Navodila za mikropreparacijo

A. Plovila ICR. Arteriole, kapilare, venule.

Barvanje - hematoksilin-eozin.

Da bi ugotovili razmerje med povezavami mikrovaskulature, je potrebno obarvati in pregledati celoten filmski preparat, kjer žile niso vidne na rezu, ampak kot celota. Na preparatu izberemo območje z majhnimi žilicami, tako da je vidna njihova povezava s kapilarami.

Arteriole, kot prvi člen v mikrovaskulaturi, prepoznamo po značilni postavitvi gladkih miocitov. Svetla podolgovata ovalna jedra endoteliocitov sijejo skozi steno arteriol. Njihova dolga os sovpada s potekom arteriole.

Venule imajo tanjšo steno, temnejša jedra endoteliocitov in več vrst rdečih eritrocitov v lumnu.

Kapilare so tanke žile, imajo najmanjši premer in najtanjšo steno, ki vključuje eno plast endoteliocitov. Eritrociti se nahajajo v lumnu kapilare v eni vrsti. Vidite lahko tudi mesta, kjer kapilare odstopajo od arteriol in kjer kapilare vstopajo v venule. Med žilami je ohlapno vlaknasto vezivno tkivo značilne strukture.

1. Na vzorcu elektronske difrakcije kapilare so jasno definirane fenestre v endoteliju in pore v bazalni membrani. Poimenujte vrsto kapilare.

A. Sinusoidno.

B. Somatsko.

C. Visceralni.

D. Netipično.

E. Shunt.

2. I.M. Sechenov je imenoval arteriole "pipe" srčno-žilnega sistema. Kateri strukturni elementi zagotavljajo to funkcijo arteriol?

A. Krožni miociti.

B. Longitudinalni miociti.

C. Elastična vlakna.

D. Vzdolžna mišična vlakna.

E. Krožna mišična vlakna.

3. Elektronska mikrofotografija kapilare s širokim lumnom jasno določa fenestre v endoteliju in pore v bazalni membrani. Določite vrsto kapilare.

A. Sinusoidno.

B. Somatsko.

C. Netipično.

D. Shunt.

E. Visceralni.

4. Prisotnost katere vrste kapilar je značilna za mikrovaskulaturo človeških hematopoetskih organov?

A. Perforirano.

B. Fenestrirano.

C. Somatsko.

D. Sinusoidno.

5. V histološkem preparatu najdemo žile, ki se začnejo slepo, izgledajo kot sploščene endotelne cevke, ne vsebujejo bazalne membrane in pericitov, endotelij teh žil je fiksiran s tropskimi filanti na kolagenska vlakna vezivnega tkiva. Kakšna so ta plovila?

A. Limfokapilare.

B. Hemokapilare.

C. Arteriole.

D. Venule.

E. Arterio-venularne anastomoze.

6. Za kapilaro je značilna prisotnost fenestriranega epitelija in porozne bazalne membrane. Vrsta te kapilare:

A. Sinusoidno.

B. Somatsko.

C. Visceralni.

D. Lacunar.

E. Limfni.

7. Poimenujte posodo mikrovaskulature, v kateri je subendotelijska plast šibko izražena v notranji lupini, notranja elastična membrana je zelo tanka. Srednjo lupino tvorita 1-2 plasti spiralno usmerjenih gladkih miocitov.

A. Arteriola.

B. Venule.

C. Somatski tip kapilare.

D. Kapilara fenestriranega tipa.

E. Sinusoidna kapilara.

8. V katerih žilah opazimo največjo skupno površino, ki ustvarja optimalne pogoje za dvostransko presnovo med tkivi in ​​krvjo?

A. Kapilare.

B. Arterije.

D. Arteriole.

E. Venule.

9. Elektronska mikrofotografija kapilare s širokim lumnom jasno kaže fenestre v endoteliju in pore v bazalni membrani. Določite vrsto kapilare.

A. Sinusoidno.

B. Somatsko.

C. Netipično.

D. Shunt.

E. Visceralni.

Dodatek P

(obvezno)

Histofunkcionalne značilnosti MCR žil

v vprašanjih in odgovorih

1. Kakšne so funkcionalne povezave ICR?

A. Povezava, v kateri se pojavi regulacija krvnega pretoka v organih. Predstavljajo ga arteriole, metarteriole, prekapilare. Vse te žile vsebujejo sfinktre, katerih glavne komponente so krožno nameščene SMC.

B. Druga povezava so žile, ki so odgovorne za metabolizem in pline v tkivih. Te žile so kapilare. Tretja povezava so posode, ki zagotavljajo drenažno-deponirno funkcijo MCR. Sem spadajo venule.

2. Kakšne so strukturne značilnosti arteriol?

Vsaka lupina je sestavljena iz ene plasti celic. Miociti v srednji lupini tvorijo nagnjeno spiralo, ki se nahaja pod kotom več kot 45 stopinj. Med miociti in endotelijem nastanejo mioendotelijski stiki. Arteriole nimajo elastične membrane.

3. Kakšne so histofunkcionalne značilnosti prekapilar?

Miociti vzdolž predkapilarne so na precejšnji razdalji. Namesto razvejanja prekapilar iz arteriol in razvejanja prekapilar v kapilare so sfinktri, v katerih so SMC razporejeni krožno. Sfinkterji zagotavljajo selektivno porazdelitev krvi med izmenjevalnimi povezavami ICR. Upoštevati je treba tudi, da je lumen odprtih prekapilar manjši od lumena kapilar, kar lahko primerjamo z učinkom ozkega grla.

4. Kakšne so histofunkcionalne značilnosti arteriolo-venularnih anastomoz? (dodatek 7 lastnosti 3)

Obstajata dve skupini anastomoz:

1) res (šunti);

2) atipični (pol-shunti).

Pravi šanti prenašajo arterijsko kri. Po strukturi so pravi šanti:

1) preprosta, kjer ni dodatnih kontraktilnih aparatov, to je, da regulacijo pretoka krvi izvaja SMC srednje lupine arteriole;

2) s posebnim kontraktilnim aparatom v obliki valjev ali blazinic v subendotelijskem sloju, ki štrlijo v lumen posode.

Mešana kri teče skozi atipične (pol-šante). Po strukturi so povezava arteriol in venulov skozi kratko kapilaro, katere premer je do 30 mikronov.

Arterio-venularne anastomoze sodelujejo pri uravnavanju prekrvavitve organov, lokalnega in splošnega krvnega tlaka ter pri mobilizaciji krvi, ki se deponira v venulah.

Pomembna vloga ABA kompenzacijske reakcije organizem v primeru motenj krvnega obtoka in razvoja patoloških procesov.

5. Katere so strukturne osnove interakcije hematotkiva?

Glavna komponenta hematotkivne interakcije je endotelij, ki je selektivna pregrada in je tudi prilagojen metabolizmu. Poleg tega nadzor čezceličnega in znotrajceličnega transporta zagotavljata multimembranski princip celične organizacije in dinamične lastnosti celičnih membran.

Priloga 2. Tabela 1– Vrste kapilar

Vrste kapilar	Struktura	Lokalizacija
1. Somatsko	d = 4,5 - 7 µm Endotelij neprekinjen (normalen), bazalna membrana neprekinjena	Mišice, pljuča, koža, centralni živčni sistem, eksokrine žleze, timus.
2. Fenestriran (visceralno)	d = 7 – 20 µm Fenestriran endotelij in kontinuirana bazalna membrana	ledvični glomeruli, endokrini organi sluznica gastrointestinalnega trakta, horoidni pleksus možgani
3. Sinusoida	d = 20 -40 µm Endotelij ima vrzeli med celicami in bazalna membrana je perforirana	jetra, hematopoetskih organov in nadledvične skorje

Dodatek 3. Tabela 2 - Vrste venul

Vrste venule	Struktura
Postkapilarni	d = 12 - 30 µm. Več pericitov kot v kapilarah. Organi imunskega sistema imajo visok endotelij	1. Vračanje krvnih celic iz tkiv. 2. Drenaža. 3. Odstranjevanje strupov in metabolitov. 4. Odlaganje krvi. 5. Imunološki (recirkulacija limfocitov). 6. Sodelovanje pri izvajanju živčnih in endokrinih vplivov na metabolizem in krvni pretok
Kolektivno	d = 30 – 50 µm.
Mišičasta	d › 50 µm, do 100 µm.

Dodatek 4

Slika 1–Vrste kapilar (shema po Yu.I. Afanasiev):

I-hemokapilarna z neprekinjeno endotelijsko oblogo in bazalno membrano; II - hemokapilarna s fenestriranim endotelijem in kontinuirano bazalno membrano; III-hemokapilarna z luknje z režami v endoteliju in diskontinuirani bazalni membrani; 1-endoteliocit; 2-bazna membrana; 3-fenestra; 4-reže (pore); 5-pericit; 6-adventitialna celica; 7-stik endoteliocita in pericita; 8-živčni končič

Priloga 5

Sprednji kapilarni sfinkterji

Slika 2–Sestavine ICR (po V. Zweifachu):

diagram plovila drugačen tip, ki tvorijo končno žilno posteljo in uravnavajo mikrocirkulacijo v njej.

Dodatek 6

Slika 3–Arterio-venularne anastomoze (ABA) (shema po Yu.I. Afanasiev):

I-ABA brez posebne zaklepne naprave: I-arteriola; 2-venule; 3-anastomoza; 4-gladki miociti anastomoze; II-ABA s posebno zaklepno napravo: A-anastomoza tipa zaklepne arterije; B-preprosta anastomoza epiteloidnega tipa; B-kompleksna anastomoza epiteloidnega tipa (glomerularna): G-endotelij; 2-vzdolžno nameščeni snopi gladkih miocitov; 3-notranja elastična membrana; 4-arteriola; 5-venule; 6-anastomoza; 7-epitelne celice anastomoze; 8 kapilar v ovojnici vezivnega tkiva; III-atipična anastomoza: 1-arteriola; 2-kratka hemokapilarna; 3-venule

Priloga 8

Slika 4

Priloga 9

Slika 5

Modul 3. Specialna histologija.

"Specialna histologija senzoričnih in regulacijskih sistemov"

Tema lekcije

"srce"

Relevantnost teme. Podrobna študija morfoloških in funkcionalnih značilnosti srca običajno vnaprej določa možnosti preprečevanja, zgodnja diagnoza strukturne in funkcionalne motnje srca. Poznavanje histoloških značilnosti srčne mišice pomaga razumeti in razložiti patogenezo bolezni srca.

Splošni namen lekcije. Biti sposoben:

1. Diagnosticirajte strukturne elemente srčne mišice na mikropreparatih.

specifične cilje. vedeti:

1. Značilnosti strukturne in funkcionalne organizacije srca.

2. Morfofunkcionalna organizacija prevodnega sistema srca.

3. Mikroskopska, ultramikroskopska zgradba in histofiziologija srčne mišice.

4. Potek procesov embrionalnega razvoja, starostnih sprememb in regeneracije srca.

Začetna raven znanja-spretnosti. vedeti:

1. Makroskopska zgradba srca, njegove membrane, zaklopke.

2. Morfofunkcionalna organizacija srčne mišice (oddelek za anatomijo človeka).

Ko osvojite potrebno osnovno znanje, nadaljujte s preučevanjem gradiva, ki ga najdete v naslednjih virih informacij.

A. Osnovna literatura

1. Histologija / ed. Yu.I.Afanasiev, N.A.Yurina. - Moskva: Medicina, 2002. - S. 410-424.

2. Histologija / ed. V. G. Eliseeva, Yu.

3. Atlas histologije in embriologije / ed. I. V. Almazova, L. S. Sutulova. – M.: Medicina, 1978.

4. Histologija, citologija in embriologija (atlas za samostojno delo študentov) / ur. Yu.B.Chaikovsky, L.M.Sokurenko - Lutsk, 2006.

5. Metodološki razvoj Za praktično usposabljanje: v 2 delih. - Chernivtsi, 1985.

B. Dodatno branje

1. Histologija (uvod v patologijo) / ed. E.G.Ulumbekova, prof. Yu.A. Chelysheva. - M., 1997. - S. 504-515.

2. Histologija, citologija in embriologija (atlas) / ur. O.V.Volkova, Yu.K.Eletsky - Moskva: Medicina, 1996. - S. 170–176.

3. Zasebna humana histologija / ed. V. L. Bykov. - SOTIS: Sankt Peterburg, 1997. - S. 16-19.

B. Predavanja na temo.

Teoretična vprašanja

1. Viri razvoja srca.

2. Splošne značilnosti zgradbe srčne stene.

3. Mikro in submikroskopska zgradba endokarda in srčnih zaklopk.

4. Miokard, mikro in ultrastrukture tipičnih kardiomiocitov. Vodilni sistem srca.

5. Morfofunkcionalne značilnosti atipičnih miocitov.

6. Zgradba epikarda.

7. Inervacija, oskrba s krvjo in starostne spremembe v srcu.

8. Sodobni koncepti regeneracije in transplantacije srca.

Kratka navodila za delo

na praktičnem delu

Domače naloge bomo preverili na začetku ure. Potem morate sami preučiti takšno mikropreparacijo, kot je stena bikovega srca. To delo opravljate po algoritmu za študij mikropreparatov. Med samostojno delo O nekaterih vprašanjih na mikropreparatih se lahko posvetujete z učiteljem.

Tehnološki zemljevid lekcije

	Trajanje	Sredstva izobraževanja	Oprema	Lokacija
Preverjanje in popravek izhodišče znanje in domače naloge		Tabele, diagrami	Računalniki	Računalniška učilnica, učilnica
Samostojno delo na študiju mikropreparatov, vzorcev elektronske difrakcije		Navodila za preučevanje tabel mikropreparatov, mikrofotogramov, elektrogramov	Mikroskopi, mikropreparati, skicirke za mikropreparate	študijska soba
Analiza rezultatov samostojnega dela		Mikrofotogrami, elektrogrami, testni komplet	Računalniki	Računalniški razred
Povzetek lekcije				študijska soba

Za utrjevanje snovi opravite naloge:

K strukturam, označenim s številkami, izberite opise, ki jim morfološko in funkcionalno ustrezajo. Poimenujte celico in označene strukture:

a) te strukture se nahajajo vzdolž mišičnega vlakna in imajo anizotropne in izotropne trakove (ali diska A in I);

b) membranski organeli splošnega namena, ki tvorijo in shranjujejo energijo v obliki ATP;

c) sistem komponent različne oblike, ki zagotavlja transport kalcijevih ionov;

d) sistem ozkih tubulov, ki se razveja v mišičnem vlaknu in zagotavlja prenos živčnega impulza;

e) membranske organele splošnega namena, ki zagotavljajo celično prebavo;

f) temne črte, ki potekajo čez vlakno, vsebujejo tri vrste medceličnih stikov: g) dezmosomske; h) neksus; i) lepilo.

Vprašanja za kontrolo testa

1. Kaj je glavna naloga srca?

2. Kdaj pride do polaganja srca?

3. Kaj je vir razvoja endokarda?

4. Kaj je vir razvoja miokarda?

5. Kaj je vir razvoja epikarda?

6. Kdaj se začne nastajanje prevodnega sistema srca?

7. Kako se imenuje notranja lupina srca?

8. Katera od naslednjih plasti ni del endokarda?

9. Katera plast endokarda ima žile?

10. Kako se prehranjuje endokard?

11. Katerih celic je veliko v subendotelijskem sloju endokarda?

12. Katero tkivo je osnova zgradbe srčnih zaklopk?

13. S čim so prekrite srčne zaklopke?

14. Iz česa je sestavljen miokard?

15. Srčna mišica je sestavljena iz ...

16. Miokard po strukturi se nanaša na ...

17. Iz česa so sestavljena miokardna mišična vlakna?

18. Kaj ni značilno za kardiomiocite?

19. Kaj je značilno za srčno mišico?

20. Katera lupina srca je sestavljena iz kardiomiocitov?

21. Kaj je vir razvoja kardiomiocitov?

22. Na katere vrste delimo kardiomiocite?

23. Kaj ni značilno za strukturo kardiomiocitov?

24. Kakšna je razlika med T-tubuli srčne mišice in T-tubuli skeletna mišica?

25. Zakaj v kontraktilnih kardiomiocitih ni značilnega vzorca triad?

26. Kakšna je funkcija T-tubulov srčne mišice?

27. Kaj ni značilno za atrijske kardiomiocite?

28. Kje se sintetizira natriuretični faktor?

29. Kakšna je vrednost atrijskega natriuretičnega faktorja?

30. Kakšna je vrednost vložnih plošč?

31. Katere medcelične povezave se nahajajo v predelih interkalarnih ploščic?

32. Kakšna je funkcija desmosomskih stikov?

33. Kakšna je funkcija vrzelnih stikov?

34. Katere celice tvorijo drugo vrsto miokardnih miocitov?

35. Kaj ni vključeno v prevodni sistem srca?

36. Katere celice niso vključene v prevodne srčne miocite?

37. Kakšna je funkcija celic srčnega spodbujevalnika?

38. Kje se nahajajo celice srčnega spodbujevalnika?

39. Kaj ni značilno za zgradbo celic srčnega spodbujevalnika?

40. Kakšna je funkcija prehodnih celic?

41. Kakšna je funkcija Purkinjejevih vlaken?

42. Kaj ni značilno za strukturo prehodnih celic prevodnega sistema srca?

43. Kaj ni značilno za zgradbo Purkinjejevih vlaken?

44. Kakšna je zgradba epikarda?

45. S čim je prekrit epikard?

46. ​​​​Katera plast je odsotna v epikardiju?

47. Kako poteka regeneracija srčne mišice v otroštvu?

48. Kako poteka regeneracija srčne mišice pri odraslih?

49. Iz katerega tkiva je sestavljen osrčnik?

50. Epikard je ...

Navodila za študij mikropreparatov

A. Stena govejega srca

Obarvano s hematoksilin-eozinom.

Z majhnim povečanjem se je treba orientirati v lupinah srca. Endokard se izloča kot rožnat trak, prekrit z endotelijem z velikimi vijoličnimi jedri. Pod njim je subendotelijska plast - ohlapno vezivno tkivo, globlje - mišično-elastična in zunanja plasti vezivnega tkiva.

Glavna masa srca je miokard. V miokardu opazimo trakove kardiomiocitov, katerih jedra se nahajajo v središču. Anastomoze se razlikujejo med trakovi (verigami) kardiomiocitov. Znotraj trakov (to so funkcionalna mišična "vlakna") so kardiomiociti povezani z interkaliranimi diski. Kardiomiociti imajo prečno črto zaradi prisotnosti izotropnih (svetlih) in anizotropnih (temnih) diskov v sestavi samih miofibril. Med verigami kardiomiocitov so svetle vrzeli, napolnjene z ohlapnim vlaknastim vezivnim tkivom.

Grozdi prevodnih (atipičnih) kardiomiocitov se nahajajo neposredno pod endokardom. V prerezu so videti kot velike oksifilne celice. V njihovi sarkoplazmi je manj miofibril kot v kontraktilnih kardiomiocitih.

Naloge za licenčni izpit "Krok-1"

1. Na mikropreparatu - stena srca. V eni od membran so kontraktilni in sekretorni miociti, endomizij s krvnimi žilami. Kateri lupini srca ustrezajo te strukture?

A. Atrijski miokard.

B. Osrčnik.

C. Adventitia.

D. Endokard ventriklov.

2. Etikete histoloških preparatov miokarda in skeletnih mišic so bile v laboratoriju pomešane. Katera strukturna značilnost je omogočila določitev pripravka miokarda?

A. Periferni položaj jeder.

B. Prisotnost vložnega diska.

C. Odsotnost miofibril.

D. Prisotnost prečne proge.

3. Zaradi miokardnega infarkta je bil poškodovan del srčne mišice, ki ga je spremljala množična smrt kardiomiocitov. Kateri celični elementi bodo zagotovili nadomestitev nastale napake v strukturi miokarda?

A. Fibroblasti.

B. Kardiomiociti.

C. Miozatelociti.

D. Epitelociti.

E. Neprogasti miociti.

4. Na histološkem preparatu "sten srca" glavni del miokarda tvorijo kardiomiociti, ki tvorijo mišična vlakna s pomočjo interkaliranih diskov. Kakšna vrsta povezave zagotavlja električno povezavo med sosednjimi celicami?

A. Stik vrzeli (Nexus).

B. Desmosom.

C. Hemidesmosom.

D. Tesen stik.

E. Preprost stik.

5. Histološki preparat prikazuje organ srčno-žilnega sistema. Eno od njegovih membran tvorijo vlakna, ki se med seboj anastomozirajo, sestavljena iz celic in na mestu stika tvorijo interkalirane diske. Lupina katerega organa je predstavljena na preparatu?

A. Srca.

B. Arterije mišični tip.

D. Vene mišičnega tipa.

E. Arterije mešanega tipa.

6. V steni krvne žile in stena srca razlikujeta več lupin. Katera od membran srca je po histogenezi in tkivni sestavi podobna steni krvnih žil?

A. Endokard.

B. Miokard.

C. Osrčnik.

D. Epikard.

E epikard in miokard.

7. Na histološkem preparatu "sten srca" pod endokardom lahko vidimo podolgovate celice z jedrom na obodu z majhnim številom organelov in miofibril, ki se nahajajo kaotično. Kaj so te celice?

A. Progasti miociti.

B. Kontraktilni kardiomiociti.

C. Sekretorni kardiomiociti.

D. Gladki miociti.

E. Prevodni kardiomiociti.

8. Zaradi miokardnega infarkta je prišlo do blokade srca: atriji in ventrikli se krčijo nesinhronizirano. Poškodba katerih struktur je vzrok za ta pojav?

A. Prevodni kardiomiociti Hissovega snopa.

B. Srčne spodbujevalne celice sinoatrijskega vozla.

C. Kontraktilni miociti ventriklov.

D. Živčna vlakna n.vagus.

E. Simpatičen živčna vlakna.

9. Bolnik z endokarditisom ima patologijo valvularnega aparata notranje obloge srca. Katera tkiva tvorijo srčne zaklopke?

A. Gosto vezivno tkivo, endotelij.

B. Ohlapno vezivno tkivo, endotelij.

C. Srčno mišično tkivo, endotelij.

D. Hialinski hrustanec, endotelij.

E. Elastično hrustančno tkivo, endotelij.

10. Bolnik s perikarditisom se kopiči v perikardialni votlini serozna tekočina. Katere perikardialne celice prizadene ta proces?

A. Mezotelne celice.

B. Endotelne celice.

C. Gladki miociti.

D. Fibroblasti.

E. Makrofagov

Dodatek V

(obvezno)

prevodni sistem srca. Systema conducens cardiacum

V srcu atipična ("prevodna") mišični sistem. Mikroanatomija prevodnega sistema srca je prikazana na shemi 1. Ta sistem predstavljajo: sinoatrijski vozel (sinoatrijski); atrioventrikularni vozel (AV); atrioventrikularni Hissov snop.

Obstajajo tri vrste mišičnih celic, ki so v različnih delih tega sistema v različnih razmerjih.

Sinoatrijski vozel se nahaja skoraj v steni zgornje vene cave v območju venskega sinusa, v tem vozlišču se oblikuje impulz, ki določa avtomatizem srca, njegov osrednji del zasedajo celice prve vrste - srčni spodbujevalniki. , ali celice srčnega spodbujevalnika (P-celice). Te celice se od tipičnih kardiomiocitov razlikujejo po velike velikosti, poligonalna oblika, majhno število miofibril, sarkoplazemski retikulum je slabo razvit, T-sistem je odsoten, veliko je pinocitnih veziklov in kaveol. Njihova citoplazma ima sposobnost spontane ritmične polarizacije in depolarizacije. Atrioventrikularni vozel je pretežno sestavljen iz prehodnih celic (celice druge vrste).

Opravljajo funkcijo izvajanja vzbujanja in njegove transformacije (inhibicija ritma) iz P-celic v celice snopa in kontraktilne, vendar pri patologiji sinoatrijskega vozla njegova funkcija preide na atrioventrikularno. Njihov prerez je manjši od prereza tipičnih kardiomiocitov. Miofibrile so bolj razvite, usmerjene vzporedno drug z drugim, vendar ne vedno. Posamezne celice lahko vsebujejo T-tubule. Prehodne celice so med seboj v stiku s preprostimi stiki in interkalarnimi diski.

Atrioventrikularni Gissov snop je sestavljen iz trupa, desne in leve noge (Purkinjejeva vlakna), leva noga razcepi na sprednji in zadnja veja. Hissov snop in Purkinjejeva vlakna predstavljajo celice tretje vrste, ki prenašajo vzbujanje iz prehodnih celic v kontraktilne kardiomiocite prekatov. Glede na strukturo žarkovnih celic jih odlikujejo velike velikosti v premeru, skoraj popolna odsotnost T-sistemov, miofibrile so tanke, ki so naključno nameščene predvsem vzdolž oboda celice. Jedra se nahajajo ekscentrično.

Purkinjejeve celice so največje ne samo v vodilnem sistemu, ampak v celotnem miokardu. Imajo veliko glikogena, redko mrežo miofibril, nimajo T-tubulov. Celice so med seboj povezane z neksusi in dezmosomi.

Izobraževalna izdaja

Vasko Ljudmila Vitalievna, Kiptenko Ljudmila Ivanovna,

Budko Anna Jurijevna, Žukov Svetlana Vjačeslavovna

Posebna histologija senzoričnih in

regulativni sistemi

V dveh delih

Odgovoren za izdajo Vasko L.V.

Urednik T.G. Chernyshova

Računalniška postavitev A.A. Kačanova

Podpisano za objavo 07.07.2010.

Format 60x84/16. konv. pečica l. . uč. - ur. l. . Naklada izvodov.

Namestnik št. Cena izdaje

Založnik in proizvajalec Sumy State University

st. Rimsky-Korsakov, 2, Sumy, 40007.

Potrdilo založnika DK 3062 z dne 17.12.2007.

drugi), pa tudi regulativni snovi - kajloni, ...

Histologija predavanja I. del splošna histologija predavanje 1 uvod splošna histologija splošna histologija - uvod koncept klasifikacije tkiv

Povzetek

Splošno histologija. Predavanje 1. Uvod. Splošno histologija. Splošno histologija... perihemalen). 1. Okusite senzorično epitelne celice - podaljšane ... sistem plovila. To je doseženo z močnim razvojem poseben... itd.), kot tudi regulativni snovi - kajloni, ...

» meni neznan verjetno kot histološke preiskave

Testi

... "Naslov 4". Pri polaganju " HISTOLOGIJA-2" sloga "Naslov 3" in "Naslov 4" ... Večinoma medicinski posebnosti preučuje vzorce vitalne aktivnosti ... telesa, - vpliv regulativnisistemi organizem, - vpletenost ... poraz senzorično krogle. ...

Antacidi in adsorbenti Sredstva proti razjedam Sredstva za avtonomni živčni sistem Adrenergična sredstva H2-antihistaminiki Zaviralci protonske črpalke

Priročnik

Prejema z senzoričnosistemi(analizatorji). Daj... beljakovinske komponente. Histologija predavanje TEMA: ... z uporabo retikuluma poseben mehanizem - kalcij ... in tok funkcionalno stanje regulativnisistemi. To pojasnjuje izjemno ...

Zgradba arteriol

Tema: Mikrovaskulatura: arteriole, kapilare, venule in arteriolo-venularne anastomoze. Značilnosti strukture sten krvnih žil. Vrste kapilar, struktura, lokalizacija. srce. Viri razvoja. Struktura membran srca. Starostne značilnosti.

Žile mikrocirkulacijske postelje vključujejo: arteriole, kapilare, venule in arteriolo-venularne anastomoze.

Funkcije žil mikrovaskulature so:

1. Izmenjava snovi in ​​plinov med krvjo in tkivi.

2. Regulacija krvnega pretoka.

3. Odlaganje krvi.

4. Odvajanje tkivne tekočine.

Mikrocirkulacijsko korito se začne z arteriolami, v katere prehajajo arterije, ko se premer lumna in debelina stene zmanjšata.

Arteriole- To so majhne posode s premerom od 100 do 50 mikronov. Po strukturi so podobni arterijam mišičnega tipa.

Stena arteriole je sestavljena iz treh plasti:

1. Notranja lupina je predstavljena z endotelijem, ki se nahaja na bazalni membrani. Spodaj so posamezne celice subendotelijski sloj in tanka notranja elastična membrana z luknjami (perforacijami), skozi katere se endotelne celice stikajo z gladkimi miociti srednjega sloja za prenos signalov iz endoteliocitov o spremembah koncentracije biološko aktivnih snovi, ki uravnavajo tonus arteriolov.

2. Srednjo lupino predstavlja 1 - 2 plasti gladkih miocitov.

3. zunanja lupina tanek, se spoji z okoliškim vezivnim tkivom.

Imenujejo se najmanjše arteriole s premerom manj kot 50 µm prekapilarne arterije oz prekapilare. Njihova stena je sestavljena iz endotelija, ki leži na bazalni membrani, ločenih gladkih miocitov in zunanjih adventicijskih celic.

Na mestu, kjer se prekapilare razvejajo v kapilare, so sfinktri, ki so več plasti gladkih miocitov, ki uravnavajo pretok krvi v kapilare.

Funkcije arteriol:

Regulacija pretoka krvi v organih in tkivih.

uravnavanje krvnega tlaka.

kapilare- to so posode z najtanjšimi stenami mikrocirkulacijske postelje, skozi katere se prenaša kri arterijsko ležišče v vensko

Kapilarna stena je sestavljena iz treh plasti celic:

1. Endotelijska plast je sestavljena iz poligonalnih celic različnih velikosti. Na luminalni (obrnjeni v svetlino žile) površini, prekriti z glikokaliksom, ki adsorbira in absorbira presnovne produkte in metabolite iz krvi, so resice.

Funkcije endotelija:

Atrombogeni (sintetizirajo prostaglandine, ki preprečujejo agregacijo trombocitov).

Sodelovanje pri tvorbi bazalne membrane.

Pregrada (izvajajo jo citoskelet in receptorji).

Sodelovanje pri uravnavanju žilnega tonusa.

Žilni (sintetizirajo dejavnike, ki pospešujejo proliferacijo in migracijo endoteliocitov).

Sinteza lipoproteinske lipaze.

1. Plast pericitov (celice v obliki procesa, ki vsebujejo kontraktilne filamente in uravnavajo lumen kapilar), ki se nahajajo v razpokah bazalne membrane.

2. Plast adventicijskih celic, potopljenih v amorfni matriks, v katerem prehajajo tanka kolagenska in elastična vlakna.

Razvrstitev kapilar

1. Glede na premer lumna

Ozke (4-7 mikronov) se nahajajo v progastih mišicah, pljučih in živcih.

Široke (8-12 mikronov) so v koži, sluznicah.

Sinusoidne (do 30 mikronov) se nahajajo v organih hematopoeze, endokrinih žlez, jetra.

Lacunas (več kot 30 mikronov) se nahajajo v stolpčnem območju rektuma, kavernoznih telesih penisa.

2. Glede na strukturo stene

Somatski, za katerega je značilna odsotnost fenestre (lokalno tanjšanje endotelija) in luknje v bazalni membrani (perforacije). Nahaja se v možganih, koži, mišicah.

Fenestriran (visceralni tip), za katerega je značilna prisotnost fenestre in odsotnost perforacij. Nahajajo se tam, kjer se procesi molekularnega prenosa odvijajo najintenzivneje: glomeruli ledvic, črevesne resice, endokrine žleze).

Perforirana, za katero je značilna prisotnost fenestre v endoteliju in perforacije v bazalni membrani. Ta struktura olajša prehod skozi celično kapilarno steno: sinusne kapilare jeter in hematopoetskih organov.

Kapilarna funkcija- izmenjava snovi in ​​plinov med lumnom kapilar in okoliškimi tkivi se izvaja zahvaljujoč naslednje dejavnike:

1. Tanka stena kapilar.

2. Počasen pretok krvi.

3. velika površina stik z okoliškimi tkivi.

4. Nizek intrakapilarni tlak.

Število kapilar na prostorninsko enoto v različnih tkivih je različno, vendar je v vsakem tkivu 50% nedelujočih kapilar, ki so v kolabiranem stanju in skozi njih prehaja samo krvna plazma. Ko se obremenitev telesa poveča, začnejo delovati.

obstaja kapilarna mreža, ki je zaprt med dvema žilama z istim imenom (med dvema arteriolama v ledvicah ali med dvema venulama v portalnem sistemu hipofize), se takšne kapilare imenujejo "čudovita mreža".

Ko se več kapilar združi, nastanejo postkapilarne venule oz postkapilare, s premerom 12-13 mikronov, v steni katerega je fenestriran endotelij, je več pericitov. Ko se postkapilare združijo, nastanejo zbiranje venul, v srednji lupini katere se pojavijo gladki miociti, je adventitična lupina bolje izražena. Zbiranje venul se nadaljuje v mišične venule, v srednji lupini katere vsebuje 1-2 plasti gladkih miocitov.

Funkcija venule:

· Drenaža (sprejem presnovnih produktov iz vezivnega tkiva v lumen venul).

Krvne celice migrirajo iz venul v okoliško tkivo.

Mikrocirkulacija vključuje arteriolovenularne anastomoze (AVA)- To so žile, skozi katere kri iz arteriol vstopi v venule mimo kapilar. Njihova dolžina je do 4 mm, premer je več kot 30 mikronov. AVA se odprejo in zaprejo 4- do 12-krat na minuto.

AVA so razvrščeni v res (šunti) skozi katere teče arterijska kri, in atipični (pol-shunti) skozi katero se odvaja mešana kri, tk. pri premikanju vzdolž polovičnega šanta pride do delne izmenjave snovi in ​​plinov z okoliškimi tkivi.

Funkcije pravih anastomoz:

Regulacija pretoka krvi v kapilarah.

Arterializacija venske krvi.

Povečan intravenski tlak.

Funkcije atipičnih anastomoz:

· Drenaža.

· Delna menjava.

Kardiovaskularni sistem vključuje srce, krvne in limfne žile, kri in limfo. S tem sistemom so povezani hematopoetski organi, ki hkrati opravljajo zaščitne funkcije.

srce - osrednji organ, ki poganja kri, je sestavljen iz treh membran (endokard, miokard, epikard), nahaja se v perikardialni vrečki, imenovani osrčnik.

Endokardij obroblja srčno votlino in zaklopke od znotraj, je predstavljen z endotelno plastjo in spodaj ležečim ohlapnim vlaknastim nepravilnim vezivnim tkivom, ki vsebuje gladke mišične celice.

Miokard Predstavljajo ga progaste celice - kardiomiociti, ki tvorijo tako imenovane delovne mišice, in atipična mišična vlakna, ki tvorijo prevodni sistem, ki spodbuja ritmične kontrakcije atrijev in prekatov skozi vse. srčni ciklus(avtomatizem).

epikard in perikard - to so serozne membrane, na dnu strukture imajo ohlapno vlaknasto neoblikovano vezivno tkivo, na zunanji strani prekrito z mezotelijem. Krčne žile predstavljajo arterije, po katerih teče kri iz srca, vene, po katerih teče kri v srce, in mikrovaskulatura (kapilare, arteriole, venule, arteriovenske anastomoze).

Pogost vzorec v strukturi arterij in ven je prisotnost treh membran - notranje, srednje in zunanje.

Notranja lupina sestoji iz endotelija in subendotelnega sloja ohlapnega vlaknastega neoblikovanega vezivnega tkiva.

Srednja lupina je sestavljen iz gladkih mišičnih celic, na površini katerih se nahajajo elastična vlakna - neke vrste "kite", ki imajo radialno in ločno razporeditev, ki pri raztezanju daje žili elastičnost, pri stiskanju pa elastičnost. Gladke mišične celice in elastična vlakna so razporejeni v spiralo, ki kot vzmet zagotavlja povratno žilnica po raztezanju pulzni val krvi.

Zunanji ovoj (adventitialni) ki ga tvori ohlapno vlaknasto nepravilno vezivno tkivo. Ta ovoj vsebuje krvne žile in živce. (vasa vasorum, nervi vasorum).

Značilnosti arterij in ven so posledica hitrosti gibanja in krvnega tlaka. IN arterije mišični elementi so bolj izraziti; v posodah mišičnega tipa so notranje in zunanje elastične membrane, ki se nahajajo na obeh straneh mišične membrane; v arterijah elastičnega tipa v srednji lupini so fenestrirane elastične membrane. Dunaj imajo gube notranje lupine - ventile, fiziološka vloga ki je povezan z mehanizmom, ki spodbuja pretok venske krvi v srce in preprečuje povratni tok krvi. Osnova zaklopke je ohlapno vlaknasto neoblikovano vezivno tkivo, prekrito na obeh straneh z endotelnimi celicami.

Limfne žile imajo podobno strukturo z žilami, kar je razloženo s podobnostjo limfo- in hemodinamskih pogojev: prisotnost nizek pritisk in smer pretoka tekočine iz organov v srce. Glavna značilnost strukture limfnih žil, tako kot žil, je prisotnost ventilov, na mestu katerih se žile razširijo.

Limfne žile najmanjšega premera (limfne kapilare) imajo lumen nekajkrat širši od krvnih žil. Številne kapilare, ki so neke vrste drenažni sistem, se združijo v limfne žile, ki odvajajo limfo iz organov v največje limfne žile oziroma debla – torakalni duktus in desno limfni kanal ki se izlivajo v veno cavo.

Volkovo srce(hematoksilin in eozin). Pri majhni povečavi mikroskopa (x10) se pokaže endokard in del miokarda. Notranja plast endokarda, ki je obrnjena proti srčni votlini, je sestavljena iz endotelijskih celic, ki se nahajajo na bazalni membrani; v subendotelijski plasti so zaznana vlakna ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva, slabo diferencirane kambialne celice in ločeno locirane gladke mišične celice (sl. 73).

Med endokardom in mišičnimi celicami tipičnih delovnih mišic se odkrijejo Purkinjejeva vlakna. Za atipična vlakna prevodnega sistema so značilne številne zaščitni znaki: imajo velike velikosti, nepravilno ovalno obliko, jedra so velika in lahka, nameščena vzdolž periferije. V vlaknih je veliko sarkoplazme in glikogena, malo mitohondrijev in ribosomov, običajno je majhno število miofibril na periferiji celice, zaradi česar so vlakna, obarvana s hematoksilinom in eozinom, zelo svetla.

Kapilare, arteriole, venule mehka lupina mačji možgani(hematoksilin in eozin). Za popolnejšo sliko žil mikrovaskulature je treba upoštevati celoten preparat, kjer bi bile vidne vse plasti žil – tako s površine kot v optičnem prerezu. Če pregledamo preparat pri majhni povečavi mikroskopa (x10), lahko prepoznamo tanke cevke različnih premerov, ki tvorijo mrežo. Z močno povečavo mikroskopa (x40) v vseh žilah v notranja plast razkrijejo se jedra endotelijskih celic (slika 74). Arteriole so manjšega premera kot venule in zanje je značilna prisotnost srednje plasti, ki jo sestavljajo gladke mišične celice, katerih jedra

riž. 73

/ - endokardij; II- miokard: 7 - Purkinjejeva vlakna; 2- kardiomiociti

riž. 74. Žile mikrovaskulature:

• 7 - kapilara; 2 - arteriola; 3 - venula;
• 4 - endotelijska plast;
• 5 - adventitialne celice;
• 6 - gladke mišične celice;
• 7 - adventitialne celice, razporejene v spiralo, kar daje žili značilen progast videz. Venula ima širok lumen z velikim številom eritrocitov. Zunanjo plast vseh žil tvorijo ločeno nameščene adventitialne celice.

zdravilo" femoralna arterija mačke"(hematoksilin in eozin). Z majhno povečavo mikroskopa (x10) v arteriji mišičnega tipa ločimo notranjo, srednjo in zunanjo lupino. Z močno povečavo mikroskopa (x40) v notranja lupina poiščite, narišite in označite: endotelno plast, subendotelno plast in notranjo elastično membrano (slika 75, A).

Srednja lupina sestoji iz gladkih mišičnih celic, na površini katerih se nahajajo elastična vlakna; nastajajoče

riž. 75A- arterija: 7 - jedra endotelijskih celic; 2 - notranja elastična membrana; 3 - gladke mišične celice; 4 - zunanja elastična membrana; 5 - adventitialna lupina; 6 - žilne žile; 6 - vena: 7 - jedra endotelijskih celic; 2 - gladke mišične celice; 3 - adventitialna membrana; 4 - žile z enim samim elastičnim okvirjem ustvarjajo stalno odprt lumen žile in kontinuiteto pretoka krvi. Na meji med srednjo in zunanjo lupino je zunanja elastična membrana, sestavljena iz vzdolžno razporejenih prepletajočih se elastičnih vlaken, ki imajo včasih obliko neprekinjene membrane. zunanja lupina sestoji iz ohlapnega vlaknastega neoblikovanega vezivnega tkiva, katerega vlakna imajo pretežno poševno in vzdolžno smer. Med vlakni so adventitialne in maščobne celice.

Pripravek "femoralna vena mačke"(hematoksilin in eozin). Z majhno povečavo mikroskopa (x10) se v mišični veni z močnim razvojem mišičnih elementov razlikujejo notranja, srednja in zunanja lupina (slika 75, b). Z močno povečavo mikroskopa (x40) notranja lupina razkrije endotelij in subendotelijsko plast, v kateri so snopi gladkih mišičnih celic, razporejenih v vzdolžnih plasteh. Srednja lupina vsebuje snope gladkih mišičnih celic, razporejenih v krožne plasti; nad dnom zaklopke se srednja lupina tanjša. Pod vstavitvijo zaklopke se mišični snopi križajo in ustvarjajo odebelitev. V zunanji lupini, ki jo tvori ohlapno vlaknasto nepravilno vezivno tkivo, so snopi gladkih mišičnih celic nameščeni vzdolžno. Venski lumen je uničen in tukaj se odkrijejo predvsem krvne celice oranžna barva eritrocitov.

Pripravek "Aorta prašiča"(hematoksilin in pikroindigokarmin). Z majhno povečavo mikroskopa (x10) se v posodi elastičnega tipa razlikujejo notranja, srednja in zunanja lupina, katerih relativna debelina bistveno prevladuje v primerjavi s posodami mišičnega tipa (slika 76). ). S preučevanjem pripravka z močno povečavo mikroskopa (x40) primerjajte strukturo membrane aorte in mišične arterije, pojasnjujte in povezujete morfološke razlike s funkcionalnimi lastnostmi žil različnih premerov.

Notranja lupina Obložen je z endotelijem, sestavljenim iz celic različnih oblik in velikosti. Subendotelijska plast Langgansa je zelo izrazita, sestavljena je iz ohlapnega vlaknastega neoblikovanega vezivnega tkiva s številnimi zvezdastimi adventicijskimi celicami, ki opravljajo kambialno funkcijo. Notranja lupina tvori pollunarne zaklopke. V medcelični snovi notranje membrane je zaznana velika količina kislih mukopolisaharidov in fosfolipidov, ki jih predstavljajo holesterol in maščobne kisline.

Srednja lupina sestoji iz 40-50 elastičnih fenestriranih membran ( membranae fenestratae), med seboj povezani z elastiko

riž. 76. Aorta:

/ - endotelne in subendotelne plasti;

• 2 - elastične membrane;
• 3 - adventitialna membrana;
• 4 - žilne žile: 4a- arterija; 46 - žila; 5 - maščobne celice

vlakna. Med membranami je majhno število fibroblastov in gladkih mišičnih celic, ki imajo poševno smer glede na membrane. Struktura srednje membrane zagotavlja elastičnost aorte in mehča sunke krvi, potisnjene v žilo med sistolo levega prekata srca, poleg tega pa pomaga vzdrževati tonus žilnice med diastolo.

zunanja lupina Zgrajena je iz ohlapnega vlaknastega neoblikovanega vezivnega tkiva z veliko vsebnostjo elastičnih in kolagenskih vlaken, ki so usmerjena predvsem vzdolžno. V srednji in zunanji lupini prehajajo krvne žile in živčni debli.

Kontrolna vprašanja

• 1. Kakšna je zgradba endokarda?
• 2. Kakšna je zgradba tipičnih kardiomiocitov in atipičnih prevodnih miokardnih vlaken?
• 3. Kakšne so strukturne značilnosti posod mikrovaskulature?
• 4. Kako na preparatih ločimo arteriole od venul?
• 5. Kaj Splošne značilnosti In kakšne so razlike med arterijami in venami mišičnega tipa?
• 6. Kateri znaki so značilni za plovila elastičnega tipa?
• 7. Kaj pojasnjuje podobnost strukture in prisotnost zaklopk v venskih in limfnih žilah?

Kardiovaskularni sistem je vključen v presnovo, zagotavlja in določa gibanje krvi, služi kot transportni medij med telesnimi tkivi.

V sklopu srčno-žilnega sistema so: srce je osrednji organ, ki poganja kri v stalnem gibanju; krvne in limfne žile; krvi in ​​limfe. S tem sistemom so povezani hematopoetski organi, ki hkrati opravljajo zaščitne funkcije.

Organi kardiovaskularnega sistema, hematopoeze in imunosti se razvijejo iz mezenhima, membrane srca pa iz visceralnega lista mezoderma.

SRCE

Osrednji organ srčno-žilnega sistema je srce; zahvaljujoč svojim ritmičnim krčenjem kri kroži po velikem (sistemskem) in malem (pljučnem) krvnem obtoku, torej po celem telesu.

Pri sesalcih se srce nahaja v prsna votlina med pljuči, pred diafragmo v predelu od 3. do 6. rebra v ravnini težišča druge četrtine telesa. Večina srce je levo od srednje črte, desno pa sta desni atrij in votle žile.

Masa srca je odvisna od vrste, pasme in spola živali, pa tudi od starosti in telesna aktivnost. Na primer, pri biku je masa srca 0,42%, pri kravi pa 0,5% telesne teže.

Srce je votel organ, ki je znotraj razdeljen na štiri votline ali prekate: dve atrij in dva ventrikla ovalno stožčaste ali ovalno zaobljene. V zgornjem delu vsakega atrija so štrleči deli - ušesa. Atriji so navzven ločeni od ventriklov s koronarnim žlebom, v katerem prehajajo glavne veje krvnih žil. Prekati so med seboj ločeni z interventrikularnimi žlebovi. Atrij, ascendentna aorta in pljučno deblo so obrnjeni navzgor in tvorijo dno srca; najnižji in najbolj štrleč v levo koničast del levega prekata - srčni vrh.

V stranskih ploščah cervikalne regije se ob koncu drugega tedna razvoja zarodka tvori parno kopičenje mezenhimskih celic (slika 78). Iz teh celic nastaneta dve mezenhimski niti, ki se postopoma spremenita v dve podolgovati cevi, od znotraj obloženi z endotelijem. Tako nastane endokard, obdan z visceralno plastjo mezoderma. Nekoliko kasneje, v povezavi s tvorbo gube trupa, se dva cevasta zametka bodočega srca približata in združita v en skupni neparni cevasti organ.

Od visceralnega lista mezoderma v območju, ki meji na endokard, se ločijo mioepikardialne plošče, ki se nato razvijejo v zametke miokarda in epikarda.

Torej je na tej stopnji razvoja neparno srce sprva cevasti organ, v katerem so zoženi kranialni in repni razširjeni deli. Kri vstopa skozi kavdalni in izstopa skozi kranialni del organa in že v tej zgodnji fazi razvoja prvi ustreza bodočim atrijem, drugi pa ventriklom.

Nadaljnja tvorba srca je povezana z neenakomerno rastjo posamezne odseke cevasti organ, kot rezultat

riž. 78.

a B C - oziroma zgodnje, srednje, pozne faze; /-ektoderm; 2-endoderm; 3- mezoderm; -/ - akord; 5-živčna plošča; b - seznanjeni zaznamek srca; 7-nevralna cev; 8- neparni zaznamek srca; 9 - požiralnik; 10- parna aorta; 11 - endokardij;

12- miokard

ki tvori zavoj v obliki črke S. Poleg tega kavdalni venski del s tanjšimi membranami nekoliko premakne hrbtno stran naprej - nastane atrij. Na ventralni strani ostane kranialni arterijski odsek, ki ima bolj izrazite membrane - nastane ventrikel. Torej obstaja dvokomorno srce. Malo kasneje se pregrade v atriju in v prekatu ločijo in dvoprekatno srce postane štiriprekatno. V vzdolžnem septumu ostanejo luknje: ovalne - med atriji in majhne - med ventrikli. Foramen ovale se običajno zaceli po rojstvu, medtem ko se foramen ovale zapre pred rojstvom.

Arterijski trunk, ki je del prvotne srčne cevi, je razdeljen s septumom, oblikovanim v prvotnem prekatu, kar povzroči aorto in pljučno arterijo.

V srcu so tri membrane: notranja je endokard, srednja je miokard in zunanja je epikard. Srce se nahaja v perikardialni vrečki - perikardiju (slika 79).

Endokardij (e n doc a rdium) - membrana, ki obdaja notranjost srčne votline, mišične papile, filamente tetive in zaklopke. Endokard ima različno debelino, na primer, veliko debelejši je v atriju in v prekatu leve polovice. Na ustju velikih debla - aorte in pljučna arterija endokard je bolj izrazit, medtem ko je na kitnih filamentih ta ovojnica zelo tanka.

Mikroskopski pregled razkrije plasti v endokardu, ki imajo podobno strukturo kot krvne žile. Torej, s strani površine, obrnjene proti votlini srca, je endokard obložen z endotelijem, ki ga sestavljajo endoteliociti, ki se nahajajo na bazalni membrani. V bližini je subendotelijska plast, ki jo tvori ohlapno vlaknasto vezivno tkivo in vsebuje veliko slabo diferenciranih kambijskih celic. Tu so tudi mišične celice – miociti in prepletajoča se elastična vlakna. Zunanja plast endokarda, tako kot v krvnih žilah, je sestavljena iz ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva, ki vsebuje majhne krvne žile.

Derivati ​​endokarda so atrioventrikularne (atrioventrikularne) zaklopke: bikuspidna v levi polovici, trikuspidalna v desni.

Osnovo ali okvir lopute ventila tvori tanka, a zelo močna struktura - lastna ali glavna plošča, ki jo tvori ohlapno vlaknasto vezivno tkivo. Trdnost te plasti je posledica prevlade vlaknastega materiala nad celičnimi elementi. V območjih pritrditve bikuspidalnih in trikuspidalnih zaklopk vezivno tkivo zaklopk prehaja v fibrozne obroče. Obe strani lamine proprie sta prekriti z endotelijem.

Atrijska in ventrikularna stran loput zaklopk imata drugačno strukturo. Torej, atrijalna stran zaklopk je gladka s površine, ima gost pleksus elastičnih vlaken in snopov gladkih mišičnih celic v svoji plošči. Prekatna stran je neravna, z izrastki (papilami), na katere so pritrjena kolagenska vlakna, tako imenovana tetivna vlakna.

riž. 79.

A- obarvana s hematoksilinom in eozinom; b- obarvan z železovim hematoksilinom;

A - endokardij; B- miokard; IN- epikard: / - atipična vlakna; 2- kardiomiociti

niti (chordae tendinae); majhna količina elastičnih vlaken se nahaja le neposredno pod endotelijem.

Miokard (miokard) - srednja mišična membrana, ki jo predstavljajo tipične celice - kardiomiociti in atipična vlakna, ki tvorijo prevodni sistem srca.

srčni miociti(myociti cardiaci) opravljajo kontraktilno funkcijo in tvorijo močan aparat progasto mišičnega tkiva, tako imenovane delovne mišice.

Progasto mišično tkivo je sestavljeno iz tesno anastomozirajočih (medsebojno povezanih) celic - kardiomiocitov, ki skupaj tvorijo enotni sistem srčna mišica.

Kardiomiociti imajo skoraj pravokotno obliko, dolžina celice je od 50 do 120 mikronov, širina je 15 ... 20 mikronov. V osrednjem delu citoplazme je veliko ovalno jedro, včasih najdemo dvojedrne celice.

V perifernem delu citoplazme je okoli sto kontraktilnih beljakovinskih filamentov – miofibril, s premerom od 1 do 3 mikronov. Vsako miofibrilo tvori več sto protofibril, ki določajo progasto progasto miocitov.

Med miofibrili je veliko mitohondrijev ovalne oblike, ki so razporejeni v verige. Za mitohondrije srčne mišice je značilna prisotnost velikega števila krist, ki se nahajajo tako blizu, da je matriks praktično neviden. S prisotnostjo velikega števila mitohondrijev, ki vsebujejo encime in sodelujejo v redoks procesih, je povezana sposobnost srca za neprekinjeno delovanje.

Za srčno progasto mišično tkivo je značilna prisotnost interkaliranih diskov (diski intercalati) - to so področja stika med sosednjimi kardiomiociti. Znotraj interkaliranih diskov se nahajajo visoko aktivni encimi: ATPaza, dehidrogenaza, alkalna fosfataza, kar kaže na intenzivno presnovo. Obstajajo ravne in stopničaste vložne plošče. Če so celice omejene z ravnimi interkalarnimi diski, bo skupna dolžina protofibril enaka; če so stopničasti interkalarni diski, bo skupna dolžina snopov protofibril drugačna. To je razloženo z dejstvom, da so posamezni snopi protofibril prekinjeni v območju interkaliranih diskov. Interkalirani diski aktivno sodelujejo pri prenosu vzbujanja iz celice v celico. S pomočjo diskov so miociti povezani z mišični kompleksi, ali vlakna (miofibra cardiaca).

Med mišičnimi vlakni so anastomoze, ki zagotavljajo kontrakcije miokarda kot celote v atrijih in prekatih.

V miokardu se razlikujejo številne plasti ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva, v katerem je veliko elastičnih in zelo malo kolagenskih vlaken. Tu potekajo živčna vlakna, limfne in krvne žile, vsak miocit je v stiku z dvema ali več kapilarami. Mišično tkivo je pritrjeno na nosilni skelet, ki se nahaja med atriji in ventrikli ter v ustih velika plovila. Podporni skelet srca tvorijo gosti snopi kolagenskih vlaken ali vlaknastih obročev.

prevodni sistem srca predstavljajo ga atipična mišična vlakna (myofibra conducens), ki tvorijo vozlišča: sinoatrijski Keith-Fleck, ki se nahaja na ustju kranialne vene cave; atrioventrikularni Ashof-Tavara - v bližini pritrditve letaka trikuspidalne zaklopke; deblo in veje atrioventrikularnega sistema - Hisov snop (slika 80).

Atipična mišična vlakna prispevajo k zaporednim kontrakcijam atrijev in prekatov v celotnem srčnem ciklu - avtomatizem srca. Zato je posebnost prevodnega sistema prisotnost gostega pleksusa živčnih vlaken na atipičnih mišičnih vlaknih.

Mišična vlakna prevodnega sistema so različnih velikosti in smeri. Na primer, v sinoatrijskem vozlu so vlakna tanka (od 13 do 17 mikronov) in gosto prepletena na sredini vozla, in ko se odmikajo od periferije, postanejo vlakna bolj pravilno lokacijo. Za to vozlišče je značilna prisotnost širokih plasti vezivnega tkiva, v katerem prevladujejo elastična vlakna. Atrioventrikularni vozel ima podobno strukturo.

Mišične celice prevodnega sistema (myociti conducens cardiacus) vej nog debla prevodnega sistema (Purkinjejeva vlakna) se nahajajo v majhnih snopih, obdanih s plastmi ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva. V predelu srčnih prekatov imajo atipična vlakna večji presek kot v drugih delih prevodnega sistema.

riž. 80.

/ - koronarni sinus; 2-desni atrij; 3 - trikuspidalna zaklopka; -/- kaudalna votla vena; 5 - septum med ventrikli; b - razvejanje snopa His; 7- desni prekat; 8- levi prekat; 9- snop Njegov; /0 - bicuspid ventil; 11- vozel Ashof-Tavar; 12- levi atrij; 13 - sinoatrijski vozel; //-/-kranialna votla vena

V primerjavi s celicami delujočih mišic imajo atipična vlakna prevodnega sistema številne posebnosti. Vlakna velike velikosti in nepravilne ovalne oblike. Jedra so velika in lahka, ne zasedajo vedno strogo osrednjega položaja. V citoplazmi je veliko sarkoplazme, vendar malo miofibril, zaradi česar so pri barvanju s hematoksilinom in eozinom atipična vlakna svetla. Celična sarkoplazma vsebuje veliko glikogena, vendar malo mitohondrijev in ribosomov. Običajno se miofibrile nahajajo na obrobju celic in so gosto prepletene, vendar nimajo tako stroge orientacije kot pri tipičnih srčnih miocitih.

Epikard (epikard) - zunanja lupina srca. To je visceralna plast serozne membrane, ki temelji na ohlapnem vlaknatem vezivnem tkivu. V atrijskem predelu je plast vezivnega tkiva zelo tanka in pretežno iz elastičnih vlaken, ki so tesno zraščena s miokardom. V epikardiju prekatov poleg elastičnih vlaken najdemo kolagenske snope, ki sestavljajo gostejši površinski sloj.

Epikard obdaja notranjo površino mediastinuma in tvori zunanjo lupino perikardialne votline, imenovano parietalna plast osrčnika. Med epikardom in perikardom se oblikuje srčna votlina, napolnjena z majhno količino serozne tekočine.

Osrčnik je troslojna perikardialna vreča, v kateri je srce. Osrčnik je sestavljen iz perikardialne plevre, fibrozne plasti mediastinuma in parietalne plasti epikarda. Osrčnik je pritrjen na prsnico z vezmi, na hrbtenico pa z žilami, ki vstopajo in izstopajo iz srca. Osnova osrčnika je prav tako ohlapno fibrozno vezivo, vendar bolj izrazito kot v epikardu. Iz osrčnika domačih živali je mogoče pridobiti nadomestke za strojeno usnje.

Površina epikarda in zunanja površina osrčnika, obrnjena proti perikardialni votlini, sta prekriti s plastjo mezotelija.

Srčne žile, predvsem koronarne, se začnejo iz aorte, močno se razvejajo v vseh membranah v žile različnih premerov, do kapilar. Iz kapilar prehaja kri v koronarne vene, ki se izlivajo v desni atrij. V koronarnih arterijah je veliko elastičnih vlaken, ki ustvarjajo močna podporna omrežja. Limfne žile v srcu tvorijo gosto mrežo.

Srčni živci so oblikovani iz vej meje simpatičnega debla, iz vlaken vagusnega živca in spinalnih vlaken. V vseh treh membranah so živčni pleteži, ki jih spremljajo intramuralni gangliji. V srcu so tako prosti kot inkapsulirani živčni končiči. Receptorji se nahajajo v vezivnem tkivu na mišičnih vlaknih in v membranah krvnih žil. Senzorični živčni končiči zaznavajo spremembe v svetlini krvnih žil, pa tudi signale med krčenjem in raztezanjem mišičnih vlaken.

27. Srčno-žilni sistem

Arteriovenularne anastomoze so povezave žil, ki prenašajo arterijsko in vensko kri, mimo kapilarne postelje. Njihova prisotnost je opažena v skoraj vseh organih.

Obstajata dve skupini anastomoz:

1) prave arteriovenularne anastomoze (šanti), skozi katere se odvaja čista arterijska kri;

2) atipične arteriovenularne fistule (pol-šanti), skozi katere teče mešana kri.

Zunanja oblika prve skupine anastomoz je lahko drugačna: v obliki ravnih kratkih anastomoz, podobnih zankam, včasih v obliki razvejanih povezav.

Histostrukturno jih delimo v dve podskupini:

a) plovila, ki nimajo posebnih zaklepnih naprav;

b) posode, opremljene s posebnimi kontraktilnimi strukturami.

V drugi podskupini imajo anastomoze posebne kontraktilne sfinkterje v obliki vzdolžnih grebenov ali blazin v subendotelijskem sloju. Krčenje mišičnih blazinic, ki štrlijo v lumen anastomoze, vodi do prenehanja pretoka krvi. Za preproste anastomoze epitelioidnega tipa je značilna prisotnost notranjih vzdolžnih in zunanjih krožnih plasti gladkih mišičnih celic v srednji lupini, ki se, ko se približajo venskemu koncu, nadomestijo s kratkimi ovalnimi svetlimi celicami, podobnimi epitelijskim celicam, sposoben otekanja in otekanja, zaradi česar se spremeni lumen anastomoze. V venskem segmentu arterio-venularne anastomoze se njegova stena močno tanjša. Zunanja lupina je sestavljena iz gostega vezivnega tkiva. Arteriovenularne anastomoze, zlasti glomerularnega tipa, so bogato inervirane.

Struktura žil je tesno povezana s hemodinamskimi pogoji njihovega delovanja. Število gladkih mišičnih celic v steni ven ni enako in je odvisno od tega, ali se kri v njih giblje proti srcu pod vplivom gravitacije ali proti njej. Glede na stopnjo razvitosti mišičnih elementov v steni ven jih lahko razdelimo v dve skupini: vene nemišičnega tipa in vene mišičnega tipa. Mišične vene pa delimo na vene s šibko razvitostjo mišičnih elementov in vene s srednjo in močno razvitostjo mišičnih elementov. V venah (pa tudi v arterijah) ločimo tri membrane: notranjo, srednjo in zunanjo, stopnja izraženosti teh membran v venah pa se bistveno razlikuje. Brezmišične žile so trde in mehke žile. možganske ovojnice, vene mrežnice, kosti, vranica in posteljica. Pod vplivom krvi se te žile lahko raztezajo, vendar se v njih nakopičena kri pod vplivom lastne gravitacije relativno zlahka pretaka v večja venska debla. Vene mišičnega tipa se odlikujejo po razvoju mišičnih elementov v njih. Te vene vključujejo vene spodnjega dela telesa. Poleg tega je v nekaterih vrstah žil veliko število ventilov, ki preprečujejo povratni tok krvi pod lastno težo.

Iz knjige Normalna človeška anatomija: zapiski predavanj avtor M. V. Yakovlev

Iz knjige Histologija avtor Tatyana Dmitrievna Selezneva

Iz knjige Histologija avtor V. Yu. Barsukov

Iz knjige Vsi načini opustitve kajenja: Od lestve do Carra. Izberite svojega! avtor Daria Vladimirovna Nesterova

Iz knjige Kako 100% prenehati kaditi ali Imejte se radi in spremenite svoje življenje avtor David Kipnis

Iz knjige Atlas: človeška anatomija in fiziologija. Celoten praktični vodnik avtor Elena Jurijevna Zigalova

Iz knjige Zdravje ožilja: 150 zlatih receptov avtor Anastazija Savina

Iz knjige Vaje za notranji organi pri razne bolezni avtor Oleg Igorevič Astašenko

Iz knjige Kako enostavno je nehati kaditi in ne ozdraveti. Edinstvena avtorska tehnika avtor Vladimir Ivanovič Mirkin

Iz knjige Velika knjiga zdravja avtorja Luule Viilma

Iz knjige Pet korakov do nesmrtnosti avtor Boris Vasiljevič Bolotov

Iz knjige Okrevanje po B. V. Bolotovu: Pet pravil zdravja od ustanovitelja medicine prihodnosti avtor Julija Sergejevna Popova

Iz knjige Medicinska prehrana. Hipertenzija avtor Marina Aleksandrovna Smirnova

Iz knjige Najboljše za zdravje od Bragga do Bolotova. Veliki vodnik po sodobnem dobrem počutju avtor Andrej Mokhovoy

Iz knjige Kako ostati mlad in živeti dolgo avtor Jurij Viktorovič Ščerbatih

Iz knjige Zdrav moški v vašem domu avtor Elena Jurijevna Zigalova