Sānu (branhiogēnā) kakla cista ir labdabīgs iedzimts audzējs. Pirmie patoloģijas simptomi parasti parādās bērnībā. Dažos gadījumos tie tiek atklāti jaundzimušajiem. Lielākajā daļā gadījumu slimība tiek diagnosticēta pacientiem, kas jaunāki par 21 gadu. Saskaņā ar statistiku, sānu cistas tiek atklātas daudz biežāk nekā vidējās.

Saskaņā ar Starptautisko slimību klasifikāciju visas kakla cistas ir klasificētas sadaļā “Citas sejas un kakla iedzimtas anomālijas (malformācijas)” un tām ir kods Q18.

Visi vietnē esošie materiāli ir paredzēti tikai informatīviem nolūkiem. Ja jums ir aizdomas par kādu slimību, konsultējieties ar savu ārstu.

Zinātnieki joprojām strīdas par sānu kakla cistu attīstības iemesliem, taču nav nonākuši pie vienprātības. Tomēr pētnieki ir pārliecināti, ka patoloģija ir tieši saistīta ar anomāliju augļa intrauterīnās attīstības laikā. Citiem vārdiem sakot, cistiskā neoplazma veidošanās sākas grūtniecības pirmajā trimestrī.

Ir zināms, ka pirmajās attīstības nedēļās auglim veidojas noteikts skaits žaunu loku, kas normālā procesa gaitā veido pamatu kakla un galvas struktūras veidošanai un atlikušais skaits pakāpeniski aizaug. Bet ar patoloģisku attīstību tas nenotiek un atlikušās žaunu arkas neaizaug, pakāpeniski izraisot dažādu dzemdes kakla cistu veidošanos.

Neskatoties uz to, ka zarogēnās cistas ir iedzimta patoloģija, ārsti atzīmē, ka pirms audzēja aktīvas augšanas bieži notiek traumas vai infekcijas slimības, piemēram, akūtas elpceļu vīrusu infekcijas, tonsilīts un gripa.

Atsauce! Pastāv versija, ka patogēnā mikroflora uzskaitītajās slimībās iekļūst izveidotajās zaru plaisās, provocē iekaisuma procesu epitēlija membrānā un eksudāta un gļotu veidošanos. Tā rezultātā sprauga stiepjas un veidojas cista.

Klīniskā aina

Sānu kakla cistas diagnostika tūlīt pēc piedzimšanas ir problemātiska.. Lieta ir tāda, ka visbiežāk sākotnējā stadijā patoloģija attīstās asimptomātiski, nevis nē lieli izmēri audzēji padara to neiespējamu vizuāli noteikt. Turklāt ir vairākas slimības līdzīgi simptomi, kas arī apgrūtina diagnostiku. Bet ir vairākas pazīmes, kas raksturīgas sānu kakla cistām:

• pietūkuši limfmezgli;
• audu pietūkums, kas lokalizēts miega artērijas zonā;
• nepatīkamas sāpes.

Slimības saasināšanās laikā bieži tiek ietekmēts sternocleidomastoid muskulis. Tā rezultātā bērnam var būt ierobežota kakla kustīgums, paaugstināta temperatūra un intoksikācija. Dažos gadījumos parādās balsenes pārvietošanās.

Ja cistā parādās strutojošs process, klīniskās izpausmes var būt šādas:

• grūtības norīt pārtiku;
• runas traucējumi;
• elpas trūkums;
• smaguma sajūta barības vadā.

Uzmanību! Ar zarogēnām kakla cistām balsenē elpojot var parādīties raksturīgas svilpošas skaņas.

Diagnostikas metodes

Diagnoze šajā gadījumā tiek veikta, pamatojoties uz pacienta slimības vēsturi un klātbūtni raksturīgās iezīmes slimības. Lai apstiprinātu savus pieņēmumus, ārsts nosūta pacientu uz punkciju ar šķidruma savākšanu un tālāk citoloģiskā izmeklēšana.

Turklāt pētījumi, piemēram,:

• zondēšana;
• fistulogrāfija, izmantojot kontrastvielu.

Turklāt sānu kakla cistas ir jānošķir no citām slimībām. Tātad neinfekciozā procesā lipomai, limfogranulomatozei un neiromai ir līdzīgi simptomi. Un ar strutojošu procesa gaitu dzemdes kakla cista tiek atšķirta no limfadenīta un adenoflegmona.

Patoloģijas ārstēšana

Atbrīvoties no sānu kakla cistas ir iespējams tikai ar operācijas palīdzību. Operācijas sarežģītība un tās īstenošanas raksturs ir tieši atkarīgs no šādiem faktoriem:

• slimības stadija;
• iekaisuma procesa esamība vai neesamība;
• pacienta vecums;
• audzēja lielums;
• vienlaicīgu patoloģiju klātbūtne.

Uzmanību! Strutaina procesa gadījumā akūtā stadijā operācija nav paredzēta.

Šajā gadījumā pirms zarogēnās cistas noņemšanas pacients tiek ārstēts ar antibiotikām un pretiekaisuma līdzekļiem.

Operācija tiek veikta anestēzijā, un traumatisms ir minimāls.. Speciālists veic nelielu iegriezumu, kas sadzīst, neatstājot rētas vai rētas.

Prognoze

Lielākajā daļā gadījumu sānu kakla cistu ārstēšanas prognoze ir labvēlīga. Audzēja deģenerācijas risks ļaundabīgā audzējā ir minimāls. Saskaņā ar statistiku, recidīva risks nepārsniedz 10%, un tas ir iespējams tikai tad, ja noņemšanas laikā ir kļūdas (nepilnīga fistulu un kreisā sānu caurumu izgriešana).

Kas notika sānu cista kakls

Sānu kakla cista – iedzimta labdabīgs audzējs, kas iekšā medicīnas prakse ierakstīts reti. No simts diagnozēm, kas saistītas ar kakla audzējiem, sānu cista veido tikai 2-3 gadījumus. Šīs slimības patoģenēzi speciālisti ir apsvēruši jau 2 gadsimtus, bet cēloņi vēl nav precīzi nosaukti.

Mūsdienu zinātnē esošās versijas attiecas uz augļa attīstības anomālijām, tas ir, procesiem, kas saistīti ar embrioģenēzes traucējumiem. Neoplazma veidojas, kad grūtniecība tikai sākas. Cista attīstās, neizraisot simptomus vairāk nekā 90% gadījumu. Tas rada diagnostikas grūtības, jo dažām kakla slimībām ir līdzīgi simptomi.

Sānu kakla cista bērniem gandrīz vienmēr nav bīstama. Bet daži zinātnieki saka, ka, augot latentā formā, ar pūšanu un iekaisumu, audzējs var kļūt par ļaundabīgu audzēju. Saskaņā ar ICD-10 zaru plaisas cistas un fistulas ir iedzimtas sejas un kakla anomālijas.

Sānu kakla cistas cēloņi (etioloģija).

Precīzāk, sānu cistu bērniem sauc par zarogēnu, kas izskaidro šāda veida veidojumu parādīšanos. Вranchia tulkojumā nozīmē "žaunas". No 4. grūtniecības nedēļas embrijā veidojas žaunu aparāts. Tas ietver piecus īpašu dobumu pārus, ko sauc par žaunu maisiņiem, žaunu spraugām un arkām, kas tos savieno.

Žaunu aparāta audu šūnas pārvietojas pa ventrolaterālo plakni un veido pamatu mazuļa sejas-žokļu zonas veidošanai. Ja process neizdodas, šajās vietās, visticamāk, veidosies cistas un fistulas. Ektodermālie audi veido cistas pamatu, un fistula sastāv no endodermas, kas atbilst rīkles maisiņa audiem.

Embrionālo zarogēno traucējumu veidi:

• Cista.
• Pilnīga fistula atvērta abās pusēs.
• Nepilnīga fistula ar vienu izeju.
• Sānu cistas un fistulas kombinācija.

Sānu kakla cistas etioloģija bērniem parasti ir saistīta ar otrā maisiņa rudimentārajām paliekām, no kurām jāveidojas nedzimušā bērna mandeles. Šāda veida cistu vairāk nekā pusē gadījumu pavada fistula. Šajā gadījumā fistula atrodas gar miega artēriju un dažreiz šķērso to. Filiogēnā cista atrodas dziļi, kas to atšķir no higromas vai ateromas. Parasti to konstatē bērniem, kas vecāki par 10 gadiem. Ārsti var atklāt sānu fistulu agrāk, pat jaundzimušajiem, īpaši, ja tai ir 2 caurumi.

Tās struktūra ir atkarīga arī no sānu cistas cēloņiem. No iekšpuses tas sastāv no daudzslāņu plakanšūnu epitēlija vai cilindriskām šūnām un limfātiskajiem audiem. Pēdējais ir galvenais avots žaunu arku un maisiņu veidošanai.

Sānu kakla cistas simptomi (klīniskā aina).

Sānu kakla cistas ir biežākas nekā vidējās (apmēram 60% gadījumu). Tie atrodas uz kakla anterolaterālās virsmas, tās augšējā vai vidējā trešdaļā, priekšā sternocleidomastoid muskulim un atrodas tieši uz neirovaskulārā saišķa, blakus iekšējai jūga vēnai. Ir gan daudzkameru, gan vienkameru. Lielas sānu kakla cistas var saspiest asinsvadus, nervus un blakus esošos orgānus.

Ja nav neirovaskulārā saišķa pūšanas vai saspiešanas, sūdzību nav. Pārbaudes laikā atklājas apaļš vai ovāls audzējam līdzīgs veidojums, kas īpaši pamanāms, pagriežot pacienta galvu pretējā virzienā. Palpācija ir nesāpīga. Cistai ir elastīga konsistence, tā ir kustīga, nav pielipusi pie ādas, āda virs tās nav izmainīta. Parasti tiek noteiktas svārstības, kas norāda uz šķidruma klātbūtni cistas dobumā. Pēc punkcijas veidojuma dobumā tiek konstatēts duļķains, gandrīz balts šķidrums.

Kad notiek strutošana, kakla cista palielinās un kļūst sāpīga. Āda virs tā kļūst sarkana, tiek konstatēts lokāls pietūkums. Pēc tam veidojas fistula. Atverot uz ādas, fistulas mute atrodas sternocleidomastoid muskuļa priekšējās malas zonā. Atverot uz mutes gļotādas, mute atrodas palatīnas mandeles augšējā pola zonā. Caurums var būt precīzs vai plats. Āda ap muti bieži kļūst garoza. Tiek novērota ādas macerācija un hiperpigmentācija.

Sānu kakla cistas diagnoze tiek veikta, pamatojoties uz slimības vēsturi un klīnisko ainu. Lai apstiprinātu diagnozi, tiek veikta punkcija, kam seko iegūtā šķidruma citoloģiskā izmeklēšana. Var izmantot papildu pētījumu metodes, piemēram, ultraskaņu, zondēšanu un fistulogrāfiju ar rentgena kontrastvielu.

Neinficētai kakla cistai, diferenciāldiagnoze ar limfogranulomatozi un kakla ekstraorgānu audzējiem (lipoma, neiroma utt.). Supurējoša cista atšķiras no adenoflegmona un limfadenīta.

Sānu kakla cistas diagnostika

Jānosaka sānu kakla cistas atrašanās vieta. Šarogēns audzējs vienmēr atrodas sānos, tāpēc arī tā nosaukums. Cistas simptomi ir acīmredzami, bet, no otras puses, tie ir līdzīgi citu kakla slimību simptomiem, kas var sarežģīt diagnostikas procesu. Zarogēnā cista ir anatomiski cieši saistīta ar sternocleidomastoid muskuļa malu, miega artēriju un citiem lieliem asinsvadiem, tāpēc iekaisuma laikā vienlaikus var palielināties limfmezgli, kas arī ārstam jāņem vērā, nosakot diagnozi. Sānu cista tiek atšķirta no limfadenīta, tās strutošana tiek sajaukta ar abscesu, kas noved pie neadekvātas ārstēšanas.

Diagnozei svarīga ir anamnēze, tiek analizēti arī iedzimtie faktori, jo žaunu anomālijas var tikt nodotas no paaudzes paaudzē. Ārsts pārbauda un palpē kaklu un limfmezglus. Tiek veikta kakla ultraskaņas skenēšana. Ja norādīts, tiek veikta kakla CT skenēšana kontrasta režīmā. Tas ir nepieciešams, lai noskaidrotu audzēja atrašanās vietu, tā lielumu, dobuma satura konsistenci un fistulas veidu (pilnīga vai nepilnīga). Dažos gadījumos diagnozei svarīga ir cistas punkcija un fistulogramma.

Sānu kakla cistu diferenciāldiagnoze tiek veikta ar šādām slimībām:

• Submandibular siekalu dziedzeru dermoīds
• Limfadenīts, ieskaitot nespecifisku tuberkulozes formu
• Metastāzes vairogdziedzera vēža gadījumā
• Limfangioma
• Limfosarkoma
• Ķīmektoma
• Kakla lipoma
• Abscess
• Asinsvadu aneirisma
• Branhiogēnā karcinoma
• Kakla teratoma

Sānu kakla cistas ārstēšana

Cistu ārstēšanai obligāti tiek izmantotas ķirurģiskas metodes. Stāvokļi ir stacionāri vai ambulatori, kas ir atkarīgs no daudziem faktoriem:

• Pacienta vecums. Bērniem līdz 3 gadu vecumam prognoze ir sliktāka.
• Sānu kakla cistas diagnosticēšanas periods (prognoze ir labāka, ja to atklāj agrīnā stadijā)
• Audzēja atrašanās vieta (operācija kļūst sarežģītāka, ja cista atrodas tuvu nerviem vai lieliem asinsvadiem)
• Audzēja izmērs (ķirurģija tiek nozīmēta, ja cistas diametrs ir vismaz 1 cm)
• Komplikācijas, kas saistītas ar šo slimību
• Cistas forma ir iekaisusi, ar pūšanu
• Fistulas veids

Noņemot zarogēno cistu, tiek veikta visu fistulisko traktu, auklu radikāla sagatavošana līdz daļai no hyoid kaula. Dažreiz var būt nepieciešama vienlaicīga tonsilektomija. Slimības recidīvs var rasties tikai tad, ja ārsti operācijas laikā nav pilnībā izgriezuši fistulas traktu vai ja notiek cistas epitēlija proliferācija tuvējos audos.

Iekaisušas, strutojošas cistas nav pakļautas operācijai, pirmkārt, tiek izmantotas konservatīvas ārstēšanas metodes, tostarp antibiotikas. Remisijas stadijā cista ir jānoņem. Ja pūžņojoša cista atveras pati, rētas, kas veidojas šajā vietā, negatīvi ietekmēs operācijas gaitu nākotnē, tāpēc ar ārstēšanu nevar atlikt.

Procedūras laikā bieži vien ir nepieciešams noņemt daļu no os hyoideum - hipoidālo kaulu un mandeles, un pat rezektēt daļu no jūga vēnas, kas saskaras ar fistulo traktu. Pateicoties mūsdienīgām ķirurģiskām metodēm, sānu cistas tiek veiksmīgi noņemtas pat jauniem pacientiem, lai gan tikai pirms 15 gadiem cistektomija tika veikta bērniem, kas bija sasnieguši vismaz 5 gadu vecumu.

Maksimālā anestēzija – vietējā vai vispārējā anestēzija, minimāla trauma operācijas laikā ļauj pacientiem atgūties pēc iespējas īsākā laikā. Tiek veikts ļoti neliels iegriezums, kura rēta pēc operācijas īsā laikā izšķīst, neatstājot gandrīz nekādas pēdas.

Operācijas posmi sānu kakla cistas noņemšanai:

• Anestēzija
• Krāsvielas ievadīšana fistulā, lai noskaidrotu un vizualizētu tās gaitu. Dažreiz - zondes ievietošana fistulā
• Izdarot iegriezumu pa parastajām līnijām uz kakla ādas
• Kad fistula ir identificēta, tās izejas ārējā atverē tiek veikts iegriezums un fistulai tiek uzlikta ligatūra.
• Kakla audu sadalīšana slāni pa slānim līdz fistulas trakta sasniegšanai, ko nosaka ar palpāciju
• Fistulas mobilizācija, izolēšana galvaskausa virzienā ar procesa turpināšanu caur miega artērijas bifurkāciju mandeles dobuma virzienā, fistulas nosiešana šajā zonā un tās nogriešana
• Dažreiz operācijai nepieciešami 2 iegriezumi

Operācijas ilgums ir 30-60 minūtes. Pēc cistas noņemšanas parasti tiek izmantoti antibakteriālie pretiekaisuma līdzekļi, tiek izmantota arī fizioterapija: UHF, mikrostrāvas. Šuves tiek noņemtas 5-7 dienā, ambulances novērošana veikta 12 mēnešu laikā, lai laikus pamanītu recidīvu, ja tāds ir.

Sānu kakla cistas prognoze

Sānu kakla cistu prognoze bērniem visbiežāk ir labvēlīga. Praktiski nepastāv risks saslimt ar zarogēno vēzi. Fistulu traktus ir visgrūtāk izgriezt pat ar iepriekšēju krāsošanu, tas ir sarežģītības dēļ anatomiskā struktūra kakls un cieša audzēja saistība ar lieliem asinsvadiem, limfmezgliem, hipoīdu kaulu, neirovaskulārais saišķis, mandeles un sejas nervs.

Sānu kakla cistu profilakse

Bērnu zaru cistu attīstības profilakse nav izstrādāta. Tas ir jautājums ģenētiķiem un speciālistiem, kas pēta patoģenēzi un cēloņus dzimšanas defekti embriju attīstība. Ja cista konstatēta bērnam līdz 3 gadu vecumam, un tā neiekaist un nav tendences palielināties, tad apskate ieteicama ik pēc 3 mēnešiem līdz bērna 3 gadu vecumam. Regulāras vizītes pie LOR ārsta vai otolaringologa ir vienīgais ceļš kontrolēt audzēja attīstību, kas ir jāizņem pie pirmās iespējas, tādējādi novēršot strutošanas risku un dažādas komplikācijas abscesa vai flegmona veidā.

Svarīgi veselu bērnu sistemātiski vest uz pārbaudēm pie ārstiem, arī pie otolaringologa, lai laikus konstatētu jebkādas novirzes.

Pie kādiem ārstiem jāvēršas, ja bērniem ir sānu kakla cista?

• Pediatrs
• Otolaringologs

• auss iedzimta
• dzemdes kakla-auss

Pretragus sinuss un cista

Žaunu plaisas attīstības anomālija NOS

Iedzimta lūpu hipertrofija

Mediāls:

• sejas un kakla cista
• sejas un kakla fistula
• sejas un kakla sinusa

Iedzimta sejas un kakla anomālija NOS

Krievijā Starptautiskā klasifikācija 10. pārskatīšanas slimības (ICD-10) tika pieņemts kā vienots normatīvais dokuments, lai ņemtu vērā saslimstību, iedzīvotāju apmeklējumu iemeslus medicīnas iestādēm visas nodaļas, nāves cēloņi.

ICD-10 tika ieviests veselības aprūpes praksē visā Krievijas Federācijā 1999. gadā ar Krievijas Veselības ministrijas rīkojumu, kas datēts ar 1997. gada 27. maiju. Nr.170

PVO plāno izdot jaunu versiju (ICD-11) 2017.–2018. gadā.

Ar izmaiņām un papildinājumiem no PVO.

Izmaiņu apstrāde un tulkošana © mkb-10.com

Kakla cista - simptomi un ārstēšana

• Vājums
• Slikta dūša
• Reibonis
• Vemt
• Reibums
• Zemas pakāpes drudzis
• Letarģija
• Ādas apsārtums bojājuma vietā
• Paaugstināta temperatūra skartajā zonā
• Strutas izdalīšanās no fistulas
• Vispārējā stāvokļa pasliktināšanās
• Pietūkums skartajā zonā
• Sāpes, nospiežot uz audzēja
• Kamols uz kakla
• Nespēja pilnībā saliekt kaklu
• Bērns nevar pacelt galvu

Kakla cista ir doba tipa audzējam līdzīgs veidojums, kas atrodas uz kakla sānu vai priekšējās virsmas, visbiežāk iedzimta rakstura, bet var būt iedzimtas kakla fistulas sekas. Sānu cistas ir iedzimtas augļa attīstības patoloģijas sekas, savukārt vidējā kakla cista bērnam tiek diagnosticēta vecumā no 4 līdz 7 gadiem un bieži vien var būt asimptomātiska. Pusē gadījumu audzējs struto, kas noved pie abscesa iztukšošanās un fistulas veidošanās.

Ārstēšana ir tikai ķirurģiska. Punkcija tiek izmantota ārkārtīgi reti, jo pēc kāda laika atkal notiek šķidruma vai putraina masas uzkrāšanās. Saskaņā ar starptautisko slimību klasifikāciju šis patoloģiskais process pieder pie citām iedzimtām sejas un kakla anomālijām. ICD-10 kods ir Q18.

Slimības cēloņi

Kakla sānu vai zaru cista vairumā gadījumu ir iedzimta patoloģija un tiek diagnosticēta dzimšanas brīdī. Tas notiek nepareizas žaunu spraugas un arku attīstības dēļ, doba audzēja veidošanās notiek 4–6 grūtniecības nedēļās.

Jāatzīmē, ka sānu kakla cista ir bīstamāka nekā vidējā forma, jo vairumā gadījumu, ja nav savlaicīgas ārstēšanas, tā deģenerējas ļaundabīgā veidojumā. Arī augot šī kakla cista forma var saspiest nervu galus un blakus esošos orgānus, kas var izraisīt vienlaikus patoloģiskus procesus. Tāpat kā citi dobu audzējiem līdzīgu veidojumu veidi, tas var spontāni atvērties un izraisīt nedzīstošas ​​žaunu fistulas.

Vidējā cista pieaugušajiem (thyroglossal) var būt šādu etioloģisku faktoru sekas:

60% gadījumu kakla vidējā cista struto, kas var izraisīt rīšanas funkcijas un runas traucējumus. Dažos gadījumos šāds jaunveidojums spontāni atveras, kas noved pie fistulas veidošanās.

Precīzi žaunu plaisas un velvju patoloģijas attīstības iemesli augļa attīstības laikā nav noskaidroti. Tomēr ārsti identificē šādus iespējamos predisponējošos faktorus:

• ģenētiskā predispozīcija - ja vecākiem vai vienam no viņiem anamnēzē ir šāds patoloģisks process, līdzīgu klīnisko izpausmi var novērot arī jaundzimušajam;
• smags stress, pastāvīga mātes nervu spriedze bērna nēsāšanas laikā;
• pārmērīga alkohola lietošana un smēķēšana;
• ārstēšana ar “smagām” zālēm grūtniecības laikā, īpaši agrīnās stadijas. Tam jāietver antibiotikas, pretiekaisuma līdzekļi, pretsāpju līdzekļi, kortikosteroīdi;
• sistēmiskas slimības mātei;
• Pieejamība hroniskas slimības.

Ja bērnam ir šāds simptoms, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Ir ārkārtīgi bīstami ignorēt šādu klīnisko izpausmi, jo pastāv liela varbūtība, ka jaunveidojums pāraugs ļaundabīgā audzējā.

Slimības klasifikācija

Ir divi galvenie audzēju veidi uz kakla:

• sānu vai zarogēns;
• mediāna vai tiroglosāls.

Savukārt sānu cistas iedala:

Kakla cistu un fistulu lokalizācija

Pamatojoties uz struktūru un veidošanās principu, izšķir šādas neoplazmu formas:

• kakla dermoīdā cista - attiecas uz iedzimtām patoloģijām, atrodas uz virsmas, nav piestiprināta pie rīkles. Parasti šāds jaunveidojums ir piepildīts ar tauku un sviedru dziedzeru šūnām, matu folikulām;
• žauna - atrodas kaula zonā zem mēles, sastāv no žaunu kabatu epitēlija.

Var izmantot arī šādu kakla cistu klasifikāciju atkarībā no veidošanās veida un lokalizācijas:

• higroma - mīksts un gluds veidojums, kas atrodas apakšējā dzemdes kakla rajonā;
• vēnu hemangioma;
• primārā limfoma - adherentu, sablīvētu mezglu grupa;
• neirofibroma - nekustīga, blīva konsistences veidojumi, diametrs no 1 līdz 4 centimetriem;
• vairogdziedzeris-lingulārs - var lokalizēties balsenē un kaklā, rīšanas laikā pārvietojas uz augšu vai uz leju;
• tauku audzēji.

Neatkarīgi no audzēja etioloģijas tas ir pakļauts ķirurģiskai izņemšanai, jo gandrīz vienmēr pastāv risks kļūt par ļaundabīgu.

Slimības simptomi

Dažas audzēju formas uz kakla bērniem vai pieaugušajiem ilgstoši var būt asimptomātiskas. Dobajam audzējam augot, var rasties šādi simptomi:

• nespēja pilnībā saliekt kaklu;
• palpējot neoplazmu, jūtamas sāpes;
• audzējs ir kustīgs, āda ir nemainīga, bet ir iespējams apsārtums;
• bērns nevar turēt galvu uz augšu;
• vājums, letarģija;
• zemas pakāpes ķermeņa temperatūra, iespējams arī vietējais drudzis;
• vispārējas ķermeņa intoksikācijas pazīmes - slikta dūša, vemšana, vispārējs savārgums.

Ja ir sācies strutošanas process, var būt šādi klīniskie simptomi:

• lokāls ādas apsārtums, pietūkums;
• paaugstināta ķermeņa temperatūra;
• vājums, reibonis;
• stipras sāpes palpējot;
• strutains eksudāts izplūst, retāk mutes dobumā;
• āda ap muti var kļūt garoza.

Ja tādi ir klīniskās pazīmes nekavējoties jāsazinās medicīniskā aprūpe. Strutojošs process var izraisīt abscesu, flegmonu un citas dzīvībai bīstamas slimības.

Kakla cistas simptomi

Jāsaprot, ka strutojošā eksudāta izdalīšanos nevar uzskatīt par atveseļošanos un nepieciešamības apmeklēt ārstu novēršanu. Izveidotā fistula pati par sevi nekad nedziedē, un šķidruma uzkrāšanās audzējā gandrīz vienmēr pēc kāda laika atkārtojas. Turklāt ievērojami palielinās ļaundabīgo audzēju risks.

Diagnostika

Vispirms tiek veikta pacienta fiziska pārbaude ar cistas palpāciju uz kakla. Arī sākotnējās pārbaudes laikā ārstam ir jāapkopo personīgā un ģimenes vēsture.

Lai precizētu diagnozi, var izmantot šādas laboratorijas un instrumentālās izpētes metodes:

• šķidruma punkcija no dobuma veidojuma turpmākai histoloģiskai izmeklēšanai;
• asins analīzes audzēja marķieru noteikšanai;
• kakla ultraskaņa;
• fistulogrāfija;
• CT, ja nepieciešams.

Ir izplatītas klīniskie pētījumi asinīm un urīnam šajā gadījumā nav diagnostiskas vērtības, tāpēc tos veic tikai nepieciešamības gadījumā.

Slimības ārstēšana

Šajā gadījumā ārstēšana ir tikai ķirurģiska, konservatīvās metodes nav efektīvas. Punkcija tiek izmantota tikai ekstremālākajos gadījumos, kad operācija nav iespējama dēļ medicīniskie rādītāji. Visbiežāk tas attiecas uz gados vecākiem cilvēkiem. Šajā gadījumā audzēja saturs tiek aspirēts, kam seko skalošana ar antiseptiskiem šķīdumiem.

Kas attiecas uz tradicionālo kakla cistas noņemšanu, tad šāda operācija tiek veikta anestēzijā, izgriešanu var veikt gan caur muti, gan ārēji, atkarībā no klīniskajiem rādītājiem. Lai novērstu recidīvu, izgriešana tiek veikta kopā ar kapsulu.

Sānu audzēju noņemšana ir grūtāka, jo audzējs atrodas tuvu asinsvadiem un nervu galiem.

Ja pacients jau ir ievietots ar strutojošu procesu un veidojumu, tad audzējs tiks atvērts un drenēts, kam seko fistulu noņemšana. Visas fistulas, pat tievas un neuzkrītošas, ir jāizgriež, jo tās var izraisīt recidīvu. Lai noskaidrotu to atrašanās vietu, ķirurgs vispirms var injicēt krāsošanas līdzekli (metilēnzilo, izcili zaļo).

Pēc operācijas pacientam tiek nozīmēta pretiekaisuma un antibakteriāla terapija. Jums arī regulāri jāveic pārsēji ar obligātu mutes dobuma apstrādi ar antiseptiskām vielām.

Pēcoperācijas periodā pacientam jāievēro diēta, kas ietver:

• no uztura ārstēšanas periodā ir jāizslēdz skāba, pikanta un pārāk sāļa, raupja pārtika;
• Dzērieni un ēdieni jālieto tikai silti;
• Traukiem jābūt šķidriem vai biezeniem.

Ja ķirurģiska iejaukšanās tiek veikta savlaicīgi, tad recidīva vai onkoloģiskā procesa attīstības riska praktiski nav. Nav nepieciešama ilgstoša rehabilitācija.

Profilakse

Diemžēl šajā gadījumā nav efektīvu profilakses metožu. Stingri nav ieteicams pašārstēties un nekavējoties konsultēties ar kvalificētu ārstu. Šajā gadījumā komplikāciju risks ir minimāls.

Ja domājat, ka Jums ir kakla cista un šai slimībai raksturīgie simptomi, tad Jums var palīdzēt ārsti: ķirurgs, terapeits, pediatrs.

Mēs arī iesakām izmantot mūsu tiešsaistes slimību diagnostikas pakalpojumu, kas atlasa iespējamās slimības, pamatojoties uz ievadītajiem simptomiem.

Kakla cista - galvenie veidi un ārstēšana

Kakla cista ir labdabīgs audzējs, kura dobums ir piepildīts ar šķidrumu, matu folikulām un saistaudiem. Saskaņā ar starptautisko klasifikāciju ICD-10 kakla vidējā cista ir iekļauta blokā Q10-Q18. Vairumā gadījumu tas ir lokalizēts priekšpusē vai sānos (60% gadījumu tiek diagnosticēti sāni), retāk - pakauša daļā mugurkaula rajonā. Patoloģiju reti pavada diskomforts, sāpju sindroms nav, cista neietekmē normālu dzīvesveidu, ar to var bez problēmām sadzīvot līdz sirmam vecumam. Dažreiz pastāv draudi, ka šāds audzējs pārvēršas par ļaundabīgu, šādos gadījumos ir nepieciešama steidzama izņemšana.

Patoloģija tiek diagnosticēta diezgan reti, sastopama 2-5% no visiem sejas žokļu zonas un dzemdes kakla reģiona audzējiem.

Attīstības mehānisms

Cista ieslēgta mīkstie audi veidojas sakarā ar patoloģiskie procesi, kas notiek stadijā embriju attīstība, visbiežāk jaunveidojums tiek diagnosticēts pirmā gada laikā pēc mazuļa piedzimšanas. Ja iedzimta cista ir lokalizēta uz priekšu, tā var palikt neredzama ilgu laiku un tiek atklāta pusaudža gados.

Visbiežāk cista nerada briesmas, bet dažas šķirnes, jo īpaši cistiskā higroma, kļūst par bērna intrauterīnās nāves cēloni.

Klasifikācija

Ir vairākas klasifikācijas grupas, kuru pamatā ir audzēja struktūra un atrašanās vieta (priekšpuse, sāni, aizmugure).

Šķirnes atbilstoši izglītības veidam:

• zarogēna cista (zaru) - veidojas embrija attīstības patoloģiju rezultātā, tās augšanas laikā neaizaugošie žaunu maisiņi tiek piepildīti ar šķidrumu;
• kakla dermoīdā cista - piepildīta ar tauku un sviedru dziedzeru šūnām, saistaudiem;
• limfogēna - rodas limfas attīstības traucējumu rezultātā, piepildīta ar serozu šķidrumu;
• cistiskā - izplatīta bērnu vidū, 90% gadījumu nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās;
• epidermāls - veidojas tauku dziedzeru aizsērēšanas dēļ ar epidermas šūnām, rodas mugurkaula tuvumā pie matu līnijas.
• traumu, infekciju, asins un limfas slimību rezultātā veidojas mediāna, 50% gadījumu patoloģiju pavada strutošana, fistulu veidošanās, kas atveras mutes dobumā vai uz āru; pa fistulām izplūst strutains šķidrums, tā iekļūšana organismā var izraisīt smagu intoksikāciju.

Simptomi

Neoplazmas, kas mazākas par 1 cm, ir vizuāli neredzamas, to klātbūtni var noteikt tikai profesionāls ārsts.

Simptomi nedaudz atšķiras atkarībā no audzēja veida, izmeklēšanā tas tiek definēts kā elastīgs audzējs, nospiežot nesāpīgs. Ar sānu cistu pazīmes var sajaukt ar citām mugurkaula kakla daļas patoloģijām, visbiežāk labdabīgs audzējs parādās pēc mehāniskiem bojājumiem vai bakteriālas/vīrusu infekcijas.

Tā rezultātā parādās šādi simptomi:

• audu pietūkums, sāpes rīšanas laikā;
• neoplazmas mobilitāte;
• limfmezglu iekaisums;
• balsenes deformācija;
• abscess - pēc pildīšanās ar strutas un iekaisumu veidojas abscess jeb sepse, kas izraisa asins saindēšanos, audu iekaisumu, nekrozi un visa organisma infekciju.

Diagnostika

Simptomi bieži tiek slēpti, tikai regulāra medicīniskā pārbaude palīdz identificēt slimību. Diagnosticējot labdabīgu audzēju, kapsulu pārbauda, ​​vai nav karcinomu, tiek apsvērta to klātbūtne bīstama komplikācija slimības.

• pacienta stāvokļa izpēte, vēža gadījumu pārbaude radinieku vidū;
• skartās vietas primārā palpācija;
• tomogrāfija un histoloģiskā izmeklēšana;
• punkcija, mikrobioloģiskā izmeklēšanašūnas, kas aizpilda neoplazmu.

Ārstēšana

Vienīgā cistu ārstēšana ir ķirurģiska izņemšana, zāļu terapija ir neefektīva. Bērniem operāciju veic pēc trīs gadu vecuma sasniegšanas - pieaugušajiem pēc patoloģisko simptomu noteikšanas. Izņemšanas metode tiek izvēlēta pēc rūpīgas audzēja izpētes, nosakot tā veidu, izmēru un citas individuālās īpašības. Operācija ilgst ne vairāk kā stundu un ir nepieciešama vispārējā anestēzija. Intervence prasa profesionalitāti un uzmanību, nepilnīga izņemšana apdraud recidīvu, operācija tiek veikta ambulatorā veidā, nav nepieciešama hospitalizācija.

Cistiskās formācijas ir jutīgas pret jebkādām termiskām procedūrām, tāpēc pašārstēšanās šajā gadījumā ir stingri kontrindicēta, kompreses un losjoni var izraisīt ķermeņa bojājumus.

Indikācijas operācijai:

• audzēja izmērs pārsniedz 1 cm;
• sāpes;
• Grūtības norīt un izrunāt frāzes.

Operācijas iezīmes:

1. Liela nozīme ir darbspējai, nopietnu slimību un vecuma gadījumā operācija ir kontrindicēta. Tā vietā tiek noņemts audzēja saturs, pēc kura dobumu notīra ar antiseptiskiem līdzekļiem.
2. Iekaisuma procesa saasināšanās - atver dobumu, veic drenāžu, izņem strutas, operāciju veic pēc 2-3 nedēļu pretiekaisuma terapijas, kapsulu ļauj mazgāt vēlreiz. Dažreiz nav nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās, jo dobums dziedē pats.
3. Mazo cistu izņemšanu var veikt caur mutes dobumu, šī metode ļauj izvairīties no šuvju veidošanās.
4. Lieli audzēji tiek noņemti caur ādas iegriezumiem, īpaša piesardzība ir nepieciešama sānu audzēju noņemšanai, jo tie ietekmē nervus.
5. Vidējā cista savienojas ar hyoid kaulu, tāpēc audzējs tiek noņemts kopā ar daļu no tā.
6. Operāciju sarežģī fistulu klātbūtne, kontrastviela palīdz identificēt visas smalkās izejas. Ar cistas sānu lokalizāciju situāciju sarežģī lielu asinsvadu klātbūtne.

Pēc operācijas ārsts izraksta antibiotiku terapiju un pretiekaisuma līdzekļus, kā papildu ārstēšanu indicēta fizikālā terapija. Šuves tiek noņemtas nedēļu pēc operācijas.

Recidīva iespējamība palielinās ar diagnosticētu limfadenītu; īpašs skalošanas kurss palīdzēs izvairīties no cistas atkārtotas veidošanās; pikanti un rupji ēdieni ir jāizslēdz no uztura.

Profilakse

Kakla cista ir iedzimta slimība, tāpēc profilakses pasākumi bieži netiek veikti, regulāras profilaktiskās pārbaudes palīdzēs novērst strutošanu. Pieredzējis ārsts diagnosticē cistu uz agrīnā stadijā attīstība, pēc kuras tiek veikta operācija.

Prognoze

Tā kā vienīgā ārstēšana ir operācija, pastāv komplikāciju risks. 95% gadījumu iejaukšanās ir veiksmīga, prognoze atkarīga no atveseļošanās perioda, briesmas var radīt operācijas laikā atklātie ļaundabīgie perēkļi.

Secinājums

Kakla cista - iedzimta slimība, kas ir diezgan reti sastopams, visbiežāk tiek diagnosticēts bērnībā. Audzējs ir pamanāms vizuāli, simptomi izpaužas, kad mehāniski bojājumi vai baktēriju vai vīrusu infekcija. Galvenā ārstēšanas metode ir operācija, izgriešanas metodes izvēle ir atkarīga no audzēja veida un īpašībām. Pēc operācijas tiek noteikts narkotiku ārstēšana, prognoze visbiežāk ir pozitīva.

ICD 10. XVII klase (Q00-Q99)

ICD 10. XVII KLASE. IEdzimtas ANOMĀLIJAS [Anomālijas], DEFORMĀCIJAS UN HROMOSOMĀLĀS Anomālijas

Neietver: iedzimtas vielmaiņas kļūdas (E70-E90)

Šajā klasē ir šādi bloki:

Q00-Q07 Iedzimtas malformācijas nervu sistēma

Q10-Q18 Iedzimtas acu, ausu, sejas un kakla anomālijas

Q20-Q28 Iedzimtas asinsrites sistēmas anomālijas

Q30-Q34 Iedzimtas elpošanas sistēmas anomālijas

Q35-Q37 Lūpu un aukslēju šķeltne [lūpas un aukslēju šķeltne]

Q38-Q45 Citas iedzimtas gremošanas orgānu anomālijas

Q50-Q56 Dzimumorgānu iedzimtas anomālijas

Q60-Q64 Iedzimtas urīnceļu sistēmas anomālijas

Q65-Q79 Muskuļu un skeleta sistēmas iedzimtas anomālijas un deformācijas

Q90-Q99 Citur neklasificēti hromosomu traucējumi

NERVU SISTĒMAS IEdzimtas ANOMĀLIJAS [ATTĪSTĪBAS ANALFORMĀCIJAS] (Q00-Q07)

Q00 Anencefālija un līdzīgi attīstības defekti

Q00.0 Anencefālija. Acefālija. Akranija. Amielencefālija. Hemianencefālija. Hemicefālija

Q01 Encefalocele

Q01.1 Nazofrontālā encefalocele

Q01.2 Pakauša encefalocele

Q01.8 Citu zonu encefaloceles

Q01.9 Encefalocele, neprecizēts

Q02 Mikrocefālija

Neietver: Mekela-Grūbera sindromu (Q61.9)

Q03 Iedzimta hidrocefālija

Ietver: jaundzimušā hidrocefāliju

Q03.0 Silvijas akvedukta iedzimta malformācija

Q03.1 Magendie un Luschka atveres atrēzija. Dendija-Volkera sindroms

Q03.8 Cita iedzimta hidrocefālija

Q03.9 Iedzimta hidrocefālija, neprecizēta

Q04 Citas iedzimtas smadzeņu anomālijas [malformācijas]

Q04.0 Iedzimta corpus callosum anomālija. Corpus Callosum ģenēze

Q04.3 Citas smadzeņu samazināšanās deformācijas

Aplāzija > smadzeņu daļas

Agiriya. Hidranencefālija. Lisencefālija. Mikrogīrija. Pachygia

Izslēgts: iedzimta anomālija corpus callosum (Q04.0)

Q04.4 Septooptiskā displāzija

Q04.6 Iedzimtas smadzeņu cistas. Porencefālija. Šizencefālija

Neietver: iegūto porencefālo cistu (G93.0)

Q04.8 Citas noteiktas iedzimtas smadzeņu anomālijas. Makrogirija

Q04.9 Iedzimta smadzeņu anomālija, neprecizēta

Slimība vai bojājums > smadzenes NOS

Q05 Spina bifida [nepilnīga mugurkaula kanāla slēgšana]

Ietver: hidromeningocele (mugurkaula)

spina bifida (aperta) (cistika)

Neietver: Arnolda-Kiari sindromu (Q07.0)

Q05.0 Spina bifida dzemdes kakla rajonā ar hidrocefāliju

Q05.1 Spina bifida krūšu rajonā ar hidrocefāliju

Torakolumbārs > ar hidrocefāliju

Q05.2 Spina bifida jostas rajonā ar hidrocefāliju. Jostas-krustu daļas spina bifida ar hidrocefāliju

Q05.3 Spina bifida krustu rajonā ar hidrocefāliju

Q05.4 Spina bifida ar hidrocefāliju, neprecizēts

Q05.5 Spina bifida dzemdes kakla rajonā bez hidrocefālijas

Q05.6 Spina bifida krūšu rajonā bez hidrocefālijas

Q05.7 Spina bifida jostas rajonā bez hidrocefālijas. Lumbosacral spina bifida NOS

Q05.8 Spina bifida krustu rajonā NOS

Q05.9 Spina bifida, neprecizēts

Q06 Citas iedzimtas muguras smadzeņu anomālijas [malformācijas]

Q06.1 Muguras smadzeņu hipoplāzija un displāzija. Atelomēlija. Mielatēlija. Muguras smadzeņu mielodisplāzija

Q06.3 Citas equina anomālijas

Q06.4 Hidromiēlija. Hydrorahis

Q06.8 Citas precizētas muguras smadzeņu anomālijas

Q06.9 Iedzimta muguras smadzeņu anomālija, neprecizēta

Muguras smadzeņu vai smadzeņu apvalku deformācija

Q07 Citas iedzimtas nervu sistēmas anomālijas [malformācijas]

Neietver: ģimenes disautonomiju [Railija diena] (G90.1)

neirofibromatoze (nav vēža) (Q85.0)

Q07.0 Arnolda-Kiari sindroms

Q07.8 Citas noteiktas nervu sistēmas malformācijas. Nervu agenēze. Brahiālā pinuma nobīde

Dreba žokļa sindroms. Markusa Gunna sindroms

Q07.9 Nervu sistēmas anomālijas, neprecizētas

Deformācija > nervu sistēma NOS

ACU, AUSU, SEJAS UN KAKLA IEdzimtas ANOMĀLIJAS [ATTĪSTĪBAS ANOMĀLIJAS] (Q10-Q18)

Q10 Iedzimtas plakstiņu, asaru aparāta un orbītas anomālijas [malformācijas]

Q10.1 Iedzimta ektropija

Q10.2 Iedzimta entropija

Q10.3 Citas plakstiņu malformācijas. Ablefaria

Prombūtne vai agenēze:

Iedzimta blefarofimoze. Gadsimta koloboma. Iedzimta plakstiņa anomālija NOS

Q10.4 Asaru aparāta neesamība vai aģenēze. Punktu trūkums

Q10.5 Iedzimta asaru kanāla stenoze un striktūra

Q10.6 Citas asaru aparāta anomālijas. Iedzimta asaru aparāta anomālija NOS

Q10.7 Orbītas malformācijas

Q11 Anoftalmoss, mikroftalmos un makroftalmos

Q11.0 Acs ābola cista

Q11.1 Citi anoftalmu veidi

Q11.2 Mikroftalmoss. Cryptophthalmos NOS. Acu displāzija. Acs hipoplāzija. Vestigiālā acs

Neietver: kriptoftalmosa sindromu (Q87.0)

Neietver: makroftalmu iedzimtas glaukomas gadījumā (Q15.0)

Q12 Iedzimtas lēcas anomālijas [malformācijas]

Q12.0 Iedzimta katarakta

Q12.1 Iedzimta lēcas nobīde

Q12.8 Citi iedzimti lēcas defekti

Q12.9 Iedzimts lēcas defekts, neprecizēts

Q13 Acs priekšējā segmenta iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q13.0 Varavīksnenes koloboma. Koloboma NOS

Q13.1 Varavīksnenes trūkums. Aniridija

Q13.2 Citas varavīksnenes anomālijas. Anisocoria ir iedzimta. Skolēna atrēzija. Iedzimta varavīksnenes anomālija NOS

Q13.3 Iedzimta radzenes apduļķošanās

Q13.4 Citas radzenes malformācijas. Iedzimta radzenes anomālija NOS. Mikroradzene. Pētera anomālija

Q13.8 Citas iedzimtas acs priekšējā segmenta anomālijas. Rīgera anomālija

Q13.9 Iedzimta acs priekšējā segmenta anomālija, neprecizēta

Q14 Iedzimtas anomālijas [anomālijas] acs aizmugurējā segmentā

Q14.0 Iedzimta stiklveida ķermeņa anomālija. Iedzimta stiklveida ķermeņa necaurredzamība

Q14.1 Iedzimta tīklenes anomālija. Iedzimta tīklenes aneirisma

Q14.2 Iedzimta redzes diska anomālija. Redzes nerva galvas koloboma

Q14.3 Iedzimta anomālija koroids acis

Q14.8 Citas iedzimtas acs aizmugurējā segmenta anomālijas. Fundus koloboma

Q14.9 Iedzimta acs aizmugurējā segmenta anomālija, neprecizēta

Q15 Citas iedzimtas acs anomālijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu nistagmu (H55)

Q15.0 Iedzimta glaukoma. Buftalms. Jaundzimušā glaukoma. Hidroftalmoss. Iedzimts keratoglobuss

Makroftalmoss iedzimtas glaukomas gadījumā. Megalokorneja

Q15.8 Citas noteiktas acs malformācijas

Q15.9 Iedzimts acs defekts, neprecizēts

deformācija > acis NOS

Q16 Iedzimtas auss anomālijas [malformācijas], kas izraisa dzirdes traucējumus

Neietver: iedzimtu kurlumu (H90. -)

Q16.0 Iedzimta auss kaula neesamība

Q16.1 Iedzimta prombūtne, atrēzija un striktūra auss kanāls(ārējais)

Kanāla kaulainās daļas artēzija vai striktūra

Q16.2 Eustāhija caurules trūkums

Q16.3 Iedzimta dzirdes kauliņu anomālija. Dzirdes kauliņu saplūšana

Q16.4 Citas iedzimtas vidusauss anomālijas. Iedzimta vidusauss anomālija NOS

Q16.5 Iedzimta iekšējās auss anomālija

Q16.9 Iedzimta auss anomālija, kas izraisa dzirdes traucējumus, neprecizēta. Iedzimta ausu NOS trūkums

Q17 Citas iedzimtas auss anomālijas [malformācijas]

Neietver: preaurikulāro sinusu (Q18.1)

Q17.0 Papildu auss. Piederums tragus. Poliotija. Preaurikulārs process vai polips

Q17.3 Citas ausu anomālijas. smaila auss

Q17.4 Neparasti novietota auss. Zemas novietotas ausis

Neietver: kakla konča (Q18.2)

Q17.5 Izvirzīta auss. Izcilas ausis

Q17.8 Citas noteiktas auss malformācijas. Iedzimta auss ļipiņas trūkums

Q17.9 Ausu malformācija, neprecizēta. Iedzimta auss anomālija NOS

Q18 Citas iedzimtas sejas un kakla anomālijas [malformācijas]

nosacījumi, kas klasificēti Q67.0-Q67.4

iedzimtas zigomātisko un sejas kaulu anomālijas (Q75. -)

dentofaciālas anomālijas (ieskaitot nepareizas oklūzijas) (K07.-)

iedzimti sejas sindromi (Q87.0)

konservēts tiroglosālais kanāls (Q89.2)

Q18.0 Sinuss, fistula un zaru plaisas cista. Žaunu paliekas

Q18.1 Preauricular sinuss un cista

Q18.2 Citas zaru plaisas anomālijas. Žaunu plaisas NOS attīstības anomālija. Dzemdes kakla konča. Otocefālija

Q18.3 Pterigoīda kakls. Pterygium colli

Q18.6 Makroheilija. Iedzimta lūpu hipertrofija

Q18.8 Citas noteiktas sejas un kakla malformācijas

Q18.9 Neprecizēta sejas un kakla malformācija. Iedzimta sejas un kakla anomālija NOS

Asinsrites SISTĒMAS IEdzimtas ANOMĀLIJAS [ATTĪSTĪBAS ANALFORMĀCIJAS] (Q20-Q28)

Q20 Sirds kambaru un savienojumu iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q20.0 Parastais truncus arteriosus. Patents truncus arteriosus

Q20.1 Labā kambara izejas dublēšanās. Taussig-Bing sindroms

Q20.2 Kreisā kambara izejas dublēšanās

Q20.3 Nesaskaņots ventrikulārais-arteriālais savienojums

Aortas dekstrotranspozīcija. Lielo kuģu transponēšana (pilnīga)

Q20.4 Ventrikulārās ieejas dublēšanās. Kopējais kambaris. Trīskameru divu priekškambaru sirds

Q20.5 Nesaskaņots atrioventrikulārs savienojums. Labota transponēšana

Kreisā transponēšana. Ventrikulāra inversija

Q20.6 Priekškambaru piedēkļa izomērija. Priekškambaru piedēkļa izomērija ar asplēniju vai polisplēniju

Q20.8 Citas iedzimtas sirds kambaru un savienojumu anomālijas

Q20.9 Iedzimta sirds kambaru un savienojumu anomālija, neprecizēta

Q21 Sirds starpsienas iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Neietver: iegūts sirds starpsienas defekts (I51.0)

Q21.0 Kambaru starpsienas defekts

Q21.1 Priekškambaru starpsienas defekts. Koronārā sinusa defekts

Neslēgts vai konservēts:

Venozās sinusa defekts

Q21.2 Atrioventrikulārās starpsienas defekts. Kopējais atrioventrikulārais kanāls

Endokarda defekts sirds pamatnē. Priekškambaru starpsienas defekts (II tips)

Q21.3 Fallo tetraloģija. Ventrikulāras starpsienas defekts ar stenozi vai artēziju plaušu artērija, aortas dekstropozīcija un labā kambara hipertrofija.

Q21.4 Starpsienas defekts starp aortu un plaušu artēriju

Aortas starpsienas defekts. Aorto-plaušu-arteriālais logs

Q21.8 Citas iedzimtas sirds starpsienas anomālijas. Eizenmengera sindroms. Fallotas pentāde

Q21.9 Iedzimta sirds starpsienas anomālija, neprecizēta. Starpsienas defekts (sirds) NOS

Q22 Iedzimtas plaušu un trīskāršās vārstuļu anomālijas [malformācijas]

Q22.0 Plaušu vārstuļa atrēzija

Q22.1 Iedzimta plaušu vārstuļa stenoze

Q22.2 Iedzimta plaušu vārstuļa mazspēja. Iedzimta plaušu vārstuļa regurgitācija

Q22.3 Citi iedzimti plaušu vārstuļu defekti. Iedzimta plaušu vārstuļa anomālija NOS

Q22.4 Iedzimta trīskāršā vārstuļa stenoze. Tricuspid vārstuļa atrēzija

Q22.6 Labās hipoplastiskās sirds sindroms

Q22.8 Citas trīskāršā vārsta iedzimtas anomālijas

Q22.9 Iedzimta trīskāršā vārstuļa anomālija, neprecizēta

Q23 Iedzimtas aortas un mitrālā vārstuļa anomālijas [malformācijas]

Q23.0 Iedzimta aortas vārstuļa stenoze

Iedzimta aortas vārstuļa:

Neietver: iedzimtu subaortas stenozi (Q24.4)

stenoze kreisās puses hipoplastiskā sirds sindroma gadījumā (Q23.4)

Q23.1 Iedzimta aortas vārstuļa nepietiekamība. Divpusējā aortas vārsts

Iedzimta aortas mazspēja

Q23.2 Iedzimta mitrālā stenoze. Iedzimta mitrālā atrēzija

Q23.3 Iedzimta mitrālā mazspēja

Q23.4 Kreisās puses hipoplastisks sirds sindroms

Aortas ostium vai vārstuļa atrēzija vai smaga hipoplāzija ar augšupejošās aortas hipoplāziju un kreisā kambara attīstības defektu (ar mitrālā vārstuļa stenozi vai atrēziju).

Q23.8 Citas iedzimtas aortas un mitrālā vārstuļu anomālijas

Q23.9 Iedzimta aortas un mitrālā vārstuļu anomālija, neprecizēta

Q24 Citas iedzimtas sirds anomālijas [malformācijas]

Neietver: endokarda fibroelastozi (I42.4)

Neietver: dekstrokardiju ar lokalizācijas inversiju (Q89.3)

priekškambaru piedēkļa izomērija (ar asplēniju vai polisplēniju) (Q20.6)

ātriju spoguļattēls ar lokalizācijas inversiju (Q89.3)

Q24.2 Triatriālā sirds

Q24.3 Plaušu vārstuļa infundibulāra stenoze

Q24.4 Iedzimta subaortāla stenoze

Q24.5 Koronāro asinsvadu anomālija. Iedzimta koronārā (arteriālā) aneirisma

Q24.6 Iedzimta sirds blokāde

Q24.8 Citas noteiktas iedzimtas sirds anomālijas

Kreisā kambara divertikuls

Nepareiza sirds pozīcija. Uhl slimība

Q24.9 Iedzimts sirds defekts, neprecizēts

Q25 Lielo artēriju iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q25.0 Patents ductus arteriosus. Atvērts botālais kanāls. Konservēts ductus arteriosus

Q25.1 Aortas koarktācija. Aortas koarktācija (produktīva) (pēcvada)

Q25.3 Aortas stenoze. Supravalvulāra aortas stenoze

Neietver: iedzimtu aortas stenozi (Q23.0)

Q25.4 Citas iedzimtas aortas anomālijas

Valsalvas sinusa aneirisma (plīsusi)

Dubultā aortas arka [aortas asinsvadu gredzens]

Neietver: aortas hipoplāziju kreisās puses hipoplastiskās sirds sindroma gadījumā (Q23.4)

Q25.5 Plaušu atrēzija

Q25.6 Plaušu stenoze

Q25.7 Citas iedzimtas plaušu artērijas anomālijas. Aberranta plaušu artērija

Anomālija > plaušu artērija

Plaušu arteriovenoza aneirisma

Q25.8 Citas lielo artēriju iedzimtas anomālijas

Q25.9 Iedzimta lielo artēriju anomālija, neprecizēta

Q26 Lielo vēnu iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q26.0 Iedzimta dobās vēnas stenoze. Iedzimta dobās vēnas stenoze (apakšējā) (augstākā)

Q26.1 Kreisās augšējās dobās vēnas saglabāšana

Q26.2 Totāla plaušu vēnu savienojuma anomālija

Q26.3 Daļēja plaušu vēnu savienojuma anomālija

Q26.4 Plaušu vēnu savienojuma anomālija, neprecizēta

Q26.5 Portālās vēnas savienojuma anomālija

Q26.6 Portāla venohepatiski-arteriāla fistula

Q26.8 Citas iedzimtas lielo vēnu anomālijas. dobās vēnas (apakšējās) (augstākās) neesamība

Nesapārots zemāks vena cava viscaur. Kreisās aizmugurējās galvenās vēnas saglabāšana

Greizā zobena sindroms

Q26.9 Lielas vēnas malformācija, neprecizēta. Dotās vēnas anomālija (apakšējā) (augstākā) NOS

Q27 Citas iedzimtas perifēro asinsvadu sistēmas anomālijas [malformācijas]

iedzimta tīklenes aneirisma (Q14.1)

Q27.0 Iedzimta nabas artērijas neesamība un hipoplāzija. Viena nabas artērija

Q27.1 Iedzimta nieru artērijas stenoze

Q27.2 Citas nieru artērijas malformācijas. Iedzimta nieru artērijas anomālija NOS

Vairākas nieru artērijas

Q27.3 Perifēra arteriovenoza malformācija. Arteriovenozā aneirisma

Neietver: iegūto arteriovenozo aneirismu (I77.0)

Q27.4 Iedzimta flebektāzija

Q27.8 Citas noteiktas iedzimtas sistēmas anomālijas perifērie trauki. Aberranta subklāvija artērija

Atrēzija > artērijas vai vēnas NEC

Q27.9 Iedzimta perifēro asinsvadu sistēmas anomālija, neprecizēta. Artērijas vai vēnas anomālija NOS

Q28 Citas iedzimtas asinsrites sistēmas anomālijas [malformācijas]

Izslēgts: iedzimta aneirisma:

Smadzeņu arteriovenoza malformācija (I60.8)

Q28.0 Precebrālo asinsvadu arteriovenoza malformācija

Venoza arteriovenoza prerebrāla aneirisma (nav plīsusi)

Q28.1 Citas pirmssmadzeņu asinsvadu anomālijas

Precebrālo asinsvadu anomālija NOS

Precerebrālā aneirisma (neplīsusi)

Q28.2 Smadzeņu asinsvadu arteriovenoza malformācija. Smadzeņu attīstības arteriovenozā anomālija NOS

Iedzimta arteriovenoza smadzeņu aneirisma (nav plīsusi)

Q28.3 Citas smadzeņu asinsvadu malformācijas

Smadzeņu aneirisma (neplīsusi)

Smadzeņu asinsvadu anomālija NOS

Q28.8 Citas precizētas iedzimtas asinsrites sistēmas anomālijas

Iedzimta noteiktas lokalizācijas NEC aneirisma

Q28.9 Iedzimta asinsrites sistēmas anomālija, neprecizēta

ELPOŠANAS ORGĀNU IEdzimtas ANOMĀLIJAS [ATTĪSTĪBAS ANOMĀLIJAS] (Q30-Q34)

Q30 Iedzimtas deguna anomālijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu deguna starpsienas novirzi (Q67.4)

Atrēzija > deguna ejas (priekšējie)

Iedzimta stenoze > (aizmugurējā)

Q30.1 Deguna ģenēze un nepietiekama attīstība. Iedzimta deguna trūkums

Q30.2 Sasprēgājis, nomākts, šķelts deguns

Q30.3 Iedzimta deguna starpsienas perforācija

Q30.8 Citas iedzimtas deguna anomālijas. Papildu deguns. Iedzimts deguna blakusdobumu sienas defekts

Q30.9 Iedzimta deguna anomālija, neprecizēta

Q31 Iedzimtas balsenes anomālijas [malformācijas]

Q31.1 Iedzimta balsenes stenoze zem balss aparāta

Q31.4 Iedzimts balsenes stridors. Iedzimts stridors (balsene) NOS

Q31.8 Citas iedzimtas balsenes anomālijas

Prombūtne > cricoid skrimslis, epiglottis,

Vairogdziedzera skrimšļa plaisa. Iedzimta balsenes stenoze NKDR. Epiglottis plaisa

Aizmugurējā krikoīda plaisa

Q31.9 Iedzimta balsenes anomālija, neprecizēta

Q32 Trahejas un bronhu iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu bronhektāzi (Q33.4)

Q32.0 Iedzimta traheomalācija

Q32.1 Citas trahejas malformācijas. Trahejas skrimšļa anomālija. Trahejas atrēzija

Q32.2 Iedzimta bronhomalācija

Q32.3 Iedzimta bronhu stenoze

Q32.4 Citas iedzimtas bronhu anomālijas

Iedzimta anomālija NOS >

Q33 Iedzimtas plaušu anomālijas [malformācijas]

Q33.0 Iedzimta plaušu cista

Neietver: cistisko plaušu slimība iegūta vai nenorādīta (J98.4)

Q33.1 Papildu plaušu daiva

Q33.2 Plaušu sekvestrācija

Q33.3 Plaušu aģenēze. Plaušu (daivas) trūkums

Q33.4 Iedzimta bronhektāzes

Q33.5 Ārpusdzemdes audi plaušās

Q33.6 Plaušu hipoplāzija un displāzija

Neietver: plaušu hipoplāziju, kas saistīta ar priekšlaicīgu dzemdību (P28.0)

Q33.8 Citas iedzimtas plaušu anomālijas

Q33.9 Iedzimta plaušu anomālija, neprecizēta

Q34 Citas iedzimtas elpošanas sistēmas anomālijas [malformācijas]

Q34.1 Iedzimta videnes cista

Q34.8 Citas noteiktas iedzimtas elpošanas sistēmas anomālijas. Nazofaringeāla atrēzija

Q34.9 Iedzimta elpošanas sistēmas anomālija, neprecizēta

Anomālija NOS > elpošanas orgāni

Lūpas un aukslēju šķeltne [lūpas un aukslēju šķeltne] (Q35-Q37)

Neietver: Robina sindromu (Q87.0)

Q35 Aukslēju šķeltne [aukslēju šķeltne]

Iekļauts: palatāls plaisa

Neietver: aukslēju šķeltni un lūpu (Q37.-)

Q35.0 Aukslēju šķeltne, abpusēja

Q35.1 Aukslēju šķeltne, vienpusēja. Aukslēju šķeltne NOS

Q35.2 Mīksto aukslēju šķeltne, abpusēja

Q35.3 Mīksto aukslēju plaisa ir vienpusēja. Mīksto aukslēju šķeltne NOS

Q35.4 Cieto un mīksto aukslēju šķeltne, abpusēja

Q35.5 Cieto un mīksto aukslēju plaisa, vienpusēja. Aukslēju šķeltne NOS

Q35.6 Vidējā aukslēju šķeltne

Q35.8 Aukslēju šķeltne [aukslēju šķeltne], neprecizēta, abpusēja

Q35.9 Aukslēju šķeltne [aukslēju šķeltne], neprecizēta, vienpusēja. Aukslēju šķeltne NOS

Q36 Lūpas šķeltne [lūpas šķeltne]

Iekļauts: lūpas šķeltne

Neietver: lūpu un aukslēju šķeltni (Q37.-)

Q36.0 Lūpas šķeltne, abpusēja

Q36.1 Vidējā lūpas šķeltne

Q36.9 Lūpas šķeltne, vienpusēja. Lūpas šķeltne NOS

Q37 Aukslējas un lūpas šķeltne [aukslēju šķeltne ar lūpas šķeltni]

Q37.0 Aukslējas un lūpas šķeltne, abpusēja

Q37.1 Aukslējas un lūpas šķeltne, vienpusēja. Aukslēju un lūpu šķeltne NOS

Q37.2 Aukslējas un lūpas šķeltne, abpusēja

Q37.3 Mīksto aukslēju un lūpas plaisa, vienpusēja. Aukslēju un lūpu šķeltne NOS

Q37.4 Cieto un mīksto aukslēju un lūpas plaisa, abpusēja

Q37.5 Cieto un mīksto aukslēju un lūpas plaisa, vienpusēja. Aukslēju un lūpu šķeltne NOS

Q37.8 Divpusēja aukslēju un lūpas šķeltne, neprecizēta

Q37.9 Vienpusēja aukslēju un lūpas šķeltne, neprecizēta. Aukslēju šķeltne ar lūpas šķeltni NOS

CITAS IEdzimtas ANOMĀLIJAS [ATTĪSTĪBAS ANOMĀLIJAS] GREMŠANAS ORGĀNOS (Q38-Q45)

Q38 Citas iedzimtas mēles, mutes un rīkles anomālijas [malformācijas]

Q38.0 Citur neklasificētas iedzimtas lūpu anomālijas

Q38.1 Ankyloglossia. Mēles frenula saīsināšana

Q38.3 Citas iedzimtas mēles anomālijas. Aglossija. Dakša mēle

Hipoglosija. Mēles hipoplāzija. Mikroglosija

Q38.4 Iedzimtas siekalu dziedzeru un kanālu anomālijas

Piederums > siekalu dziedzeris(-i) vai kanāls

Iedzimta siekalu dziedzera fistula

Q38.5 Citur neklasificētas iedzimtas aukslēju anomālijas

Uvulas trūkums. Iedzimts aukslēju defekts NOS. Augstas debesis

Q38.6 Citas mutes malformācijas. Iedzimta mutes anomālija NOS

Q38.7 Rīkles kabata. Rīkles divertikuls

Neietver: rīkles maisiņa sindromu (D82.1)

Q38.8 Citas rīkles malformācijas. Iedzimta rīkles anomālija NOS

Q39 Iedzimtas barības vada anomālijas [malformācijas]

Q39.0 Barības vada atrēzija bez fistulas. Barības vada atrēzija NOS

Q39.1 Barības vada atrēzija ar traheo-barības vada fistulu. Barības vada atrēzija ar bronhu-barības vada fistulu

Q39.2 Iedzimta traheo-barības vada fistula bez atrēzijas. Iedzimta traheo-barības vada fistula NOS

Q39.3 Iedzimta barības vada stenoze un striktūra

Q39.4 Barības vada membrāna

Q39.5 Iedzimta barības vada paplašināšanās

Q39.6 Barības vada divertikuls. Barības vada noslēdzošais krāns

Q39.8 Citas iedzimtas barības vada anomālijas

Iedzimta nobīde > barības vads

Q39.9 Iedzimta barības vada anomālija, neprecizēta

Q40 Citas iedzimtas gremošanas trakta augšējās daļas anomālijas [malformācijas]

Q40.0 Iedzimta hipertrofiska pīlora stenoze

Iedzimts (defekts) vai nepietiekama attīstība:

Q40.1 Iedzimta hiatal trūce. Kardijas pārvietošana caur diafragmas barības vada atveri

Izslēgts: iedzimts diafragmas trūce(Q79.0)

Q40.2 Citas noteiktas kuņģa anomālijas

Smilšu pulksteņa formas kuņģis

Kuņģa dublēšanās. Megalogastrija. Mikrogastrija

Q40.3 Kuņģa malformācija, neprecizēta

Q40.8 Citas precizētas augšējo kuņģa-zarnu trakta malformācijas

Q40.9 Augšējā gremošanas trakta malformācijas, neprecizētas

Anomālija > NOS augšējā gremošanas traktā

Q41 Iedzimta tievās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze

Ietver: iedzimtu tievās zarnas vai zarnu nosprostojumu, obstrukciju un striktūru NOS

Neietver: mekoniju zarnu aizsprostojums(E84.1)

Q41.0 Iedzimta divpadsmitpirkstu zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze

Q41.1 Iedzimta prombūtne, atrēzija un stenoze jejunum. Ābolu mizas sindroms. Tukšās zarnas infekcija

Q41.2 Iedzimta ileuma neesamība, atrēzija un stenoze

Q41.8 Citu norādīto tievās zarnas daļu iedzimta neesamība, atrēzija un stenoze

Q41.9 Iedzimta tievās zarnas neprecizitāte, atrēzija un stenoze, neprecizēta daļa

Iedzimta prombūtne, atrēzija un zarnu stenoze NOS

Q42 Iedzimta resnās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze

Ietver: iedzimtu resnās zarnas nosprostojumu, obstrukciju un striktūru

Q42.0 Iedzimta taisnās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze ar fistulu

Q42.1 Iedzimta taisnās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze bez fistulas. Taisnās zarnas infekcija

Q42.2 Iedzimta prombūtne, atrēzija un stenoze tūpļa ar fistulu

Q42.3 Iedzimta tūpļa prombūtne, atrēzija un stenoze bez fistulas. Anālā saplūšana

Q42.8 Citu resnās zarnas daļu iedzimta neesamība, atrēzija un stenoze

Q42.9 Iedzimta resnās zarnas neprecizitāte, atrēzija un stenoze, neprecizēta daļa

Q43 Citas iedzimtas zarnu anomālijas [malformācijas]

Q43.1 Hiršsprunga slimība. Aganglionoze. Iedzimts (aganglioniskais) megakolons

Q43.2 Citas iedzimtas funkcionālas anomālijas resnās zarnas. Iedzimta resnās zarnas paplašināšanās

Q43.3 Iedzimtas zarnu fiksācijas anomālijas

Iedzimtas adhēzijas [auklas]:

Džeksona membrāna. Nepareiza resnās zarnas rotācija

Nepilnīga > cecum un resnās zarnas

Q43.5 Ārpusdzemdes tūpļa

Q43.6 Iedzimta taisnās zarnas un tūpļa fistula

Izslēgts: iedzimta fistula:

pilonidāla fistula vai sinusa (L05. -)

ar taisnās zarnas un tūpļa neesamību, atrēziju un stenozi (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 Konservēta kloāka. Kloaka NOS

Q43.8 Citas noteiktas iedzimtas zarnu anomālijas

Resnās zarnas divertikuls

Dolichocolon. Megaloapendikss. Megaloduodenum. Mikrokols

Q43.9 Iedzimta zarnu anomālija, neprecizēta

Q44 Iedzimtas žultspūšļa, žultsvadu un aknu anomālijas [malformācijas]

Q44.0 Žultspūšļa ģenēze, aplāzija un hipoplāzija. Iedzimta žultspūšļa neesamība

Q44.1 Citas iedzimtas žultspūšļa anomālijas

Iedzimta žultspūšļa anomālija NOS. Intrahepatiskais žultspūslis

Q44.2 Žultsvada atrēzija

Q44.3 Iedzimta žultsvadu stenoze un striktūra

Q44.4 Žultsvada cista

Q44.5 Citas iedzimtas žults ceļu anomālijas. Papildu aknu kanāls. Iedzimts žultsvada defekts NOS

Q44.6 Cistiskā aknu slimība. Fibrocistiskā aknu slimība

Q44.7 Citas iedzimtas aknu anomālijas. Papildu aknas. Alagille sindroms

Q45 Citas iedzimtas gremošanas orgānu anomālijas [malformācijas]

Q45.0 Aizkuņģa dziedzera ģenēze, aplāzija un hipoplāzija. Iedzimta aizkuņģa dziedzera trūkums

Q45.1 Gredzenveida aizkuņģa dziedzeris

Q45.2 Iedzimta aizkuņģa dziedzera cista

Q45.3 Citas aizkuņģa dziedzera un aizkuņģa dziedzera kanāla iedzimtas anomālijas

Papildu aizkuņģa dziedzeris. Aizkuņģa dziedzera vai aizkuņģa dziedzera kanāla anomālijas NOS

Izslēgts: cukura diabēts:

aizkuņģa dziedzera cistiskā fibroze (E84.-)

Q45.8 Citas noteiktas iedzimtas gremošanas sistēmas anomālijas

Gremošanas trakta trūkums (pilnīgs) (daļējs) NOS

Nepareizs >gremošanas orgānu novietojums NOS

Q45.9 Gremošanas orgānu anomālijas, neprecizētas

>gremošanas orgānu deformācija NOS

Dzimumorgānu IEdzimtas ANOMĀLIJAS [ATTĪSTĪBAS ANOMĀLIJAS] (Q50-Q56)

Neietver: androgēnu rezistences sindromu (E34.5)

sindromi, kas saistīti ar hromosomu skaita un formas novirzēm (Q90-Q99)

sēklinieku feminizācijas sindroms (E34.5)

Q50 Iedzimtas olnīcu, olvadu un plato saišu anomālijas [malformācijas]

Q50.0 Iedzimta olnīcu trūkums

Q50.1 Cistiskā olnīcu malformācija

Q50.2 Iedzimta olnīcu vērpe

Q50.3 Citas iedzimtas olnīcu anomālijas. Papildu olnīca

Iedzimta olnīcu NOS anomālija. Olnīcu pagarinājums (stieņveida dzimumdziedzeris)

Q50.4 Olvada embrionālā cista. Fimbriālā cista

Q50.5 Plašās saites embrionālā cista

Q50.6 Citas iedzimtas olvadu un platās saites anomālijas

Piederums > olvads(-es) vai plata(-as) caurule(-es)

Olvada vai platās saites NOS malformācija

Q51 Iedzimtas ķermeņa un dzemdes kakla attīstības anomālijas [malformācijas]

Q51.0 Dzemdes ģenēze un aplazija. Iedzimta dzemdes neesamība

Q51.1 Dzemdes ķermeņa dublēšanās ar dzemdes kakla un maksts dublēšanos

Q51.2 Citas dzemdes dublēšanās. Dzemdes NOS dublēšanās

Q51.5 Dzemdes kakla ģenēze un aplazija. Iedzimta dzemdes kakla trūkums

Q51.6 Dzemdes kakla embrionālā cista

Q51.7 Iedzimta fistula starp dzemdi un gremošanas un urīnceļiem

Q51.8 Citas iedzimtas ķermeņa un dzemdes kakla anomālijas. Ķermeņa un dzemdes kakla hipoplāzija

Q51.9 Iedzimta ķermeņa un dzemdes kakla anomālija, neprecizēta

Q52 Citas sieviešu dzimumorgānu iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q52.0 Iedzimta maksts neesamība

Q52.1 Maksts dublēšanās. Maksts sadalīta ar starpsienu

Neietver: maksts dublēšanos ar korpusu un dzemdes kakla dublēšanos (Q51.1)

Q52.2 Iedzimta taisnās zarnas fistula

Q52.3 Himēna, kas pilnībā nosedz maksts atveri

Q52.4 Citas iedzimtas maksts anomālijas. Maksts malformācija NOS

Q52.6 Iedzimta klitora anomālija

Q52.7 Citas iedzimtas vulvas anomālijas

Q52.8 Citas precizētas sieviešu dzimumorgānu iedzimtas anomālijas

Q52.9 Sieviešu dzimumorgānu iedzimta anomālija, neprecizēta

Q53 Nenokāpis sēklinieks

Q53.0 Ārpusdzemdes sēklinieks. Vienpusējs vai divpusējs ārpusdzemdes sēklinieks

Q53.1 Nenokāpis sēklinieks, vienpusējs

Q53.2 Nenokāpis sēklinieks, abpusējs

Q53.9 Nenokāpis sēklinieks, neprecizēts. Kriptorhisms NOS

Q54 Hipospādijas

Q54.0 Dzimumlocekļa hipopādijas

Q54.1 Dzimumlocekļa hipospadijas

Q54.2 Hipospadijas, dzimumloceklis-sēklinieks

Q54.3 Perineālās hipospadijas

Q54.4 Iedzimts dzimumlocekļa izliekums

Q54.9 Hipospādijas, neprecizētas

Q55 Citas iedzimtas vīriešu dzimumorgānu anomālijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu hidrocēli (P83.5)

Q55.0 Sēklinieku neesamība un aplazija. Monorhisms

Q55.1 Sēklinieku un sēklinieku dobuma hipoplāzija. Sēklinieku saplūšana

Q55.2 Citas iedzimtas sēklinieku un sēklinieku anomālijas. Sēklinieku vai sēklinieku maisiņa anomālijas NOS

Poliorhisms. Ievelkams sēklinieks. Migrējošais sēklinieks

Q55.3 Vas deferens atrēzija

Q55.4 Citas iedzimtas asinsvadu, sēklinieku, spermatozoīdu un prostatas anomālijas

Prombūtne vai aplazija:

Anomālijas asinsvados, epididīmā, spermatozoīdā vai prostatas NOS

Q55.5 Dzimumlocekļa iedzimta neesamība un aplazija

Q55.6 Citas dzimumlocekļa iedzimtas anomālijas. Dzimumlocekļa anomālijas NOS

Dzimumlocekļa izliekums (sānu). Dzimumlocekļa hipoplāzija

Q55.8 Citas precizētas iedzimtas vīriešu dzimumorgānu anomālijas

Q55.9 Iedzimta vīrieša dzimumorgānu anomālija, neprecizēta

> vīriešu dzimumorgānu deformācija NOS

Q56 Seksuāla neskaidrība un pseidohermafrodītisms

Q56.0 Hermafrodītisms, citur neklasificēts

Dzimumdziedzeris, kas satur olnīcu un sēklinieku audu sastāvdaļas

Q56.1 Vīriešu pseidohermafrodītisms, citur neklasificēts

Vīriešu pseidohermafrodītisms NOS

Q56.2 Sieviešu pseidohermafrodītisms, citur neklasificēts

Sieviešu pseidohermafrodītisms NOS

Q56.3 Pseidohermafrodītisms, neprecizēts

Q56.4 Nenorādīts dzimums. Dzimumorgānu nenoteiktība

Urīnceļu sistēmas IEdzimtas ANOMALIJAS [ATTĪSTĪBAS ANOMĀLIJAS] (Q60-Q64)

Q60 Aģenēzes un citi nieru mazināšanas defekti

Ietver: nieru atrofiju:

iedzimta nieru neesamība

Q60.0 Nieru aģenēze, vienpusēja

Q60.1 Nieru agenēze, divpusējs

Q60.2 Nieru agenēze, neprecizēta

Q60.3 Nieru hipoplāzija, vienpusēja

Q60.4 Nieru hipoplāzija, abpusēja

Q60.5 Nieru hipoplāzija, neprecizēta

Q61 Cistiskā nieru slimība

Neietver: iegūto nieru cistu (N28.1)

Q61.0 Iedzimta vienas nieres cista. Nieru cista (iedzimta) (vienreizēja)

Q61.1 Policistiskā nieru slimība, bērnu tips

Q61.2 Policistiskā nieru slimība, pieaugušo tips

Q61.3 Neprecizēta policistiska nieru slimība

Q61.5 Nieru medulāra cistoze. Nieru sūklis NOS

Q61.8 Citas cistiskas nieru slimības

Nieru deģenerācija vai slimība

Q61.9 Cistiskā nieru slimība, neprecizēta. Mekela-Grūbera sindroms

Q62 Iedzimta nieru iegurņa obstrukcija un iedzimtas urīnvada anomālijas

Q62.0 Iedzimta hidronefroze

Q62.1 Urētera atrēzija un stenoze

Q62.2 Iedzimta urīnvada dilatācija [iedzimts megalourēteris]. Iedzimta urīnvada paplašināšanās

Q62.3 Citi iedzimti nieru iegurņa un urīnvada traucējumi. Iedzimta ureterocele

Q62.4 Uretera agenēze. Urētera trūkums

Q62.5 Urētera dublēšanās

Q62.6 Nepareizs urīnvada novietojums

Nobīde > urīnvads vai urīnizvadkanāls Patoloģiska implantācija > urīnvads

Q62.7 Iedzimts vezikoureterāls-nieru reflukss

Q62.8 Citas iedzimtas urīnvada anomālijas. 8Uretera anomālija NOS

Q63 Citas iedzimtas nieru anomālijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu nefrotisko sindromu (N04. -)

Q63.1 Fuzīvā, lobulētā un pakavveida niere

Q63.2 Ārpusdzemdes nieres. Iedzimta nieres nobīde. Nepareiza nieres rotācija

Q63.3 Hiperplastiska un milzu niere

Q63.8 Citas precizētas iedzimtas nieru anomālijas. Iedzimts nierakmens

Q63.9 Iedzimta nieres anomālija, neprecizēta

Q64 Citas urīnceļu sistēmas iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q64.1 Eksstrofija Urīnpūslis. Ārpusdzemdes urīnpūslis. Urīnpūšļa versija

Q64.2 Iedzimti aizmugurējie urīnizvadkanāla vārstuļi

Q64.3 Cita veida urīnizvadkanāla un urīnpūšļa kakla atrēzija un stenoze

Urīnpūšļa kakla aizsprostojums

Šķērslis urīnizvadkanāls

Q64.4 Urīnvada anomālijas [urachus]. Urīnceļu cista

Atvērts urīnvads. Urīnceļu prolapss

Q64.5 Iedzimts urīnpūšļa un urīnizvadkanāla trūkums

Q64.6 Iedzimts urīnpūšļa divertikuls

Q64.7 Citas iedzimtas urīnpūšļa un urīnizvadkanāla anomālijas

Urīnpūšļa vai urīnizvadkanāla deformācija NOS

Urīnpūslis (gļotāda)

Urīnizvadkanāla ārējā atvēršana

Urīnizvadkanāla ārējā atvēršana

Q64.8 Citas noteiktas iedzimtas urīnceļu sistēmas anomālijas

Q64.9 Iedzimta urīnceļu sistēmas anomālija, neprecizēta

Deformācija > urīnceļu sistēma NOS

IEdzimtas ANOMĀLIJAS [ATTĪSTĪBAS ANALFORMĀCIJAS] UN MUSKUĻU SISTĒMAS DEFORMĀCIJAS (Q65-Q79)

Q65 Iedzimtas gūžas deformācijas

Izslēgts: gurnu sasitīšana (R29,4)

Q65.0 Iedzimts gūžas mežģījums, vienpusējs

Q65.1 Iedzimts gūžas mežģījums, abpusējs

Q65.2 Iedzimts gūžas mežģījums, neprecizēts

Q65.3 Iedzimta gūžas subluksācija, vienpusēja

Q65.4 Iedzimta gūžas subluksācija, abpusēja

Q65.5 Iedzimta gūžas subluksācija, neprecizēta

Q65.6 Nestabils gurns. Nosliece uz gūžas dislokāciju. Nosliece uz gūžas subluksāciju

Q65.8 Citas iedzimtas gūžas deformācijas. Ciskas kaula kakla priekšējā nobīde

Iedzimta acetabulāra displāzija

Valgus pozīcija

Varusa pozīcija

Q65.9 Iedzimta gūžas deformācija, neprecizēta

Q66 Iedzimtas pēdas deformācijas

Neietver: defektus, kas saīsina pēdu (Q72. -)

hallux valgus (iegūta) (M21.0)

varus deformācijas (iegūtas) (M21.1)

Q66.0 Zirgu varus greizā pēda

Q66.1 Calcaneovarus greizā pēda

Q66.2 Pēda varus. Pievienota pēda. Metatarsus varus

Q66.3 Citas iedzimtas pēdas varus deformācijas. Iedzimta lielā pirksta varus deformācija

Q66.4 Calcaneal-valgus greizā pēda

Q66.5 Iedzimta plakanā pēda

Spastisks (pagriezts uz āru)

Q66.6 Citas iedzimtas hallux valgus. Nolaupīta pēda. Metatarsus valgus

Q66.8 Citas iedzimtas pēdas deformācijas. Klubpēda NOS. Iedzimti āmura pirksti

Tarsālo kaulu saplūšana. Vertikālais stilbs

Q66.9 Iedzimta pēdas deformācija, neprecizēta

Q67 Iedzimtas galvas, sejas, mugurkaula un krūškurvja muskuļu un skeleta deformācijas

Izslēgts: iedzimtu anomāliju sindromi, kas klasificēti kategorijā Q87. Potera sindroms (Q60.6)

Q67.4 Citas iedzimtas galvaskausa, sejas un žokļa deformācijas. Iespiedumi galvaskausā

Deguna starpsienas novirze ir iedzimta. Puses sejas atrofija vai hipertrofija

Iedzimts saplacināts vai greizs deguns

Neietver: sejas žokļu anomālijas [ieskaitot nepareizu saķeri] (K07.-)

sifilīts seglu deguns (A50.5)

Q67.5 Iedzimta mugurkaula deformācija

Neietver: bērnības idiopātisku skoliozi (M41.0)

skolioze, ko izraisa kaulu anomālijas (Q76.3)

Q67.6 Nogrimusi lāde. Iedzimts pectus excavatum [kurpnieka krūtis]

Q67.7 Saspīlēta krūtis. Iedzimta vistas krūtiņa

Q67.8 Citas iedzimtas deformācijas krūtis. Iedzimta krūškurvja sienas deformācija NOS

Q68 Citas iedzimtas muskuļu un skeleta sistēmas deformācijas

Neietver: defektus, kas saīsina ekstremitāti (Q71-Q73)

Q68.0 Iedzimta sternocleidomastoid muskuļa deformācija. Iedzimta (sternomastoid) torticollis. Sternocleidomastoid (muskuļu) kontraktūra. Sternomastoīds audzējs (iedzimts)

Q68.1 Iedzimta plaukstas deformācija. Iedzimta pirkstu deformācija stilbiņu veidā

Lāpstas roka (iedzimta)

Q68.2 Iedzimta ceļa locītavas deformācija

Q68.3 Iedzimts gūžas izliekums

Neietver: augšstilba kaula (kakla) priekšējo nobīdi (Q65.8)

Q68.4 Iedzimts stilba kaula un stilba kaula izliekums

Q68.5 Iedzimts kājas garo kaulu izliekums, neprecizēts

Q68.8 Citas precizētas iedzimtas muskuļu un skeleta sistēmas deformācijas

Q69 Polidaktilija

Q69.0 papildu pirksts(-i)

Q69.1 Papildu īkšķis(pirkstu) otas

Q69.2 Papildu purngals(-i). Aksesuārs lielā pirksta

Q69.9 Polidaktilija, neprecizēta. Polidaktilisms NOS

Q70 Syndactyly

Q70.0 Pirkstu saplūšana. Sarežģīta pirkstu sindaktilija ar sinostozi

Q70.1 Pirkstu sloksnes. Vienkārša pirkstu sindaktilija bez sinostozes

Q70.2 Kāju pirkstu saplūšana. Sarežģīta pirkstu sindaktilija ar sinostozi

Q70.3 Kāju pirksti. Vienkārša pirkstu sindaktilija bez sinostozes

Q70.9 Syndactyly, neprecizēts. Sinfalangija NOS

Q71 Augšējās ekstremitātes saīsināšanas defekti

Q71.0 Iedzimta pilnīga augšējo ekstremitāšu(-u) neesamība

Q71.1 Iedzimta pleca un apakšdelma trūkums ar roku

Q71.2 Iedzimta apakšdelma un plaukstas trūkums

Q71.3 Iedzimta rokas un pirksta(-u) trūkums

Q71.4 Rādiusa garenvirziena saīsināšana. Klubrocība (iedzimta). Radiālā nūjas roka

Q71.5 Elkoņa kaula gareniskais saīsinājums

Q71.6 Spīļveida suka

Q71.8 Citi defekti, kas saīsina augšējo(-s) ekstremitāti(-es). Iedzimta augšējo ekstremitāšu saīsināšana

Q71.9 Augšējās ekstremitātes saīsināšanas defekts, neprecizēts

Q72 Defekti, kas saīsina apakšējo ekstremitāšu

Q72.0 Iedzimta pilnīga apakšējās ekstremitātes(-u) neesamība

Q72.1 Iedzimta augšstilba kaula un stilba kaula neesamība ar pēdas klātbūtni

Q72.2 Iedzimta kājas un pēdas trūkums

Q72.3 Iedzimta pēdas un pirksta(-u) neesamība

Q72.4 Gareniskā saīsināšana augšstilba kauls. Proksimālā augšstilba kaula saīsināšana

Q72.5 Stilba kaula gareniskais saīsinājums

Q72.6 Fibulas gareniskais saīsinājums

Q72.7 Iedzimta pēdas šķeltne

Q72.8 Citi defekti, kas saīsina apakšējo(-s) ekstremitāti(-es). Iedzimta apakšējo ekstremitāšu saīsināšana

Q72.9 Apakšējās ekstremitātes saīsināšanas defekts, neprecizēts

Q73 Defekti, kas saīsina nenoteiktu ekstremitāti

Q73.0 Iedzimta ekstremitāšu(-u) neesamība, neprecizēts. Amēlija BDU

Q73.1 Ekstremitāšu fokomēlija, neprecizēta. Fokomēlija NOS

Q73.8 Citi ekstremitātes saīsināšanas defekti, neprecizēti

Ekstremitātes(-u) garenvirziena samazināšanās deformācija

Hemimēlija NOS > ekstremitāte(s) NOS

Q74 Citas ekstremitāšu(-u) iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q74.0 Citas augšējo ekstremitāšu, tostarp plecu joslas, iedzimtas anomālijas

Papildu plaukstas kauli. Klaviko-kraniālā disostoze. Iedzimta atslēgas kaula pseidartroze

Makrodaktilija (pirksti). Madelunga deformācija. Radioulnārā sinostoze. Sprengela deformācija

Trīsfalangu īkšķis

Q74.1 Iedzimta ceļa locītavas anomālija

Q74.2 Citas iedzimtas apakšējo ekstremitāšu, tostarp iegurņa joslas, anomālijas

Sacroiliac locītavas saplūšana

Neietver: augšstilba kaula kakliņa priekšējo nobīdi (Q65.8)

Q74.3 Iedzimta artrogripozes multipleksa

Q74.8 Citas noteiktas ekstremitāšu(-u) iedzimtas anomālijas

Q74.9 Iedzimta ekstremitātes(-u) anomālija, neprecizēta. Iedzimta ekstremitāšu(-u) anomālija NOS

Q75 Citas galvaskausa un sejas kaulu iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu sejas anomāliju NOS (Q18. -)

iedzimtu anomāliju sindromi, kas klasificēti kategorijā Q87. sejas žokļu anomālijas (ieskaitot nepareizas oklūzijas) (K07.-)

galvas un sejas muskuļu un skeleta deformācijas (Q67.0-Q67.4)

galvaskausa defekti, kas saistīti ar iedzimtām smadzeņu anomālijām, piemēram:

Q75.0 Kraniosinostoze. Akrocefālija. Nepilnīga galvaskausa kaulu saplūšana. Oksicefālija. Trigonocefālija

Q75.1 Kraniofaciāla disostoze.Kruzona slimība

Q75.4 Sejas žokļu disostoze

Q75.5 Okulomandibulāra disostoze

Q75.8 Citas noteiktas galvaskausa un sejas kaulu malformācijas. Iedzimta galvaskausa kaula trūkums

Iedzimta deformācija frontālais kauls. Platibazija

Q75.9 Iedzimta galvaskausa un sejas kaulu anomālija, neprecizēta

Q76 Mugurkaula un krūškurvja kaulu iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtas mugurkaula un krūškurvja muskuļu un skeleta deformācijas (Q67.5-Q67.8)

Neietver: meningocele (mugurkaula) (Q05.-)

Q76.1 Klippel-Feil sindroms. Dzemdes kakla saplūšanas sindroms mugurkauls

Q76.2 Iedzimta spondilolistēze. Iedzimta spondilolīze

Neietver: spondilolistēzi (iegūta) (M43.1)

spondilolīze (iegūta) (M43.0)

Q76.3 Iedzimta skolioze, ko izraisa kaulu anomālijas. Pusskriemeļu saplūšana vai segmentācijas mazspēja ar skoliozi

Q76.4 Citas iedzimtas mugurkaula anomālijas, kas nav saistītas ar skoliozi

Mugurkaula saplūšana >

Mugurkaula anomālija - > neprecizēta

sakrāls (locītavu) > vai nesaistīts

(reģioni) > ar skoliozi

Mugurkaula anomālija >

Q76.5 Dzemdes kakla riba. Papildus ribas kakla rajonā

Q76.6 Citas iedzimtas ribu anomālijas

Neietver: īso ribu sindromu (Q77.2)

Q76.7 Iedzimta krūšu kaula anomālija. Iedzimta krūšu kaula neesamība. Krūšu kaula plaisa

Q76.8 Citas iedzimtas krūškurvja kaulu anomālijas

Q76.9 Iedzimta krūškurvja kaulu anomālija, neprecizēta

Q77 Osteohondrodisplāzija ar garo kaulu un mugurkaula augšanas defektiem

Q77.0 Ahondroģenēze. Hipohondroplazija

Q77.1 Mazs augums, kas nav savienojams ar dzīvību

Q77.2 Īso ribu sindroms. Krūškurvja displāzija, kas izraisa asfiksiju

Q77.3 Chondrodysplasia punctata

Q77.4 Ahondroplazija. Hipohondroplazija

Q77.5 Distrofiska displāzija

Q77.6 Hondroektodermālā displāzija. Elisa-Van Krevelda sindroms

Q77.7 Spondiloepifīzes displāzija

Q77.8 Cita veida osteohondrodisplāzija ar garo kaulu un mugurkaula augšanas defektiem

Q77.9 Osteohondrodisplāzija ar garo kaulu un mugurkaula augšanas defektiem, neprecizēta

Q78 Citas osteohondrodisplāzijas

Q78.0 Nepilnīga osteoģenēze. Iedzimta kaulu trauslums. Osteopsatiroze

Q78.1 Poliostotiska šķiedraina displāzija. Olbraita (-Mc-Cune) (-Sternberg) sindroms

Q78.2 Osteopetroze. Albersa-Šēnberga sindroms

Q78.3 Progresējoša diafīzes displāzija. Camurati-Engelmann sindroms

Q78.4 Enhondromatoze. Maffucci sindroms. Oljē slimība

Q78.5 Metafīzes displāzija. Pyle sindroms

Q78.6 Vairākas iedzimtas eksostozes. Diafīzes aklāzija

Q78.8 Citas precizētas osteohondrodisplāzijas. Osteopoikiloze

Q78.9 Osteohondrodisplāzija, neprecizēta. Hondrodistrofija NOS. Osteodistrofija NOS

Q79 Citur neklasificētas muskuļu un skeleta sistēmas iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu (sternomastoid) torticollis (Q68.0)

Q79.0 Iedzimta diafragmas trūce

Izslēgts: iedzimta trūce pārtraukums (Q40.1)

Q79.1 Citas diafragmas malformācijas. Diafragmas trūkums. Iedzimts diafragmas defekts NOS. Diafragmas notikums

Q79.2 Exomphalos. Omfalocele

Q79.4 Plūmju vēdera sindroms

Q79.5 Citas iedzimtas vēdera sienas anomālijas

Q79.8 Citas muskuļu un skeleta sistēmas malformācijas

Q79.9 Iedzimta muskuļu un skeleta sistēmas anomālija, neprecizēta

Deformācija NOS > muskuļu un skeleta sistēmas NOS

CITAS IEdzimtas ANOMĀLIJAS [ATTĪSTĪBAS ANALFORMĀCIJAS] (Q80-Q89)

Q80 Iedzimta ihtioze

Neietver: Refsum slimību (G60.1)

Q80.1 X-saistīta ihtioze

Q80.2 Lamelārā ihtioze. Kolodija mazulis

Q80.3 Iedzimta bulloza ihtioforma eritrodermija

Q80.4 Augļa ihtioze ["Arlekīna auglis"]

Q80.8 Cita iedzimta ihtioze

Q80.9 Iedzimta ihtioze, neprecizēta

Q81 Bullozes epidermolīze

Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex

Neietver: Kokaina sindromu (Q87.1)

Q81.1 Epidermolysis bullosa letāla. Herlica sindroms

Q81.2 Distrofiska bullosa epidermolīze

Q81.8 Cita epidermolīze bullosa

Q81.9 Bulloza epidermolīze, neprecizēta

Q82 Citas iedzimtas ādas anomālijas [malformācijas]

Neietver: enteropātisko akrodermatītu (E83.2)

iedzimta eritropoētiskā porfīrija (E80.0)

pilonidāla cista vai sinusa (L05. -)

Stērža-Vēbera (-Dimitri) sindroms (Q85.8)

Q82.0 Iedzimta limfedēma

Q82.1 Xeroderma pigmentosa

Q82.2 Mastocitoze. Pigmentoza nātrene

Neietver: ļaundabīgu mastocitozi (C96.2)

Q82.3 Pigmenta nesaturēšana

Q82.4 Ektodermālā displāzija (anhidrotiska)

Q82.5 Iedzimts neoplastisks nevus. Dzimumzīme NOS

Izslēgts: kafijas traipi (L81.3)

Q82.8 Citas noteiktas iedzimtas ādas anomālijas. Patoloģiskas plaukstu krokas

Papildu ādas tagi. Labdabīgs ģimenes pemfigus (Heilija-Heilija slimība)

Āda ir ļengana (hiperelastīga). Dermatoglifiskas anomālijas. Iedzimta plaukstu un pēdu keratoze

Folikulāra keratoze [Daria-Chaita]

Neietver: Ehlers-Danlos sindroms (Q79.6)

Q82.9 Iedzimta ādas attīstības anomālija, neprecizēta

Q83 Iedzimtas piena dziedzeru anomālijas [malformācijas]

Neietver: krūšu muskuļa neesamību (Q79.8)

Q83.0 Krūšu un krūtsgala trūkums

Q83.1 Papildu piena dziedzeri Vairāki piena dziedzeri

Q83.3 Papildierīču nipelis. Vairāki sprauslas

Q83.8 Citas iedzimtas piena dziedzera anomālijas. Krūšu hipoplāzija

Q83.9 Iedzimta piena dziedzera anomālija, neprecizēta

Q84 Citas iedzimtas ārējās ādas anomālijas [malformācijas]

Q84.0 Iedzimta alopēcija. Iedzimta atrichoze

Q84.1 Citur neklasificēti iedzimti morfoloģiskie matu bojājumi

Pērļoti mati. Mezglaini mati. Gredzenu mati

Neietver: Menkesa sindromu [cirtainu matu slimību] (E83.0)

Q84.2 Citas iedzimtas matu anomālijas

Konservēti vellus mati

Neietver: nagu-suprapatella sindroma (neesamība) (nepietiekama attīstība) (Q87.2)

Q84.4 Iedzimta leikonihija

Q84.5 Palielināti un hipertrofēti nagi. Iedzimts nagu zudums. Pachyonychia

Q84.6 Citas iedzimtas nagu anomālijas

Q84.8 Citas noteiktas iedzimtas ārējās ādas anomālijas. Iedzimta ādas aplāzija

Q84.9 Ārējā apvalka anomālijas, neprecizētas

Anomālija NOS > ārējais apvalks NOS

Q85 Fakomatozes, kas citur nav klasificētas

Neietver: telangiektātisko ataksiju [Louis-Bart] (G11.3)

ģimenes disautonomija [Railija diena] (G90.1)

Q85.0 Neirofibromatoze (nav ļaundabīga). Reklinghauzena slimība

Q85.1 Bumbuļu skleroze. Bourneville slimība. Epiloya

Q85.8 Citas fakomatozes, kas citur nav klasificētas

Neietver: Mekela-Grūbera sindromu (Q61.9)

Q85.9 Fakomatoze, neprecizēta. Hamartoze NOS

Q86 Iedzimtu anomāliju [malformāciju] sindromi, ko izraisa zināmi eksogēni faktori, kas nav klasificēti citur

Neietver: hipotireozi, kas saistīta ar joda deficītu (E00-E02)

caur placentu vai mātes pienu pārnesto vielu neteratogēna iedarbība (P04. -)

Q86.0 Augļa alkohola sindroms (dismorfija)

Q86.1 Hidantoīna augļa sindroms. Pļavas sindroms

Q86.2 Varfarīna izraisīta dismorfija

Q86.8 Citi iedzimtu anomāliju sindromi, ko izraisa zināmi eksogēni faktori

Q87 Citi noteikti iedzimtu anomāliju [malformāciju] sindromi, kas ietver vairākas sistēmas

Q87.0 Iedzimtu anomāliju sindromi, kas galvenokārt ietekmē sejas izskatu

Akrocefalopolisindaktilija. Akrocefalosindaktilija [Aperta]. Kriptoftalmosa sindroms. Ciklopija

Svilpojoša vīrieša seja

Q87.1 Iedzimtu anomāliju sindromi, kas galvenokārt izpaužas kā pundurisms

Neietver: Elisa van Krevelda sindroms (Q77.6)

Q87.2 Iedzimtu anomāliju sindromi, kas galvenokārt skar ekstremitātes

Nav (nepietiekami attīstīts) nagus-patellas

Sirenomelija [apakšējo ekstremitāšu saplūšana]

Trombocitopēnija ar rādiusa trūkumu

Q87.3 iedzimtu anomāliju sindromi, kas agrīnā attīstības stadijā izpaužas ar pārmērīgu augšanu [gigantismu]

Q87.5 Citas iedzimtas anomālijas sindromi ar citām skeleta izmaiņām

Q87.8 Citi precizēti iedzimtu anomāliju sindromi, kas citur nav klasificēti

Q89 Citas citur neklasificētas iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q89.0 Iedzimtas liesas anomālijas. Asplēnija (iedzimta). Iedzimta splenomegālija

Neietver: priekškambaru piedēkļu izomerismu (ar asplēniju vai polisplēniju) (Q20.6)

Q89.1 Virsnieru dziedzera anomālijas

Neietver: iedzimtu virsnieru hiperplāziju (E25.0)

Q89.2 Citu cilvēku iedzimtas anomālijas endokrīnie dziedzeri. Iedzimta epitēlijķermenīšu vai vairogdziedzera anomālija

Saglabāts vairogdziedzera-lingulārais kanāls. Thyroglossal cista

Q89.3 Situs inversus. Dekstrokardija ar lokalizācijas inversiju. Priekškambaru spoguļattēls ar lokalizācijas inversiju

Orgānu spogulis vai šķērseniskais izvietojums:

Iekšējo orgānu transponēšana:

Neietver: dekstrokardiju NOS (Q24.0)

Q89.4 Savienoti dvīņi. Craniopagus. Dicefālija. Dubultais briesmonis. Pygopagus. Thoracopagus

Q89.7 Vairākas iedzimtas anomālijas, kas citur nav klasificētas. Briesmonis NOS

Neietver: iedzimtu anomāliju sindromus, kas ietver vairākas sistēmas (Q87. -)

Q89.8 Citas noteiktas iedzimtas anomālijas

Q89.9 Iedzimta anomālija, neprecizēta

HROMOSOMĀLĀS ANOMĀLIJAS, KAS NAV KLASIFICĒTAS CITĀDI (Q90-Q99)

Q90 Dauna sindroms

Q90.0 Trisomija 21, meiotiskā nesavienošanās

Q90.1 Trisomija 21, mozaīkums (mitotiska nesadalīšana)

Q90.2 Trisomija 21, translokācija

Q90.9 Dauna sindroms, neprecizēts. Trisomija 21 NOS

Q91 Edvarda sindroms un Patau sindroms

Q91.0 Trisomija 18, meiotiskā nesavienošanās

Q91.1 18. trisomija, mozaīcisms (mitotiskā nesavienošanās)

Q91.2 Trisomija 18, translokācija

Q91.3 Edvardsa sindroms, neprecizēts

Q91.4 Trisomija 13, meiotiskā nesavienošanās

Q91.5 13. trisomija, mozaīcisms (mitotiskā nesavienošanās)

Q91.6 Trisomija 13, translokācija

Q91.7 Patau sindroms, neprecizēts

Q92 Citas trisomijas un daļējas autosomālas trisomijas, kas citur nav klasificētas

Iekļauts: nelīdzsvarotas translokācijas un ievietošanas

Q92.0 Pilnīga hromosomu trisomija, meiotiskā nesadalīšanās

Q92.1 Pilnīga hromosomu trisomija, mozaīcisms (mitotiska nesadalīšanās)

Q92.2 Liela daļēja trisomija. Visas rokas vai liela hromosomas segmenta dublēšanās

Q92.3 Neliela daļēja trisomija. Par roku mazāka hromosomas segmenta dublēšanās

Q92.4 Divkāršošanās novērota tikai prometafāzē

92.5. jautājums Dubults ar citu pārkārtojumu kopumu

Q92.6 Īpaši iezīmētas hromosomas

Q92.7 Triploīdija un poliploīdija

Q92.8 Citas noteiktas trisomijas un daļējas autosomālas trisomijas

Q92.9 Autosomu trisomijas un daļējas trisomijas, neprecizētas

Q93 Monosomijas un autosomu daļu zudumi, kas citur nav klasificēti

Q93.0 Pilnīga hromosomu monosomija, meiotiska nesadalīšanās

Q93.1 Pilnīga hromosomu monosomija, mozaīcisms (mitotiskā nesadalīšanās)

Q93.2 Hromosomu novirze ar centra noapaļošanu vai nobīdi

Q93.3 4. hromosomas īsās rokas dzēšana. Vilka-Giršorna sindroms

Q93.4 5. hromosomas īsās rokas dzēšana. Kaķa raudāšana [slimība]

Q93.5 Citas hromosomas daļas dzēšanas

93.6. jautājums. Svītrojumi novēroti tikai prometafāzē

Q93.7 Dzēšana ar citu pārkārtojumu kompleksu

Q93.8 Citas autosomālas dzēšanas

Q93.9 Autosomāla dzēšana, neprecizēts

Q95 Līdzsvaroti pārkārtojumi un strukturālie marķieri, kas citur nav klasificēti

Iekļauts: Robertsona un līdzsvarotas abpusējās translokācijas un ievietošanas

Q95.0 Līdzsvarotas translokācijas un ievietošanas normālā indivīdā

Q95.1 Hromosomu inversijas normālam indivīdam

Q95.2 Līdzsvarota autosomāla pārkārtošanās patoloģiskai personai

Q95.3 Līdzsvarota seksuāla/autosomāla pārkārtošanās parastam indivīdam

Q95.4 Personas ar apzīmētu heterohromatīnu

Q95.5 Personas ar trauslu autosomu reģionu

Q95.8 Citi līdzsvaroti pārkārtojumi un strukturālie marķieri

Q95.9 Līdzsvaroti pārkārtojumi un strukturālie marķieri, neprecizēti

Q96 Tērnera sindroms

Q96.2 Kariotips 46,X ar patoloģisku dzimumhromosomu, izņemot izo (Xq)

Q96.3 Mozaīcisms 45.X/46.XX vai XY

Q96.4 Mozaīcisms 45.X/cita(-as) šūnu līnija(-es) ar patoloģisku dzimumhromosomu

Q96.8 Citi Tērnera sindroma varianti

Q96.9 Tērnera sindroms, neprecizēts

Q97 Citas dzimuma hromosomu anomālijas, sievietes fenotips, kas citur nav klasificētas

Q97.1 Sieviete ar vairāk nekā trim X hromosomām

Q97.2 Mozaīcisms, ķēdes ar dažādu X hromosomu skaitu

Q97.3 Sieviete ar 46,XY kariotipu

Q97.8 Citas noteiktas patoloģiskas dzimuma hromosomas, sievietes fenotips

Q97.9 Dzimumhromosomu anomālijas, sievietes fenotips, neprecizēts

Q98 Citas dzimuma hromosomu anomālijas, vīriešu fenotips, citur neklasificētas

Q98.0 Klinefeltera sindroms, kariotips 47,XXY

Q98.1 Klinefeltera sindroms, vīrietis ar vairāk nekā divām X hromosomām

Q98.2 Klinefeltera sindroms, vīrietis ar 46,XX kariotipu

Q98.3 Vēl viens vīrietis ar 46,XX kariotipu

Q98.4 Klīnfeltera sindroms, neprecizēts

Q98.6 Vīrietis ar strukturāli mainītām dzimuma hromosomām

Q98.7 Vīrietis ar mozaīkām dzimumhromosomām

Q98.8 Citas noteiktas dzimumhromosomu anomālijas, vīrieša fenotips

Q98.9 Dzimumhromosomu anomālija, vīrieša fenotips, neprecizēts

Q99 Citas hromosomu anomālijas, kas citur nav klasificētas

Q99.0 Mosaic [himēra] 46,XX/46,XY. Himēra 46,XX/46,XY, īsts hermafrodīts

Q99.1 46.XX īsts hermafrodīts. 46.XX ar izšķīlušiem dzimumdziedzeriem

46,XY ar svītrainām dzimumdziedzeriem. Tīra dzimumdziedzeru disģenēze

Q99.2 Trauslā X hromosoma. Trauslā X sindroms

Q99.8 Citas precizētas hromosomu anomālijas

Q99.9 Neprecizēta hromosomu anomālija

ICD-10 kods: Q18.0

A) Sānu cistas simptomi un klīniskā aina(zaru cista, zarogēna cista). Neskatoties uz zarogēno cistu iedzimto raksturu, tās tiek diagnosticētas tikai bērnībā vai agrīnā pusaudža vecumā. Cistai var būt blīva, elastīga vai mīksta (svārstību) konsistence, un, ja to sarežģī iekaisuma process, tā zaudē mobilitāti attiecībā pret ādu.

Cistai parasti ir olveida forma, un tās izmērs ir aptuveni 5 cm. Laika gaitā, vecākiem nepievēršot pietiekamu uzmanību bērna veselībai, cista var sasniegt ievērojamus izmērus. Retos gadījumos tiek identificētas epipleiras vai videnes zarogēnas cistas, kas rodas no piektās zaru arkas. Cistas iekaisums sekundāras infekcijas attīstības rezultātā izpaužas ar stiprām sāpēm un lokālām iekaisuma pazīmēm. Divpusējās zarogēnās cistas ir ļoti reti sastopamas.

b) Attīstības cēloņi un mehānismi. Doma, ka sānu kakla cistas ir žaunu spraugu paliekas, joprojām ir aktuāla, lai gan tiek arī uzskatīts, ka šīs cistas var veidoties no limfmezgla (cistiskās struktūras, kas veidojas no epitēlija atliekām).

P.S. Epitēlija cistas reti tiek pakļautas ļaundabīgai transformācijai, tāpēc, diagnosticējot zarogēno vēzi, nevajadzētu beigt meklēt slēpto. primārais audzējs, jo šāda audzēja cistiskās metastāzes var sajaukt ar zarogēno vēzi.

V) Diagnostika. Diagnoze tiek veikta, pamatojoties uz slimības vēsturi, taustāmu veidojumu kaklā, ultraskaņas, CT un MRI rezultātiem. Galvenās briesmas ir tādas, ka, diagnosticējot kakla zarogēno cistu, var redzēt plakanšūnu karcinomu.

G) Sānu kakla cistas ārstēšana(zaru cista, zarogēna cista). Cista ir pilnībā jāizgriež.

Galvenie simptomi:

• Audzēja sāpīgums
• Strutas izdalīšanās no fistulas
• Diskomforts sarunas laikā
• Diskomforts rīšanas laikā
• Ādas pietūkums ap audzējiem
• Zemādas audzējs uz kakla
• Ādas apsārtums ap audzējiem
• Neoplazmas augšana
• Fistula kaklā

Vidējā kakla cista ir reti diagnosticēta iedzimta malformācija. To raksturo neoplazmas parādīšanās ar šķidruma saturu kakla rajonā. Ir sānu un mediālas kakla patoloģijas. Sānu formas tiek atpazīti uzreiz pēc bērna piedzimšanas, savukārt vidējie var parādīties bērnam augot. Visbiežāk veidojumu var likvidēt ar operācijas palīdzību, ko veic pieaugušajiem un bērniem.

Vidējā kakla cista ir audzējam līdzīgs veidojums, kas veidojas agrīnā embrija attīstības stadijā (no 3 līdz 6 nedēļām). Dažreiz tiek novērota saistība ar iedzimtu kakla fistulu. Ir gadījumi, kad cistas strutošanas rezultātā veidojas fistula.

Saskaņā ar statistiku, vienam no 10 pacientiem vienlaikus ar kakla fistulu tiek novērota vidējā sānu cista. Pusē gadījumu veidojums struto, fistula veidojas neatkarīgas abscesa atvēršanās rezultātā caur ādu.

ICD-10 (Starptautiskā slimību klasifikācija) kods vidējai kakla cistai ar fistulu bija Q18.4.

Etioloģija

Mūsdienās zinātnieki nav nonākuši pie vienota viedokļa par šāda veida patoloģiju. Pamatojoties uz statistiku, vidējo cistu gadījumi veido mazāk nekā 3% no visiem dzemdes kakla audzēju gadījumiem.

Anomālās parādības izcelsmes teorija identificē savlaicīgu vairogdziedzera-lingvālā kanāla slēgšanu kā cistas parādīšanās cēloni.

Tomēr ir vēl viena teorija, kas koncentrējas uz faktu, ka audzējiem līdzīgi jaunveidojumi rodas no mutes dobuma epitēlija šūnām, un tiroglosālo kanālu aizstāj ar auklu. Abas teorijas nav apstiprinātas un prasa turpmākus pētījumus.

Veidojuma infekciju, kam seko strutains process, var izraisīt:

• novājināta imūnsistēma;
• baktēriju un vīrusu slimību progresēšana;
• noteiktu zāļu grupu lietošana.

Tāpat tiek uzskatīts, ka zobu slimību klātbūtne bērnam var izraisīt infekciju cistā.

Simptomi

Šo patoloģiju raksturo asimptomātisks kurss. Vidējai kakla cistai bērnam ir lēna augšana, tāpēc to ne vienmēr ir iespējams noteikt uzreiz pēc piedzimšanas.

Viņi var darboties kā aktīvā audzēja augšanas provokators. Novērotā ārējās izmaiņas kakla rajonā, jo parādās neliela zemādas bumbiņa, kas ir viegli sataustāma.

Jūsu bērnam var būt tādi simptomi kā:

• diskomforts rīšanas laikā;
• diskomforts sarunas laikā;
• runas defekti.

Pēc slimības izzušanas simptomi ir šādi:

• ādas apsārtums ap veidojumu;
• pietūkums;
• audzēja sāpes;
• veidojuma lieluma palielināšanās.

Pēc noteiktu periodu Laika gaitā cistas vietā veidojas neliels caurums, pa kuru izplūst sakrājušās strutas. Ādas pārklājums skartā vieta kļūst iekaisusi, parādās brūces un plaisas. Šī iemesla dēļ infekcijai kakla rajonā nav papildu grūtību.

Diagnostika

Lai veiktu pareizu diagnozi, ārstam:

• pārbaudīt pacientu;
• uzzināt par hronisku slimību klātbūtni, izpētīt slimības vēsturi;
• precizēt klīniskā aina pacients.

Kā papildu diagnostikas metodes bieži tiek izmantotas instrumentālās metodes:

• kakla un limfmezglu ultraskaņas izmeklēšana;
• radiogrāfija;
• fistulogrāfija, kas rodas, zondējot, ievadot kontrastvielu;
• Datortomogrāfija;
• punkcija.

Diferenciāldiagnoze jāveic ar:

• iedzimts dermoīds;
• adenoflegmons;
• mēles strins.

Diagnostikas laikā ārsts var saskarties ar vairākām grūtībām, jo ​​slimība nav pilnībā izpētīta. Visefektīvākā audzēja ārstēšanas metode ir atkarīga no pareizas diagnozes.

Ārstēšana

Kakla vidusdaļas cistas ķirurģiska noņemšana ir vienīgā efektīvā metode cīņā pret veidojumu. Operācijas var veikt gan pieaugušajiem, gan bērniem.

Operācijas zīdaiņiem veic tikai tad, ja cista apdraud bērna dzīvību, tas ir:

• ir ļoti lieli izmēri;
• saspiež traheju;
• rodas strutains iekaisuma process;
• pastāv risks ķermenim.

Cistektomija tiek veikta zem intravenozas vai endotraheālā anestēzija. Tas garantē pilnīgu atveseļošanos bez recidīva.

Ķirurģiskā procedūra notiek šādi:

• bojājums tiek anestēzēts, izmantojot vietējo anestēziju;
• pēc anestēzijas pielietošanas tiek veikts griezums vietā, kur atrodas audzējs;
• cistas kapsula un tās sienas tiek izgrieztas, saturs tiek izņemts;
• ja tiek konstatēta papildu fistula, tiek veikta hipoidāla kaula daļa;
• griezumu sašuj ar kosmētisko šuvi.

Ārsti veic iegriezumus paralēli dabiskajām kakla krokām, tāpēc rētas pēc ķirurģiska iejaukšanās neredzams. Procedūras ilgums ir no pusstundas līdz pusotrai stundai atkarībā no procesa sarežģītības.

Ja ķirurgs cistu nav pilnībā izgriezis, daļu no tās atstājot neuzmanības dēļ, var rasties audzēja recidīvi, tāpēc ir nopietni jādomā par speciālista izvēli šādas operācijas veikšanai.

Ar savlaicīgu diagnostiku un ārstēšanu prognoze parasti ir labvēlīga. Ir gadījumi, kad cistas šūnas pārvēršas par ļaundabīgām, taču tās tiek novērotas ārkārtīgi reti, 1 gadījumā no 1500 slimībām.

Profilakse

Diemžēl nav iespējams novērst vidējās kakla cistas progresēšanu. Pediatram ir jāveic ikmēneša bērna pārbaude, jo savlaicīga diagnostika palīdzēs izārstēt patoloģisku parādību ar vislabāko iespējamo bērna dzīves prognozi.

Vai no medicīniskā viedokļa viss rakstā ir pareizi?

Atbildiet tikai tad, ja jums ir pierādītas medicīniskās zināšanas

Slimības ar līdzīgiem simptomiem:

Aukslēju šķeltne ir patoloģiska aukslēju struktūra, kuras vidū skaidri redzama plaisa. Šī patoloģija ir iedzimta, kuras klātbūtnē jaundzimušie nevar pareizi ēst un ir nedaudz traucēta viņu elpošanas funkcija. Tas ir saistīts ar faktu, ka starp mutes un deguna dobumiem nav starpsienas, kas izraisa pārtikas un šķidruma nokļūšanu degunā. Ļoti maz bērnu piedzimst ar šo slimību; no katriem tūkstoš mazuļiem tikai vienam ir šis sindroms.