio, yksipuolinen. Suulakihalkio NOS

Q35.2 Pehmeäsuulaen halkeama, molemminpuolinen

Q35.3 Pehmeä kitalaen halkio on yksipuolinen. Halkeama pehmeä kitalaki NOS

Q35.4 Kovan ja pehmeän kitalaen halkeama, molemminpuolinen

Q35.5 Kovan ja pehmeän kitalaen halkeama, yksipuolinen. Suulakihalkio NOS

Q35.6 Suulakihalkeama mediaani

Q35.8 Suulakihalkio [suulakihalkio], määrittelemätön, molemminpuolinen

Q35.9 Suulakihalkio [suulakihalkio], määrittelemätön, yksipuolinen. Suulakihalkio NOS

Q36 Huulihalkio [huulihalkio]

Sisältää: huulihalkeama

Ei sisällä: huuli- ja kitalakihalkio (Q37.-)

Q36.0 Huulihalkio, molemminpuolinen

Q36.1 Mediaanihuulihalkio

Q36.9 Huulihalkio, yksipuolinen. Huulihalkio NOS

Q37 Suulaki- ja huulihalkio [suulakihalkio ja huulihalkio]

Q37.0 Suulaki- ja huulihalkio, molemminpuolinen

Q37.1 Suulaki- ja huulihalkio, yksipuolinen. Suulakihalkio ja huuli NOS

Q37.2 Suulaki- ja huulihalkio, molemminpuolinen

Q37.3 Pehmeä kitalaen ja huulen halkeama, yksipuolinen. Suulakihalkio ja huuli NOS

Q37.4 Kovan ja pehmeän kitalaen ja huulen halkeama, molemminpuolinen

Q37.5 Kovan ja pehmeän kitalaen ja huulen halkeama, yksipuolinen. Suulakihalkio ja huuli NOS

Q37.8 Kaksipuolinen suulaki- ja huulihalkio, määrittelemätön

Q37.9 Yksipuolinen kitalaki- ja huulihalkio, määrittelemätön. Suulakihalkio ja huulihalkio NOS

MUUT SYNNYYNTÄVÄT POIKKEUKSET [KEHITYSEPITOAJAT] RUOSTA-ELIMISTÄ (Q38-Q45)

Q38 Muut kielen, suun ja nielun synnynnäiset epämuodostumat

Q38.0 Synnynnäiset huulten epämuodostumat, joita ei ole luokiteltu muualle

Q38.1 Ankyloglossia. Kielen frenumin lyhentäminen

Q38.3 Muut kielen synnynnäiset poikkeavuudet. Aglossia. Kaksihaarainen kieli

Hypoglossia. Hypoplasia kielen. Mikroglossia

Q38.4 Synnynnäiset sylkirauhasten ja -tiehyiden epämuodostumat

Lisälaite > sylkirauhanen (sylkirauhaset) tai kanava

Synnynnäinen fisteli sylkirauhanen

Q38.5 Synnynnäiset kitalaen epämuodostumat, joita ei ole luokiteltu muualle

Uvulan puuttuminen. Synnynnäinen kitalakihäiriö NOS. Korkea taivas

Q38.6 Muut suun epämuodostumat. Synnynnäinen suun epämuodostuma NOS

Q38.7 Nielutasku. Nielun divertikulaari

Ei sisällä: nielupussin oireyhtymä (D82.1)

Q38.8 Muut nielun epämuodostumat. NOS:n synnynnäinen nieluhäiriö

Q39 Ruokatorven synnynnäiset epämuodostumat

Q39.0 Ruokatorven atresia ilman fisteliä. Ruokatorven atresia NOS

Q39.1 Ruokatorven atresia trakeoesofageaalisen fistulin kanssa. Ruokatorven atresia ja keuhkoputken-ruokatorven fisteli

Q39.2 Synnynnäinen trakeoesofageaalinen fisteli ilman atresiaa. Synnynnäinen trakeoesofageaalinen fisteli NOS

Q39.3 Synnynnäinen ruokatorven ahtauma ja ahtauma

Q39.4 Ruokatorven kalvo

Q39.5 Synnynnäinen ruokatorven laajentuma

Q39.6 Ruokatorven divertikulaari. Ruokatorven sulkuhana

Q39.8 Muut ruokatorven synnynnäiset poikkeavuudet

Synnynnäinen siirtymä > ruokatorvi

Q39.9 Synnynnäinen ruokatorven epämuodostuma, määrittelemätön

Q40 Muut ylemmän ruoansulatuskanavan synnynnäiset epämuodostumat

Q40.0 Synnynnäinen hypertrofinen pylorisen ahtauma

Synnynnäinen (vika) tai alikehittyminen:

Q40.1 Synnynnäinen hiataltyrä. Sydämen siirtyminen pallean ruokatorven aukon kautta

Poissuljettu: synnynnäinen palleatyrä(Q79.0)

Q40.2 Muut määritellyt mahalaukun epämuodostumat

Tiimalasin muotoinen vatsa

Vatsan päällekkäisyys. Megalogastria. Microgastria

Q40.3 Mahalaukun epämuodostuma, määrittelemätön

Q40.8 Muut määritellyt ylemmän maha-suolikanavan epämuodostumat

Q40.9 Ylemmän ruoansulatuskanavan epämuodostumat, määrittelemättömät

Epänormaalius > ylemmän ruoansulatuskanavan NOS

Q41 Ohutsuolen synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma

Sisältää: synnynnäinen tukos, tukkeuma ja ohutsuolen tai suoliston NOS

Ei sisällä: mekoniumia suolitukos(E84.1)

Q41.0 Pohjukaissuolen synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma

Q41.1 Synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma jejunum. Omenankuoren syndrooma. jejunumin infektio

Q41.2 Synnynnäinen poissaolo, atresia ja ileumin ahtauma

Q41.8 Muiden määriteltyjen ohutsuolen osien synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma

Q41.9 Ohutsuolen synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma, määrittelemätön osa

Synnynnäinen poissaolo, atresia ja suolen ahtauma NOS

Q42 Paksusuolen synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma

Sisältää: synnynnäinen paksusuolen tukos, tukkeuma ja ahtauma

Q42.0 Peräsuolen synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma fisteleineen

Q42.1 Peräsuolen synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma ilman fisteliä. Infektio peräsuolen

Q42.2 Synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma peräaukko fistelin kanssa

Q42.3 Peräaukon synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma ilman fisteliä. Anal fuusio

Q42.8 Muiden paksusuolen osien synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma

Q42.9 Paksusuolen synnynnäinen poissaolo, atresia ja ahtauma, määrittelemätön osa

Q43 Muut suoliston synnynnäiset epämuodostumat

Q43.1 Hirschsprungin tauti. Aganglionoosi. Synnynnäinen (agangliooninen) megakooloni

Q43.2 Muut synnynnäiset toimintahäiriöt kaksoispiste. Synnynnäinen paksusuolen laajentuminen

Q43.3 Suoliston kiinnittymisen synnynnäiset poikkeavuudet

Synnynnäiset kiinnikkeet [köydet]:

Jacksonin kalvo. Väärä paksusuolen kierto

Epätäydellinen > umpisuoli ja paksusuoli

Q43.5 Kohdunulkoinen peräaukko

Q43.6 Peräsuolen ja peräaukon synnynnäinen fisteli

Ei sisällä: synnynnäinen fisteli:

pilonidal fisteli tai poskiontelo (L05. -)

peräsuolen ja peräaukon puuttuminen, atresia ja ahtauma (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 Säilötty kloaka. Cloaca NOS

Q43.8 Muut määritellyt synnynnäiset suoliston epämuodostumat

Paksusuolen divertikulaari

Dolichocolon. Megaloumpilisäke. Megaloduodenum. Mikropiste

Q43.9 Synnynnäinen suolistohäiriö, määrittelemätön

Q44 Sappirakon, sappitiehyiden ja maksan synnynnäiset epämuodostumat

Q44.0 Sappirakon ageneesi, aplasia ja hypoplasia. Synnynnäinen sappirakon puuttuminen

Q44.1 Muut sappirakon synnynnäiset poikkeavuudet

Synnynnäinen sappirakon epämuodostuma NOS. Intrahepaattinen sappirakko

Q44.2 Sappitien atresia

Q44.3 Synnynnäinen ahtauma ja sappitiehyiden ahtauma

Q44.4 Sappitiekysta

Q44.5 Muut synnynnäiset sappitieteiden epämuodostumat. Lisävaruste maksakanava. Sappitiehyen synnynnäinen vika NOS

Q44.6 Kystinen maksasairaus. Fibrosystinen maksasairaus

Q44.7 Muut synnynnäiset maksan poikkeavuudet. Lisämaksa. Alagillen oireyhtymä

Q45 Muut ruuansulatuselinten synnynnäiset epämuodostumat

Q45.0 Haiman ageneesi, aplasia ja hypoplasia. Synnynnäinen haiman puuttuminen

Q45.1 Rengashaima

Q45.2 Synnynnäinen haiman kysta

Q45.3 Muut haiman ja haimatiehyen synnynnäiset epämuodostumat

Lisävaruste haima. Haiman tai haimakanavan epämuodostuma NOS

Ei sisällä: diabetes mellitus:

haiman kystinen fibroosi (E84. -)

Q45.8 Muut määritellyt ruuansulatusjärjestelmän synnynnäiset poikkeavuudet

Ruoansulatuskanavan puuttuminen (täydellinen) (osittainen) NOS

Ruoansulatuselinten väärä asento NOS

Q45.9 Ruoansulatuselinten epämuodostuma, määrittelemätön

Ruoansulatuselinten muodonmuutos NOS

SUKUELIMIEN SYNNYNÄN Epämuodostumat [kehitysepämuodostumat] (Q50-Q56)

Ei sisällä: androgeeniresistenssioireyhtymä (E34.5)

oireyhtymät, jotka liittyvät kromosomien lukumäärän ja muodon poikkeavuksiin (Q90-Q99)

kivesten feminisaatiosyndrooma (E34.5)

Q50 Munasarjojen, munanjohtimien ja leveiden nivelsiteiden synnynnäiset poikkeavuudet [epämuodostumat]

Q50.0 Synnynnäinen munasarjojen puuttuminen

Q50.1 Munasarjojen kystinen epämuodostuma

Q50.2 Synnynnäinen munasarjojen vääntö

Q50.3 Muut munasarjojen synnynnäiset poikkeavuudet. Lisävaruste munasarja

Synnynnäinen munasarjan NOS-häiriö. Munasarjan pidentyminen (sauvan muotoinen sukurauhanen)

Q50.4 Munajohtimien alkiokysta. Fimbriaalinen kysta

Q50.5 Leveän nivelsiteen alkiokysta

Q50.6 Muut munanjohtimen ja leveän nivelsiteen synnynnäiset poikkeavuudet

Lisävaruste > munanjohdet tai leveät putket

Epämuodostuma munanjohtimessa tai leveässä nivelsiteessä NOS

Q51 Kehon ja kohdunkaulan kehityksen synnynnäiset epämuodostumat

Q51.0 Kohdun ageneesi ja aplasia. Synnynnäinen kohdun puuttuminen

Q51.1 Kohdun kehon päällekkäisyys ja kohdunkaulan ja emättimen kaksoiskappale

Q51.2 Muut kohdun päällekkäisyydet. Kohdun kaksinkertaistuminen NOS

Q51.5 Kohdunkaulan ageneesi ja aplasia. Synnynnäinen kohdunkaulan puuttuminen

Q51.6 Kohdunkaulan alkiokysta

Q51.7 Synnynnäinen fisteli kohdun ja ruoansulatuskanavan sekä virtsateiden välillä

Q51.8 Muut kehon ja kohdunkaulan synnynnäiset poikkeavuudet. Kehon ja kohdunkaulan hypoplasia

Q51.9 Kehon ja kohdunkaulan synnynnäinen epämuodostuma, määrittelemätön

Q52 Muut naisen sukupuolielinten synnynnäiset epämuodostumat

Q52.0 Synnynnäinen emättimen puuttuminen

Q52.1 Emättimen päällekkäisyys. Emätin jaettuna väliseinä

Ei sisällä: emättimen päällekkäisyyksiä corpuksen kanssa ja kohdunkaulan päällekkäisyyttä (Q51.1)

Q52.2 Synnynnäinen peräsuolen fistula

Q52.3 Hymen peittää emättimen aukon kokonaan

Q52.4 Muut emättimen synnynnäiset poikkeavuudet. Emättimen epämuodostuma NOS

Q52.6 Klitoriksen synnynnäinen poikkeavuus

Q52.7 Muut vulvan synnynnäiset epämuodostumat

Q52.8 Muut määritellyt naisen sukupuolielinten synnynnäiset poikkeavuudet

Q52.9 Naisten sukuelinten synnynnäinen poikkeama, määrittelemätön

Q53 Laskeutumaton kives

Q53.0 Kohdunulkoinen kives. Yksipuolinen tai kahdenvälinen kohdunulkoinen kives

Q53.1 Laskeutumaton kives, yksipuolinen

Q53.2 Laskeutumaton kives, molemminpuolinen

Q53.9 Laskeutumaton kives, määrittelemätön. Kryptorchidismi NOS

Q54 Hypospadias

Q54.0 Terskan hypospadiat

Q54.1 Peniksen hypospadiat

Q54.2 Hypospadiat, penis-kivespussi

Q54.3 Perineaaliset hypospadiat

Q54.4 Synnynnäinen peniksen kaarevuus

Q54.9 Hypospadias, määrittelemätön

Q55 Muut miehen sukupuolielinten synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: synnynnäinen hydrocele (P83.5)

Q55.0 Kiveksen puuttuminen ja aplasia. Monorkismia

Q55.1 Kivesten ja kivespussin hypoplasia. Kivesten fuusio

Q55.2 Muut kiveksen ja kivespussin synnynnäiset poikkeavuudet. Kiveksen tai kivespussin epämuodostuma NOS

Polyorkidea. Kääntyvä kives. Liikkuva kives

Q55.3 Suon deferensin atresia

Kysymys

Poissaolo tai aplasia:

Epämuodostumat verisuonissa, lisäkivesissä, siittiöjohdossa tai eturauhasen NOS:ssa

Q55.5 Synnynnäinen peniksen poissaolo ja aplasia

Q55.6 Muut peniksen synnynnäiset poikkeavuudet. Peniksen epämuodostuma NOS

Peniksen kaarevuus (sivuttainen). Peniksen hypoplasia

Q55.8 Muut määritellyt miehen sukupuolielinten synnynnäiset poikkeavuudet

Q55.9 Miesten sukuelinten synnynnäinen poikkeama, määrittelemätön

Miesten sukuelinten > muodonmuutos NOS

Q56 Seksuaalinen epäselvyys ja pseudohermafroditismi

Q56.0 Hermafroditismi, ei muualle luokiteltu

Sukurauhanen, joka sisältää munasarjan ja kiveksen kudoskomponentteja

Q56.1 Miesten pseudohermafroditismi, muualle luokittelematon

Miesten pseudohermafroditismi NOS

Q56.2 Naisten pseudohermafroditismi, ei muualle luokiteltu

Naisten pseudohermafroditismi NOS

Q56.3 Pseudohermafroditismi, määrittelemätön

Q56.4 Määrittelemätön sukupuoli. Sukuelinten epävarmuus

SYNNYNÄISET POIKKEUKSET [KEHITTYMISEN Epämuodostumat] virtsajärjestelmässä (Q60-Q64)

Q60 Ageneesi ja muut munuaisten vähenemishäiriöt

Sisältää: munuaisten atrofia:

synnynnäinen munuaisten puuttuminen

Q60.0 Munuaisten ageneesi, yksipuolinen

Q60.1 Munuaisten ageneesi, molemminpuolinen

Q60.2 Munuaisten ageneesi, määrittelemätön

Q60.3 Munuaisten hypoplasia, yksipuolinen

Q60.4 Munuaisten hypoplasia, molemminpuolinen

Q60.5 Munuaisten hypoplasia, määrittelemätön

Q61 Kystinen munuaissairaus

Ei sisällä: hankittu munuaiskysta (N28.1)

Q61.0 Synnynnäinen yksittäinen munuaiskysta. Munuaiskysta (synnynnäinen) (yksittäinen)

Q61.1 Munuaisten polykystinen sairaus, lasten tyyppi

Q61.2 Munuaisten polykystinen sairaus, aikuisten tyyppi

Q61.3 Munuaisten monirakkulatauti, määrittelemätön

Q61.5 Munuaisen medullaarinen kystoosi. Munuaisten sienimäisyys NOS

Q61.8 Muut kystiset munuaissairaudet

Munuaisten rappeuma tai sairaus

Q61.9 Kystinen munuaissairaus, määrittelemätön. Meckel-Gruberin oireyhtymä

Q62 Synnynnäinen munuaisaltaan tukos ja virtsanjohtimen synnynnäiset poikkeavuudet

Q62.0 Synnynnäinen hydronefroosi

Q62.1 Virtsanjohtimen atresia ja ahtauma

Q62.2 Synnynnäinen virtsanjohtimen laajentuma [synnynnäinen megaloureteri]. Synnynnäinen virtsanjohtimen laajentuminen

Q62.3 Muut synnynnäiset munuaisaltaan ja virtsanjohtimen häiriöt. Synnynnäinen ureterrocele

Q62.4 Virtsanjohtimen ageneesi. Virtsanjohtimen puuttuminen

Q62.5 Virtsanjohtimen päällekkäisyys

Q62.6 Virtsanjohtimen virheellinen asento

Siirtyminen > virtsanjohdin tai virtsaaukko Epänormaali implantaatio > virtsanjohdin

Q62.7 Synnynnäinen vesikoureteraalinen-munuaisrefluksi

Q62.8 Muut virtsanjohtimen synnynnäiset poikkeavuudet. 8 Virtsaputken poikkeama NOS

Q63 Muut munuaisten synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: synnynnäinen nefroottinen oireyhtymä (N04. -)

Q63.1 Fusive, lobulated ja hevosenkenkämunuainen

Q63.2 Munuaisenulkoinen. Synnynnäinen munuaisten siirtymä. Väärä munuaisten kierto

Q63.3 Hyperplastinen ja jättimäinen munuainen

Q63.8 Muut määritellyt synnynnäiset munuaisten epämuodostumat. Synnynnäinen munuaiskivi

Q63.9 Munuaisen synnynnäinen poikkeama, määrittelemätön

Q64 Muut virtsajärjestelmän synnynnäiset epämuodostumat

Q64.1 Eksstrofia Virtsarakko. Kohdunulkoinen virtsarakko. Virtsarakon versio

Q64.2 Synnynnäiset posterioriset virtsaputken läpät

Q64.3 Muut virtsaputken ja virtsarakon kaulan atresia ja ahtauma

Virtsarakon kaulan tukos

Estäminen virtsaputken

Q64.4 Virtsatiehyen poikkeavuus [urachus]. Virtsatiekysta

Avaa virtsatie. Virtsatiehyen prolapsi

Q64.5 Synnynnäinen virtsarakon ja virtsaputken puuttuminen

Q64.6 Synnynnäinen virtsarakon divertikulaari

Q64.7 Muut virtsarakon ja virtsaputken synnynnäiset poikkeavuudet

Virtsarakon tai virtsaputken muodonmuutos NOS

Virtsarakko (limakalvo)

Virtsaputken ulkoinen aukko

Virtsaputken ulkoinen aukko

Q64.8 Muut määritellyt virtsateiden synnynnäiset poikkeavuudet

Q64.9 Synnynnäinen virtsateiden epämuodostuma, määrittelemätön

Muodonmuutos > virtsatiejärjestelmä NOS

SYNNYYNTÄVÄT POIKKEUKSET [KEHITTYMISEN Epämuodostumat] JA LIHASJÄRJESTELMÄN DEFORMAATIOT (Q65-Q79)

Q65 Synnynnäiset lonkan epämuodostumat

Ei sisällä: napsahtava lonkka (R29,4)

Q65.0 Synnynnäinen lonkan dislokaatio, yksipuolinen

Q65.1 Synnynnäinen lonkan dislokaatio, molemminpuolinen

Q65.2 Synnynnäinen lonkan dislokaatio, määrittelemätön

Q65.3 Synnynnäinen lonkan subluksaatio, yksipuolinen

Q65.4 Synnynnäinen lonkan subluksaatio, molemminpuolinen

Q65.5 Synnynnäinen lonkan subluksaatio, määrittelemätön

Q65.6 Epävakaa lonkka. Taipumus lonkan sijoiltaanmenoon. Alttius lonkan subluksaatioon

Q65.8 Muut synnynnäiset lonkan epämuodostumat. Reisiluun kaulan etuosan siirtymä

Synnynnäinen acetabulaarinen dysplasia

Valgus asento

Varuksen asema

Q65.9 Synnynnäinen lonkan epämuodostuma, määrittelemätön

Q66 Synnynnäiset jalan epämuodostumat

Ei sisällä: viat, jotka lyhentävät jalkaa (Q72. -)

hallux valgus (hankittu) (M21.0)

varus epämuodostumat (hankitut) (M21.1)

Q66.0 Equine varus lampijalka

Q66.1 Calcaneovarus lampijalka

Q66.2 Jalka varus. Lisätty jalka. Metatarsus varus

Q66.3 Muut jalan synnynnäiset varus-epämuodostumat. Synnynnäinen varus epämuodostuma isovarpaassa

Q66.4 Calcaneal-valgus lampijalka

Q66.5 Synnynnäinen litteäjalka

Spastinen (käännetty ulospäin)

Q66.6 Muu synnynnäinen hallux valgus. Siepattu jalka. Metatarsus valgus

Q66.8 Muut synnynnäiset jalan epämuodostumat. Clubfoot NOS. Synnynnäiset vasaravarpaat

Fuusio tarsal luita. Pystysuora talus

Q66.9 Synnynnäinen jalan epämuodostuma, määrittelemätön

Q67 Pään, kasvojen, selkärangan ja rinnan synnynnäiset tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumat

Ei sisällä: Q87:een luokitellut synnynnäiset epämuodostumat. Potterin oireyhtymä (Q60.6)

Q67.4 Muut kallon, kasvojen ja leuan synnynnäiset epämuodostumat. Syvennykset kallossa

Nenän väliseinän poikkeama on synnynnäinen. Atrofia tai hypertrofia puolikasvot

Synnynnäinen litistynyt tai kiero nenä

Ei sisällä: kasvojen yläleuan poikkeavuudet [mukaan lukien virheellinen purenta] (K07.-)

syfiliittinen satulannenä (A50.5)

Q67.5 Synnynnäinen selkärangan epämuodostuma

Ei sisällä: lapsuuden idiopaattinen skolioosi (M41.0)

luun epämuodostuman aiheuttama skolioosi (Q76.3)

Q67.6 Uponnut rintakehä. Synnynnäinen pectus excavatum [suutarin rinta]

Q67.7 Kiinnitetty rintakehä. Synnynnäinen kananrinta

Q67.8 Muut synnynnäiset epämuodostumat rinnassa. Synnynnäinen rintakehän epämuodostuma NOS

Q68 Muut synnynnäiset tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat

Ei sisällä: viat, jotka lyhentävät raajaa (Q71-Q73)

Q68.0 Synnynnäinen sternocleidomastoid-lihaksen epämuodostuma. Synnynnäinen (sternomastoid) torticollis. Sternocleidomastoid (lihas) kontraktuura. Sternomastoid-kasvain (synnynnäinen)

Q68.1 Käden synnynnäinen epämuodostuma. Synnynnäinen sormien epämuodostuma rumpujen muodossa

Lapiokäsi (synnynnäinen)

Q68.2 Polven synnynnäinen epämuodostuma

Q68.3 Synnynnäinen lonkan kaarevuus

Ei sisällä: reisiluun (kaulan) etuosan siirtymä (Q65.8)

Q68.4 Sääriluun ja pohjeluun synnynnäinen kaarevuus

Q68.5 Määrittelemätön jalan pitkien luiden synnynnäinen kaarevuus

Q68.8 Muut määritellyt synnynnäiset tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumat

Q69 Polydactyly

Q69.0 Lisäsormet

Q69.1 Lisätiedot peukalo(sormet) harjat

Q69.2 Lisävarvas(t). Lisävarusteena isovarvas

Q69.9 Polydaktyyli, määrittelemätön. Polydaktylismi NOS

Q70 Syndactyly

Q70.0 Sormien fuusio. Sormien monimutkainen syndactyly synostosilla

Q70.1 Sormien uurteet. Yksinkertainen sormien syndaktylia ilman synostoosia

Q70.2 Varpaiden fuusio. Varpaiden monimutkainen syndactyly synostosilla

Q70.3 Varpaat. Yksinkertainen sormien syndaktylia ilman synostoosia

Q70.9 Syndactyly, määrittelemätön. Synphalangia NOS

Q71 Vikoja, jotka lyhentävät yläraajaa

Q71.0 Synnynnäinen yläraajan täydellinen puuttuminen

Q71.1 Synnynnäinen olkapään ja kyynärvarren poissaolo käden läsnä ollessa

Q71.2 Synnynnäinen kyynärvarren ja käden poissaolo

Q71.3 Käden ja sormien synnynnäinen puuttuminen

Q71.4 Säteen pituussuuntainen lyhennys. Klubikätisyys (synnynnäinen). Radial mailakäsi

Q71.5 Kyynärluun pituussuuntainen lyhennys

Q71.6 Kynnenmuotoinen harja

Q71.8 Muut viat, jotka lyhentävät yläraajoa. Yläraajojen synnynnäinen lyhentyminen

Q71.9 Yläraajan lyhennysvirhe, määrittelemätön

Q72 Vikoja, jotka lyhentävät alaraajaa

Q72.0 Synnynnäinen alaraajan täydellinen puuttuminen

Q72.1 Reisiluun ja sääriluun synnynnäinen puuttuminen jalan läsnäolosta

Q72.2 Jalan ja jalkaterän synnynnäinen puuttuminen

Q72.3 Jalan ja varpaiden synnynnäinen puuttuminen

Q72.4 Pitkittäinen lyhennys reisiluu. Proksimaalisen reisiluun lyhentäminen

Q72.5 Sääriluun pituussuuntainen lyhennys

Q72.6 Pohjeluun pituussuuntainen lyhennys

Q72.7 Synnynnäinen jalkahalkio

Q72.8 Muut alaraajaa lyhentävät viat. Synnynnäinen alaraajan lyhentyminen

Q72.9 Alaraajan lyhennysvika, määrittelemätön

Q73 Vikoja, jotka lyhentävät määrittelemätöntä raajaa

Q73.0 Synnynnäinen raajan puuttuminen, määrittelemätön. Amelia BDU

Q73.1 Raajojen fokomelia, määrittelemätön. Phocomelia NOS

Q73.8 Muut raajaa (raajoja) lyhentävät viat, määrittelemätön

raajan (raajojen) pitkittäinen pienenemismuodonmuutos

Hemimelia NOS > raaja(t) NOS

Q74 Muut raajojen synnynnäiset epämuodostumat

Q74.0 Muut yläraajojen synnynnäiset poikkeavuudet, mukaan lukien olkavyö

Lisävarusteena ranneluun. Klaviko-kallon dysostoosi. Synnynnäinen solisluun pseudartroosi

Makrodaktyyli (sormet). Madelungin epämuodostuma. Radioulnaarinen synostoosi. Sprengelin muodonmuutos

Kolmifalangeaalinen peukalo

Q74.1 Polvinivelen synnynnäinen poikkeavuus

Q74.2 Muut alaraajojen synnynnäiset epämuodostumat, mukaan lukien lantiovyö

Fuusio sacroiliac yhteinen

Ei sisällä: reisiluun kaulan etuosan siirtymä (Q65.8)

Q74.3 Synnynnäinen arthrogryposis multiplex

Q74.8 Muut määritellyt raajan synnynnäiset poikkeavuudet

Q74.9 Synnynnäinen raajan poikkeama, määrittelemätön. Synnynnäinen raajan poikkeama NOS

Q75 Muut kallon ja kasvojen luiden synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: synnynnäinen kasvojen poikkeavuus NOS (Q18. -)

Q87:een luokitellut synnynnäisten epämuodostumien oireyhtymät. kasvoleuan epämuodostumat (mukaan lukien epäpuhtaudet) (K07.-)

pään ja kasvojen tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumat (Q67.0-Q67.4)

kallovauriot, jotka liittyvät synnynnäisiin aivohäiriöihin, kuten:

Q75.0 Kraniosynostoosi. Akrokefalia. Kallon luiden epätäydellinen fuusio. Oksikefalia. Trigonokefalia

Q75.1 Craniofacial dysostos Crouzonin tauti

Q75.4 Kasvoleuan dysostoosi

Q75.5 Okulomandibulaarinen dysostoosi

Q75.8 Muut määritellyt kallon ja kasvojen luiden epämuodostumat. Synnynnäinen kallon luun puuttuminen

Synnynnäinen epämuodostuma etuluu. Platybasia

Q75.9 Synnynnäinen kallon ja kasvojen luuston poikkeavuus, määrittelemätön

Q76 Selkärangan ja rintakehän synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: synnynnäiset selkärangan ja rintakehän tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumat (Q67.5-Q67.8)

Ei sisällä: meningokele (selkärangan) (Q05.-)

Q76.1 Klippel-Feil-oireyhtymä. Kohdunkaulan fuusio-oireyhtymä selkäranka

Q76.2 Synnynnäinen spondylolisteesi. Synnynnäinen spondylolyysi

Ei sisällä: spondylolisteesi (hankittu) (M43.1)

spondylolyysi (hankittu) (M43.0)

Q76.3 Luun epämuodostuman aiheuttama synnynnäinen skolioosi. Hemivertebraalinen fuusio tai segmentaatiohäiriö skolioosiin

Q76.4 Muut synnynnäiset selkärangan epämuodostumat, jotka eivät liity skolioosiin

Selkärangan fuusio>

Selkärangan poikkeama - > määrittelemätön

sakraalinen (nivel) > tai ei liity toisiinsa

(alueet) > joilla on skolioosi

Selkärangan poikkeavuus >

Q76.5 Kohdunkaulan kylkiluu. Lisäjoustinne niskan alueella

Q76.6 Muut kylkiluiden synnynnäiset poikkeavuudet

Ei sisällä: lyhyt kylkiluun oireyhtymä (Q77.2)

Q76.7 Synnynnäinen rintalastan poikkeama. Synnynnäinen rintalastan puuttuminen. Rintalastan halkeama

Q76.8 Muut rintaluun synnynnäiset poikkeavuudet

Q76.9 Synnynnäinen rintaluun epämuodostuma, määrittelemätön

Q77 Osteokondrodysplasia, johon liittyy pitkien luiden ja selkärangan kasvuhäiriöitä

Q77.0 Achondrogenesis. Hypokondroplasia

Q77.1 Pieni koko, joka ei sovi yhteen elämän kanssa

Q77.2 Lyhyen kylkiluu oireyhtymä. Rintakehän dysplasia, joka johtaa tukehtumiseen

Q77.3 Chondrodysplasia punctata

Q77.4 Achondroplasia. Hypokondroplasia

Q77.5 Dystrofinen dysplasia

Q77.6 Kondroektodermaalinen dysplasia. Ellis-Van Creveldin oireyhtymä

Q77.7 Spondyloepifyysinen dysplasia

Q77.8 Muu osteokondrodysplasia, johon liittyy pitkien luiden ja selkärangan kasvuhäiriöitä

Q77.9 Osteokondrodysplasia, johon liittyy pitkien luiden ja selkärangan kasvuhäiriöitä, määrittelemätön

Q78 Muut osteokondrodysplasiat

Q78.0 Epätäydellinen osteogeneesi. Luiden synnynnäinen hauraus. Osteopsatyroosi

Q78.1 Polyostoottinen kuitudysplasia. Albrightin (-Mc-Cune) (-Sternberg) oireyhtymä

Q78.2 Osteopetroosi. Albers-Schoenbergin oireyhtymä

Q78.3 Progressiivinen diafyysidysplasia. Camurati-Engelmannin oireyhtymä

Q78.4 Enkondomatoosi. Maffuccin oireyhtymä. Ollierin tauti

Q78.5 Metafyysidysplasia. Pylen oireyhtymä

Q78.6 Useita synnynnäisiä eksostooseja. Diafyysinen aklasia

Q78.8 Muut määritellyt osteokondrodysplasiat. Osteopoikiloosi

Q78.9 Osteokondrodysplasia, määrittelemätön. Kondrodystrofia NOS. Osteodystrofia NOS

Q79 Tuki- ja liikuntaelimistön synnynnäiset epämuodostumat, muualle luokittelemattomat

Ei sisällä: synnynnäinen (sternomastoid) torticollis (Q68.0)

Q79.0 Synnynnäinen palleatyrä

Ulkopuolelle: synnynnäinen tyrä tauko (Q40.1)

Q79.1 Muut pallean epämuodostumat. Pallean puute. Pallean synnynnäinen vika NOS. Pallean tapahtumat

Q79.2 Exomphalos. Omphalocele

Q79.4 Luumuvatsaoireyhtymä

Q79.5 Muut vatsan seinämän synnynnäiset poikkeavuudet

Q79.8 Muut tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumat

Q79.9 Tuki- ja liikuntaelinten synnynnäinen epämuodostuma, määrittelemätön

Epämuodostuma NOS > tuki- ja liikuntaelimistön NOS

MUUT SYNNYYNTÄVÄT POIKKEUKSET [KEHITYSEHDOT] (Q80-Q89)

Q80 Synnynnäinen iktyoosi

Ei sisällä: Refsum-tauti (G60.1)

Q80.1 X-kytketty iktyoosi

Q80.2 Lamellar iktyoosi. Collodion vauva

Q80.3 Synnynnäinen rakkulainen ikthyoforminen erytroderma

Q80.4 Sikiön iktyoosi ["Harlequin fetus"]

Q80.8 Muu synnynnäinen iktyoosi

Q80.9 Synnynnäinen iktyoosi, määrittelemätön

Q81 Epidermolysis bullosa

Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex

Ei sisällä: Cockaynen oireyhtymä (Q87.1)

Q81.1 Epidermolysis bullosa tappava. Herlitzin oireyhtymä

Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrofinen

Q81.8 Muu epidermolyysi bullosa

Q81.9 Epidermolysis bullosa, määrittelemätön

Q82 Muut ihon synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: acrodermatitis enteropathica (E83.2)

synnynnäinen erytropoieettinen porfyria (E80.0)

pilonidal kysta tai poskiontelo (L05. -)

Sturge-Weberin (-Dimitri) oireyhtymä (Q85.8)

Q82.0 Perinnöllinen lymfaödeema

Q82.1 Xeroderma pigmentosa

Q82.2 Mastosytoosi. Urticaria pigmentosa

Ei sisällä: pahanlaatuinen mastosytoosi (C96.2)

Q82.3 Pigmentin inkontinenssi

Q82.4 Ektodermaalinen dysplasia (anhidroottinen)

Q82.5 Synnynnäinen ei-neoplastinen nevus. Syntymämerkki NOS

Ei sisällä: kahvitahrat (L81.3)

Q82.8 Muut määritellyt synnynnäiset ihon epämuodostumat. Epänormaalit kämmenpoimut

Muita ihotunnisteita. Hyvänlaatuinen suvun pemfigus (Hailey-Hailey-tauti)

Iho on veltto (hyperelastinen). Dermatoglyfiset poikkeavuudet. Kämmenten ja jalkojen perinnöllinen keratoosi

Follikulaarinen keratoosi [Daria-Chaita]

Ei sisällä: Ehlers-Danlosin oireyhtymä (Q79.6)

Q82.9 Synnynnäinen ihon kehityshäiriö, määrittelemätön

Q83 Maitorauhasen synnynnäiset epämuodostumat

Ei sisällä: rintalihaksen puuttuminen (Q79.8)

Q83.0 Rintojen ja nännin puuttuminen

Q83.1 Lisärintarauhanen Useita maitorauhasia

Q83.3 Lisävarustenippa. Useita nännejä

Q83.8 Muut synnynnäiset rintarauhasen poikkeavuudet. Rintojen hypoplasia

Q83.9 Synnynnäinen maitorauhasen epämuodostuma, määrittelemätön

Q84 Muut ulkoisen ihon synnynnäiset epämuodostumat

Q84.0 Synnynnäinen hiustenlähtö. Synnynnäinen atrichoosi

Q84.1 Hiusten synnynnäiset morfologiset häiriöt, muualle luokittelemattomat

Helmiväriset hiukset. Solmuiset hiukset. Sormus hiukset

Ei sisällä: Menkesin oireyhtymä [kiharat hiukset] (E83.0)

Q84.2 Muut synnynnäiset hiusten epämuodostumat

Säilötyt vellushiukset

Ei sisällä: kynsien-suprapatella-oireyhtymän (Q87.2) (puuttuminen) (alikehittynyt)

Q84.4 Synnynnäinen leukonykia

Q84.5 Suurentuneet ja hypertrofoituneet kynnet. Synnynnäinen kynsien menetys. Pachyonychia

Q84.6 Muut kynsien synnynnäiset poikkeavuudet

Q84.8 Muut määritellyt ulkoisen ihon synnynnäiset poikkeavuudet. Synnynnäinen ihon aplasia

Q84.9 Ulkoisen sisäosan epämuodostuma, määrittelemätön

Anomalia NOS > ulompi sisäkalvo NOS

Q85 Phamatoosit, muualle luokittelemattomat

Ei sisällä: telangiektaattinen ataksia [Louis-Bart] (G11.3)

familiaalinen dysautonomia [Riley-Day] (G90.1)

Q85.0 Neurofibromatoosi (ei pahanlaatuinen). Recklinghausenin tauti

Q85.1 Tuberoosiskleroosi. Bournevillen tauti. Epiloya

Q85.8 Muut muualle luokittelemattomat fakomatoosit

Ei sisällä: Meckel-Gruberin oireyhtymä (Q61.9)

Q85.9 Famatoosi, määrittelemätön. Hamartosis NOS

Q86 Tunnettujen eksogeenisten tekijöiden aiheuttamat synnynnäiset epämuodostumat, joita ei ole luokiteltu muualle

Ei sisällä: jodinpuutteeseen liittyvä kilpirauhasen vajaatoiminta (E00-E02)

istukan tai rintamaidon kautta siirtyvien aineiden ei-teratogeeniset vaikutukset (P04. -)

Q86.0 Sikiön alkoholioireyhtymä (dysmorfia)

Q86.1 Hydantoiinin sikiön oireyhtymä. Meadowin syndrooma

Q86.2 Varfariinin aiheuttama dysmorfia

Q86.8 Muut tunnetuista eksogeenisistä tekijöistä johtuvat synnynnäisten epämuodostumien oireyhtymät

Q87 Muut määritellyt synnynnäisten epämuodostumien oireyhtymät, joihin liittyy useita järjestelmiä

Q87.0 Synnynnäisten epämuodostumien oireyhtymä, joka vaikuttaa ensisijaisesti kasvojen ulkonäköön

Acrocephalopolysyndactyly. Acrocephalosyndactyly [Aperta]. Cryptophthalmos-oireyhtymä. Sykloopia

Viheltävän miehen kasvot

Q87.1 Synnynnäisten epämuodostumien oireyhtymät, jotka ilmenevät pääasiassa kääpiöisyytenä

Ei sisällä: Ellis van Creveldin oireyhtymä (Q77.6)

Q87.2 Synnynnäisten epämuodostumien oireyhtymä, joka koskee pääasiassa raajoja

Polvilumpion kynsien puuttuminen (alikehittynyt).

Sirenomelia [alaraajojen fuusio]

Trombosytopenia, jossa säde puuttuu

Q87.3 Synnynnäisten epämuodostumien oireyhtymät, jotka ilmenevät liiallisesta kasvusta [gigantismi] kehityksen alkuvaiheessa

Q87.5 Muut synnynnäiset epämuodostumat ja muut luuston muutokset

Q87.8 Muut määritellyt synnynnäiset epämuodostumat, muualle luokittelemattomat

Q89 Muut synnynnäiset epämuodostumat, joita ei ole luokiteltu muualle

Q89.0 Pernan synnynnäiset epämuodostumat. Asplenia (synnynnäinen). Synnynnäinen splenomegalia

Ei sisällä: eteislisäkkeen isomeria (asplenia tai polysplenia) (Q20.6)

Q89.1 Lisämunuaisen epämuodostumat

Ei sisällä: synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu (E25.0)

Q89.2 Muiden synnynnäiset epämuodostumat Umpieritysrauhaset. Synnynnäinen lisäkilpirauhasen tai kilpirauhasen poikkeavuus

Säilötty kilpirauhas-lingulaarinen kanava. Tyroglossaalinen kysta

Q89.3 Tilanne päinvastoin. Dekstrokardia lokalisoinnin inversiolla. Peilikuva eteisestä lokalisointiinversiolla

Elinten peili- tai poikittaisjärjestely:

Sisäelinten transponointi:

Ei sisällä: dekstrokardia NOS (Q24.0)

Q89.4 Yhteiset kaksoset. Kraniopagus. Dcepfalia. Kaksoishirviö. Pygopagus. Thoracopagus

Q89.7 Useita synnynnäisiä epämuodostumia, joita ei ole luokiteltu muualle. Hirviö NOS

Ei sisällä: synnynnäisten epämuodostumien oireyhtymiä, joihin liittyy useita järjestelmiä (Q87.-)

Q89.8 Muut määritellyt synnynnäiset epämuodostumat

Q89.9 Synnynnäinen epämuodostuma, määrittelemätön

KROMOSOMIAALISET ANOMALIAT EI OLE LUOKITETTU MUUN MUUTON (Q90-Q99)

Q90 Downin oireyhtymä

Q90.0 Trisomia 21, meioottinen nondisjunktio

Q90.1 Trisomia 21, mosaiikki (mitoottinen ei-hajautus)

Q90.2 Trisomia 21, translokaatio

Q90.9 Downin oireyhtymä, määrittelemätön. Trisomia 21 NOS

Q91 Edwardsin oireyhtymä ja Pataun oireyhtymä

Q91.0 Trisomia 18, meioottinen nondisjunktio

Q91.1 Trisomia 18, mosaiikki (mitoottinen ei-hajautus)

Q91.2 Trisomia 18, translokaatio

Q91.3 Edwardsin oireyhtymä, määrittelemätön

Q91.4 Trisomia 13, meioottinen nondisjunktio

Q91.5 Trisomia 13, mosaiikki (mitoottinen ei-hajautus)

Q91.6 Trisomia 13, translokaatio

Q91.7 Patau-oireyhtymä, määrittelemätön

Q92 Muut trisomiat ja osittaiset autosomaaliset trisomiat, muualle luokittelemattomat

Sisältää: epätasapainoiset translokaatiot ja lisäykset

Q92.0 Täydellinen kromosomaalinen trisomia, meioottinen ei-jako

Q92.1 Täydellinen kromosomaalinen trisomia, mosaiikki (mitoottinen ei-hajautus)

Q92.2 Suuri osittainen trisomia. Koko käsivarren tai suuren kromosomin segmentin päällekkäisyys

Q92.3 Pieni osittainen trisomia. Käsivartta pienemmän kromosomisegmentin päällekkäisyys

Q92.4 Kaksinkertaistuminen havaittiin vain prometafaasissa

K92.5 Tuplaukset toisella uudelleenjärjestelysarjalla

Q92.6 Erityismerkityt kromosomit

Q92.7 Triploidia ja polyploidia

Q92.8 Muut määritellyt trisomiat ja osittaiset autosomaaliset trisomiat

Q92.9 Autosomien trisomiat ja osittaiset trisomiat, määrittelemätön

Q93 Monosomiat ja autosomien osien häviöt, muualle luokittelemattomat

Q93.0 Täydellinen kromosomaalinen monosomia, meioottinen ei-jako

Q93.1 Täydellinen kromosomaalinen monosomia, mosaiikki (mitoottinen ei-hajautus)

Q93.2 Kromosomivirhe, jossa on pyöristys tai keskipisteen siirtymä

Q93.3 Kromosomin 4 lyhyen käsivarren deleetio. Wolf-Girschornin oireyhtymä

Q93.4 Kromosomin lyhyen käsivarren deleetio 5. Kissan itku -oireyhtymä [sairaus]

Q93.5 Muut kromosomin osan deleetiot

Q93.6 Deleetioita havaittiin vain prometafaasissa

Q93.7 Poistot toisella uudelleenjärjestelykompleksilla

Q93.8 Muut autosomaaliset deleetiot

Q93.9 Autosomaalinen deleetio, määrittelemätön

Q95 Tasapainotetut uudelleenjärjestelyt ja rakennemerkit, muualle luokittelemattomat

Mukana: Robertsonilaiset ja tasapainoiset vastavuoroiset translokaatiot ja insertiot

Q95.0 Tasapainoiset translokaatiot ja insertiot normaalissa yksilössä

Q95.1 Kromosomaaliset inversiot normaalilla yksilöllä

Q95.2 Tasapainoiset autosomaaliset uudelleenjärjestelyt epänormaalilla yksilöllä

Q95.3 Tasapainoiset seksuaaliset/autosomaaliset uudelleenjärjestelyt normaalilla yksilöllä

Q95.4 Henkilöt, joilla on nimetty heterokromatiini

Q95.5 Henkilöt, joilla on hauras autosomialue

Q95.8 Muut tasapainotetut uudelleenjärjestelyt ja rakenteelliset merkit

Q95.9 Tasapainotetut uudelleenjärjestelyt ja rakenteelliset merkit, määrittelemätön

Q96 Turnerin oireyhtymä

Q96.2 Karyotyyppi 46,X, jossa on epänormaali sukupuolikromosomi, paitsi iso (Xq)

Q96.3 Mosaiikki 45.X/46.XX tai XY

Q96.4 Mosaiikki 45.X/muut solulinjat, joilla on epänormaali sukupuolikromosomi

Q96.8 Muut Turnerin oireyhtymän muunnelmat

Q96.9 Turnerin oireyhtymä, määrittelemätön

Q97 Muut sukupuolikromosomipoikkeavuudet, naisen fenotyyppi, muualle luokittelemattomat

Q97.1 Nainen, jolla on enemmän kuin kolme X-kromosomia

Q97.2 Mosaiikki, ketjut, joissa on eri määrä X-kromosomeja

Q97.3 Nainen, jolla on 46,XY karyotyyppi

Q97.8 Muut määritellyt epänormaalit sukupuolikromosomit, naisen fenotyyppi

Q97.9 Sukupuolikromosomipoikkeavuus, naisen fenotyyppi, määrittelemätön

Q98 Muut sukupuolikromosomipoikkeavuudet, miehen fenotyyppi, muualle luokittelemattomat

Q98.0 Klinefelterin oireyhtymä, karyotyyppi 47,XXY

Q98.1 Klinefelterin oireyhtymä, mies, jolla on enemmän kuin kaksi X-kromosomia

Q98.2 Klinefelterin oireyhtymä, mies, 46,XX karyotyyppi

Q98.3 Toinen mies, jonka karyotyyppi on 46,XX

Q98.4 Klinefelterin oireyhtymä, määrittelemätön

Q98.6 Mies, jolla on rakenteellisesti muuttuneet sukupuolikromosomit

Q98.7 Mies, jolla on mosaiikkiset sukupuolikromosomit

Q98.8 Muut määritellyt sukupuolikromosomipoikkeavuudet, miehen fenotyyppi

Q98.9 Sukupuolikromosomipoikkeavuus, miehen fenotyyppi, määrittelemätön

Q99 Muut kromosomipoikkeavuudet, joita ei ole luokiteltu muualle

Q99.0 Mosaiikki [kimeera] 46,XX/46,XY. Kimeeri 46,XX/46,XY, todellinen hermafrodiitti

Q99.1 46.XX todellinen hermafrodiitti. 46.XX kuoriutuneilla sukurauhasilla

46,XY raidallisilla sukurauhasilla. Puhdas sukurauhasten dysgeneesi

Q99.2 Hauras X-kromosomi. Fragile X -oireyhtymä

Q99.8 Muut määritellyt kromosomipoikkeavuudet

Q99.9 Kromosomipoikkeavuus, määrittelemätön

ICD-10 koodi: Q18.0

A) Oireet ja kliininen kuva lateraalisesta kystasta(haarakysta, haarakysta). Huolimatta haarautuneiden kystojen synnynnäisestä luonteesta, ne diagnosoidaan vasta lapsuudessa tai varhaisessa murrosiässä. Kysta voi olla tiheää, joustavaa tai pehmeää (vaihteleva) konsistenssi, ja kun se vaikeuttaa tulehdusprosessia, se menettää liikkuvuuden suhteessa ihoon.

Kysta on yleensä munanmuotoinen ja sen suurin mitta on noin 5 cm. Ajan mittaan, jos vanhemmat eivät kiinnitä riittävästi huomiota lapsen terveyteen, kysta voi kasvaa merkittäviksi kokoiksi. Harvinaisissa tapauksissa tunnistetaan epipleuraalisia tai välikarsinaisia ​​haarautuneita kystaja, jotka syntyvät viidennestä haarakaaresta. Toissijaisen infektion kehittymisestä johtuva kystatulehdus ilmenee voimakkaana kipuna ja paikallisina tulehduksen oireina. Kahdenväliset haarautumat kystat ovat erittäin harvinaisia.

b) Kehityksen syyt ja mekanismit. Ajatus, että lateraaliset kaulan kystat ovat kidusten rakojen jäänteitä, on edelleen ajankohtainen, vaikka uskotaan myös, että nämä kystat voivat muodostua imusolmukkeesta (epiteelin jätteistä muodostuneet kystiset rakenteet).

P.S. Epiteelikystat muuttuvat harvoin pahanlaatuiseksi, joten haarautuneen syövän diagnosoinnin jälkeen ei pidä lopettaa piilotetun syövän etsimistä. primaarinen kasvain, koska tällaisen kasvaimen kystiset etäpesäkkeet voidaan sekoittaa haarautuneeseen syöpään.

V) Diagnostiikka. Diagnoosi tehdään sairaushistorian, kaulan käsin kosketeltavan muodostumisen, ultraääni-, TT- ja MRI-tulosten perusteella. Suurin vaara on, että kun diagnosoidaan kaulan haarautumaton kysta, voit nähdä levyepiteelikarsinooman.

G) Lateraalisen kaulan kystan hoito(haarakysta, haarakysta). Kysta tulee leikata kokonaan pois.

Tärkeimmät oireet:

• Kasvaimen tuskallisuus
• Purkaus mätä fisteli
• Epämukavuus keskustelun aikana
• Epämukavuus nieltäessä
• Ihon turvotus kasvainten ympärillä
• Ihonalainen kasvain kaulassa
• Ihon punoitus kasvainten ympärillä
• Kasvaimen kasvu
• Fistula niskassa

Mediaani kaulan kysta on harvoin diagnosoitu synnynnäinen epämuodostuma. Sille on ominaista nestemäisen kasvaimen esiintyminen kaulan alueella. Kaulassa on lateraalisia ja mediaalisia patologioita. Sivujen muodot tunnistetaan heti lapsen syntymän jälkeen, kun taas keskimmäiset voivat ilmaantua lapsen kasvaessa. Useimmiten muodostuminen voidaan poistaa leikkauksella, joka suoritetaan aikuisille ja lapsille.

Mediaani kaulan kysta on kasvainmainen muodostelma, joka muodostuu alkion kehityksen varhaisessa vaiheessa (3–6 viikkoa). Joskus havaitaan suhde synnynnäiseen kaulan fisteliin. On tapauksia, joissa fisteli muodostuu kystan märkimisen seurauksena.

Tilastojen mukaan yhdellä kymmenestä potilaasta havaitaan mediaani lateraalinen kysta samanaikaisesti kaulan fistelin kanssa. Puolessa tapauksista muodostus märkii, fisteli kehittyy paiseen itsenäisen avautumisen seurauksena ihon läpi.

ICD-10 (International Classification of Diseases) -koodi fistuleilla varustetulle kaulan mediaanikystalle oli Q18.4.

Etiologia

Nykyään tutkijat eivät ole päässeet yhteiseen mielipiteeseen tämäntyyppisestä patologiasta. Tilastojen perusteella mediaanikystatapaukset muodostavat alle 3 % kaikista kohdunkaulan kasvaimista.

Epänormaalin ilmiön alkuperän teoria tunnistaa kystan ilmaantumisen syyksi kilpirauhas-kielitiehyen ennenaikaisen sulkeutumisen.

On kuitenkin olemassa toinen teoria, joka keskittyy siihen tosiasiaan, että tuumorin kaltaiset kasvaimet syntyvät suuontelon epiteelisoluista, ja kilpirauhasen kanava korvataan narulla. Kumpaakaan teoriaa ei ole vahvistettu ja ne vaativat lisätutkimusta.

Muodosteen infektio, jota seuraa märkivä prosessi, voi aiheuttaa:

• heikentynyt immuunijärjestelmää;
• bakteeri- ja virustautien eteneminen;
• ottaa tietyn ryhmän lääkkeitä.

Uskotaan myös, että lapsen hammassairauksien esiintyminen voi johtaa infektioon kystassa.

Oireet

Tälle patologialle on ominaista oireeton kulku. Lapsen kaulan mediaanikysta on hidaskasvuinen, joten sitä ei aina ole mahdollista havaita heti syntymän jälkeen.

Ne voivat toimia aktiivisen kasvaimen kasvun provosoijana. Havaittu ulkoisia muutoksia kaulan alueella, kun ilmaantuu pieni ihonalainen pallo, joka on helposti tunnusteltavissa.

Lapsellasi voi olla oireita, kuten:

• epämukavuus nielemisen aikana;
• epämukavuus keskustelun aikana;
• puhevirheitä.

Taudin märkimisen jälkeen oireet ovat seuraavat:

• ihon punoitus muodostuman ympärillä;
• turvotus;
• kasvaimen kipu;
• muodostelman koon kasvu.

Jälkeen tietty ajanjakso Ajan myötä kystakohtaan muodostuu pieni reikä, jonka läpi kertynyt mätä tulee ulos. Ihoa peittävä vaurioitunut alue tulehtuu ja ilmaantuu haavoja ja halkeamia. Tästä johtuen niskan alueen infektiolla ei ole lisävaikeuksia.

Diagnostiikka

Oikean diagnoosin tekemiseksi lääkärin on:

• tutkia potilasta;
• selvittää kroonisten sairauksien esiintyminen, tutkia sairaushistoriaa;
• selventää kliininen kuva kärsivällinen.

Instrumentaalisia menetelmiä käytetään usein lisädiagnostiikkamenetelminä:

• kaulan ja imusolmukkeiden ultraäänitutkimus;
• röntgenkuvaus;
• fistulografia, joka tapahtuu luotamalla varjoaineen lisäämisellä;
• Tietokonetomografia;
• puhkaisu.

Erotusdiagnoosi on suoritettava:

• synnynnäinen dermoidi;
• adenoflegmoni;
• kielen rumpu.

Lääkäri voi kohdata useita vaikeuksia diagnoosin aikana, koska tautia ei ole täysin tutkittu. Tehokkain menetelmä kasvaimen hoitoon riippuu oikeasta diagnoosista.

Hoito

Kaulan mediaanikystan kirurginen poisto on ainoa tehokas tapa torjua muodostumista. Leikkauksia voidaan tehdä sekä aikuisille että lapsille.

Leikkauksia tehdään imeväisille vain, jos kysta uhkaa lapsen henkeä, eli:

• on erittäin suuret mitat;
• puristaa henkitorven;
• tapahtuu märkivä tulehdusprosessi;
• on olemassa riski keholle.

Kystektomia suoritetaan suonensisäisenä tai endotrakeaalinen anestesia. Se takaa täydellisen toipumisen ilman uusiutumista.

Kirurginen toimenpide etenee seuraavasti:

• leesio nukutetaan paikallispuudutuksessa;
• anestesian soveltamisen jälkeen alueelle, jossa kasvain sijaitsee, tehdään viilto;
• kystakapseli ja sen seinämät leikataan pois, sisältö poistetaan;
• jos ylimääräinen fisteli havaitaan, osa hyoidiluusta leikataan;
• viilto ommellaan kosmeettisella ompeleella.

Lääkärit tekevät viiltoja kaulan luonnollisten poimujen suuntaisesti, joten arvet sen jälkeen kirurginen interventio näkymätön. Toimenpiteen kesto on puolesta tunnista puoleentoista tuntiin riippuen prosessin monimutkaisuudesta.

Jos kirurgi ei leikkaa kystaa kokonaan, jättäen osan siitä huolimattomuuden vuoksi, kasvain voi uusiutua, joten sinun on otettava vakavasti asiantuntijan valinta tällaisen toimenpiteen suorittamiseen.

Ennuste on yleensä suotuisa oikea-aikaisella diagnoosilla ja hoidolla. On tapauksia, joissa kystasolut muuttuvat pahanlaatuisiksi, mutta niitä havaitaan erittäin harvoin, 1 tapauksessa 1500 sairaudesta.

Ennaltaehkäisy

Valitettavasti on mahdotonta estää kaulan mediaanikystan etenemistä. Lastenlääkärin on suoritettava lapsen kuukausittainen tutkimus, koska oikea-aikainen diagnoosi auttaa parantamaan epänormaalia ilmiötä parhaalla mahdollisella ennusteella lapsen elämälle.

Onko kaikki artikkelissa oikein lääketieteellisestä näkökulmasta?

Vastaa vain, jos sinulla on todistettu lääketieteellinen tietämys

Sairaudet, joilla on samanlaisia ​​oireita:

Suulakihalkio on epänormaali kitalaen rakenne, jonka keskellä näkyy selvästi aukko. Tämä patologia on synnynnäinen, ja sen läsnä ollessa vastasyntyneet eivät voi syödä kunnolla ja heidän hengitystoimintansa on jonkin verran heikentynyt. Tämä johtuu siitä, että suu- ja nenäonteloiden välillä ei ole väliseinää, mikä aiheuttaa ruoan ja nesteen pääsyn nenään. Hyvin harvat lapset syntyvät tällä taudilla; jokaisesta tuhannesta vauvasta vain yhdellä on tämä oireyhtymä.