Hiperostoze ir patoloģija, ko raksturo vielas palielināšanās normālos kaulaudos. Tas darbojas kā kaulu audu reakcija uz pārmērīgu fizisko slodzi vai var kļūt par hroniskas slimības pazīmi infekcijas slimība, dažas saindēšanās un intoksikācijas, atsevišķas onkoloģijas, radiācijas bojājumi, patoloģijas Endokrīnā sistēma, un citām slimībām.

Parasto kaulaudu patoloģisku augšanu diafīzes daļās, kas izpaužas kā neiekaisīga rakstura periosta izmaiņas atbilstoši slāņojuma veidam, sauc par periostozi.

Klasifikācija

Katrs veids var darboties kā neatkarīga slimība vai kādas citas slimības izpausme.

Pamatojoties uz vispārinājumu, izšķir šādas hiperostozes formas:

• vietējais;
• vispārināts.

Pirmā tipa raksturīgās īpašības ietver kaulu bojājumus pastāvīgas fiziskās aktivitātes dēļ. Tas var pavadīt dažas onkoloģijas, visu veidu hroniskas patoloģijas, un darbojas kā Morgagni-Stuart-Morel sindroma simptoms. Otrais veids pavada Camurati-Engelmann sindromu (patoloģisks stāvoklis ar autosomāli dominējošu transmisijas mehānismu).

Garo kaulu masas palielināšanos sauc par periostozi. Tās pārstāvis ir Marijas-Bambergas sindroms, kam raksturīga lokalizācija kājās un apakšdelmos ar raksturīgu falangu deformāciju.

Patoanatomiskie simptomi

Bieži vien patoloģija bojā cauruļveida kaulus. Ir divas attīstības formas:

1. Bojājumi visiem kaula elementiem - periosta bojājumi, kortikālās un sūkļveida šķiedras kļūst blīvākas un biezākas, palielinās nenobriedušu šūnu skaits, raksturīgs kaula arhitektonikas pārkāpums, atrofiskas parādības kaulu smadzeņu masā, kā arī transformācija. saistaudos vai izaugumā no kaula.
2. Lokalizēts sūkļveida vielas bojājums sklerozes perēkļu veidā ir hipertrofiska osteoartropātija (Marie-Bamberg sindroms).

Hipertrofiska osteoartropātija

Patoloģiju raksturo daudzas simetriski izvietotas hiperostozes kājās, apakšdelmos, metakarpālos un pleznas kaulos. Pirksti sabiezē kā “stilbiņi”, nagu plāksnes ir kā “pulksteņu brilles”. Pacienti sūdzas par sāpēm locītavās un kaulos. Tiek novēroti autonomi traucējumi hiperhidrozes formā, āda skartajā zonā vai nu iegūst ļoti sarkanu nokrāsu vai neparastu bālumu. Elkoņa, metakarpofalangeālās, plaukstas, potītes un ceļa locītavu artrīts raksturojas ar recidivējošu veidu, to klīniskā aina ir asimptomātiska. Dažos gadījumos tiek novērots dermas sabiezējums pieres un deguna zonā. Hiperostotiskas izpausmes ir sekundāra kaula izpausme un reakcija uz hroniska išēmija un mainīt elektrolītu līdzsvars. Tas var attīstīties sakarā ar ļaundabīgi audzēji elpošanas sistēmas, hronisks iekaisums tur, sakarā ar nieru sistēmas un kuņģa-zarnu trakta patoloģijām, kā arī iedzimts defekts sirdis. Rets cēlonis var būt ehinokokoze, ciroze vai limfogranuloze.

Dažiem pacientiem šī patoloģija rodas pēkšņi un nav saistīta ar kādu slimību. Veicot rentgena izmeklēšanu iecienītākajām lokalizācijas vietām uz ekstremitātēm, kā arī citām bojātām ķermeņa zonām, tiek novērots simetrisks diafizālās daļas sabiezējums, kas veidojies vienmērīgu, gludu periosta slāņu rezultātā. Pēc tam pēdējie kļūst blīvāki un savienojas ar garozu.

Sistēmiska iedzimta diafīzes hiperostoze

Vēl viens patoloģiskā stāvokļa nosaukums ir Camurati-Engelmann slimība, ko divdesmitā gadsimta pirmajā pusē identificēja ārsts Camurati (Itālija) un ķirurgs Egelmann (Austrija). Tā ir daļa no ģenētisko patoloģisku izpausmju grupas, kuras pārnešana tiek veikta autosomāli dominējošā veidā. Patoloģiskas parādības veidojas augšstilba kaula, augšstilba kaula un stilba kaula diafizu zonās. Un kā izņēmums ir iespējami citu kaulu bojājumi.

Ir stīvums locītavu locītavas, muskuļu masa samazinās. Veidojas specifiska “pīles” gaita.

Terapeitiskie pasākumi

Patoloģija sākas bērnībā.

Šī patoloģiskā stāvokļa terapija balstās uz simptomu izlīdzināšanu. Papildus tiek veikta vispārēja atjaunojoša ārstēšana, izteiktu sāpju simptomu gadījumā lieto kortikosteroīdus.

Prognoze

Prognozējot, šis patoloģiskais stāvoklis pacientam ir labvēlīgs.

Hiperostoze ir slimība, ko raksturo kaulaudu patoloģiska augšana. Slimība var skart vairākus kaulus vienlaikus, slimībai progresējot, parādās iekšējo orgānu disfunkcijas simptomi.

Cēloņi

Visbiežāk kaulu hiperostoze izpaužas kā iedzimta patoloģija, ir reakcija uz attīstību vai radiācijas traumu. Citi slimības attīstības iemesli ir:

• Traumas, ko papildina iekaisuma procesu pievienošana;
• saindēšanās ar svinu, arsēnu vai bismutu;
• Onkoloģija;
• ehinokokoze;
• Sifiliss;
• leikēmija;
• Pedžeta slimība (osteosklerotācijas fāze);
• Hroniskas nieru un aknu patoloģijas;
• A un D vitamīna deficīts.

Biežs hiperostozes cēlonis ir pastāvīga pārmērīga slodze uz vienu ekstremitāti, kamēr otra kāja bieži atrodas miera stāvoklī.

Klasifikācija

Kaulu hiperostoze tiek uzskatīta par patstāvīgu patoloģiju vai vienu no simptomiem citu slimību attīstībā. ICD kods ir M85 (citi kaulu blīvuma un struktūras traucējumi).

Saskaņā ar kaulu audu augšanas metodi izšķir divus veidus:

• Periosteāls - mainās porains slānis, tāpēc cauruļveida kaula lūmenis sašaurinās, tiek traucēta asinsrite patoloģijas fokusā;
• Endosteāls - patoloģisks process ietekmē visus kaulu slāņus, kas noved pie periosta, kortikālo un spožu slāņu sabiezēšanas.

Diagnosticējot slimību, izšķir divas hiperostozes izplatīšanās formas:

• Lokāls (lokāls) - patoloģija skar tikai vienu kaulu, visbiežāk attīstās ar vecumu saistītu izmaiņu, audzēju dēļ;
• Ģeneralizēts (izkliedēts) - kaulu aug vairākos kaulos, attīstības etioloģija ir iedzimtība vai neidentificēts hiperostozes cēlonis.

Interesanti!

Kad kaulu viela aug garos kaulos, slimību sauc par periostozi. Patoloģiju raksturo apakšdelmu un kāju bojājumi.

Simptomi

Ieslēgts agrīnā stadijā Slimības pazīmju nav, periosta saistaudu stromā kaulos veidojas iekaisuma perēkļi.

Atkarībā no vecuma, dzimuma un slimības vietas kaulu hiperostozi iedala šādos veidos:

• Marijas-Bambergas sindroms - kam raksturīga vairāku simetrisku apakšstilba, apakšdelmu un pleznas kauli. Falangas sabiezē un deformējas, nagu plāksne kļūst izliektāka. Pacienti izjūt sāpes skartajās ekstremitātēs un locītavās. Pārbaudē tiek atzīmēts pastiprināta svīšana, patoloģiskā fokusa hiperēmija vai bālums āda. Pirms sindroma attīstības notiek skābju-bāzes līdzsvara un skābekļa deficīta pārkāpums kaulu audos;
• Caffey-Silverman sindroms - attīstās zīdaiņiem, klīniskā aina attīstās kā akūta infekcijas slimība– tā ir hipertermija, trauksme un apetītes zudums. Blīvi pietūkumi tiek vizuāli diagnosticēti uz sejas, rokām un kājām, un tie ir nesāpīgi palpējot. Pārbaudot, tiek atzīmēta "mēness formas" sejas forma: zonā apakšžoklis veidojas pietūkums, kas ir tipiska sindroma pazīme;
• Kortikālā kaula hiperostoze ir iedzimta slimība, kas izpaužas ar sejas nerva bojājumiem, redzes un dzirdes pasliktināšanos, vēnas sabiezēšanu un tūsku veidošanos uz zoda. Patoloģija parādās pusaudža gados;
• Kamurati-Engelmana slimība ir augšstilba kaula hiperostoze, kurai raksturīgs skartās locītavas stīvums, muskuļu atrofija skartajā pusē, līdz ar to mainās pacienta gaita un sāpes kustoties. Biežāk patoloģija izpaužas bērnība.

Interesanti!

Menopauzes laikā sievietēm var attīstīties frontālā kaula hiperostoze, ko raksturo sabiezējums frontālais kauls, aptaukošanās un sekundāro seksuālo īpašību attīstība (vīriešiem).

Diagnostika

Tikšanās laikā ārsts apkopo pacienta vēsturi un sūdzības, veic ārēju pārbaudi un palpāciju, kā arī nosaka hiperostozes cēloni.

Instrumentālās metodes slimības diagnosticēšanai:

• Rentgens – attēlos redzami simetriski periosta slāņi, nav skartas kaulu epifīzes daļas, stilba kauls izliekts;
• Bioķīmiskā asins analīze - endokrīno traucējumu, iekaisuma procesu noteikšana;
• Radionuklīdu izpēte.

MRI un CT izmanto kā papildu diagnostikas metodes. ultrasonogrāfija noteikts, ja nepieciešams, lai identificētu iekšējo orgānu patoloģiju.

Ir nepieciešams diferencēt slimību no tuberkulozes, iedzimta sifilisa, toksiskas osteopātijas vai osteomielīta.

Ārstēšana

Ja hiperostoze attīstās uz citas slimības fona, tā sākotnēji tiek veikta simptomātiska ārstēšana pamata slimība.

Primārās hiperostozes ārstēšana tiek veikta, izmantojot šādus līdzekļus:

• Kortikosteroīdu hormoniem (Hidrokortizons, Lorindens) piemīt pretiekaisuma imūnregulējoša un pretalerģiska iedarbība;
• Vispārējie atjaunojošie līdzekļi (arālijas tinktūra, Immunal) paaugstina ķermeņa vitalitāti, palielina apetīti un palielina ķermeņa atjaunošanās ātrumu;
• Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (Voltaren, Nurofen) tiek parakstīti ziežu veidā. sāpju sindroms, audu pietūkums.

Obligāta ir blakusslimību – aptaukošanās, hipertensijas – ārstēšana. Tiek veikta hronisku slimību paasinājumu profilakse ( reimatoīdais artrīts, artroze). Piemērotu ārstēšanas shēmu izvēlas endokrinologs, reimatologs vai ortopēds.

Ir svarīgi ievērot diētu – ēst ar olbaltumvielām un vitamīniem bagātu pārtiku (dārzeņus, augļus, liellopu un vistas gaļu, biezpienu). Obligāta alkohola, pārtikas izslēgšana tūlītēja gatavošana, trekna pārtika, saglabāšana.

Atveseļošanās motora funkcija locītavas, tiek veikta fizioterapija: ozokerīta aplikācijas, elektroforēze un dūņu apstrāde.

Lai normalizētu audu trofismu un locītavu attīstību, tiek veikta skartās ekstremitātes masāža (10-12 procedūras). Procedūras laikā tiek novērsta intensīva mīcīšana patoloģijas avotā, ja parādās sāpes, masāža tiek pārtraukta.

Hiperostozes ķirurģiskā ārstēšana tiek veikta, lai pēc ķirurga norādījumiem noņemtu kaulaudu vietas un defektus aizstātu ar metilmetakrilātu. Operācija ir iespējama tikai pēc konservatīvas ārstēšanas.

Profilakse un prognoze

Nav īpašu metožu kaulu hiperostozes profilaksei, tāpēc, lai novērstu slimību, ieteicams ievērot šādus noteikumus:

• Izņēmums slikti ieradumi;
• Aktīvs dzīvesveids (baseins, fitness);
• Savlaicīga hronisku infekciju un muskuļu un skeleta sistēmas traumu ārstēšana;
• Regulāras medicīniskās pārbaudes un medicīniskās pārbaudes.

Ar savlaicīgu atklāšanu un ārstēšanu hiperostozes prognoze ir labvēlīga. Bez medicīniskā aprūpe slimība progresē un var izraisīt pacienta invaliditāti un ierobežotas locītavas funkcionalitāti.

Hiperostoze ir patoloģisks stāvoklis, kurā tiek novērota strauja nemainītu kaulaudu augšana. Šis traucējums var būt gan neatkarīgs process, gan citu slimību progresēšanas rezultāts. Izteikts palielinājums vienā vai citā skeleta daļā ir ārkārtīgi reti.

Patoloģija var neizpausties ar smagiem simptomiem, tomēr, ja kaulu masas proliferāciju izraisa ģenētiski traucējumi, tad jau agrā bērnībā var rasties smagas slimības izpausmes, kas var ne tikai negatīvi ietekmēt pacienta dzīves kvalitāti, bet noved arī pie nāves.

Klasifikācija

Ir vairākas pieejas kaulu audu patoloģiskās proliferācijas klasifikācijai. Atkarībā no procesa apjoma hiperostoze var būt:

1. Vietējais.
2. Vispārināts.

Pirmajā kategorijā ietilpst gadījumi, kad sabiezējums notiek vienā kaulā, kas ir pakļauts pastāvīgam stresam. Šī patoloģija visbiežāk attīstās uz vēža fona un hroniskas slimības. Vietējais variants var būt Morgagni-Stuart-Morel sindroma izpausme. Visbiežāk šāda lokāla kaulu apjoma palielināšanās attīstība tiek novērota sievietēm menopauzes laikā. Spilgts piemērs lokāla kaulu vielas proliferācija garajos kaulos ir Marijas-Bambergeres slimība.

Otrajā kategorijā ietilpst traucējumu gadījumi, kuros notiek vienmērīga vai nevienmērīga visu skeleta elementu sabiezēšana. Caffey-Silverman sindroms atšķiras ar šo kursu. Šī slimība izpaužas agrā bērnībā.

Kortikālā hiperostoze ir arī vispārēja patoloģijas forma. Šī slimība ir ģenētiski noteikta, bet ar smagiem simptomiem sāk izpausties tikai pubertātes laikā. Turklāt Camurati-Engelmann slimība ir ģeneralizēta forma.

Vēl viens svarīgs patoloģijas klasifikācijas parametrs ir kaulu audu augšanas metode. Ir 2 slimības veidošanās iespējas, tostarp:

• periosteāls;
• endosteāls.

Pirmajā gadījumā patoloģiskas izmaiņas rodas tikai porainā kaula slāņa struktūrā. Tas noved pie esošo lūmenu sašaurināšanās un sliktas asinsrites. Izmantojot šo opciju, tiek novēroti apakšstilba un pirkstu kaulu bojājumi augšējā ekstremitāte, apakšdelmi utt.

Ar slimības endosteālo variantu palielinās periosta, kortikālo un sūkļveida audu struktūras izmaiņas. Šī iemesla dēļ kauli kļūst gandrīz vienmērīgi saspiesti, kas izraisa visu skeleta struktūras elementu, tostarp ekstremitāšu kaulu, izteiktu deformāciju. Ar šo patoloģijas gaitas variantu pārbaude atklāj liels skaits nenobriedušu kaulu vielu un kompresijas bojājumu smadzenēs.

Slimības attīstības iemesli

Vairumā gadījumu hiperostoze ir iedzimta. Dažādi ģenētiski noteikti sindromi dažādās pakāpēs var novērot vairākās vienas ģimenes paaudzēs. Ir konstatēti daži defekti hromosomu komplekts kas var izraisīt kaulaudu patoloģisku sabiezējumu. Faktori, kas var veicināt hiperostozes attīstību cilvēkiem, kuriem nav ģenētiskas noslieces uz šo slimību, ir:

• palielināta slodze uz vienu ekstremitāti, ja nav otras;
• akūta intoksikācija ar noteiktām toksiskām vielām;
• ievainojumi, ko pavada izteikts infekcijas un iekaisuma process;
• osteomielīts;
• starojuma ietekme uz ķermeni;
• smags sifiliss;
• ehinokokoze;
• onkoloģiskās slimības;
• neirofibromatoze;
• aknu ciroze;
• nieru darbības traucējumi;
• autoimūnas slimības;
• limfogranulomatoze;
• leikēmija;
• darbības traucējumi vairogdziedzeris un hipofīzes;
• vitamīnu trūkums;
• smagi lūzumi;
• Pedžeta slimība;
• reimatisms.

Bieži sastopams arī idiopātisks patoloģijas attīstības variants. Šajā gadījumā nav acīmredzamu iemeslu kaulu audu apjoma pieaugumam.

Simptomi

Klīniskās izpausmes lielā mērā ir atkarīgas no gaitas formas un cēloņiem, kas izraisīja slimības sākšanos. Vieglos gadījumos, kad hiperostoze ir nelabvēlīgas ietekmes rezultāts ārējie faktori un notiek viena vai vairāku kaulu sabiezējums, būtiski slimības simptomi var nebūt. Šajā gadījumā patoloģija tiek atklāta nejauši ikdienas pārbaudē.

Ja slimībai ir ģenētisks raksturs, to papildina raksturīgo simptomātisko izpausmju palielināšanās. Ar Marijas-Bambergeras sindromu divpusēji bojājumi rodas kaulu elementiem, kājām, apakšdelmiem un pleznas elementiem. Šo slimību raksturo tādi simptomi kā:

• pirkstu palielināšanās kā stilbiņi;
• galvaskausa priekšējās daļas augšana;
• nagu plākšņu paplašināšana;
• kaulu un locītavu sāpes;
• spēcīga svīšana;
• ādas krāsas maiņa;
• pirkstu artrīts.

Morgani-Stuart-Morel sindroms

Morgagni-Stewart-Morel sindroma simptomiem ir būtiskas atšķirības. Šajā gadījumā pacientam ir šādas patoloģijas pazīmes:

• galvassāpes;
• bagātīga matu augšana uz ķermeņa un sejas sievietēm;
• menstruālā cikla traucējumi;
• straujš ķermeņa masas pieaugums;
• miega traucējumi;
• paaugstināts asinsspiediens;
• aizdusa;
• frontālā kaula sabiezēšana un galvaskausa kaulu proliferācija;
• attīstību cukura diabēts 2 veidi.

Vietējā kortikālā hiperostoze

Ar lokālu kortikālo hiperostozi, ko izraisa ģenētiskas anomālijas, rodas šādas simptomātiskas izpausmes:

• izspiedušās acis;
• zoda palielināšana;
• redzes un dzirdes asuma samazināšanās;
• osteofītu veidošanās;
• atslēgas kaulu sablīvēšanās.

Ar iedzimtu Camurati-Engelmann slimību rodas stīvums gūžas un plecu locītavās. Šajās locītavās un iekšā stilba kauls ir jūtamas stipras sāpes. Muskuļi paliek mazattīstītā stāvoklī. IN retos gadījumos Bērnam var rasties pakauša daļas bojājumi un galvaskausa velves veidošanās traucējumi. Parietālās plāksnes saplūst ātrāk. Bieži tiek novērots “pīles” gaitas izskats.

Forestier hiperostoze

Ar Forestier hiperostozi tiek novērota mugurkaula kaulu blīvēšana. Citi skeleta elementi neparedz patoloģiskas izmaiņas. Sāpīgas sajūtas var palielināties ar fiziskā aktivitāte un ilgstošas ​​atpūtas laikā. Priekšējās daļas bojājuma dēļ gareniskā saite Pacients var sūdzēties par nespēju noliekties.

Forestier hiperostozi visbiežāk diagnosticē vīrieši, kas vecāki par 50 gadiem, bet to var konstatēt arī bērniem. Bērnam šī patoloģiskā stāvokļa attīstību pavada šādu simptomu parādīšanās:

• paaugstināta ķermeņa temperatūra;
• muskuļu audu atrofija
• blīvs pietūkums zem ādas;
• nervu tiki;
• nemierīga uzvedība.

Kofija-Silvermana sindroma gadījumā klīniskās izpausmes rodas tikai zīdaiņiem. Ar šo slimības formu bērna augšējā un apakšējā žoklī parādās raksturīgs pietūkums. Iekaisuma procesa pazīmes var nebūt. Pacientiem veidojas raksturīga mēness formas seja. Šis efekts rodas, kad aug galvaskausa sejas daļas kauli.

Šīs izmaiņas bērnam var izraisīt sāpes un diskomfortu. Var būt garo kaulu, atslēgas kaulu sablīvēšanās un stilba kaula noliekšanās.

Šāda veida slimības gaitas galvenā iezīme ir visu simptomu spontānas izzušanas iespēja vairāku mēnešu laikā.

Diagnostikas pasākumi

Lai identificētu hiperostozi un tās rašanās cēloņus, pacientam nepieciešama konsultācija ar vairākiem augsti specializētiem speciālistiem, tostarp:

• endokrinologs;
• gastroenterologs;
• ftiziatrs;
• onkologs;
• pediatrs;
• reimatologs utt.

Lai precizētu diagnozi, ārsti vispirms izpēta slimības vēsturi un ģimenes vēsturi. Turklāt pacients tiek pārbaudīts. Pēc tam tiek veikta tikšanās vispārīga analīze asinis. Lai noteiktu slimību, bieži izmanto šādus pētījumus:

• radiogrāfija;
• encefalogrāfija;
• radionuklīdu pētījumi.

Kaulu audu sabiezēšana ir jānošķir no tādām slimībām kā tuberkuloze, osteopātija un iedzimts sifiliss.

Ārstēšanas metodes

Šī stāvokļa ārstēšana lielā mērā ir atkarīga no tā rašanās cēloņa. Ja hiperostoze ir citas slimības sarežģītas gaitas rezultāts, terapijai jābūt vērstai uz primārās patoloģijas likvidēšanu, kas izraisīja skeleta elementu sabiezēšanu. Šajā gadījumā zāles pacientam izvēlas individuāli. Ja kaulu audu proliferāciju izraisīja ģenētiskas anomālijas, ārstēšanas shēmā ietilpst:

• kortikosteroīdu hormoni;
• uzlabojošas zāles vispārējais stāvoklis;
• īpaša diēta;
• Masoterapija;
• fizioterapeitiskās procedūras.

Terapijas ilgums lielā mērā ir atkarīgs no slimības gaitas īpašībām un slimības klīnisko izpausmju smaguma pakāpes. Pacientiem bieži nepieciešama mūža uzturēšanas terapija.

Komplikācijas

Ar nelabvēlīgu agresīvu kursu hiperostoze var ārkārtīgi negatīvi ietekmēt pacienta dzīves kvalitāti. Šis patoloģiskais stāvoklis var izraisīt:

• locītavu imobilizācija;
• kaulu smadzeņu disfunkcija;
• skrimšļa struktūru uztura traucējumi.

Turklāt uz šīs slimības fona bieži tiek novērota skeleta elementu deformācija un palielināts trauslums.

Secinājums

Hiperostoze ir ārkārtīgi bīstama slimība, kas prasa savlaicīgu identificēšanu un ārstēšanas uzsākšanu. Šajā gadījumā ir iespējams stabilizēt stāvokli un novērst dažādu skeleta elementu turpmāku sabiezēšanu. Ar pareizu terapiju pacients var dzīvot pilnvērtīgu dzīvi.

Kaulu audu pāraugšana - hiperostoze. Slimība ir nopietna. Var turpināt kā neatkarīgs, tā ar citu slimību simptomi. Īpaša loma attīstībā tiek piešķirta palielināts fiziskais stress uz kaulu, radiācijas bojājumi Un intoksikācija. Bieži netiek atklāts uzreiz, iespējams noteikt pēc īpašiem pētījumiem.

Kaulu audu palielināšanās Iespējams, jebkurā ķermeņa daļā. Visbiežāk tiek diagnosticēts apgabalā piere. Parasti galvaskausa plāksnei ir plakans virsma ar skaidrām kontūrām. Ja tiek atklāta patoloģija, pacientam tiek diagnosticēts - frontālā hiperostoze .

Diezgan bieži pacientiem tiek diagnosticēts Morgani-Stuart-Morel sindroms. Klīniskā un radioloģiskā slimība, ar raksturīgās iezīmes plākšņu maiņa frontālais kauls un arī kauli parietālā daļa galvaskausus

Piezīme! Sindroms ir visvairāk bieži sastapušies, prasa piesardzību eksāmeniem un tikšanās pareiza ārstēšana . Ja tas tiek atklāts agri, ārstējams ķirurģiskas iejaukšanās, un vēlākos posmos tā tiek veikta simptomātiska ārstēšana.

Slimība attīstās laikā vairākus gadus, kas norāda uz inerto audu augšanu gar viss galvaskauss rada īpašus draudus menopauze sievietes dzīvē. Bet patiesībā hiperostoze šajā laikā sasniedz savu augstākais posmos.

Slimība ir raksturīga sievietes, kas vecākas par 70 gadiem. Atsevišķos gadījumos tas var rasties pēc 40.

Klasifikācija

Šis neatkarīga patoloģija, attīstot uz citu slimību fona vai saistīti ar vispārējo ķermeņa vājums. Slimības kods - M85. Klasifikācija tiek veikta atkarībā no izplatīšana kaulu audi:

• bažas par izmaiņām dziļais slānis, pārkāpts apgrozībā bojājuma vietā, un arī parādās klīrenss cauruļveida kaulā. Šis periods attiecas uz periosteāls;
• slimības simptomi ietekmē visi kaulu slāņi, periosts sabiezē, tiek ietekmēts porainais slānis. Šo posmu sauc endosteāls;
• vietējā- viena kaula bojājums, kas saistīts ar vecumsķermeņa izmaiņas;
• izkliedēts- kaulu audi aug vairākas kauli. Iemesls ir iedzimtība.

Piezīme! Gadījumā, ja tā notiek augšana cauruļveida kaulā, slimību sauc periostoze.

Patoloģijas cēloņi

Galvenais izskata iemesls ir iedzimtība vai ķermeņa reakcija uz akūtu osteomielīts un sakāve zonā starojums. Papildu iemeslus ir:

• traumas, kā rezultātā attīstās iekaisuma procesi;
• izbraukšana arsēns, svins;
• onkoloģija;
• sifiliss;
• ehinokokoze;
• leikēmija;
• var attīstīties, kad organisms sasniedz stadiju cita sklerotācija;
• nieru un aknu slimības, attīstoties hroniskai. Arī prombūtne nepieciešamais daudzums A, D vitamīns.

Slimību bieži diagnosticē sportistiem vai cilvēkiem, kuriem ir pastāvīga slodze uz viena no skeleta kauliem. Piemēram, ja viena kāja ir iekšā pastāvīga kustība, un otrais atpūtā, tad attīstība garantēta. Tāpēc slodzei jābūt viendabīga un vienlīdzīgaķermenim kopumā.

Klīniskā aina

Agrīna stadija ir raksturīga zīmju trūkums, attīstās kaula iekšpusē iekaisums. Atkarībā no pacienta vecuma, viņa dzimuma un bojājuma tos iedala šādiem veidiem:

1. Izskats daudzkārtēja simetrija apakšstilba, plecu vai pleznas kaulos. Viņi sāk deformēties falangas, nags kļūst izliektāks. Šis Marijas-Bambergas sindroms. Pacientiem ir pastāvīgas sāpes ekstremitāšu zonā, kā arī palielinājās svīšana. Kaulu audi sāk badoties. Viņa ir pazudusi skābeklis.
2. Attīstība zīdaiņiem. Sākotnēji attīstās kā infekciozs slimība izpaužas apetītes zudums, trauksme. Uz ekstremitātēm var būt mazi pietūkums. Sejas forma kļūst mēness formas. Tipiska zīme - pietūkums apakšējā žoklī.
3. Iedzimtība- ir pārsteigts sejas nervs , pasliktinās redze un dzirde. Parādās uz zoda pietūkums. Visbiežāk uzņēmīgi bērni pusaudža gados.
4. Ciskas kauls ietekmēta, locītava kustas lēni, mainās gaita. ciest Mazi bērni.

Piezīme! Slimību bieži diagnosticē menopauze sieviešu vidū. Pieres kauls sabiezē, attīstās aptaukošanās, parādās sekundāras seksuālās īpašības.

Diagnostika

Veicot diagnostiku, ārsts savāc anamnēze, noskaidro attīstības cēloni, veic pacienta ārēju izmeklēšanu. Pēc pacienta pārbaudes ieteicams iziet sekojošos izmeklējumus:

Svarīgs! Obligāts diferenciācija ar tuberkulozi, sifilisu, osteomielītu.

Ārstēšana

Attīstības laikā uz citas slimības fona, ārstēšana ir noteikta simptomātiska. Primārajā formā tiek izmantoti šādi līdzekļi:

• « Laurenden“—ir pretiekaisuma iedarbība, novērš alerģiju rašanos un atjauno imunitāti;
• « Imunāls“—atjaunojas organisma vitalitāte, uzlabojas apetīte, pastiprinās atjaunošanās;
• « Voltarens»—recepte pret sāpēm un, ja nepieciešams, to mazināšanai. Palīdz tikt galā ar pietūkumu.

Piezīme! Tiek veikta hiperostozes ārstēšana un atveseļošanās kompleksā. Uz tā fona ir ieteicams noņemt papildu mārciņas, tiek iecelti narkotikas kas ļauj samazināt artrozes un reimatoīdā artrīta attīstību.

Tiek izstrādāts ārstēšanas režīms endokrinologs, reimatologs.

Tādiem pacientiem aizliegtsēst pārtiku ar augsts saturs olbaltumvielas, vitamīni. Pilnībā likvidēts alkohols un ātrā ēdināšana. Lai motora funkcija tiktu atjaunota, fizioterapija. Noturēts ekstremitāšu masāža, savukārt efektīva mīcīšana skartajā zonā ir aizliegta. Iespējamais izskats sāpes masāžas procedūru laikā. Šajā gadījumā tas ir izslēgts.

Piezīme! Ja norādītā ārstēšana nepalīdz, tā tiek veikta darbību, kuras ietvaros tas notiek aizstāšana bojāti audi metilmetakrilāts. Turklāt, ķirurģiska iejaukšanās varbūt tikai pēc kā viss ir izmēģināts konservatīvas metodes.

Profilakse

Preventīvie pasākumi kas varētu apturēt slimības progresēšanu, Nē. Ieteicams ievērot noteikumiem:

• pieejamības aizliegums slikti ieradumi;
• vingrošana baseinā, fitness: nepieciešams vadīt aktīvu dzīvesveidu;
• hroniskas infekcijas obligāti saņemt ārstēšanu laikā, kā arī traumas muskuļu un skeleta sistēma;
• regulāri pārbaude kā daļa no medicīniskās apskates.

Uzmanību! Labāk ir novērst slimību, nekā cīnīties ar to visu atlikušo mūžu.

Prognoze par nākotni

Prognoze ir atkarīga tikai no Kad slimība tika diagnosticēta. Agrīnā stadijā viss var beigties labvēlīgs. Bet, ja slimība progresē un pacients par to nezina, tas novedīs pie invaliditāte, un locītava kļūs ierobežota kustībā.

Noskatieties video - operācija uz priekšējā kaula:

Hiperostoze ir pārmērīga kaulu audu augšana, kas pati par sevi paliek nemainīga. Slimība var attīstīties kā patstāvīgs process, bet biežāk tā ir citu nozoloģiju izpausme.

Hiperostozes rašanās iemesli var būt daudz. Tāpēc pat ar šķietamu vienkāršību un tādu neesamību bīstamas sekas patoloģija prasa pastiprinātu diagnostikas pasākumi. Klīniskais attēls var būt arī ļoti atšķirīgs, jo tas ir atkarīgs no pamatslimības, uz kuras fona radās hiperostoze.

Nav vienas ārstēšanas metodes - tā, tāpat kā diagnoze, ir atkarīga no slimības, kas provocē hiperostozes attīstību.

Satura rādītājs:

Kaulu hiperstoze: kas tas ir?

Hiperostozi raksturo pārmērīga kaulu audu augšana un tā masas palielināšanās uz tilpuma vienību. Dažos gadījumos ārsti hiperostozi uzskata nevis par patoloģisku stāvokli, bet gan par kompensācijas mehānisma izpausmi - piemēram, kaulu audus. apakšējās ekstremitātes var augt ar palielināta slodze uz tiem (rūpniecības, sporta un tā tālāk).

Visas hiperostozes iedala:

• lokāls (lokāls) - kaulaudi aug vienā kaulā (tas var būt neliels tā fragments, kas apgrūtinās hiperostozes noteikšanu);
• ģeneralizēti (izplatīti) - tiem ir sistēmisks raksturs, savukārt kaulu audu proliferācija tiek novērota dažādās ķermeņa struktūrās.

Hiperostoze pati par sevi nav bīstams stāvoklis Pacientam liekie kaulu audi netraucē, jo īpaši tāpēc, ka tā nav onkoloģiska audu augšana. Bet šādas izmaiņas var liecināt par dažām patoloģiskām izmaiņām organismā, kuru likvidēšanai būs nepieciešama nopietna ārstēšana.

Tā kā pamatā esošā patoloģija, pret kuru radās hiperostoze, var ietekmēt dažādi orgāni un audu, pacientu ar aprakstīto patoloģiju uzraudzībā ir iesaistīti vairāki medicīnas speciālisti - tie ir onkologi, ftiziatri, endokrinologi, pulmonologi, gastroenterologi, venerologi, ortopēdi traumatologi, reimatologi. Pacientam ir grūti noteikt, pie kura ārsta vērsties, tāpēc ieteicams sākotnēji doties pie terapeita, un ārsts pēc apskates noteiks, pie kāda speciālista pacients būs jānosūta.

Patoloģijas cēloņi un attīstība

Hiperostoze attīstās sakarā ar palielinātu osteocītu - kaulu audu šūnu proliferāciju.

Lielākā daļa izplatīti iemesliŠīs patoloģijas rašanās ir:

• fiziskās aktivitātes noteiktā augšējās vai apakšējās ekstremitātes segmentā;
• ļaundabīga rakstura onkoloģiskās patoloģijas;
• sistēmiskas slimības;
• ģenētiski traucējumi;
• radiācijas bojājumi;
• intoksikācija;
• hroniskas infekcijas;
• endokrīnās sistēmas traucējumi;
• strutojošas kaulu slimības ()

un daži citi.

Paaugstināta kaula slodze, kas var izraisīt hiperostozes attīstību, visbiežāk tiek novērota tādos gadījumos kā:

• ekstremitāšu amputācija;
• intensīva apmācība noteiktos sporta veidos.

Dažas ģeneralizētas hiperostozes cēloņi ne vienmēr ir zināmi. Šādas patoloģijas ietver:

• kortikālā bērnības hiperostoze (Caffey-Silverman sindroms) - attīstās maziem bērniem;
• kortikālā ģeneralizētā hiperostoze ir iedzimta patoloģija, tās klīniskās izpausmes tiek novērotas pubertātes laikā;
• Camurati-Engelmann slimība;
• Marijas-Bambergeras sindroms.

Piezīme

Visbiežāk hiperostoze ietekmē cauruļveida kaulus - tos, kuriem ir dobums. Tajā pašā laikā kaulu audi kļūst blīvāki un "rupjāki".

Hiperostozes attīstība var notikt divos variantos, kas ir atkarīgi no pamatslimības, kas izraisīja hiperostozes rašanos.

Pirmajā variantā tiek ietekmēti gandrīz visi kaulu audu elementi. Notiek sekojošais:

• periosts (plāna saistaudu plēve, kas pārklāj kaulu), sūkļveida un kortikālā viela kļūst blīvāka un biezāka;
• palielinās nenobriedušu šūnu elementu skaits;
• mainās kaula arhitektonika (audu struktūra);
• gadā tiek novēroti atrofijas (mazattīstības) perēkļi kaulu smadzenes, to aizstāj ar kaulu augšanas vai saistaudu perēkļiem.

Otrajā variantā tiek atzīmēti ierobežoti bojājumi:

• aug porains kauls;
• tajā veidojas sklerozes perēkļi (šajā gadījumā aug saistaudi).

Kaulu hipertozes simptomi

Visbiežāk sastopamās vispārējās hiperostozes izpausmes neatkarīgi no atrašanās vietas ir:

• lieko kaulu audu;
• ekstremitāšu deformācija;
• kaulu sāpes un...

Bieži vien lokālie simptomi var nebūt tik izteikti kā vispārīgie - vispārējā ķermeņa stāvokļa traucējumu izpausmes ir atkarīgas no patoloģijas, kas izraisīja hiperostozes attīstību. Visizplatītākie ir:

• autonomie traucējumi (ādas krāsas izmaiņas, pastiprināta svīšana);
• vispārējās veselības pasliktināšanās, kas izpaužas kā nesaprotams vājums un letarģija

un citi.

Hiperostozes klīniskā aina, kas rodas no dažādas patoloģijas, var radikāli atšķirties. Visizplatītākās iespējas ir aprakstītas tālāk. Sākotnēji viņu vārdi pacientiem var neko neizteikt, taču aprakstītās pazīmes ir izplatītas, un, parādoties, tām vajadzētu likt pacientam domāt, ka viņam ir hiperostoze.

Diagnostika

Ir grūti noteikt hiperostozes diagnozi, pamatojoties tikai uz pacienta sūdzībām, pat ar ārsta pieredzi. Bieži vien hiperostozes pazīmes tiek “pazaudētas” aiz patoloģijas pazīmēm, kas to izraisīja. Šādas patoloģijas diagnostika ir arī svarīga, jo, nenovēršot cēloni, hiperostoze turpinās “uzplaukt”. Viss tiek izmantots diagnostikā iespējamās metodes izmeklējumi – fizikālie, instrumentālie, laboratoriskie.

Veicot fizisko pārbaudi, nepieciešams izvērtēt:

• pārbaudot - iespējama audu izvirzīšanās kaulu struktūras, jo īpaši vietās, kur mīksti audumi pārklāj tos ar plānu kārtu, deformāciju klātbūtne;
• palpējot (palpējot) – kaulaudu sabiezējums, sāpes.

Jāpārbauda arī locītavu funkcionālā aktivitāte – pasīvā (pacients atslābina ekstremitāti, ārsts paņem rokās un veic vienkāršas kustības locītavā) un aktīva.

Visinformatīvākās ir tādas instrumentālās izpētes metodes kā:

• – ar frontālo hiperostozi frontālā kaula un sella turcica zonā tiek noteikti kaulu izaugumi, kā arī pieres kaula iekšējās plastikas sabiezējums;
• mugurkauls, augšējās un apakšējās ekstremitātes, iegurņa kauli - var noteikt kā atsevišķus kaulu izaugumus vai perēkļu veidā, kas “izkaisīti” pa visu kaulu struktūru;
• kaulu struktūras (CT) - datora sekcijas palīdzēs ne tikai identificēt izaugumus, bet arī novērtēt kaulu audu stāvokli (jo īpaši to blīvumu un strukturālās izmaiņas, Ja tādi ir).

Lai identificētu patoloģijas, kas provocē hiperostozes attīstību, tiek izmantotas citas instrumentālās izpētes metodes. Šis:

• (EKG);
• pārskats ;
• orgāni vēdera dobums(ultraskaņa)

un daudzi citi.

Laboratorijas pētījumu metodes, kas var būt nepieciešamas, lai identificētu aprakstīto patoloģiju, ir:

un vairākas citas.

Piezīme

Lai sašaurinātu diagnostikas metožu klāstu, vispirms jākonsultējas ar saistītiem speciālistiem, kuri veiks provizorisku slimības diagnozi, kas izraisīja hiperostozes attīstību, un, lai to apstiprinātu, izrakstīs atbilstošas ​​diagnostikas metodes.

Diferenciāldiagnoze

Diferenciāldiagnoze tiek veikta starp dažādi veidi hiperostoze, kā arī ar iekaisīgiem vai onkoloģiskiem kaulu bojājumiem.

Komplikācijas

Visbiežāk novērotā hiperostozes komplikācija ir noteiktas locītavas stīvums, progresējošos gadījumos tās motoriskās funkcijas pilnīgs traucējums (pacients nevar veikt locīšanas un pagarinājuma kustības).

Ārstēšanas principi

Hiperostozes ārstēšana sastāv no pamata slimības ārstēšanas, kas to izraisīja. Parasti lietojumi ir:

• racionāls uzturs - šajā gadījumā var būt nepieciešams konsultēties ar uztura speciālistu, lai ar diētas palīdzību koriģētu minerālvielu un sāļu vielmaiņu;
• samazinot slodzi uz noteiktām kaulu struktūrām – tas var prasīt izmaiņas darba aktivitāte(piemēram, hiperostoze var attīstīties iekrāvējiem, kuri pārvadā slodzi uz muguras);
• korekcija hormonālais līmenis sieviešu klimatisko izmaiņu gadījumā;
• regulāras fiziskās aktivitātes.

Atkarībā no izpausmēm var noteikt simptomātisku ārstēšanu:

• kad palielinās asinsspiediens;
• asinīs

Profilakse

United specifiska profilakse Hiperostozes nav, jo tās attīstībai ir daudz iemeslu. Vispārīgi ieteikumi ir:

• regulējumu ūdens-sāls līdzsvars organismā;
• sabalansēts uzturs - uztura speciālists ieteiks, vai minerālsavienojumus saturošas pārtikas uzņemšana ir jākoriģē;
• hronisku slimību korekcija – galvenokārt tās, kas izraisa skābekļa badu un hormonālo nelīdzsvarotību;
• veselīgs tēls kopumā - atteikšanās no sliktiem ieradumiem, darba, atpūtas un miega rutīnas uzturēšana.

Prognoze

Hiperostozes prognoze kopumā ir labvēlīga. Kaulu augšana neizraisa neiedomājamas komplikācijas, kas var radikāli ietekmēt pacienta dzīves kvalitāti vai izraisīt kritiskas komplikācijas. Uzmanība jākoncentrē uz to patoloģiju prognozēm, kas izraisīja hiperostozes attīstību - prognozes var būt ļoti dažādas, no labvēlīgas līdz sarežģītai.

Marijas-Bambergeras sindroms

Marijas-Bambergeras sindromu sauc arī par sistēmisku periostozi ossificans vai hipertrofisku osteoartropātiju. Tā ir pārmērīga kaulu audu augšana, kas izpaužas kā vairāku bojājumu forma dažādos kaulos.

Hiperostoze šajā sindromā veidojas sekundāri - tā ir savdabīga kaulu audu reakcija uz skābju-bāzes līdzsvara izmaiņām un hronisku skābekļa trūkumu.

Tie bieži sastopami tādās slimībās un patoloģiski apstākļi, Kā:

• ļaundabīgi audzēji - parasti tie ir plaušu un pleiras audzēji;
• hroniskas plaušu slimības - visbiežāk pneimokonioze (saistaudu aizaugšana plaušās ilgstošas ​​putekļu ieelpošanas dēļ), (infekcija ar Mycobacterium tuberculosis), hroniska (iekaisuma process plaušu parenhīmā), hroniska (gļotādas iekaisums, kas pārklāj bronhus ) un daži citi;
• kuņģa un zarnu patoloģijas - (kuņģa gļotādas iekaisums ar paaugstinātu skābumu), divpadsmitpirkstu zarnas;
• nieru slimība - un citi;
• aknu bojājumi - galvenokārt tas (aknu parenhīmas nomaiņa saistaudi);
• – sirds, tās vārstuļu un lielo asinsvadu anatomiski defekti, kas veidojas intrauterīnās attīstības laikā;
• dažas infekcijas slimības (ehinokoku infekcija) un citas.

Attīstoties šim sindromam, kaulu augšanu visbiežāk novēro:

• apakšdelmi;
• apakšstilbi;
• pleznas kauli;
• metakarpālie kauli.

Bojājuma simetrija ir raksturīga - ja uz vienas pēdas parādās kaulu “bumbuļi”, tad tos var identificēt uz otras.

Papildus kaulu augšanai tiek novērotas šādas pazīmes:

Veģetatīvie traucējumi izpaužas kā:

• mainīgs ādas apsārtums un bālums;
• pastiprināta svīšana.

Visbiežāk tiek skartas metakarpofalangeālās, elkoņa, potītes, plaukstas un ceļa locītavas.

Informatīvi instrumentālā metode Pētījums, kas apstiprina sindroma attīstību, ir kāju un apakšdelmu rentgenogrāfija - attēli atklāj simetrisku diafīzes sabiezējumu ( centrālajām nodaļām kauli), jo veidojas gludi kaulu slāņi, kas pēc tam kļūst blīvāki.

Ārstēšana ir simptomātiska – sāpju mazināšanai saasināšanās laikā lieto nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus.

Morgagni-Stuart-Morel sindroms, frontālā kaula hiperstoze

Vēl viens slimības nosaukums ir frontālā hiperostoze. Šī patoloģija attīstās sievietēm un pēcmenopauzes vecumā. Tiek uzskatīts, ka hiperostozi šajā gadījumā provocē hormonālās izmaiņas. Bet kāpēc un kā izmainīts hormonālais līmenis izraisa pārmērīgu kaulu audu augšanu, vēl nav ticami zināms.

Galvenās Morgagni-Stewart-Morel sindroma izpausmes ir:

• priekšējā kaula iekšējās plāksnes sabiezēšana;
• liekais svars tauku nogulsnēšanās dēļ dažādas daļasķermenis (galvenokārt uz vēdera un augšstilbiem);
• vīriešu seksuālo īpašību parādīšanās - pirmkārt, tas ir matu augšana atbilstoši vīriešu tipam (uz krūtīm, sēžamvietām utt.).

Patoloģija attīstās pakāpeniski, sākotnējās izpausmes var rasties pēc paša menopauzes pārmaiņu perioda beigām. Simptomi var būt:

• agri;
• vēlu.

Sākumā sievietes sūdzas par šādu pazīmju parādīšanos:

• aizkaitināmība;

Galvassāpju raksturojums:

Pastāvīgu galvassāpju dēļ rodas aizkaitināmība un bezmiegs.

Vēlākā periodā parādās tādi simptomi kā:

• ķermeņa masas palielināšanās līdz aptaukošanās;
• pastiprināta matu augšana uz sejas un dažās vietās uz ķermeņa.

Arī šīs patoloģijas izpausmes var būt:

• asinsspiediena svārstības ar tendenci paaugstināties;
• pastāvīgas sirdsklauves;

Uz šādu izmaiņu fona var attīstīties psihoemocionāli traucējumi, var rasties depresija.

Piezīme

Hormonālā līmeņa korekcija šādām sievietēm palīdzēs mazināt sindroma izpausmes.

Caffey-Silverman sindroms

Patoloģijai ir cits nosaukums - infantila kortikālā hiperostoze.

Precīzi attīstības cēloņi nav skaidri, taču pastāv teorija, ka faktoriem ir nozīme slimības attīstībā:

• ģenētiska;
• vīrusu;
• hormonālā (hormonālā nelīdzsvarotība).

Šīs patoloģijas īpatnība ir tāda, ka to novēro tikai zīdaiņiem.

Sākt klīniskā ainaļoti līdzīgs kādas infekcijas slimības sākumam. Kurā:

• temperatūra paaugstinās;
• apetīte pasliktinās un pēc tam var izzust pavisam;
• bērns kļūst nemierīgs.

Pēc kāda laika parādās šādi simptomi:

• uz sejas un ekstremitātēm veidojas blīvu audu pietūkuma apgabali bez iekaisuma pazīmēm, asi sāpīgi palpējot;
• Mēness formas seja - zīme attīstās mīksto audu pietūkuma dēļ apakšējā žoklī.

Lai apstiprinātu šo patoloģiju, tiek izmantotas šādas diagnostikas metodes:

• atslēgas kaula, īso un garo cauruļveida kaulu, apakšžokļa rentgenogrāfija - šajās vietās tiek konstatēti kaulaudu izaugumi. Kaulu porainā viela ir sklerotiska. Attēlā redzams izliekts apakšstilba kaulu izliekums;
• – palielinās leikocītu un ESR skaits.

Ja diagnoze tiek apstiprināta, viņi aprobežojas tikai ar atjaunojošu terapiju, jo dažu mēnešu laikā visas pazīmes izzūd pašas bez pēdām.

Camurati-Engelmann slimība

Patoloģiju sauc arī par sistēmisku diafīzes iedzimtu hiperostozi. Nosaukums atspoguļo slimības būtību - līdz ar to tiek novēroti kaulu izaugumi visā cauruļveida kaulu garumā. Slimība ir ģenētiski noteikta.

Patoloģijas īpatnība ir tāda, ka kaulu audi selektīvi aug tādos kaulos kā:

• stilba kauls;
• plecu;
• augšstilba kaula

Citi kauli tiek reti ietekmēti.

Nereti slimība nekādi neizpaužas un nereti tiek atklāta nejauši – veicot kaulu struktūru rentgenu kāda cita iemesla dēļ. Simptomi, kas var attīstīties dažos gadījumos, ir:

• locītavu stīvums – pacientu rokas un kājas grūti saliecas locītavās, tāpat kā jauno leļļu rokas un kājas;
• muskuļu apjoma samazināšanās.

Vispārējā stiprinošā ārstēšana ar Fizioterapija attīstīt locītavas, lai labāk veiktu savas funkcijas.

Kortikālā ģeneralizēta hiperostoze

Šī ir iedzimta patoloģija. Tas izpaužas, sasniedzot pusaudža vecumu.

Galvenās kortikālās ģeneralizētās hiperostozes izpausmes ir:

Veicot rentgena izmeklēšanu, šādiem pacientiem tiek konstatētas hiperostozes, kā arī osteofīti - kaulu izaugumi.

Ārstēšana ir simptomātiska – tiek izvēlētas brilles, lai uzlabotu redzi utt.

Kovtonyuk Oksana Vladimirovna, medicīnas novērotājs, ķirurgs, ārsts konsultants