Страничната (бранхиогенна) киста на шията е доброкачествен вроден тумор. Първите симптоми на патология обикновено се появяват в детството. В някои случаи те се откриват при новородени. В по-голямата част от случаите заболяването се диагностицира при пациенти на възраст под 21 години. Според статистиката страничните кисти се откриват много по-често от средните.

Според Международната класификация на болестите всички кисти на шията се класифицират в раздела „Други вродени аномалии (малформации) на лицето и шията“ и имат код Q18.

Всички материали на сайта са само за информационни цели. Ако подозирате някакво заболяване, консултирайте се с Вашия лекар.

Учените все още спорят за причините за развитието на страничните кисти на шията, но не са стигнали до консенсус. Изследователите обаче са уверени в това патологията е пряко свързана с аномалия по време на вътрематочното развитие на плода. С други думи, образуването на кистозна неоплазма започва през първия триместър на бременността.

Известно е, че през първите седмици от развитието на плода се образуват определен брой хрилни дъги, които при нормалното протичане на процеса формират основата за формиране на структурата на шията и главата, а оставащият брой постепенно нараства. Но при ненормално развитие това не се случва и останалите хрилни дъги не прерастват, което постепенно води до образуването на различни цервикални кисти.

Въпреки факта, че бранхиогенните кисти са вродена патология, лекарите отбелязват, че активният растеж на неоплазмата често се предхожда от наранявания или инфекциозни заболявания, например остри респираторни вирусни инфекции, тонзилит и грип.

Справка! Има версия, че патогенната микрофлора при изброените заболявания прониква в образуваните бранхиогенни пукнатини, провокира възпалителен процес в епителната мембрана и образуването на ексудат и слуз. В резултат на това празнината се разтяга и се образува киста.

Клинична картина

Диагностицирането на страничната киста на шията веднага след раждането е проблематично.. Работата е там, че най-често в началния етап патологията се развива асимптоматично, а не големи размеритуморите правят невъзможно визуалното му откриване. В допълнение, редица заболявания имат подобни симптоми, което също затруднява диагнозата. Но има редица признаци, характерни за страничните кисти на шията:

• подути лимфни възли;
• подуване на тъканите, локализирани в областта на каротидната артерия;
• неприятна болка.

По време на обостряне на заболяването често се засяга стерноклеидомастоидният мускул. В резултат на това детето може да изпита ограничена подвижност на врата, повишена температура и интоксикация. В някои случаи се появява изместване на ларинкса.

Ако в кистата възникне гноен процес, клиничните прояви могат да бъдат както следва:

• затруднено преглъщане на храна;
• нарушение на речта;
• недостиг на въздух;
• тежест в хранопровода.

внимание!При бранхиогенни кисти на шията в ларинкса могат да се появят характерни свистящи звуци при дишане.

Диагностични методи

Диагнозата в този случай се поставя въз основа на медицинската история на пациента и наличието характерни особеностизаболявания. За да потвърди предположенията си, лекарят изпраща пациента за пункция със събиране на течност и по-нататък цитологично изследване.

Освен това, проучвания като:

• сондиране;
• фистулография с използване на контрастен агент.

В допълнение, страничните кисти на шията трябва да се диференцират от други заболявания. Така че, при неинфекциозен процес, липома, лимфогрануломатоза и неврома имат подобни симптоми. И с гноен ход на процеса, цервикалната киста се диференцира от лимфаденит и аденофлегмон.

Лечение на патология

Да се ​​отървете от страничната киста на шията е възможно само чрез операция. Сложността на операцията и естеството на нейното изпълнение директно зависи от следните фактори:

• стадий на заболяването;
• наличие или отсъствие на възпалителен процес;
• възраст на пациента;
• размер на тумора;
• наличието на съпътстващи патологии.

внимание!При гноен процес в острия стадий не се предписва операция.

В този случай, преди отстраняването на бранхиогенната киста, пациентът се лекува с антибиотици и противовъзпалителни средства.

Операцията се извършва под упойка, а травматизмът е минимален.. Специалистът прави малък разрез, който зараства без да оставя белези или белези.

Прогноза

В по-голямата част от случаите прогнозата за лечение на странични кисти на шията е благоприятна. Рискът от дегенерация на тумора в злокачествен е минимален. Според статистиката рискът от рецидив не надвишава 10% и е възможен само ако има грешки по време на отстраняването (непълно изрязване на фистули и леви странични дупки).

Какво стана странична киставрата

Латерална киста на шията – вродена доброкачествено новообразувание, която в медицинска практикарядко се записва. От стотици диагнози, свързани с тумори на шията, страничната киста е само 2-3 случая. Патогенезата на това заболяване се разглежда от специалисти от 2 века, но причините все още не са точно посочени.

Версиите, които съществуват в науката днес, се отнасят до аномалии на развитието на плода, тоест процеси, които са свързани с нарушена ембриогенеза. Неоплазмата се образува, когато бременността едва започва. Кистата се развива без да причинява симптоми в повече от 90% от случаите. Това създава диагностични трудности, тъй като някои заболявания на шията имат подобни симптоми.

Страничната киста на шията при деца почти винаги не е опасна. Но някои учени казват, че нараствайки в латентна форма, с нагряване и възпаление, неоплазмата може да се превърне в злокачествен тумор. Според МКБ-10 кистите и фистулите на бранхиалната цепка са вродени аномалии на лицето и шията.

Причини (етиология) на страничната киста на шията

По-точно, страничната киста при деца се нарича бранхиогенна, което обяснява появата на образувания от този тип. Вranchia се превежда като „хриле“. От 4-та гестационна седмица в ембриона се формира хрилният апарат. Той включва пет чифта специфични кухини, наречени хрилни торбички, хрилни процепи и дъги, които ги свързват.

Тъканните клетки на хрилния апарат се движат по вентролатералната равнина и формират основата за формирането на лицево-челюстната зона на бебето. Ако процесът е неуспешен, има вероятност да се развият кисти и фистули в тези области. Ектодермалната тъкан формира основата на кистата, а фистулата се състои от ендодерма, която съответства на тъканта на фарингеалната торбичка.

Видове ембрионални бранхиогенни разстройства:

• Киста.
• Пълна фистула отворена от двете страни.
• Непълна фистула с един изход.
• Комбинация от латерална киста и фистула.

Етиологията на страничната киста на шията при деца обикновено се свързва с рудиментарните останки от втората торбичка, от която трябва да се образуват сливиците на нероденото дете. Киста от този тип е придружена от фистула в повече от половината от случаите. В този случай фистулата е разположена по протежение на каротидната артерия и понякога я пресича. Бранхиогенната киста е разположена дълбоко, което я отличава от хигрома или атерома. Обикновено се среща при деца над 10 години. Лекарите могат да открият страничната фистула по-рано, дори при новородени, особено ако има 2 дупки.

Неговата структура също зависи от причините за страничната киста. Отвътре се състои от многослоен плосък епител или цилиндрични клетки и лимфна тъкан. Последният е основният източник за образуване на хрилни дъги и торбички.

Симптоми (клинична картина) на страничната киста на шията

Страничните кисти на шията са по-чести от средните (в приблизително 60% от случаите). Те са разположени на антеролатералната повърхност на шията, в горната или средната му трета, пред стерноклеидомастоидния мускул и са локализирани директно върху нервно-съдовия сноп, до вътрешната югуларна вена. Има както многокамерни, така и еднокамерни. Големите странични кисти на шията могат да притиснат кръвоносните съдове, нервите и близките органи.

При липса на нагнояване или компресия на нервно-съдовия сноп няма оплаквания. По време на изследването се разкрива кръгла или овална туморна формация, особено забележима, когато главата на пациента е обърната в обратна посока. Палпацията е безболезнена. Кистата е с еластична консистенция, подвижна е, не е спаена с кожата и кожата над нея не е променена. По правило се определя флуктуация, което показва наличието на течност в кухината на кистата. При пункция в кухината на образуванието се открива мътна, почти бяла течност.

Когато се появи нагнояване, кистата на шията се увеличава по размер и става болезнена. Кожата над нея се зачервява, открива се локален оток. Впоследствие се образува фистула. Когато се отвори върху кожата, устата на фистулата се намира в областта на предния ръб на стерноклеидомастоидния мускул. При отваряне на устната лигавица устата се намира в областта на горния полюс на палатинната сливица. Дупката може да бъде точкова или широка. Кожата около устата често става кора. Наблюдава се мацерация на кожата и хиперпигментация.

Диагнозата латерална киста на шията се поставя въз основа на историята и клиничната картина на заболяването. За потвърждаване на диагнозата се извършва пункция, последвана от цитологично изследване на получената течност. Могат да се използват допълнителни методи за изследване като ултразвук, сондиране и фистулография с рентгеноконтрастно вещество.

За неинфектирана киста на шията, диференциална диагнозас лимфогрануломатоза и екстраорганни тумори на шията (липома, неврома и др.). Гнойната киста се диференцира от аденофлегмон и лимфаденит.

Диагностика на страничната киста на шията

Трябва да се определи местоположението на страничната киста на шията. Бранхиогенният тумор винаги се намира отстрани, откъдето идва и името му. Симптомите на кистата са очевидни, но от друга страна, те са подобни на симптомите на други заболявания на шията, което може да усложни диагностичния процес. Бранхиогенната киста е анатомично тясно свързана с ръба на стерноклеидомастоидния мускул, каротидната артерия и други големи съдове, поради което по време на възпаление лимфните възли могат едновременно да се увеличат, което лекарят също трябва да вземе предвид при диагностицирането. Страничната киста се диференцира от лимфаденит, нейното нагнояване се бърка с абсцес, което води до неадекватно лечение.

За диагнозата е важна анамнезата, анализират се и наследствените фактори, тъй като аномалиите на хрилете могат да се предават от поколение на поколение. Лекарят преглежда и палпира шията и лимфните възли. Извършва се ултразвуково сканиране на шията. При показания се извършва компютърна томография на шията в контрастен режим. Това е необходимо, за да се изясни местоположението на тумора, неговия размер, консистенцията на съдържанието на кухината и вида на фистулата (пълна или непълна). В някои случаи пункцията на кистата и фистулограмата са важни за диагнозата.

Диференциалната диагноза на страничната киста на шията се извършва със следните заболявания:

• Дермоид на субмандибуларните слюнчени жлези
• Лимфаденит, включително неспецифична форма на туберкулоза
• Метастази при рак на щитовидната жлеза
• Лимфангиом
• Лимфосарком
• Хемодектома
• Липома на шията
• Абсцес
• Съдова аневризма
• Бранхиогенен карцином
• Тератома на шията

Лечение на странична киста на шията

За лечение на кисти задължително се използват хирургични методи. Условията са стационарни или амбулаторни, което зависи от много фактори:

• Възраст на пациента. Прогнозата е по-лоша при деца под 3-годишна възраст.
• Период за диагностициране на латерална киста на шията (прогнозата е по-добра при ранно откриване)
• Местоположение на тумора (операцията става по-сложна, ако кистата е близо до нерви или големи съдове)
• Размер на тумора (операцията се предписва, ако кистата е с диаметър най-малко 1 см)
• Усложнения, придружаващи това заболяване
• Формата на кистата е възпалена, с нагнояване
• Вид фистула

При отстраняване на бранхиогенна киста се извършва радикална подготовка на всички фистулни пътища, въжета, до част от хиоидната кост. Понякога може да се наложи едновременна тонзилектомия. Рецидив на заболяването може да възникне само ако лекарите не са изрязали напълно фистулния тракт по време на операцията или ако има пролиферация на епитела на кистата в близките тъкани.

Възпалените, гнойни кисти не подлежат на операция, първо се използват консервативни методи на лечение, включително антибиотици. В етапа на ремисия кистата трябва да бъде отстранена. Ако гнойната киста се отвори сама, белезите, които се образуват на това място, ще окажат негативно влияние върху хода на операцията в бъдеще, така че лечението не може да се отлага.

По време на процедурата често се налага да се отстрани част от os hyoideum – хиоидната кост и сливицата, и дори резекция на част от югуларната вена в контакт с фистулния тракт. Благодарение на съвременните хирургични методи, латералните кисти се отстраняват успешно дори при млади пациенти, въпреки че само преди 15 години цистектомия се извършваше при деца, които са навършили поне 5 години.

Максимална анестезия - местна или обща анестезия, минималната травма по време на операция позволява на пациентите да се възстановят в най-кратки срокове. Прави се много малък разрез, чийто белег след операцията се разтваря за кратко време, като почти не остава следа.

Етапи на операция за отстраняване на странична киста на шията:

• анестезия
• Инжектиране на багрило в фистулата за изясняване и визуализиране на нейния ход. Понякога - въвеждане на сонда в фистулата
• Направете разрез по конвенционалните линии на кожата на шията
• Когато се идентифицира фистула, се прави разрез на излизащия от нея външен отвор и върху фистулата се поставя лигатура.
• Дисекция на тъканта на шията слой по слой до достигане на фистулния тракт, който се определя чрез палпация
• Мобилизиране на фистулата, изолиране в краниална посока с продължаване на процеса през бифуркацията на каротидната артерия в посока на тонзиларната ямка, лигиране на фистулата в тази област и нейното отрязване
• Понякога операцията изисква 2 разреза

Продължителността на операцията е 30-60 минути. След отстраняване на кистата обикновено се използват антибактериални противовъзпалителни средства, а също и физиотерапия: UHF, микротокове. Конците се отстраняват на 5-7-ия ден, диспансерно наблюдениепровеждани в продължение на 12 месеца, за да се забележи навреме рецидив, ако има такъв.

Прогноза на страничната киста на шията

Прогнозата за страничните кисти на шията при деца най-често е благоприятна. На практика няма риск от развитие на бранхиогенен рак. Фистулните пътища са най-трудни за изрязване дори при предварително оцветяване, това се дължи на комплекса анатомична структурашия и тясна връзка на тумора с големи съдове, лимфни възли, хиоидна кост, нервно-съдов сноп, сливиците и лицевия нерв.

Предотвратяване на странична киста на шията

Предотвратяването на развитието на клонови кисти при деца не е разработено. Това е въпрос към генетици и специалисти, изучаващи патогенезата и причините рожденни дефектиразвитие на ембриона. Ако се открие киста при дете под 3-годишна възраст и тя не се възпалява и няма тенденция към увеличаване, тогава се препоръчва преглед на всеки 3 месеца, докато детето навърши 3 години. Редовните посещения при УНГ лекар или отоларинголог са необходими единствения начинконтролирайте развитието на тумора, който трябва да бъде отстранен при първа възможност, като по този начин се елиминира рискът от нагнояване и различни усложнения под формата на абсцес или флегмон.

Важно е систематично да се води здраво дете за прегледи при лекари, включително отоларинголог, за да се идентифицират навреме всички аномалии.

Кои лекари трябва да се свържете, ако имате странична киста на шията при деца?

• педиатър
• Отоларинголог

• ушна мида вродена
• цервикално-ухо

Претрагус синус и киста

Аномалия в развитието на хрилната цепка NOS

Вродена хипертрофия на устните

Медиален:

• киста на лицето и шията
• фистула на лицето и шията
• синусите на лицето и шията

Вродена аномалия на лицето и шията NOS

В Русия Международна класификациязаболявания от 10-та ревизия (ICD-10) беше приет като единен регулаторен документ, за да се вземат предвид заболеваемостта, причините за посещенията на населението в лечебни заведениявсички отдели, причини за смъртта.

МКБ-10 беше въведен в здравната практика в цялата Руска федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 27 май 1997 г. № 170

Пускането на нова ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО през 2017-2018 г.

С изменения и допълнения от СЗО.

Обработка и превод на промени © mkb-10.com

Киста на врата - симптоми и лечение

• Слабост
• гадене
• замаяност
• Повръщане
• Интоксикация
• Субфебрилна температура
• Летаргия
• Зачервяване на кожата на мястото на лезията
• Повишена температура в засегнатата област
• Изпускане на гной от фистулата
• Влошаване на общото състояние
• Подуване в засегнатата област
• Болка при натиск върху тумора
• Бучка на шията
• Невъзможност за пълно огъване на врата
• Детето не може да държи главата си изправена

Кистата на шията е тумороподобно образувание от кух тип, което се намира на страничната или предната повърхност на шията, най-често има вроден характер, но може да бъде следствие от вродена фистула на шията. Страничните кисти са следствие от вродена патология на развитието на плода, докато средната киста на шията при дете се диагностицира на възраст от 4 до 7 години и често може да бъде безсимптомна. В половината от случаите неоплазмата се нагноява, което води до изпразване на абсцеса и образуване на фистула.

Лечението е само хирургично. Пункцията се използва изключително рядко, тъй като натрупването на течна или кашава маса се появява отново след известно време. Според международната класификация на болестите този патологичен процес принадлежи към други вродени аномалии на лицето и шията. Кодът по МКБ-10 е Q18.

Причини за заболяването

Странична или бранхиогенна киста на шията в повечето случаи е вродена патология и се диагностицира при раждането. Това се дължи на неправилно развитие на хрилната цепка и арки; образуването на куха неоплазма се случва на 4-6 седмица от бременността.

Трябва да се отбележи, че страничната киста на шията е по-опасна от средната форма, тъй като в повечето случаи, при липса на навременно лечение, тя се дегенерира в злокачествено образувание. Също така, когато расте, тази форма на киста на шията може да компресира нервните окончания и близките органи, което може да доведе до съпътстващи патологични процеси. Подобно на други форми на кухи тумороподобни образувания, той може спонтанно да се отвори и да доведе до незаздравяващи хрилни фистули.

Средната киста при възрастни (thyroglossal) може да бъде следствие от следните етиологични фактори:

В 60% от случаите средната киста на шията се нагноява, което може да причини нарушения на функцията за преглъщане и говора. В някои случаи такава неоплазма се отваря спонтанно, което води до образуването на фистула.

Точните причини за развитието на патологията на хрилната цепнатина и дъгите по време на развитието на плода не са установени. Клиницистите обаче идентифицират следните възможни предразполагащи фактори:

• генетично предразположение - ако родителите или един от тях имат такъв патологичен процес в историята си, подобна клинична проява може да се наблюдава при новороденото;
• силен стрес, постоянно нервно напрежение на майката по време на носене на дете;
• злоупотреба с алкохол и тютюнопушене;
• лечение с "тежки" лекарства по време на бременност, особено ранни стадии. Това трябва да включва антибиотици, противовъзпалителни лекарства, болкоуспокояващи, кортикостероиди;
• системни заболявания на майката;
• Наличност хронични болести.

Ако детето има такъв симптом, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Изключително опасно е да се игнорира такава клинична проява, тъй като има голяма вероятност неоплазмата да се дегенерира в злокачествен тумор.

Класификация на заболяването

Има два основни вида тумори на шията:

• страничен или бранхиогенен;
• медианна или тиреоглосална.

Страничните кисти от своя страна се разделят на:

Локализация на кисти и фистули на шията

Въз основа на структурата и принципа на образуване се разграничават следните форми на неоплазми:

• дермоидна киста на шията - се отнася до вродени патологии, лежи на повърхността, не е прикрепена към фаринкса. По правило такава неоплазма е пълна с клетки на мастните и потните жлези, космените фоликули;
• хриле - намира се в областта на костите под езика, състои се от епитела на хрилните джобове.

Може да се използва и следната класификация на кисти на шията според естеството на образуването и локализацията:

• хигрома - мека и гладка формация, която се намира в долната цервикална област;
• венозен хемангиом;
• първичен лимфом - група от прилепнали, уплътнени възли;
• неврофиброма - неподвижни образувания с плътна консистенция с диаметър от 1 до 4 сантиметра;
• тиреоидно-лингуларен - може да се локализира в ларинкса и шията, да се движи нагоре или надолу по време на преглъщане;
• мастни тумори.

Независимо от етиологията на неоплазмата, тя подлежи на хирургично отстраняване, тъй като почти винаги съществува риск от злокачествено развитие.

Симптоми на заболяването

Някои форми на тумори на шията при деца или възрастни могат да бъдат асимптоматични за дълго време. С нарастването на кухия тумор могат да се появят следните симптоми:

• невъзможност за пълно огъване на врата;
• при палпиране на неоплазмата се усеща болка;
• туморът е подвижен, кожата е непроменена, но е възможно зачервяване;
• детето не може да държи главата си изправена;
• слабост, летаргия;
• ниска телесна температура, възможна е и локална треска;
• признаци на обща интоксикация на тялото - гадене, повръщане, общо неразположение.

Ако процесът на нагнояване е започнал, могат да се появят следните клинични симптоми:

• локално зачервяване на кожата, подуване;
• повишена телесна температура;
• слабост, световъртеж;
• силна болка при палпация;
• гноен ексудат изтича, по-рядко в устната кухина;
• кожата около устата може да стане кора.

Ако има такива клинични признацитрябва незабавно да се свържете медицински грижи. Гнойният процес може да доведе до абсцес, флегмон и други животозастрашаващи заболявания.

Симптоми на киста на шията

Трябва да се разбере, че освобождаването на гноен ексудат не може да се счита за възстановяване и премахване на необходимостта от посещение на лекар. Образуваната фистула никога не зараства сама, а натрупването на течност в тумора почти винаги се появява отново след известно време. В допълнение, рискът от злокачествено заболяване се увеличава значително.

Диагностика

На първо място се извършва физикален преглед на пациента с палпация на киста на шията. Също така по време на първоначалния преглед лекарят трябва да събере лична и семейна анамнеза.

За изясняване на диагнозата могат да се използват следните лабораторни и инструментални методи на изследване:

• пункция на течност от куха формация за последващо хистологично изследване;
• кръвен тест за туморни маркери;
• Ултразвук на шия;
• фистулография;
• CT, ако е необходимо.

са често срещани клинични изследваниякръвта и урината в този случай нямат диагностична стойност, така че се извършват само при необходимост.

Лечение на заболяването

В този случай лечението е само хирургично, консервативните методи са неефективни. Пункцията се използва само в най-крайните случаи, когато операцията е невъзможна поради медицински показатели. Най-често това се отнася за възрастни хора. В този случай съдържанието на тумора се аспирира, последвано от изплакване с антисептични разтвори.

Що се отнася до традиционното отстраняване на киста на шията, такава операция се извършва под анестезия, ексцизията може да се извърши през устата или външно, в зависимост от клиничните показатели. За да се предотврати рецидив, ексцизията се извършва заедно с капсулата.

Отстраняването на страничните тумори е по-трудно, тъй като туморът е локализиран в близост до кръвоносни съдове и нервни окончания.

Ако пациентът вече е бил приет с гноен процес и образувание, тогава туморът ще бъде отворен и дрениран, последвано от отстраняване на фистулите. Всички фистули, дори тънки и незабележими, трябва да бъдат изрязани, тъй като могат да причинят рецидив. За да изясни местоположението им, хирургът може първо да инжектира оцветител (метиленово синьо, брилянтно зелено).

След операцията на пациента се предписва противовъзпалителна и антибактериална терапия. Също така трябва да извършвате редовни превръзки със задължителна обработка на устната кухина с антисептични вещества.

По време на следоперативния период пациентът трябва да следва диета, която включва следното:

• от диетата за периода на лечение трябва да изключите кисели, пикантни и прекалено солени, груби храни;
• Напитките и ястията трябва да се консумират само топли;
• Ястията трябва да са течни или на пюре.

Ако хирургическата интервенция се извърши навреме, тогава рискът от рецидив или развитие на онкологичния процес практически липсва. Не е необходима продължителна рехабилитация.

Предотвратяване

За съжаление в този случай няма ефективни методи за превенция. Силно се препоръчва да не се самолекувате и незабавно да се консултирате с квалифициран лекар. В този случай рискът от усложнения е минимален.

Ако смятате, че имате киста на шията и симптомите, характерни за това заболяване, тогава лекарите могат да ви помогнат: хирург, терапевт, педиатър.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания, която избира вероятни заболявания въз основа на въведените симптоми.

Киста на шията - основни видове и лечение

Кистата на шията е доброкачествена неоплазма, чиято кухина е пълна с течност, космени фоликули и съединителна тъкан. В съответствие с международната класификация ICD-10 средната киста на шията е включена в блока Q10-Q18. В повечето случаи се локализира отпред или отстрани (отстрани се диагностицира в 60% от случаите), по-рядко - отзад на врата в областта на гръбначния стълб. Патологията рядко е придружена от дискомфорт, синдром на болкалипсва, кистата не влияе на нормалния начин на живот, можете да живеете с нея до дълбока старост без проблеми. Понякога съществува заплаха от трансформация на такъв тумор в злокачествен, в такива случаи е необходимо спешно отстраняване.

Патологията се диагностицира доста рядко, срещайки се в 2-5% от всички тумори на лицево-челюстната област и цервикалната област.

Механизъм на развитие

Киста на меки тъканисе формира поради патологични процеси, възникващи на етапа ембрионално развитие, най-често неоплазмата се диагностицира през първата година след раждането на бебето. Когато се локализира отпред, вродената киста може да остане невидима дълго време и се открива в юношеска възраст.

Най-често кистата не представлява опасност, но някои разновидности, по-специално кистозна хигрома, стават причина за вътрематочна смърт на детето.

Класификация

Има няколко групи класификации въз основа на структурата и местоположението на тумора (отпред, отстрани, отзад).

Разновидности според характера на образованието:

• бранхиогенна киста (бранхиална) - образува се в резултат на патологии в развитието на ембриона; по време на растежа му нерастящите хрилни торбички се пълнят с течност;
• дермоидна киста на шията - изпълнена с клетки на мастните и потните жлези, съединителна тъкан;
• лимфогенен - ​​възниква в резултат на дисфункции в развитието на лимфата, изпълнена със серозна течност;
• кистозна - често срещана сред децата, в 90% от случаите се изисква хирургична интервенция;
• епидермална - образува се поради запушване на мастните жлези с епидермални клетки, възниква близо до гръбначния стълб на линията на косата.
• средна киста се развива в резултат на наранявания, инфекции, кръвни и лимфни заболявания, в 50% от случаите патологията е придружена от нагнояване, образуване на фистули, които се отварят в устната кухина или навън; гнойна течност излиза през фистулите, проникването й в тялото може да причини тежка интоксикация.

Симптоми

Неоплазмите по-малки от 1 см са визуално невидими, само професионален лекар може да определи наличието им.

Симптомите се различават до известна степен в зависимост от вида на тумора, при изследване се определя като еластичен тумор, безболезнен при натиск. При латерална киста признаците могат да бъдат объркани с други патологии на цервикалния гръбначен стълб, най-често се появява доброкачествена неоплазма след механично увреждане или бактериална / вирусна инфекция.

В резултат на това се появяват следните симптоми:

• подуване на тъканите, болка при преглъщане;
• мобилност на неоплазмата;
• възпаление на лимфните възли;
• деформация на ларинкса;
• абсцес - след напълване с гной и възпаление се развива абсцес или сепсис, което води до отравяне на кръвта, възпаление на тъканите, некроза и инфекция на цялото тяло.

Диагностика

Симптомите често са скрити, само рутинен медицински преглед помага да се идентифицира заболяването. При диагностициране на доброкачествен тумор капсулата се проверява за карциноми, отчита се тяхното наличие опасно усложнениезаболявания.

• проучване на състоянието на пациента, проверка на случаи на рак сред роднини;
• първична палпация на засегнатата област;
• томография и хистологично изследване;
• пункция, микробиологично изследванеклетки, изпълващи неоплазмата.

Лечение

Единственото лечение на кисти е хирургично отстраняване, лекарствената терапия е неефективна. При деца операцията се извършва след навършване на тригодишна възраст - при възрастни, след идентифициране на патологични симптоми. Методът за отстраняване се избира след задълбочено изследване на тумора, установяване на неговия вид, размер и други индивидуални характеристики. Операцията продължава не повече от час и е необходима обща анестезия. Интервенцията изисква професионализъм и внимание, непълното отстраняване крие риск от рецидив, операцията се извършва амбулаторно и не е необходима хоспитализация.

Кистозните образувания са чувствителни към всякакви термични процедури, така че самолечението в този случай е строго противопоказано, компресите и лосионите могат да причинят увреждане на тялото.

Показания за операция:

• размерът на тумора надвишава 1 cm;
• болка;
• Затруднено преглъщане и произнасяне на фрази.

Характеристики на операцията:

1. Оперативността играе важна роля, при тежки заболявания и напреднала възраст операцията е противопоказана. Вместо това съдържанието на тумора се отстранява, след което кухината се почиства с антисептични средства.
2. Обостряне на възпалителния процес - кухината се отваря, извършва се дренаж, гной се отстранява, операцията се извършва след 2-3 седмици противовъзпалителна терапия, капсулата се оставя да се измие отново. Понякога не е необходима хирургическа намеса, тъй като кухината се лекува сама.
3. Отстраняването на малки кисти може да се извърши през устната кухина, като този метод избягва образуването на конци.
4. Големите тумори се отстраняват чрез кожни разрези, необходимо е специално внимание при отстраняване на странични тумори, тъй като те засягат нервите.
5. Средната киста се свързва с хиоидната кост, така че туморът се отстранява заедно с част от него.
6. Операцията се усложнява от наличието на фистули, контрастното вещество помага да се идентифицират всички фини изходи. При странично локализиране на кистата ситуацията се усложнява от наличието на големи кръвоносни съдове.

След операцията лекарят предписва антибиотична терапия и противовъзпалителни средства, като допълнително лечение е показана физиотерапия. Конците се отстраняват една седмица след операцията.

Вероятността от рецидив се увеличава с диагностициран лимфаденит; курсът на специални изплаквания ще помогне да се избегне повторно образуване на киста; пикантните и груби храни трябва да бъдат изключени от диетата.

Предотвратяване

Кистата на шията е вродено заболяване, така че превантивните мерки често липсват, редовните профилактични прегледи ще помогнат за предотвратяване на нагнояване. Опитен лекар диагностицира киста на ранна фазаразвитие, след което се извършва операция.

Прогноза

Тъй като единственото лечение е операция, съществува риск от усложнения. В 95% от случаите интервенцията е успешна, прогнозата зависи от периода на възстановяване, злокачествените огнища, открити по време на операция, могат да представляват опасност.

Заключение

Киста на врата - вродено заболяване, което е доста рядко, най-често се диагностицира в детска възраст. Туморът се забелязва визуално, симптомите са изразени, когато механични повредиили бактериална или вирусна инфекция. Основният метод на лечение е операцията, изборът на метод на ексцизия зависи от вида и характеристиките на тумора. След операцията се предписва лечение с лекарства, прогнозата най-често е положителна.

МКБ 10. Клас XVII (Q00-Q99)

МКБ 10. КЛАС XVII. ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ [МАЛФОРМАЦИИ], ДЕФОРМАЦИИ И ХРОМОЗОМНИ АНОРМАЛИИ

Изключва: вродени грешки на метаболизма (E70-E90)

Този клас съдържа следните блокове:

Q00-Q07 Вродени малформации нервна система

Q10-Q18 Вродени аномалии на очите, ушите, лицето и шията

Q20-Q28 Вродени аномалии на кръвоносната система

Q30-Q34 Вродени аномалии на дихателната система

Q35-Q37 Цепка на устната и небцето [цепка на устната и цепнато небце]

Q38-Q45 Други вродени аномалии на храносмилателните органи

Q50-Q56 Вродени аномалии на половите органи

Q60-Q64 Вродени аномалии на отделителната система

Q65-Q79 Вродени аномалии и деформации на опорно-двигателния апарат

Q90-Q99 Хромозомни нарушения, некласифицирани другаде

ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ [МАЛФОРМАЦИИ В РАЗВИТИЕТО] НА НЕРВНАТА СИСТЕМА (Q00-Q07)

Q00 Аненцефалия и подобни дефекти в развитието

Q00.0 Аненцефалия. Ацефалия. Акрания. Амиеленцефалия. Хемианенцефалия. Хемицефалия

Q01 Енцефалоцеле

Q01.1 Назофронтално енцефалоцеле

Q01.2 Тилен енцефалоцеле

Q01.8 Енцефалоцеле на други области

Q01.9 Енцефалоцеле, неуточнено

Q02 Микроцефалия

Изключва: Синдром на Мекел-Грубер (Q61.9)

Q03 Вродена хидроцефалия

Включва: хидроцефалия на новороденото

Q03.0 Вродена малформация на Силвиевия акведукт

Q03.1 Атрезия на отвора на Magendie и Luschka. Синдром на Денди-Уокър

Q03.8 Друга вродена хидроцефалия

Q03.9 Вродена хидроцефалия, неуточнена

Q04 Други вродени аномалии [малформации] на мозъка

Q04.0 Вродена аномалия на corpus callosum. Агенезия на corpus callosum

Q04.3 Други редукционни деформации на мозъка

Аплазия > части от мозъка

Агирия. Хидраненцефалия. Лизенцефалия. Микрогирия. Пачигия

Изключено: вродена аномалиякалозно тяло (Q04.0)

Q04.4 Септооптична дисплазия

Q04.6 Вродени церебрални кисти. Поренцефалия. шизенцефалия

Изключва: придобита поренцефална киста (G93.0)

Q04.8 Други уточнени вродени аномалии на мозъка. Макрогирия

Q04.9 Вродена мозъчна аномалия, неуточнена

Заболяване или лезия > мозък NOS

Q05 Спина бифида [непълно затваряне на гръбначния канал]

Включва: хидроменингоцеле (спинално)

спина бифида (аперта) (цистика)

Изключва: Синдром на Arnold-Chiari (Q07.0)

Q05.0 Спина бифида в цервикалната област с хидроцефалия

Q05.1 Спина бифида в гръдната област с хидроцефалия

Тораколумбален > с хидроцефалия

Q05.2 Спина бифида в лумбалната област с хидроцефалия. Лумбосакрален спина бифида с хидроцефалия

Q05.3 Спина бифида в сакралната област с хидроцефалия

Q05.4 Спина бифида с хидроцефалия, неуточнена

Q05.5 Спина бифида в цервикалната област без хидроцефалия

Q05.6 Спина бифида в гръдната област без хидроцефалия

Q05.7 Спина бифида в лумбалната област без хидроцефалия. Лумбосакрален спина бифида NOS

Q05.8 Спина бифида в сакралната област NOS

Q05.9 Спина бифида, неуточнена

Q06 Други вродени аномалии [малформации] на гръбначния мозък

Q06.1 Хипоплазия и дисплазия на гръбначния мозък. Ателомиелия. Миелателия. Миелодисплазия на гръбначния мозък

Q06.3 Други малформации на cauda equina

Q06.4 Хидромиелия. Хидрорахис

Q06.8 Други уточнени малформации на гръбначния мозък

Q06.9 Вродена малформация на гръбначния мозък, неуточнена

Деформация > на гръбначния мозък или менингите

Q07 Други вродени аномалии [малформации] на нервната система

Изключва: фамилна дисавтономия [Riley-Day] (G90.1)

неврофиброматоза (не злокачествена) (Q85.0)

Q07.0 Синдром на Arnold-Chiari

Q07.8 Други уточнени малформации на нервната система. Нервна агенезия. Изместване на брахиалния сплит

Синдром на треперещата челюст. Синдром на Маркъс Гън

Q07.9 Малформация на нервната система, неуточнена

Деформация > нервна система NOS

ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ [МАЛФОРМАЦИИ В РАЗВИТИЕТО] НА ОЧИТЕ, УШИТЕ, ЛИЦЕТО И ШИЯТА (Q10-Q18)

Q10 Вродени аномалии [малформации] на клепача, слъзния апарат и орбитата

Q10.1 Вроден ектропион

Q10.2 Вроден ентропион

Q10.3 Други малформации на клепача. Аблефария

Липса или агенезия:

Вродена блефарофимоза. Колобома на века. Вродена аномалия на клепача NOS

Q10.4 Липса или агенезия на слъзния апарат. Липса на punctum

Q10.5 Вродена стеноза и стриктура на слъзния канал

Q10.6 Други малформации на слъзния апарат. Вродена малформация на слъзния апарат NOS

Q10.7 Орбитална малформация

Q11 Анофталм, микрофталм и макрофталм

Q11.0 Киста на очната ябълка

Q11.1 Други видове анофталмос

Q11.2 Микрофталм. Криптофталм NOS. Очна дисплазия. Хипоплазия на окото. Рудиментарно око

Изключва: синдром на криптофталм (Q87.0)

Изключва: макрофталм при вродена глаукома (Q15.0)

Q12 Вродени аномалии [малформации] на лещата

Q12.0 Вродена катаракта

Q12.1 Вродено изместване на лещата

Q12.8 Други вродени дефекти на лещата

Q12.9 Вроден дефект на лещата, неуточнен

Q13 Вродени аномалии [малформации] на предния сегмент на окото

Q13.0 Колобома на ириса. Coloboma NOS

Q13.1 Липса на ирис. Аниридия

Q13.2 Други малформации на ириса. Анизокорията е вродена. Атрезия на зеницата. Вродена аномалия на ириса NOS

Q13.3 Вродени непрозрачности на роговицата

Q13.4 Други малформации на роговицата. Вродена аномалия на роговицата NOS. Микрокорнея. Аномалия на Петър

Q13.8 Други вродени аномалии на предния сегмент на окото. Аномалия на Ригер

Q13.9 Вродена аномалия на предния сегмент на окото, неуточнена

Q14 Вродени аномалии [малформации] на задния сегмент на окото

Q14.0 Вродена аномалия на стъкловидното тяло. Вродена непрозрачност на стъкловидното тяло

Q14.1 Вродена аномалия на ретината. Вродена аневризма на ретината

Q14.2 Вродена аномалия на диска на зрителния нерв. Колобома на главата на зрителния нерв

Q14.3 Вродена аномалия хориоидеяочи

Q14.8 Други вродени аномалии на задния сегмент на окото. Колобома на фундуса

Q14.9 Вродена аномалия на задния сегмент на окото, неуточнена

Q15 Други вродени аномалии [малформации] на окото

Изключва: вроден нистагъм (H55)

Q15.0 Вродена глаукома. Буфталмус. Глаукома на новороденото. Хидрофталм. Вроден кератоглобус

Макрофталм при вродена глаукома. Мегалокорнея

Q15.8 Други уточнени малформации на окото

Q15.9 Вроден очен дефект, неуточнен

деформация > очи NOS

Q16 Вродени аномалии [малформации] на ухото, причиняващи увреждане на слуха

Изключва: вродена глухота (H90. -)

Q16.0 Вродена липса на ушна мида

Q16.1 Вродена липса, атрезия и стриктура Ушния канал(външен)

Артезия или стриктура на костната част на канала

Q16.2 Липса на евстахиева тръба

Q16.3 Вродена аномалия на слуховите костици. Сливане на слуховите костици

Q16.4 Други вродени аномалии на средното ухо. Вродена аномалия на средното ухо NOS

Q16.5 Вродена аномалия на вътрешното ухо

Q16.9 Вродена аномалия на ухото, причиняваща увреждане на слуха, неуточнена. Вродена липса на ухо NOS

Q17 Други вродени аномалии [малформации] на ухото

Изключва: преаурикуларен синус (Q18.1)

Q17.0 Допълнителна ушна мида. Допълнителен трагус. Полиотия. Преаурикуларен процес или полип

Q17.3 Друга аномалия на ухото. заострено ухо

Q17.4 Неправилно разположено ухо. Ниско поставени уши

Изключва: цервикална раковина (Q18.2)

Q17.5 Изпъкнало ухо. Изпъкнали уши

Q17.8 Други уточнени малформации на ухото. Вродена липса на ушна мида

Q17.9 Малформация на ухото, неуточнена. Вродена аномалия на ухото NOS

Q18 Други вродени аномалии [малформации] на лицето и шията

състояния, класифицирани в Q67.0-Q67.4

вродени аномалии на зигоматичните и лицевите кости (Q75. -)

дентофациални аномалии (включително неправилни захапки) (K07.-)

вродени лицеви синдроми (Q87.0)

запазен тиреоглосен канал (Q89.2)

Q18.0 Синус, фистула и киста на бранхиалната цепка. Остатък от хриле

Q18.1 Преаурикуларен синус и киста

Q18.2 Други малформации на бранхиалната цепка. Аномалия в развитието на хрилната цепка NOS. Цервикална раковина. Отоцефалия

Q18.3 Птеригоиден врат. Птеригиум коли

Q18.6 Macrocheilia. Вродена хипертрофия на устните

Q18.8 Други уточнени малформации на лицето и шията

Q18.9 Неуточнена малформация на лицето и шията. Вродена аномалия на лицето и шията NOS

ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ [МАЛФОРМАЦИИ В РАЗВИТИЕТО] НА КРИВООБРАЩАТЕЛНАТА СИСТЕМА (Q20-Q28)

Q20 Вродени аномалии [малформации] на сърдечните камери и връзки

Q20.0 Общ truncus arteriosus. Открит truncus arteriosus

Q20.1 Дублиране на изхода на дясната камера. Синдром на Таусиг-Бинг

Q20.2 Дублиране на изхода на лявата камера

Q20.3 Дискордантна вентрикуларно-артериална връзка

Декстротранспозиция на аортата. Транспониране на големи съдове (пълно)

Q20.4 Дублиране на камерния вход. Обща камера. Трикамерно двупредсърдно сърце

Q20.5 Дискордантна атриовентрикуларна връзка. Коригирано транспониране

Ляво транспониране. Вентрикуларна инверсия

Q20.6 Изомерия на предсърдното ухо. Изомеризъм на предсърдния придатък с аспления или полиспления

Q20.8 Други вродени аномалии на сърдечните камери и връзки

Q20.9 Вродена аномалия на сърдечните камери и връзки, неуточнена

Q21 Вродени аномалии [малформации] на сърдечната преграда

Изключва: придобит дефект на сърдечната преграда (I51.0)

Q21.0 Вентрикуларен септален дефект

Q21.1 Дефект на предсърдната преграда. Дефект на коронарния синус

Незатворени или запазени:

Дефект на венозния синус

Q21.2 Атриовентрикуларен септален дефект. Общ атриовентрикуларен канал

Ендокарден дефект в основата на сърцето. Дефект на предсърдната преграда (тип II)

Q21.3 Тетралогия на Фало. Вентрикуларен септален дефект със стеноза или артезия белодробна артерия, декстропозиция на аортата и хипертрофия на дясната камера.

Q21.4 Дефект на преградата между аортата и белодробната артерия

Дефект на аортната преграда. Аорто-белодробно-артериален прозорец

Q21.8 Други вродени аномалии на сърдечната преграда. Синдром на Eisenmenger. Пентада на Фало

Q21.9 Вродена аномалия на сърдечната преграда, неуточнена. Септален дефект (сърдечен) NOS

Q22 Вродени аномалии [малформации] на белодробната и трикуспидалната клапа

Q22.0 Атрезия на белодробната клапа

Q22.1 Вродена стеноза на белодробна клапа

Q22.2 Вродена недостатъчност на белодробната клапа. Вродена регургитация на белодробната клапа

Q22.3 Други вродени дефекти на белодробната клапа. Вродена аномалия на белодробната клапа NOS

Q22.4 Вродена стеноза на трикуспидалната клапа. Атрезия на трикуспидалната клапа

Q22.6 Синдром на дясно хипопластично сърце

Q22.8 Други вродени аномалии на трикуспидалната клапа

Q22.9 Вродена аномалия на трикуспидалната клапа, неуточнена

Q23 Вродени аномалии [малформации] на аортната и митралната клапа

Q23.0 Вродена стеноза на аортна клапа

Вродена аортна клапа:

Изключва: вродена субаортна стеноза (Q24.4)

стеноза при синдром на ляво хипопластично сърце (Q23.4)

Q23.1 Вродена недостатъчност на аортната клапа. Бикуспидна аортна клапа

Вродена аортна недостатъчност

Q23.2 Вродена митрална стеноза. Вродена митрална атрезия

Q23.3 Вродена митрална регургитация

Q23.4 Синдром на левостранно хипопластично сърце

Атрезия или тежка хипоплазия на устието или клапата на аортата с хипоплазия на възходящата аорта и дефект в развитието на лявата камера (със стеноза или атрезия на митралната клапа).

Q23.8 Други вродени аномалии на аортната и митралната клапа

Q23.9 Вродена аномалия на аортната и митралната клапа, неуточнена

Q24 Други вродени аномалии [малформации] на сърцето

Изключва: ендокардна фиброеластоза (I42.4)

Изключва: декстрокардия с локализационна инверсия (Q89.3)

изомеризъм на предсърдния придатък (с аспления или полиспления) (Q20.6)

огледален образ на предсърдията с локализационна инверсия (Q89.3)

Q24.2 Трипредсърдно сърце

Q24.3 Инфундибуларна стеноза на белодробната клапа

Q24.4 Вродена субаортна стеноза

Q24.5 Аномалия на коронарните съдове. Вродена коронарна (артериална) аневризма

Q24.6 Вроден сърдечен блок

Q24.8 Други уточнени вродени сърдечни аномалии

Левокамерен дивертикул

Неправилно положение на сърцето. Болест на Uhl

Q24.9 Вроден сърдечен порок, неуточнен

Q25 Вродени аномалии [малформации] на големи артерии

Q25.0 Открит дуктус артериозус. Отворен боталов канал. Запазен дуктус артериозус

Q25.1 Коарктация на аортата. Коарктация на аортата (продуктивна) (постдуктална)

Q25.3 Аортна стеноза. Суправалвуларна аортна стеноза

Изключва: вродена аортна стеноза (Q23.0)

Q25.4 Други вродени аномалии на аортата

Аневризма на синуса на Валсалва (разкъсана)

Двойна аортна дъга [съдов пръстен на аортата]

Изключва: аортна хипоплазия при синдром на ляво хипопластично сърце (Q23.4)

Q25.5 Белодробна атрезия

Q25.6 Белодробна стеноза

Q25.7 Други вродени аномалии на белодробната артерия. Аберантна белодробна артерия

Аномалия > белодробна артерия

Белодробна артериовенозна аневризма

Q25.8 Други вродени аномалии на големите артерии

Q25.9 Вродена аномалия на големи артерии, неуточнена

Q26 Вродени аномалии [малформации] на големите вени

Q26.0 Вродена стеноза на празната вена. Вродена стеноза на вена кава (долна) (горна)

Q26.1 Запазване на лява горна празна вена

Q26.2 Тотална аномалия на свързването на белодробните вени

Q26.3 Частична аномалия на свързване на белодробната вена

Q26.4 Аномалия на свързване на белодробните вени, неуточнена

Q26.5 Аномалия на връзката на порталната вена

Q26.6 Портална венохепатална-артериална фистула

Q26.8 Други вродени аномалии на големите вени. Липса на празна вена (долна) (горна)

Нечифтосани долни Главна артериявсичко свърши. Запазване на лявата задна главна вена

Синдром на кривата сабя

Q26.9 Малформация на голяма вена, неуточнена. Аномалия на вена кава (долна) (горна) NOS

Q27 Други вродени аномалии [малформации] на периферната съдова система

вродена аневризма на ретината (Q14.1)

Q27.0 Вродена липса и хипоплазия на пъпната артерия. Единична пъпна артерия

Q27.1 Вродена стеноза на бъбречната артерия

Q27.2 Други малформации на бъбречната артерия. Вродена малформация на бъбречната артерия NOS

Множество бъбречни артерии

Q27.3 Периферна артериовенозна малформация. Артериовенозна аневризма

Изключва: придобита артериовенозна аневризма (I77.0)

Q27.4 Вродена флебектазия

Q27.8 Други уточнени вродени аномалии на системата периферни съдове. Аберантна субклавиална артерия

Атрезия > артерии или вени NEC

Q27.9 Вродена аномалия на периферната съдова система, неуточнена. Аномалия на артерия или вена NOS

Q28 Други вродени аномалии [малформации] на кръвоносната система

Изключени: вродена аневризма:

Церебрална артериовенозна малформация (I60.8)

Q28.0 Артериовенозна малформация на прецеребрални съдове

Венозна артериовенозна прецеребрална аневризма (без разкъсване)

Q28.1 Други малформации на прецеребралните съдове

Аномалия на прецеребралните съдове NOS

Прецеребрална аневризма (неразкъсана)

Q28.2 Артериовенозна малформация на мозъчните съдове. Артериовенозна аномалия на развитието на мозъка NOS

Вродена артериовенозна церебрална аневризма (неразкъсана)

Q28.3 Други малформации на мозъчните съдове

Церебрална аневризма (неразкъсана)

Церебрална съдова аномалия NOS

Q28.8 Други уточнени вродени аномалии на кръвоносната система

Вродена аневризма с уточнена локализация NEC

Q28.9 Вродена аномалия на кръвоносната система, неуточнена

ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ [МАЛФОРМАЦИИ В РАЗВИТИЕТО] НА ДИХАТЕЛНИТЕ ОРГАНИ (Q30-Q34)

Q30 Вродени аномалии [малформации] на носа

Изключва: вродена изкривена носна преграда (Q67.4)

Атрезия > носни проходи (предни)

Вродена стеноза > (задна)

Q30.1 Агенезия и недоразвитие на носа. Вродена липса на нос

Q30.2 Напукан, вдлъбнат, разцепен нос

Q30.3 Вродена перфорация на носната преграда

Q30.8 Други вродени аномалии на носа. Допълнителен нос. Вроден дефект на стената на носния синус

Q30.9 Вродена аномалия на носа, неуточнена

Q31 Вродени аномалии [малформации] на ларинкса

Q31.1 Вродена стеноза на ларинкса под собствения гласов апарат

Q31.4 Вроден ларингеален стридор. Вроден стридор (ларинкс) NOS

Q31.8 Други вродени малформации на ларинкса

Отсъствие > крикоиден хрущял, епиглотис,

Цепка на щитовидния хрущял. Вродена стеноза на ларинкса NKDR. Пукнатина на епиглотиса

Задна крикоидна цепка

Q31.9 Вродена аномалия на ларинкса, неуточнена

Q32 Вродени аномалии [малформации] на трахеята и бронхите

Изключва: вродени бронхиектазии (Q33.4)

Q32.0 Вродена трахеомалация

Q32.1 Други малформации на трахеята. Аномалия на трахеалния хрущял. Атрезия на трахеята

Q32.2 Вродена бронхомалация

Q32.3 Вродена бронхиална стеноза

Q32.4 Други вродени аномалии на бронхите

Вродена аномалия NOS >

Q33 Вродени аномалии [малформации] на белия дроб

Q33.0 Вродена белодробна киста

Изключва: кистозна болест на дробоветепридобита или неуточнена (J98.4)

Q33.1 Допълнителен белодробен лоб

Q33.2 Секвестрация на белия дроб

Q33.3 Белодробна агенезия. Липса на бял дроб (лоб)

Q33.4 Вродени бронхиектазии

Q33.5 Ектопична тъкан в белия дроб

Q33.6 Хипоплазия и дисплазия на белия дроб

Изключва: белодробна хипоплазия, свързана с недоносеност (P28.0)

Q33.8 Други вродени аномалии на белия дроб

Q33.9 Вродена аномалия на белия дроб, неуточнена

Q34 Други вродени аномалии [малформации] на дихателната система

Q34.1 Вродена медиастинална киста

Q34.8 Други уточнени вродени аномалии на дихателната система. Назофарингеална атрезия

Q34.9 Вродена аномалия на дихателната система, неуточнена

Аномалия NOS > дихателни органи

Цепка на устната и небцето [Цепка на устната и цепнато небце] (Q35-Q37)

Изключва: Синдром на Робин (Q87.0)

Q35 Цепка на небцето [цепнато небце]

Включени: палатинална фисура

Изключва: цепка на небцето и устната (Q37.-)

Q35.0 Цепка на небцето, двустранна

Q35.1 Цепка на небцето, едностранна. Цепка на небцето NOS

Q35.2 Цепка на мекото небце, двустранна

Q35.3 Цепката на мекото небце е едностранна. Цепка на мекото небце NOS

Q35.4 Цепка на твърдото и мекото небце, двустранна

Q35.5 Цепка на твърдото и мекото небце, едностранна. Цепка на небцето NOS

Q35.6 Средна цепка на небцето

Q35.8 Цепка на небцето [цепка на небцето], неуточнена, двустранна

Q35.9 Цепка на небцето [цепка на небцето], неуточнена, едностранна. Цепка на небцето NOS

Q36 Цепна устна [цепна устна]

Включени: цепка на устната

Изключва: цепнатина на устната и небцето (Q37.-)

Q36.0 Цепка на устната, двустранна

Q36.1 Средна цепнатина на устната

Q36.9 Цепка на устната, едностранна. Цепка на устната NOS

Q37 Цепка на небцето и устната [цепнатина на небцето с цепнатина на устната]

Q37.0 Цепка на небцето и устната, двустранна

Q37.1 Цепка на небцето и устната, едностранна. Цепка на небцето и устната NOS

Q37.2 Цепка на небцето и устната, двустранна

Q37.3 Цепка на мекото небце и устна, едностранна. Цепка на небцето и устната NOS

Q37.4 Цепка на твърдото и мекото небце и устната, двустранна

Q37.5 Цепка на твърдото и мекото небце и устната, едностранна. Цепка на небцето и устната NOS

Q37.8 Двустранна цепка на небцето и устната, неуточнена

Q37.9 Едностранна цепка на небцето и устната, неуточнена. Цепка на небцето с цепнатина на устната NOS

ДРУГИ ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ [МАЛФОРМАЦИИ В РАЗВИТИЕТО] НА ХРАНОСМИЛАТЕЛНИТЕ ОРГАНИ (Q38-Q45)

Q38 Други вродени аномалии [малформации] на езика, устата и фаринкса

Q38.0 Вродени аномалии на устните, некласифицирани другаде

Q38.1 Анкилоглосия. Скъсяване на френулума на езика

Q38.3 Други вродени аномалии на езика. Аглосия. Раздвоен език

Хипоглосия. Хипоплазия на езика. Микроглосия

Q38.4 Вродени аномалии на слюнчените жлези и канали

Аксесоар > слюнчени жлези или канал

Вродена фистула на слюнчената жлеза

Q38.5 Вродени аномалии на небцето, некласифицирани другаде

Липса на увула. Вроден дефект на небцето NOS. Високо небе

Q38.6 Други малформации на устата. Вродена аномалия на устата NOS

Q38.7 Фарингеален джоб. Фарингеален дивертикул

Изключва: синдром на фарингеалната торбичка (D82.1)

Q38.8 Други малформации на фаринкса. Вродена аномалия на фаринкса NOS

Q39 Вродени аномалии [малформации] на хранопровода

Q39.0 Атрезия на хранопровода без фистула. Атрезия на хранопровода NOS

Q39.1 Атрезия на хранопровода с трахеоезофагеална фистула. Атрезия на хранопровода с бронхиално-езофагеална фистула

Q39.2 Вродена трахеоезофагеална фистула без атрезия. Вродена трахеоезофагеална фистула NOS

Q39.3 Вродена стеноза и стриктура на хранопровода

Q39.4 Езофагеална мембрана

Q39.5 Вродена дилатация на хранопровода

Q39.6 Дивертикул на хранопровода. Езофагеален спирателен кран

Q39.8 Други вродени аномалии на хранопровода

Вродено изместване > хранопровод

Q39.9 Вродена аномалия на хранопровода, неуточнена

Q40 Други вродени аномалии [малформации] на горния храносмилателен тракт

Q40.0 Вродена хипертрофична стеноза на пилора

Вродено (дефект) или недоразвитие:

Q40.1 Вродена хиатална херния. Изместване на кардията през езофагеалния отвор на диафрагмата

Изключени: вродени диафрагмална херния(Q79.0)

Q40.2 Други уточнени стомашни малформации

Корем с форма на пясъчен часовник

Удвояване на стомаха. Мегалогастрия. Микрогастрия

Q40.3 Стомашна малформация, неуточнена

Q40.8 Други уточнени малформации на горната част на стомашно-чревния тракт

Q40.9 Малформации на горния храносмилателен тракт, неуточнени

Аномалия > NOS на горния храносмилателен тракт

Q41 Вродена липса, атрезия и стеноза на тънките черва

Включва: вродено запушване, обструкция и стриктура на тънките черва или червата БДУ

Изключва: мекониум чревна непроходимост(E84.1)

Q41.0 Вродена липса, атрезия и стеноза на дванадесетопръстника

Q41.1 Вродена липса, атрезия и стеноза йеюнум. Синдром на кората на ябълката. Инфекция на йеюнума

Q41.2 Вродена липса, атрезия и стеноза на илеума

Q41.8 Вродена липса, атрезия и стеноза на други уточнени части на тънките черва

Q41.9 Вродена липса, атрезия и стеноза на тънките черва, неуточнена част

Вродена липса, атрезия и интестинална стеноза NOS

Q42 Вродена липса, атрезия и стеноза на дебелото черво

Включва: вродено запушване, обструкция и стриктура на дебелото черво

Q42.0 Вродена липса, атрезия и стеноза на ректума с фистула

Q42.1 Вродена липса, атрезия и стеноза на ректума без фистула. Инфекция на ректума

Q42.2 Вродена липса, атрезия и стеноза анусс фистула

Q42.3 Вродена липса, атрезия и стеноза на ануса без фистула. Анално сливане

Q42.8 Вродена липса, атрезия и стеноза на други части на дебелото черво

Q42.9 Вродена липса, атрезия и стеноза на дебелото черво, неуточнена част

Q43 Други вродени аномалии [малформации] на червата

Q43.1 Болест на Hirschsprung. Аганглионоза. Вроден (аганглионен) мегаколон

Q43.2 Други вродени функционални аномалии дебело черво. Вродена дилатация на дебелото черво

Q43.3 Вродени аномалии на чревната фиксация

Вродени сраствания [връзки]:

Джаксън мембрана. Неправилно завъртане на дебелото черво

Непълно > сляпо и дебело черво

Q43.5 Ектопичен анус

Q43.6 Вродена фистула на ректума и ануса

Изключени: вродена фистула:

пилонидална фистула или синус (L05. -)

с липса, атрезия и стеноза на ректума и ануса (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 Запазена клоака. Клоака NOS

Q43.8 Други уточнени вродени аномалии на червата

Дивертикул на дебелото черво

Долихоколон. Мегалоапендикс. Мегалоденум. микроколон

Q43.9 Вродена аномалия на червата, неуточнена

Q44 Вродени аномалии [малформации] на жлъчния мехур, жлъчните пътища и черния дроб

Q44.0 Агенезия, аплазия и хипоплазия на жлъчния мехур. Вродена липса на жлъчен мехур

Q44.1 Други вродени аномалии на жлъчния мехур

Вродена малформация на жлъчния мехур NOS. Интрахепатален жлъчен мехур

Q44.2 Атрезия на жлъчните пътища

Q44.3 Вродена стеноза и стриктура на жлъчните пътища

Q44.4 Киста на жлъчните пътища

Q44.5 Други вродени аномалии на жлъчните пътища. Допълнителен чернодробен канал. Вроден дефект на жлъчния канал NOS

Q44.6 Кистозна чернодробна болест. Фиброкистозна чернодробна болест

Q44.7 Други вродени чернодробни аномалии. Допълнителен черен дроб. Синдром на Alagille

Q45 Други вродени аномалии [малформации] на храносмилателните органи

Q45.0 Агенезия, аплазия и хипоплазия на панкреаса. Вродена липса на панкреас

Q45.1 Ануларен панкреас

Q45.2 Вродена киста на панкреаса

Q45.3 Други вродени аномалии на панкреаса и панкреатичния канал

Допълнителен панкреас. Малформация на панкреаса или панкреатичния канал NOS

Изключени: захарен диабет:

кистозна фиброза на панкреаса (E84. -)

Q45.8 Други уточнени вродени аномалии на храносмилателната система

Липса (пълна) (частична) на храносмилателния тракт NOS

Неправилно положение на >храносмилателните органи БЪЛГАРСКИ

Q45.9 Малформация на храносмилателните органи, неуточнена

Деформация на >храносмилателни органи NOS

ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ [МАЛФОРМАЦИИ В РАЗВИТИЕТО] НА ПОЛОВИТЕ ОРГАНИ (Q50-Q56)

Изключва: синдром на андрогенна резистентност (E34.5)

синдроми, свързани с аномалии в броя и формата на хромозомите (Q90-Q99)

синдром на тестикуларна феминизация (E34.5)

Q50 Вродени аномалии [малформации] на яйчниците, фалопиевите тръби и широките връзки

Q50.0 Вродена липса на яйчник

Q50.1 Кистозна малформация на яйчниците

Q50.2 Вродена торзия на яйчника

Q50.3 Други вродени аномалии на яйчника. Допълнителен яйчник

Вродена аномалия на яйчника NOS. Удължаване на яйчника (пръчковидна гонада)

Q50.4 Ембрионална киста на фалопиевата тръба. Фимбриална киста

Q50.5 Ембрионална киста на широкия лигамент

Q50.6 Други вродени аномалии на фалопиевата тръба и широкия лигамент

Аксесоар > фалопиева тръба(и) или широка тръба(и)

Малформация на фалопиевата тръба или широк лигамент NOS

Q51 Вродени аномалии [малформации] в развитието на тялото и шийката на матката

Q51.0 Агенезия и аплазия на матката. Вродена липса на матка

Q51.1 Удвояване на тялото на матката с удвояване на шийката на матката и вагината

Q51.2 Други дупликации на матката. Удвояване на матката NOS

Q51.5 Агенезия и аплазия на шийката на матката. Вродена липса на шийката на матката

Q51.6 Ембрионална киста на шийката на матката

Q51.7 Вродена фистула между матката и храносмилателния и пикочния тракт

Q51.8 Други вродени аномалии на тялото и шийката на матката. Хипоплазия на тялото и шийката на матката

Q51.9 Вродена аномалия на тялото и шийката на матката, неуточнена

Q52 Други вродени аномалии [малформации] на женските полови органи

Q52.0 Вродена липса на вагина

Q52.1 Вагинално дублиране. Вагината е разделена от преграда

Изключва: вагинална дупликация с корпус и дупликация на шийката на матката (Q51.1)

Q52.2 Вродена ректовагинална фистула

Q52.3 Химен, покриващ напълно вагиналния отвор

Q52.4 Други вродени аномалии на влагалището. Вагинална малформация NOS

Q52.6 Вродена аномалия на клитора

Q52.7 Други вродени аномалии на вулвата

Q52.8 Други уточнени вродени аномалии на женските полови органи

Q52.9 Вродена аномалия на женските полови органи, неуточнена

Q53 Неспуснат тестис

Q53.0 Ектопичен тестис. Едностранна или двустранна ектопия на тестиса

Q53.1 Неспуснат тестис, едностранен

Q53.2 Неспуснат тестис, двустранен

Q53.9 Неспуснат тестис, неуточнен. Крипторхизъм NOS

Q54 Хипоспадия

Q54.0 Хипоспадия на главичката на пениса

Q54.1 Пенисна хипоспадия

Q54.2 Хипоспадия, пенис-скротум

Q54.3 Перинеална хипоспадия

Q54.4 Вродена кривина на пениса

Q54.9 Хипоспадия, неуточнена

Q55 Други вродени аномалии [малформации] на мъжките полови органи

Изключва: вродено хидроцеле (P83.5)

Q55.0 Липса и аплазия на тестиса. Монорхизъм

Q55.1 Хипоплазия на тестисите и скротума. Сливане на тестисите

Q55.2 Други вродени аномалии на тестиса и скротума. Малформация на тестиса или скротума NOS

полиорхизъм. Прибиращ се тестис. Мигриращ тестис

Q55.3 Атрезия на семепровода

Q55.4 Други вродени аномалии на семепровода, тестисите, семенната връв и простатата

Липса или аплазия:

Малформация на семепровода, епидидима, семенната връв или NOS на простатата

Q55.5 Вродена липса и аплазия на пениса

Q55.6 Други вродени аномалии на пениса. Малформация на пениса NOS

Изкривяване на пениса (странично). Хипоплазия на пениса

Q55.8 Други уточнени вродени аномалии на мъжките полови органи

Q55.9 Вродена аномалия на мъжките полови органи, неуточнена

Деформация на > мъжки полови органи БЪЛГАРСКИ

Q56 Полова неяснота и псевдохермафродитизъм

Q56.0 Хермафродитизъм, некласифициран другаде

Гонада, съдържаща тъканни компоненти на яйчника и тестиса

Q56.1 Мъжки псевдохермафродитизъм, некласифициран другаде

Мъжки псевдохермафродитизъм NOS

Q56.2 Женски псевдохермафродитизъм, некласифициран другаде

Женски псевдохермафродитизъм NOS

Q56.3 Псевдохермафродитизъм, неуточнен

Q56.4 Неуточнен пол. Несигурност на гениталните органи

ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ [МАЛФОРМАЦИИ В РАЗВИТИЕТО] НА ПИКОЧНАТА СИСТЕМА (Q60-Q64)

Q60 Агенезия и други редукционни дефекти на бъбрека

Включва: бъбречна атрофия:

вродена липса на бъбрек

Q60.0 Бъбречна агенезия, едностранна

Q60.1 Бъбречна агенезия, двустранна

Q60.2 Бъбречна агенезия, неуточнена

Q60.3 Бъбречна хипоплазия, едностранна

Q60.4 Бъбречна хипоплазия, двустранна

Q60.5 Бъбречна хипоплазия, неуточнена

Q61 Кистозна бъбречна болест

Изключва: придобита бъбречна киста (N28.1)

Q61.0 Вродена единична бъбречна киста. Киста на бъбрека (вродена) (единична)

Q61.1 Бъбречна поликистоза, педиатричен тип

Q61.2 Бъбречна поликистоза, тип за възрастни

Q61.3 Бъбречна поликистоза, неуточнена

Q61.5 Медуларна цистоза на бъбрека. Спонгиозност на бъбреците NOS

Q61.8 Други кистозни бъбречни заболявания

Бъбречна дегенерация или заболяване

Q61.9 Кистозна бъбречна болест, неуточнена. Синдром на Мекел-Грубер

Q62 Вродена обструкция на бъбречното легенче и вродени аномалии на уретера

Q62.0 Вродена хидронефроза

Q62.1 Атрезия и стеноза на уретера

Q62.2 Вродена дилатация на уретера [вроден мегалоуретер]. Вродена дилатация на уретера

Q62.3 Други вродени увреждания на бъбречното легенче и уретера. Вродено уретероцеле

Q62.4 Агенезия на уретера. Липса на уретер

Q62.5 Удвояване на уретера

Q62.6 Неправилно положение на уретера

Изместване > уретер или пикочен отвор Анормално имплантиране > уретер

Q62.7 Вроден везикоуретерално-бъбречен рефлукс

Q62.8 Други вродени аномалии на уретера. 8 Уретерална аномалия NOS

Q63 Други вродени аномалии [малформации] на бъбрека

Изключва: вроден нефротичен синдром (N04. -)

Q63.1 Стопен, лобулиран и подковообразен бъбрек

Q63.2 Ектопичен бъбрек. Вродено изместване на бъбрека. Неправилно въртене на бъбрека

Q63.3 Хиперпластичен и гигантски бъбрек

Q63.8 Други уточнени вродени аномалии на бъбрека. Вродени камъни в бъбреците

Q63.9 Вродена аномалия на бъбрека, неуточнена

Q64 Други вродени аномалии [малформации] на отделителната система

Q64.1 Екстрофия Пикочен мехур. Ектопичен пикочен мехур. Еверсия на пикочния мехур

Q64.2 Вродени клапи на задната уретра

Q64.3 Други видове атрезия и стеноза на уретрата и шийката на пикочния мехур

Запушване на шийката на пикочния мехур

Запушване пикочен канал

Q64.4 Аномалия на пикочния канал [urachus]. Киста на пикочния канал

Отворен пикочен канал. Пролапс на пикочните канали

Q64.5 Вродена липса на пикочен мехур и уретра

Q64.6 Вроден дивертикул на пикочния мехур

Q64.7 Други вродени аномалии на пикочния мехур и уретрата

Деформация на пикочния мехур или уретрата NOS

Пикочен мехур (лигавица)

Външен отвор на уретрата

Външен отвор на уретрата

Q64.8 Други уточнени вродени аномалии на отделителната система

Q64.9 Вродена аномалия на отделителната система, неуточнена

Деформация > пикочна система NOS

ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ [МАЛФОРМАЦИИ В РАЗВИТИЕТО] И ДЕФОРМАЦИИ НА МУСКУЛНО-СКАЛНАТА СИСТЕМА (Q65-Q79)

Q65 Вродени деформации на тазобедрената става

Изключено: щракване на бедрото (R29.4)

Q65.0 Вродено изкълчване на бедрото, едностранно

Q65.1 Вродено изкълчване на бедрото, двустранно

Q65.2 Вродено изкълчване на бедрото, неуточнено

Q65.3 Вродена сублуксация на бедрото, едностранна

Q65.4 Вродена сублуксация на бедрото, двустранна

Q65.5 Вродена сублуксация на бедрото, неуточнена

Q65.6 Нестабилно бедро. Предразположение към луксация на тазобедрената става. Предразположение към сублуксация на тазобедрената става

Q65.8 Други вродени деформации на тазобедрената става. Предно изместване на шийката на бедрената кост

Вродена ацетабуларна дисплазия

Валгусна позиция

Варус позиция

Q65.9 Вродена деформация на тазобедрената става, неуточнена

Q66 Вродени деформации на стъпалото

Изключва: дефекти, които скъсяват стъпалото (Q72. -)

халукс валгус (придобит) (M21.0)

варусни деформации (придобити) (M21.1)

Q66.0 Варусно плоскостъпие при конете

Q66.1 Calcaneovarus плоскостъпие

Q66.2 Варус на стъпалото. Адуциран крак. Метатарзус варус

Q66.3 Други вродени варусни деформации на ходилото. Вродена варусна деформация на големия пръст на крака

Q66.4 Калканеално-валгусно плоскостъпие

Q66.5 Вродено плоско стъпало

Спастичен (обърнат навън)

Q66.6 Друг вроден халукс валгус. Отвлечен крак. Metatarsus valgus

Q66.8 Други вродени деформации на стъпалото. Клубно стъпало NOS. Вродени чукови пръсти

Сливане на тарзалните кости. Вертикален талус

Q66.9 Вродена деформация на ходилото, неуточнена

Q67 Вродени мускулно-скелетни деформации на главата, лицето, гръбначния стълб и гърдите

Изключени: Синдроми на вродени малформации, класифицирани в Q87. Синдром на Потър (Q60.6)

Q67.4 Други вродени деформации на черепа, лицето и челюстта. Вдлъбнатини в черепа

Девивацията на носната преграда е вродена. Атрофия или хипертрофия на половината лице

Вроден сплескан или крив нос

Изключва: лицево-челюстни аномалии [включително неправилна оклузия] (K07.-)

сифилитичен седловиден нос (A50.5)

Q67.5 Вродена гръбначна деформация

Изключва: детска идиопатична сколиоза (M41.0)

сколиоза, причинена от костна малформация (Q76.3)

Q67.6 Хлътнали гърди. Вроден pectus excavatum [обущарски гърди]

Q67.7 Извити гърди. Вродени пилешки гърди

Q67.8 Други вродени деформации гръден кош. Вродена деформация на гръдната стена NOS

Q68 Други вродени мускулно-скелетни деформации

Изключва: дефекти, които скъсяват крайника (Q71-Q73)

Q68.0 Вродена деформация на стерноклеидомастоидния мускул. Вроден (стерномастоиден) тортиколис. Стерноклеидомастоидна (мускулна) контрактура. Стерномастоиден тумор (вроден)

Q68.1 Вродена деформация на ръката. Вродена деформация на пръстите под формата на барабанни пръчици

Ръка с лопата (вродена)

Q68.2 Вродена деформация на коляното

Q68.3 Вродена кривина на бедрото

Изключва: предно изместване на бедрената кост (шийка) (Q65.8)

Q68.4 Вродена кривина на пищяла и фибулата

Q68.5 Вродено изкривяване на дългите кости на крака, неуточнено

Q68.8 Други уточнени вродени мускулно-скелетни деформации

Q69 Полидактилия

Q69.0 Допълнителен пръст(и)

Q69.1 Допълнително палец(пръсти) четки

Q69.2 Допълнителен пръст(и). Аксесоар голям пръст

Q69.9 Полидактилия, неуточнена. Полидактилизъм NOS

Q70 Синдактилия

Q70.0 Срастване на пръстите. Сложна синдактилия на пръстите със синостоза

Q70.1 Мрежестост на пръстите. Проста синдактилия на пръстите без синостоза

Q70.2 Срастване на пръстите на краката. Сложна синдактилия на пръстите на краката със синостоза

Q70.3 Рибни пръсти. Проста синдактилия на пръстите без синостоза

Q70.9 Синдактилия, неуточнена. Synphalangia NOS

Q71 Дефекти, скъсяващи горния крайник

Q71.0 Вродена пълна липса на горен крайник(и)

Q71.1 Вродена липса на рамо и предмишница с налична ръка

Q71.2 Вродена липса на предмишница и ръка

Q71.3 Вродена липса на ръка и пръст(и)

Q71.4 Надлъжно скъсяване на радиуса. Бухалка (вродена). Радиална бухалка

Q71.5 Надлъжно скъсяване на лакътната кост

Q71.6 Четка с форма на нокът

Q71.8 Други дефекти, скъсяващи горния крайник(и). Вродено скъсяване на горен крайник(и)

Q71.9 Дефект, скъсяващ горен крайник, неуточнен

Q72 Дефекти, които скъсяват долния крайник

Q72.0 Вродена пълна липса на долен крайник(и)

Q72.1 Вродена липса на бедрена кост и тибия с наличие на крак

Q72.2 Вродена липса на крак и стъпало

Q72.3 Вродена липса на стъпало и пръст(и)

Q72.4 Надлъжно скъсяване бедрена кост. Скъсяване на проксималната бедрена кост

Q72.5 Надлъжно скъсяване на тибията

Q72.6 Надлъжно скъсяване на фибулата

Q72.7 Вродена цепка на стъпалото

Q72.8 Други дефекти, скъсяващи долния крайник(и). Вродено скъсяване на долния крайник(и)

Q72.9 Дефект, скъсяващ долен крайник, неуточнен

Q73 Дефекти, скъсяващи неуточнен крайник

Q73.0 Вродена липса на крайник(и), неуточнена. Амелия BDU

Q73.1 Фокомелия на крайник(и), неуточнена. Phocomelia NOS

Q73.8 Други дефекти, скъсяващи крайник(и), неуточнени

Надлъжна редукционна деформация на крайник(и)

Hemimelia NOS > крайник(и) NOS

Q74 Други вродени аномалии [малформации] на крайник(и)

Q74.0 Други вродени аномалии на горен крайник(и), включително раменния пояс

Допълнителни карпални кости. Ключично-черепна дизостоза. Вродена псевдоартроза на ключицата

Макродактилия (пръсти). Деформация на Маделунг. Радиулнарна синостоза. Шпренгелова деформация

Трифалангелен палец

Q74.1 Вродена аномалия на колянната става

Q74.2 Други вродени аномалии на долните крайници, включително тазовия пояс

Сливане на сакроилиачната става

Изключва: предно изместване на шийката на бедрената кост (Q65.8)

Q74.3 Вродена мултиплексна артрогрипоза

Q74.8 Други уточнени вродени аномалии на крайник(и)

Q74.9 Вродена аномалия на крайник(и), неуточнена. Вродена аномалия на крайник(и) NOS

Q75 Други вродени аномалии [малформации] на костите на черепа и лицето

Изключва: вродена лицева аномалия NOS (Q18. -)

синдроми на вродени аномалии, класифицирани под Q87. лицево-челюстни аномалии (включително малоклузии) (K07.-)

мускулно-скелетни деформации на главата и лицето (Q67.0-Q67.4)

дефекти на черепа, свързани с вродени мозъчни аномалии, като:

Q75.0 Краниосиностоза. Акроцефалия. Непълно сливане на черепните кости. Оксицефалия. Тригоноцефалия

Q75.1 Краниофациална дизостоза Болест на Крузон

Q75.4 Лицево-челюстна дизостоза

Q75.5 Окуломандибуларна дизостоза

Q75.8 Други уточнени малформации на костите на черепа и лицето. Вродена липса на черепна кост

Вродена деформация челна кост. Платибазия

Q75.9 Вродена аномалия на костите на черепа и лицето, неуточнена

Q76 Вродени аномалии [малформации] на гръбначния стълб и гръдните кости

Изключва: вродени мускулно-скелетни деформации на гръбначния стълб и гръдния кош (Q67.5-Q67.8)

Изключва: менингоцеле (спинално) (Q05.-)

Q76.1 Синдром на Klippel-Feil. Синдром на цервикална фузия гръбначен стълб

Q76.2 Вродена спондилолистеза. Вродена спондилолиза

Изключва: спондилолистеза (придобита) (M43.1)

спондилолиза (придобита) (M43.0)

Q76.3 Вродена сколиоза, причинена от костна малформация. Хемивертебрална фузия или недостатъчност на сегментацията със сколиоза

Q76.4 Други вродени гръбначни аномалии, несвързани със сколиоза

Сливане на гръбначния стълб >

Гръбначна аномалия - > неуточнена

сакрален (ставен) > или несвързан

(региони) > със сколиоза

Аномалия на гръбначния стълб >

Q76.5 Цервикално ребро. Допълнително ребро в областта на врата

Q76.6 Други вродени аномалии на ребрата

Изключва: синдром на късо ребро (Q77.2)

Q76.7 Вродена аномалия на гръдната кост. Вродена липса на гръдната кост. Разцепена гръдна кост

Q76.8 Други вродени аномалии на гръдните кости

Q76.9 Вродена аномалия на гръдните кости, неуточнена

Q77 Остеохондродисплазия с дефекти в растежа на дългите кости и гръбначния стълб

Q77.0 Ахондрогенеза. Хипохондроплазия

Q77.1 Малък ръст, несъвместим с живота

Q77.2 Синдром на късо ребро. Гръдна дисплазия, водеща до асфиксия

Q77.3 Chondrodysplasia punctata

Q77.4 Ахондроплазия. Хипохондроплазия

Q77.5 Дистрофична дисплазия

Q77.6 Хондроектодермална дисплазия. Синдром на Елис-Ван Кревелд

Q77.7 Спондилоепифизарна дисплазия

Q77.8 Друга остеохондродисплазия с дефекти в растежа на дългите кости и гръбначния стълб

Q77.9 Остеохондродисплазия с дефекти в растежа на дългите кости и гръбначния стълб, неуточнена

Q78 Други остеохондродисплазии

Q78.0 Непълна остеогенеза. Вродена чупливост на костите. Остеопсатироза

Q78.1 Полиостозна фиброзна дисплазия. Синдром на Олбрайт (-Mc-Cune) (-Sternberg).

Q78.2 Остеопетроза. Синдром на Алберс-Шьонберг

Q78.3 Прогресивна диафизарна дисплазия. Синдром на Камурати-Енгелман

Q78.4 Енхондроматоза. Синдром на Мафучи. Болест на Ollier

Q78.5 Метафизарна дисплазия. Синдром на Pyle

Q78.6 Множествени вродени екзостози. Диафизарна аклазия

Q78.8 Други уточнени остеохондродисплазии. Остеопойкилоза

Q78.9 Остеохондродисплазия, неуточнена. Хондродистрофия NOS. Остеодистрофия NOS

Q79 Вродени аномалии [малформации] на опорно-двигателния апарат, некласифицирани другаде

Изключва: вроден (стерномастоиден) тортиколис (Q68.0)

Q79.0 Вродена диафрагмална херния

Изключено: вродена хернияхиатус (Q40.1)

Q79.1 Други малформации на диафрагмата. Липса на диафрагма. Вроден дефект на диафрагмата NOS. Евентрация на диафрагмата

Q79.2 Екзофалос. Омфалоцеле

Q79.4 Синдром на сливов корем

Q79.5 Други вродени аномалии на коремната стена

Q79.8 Други малформации на опорно-двигателния апарат

Q79.9 Вродена малформация на опорно-двигателния апарат, неуточнена

Деформация NOS > мускулно-скелетна система NOS

ДРУГИ ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ [МАЛФОРМАЦИИ В РАЗВИТИЕТО] (Q80-Q89)

Q80 Вродена ихтиоза

Изключва: Болест на Рефсум (G60.1)

Q80.1 Х-свързана ихтиоза

Q80.2 Ламеларна ихтиоза. Колодиево бебе

Q80.3 Вродена булозна ихтиоформна еритродермия

Q80.4 Ихтиоза на плода ["фетус Арлекин"]

Q80.8 Друга вродена ихтиоза

Q80.9 Вродена ихтиоза, неуточнена

Q81 Булозна епидермолиза

Q81.0 Булозна епидермолиза симплекс

Изключва: синдром на Cockayne (Q87.1)

Q81.1 Булозна епидермолиза летална. Синдром на Herlitz

Q81.2 Булозна епидермолиза дистрофична

Q81.8 Друга булозна епидермолиза

Q81.9 Булозна епидермолиза, неуточнена

Q82 Други вродени аномалии [малформации] на кожата

Изключва: acrodermatitis enteropathica (E83.2)

вродена еритропоетична порфирия (E80.0)

пилонидална киста или синус (L05. -)

Синдром на Sturge-Weber(-Dimitri) (Q85.8)

Q82.0 Наследствен лимфедем

Q82.1 Ксеродерма пигментоза

Q82.2 Мастоцитоза. Пигментна уртикария

Изключва: злокачествена мастоцитоза (C96.2)

Q82.3 Пигментна инконтиненция

Q82.4 Ектодермална дисплазия (анхидротична)

Q82.5 Вроден неопластичен невус. Рожден белег NOS

Изключени: петна от кафе (L81.3)

Q82.8 Други уточнени вродени аномалии на кожата. Анормални палмарни гънки

Допълнителни етикети на кожата. Доброкачествен фамилен пемфигус (болест на Hailey-Hailey)

Кожата е отпусната (хипереластична). Дерматоглифни аномалии. Наследствена кератоза на дланите и краката

Фоликуларна кератоза [Daria-Chaita]

Изключва: Синдром на Ehlers-Danlos (Q79.6)

Q82.9 Вродена аномалия в развитието на кожата, неуточнена

Q83 Вродени аномалии [малформации] на млечната жлеза

Изключва: липса на гръден мускул (Q79.8)

Q83.0 Липса на гърда и зърно

Q83.1 Допълнителна млечна жлеза Множество млечни жлези

Q83.3 Допълнителен нипел. Множество зърна

Q83.8 Други вродени аномалии на млечната жлеза. Хипоплазия на гърдата

Q83.9 Вродена аномалия на млечната жлеза, неуточнена

Q84 Други вродени аномалии [малформации] на външната обвивка

Q84.0 Вродена алопеция. Вродена атрихоза

Q84.1 Вродени морфологични заболявания на косата, некласифицирани другаде

Мъниста коса. Коса на възел. Пръстен коса

Изключва: Синдром на Менкес [болест на къдрава коса] (E83.0)

Q84.2 Други вродени аномалии на косата

Запазен велус косъм

Изключва: (липса) (недоразвитие) на синдром на ноктите-suprapatella (Q87.2)

Q84.4 Вродена левконихия

Q84.5 Уголемени и хипертрофирали нокти. Вродена загуба на нокти. Пахионихия

Q84.6 Други вродени аномалии на ноктите

Q84.8 Други уточнени вродени аномалии на външната обвивка. Вродена аплазия на кожата

Q84.9 Малформация на външна обвивка, неуточнена

Аномалия NOS > външна обвивка NOS

Q85 Факоматози, некласифицирани другаде

Изключва: телеангиектатична атаксия [Louis-Bart] (G11.3)

фамилна дисавтономия [Riley-Day] (G90.1)

Q85.0 Неврофиброматоза (не злокачествена). Болест на Реклингхаузен

Q85.1 Туберозна склероза. Болест на Борневил. Епилоя

Q85.8 Други факоматози, некласифицирани другаде

Изключва: Синдром на Мекел-Грубер (Q61.9)

Q85.9 Факоматоза, неуточнена. Хамартоза NOS

Q86 Синдроми на вродени аномалии [малформации], причинени от известни екзогенни фактори, некласифицирани другаде

Изключва: хипотиреоидизъм, свързан с йоден дефицит (E00-E02)

нетератогенни ефекти на вещества, предавани през плацентата или кърмата (P04. -)

Q86.0 Фетален алкохолен синдром (дисморфия)

Q86.1 Хидантоинов фетален синдром. Синдром на поляната

Q86.2 Индуцирана от варфарин дисморфия

Q86.8 Други синдроми на вродени аномалии, дължащи се на известни екзогенни фактори

Q87 Други уточнени синдроми на вродени аномалии [малформации], включващи множество системи

Q87.0 Синдроми на вродени аномалии, засягащи предимно външния вид на лицето

Акроцефалополисиндактилия. Акроцефалосиндактилия [Аперта]. Синдром на криптофталм. Циклопия

Лице на подсвиркващ човек

Q87.1 Синдроми на вродени аномалии, проявяващи се предимно като нанизъм

Изключва: синдром на Ellis van Creveld (Q77.6)

Q87.2 Синдроми на вродени аномалии, засягащи предимно крайниците

Липса (недоразвитие) на нокти-патела

Сиреномелия [сливане на долните крайници]

Тромбоцитопения с липсващ радиус

Q87.3 Синдроми на вродени аномалии, проявяващи се с прекомерен растеж [гигантизъм] в ранните стадии на развитие

Q87.5 Синдроми на други вродени аномалии с други скелетни промени

Q87.8 Други уточнени синдроми на вродени аномалии, некласифицирани другаде

Q89 Други вродени аномалии [малформации], некласифицирани другаде

Q89.0 Вродени аномалии на далака. Аспления (вродена). Вродена спленомегалия

Изключва: изомеризъм на предсърдния придатък (с аспления или полиспления) (Q20.6)

Q89.1 Малформации на надбъбречната жлеза

Изключва: вродена надбъбречна хиперплазия (E25.0)

Q89.2 Вродени аномалии на др ендокринни жлези. Вродена аномалия на паращитовидната или щитовидната жлеза

Запазен тиреоидно-лингуларен канал. Тиреоглосална киста

Q89.3 Situs inversus. Декстрокардия с инверсия на локализацията. Огледален образ на предсърдията с локализационна инверсия

Огледално или напречно разположение на органите:

Транспониране на вътрешни органи:

Изключва: декстрокардия NOS (Q24.0)

Q89.4 Сиамски близнаци. Краниопаг. Дицефалия. Двойно чудовище. Пигопаг. Торакопагус

Q89.7 Множество вродени аномалии, некласифицирани другаде. Чудовище NOS

Изключва: синдроми на вродени аномалии, включващи множество системи (Q87.-)

Q89.8 Други уточнени вродени аномалии

Q89.9 Вродена аномалия, неуточнена

ХРОМОЗОМНИ АНОМАЛИИ, НЕКЛАСИФИЦИРАНИ НА ДРУГО МЯСТО (Q90-Q99)

Q90 Синдром на Даун

Q90.0 Тризомия 21, мейотична недизюнкция

Q90.1 Тризомия 21, мозаицизъм (митотична недизюнкция)

Q90.2 Тризомия 21, транслокация

Q90.9 Синдром на Даун, неуточнен. Тризомия 21 NOS

Q91 Синдром на Едуардс и синдром на Патау

Q91.0 Тризомия 18, мейотична недизюнкция

Q91.1 Тризомия 18, мозаицизъм (митотична недизюнкция)

Q91.2 Тризомия 18, транслокация

Q91.3 Синдром на Едуардс, неуточнен

Q91.4 Тризомия 13, мейотична недизюнкция

Q91.5 Тризомия 13, мозаицизъм (митотична недизюнкция)

Q91.6 Тризомия 13, транслокация

Q91.7 Синдром на Патау, неуточнен

Q92 Други тризомии и частични автозомни тризомии, некласифицирани другаде

Включени: небалансирани транслокации и вмъквания

Q92.0 Пълна хромозомна тризомия, мейотична недизюнкция

Q92.1 Пълна хромозомна тризомия, мозаицизъм (митотична недизюнкция)

Q92.2 Голяма частична тризомия. Дублиране на цяло рамо или голям сегмент от хромозома

Q92.3 Малка частична тризомия. Дублиране на хромозомен сегмент, по-малък от рамото

Q92.4 Удвояване, наблюдавано само в прометафаза

Q92.5 Удвояване с друг набор от пренареждания

Q92.6 Специално маркирани хромозоми

Q92.7 Триплоидия и полиплоидия

Q92.8 Други уточнени тризомии и частични автозомни тризомии

Q92.9 Тризомии и частични тризомии на автозоми, неуточнени

Q93 Монозомии и загуби на части от автозоми, некласифицирани другаде

Q93.0 Пълна хромозомна монозомия, мейотична недизюнкция

Q93.1 Пълна хромозомна монозомия, мозаицизъм (митотична недизюнкция)

Q93.2 Хромозомно несъответствие със закръгляване или изместване на центъра

Q93.3 Делеция на късото рамо на хромозома 4. Синдром на Wolf-Girschorn

Q93.4 Делеция на късото рамо на хромозома 5. Синдром на плача на котката [заболяване]

Q93.5 Други делеции на част от хромозома

Q93.6 Делеции, наблюдавани само в прометафаза

Q93.7 Делеции с друг комплекс от пренареждания

Q93.8 Други автозомни делеции

Q93.9 Автозомна делеция, неуточнена

Q95 Балансирани пренареждания и структурни маркери, некласифицирани другаде

Включени: Робъртсънови и балансирани реципрочни транслокации и вмъквания

Q95.0 Балансирани транслокации и инсерции при нормален индивид

Q95.1 Хромозомни инверсии при нормален индивид

Q95.2 Балансирани автозомни пренареждания при анормален индивид

Q95.3 Балансирани сексуални/автозомни пренареждания при нормален индивид

Q95.4 Индивиди с определен хетерохроматин

Q95.5 Индивиди с крехка автозомна област

Q95.8 Други балансирани пренареждания и структурни маркери

Q95.9 Балансирани пренареждания и структурни маркери, неуточнени

Q96 Синдром на Търнър

Q96.2 Кариотип 46, X с анормална полова хромозома, с изключение на iso (Xq)

Q96.3 Мозаицизъм 45.X/46.XX или XY

Q96.4 Мозаицизъм 45.X/други клетъчни линии с анормална полова хромозома

Q96.8 Други варианти на синдрома на Търнър

Q96.9 Синдром на Търнър, неуточнен

Q97 Други аномалии на половите хромозоми, женски фенотип, некласифицирани другаде

Q97.1 Жена с повече от три X хромозоми

Q97.2 Мозаицизъм, вериги с различен брой Х хромозоми

Q97.3 Жена с 46,XY кариотип

Q97.8 Други уточнени анормални полови хромозоми, женски фенотип

Q97.9 Аномалия на половата хромозома, женски фенотип, неуточнена

Q98 Други аномалии на половите хромозоми, мъжки фенотип, некласифицирани другаде

Q98.0 Синдром на Клайнфелтер, кариотип 47,XXY

Q98.1 Синдром на Клайнфелтер, мъж с повече от две Х хромозоми

Q98.2 Синдром на Клайнфелтер, мъж с 46,XX кариотип

Q98.3 Друг мъж с кариотип 46,XX

Q98.4 Синдром на Клайнфелтер, неуточнен

Q98.6 Мъж със структурно променени полови хромозоми

Q98.7 Мъжки с мозаечни полови хромозоми

Q98.8 Други уточнени аномалии на половите хромозоми, мъжки фенотип

Q98.9 Аномалия на половата хромозома, мъжки фенотип, неуточнена

Q99 Други хромозомни аномалии, некласифицирани другаде

Q99.0 Мозайка [химера] 46,XX/46,XY. Химера 46,XX/46,XY, истински хермафродит

Q99.1 46.XX истински хермафродит. 46.XX с излюпени гонади

46,XY с набраздени гонади. Чиста гонадна дисгенезия

Q99.2 Чуплива X хромозома. Синдром на чуплива Х

Q99.8 Други уточнени хромозомни аномалии

Q99.9 Хромозомна аномалия, неуточнена

Код по МКБ-10: Q18.0

а) Симптоми и клинична картина на латерална киста(бранхиална киста, бранхиогенна киста). Въпреки вродената природа на бранхиогенните кисти, те се диагностицират само в детството или ранното юношество. Кистата може да има плътна, еластична или мека (флуктуационна) консистенция, а когато е усложнена от възпалителен процес, губи подвижност спрямо кожата.

Обикновено кистата има яйцевидна форма и размер в най-големия размер около 5 см. С течение на времето, при недостатъчно внимание към здравето на детето от страна на родителите, кистата може да достигне значителни размери. В редки случаи се идентифицират епиплеврални или медиастинални бранхиогенни кисти, които възникват от петата бранхиална дъга. Възпалението на кистата в резултат на развитието на вторична инфекция се проявява със силна болка и локални признаци на възпаление. Двустранните бранхиогенни кисти са много редки.

б) Причини и механизми на развитие. Идеята, че страничните кисти на шията са следи от хрилни процепи, все още е актуална, въпреки че също се смята, че тези кисти могат да се образуват от лимфните възли (кистични структури, образувани от епителни остатъци).

P.S. Епителните кисти рядко претърпяват злокачествена трансформация, следователно, след диагностициране на бранхиогенен рак, не трябва да спирате да търсите скрит първичен тумор, тъй като кистозните метастази на такъв тумор могат да бъдат сбъркани с бранхиогенен рак.

V) Диагностика. Диагнозата се поставя въз основа на анамнеза, палпируемо образувание на шията, резултати от ехография, КТ и ЯМР. Основната опасност е, че при диагностициране на бранхиогенна киста на шията можете да видите плоскоклетъчен карцином.

G) Лечение на странична киста на шията(бранхиална киста, бранхиогенна киста). Кистата трябва да бъде напълно изрязана.

Основни симптоми:

• Болезненост на тумора
• Изпускане на гной от фистулата
• Дискомфорт по време на разговор
• Дискомфорт при преглъщане
• Подуване на кожата около тумори
• Подкожна неоплазма на шията
• Зачервяване на кожата около тумори
• Растеж на неоплазма
• Фистула на шията

Средната киста на шията е рядко диагностицирана вродена малформация. Характеризира се с появата на неоплазма с течно съдържание в областта на шията. Има странични и медиални патологии на шията. Странични формисе разпознават веднага след раждането на детето, докато средните могат да се появят с израстването на детето. Най-често образуването може да бъде елиминирано чрез операция, която се извършва при възрастни и деца.

Средната киста на шията е туморно образувание, което се образува в ранен стадий (от 3 до 6 седмици) на ембрионалното развитие. Понякога се наблюдава връзка с вродена фистула на шията. Има случаи, когато се образува фистула в резултат на нагнояване на киста.

Според статистиката при един от 10 пациенти се наблюдава средна латерална киста едновременно с фистула на шията. В половината от случаите образуването нагноява, фистулата се развива в резултат на самостоятелно отваряне на абсцеса през кожата.

Кодът на МКБ-10 (Международна класификация на болестите) за средна киста на шията с фистула е Q18.4.

Етиология

Днес учените не са стигнали до общо мнение относно този вид патология. Въз основа на статистиката случаите на средни кисти представляват по-малко от 3% от всички случаи на тумори на шийката на матката.

Теорията за произхода на аномалното явление определя като причина за появата на киста ненавременното затваряне на щитовидно-езичния канал.

Съществува обаче друга теория, която се фокусира върху факта, че тумороподобните неоплазми възникват от епителните клетки на устната кухина, като тиреоглосният канал се заменя с кабел. И двете теории не са потвърдени и изискват допълнителни изследвания.

Инфекцията на образуванието, последвана от гноен процес, може да бъде провокирана от:

• отслабена имунната система;
• прогресиране на бактериални и вирусни заболявания;
• приемане на определена група лекарства.

Също така се смята, че наличието на зъбни заболявания при дете може да доведе до инфекция в кистата.

Симптоми

Тази патология се характеризира с асимптоматичен ход. Средната киста на шията при дете има бавен растеж, така че не винаги е възможно да се открие веднага след раждането.

Те могат да действат като провокатор на активен растеж на тумора. Наблюдаваното външни променив областта на шията, като се появява малка подкожна топка, която лесно се палпира.

Вашето дете може да има симптоми като:

• дискомфорт по време на преглъщане;
• дискомфорт по време на разговор;
• говорни дефекти.

След нагнояване на заболяването симптомите са както следва:

• зачервяване на кожата около образуването;
• подуване;
• болка на тумора;
• увеличаване на размера на формацията.

След определен периодС течение на времето на мястото на кистата се образува малка дупка, през която излиза натрупаната гной. Кожно покритиезасегнатата област се възпалява и се появяват рани и пукнатини. Поради това инфекцията в областта на шията не създава допълнителни затруднения.

Диагностика

За да постави правилна диагноза, лекарят трябва:

• преглед на пациента;
• разберете за наличието на хронични заболявания, проучете медицинската история;
• изяснявам клинична картинатърпелив.

Инструменталните методи често се използват като допълнителни диагностични методи:

• ултразвуково изследване на шия и лимфни възли;
• радиография;
• фистулография, която се извършва чрез сондиране с въвеждането на контрастен агент;
• компютърна томография;
• пункция.

Диференциалната диагноза трябва да се извърши с:

• вроден дермоид;
• аденофлегмон;
• дрънкане на езика.

Лекарят може да срещне редица трудности по време на диагностицирането, тъй като болестта не е напълно проучена. Най-ефективният метод за лечение на тумора зависи от правилната диагноза.

Лечение

Хирургичното отстраняване на средната киста на шията е единственият ефективен метод за борба с образуването. Операциите могат да се извършват както при възрастни, така и при деца.

Операциите се извършват при кърмачета само ако кистата застрашава живота на детето, т.е.

• има много големи размери;
• компресира трахеята;
• възниква гноен възпалителен процес;
• има риск за тялото.

Цистектомията се извършва под интравенозно или ендотрахеална анестезия. Гарантира пълно възстановяване без рецидив.

Хирургичната процедура протича по следния начин:

• лезията се анестезира с помощта на локална анестезия;
• след прилагане на анестезия се прави разрез в областта, където се намира туморът;
• капсулата на кистата и нейните стени се изрязват, съдържанието се отстранява;
• ако се открие допълнителна фистула, се извършва резекция на част от хиоидната кост;
• разрезът се зашива с козметичен шев.

Лекарите правят разрези, успоредни на естествените гънки на шията, така че белезите след хирургична интервенцияневидим. Продължителността на процедурата е от половин час до час и половина, в зависимост от сложността на процеса.

Ако хирургът не изреже напълно кистата, оставяйки част от нея поради невнимание, може да възникне рецидив на тумора, така че трябва сериозно да подхождате сериозно към избора на специалист, който да извърши такава операция.

Прогнозата обикновено е благоприятна при навременна диагноза и лечение. Има случаи на трансформация на кисти клетки в злокачествени, но те се наблюдават изключително рядко, в 1 случай на 1500 заболявания.

Предотвратяване

За съжаление е невъзможно да се предотврати прогресията на средната киста на шията. Необходимо е да се провежда ежемесечен преглед на детето от педиатър, тъй като навременната диагноза ще помогне да се излекува ненормалното явление с възможно най-добрата прогноза за живота на детето.

Всичко правилно ли е в статията от медицинска гледна точка?

Отговаряйте само ако имате доказани медицински познания

Заболявания с подобни симптоми:

Цепката на небцето е анормална структура на небцето, в средата на която ясно се вижда празнина. Тази патология е вродена, при наличието на която новородените не могат да се хранят правилно и дихателната им функция е донякъде нарушена. Това се дължи на факта, че между устната и носната кухина няма преграда, което води до навлизане на храна и течност в носа. Много малко деца се раждат с това заболяване; на всеки хиляда бебета има само едно, което има този синдром.