Медиални повърхности полукълбамогат да бъдат напълно изследвани върху мозъчни препарати само след дисекция средна линия corpus callosum и багажника (фиг. 7.12, B).

Лимбичният лоб се състои от повърхностни структури, наречени сводест извивка (ж. блудник). Те са разположени около corpus callosum, отделени от предната и горната му част (клюн, коляно и валяк) от corpus callosum sulcus и от долния му край от hipocampal sulcus.

Същинският сводест извивка се състои от cingulate gyrus и cingulate gyrus, свързан с него отзад чрез тясна преходна извивка или непеврата (провлак) парахипокампален извивка.

Началната част на cingulate gyrus съответства на област на фактора на паролата (■ площ фабрика за пароли Брока).

В допълнение, cingulate gyrus има връзки със съседни области на средната повърхност на фронталните и теменните лобове поради къса преходна gyrus, която прекъсва външната му граница - cingulate sulcus. Парахипокампалната извивка, която вече лежи на базалната повърхност на полукълбото, също има преход към лингвалната извивка на тилния лоб.

Във външната стена на браздата на corpus callosum се открояват няколко малки извивки. Под клюна на corpus callosum има къс вертикал калусенили паратерминален гирус (субкалозус). Тя е продължение на диагоналната извивка на долната повърхност на полукълбото и е отделена от малката парола-факторна зона пред нея. бразда за фактор на паролата (с. parolfactorius).

В долната част на коляното на corpus callosum преминава в супракозален гирус (ж. супракалозус). Тази извивка се състои от тънък слой кортикална субстанция, която образува сиво покритие (индузеум гризеум) corpus callosum. По ръбовете му има надлъжни удебеления - медиаленИ странични ивици (стрии longitudinales медиалис et латерална).

По същество сивото покритие на corpus callosum се простира от края на медиалната обонятелна ивица до хипокампуса и е остатък от последния. Зад билото на corpus callosum supracosal gyrus има преход към зъбния лигамент или фасция (фасция зъбец), което е неравномерно маргинално извиване на медиалната стена на полукълбото, лежащо в дъното на хипокампалната бразда.

Отпред зъбчатият лигамент преминава в зъбчатия гирус, който е почти напълно заобиколен от силно нарастваща кора на долната стена на хипокампалната бразда. Освен това има инвагинация на кората в дълбочината на самата бразда и в резултат на това в дъното на долния рог се образува извита удължена издатина. страничен вентрикул, на име морски кънкиили хипокампус (хипокампус). Характерният модел на напречните разрези през тази област доведе до често използваното име във връзка с нея - амон рог (Хорну Амонис).

В предния лоб цялата периферна част до cingulate sulcus е заета от продължение към медиалната повърхност на горния фронтален гирус. В областта на предния полюс навлиза медиалният ръб на тази извивка супраорбиталенИ фронто-маргинална бразда (ss. supraorbitalis et фронто- marginalis), и по-долу е рострална бразда (с. rostralis).

В повечето случаи цингуларната бразда не е непрекъсната, а е разделена на лицева - подробна(pars subfrontalis)И обратно – регионален(pars marginalis)части. Маргиналната част се отказва перицентрален клон (рамус paracentralis), пресичайки горния ръб на полусферата на няколко сантиметра пред централната бразда. Тя завършва с разделяне до крайния клон (рамус marginalis), който също достига до горния ръб на полукълбото и разположен отзад подтема клон (рамус subparietalis), която често е независима.

В париеталния лоб се нарича четириъгълната извивка, разположена между близките централни и маргинални клони перицентрален лобул (лобулус paracentralis Беци). Горният му ръб се пресича от централната бразда и по този начин е продължение на медиалната повърхност на предния и задния централен гирус. Зад нея е предклинична извивка (ж. прекунеус), ограничен от маргиналния клон на cingulate sulcus, както и от париетално-окципиталния sulcus, който се простира върху медиалната повърхност.

Ориз. 7.14.Представяне на таламичните ядра в кората на горната странична (А) и средната (В) повърхности:

1 – медиален дорзален; 2– предна вентрална; 3– вентролатерална; 4– вентрален задно-латерален; 5– медиален геникулат; 6– дорзален и латерален заден; 7– възглавница; 8– латерален коленчат; 9– предно ядро

Предният клин се разцепва предклинична бразда (с. прекунеус), издигайки се отдолу от инфрапариеталния клон на cingulate sulcus до предните и задните части, които се сливат по ръба на полукълбото с горния париетален лобул.

Зад прекунеуса между париетално-тилната бразда и дълбоката бразда, която върви към нея почти от тилния полюс шпорна бразда (с. калкаринус) образуват триъгълна форма сфеноидна извивка (ж. куней). На повърхността на сфеноидния гирус, обикновено успореден на жлеба на шпора, горенИ долни сагитални бразди (ss. сагитали куней превъзхождащ et непълноценен). Те споделят един клин отгоре, средатаИ нисък сагитален навивки(gg. sagittales cunei superior, medius et inferior).ДА СЕ тилен дялважи и за лежащи между шпората и страничните жлебове тръстика гирус (ж. lingualis), който се свързва чрез преходния гирус с предния парахипокампален извивка.

Трябва да се отбележат още две образувания, наблюдавани в сагиталните участъци на мозъка - крайна плоча (ламина terminalis) И прозрачна преграда (преграда пелуцидум). Първият е тесен завинтен остатък от предния край на ембрионалния теленцефалон, който образува предната стена на третата камера, а вторият е разположен между предните части на corpus callosum и мозъчния ствол и представлява тънък оградена конструкция, която съставлява Горна частмедиална стена на страничния вентрикул. Прозрачните прегради на двете полукълба са разделени тясна затворена кухинаcavum септи pellucidi), която е ограничена до съединяването на преградите с corpus callosum отгоре и отпред и с тялото на fornix отдолу.

^ Кората на главния мозък

Древни, стари и интерстициални корови образувания

За разлика от нова кора (peosortех),съставляващи по-голямата част от мозъчната обвивка при хората, древен (палеокортекс) И стар (архикортекс) неговите компоненти са представени само в определени части на медиалната и базалната повърхност на полукълба. Тези подразделения се появяват по-рано във филогенезата на гръбначните и са по-примитивни в своята вътрешна структура. Архи- и палеокортекс, заедно със съседни преходни образувания интерстициален кортекс (мезокортекс), нямат шестслойна структура, която задължително се проявява на определен етап от онтогенезата в неокортекса. Това дава възможност да се класифицира неокортексът като хомогенна кора, а всички останали негови участъци като хетерогенни.

Древната кора е слабо изолирана от подкоровите образувания. Той включва латералната обонятелна извивка, наричана също препериформална област, предната част на парахипокампалната извивка, която заедно с куката и подлежащия амигдален комплекс се счита за периформална област, и накрая медиалната обонятелна област, която включва обонятелна туберкула, диагонална извивка, субкалозална извивка, зона на парола, както и прозрачна преграда (фиг. 7.12 и 7.13).

Структурата на палеокортекса е натрупване на множество клетъчни острови, които нямат ясно разделение на отделни слоеве. Основните аференти се приближават до тях през външния зонален слой.

Области около древната кора при прехода към новата кора (перипалеокортекс) включват 3 слоя. Външният слой се формира от островни клетки, докато другите два включват полиморфни неврони, разделени от снопчета влакна.

Основните структури на старата кора са хипокампусът и зъбчатият гирус. Хипокампусът (морско конче) е секция, завинтена в кухината на долния рог на страничния вентрикул в стената и дъното на дълбоката хипокампална бразда. Зъбчатият извивка е най-външната структура на медуларната мантия, която е слята с и обвива хипокампуса (фигури 7.13 и 7.15).

Ориз. 7.15.Схема невронна организацияхипокампус (A) и зона на неокортекс (B):

A: 1– хипокампус; 2– ресни; 3– алвеус; 4– слой от пирамидални клетки; 5– радиален слой; 6– молекулен слой; 7– слой от полиморфни клетки; 8– субикулум; 9– енторинален кортекс; 10– молекулярни, гранулирани и полиморфни слоеве на зъбния гирус; единадесет– трезорни влакна; 12– аференти от субикулума; 13– аференти от септум пелуцидум; 14– кортикални енторинални аференти; Б: 1– хоризонтална клетка; 2 – гранулирана клетка; 3– пирамидална клетка; 4– звездовидна клетка; 5– вретеновидна клетка;аз – VI – пластове кора

В хипокампуса и зъбчатия гирус два клетъчни слоя са ясно разграничени. Външен хипокампален слой (прослойка пирамида) образувани от доста големи пирамидални неврони. Той е хомоложен гранулиран слой (прослойка гранулозум) назъбена извивка. Образува се вътрешният клетъчен слой на Амоновия рог полуморфни неврони (прослойка полиморфа) (Фиг. 17.15, А).

Отвън хипокампусът е покрит бели кахъри (алвеус), силно изпъкнали в кухината на долния рог на страничния вентрикул и включващи аксоните на пирамидалните клетки на хипокампуса. Преминавайки след това към медиалната страна на зъбната фасция, се образуват тези миелинизирани влакна ресни (фимбрия). След това преминават във форникса, насочвайки се под corpus callosum отчасти към ядрата на прозрачната преграда, а с по-голямата част към мамиларното тяло и отчасти към други части на хипоталамуса от същата страна. Някои влакна завършват в противоположния хипокампус, преминавайки през комисурата на форникса.

Апикалните дендрити на клетките на хипокампуса се простират навън, без да се разклоняват, образувайки специален радиален° Слой (прослойка radiationum). По-нататък те се разклоняват интензивно с образуването молекулярно° Слоя (прослойка moleculare), който расте с зонален молекулен слой (прослойка зона) назъбена извивка. По този начин само 3 слоя могат да бъдат преброени в зъбчатия гирус и до 5 слоя в хипокампуса.

Основната част от аферентните окончания в хипокампуса е разположена върху тънки клони на дендрити, гъсто покрити с шипове. Само много малък брой синапси са в контакт с телата на пирамидните клетки. Базалните дендрити на хипокампалните пирамиди са ориентирани в обратна посока спрямо апикалните дендрити. Телата на тези неврони първоначално са подредени в един ред, но постепенно, с придвижването им към мезокортекса, техният слой става по-широк. В съответствие с цитоархитектоничните различия в завоя, който прави хипокампусът, се разграничават пет полета (H 5 - H 1). Последното поле (H 1) граничи с периархикортекса, междинна област между старата и новата кора. Тук има припокриване на елементи, характерни за неокортекса и хипокампуса, с постепенно увеличаване на външната зона на неокортикалните структури с отдалечаване от хипокампуса. В съответствие с цитоархитектоничните особености периархикортикалната област е разделена на няколко полета. Регионът на преходния кортекс, който е най-близо до хипокампуса, е субикулум (субикулум) разположени в гируса на хипокампа. Характеризира се с широк зонален слой, неясно отделен от дифузно разположени клетки. среден размер, образувайки широка кортикална плоча (фиг. 7.15, А).

В областта H 1 и особено H 2 на хипокампуса, кортикалната пластина е много по-тясна и има по-плътно разположение на клетките, отколкото в субикулума. В полето H 3 - H 5 клетъчната пластина става все по-рядка.

Кортикалните структури, характерни за хипокампуса и зъбната фасция, постепенно намаляват по дръжката на форникса и присъстват в тази форма в сивото покритие на corpus callosum. Тази междинна структура между старата и древната кора включва слой от малки пирамидални клетки, образуващи се в страничните области на сивото покритие от 5–6 реда в задната част до 1–2 реда в предната и средната част.

Зъбната фасция граничи със зоновия слой на субикулума и полетата на амоновия рог. Състои се от компактна дребноклетъчна кортикална пластина. В dentate gyrus, основният клетъчен слой (прослойка гранулиран) се състои от гъсто разположени овални и мултиполярни малки гранулирани неврони. По-долу вътрешен слойконцентрацията на полиморфните клетки рязко намалява и те придобиват дифузно разпространение.

Дендритите на гранулираните и полиморфните клетки отиват към хипокампалните пирамиди, а техните аксони идват под формата на мъхови влакна към дендритите на клетките на хипокампалния пирамидален слой. Старата кора се отделя от неокортекса преходни зони, включително пресубикуларната и енториналната област. Кортикалната плоча на тези области е разделена на външен, среден и вътрешен слой, като първите два ясно показват светли слоеве, а последният преминава в кортикалната плоча на архикортекса. Особено сложна стратификация се наблюдава в енториналната област, която е ограничена отвън от задната ринална бразда и леко не достига хипокампалната бразда отвътре.

Пресубикуларната област заема горната част на външната стена на хипокампалния сулкус, провлака, горната стена на сулкуса на corpus callosum и полето за парола.

Препериформната област се формира от примитивно изградена кортикална пластина, характеризираща се с широк зонален слой. Частта от периформалната област, която се простира до свободната повърхност, е представена от по-широка кортикална плоча, състояща се от средно-, едро- и дребноклетъчни зони. В обонятелния туберкул зоналният слой е слабо изразен и неговата кортикална плоча се отличава с плътно разпределение на малки клетки.

Прозрачният септум в горната част съдържа само зонален слой и практически е лишен от кортикална пластина, докато в базалната си част има рядко натрупване на малки полиморфни клетки (пислев септи).

Обонятелна луковица (булбус обонятелен) могат да бъдат разделени на пет слоя: гломерулен (прослойка гломерулозум), външно влакнесто (прослойка fibrosum екстернум), молекулярно (прослойка moleculare), слой от митрални клетки (прослойка невроциторум митралиум) И вътрешен гранулат (прослойка гранулозум internum).

Бадемовиден комплекс, разположен във вентралната част темпорален лоб, може да се подраздели на две морфологично и функционално различни ядра - кортико-медиално и базолатерално. Цитоархитектоничното изследване разкрива наличието на едроклетъчни, средно големи и дребноклетъчни участъци в него.

Клетките на амигдалата получават аференти от орбиталната част на фронталния лоб, периформния кортекс, хипоталамуса и таламуса. Основните еферентни системи на амигдалата са крайната ивица и вентралната амигдала.

Еферентните влакна през предната комисура достигат амигдалния комплекс на противоположната страна. Другата част от влакната е насочена към прозрачна преграда. Кортико-медиалните и базолатералните ядра са свързани помежду си и отделят влакна към хипоталамуса, към преоптичния регион и инфундибулума. Някои аксони на клетки от амигдалния комплекс завършват в опашното ядро.

Структурите на амигдалата играят съществена роля в интегрирането на инстинктивното хранене и отбранителното поведение. Премахването или повреждането им води до нарушаване на емоционалните реакции и невъзможност за правилна оценка на значението на положителните и отрицателните фактори на околната среда.

Често се говори за структурите на старата и древна кора като цяло обонятелен (или висцерален) мозък (rhinencephalon). Наистина, неговите предни компоненти, включително обонятелният туберкул и ректус гирус, са основните възприемчиви области на обонятелния анализатор в мозъчната кора. В допълнение, той включва лимбични компоненти, които не са пряко свързани с възприемането на миризливи стимули, въпреки че са тясно свързани с обонятелния анализатор и в същото време получават аференти от други сензорни системи. Това е медиалната обонятелна област, сивото покритие на corpus callosum и хипокампуса. Лимбичните структури във взаимодействие с диенцефалните образувания участват в регулирането на редица автономни и соматосензорни реакции, а също така изпълняват някои функции, необходими за осъществяването на вродени рефлекси и емоционално поведение. Благодарение на връзките с ретикуларната формация на багажника се осигурява сложният характер на низходящите и възходящите влияния. обонятелен мозък. При експериментални условия неговото стимулиране има инхибиращ ефект върху стволовите механизми, свързани с изразяването на емоции (гняв, ярост и др.). Това се случва главно чрез потискане на симпатиковите ефекти, произтичащи от задния хипоталамус. От друга страна, при увреждане на предните лимбични и задните орбитални области се появява безпокойство и хиперактивност. Отстраняването на предните части на хипокампуса и съседните области на кората, както и амигдалния комплекс при животните води до появата на признаци на хиперсексуалност и хиперфагия със загуба на емоционални прояви на страх. Разрушаването на предните области на хипокампуса и амигдалния комплекс, както показват наблюденията върху котки и маймуни, е придружено от увеличаване на реакциите на гняв и ярост.

Тези структури също участват в регулирането на емоционалните прояви на хранителното поведение.

Хипокампусът има значително влияние върху хипофизно-надбъбречната система.

Хипокампалните неврони са особено чувствителни към много инфекциозни и токсични агенти. Дегенеративните промени, водещи до намаляване на броя на невроните в него, са често срещани при епилепсия, невросифилис, отравяне с въглероден окис и механични въздействия.

Очевидно хипокампусът получава част от обонятелните сигнали от невроните на директния гирус и uncus чрез интеркаларните неврони. Заедно с други структури на старата кора, той участва със своите влакна в образуването на такива пътища като форникс, медуларни и терминални ивици, както и медиалния сноп преден мозък. Форниксът, заедно с част от аксоните на хипокампалните клетки, които отиват към медиалната обонятелна област, също съдържа множество влакна, отиващи към обратната страна. Връзките на хипокампуса със субикулума, пресубикулума и енториалната кора също са двустранни.

В допълнение към влакната, завършващи в мамиларните тела, хипокампусът образува връзки и с други хипоталамични зони, както и с някои ядра на таламуса и тегментума на средния мозък.

Влиянието на хипокампуса и други структури на старата и древна кора върху функциите на неокортекса може да се осигури както чрез директни връзки, така и индиректно, чрез ретикуларната формация на багажника.

Като цяло, лимбичната система се характеризира с наличието на затворени полисинаптични вериги. Например, една от тези системи осигурява проводимост от хипокампуса през мамиларните ядра до предното ядро ​​на таламуса, след това до кората на cingulate gyrus и след това до субикулума, от който импулсите отново влизат в хипокампуса (фиг. 7.13 и 7.15).

Благодарение на такива кръгови пътища се създават предпоставки за циркулацията, необходима за процесите на отпечатване на информация.

При хората, с някои психично заболяване, придружени от нарушение на краткосрочната памет, се отбелязват дегенеративни променив хипокампуса. Така, характерен симптомАмнезията на Корсаков е загубата на способността да се помнят събития, които току-що са се случили, въпреки че дългото минало е запазено в паметта.

Участието на хипокампуса в механизмите на краткосрочната памет и в процесите на обучение се осигурява благодарение на обширната аферентация, идваща от различни системипрез зъбната фасция.

След отстраняване на хипокампуса или трансекция на зъбната фасция, развитието на забавени или забавени условни рефлекси става особено трудно.

^ Невроцитоархитектоника на неокортекса

Всички области на новия кортекс са изградени по един принцип, въпреки че отделните му слоеве се различават по ширина, плътност на клетъчните елементи, тяхната форма и размер. Първоначалният тип е шестслойна кора (хомотипна), а промените в посока на увеличаване или намаляване на броя на слоевете (хетеротипна кора) могат да се появят втори път, в процеса на развитие.

Най-външният слой на кората – молекулярно (ламина molecularis) – съдържа множество влакна, тангенциално насочени по отношение на повърхността, включително крайни клонове на дендрити на по-дълбоко разположени неврони. Няколкото малки хоризонтални клетки, присъстващи тук, разпределят своите кратки процесив същия слой (фиг. 7.15, B).

Втори слой - външен гранулат (ламина granularis външен) – съдържа голям брой малки пирамидални и по-малко звездовидни неврони. През тези слоеве преминават дендритите на клетките от по-дълбоките слоеве, а част от възходящите дендрити от 3-тия слой завършват в него. В този слой, както и в кората като цяло, преобладават аксодендритните синапси.

Широк трети слой (ламина пирамидалис външен) съдържа предимно средни и по-рядко малки и големи пирамидни неврони. В редица полета в този слой могат да се разграничат три подслоя в съответствие с постепенното увеличаване на размера на клетката отгоре надолу. Тънките клони на дендритите на невроните от този слой се изпращат към втория слой.

Четвърти слой - вътрешен гранулат (ламина granularis международен) се състои от голям брой малки гранулирани, както и средни и големи звездовидни клетки. Разделен е на два подслоя (4 а и 4 б). В горния подслой обикновено се срещат звездовидни клетки, някои от които се доближават до пирамидалния тип. Техните дендрити отделят колатерали в своя слой и достигат до молекулярния слой.

Дендритите на звездовидни клетки, разположени в подслой 4b, са разпределени в същия четвърти слой.

Петият слой, наричан още ганглийни (ламина ganglionaris) характеризиращ се с наличието на големи, рядко разположени пирамидални (гигантски-пирамидални) неврони в области 4, 6 и в дълбочината на cingulate sulcus. Техните апикални дендрити достигат до молекулния слой, докато базалните дендрити и колатералите са разпределени в рамките на 5-ия слой. Малка част от клетките на петия слой са пирамиди с къси дендрити, завършващи в същия слой. Този слой може също да бъде разделен на два подслоя. Пирамидите на горния подслой са по-малки и техните дендрити завършват в четвъртия слой.

В шестия - полиморфен слой (ламина мултиформис) – преобладават вретеновидни неврони. Освен това има и триъгълни, пирамидални, овални и многоъгълни клетки. Някои от вретеновидните клетки имат дълги дендрити, които отделят колатерали в шестия слой и след това се издигат без разклонения до молекулярния слой. Дендритите на средните вретена завършват в четвъртия слой, докато дендритите на по-малките клетки обикновено не се простират отвъд петия слой.

Аферентните проекционни влакна, като тези в зрителния кортекс, преминават през дълбоки слоеве и завършват предимно в четвъртия слой. Съпътстващите клонове на тези влакна образуват многобройни синапси върху възходящите дендрити на големи пирамидални и средни веретенообразни клетки в слой 4b, а краищата на тези влакна завършват на дендритите на звездовидни клетки в слой 4а. На това ниво множество таламични влакна образуват плътни плексуси.

Значителна част от таламичните аференти преминават към дендритите на средните пирамиди на третия слой. От долното ниво на този слой произлиза мощна система от интракортикални асоциативни връзки.

Асоциативните и комиссуралните кортикални аферентни влакна по пътя през дълбоките слоеве отделят колатерали в тях, но основното ниво на тяхното прекратяване пада върху 2-3 слоя. Първият и четвъртият слой са нивата, на които се разпределя по-голямата част от разклоненията на асоциативните и комиссуралните влакна.

Аксоните на слой 4 звездовидни клетки завършват в кората, но някои от тях първо преминават през подлежащото бяло вещество, т.е. стават асоциативни или комиссурални.

Дългите аксони на пирамидалните клетки на петия слой са основните еферентни проекционни влакна. Част от аксоните на пирамидалните клетки принадлежат към асоциативната система, а по-малките клетки от 5-ия слой изпращат аксоните си главно към противоположната страна през corpus callosum. Значителна част от колатералите, образувани от аксоните на пирамидалните клетки, завършват в слоеве 5 и 6.

Аксоните на средните веретенообразни клетки от слой 6 навлизат в подлежащото бяло вещество и се разпределят в други области на кората като асоциативни влакна. Техните възходящи колатерали образуват синапси върху дендритите на големи и средни пирамиди, както и полиморфни клетки.

^ Миелоархитектоника и връзки на отделните слоеве на кората

Въз основа на изследването на структурните характеристики и разпределението на миелинизираните радиални и напречни кортексни влакна голям мозъкразделена на няколко миелоархитектонични области. Масивни натрупвания на месести нервни влакна, разположени тангенциално по отношение на повърхността, причиняват появата на няколко миелинови слоя на различни нива на кората. Повърхностната зона на първия слой е лишена от миелинизирани влакна, а в вътрешна зонате образуват доста хлабава ивица от молекулярния слой, главно от наклонени влакна. Във втория слой има много малко от тях.

На вътрешния ръб на третия слой е разположена слабо изразена ивица миелин. Той се формира главно от асоциативни влакна на кората и се открива само в определени области на кората, например в 18-то поле. Ясно се вижда във външната част на четвъртия слой райе (стрия ламини granularis международен Байларгери) представена от голяма концентрация на напречни влакна и радиални снопчета от силно миелинизирана аферентна проекция, главно таламични влакна, проследени в неокортекса.

В долната половина на петия слой има повече тънка лента от ганглионен слой (стрия ламини ganglionaris Байларгери), обединяване на кортикални еферентни влакна и асоциативни влакна, свързващи тази област на кората с други области. Липсва в областта на шиповидната бразда в тилния лоб. В същото време лентата на вътрешния гранулиран слой тук е много по-добре развита. Вижда се с невъоръжено око и дава основание за обозначаването на тази област на кората като набраздена.

В съседното 18-то поле ивиците на вътрешните гранулирани и ганглийни слоеве се сливат, а в четвъртото поле тези ивици изобщо не се разграничават. Във вътрешната зона на 6-ия слой и в 7-ия слой се кондензират толкова много миелинови влакна, че почти не се различават по интензитет от обекта бели кахъри.

Радиалните снопчета аксони, които разделят колоните на кортикалните клетки, постепенно се разширяват отдолу и преминават в подкоровото бяло вещество. Силно мелинизираните влакна на таламичното излъчване завършват в по-голямата си част в четвъртия слой. По-слаби са радиалните влакна, насочени от 5-ти и 6-ти слой към подлежащите структури на мозъка.

Аферентите от подкорието отиват радиално или наклонено в кората, разпадайки се на плексуси в 3-тия слой. Тук завършват и радиалните влакна от ретикуларните структури. В древната, старата и интерстициалната кора се вливат радиални влакна в големи количества V горен слой, докато в новия кортекс само изолирани влакна продължават над вътрешния ръб на слой 3.

^ Морфофункционални особености на отделни области на кората

По-голямата част от мозъчната кора при хората, за разлика от субприматите, има хомотипна структура (тип homotypicus). Свързано е с рязко увеличениев еволюцията на мозъчната кора на третични или междуанализаторни зони, които получават информация от асоциативните таламични ядра и осигуряват интегрирането на полимодални сигнали.

Такива области на припокриване на кортикалните краища на анализаторите заемат значително пространство, разположено между фронталната, тилната и темпоралната кора. Особено многобройни в тях са пирамидните и звездовидни клетки от средния и горния подслой на слой 3 и слой 2. Те имат връзки със сетивните и двигателните области и играят съществена роля в процесите на висшата нервна дейност.

Хетеротипно къмопа (неокортекс), който се представя в периферните проекционни зони на анализаторните системи, се разделя на стрита на прах(typus coniocorticalis)И агрануларна (тип agranulopyramidalis). Пулверизираната кора заема главно слуховата зона сензорна система. Характеризира се с присъствие Голям броймалки клетки, особено в слоеве 2 и 4. Агранулопирамидалният тип се намира в онези области, които са отговорни за доброволните движения.

Първичните проекционни зони на анализаторите в кората имат отклонения от обичайния шестслоен тип както в броя на слоевете, така и в размера и относителния брой на клетките. различни видове. Всички тези зони са разположени в задната кора. Във вторичните зони, съседни на тях, на преден план излизат превключващи елементи с подкоркови аференти под формата на звездни клетки от 4-ти слой и големи пирамиди от 3-ти слой.

При хистологично изследване могат да се забележат разлики между предната фронтална, задната фронтална, пре- и постцентралната, темпоралната, горната и долната теменна, тилната, островната, лимбичната и темпорално-париеталната тилната областкора.

Като се вземат предвид редица значими цитоархитектонични характеристики, като например плътността и размера на клетките, броят на слоевете, тяхната ширина и наличието на специфични видове неврони в тях, е възможно да се раздели всяка област на кората в няколко полета. В най-разпространените цитоархитектонични карти (Brodmann et al.) има 52 полета, обозначени с номера по реда на тяхното описание (фиг. 7.16).

Ориз. 7.16. Карта на цитоархитектоничните полета на горната латерална (А) и медиалната (В) повърхности на полукълбото

Париеталният дял включва полета 1–5 и 43 в постцентралната област, 5–7 в горната и 59–40 в долната париетална област. Прецентралната област включва полета 4 и 6, докато останалата част от фронталния лоб е подразделена на полета 8–12 и 44–47. Полета 13–16 принадлежат към островния регион. лимбичен кортекссъответства на полета 23–26, както и на 48–51.

Тилният лоб съдържа полета 17–19. Темпоралният лоб включва полета 20-22, 38, 41, 42 и 52. Често се разграничава област, характерна само за човешкия кортекс, разположена на границата на темпоралния, теменния и тилния дял и покриваща полета 37, 39 и 40.

Полета 1 и 2, разположени на външната повърхност на задната централна извивка и поле 3 на задната стена на централната бразда, са основните соматосензорни кортикални зони, които получават повечето от аферентите от вентролатералните ядра на таламуса. В този случай полета 1 и 3 са първични, а поле 2 е вторичната проекционна зона на кожния анализатор. Долната част на задния централен гирус (поле 43) получава вкусови аференти (фиг. 7.17).

Ориз. 7.17. Зони на представяне на анализаторни системи на горната странична (А) и средна (В) повърхности на полукълба: 1– мотор; 2– соматосензорни; 3– слухови; 4– визуален; 5– обонятелни; 6– висцерален

Остатъка повечето от париетален лобзаети от асоциационни зони. Зони 5 и 7 в горния париетален лобул са необходими за интеграция и корелация различни видовечувствителност на кожата. При едностранно увреждане на 7-то поле се губи способността за определяне на формата, обема и естеството на повърхността на обектите при палпиране с контралатералната ръка, така наречената стереогнозия. Освен това, след увреждане на полета 5 и 7, има общо намаляване на чувствителността на кожата, както и невъзможност да се определи локализацията и интензивността на болковите стимули.

В теменната кора, комплексен анализи синтез на аферентни потоци, идващи както от собственото тяло, така и от външната среда в обединение на различни видове информация според пространствено-времеви параметри. С това е свързана определената му роля в пространствената ориентация, праксиса и някои видове гностична дейност.

Полетата 5 в 7 имат характеристики както на сензорния, така и на моторния кортекс, т.е. средна ширина, изразена набразденост, светла ивица в слой 5 и добре дефинирани миелинови ивици в слоеве 3 и 4, както и гигантски пирамиди. Цитоархитектоничното сходство на поле 5 с пре- и постцентралната кора ни позволява да го разглеждаме като зона на първично припокриване на кожата и двигателните анализатори.

Зона 7 с отчетливо разделение на хоризонтални слоеве и типичен вътрешен гранулиран слой съдържа повече големи клетки в предните и малки клетки в задните области, особено в слой 5. По-близо до тилната и лимбичната област се разграничават подполета (7,  , o, s), придобивайки преходни характеристики на структурата.

Общи характеристики на полета 39 и 40, разположени съответно в супрамаргиналния и ъгловия гирус, са относително голямата ширина на кората, преобладаването на малки и плътни клетки, фина радиална набразденост във всички слоеве и наличието на миелинова ивица в слой 3. В поле 39 е изразена хоризонтална наслоеност, клетките са разпределени под формата на масивни колони. Според особеностите на цитоархитектоничната структура в него се разграничават горните и задните подполета. Поле 40 се характеризира със сливането на слоеве 5 и 6, добро развитиегранулирани 2 и 4 слоя. Може да се подраздели на горни, долни и задни подполета.

Аферентните проекционни пътища към париеталните области са влакна от специфични превключващи, неспецифични и асоциативни ядра на таламичния таламус, които са част от вътрешната капсула и таламичното излъчване. Те включват влакна, които предават тактилни и кинестетични сигнали от вентралните постеролатерални и постеромедиални ядра към дорзолатералната част на възглавницата, дорзомедиалните и други ядра.

Благодарение на интер- и интракортикалните влакна, париеталните области са свързани с пре- и пост-централните, лимбичните и тилните области, както и с париетална корапротивоположното полукълбо през corpus callosum. Част от влакната на пирамидалния път, екстрапирамидната система, кортико-мостово-мозъчните, кортико-ретикуларните влакна и кортико-таламичните връзки произхождат от париеталната област.

Зона 4 на полето, покриваща предната централна извивка, принадлежи към агрануларния тип. При него 4-ти слой не е експресиран, а 5-ти слой се характеризира с наличието на гигантски пирамидни клетки. Импулсът, разпространяващ се по аксоните на тези клетки, може да доведе до свиване на отделни мускулни групи, в съответствие с картината на соматотопната проекция, а поражението на тази област причинява развитието на спастична пареза на противоположната половина на тялото.

Поле 6, което е премоторната област, включва задните участъци на горния и средния фронтален извивка, предната част на парацентралния лобул и задната трета на горния фронтален извивка на неговата средна повърхност. Тази вторична зона на двигателния анализатор не съдържа гигантски пирамиди, но системата от междуневронни връзки е много по-развита в нея. Наред с асоциативните връзки с всички останали части на кората, той има проекционни връзки с глобус палидус, каудално ядро, субталамично ядро ​​и други образувания на екстрапирамидната система, с ретикуларната формация на мозъчния ствол, както и комиссурални връзки с премоторна област на другото полукълбо.

Дразненето на това поле води до появата на сложни плавни движения.

Предният фронтален кортекс се различава от премоторния и двигателния кортекс. голямо развитие 2 и 3 слоя, изолацията на 4-ия слой и близкото подреждане на малки клетки в него, както и повишено съдържание на асоциативни и проекционни връзки.

Той получава основните проекционни връзки от предните и дорзомедиалните ядра на таламуса. Ако тази област е повредена, селективното целенасочено поведение се нарушава, способността за програмиране на двигателни задачи и сравняване на ефекта от действието с първоначалните намерения се губи. Антерофронталната област получава голямо участиевъв формирането на сложна когнитивна, интелектуална дейност.

Кора сводест извивка (ж. блудник) без цитоархитектонична структура е многоетапен преход от старата кора към околните области на типичен неокортекс. В cingulate gyrus в предната част слоят от вътрешни зърна отсъства, в средната част е слабо изразен, а в задната част четвъртият слой вече е доста отчетлив.

Пътищата, свързващи лимбичната област с други части на кората, преминават главно като част от лумбалните и субкалозалните снопове. От предните части на лимбичната кора многобройни влакна отиват към фронталните и прецентралните области. Част от влакната преминават в противоположното полукълбо като част от corpus callosum и предната комисура и завършват в каудалното ядро ​​и putamen.

В кората на cingulate gyrus се наблюдават краища на влакна, излизащи от моторния кортекс.

Задните части на лимбичната кора са свързани с кората на рога на амон, с ядрата на зрителния туберкул, долната туберкулозна област, ретикуларна формацияствол, амигдала комплекс и стриатум.

Структурите на сводестия гирус принадлежат към интерстициалните кортикални образувания и когато се стимулират, възникват вегетативни реакции. На cingulate gyrus съответстват полета 23, 24 и 33. Тяхното двустранно увреждане, в допълнение към вегетативните промени, причинява апатия, акинезия, намален тонус на скелетните мускули, безразличие към болката и други афективни състояния.

С електрическа стимулация на др лимбични структури- островни, хипокампални, амигдални, задни орбитални, супракалозални, медиални обонятелни - могат да се проявят както вегетативни, така и соматосензорни и двигателни ефекти.

Обонятелната луковица е първична, обонятелният туберкул и диагоналният лигамент са вторични, а ректус гирусът и кортикомедиалната част на амигдалния комплекс са третични обонятелни центрове и тяхното стимулиране води до съответните обонятелни усещания.

В кората на езиковата извивка и клина е представено поле 17 - първичната зрителна проекционна зона. В неговите граници представянето на долната част на ретината е локализирано в долната, а горната част на ретината - в горната стена на браздата на шпора. Централната област на ретината се проектира върху най-задните участъци на 17-то поле. Увреждането му причинява дефекти в контралатералното зрително поле, а локалното електрическо дразнене причинява усещане за появата на светкавици, светлинни петна и ивици в съответните части на зрителното поле.

Околните структури на 18-то поле, очевидно, получават основните аференти от предния коликулус и са свързани с прецентралната кора. Те участват в процесите на визуална ориентация и, когато бъдат стимулирани, могат да се появят визуални образи като геометрични фигури. Съседното поле 19 е свързано с екстрапирамидната система. Стимулирането му предизвиква появата на визуални образи на предварително видени обекти с цветни ефекти. В допълнение към горното, с поражението на визуалните центрове може да има загуба на визуална памет и способност за навигация в необичайна среда.

В поле 17 слой 3 не е разделен на подслоеве и се състои от относително малки клетки. В същото време слой 4 се разделя на три подслоя. В 18-то поле на дълбочина 3 слоя на места са разположени много големи пирамидални клетки.

Полета 20–22 заемат място в долната и средната темпорална извивка. За разлика от главната слухова зона в горния напречен гирус (поле 41), те не получават аференти от вътрешното геникуларно тяло. Поле 42, подобно на 20, е вторична област за представяне слухов анализаторв кората, а поле 22 се разглежда като асоциативна зона. В цитоархитектонично отношение полета 41 и 42 са представени от хетеротипна пулверизирана кора, а в ред 22–20–21 полета хомотипността се увеличава.

Увреждането, което улавя първичната слухова зона, води до намаляване на остротата на слуха, звукови халюцинации и увреждане на вторичните центрове, най-често от лявата страна, причинява сензорна афазия, нарушение на разбирането на речта при запазване на способността за произнасяне на думи.

Проекционната зона на вестибуларния анализатор е разположена отпред, в областите на темпоралния лоб, съседни на слуховата зона и частично се припокрива с тях. Електрическата стимулация на тази зона води до неприятни усещаниякато световъртеж.

При локално увреждане на задната част на лявата горна темпорална извивка (поле 37), способността за разбиране на смисъла, семантичното съдържание на звуковите звуци, речта е нарушена. Полета 39 и 40 в супрамаргиналната и ъгловата извивка на долната част на париеталния лоб са характерни само за хората и са свързани с изпълнението на сложни действия, изискващи предварително обучение, като писане, броене и професионални умения. С тяхното поражение се нарушава анализът и синтезът на системите от отношения между стимулите, губи се способността да се разбере значението на написаните думи, редът на буквите и конфигурацията се объркват, когато се опитват да ги напишат (апраксия и аграфия).

Електрическата стимулация на граничните зони на темпоралния лоб с париеталния и тилния лоб предизвиква появата на зрителни и слухови халюцинации и спомени от предишен, често много отдалечен във времето опит.

Telencephalon: бразди и извивки на горната странична повърхност на мозъчните полукълба.

Външната структура на мозъчните полукълба, лобовете на мозъчните полукълба, островчето.

теленцефалон, теленцефалон d се състои от две полукълба, във всяко от които са изолирани сиво вещество (кора и базални ганглии), бяло вещество и страничен вентрикул. мозъчно полукълбо, hemispherium cerebralis,има три повърхности: горна странична, медиална и долна (Facies superlateralis hemispherii cerebri. Facies medialis hemispherii cerebri. Facies inferior hemispherii cerebri). Тези повърхности са разделени една от друга с ръбове: горна, долна странична и долна медиална (Margo superior. Margo inferolateralis. Margo inferomedialis). Във всяко полукълбо има 5 дяла, в които се разграничават бразди, бразди и разположени между тях ролкови издигания - гируси, гируси. Фронтален лоб, lobus frontalis, отделен отдолу от темпоралния лоб, lobus temporalis,страничен (Sylvian) жлеб, sulcus lateralis, от париеталния централен (Roland) жлеб, sulcus centralis. , от тилния лоб, лобус окципиталис,разделени от парието-тилната бразда, sulcus parietooccipitalis. Изпъкналите части на трите дяла на полукълба се наричат ​​фронтален, тилна и темпорален полюс (Polus frontalis. Polus occipitalis. Polus temporalis). Пети удар - о strove дял (остров), lobus insularis (insula), не се вижда отвън.Този лоб може да се види само ако фронталната и фронто-париеталната оперкула са отстранени. Островът е отделен от съседните части на мозъка чрез кръгъл жлеб на острова, sulcus circularis insulae. На повърхността му има дълги и къси извивки, gyri insulae longus et breves. Между дългата бразда, разположена в задната част на острова, и предните жлебове, локализирани в предната част, е централната бразда на острова, sulcus centralis insulae. Предно-долната част на острова е удебелена - нарича се праг на острова, limen insulae.

Бразди и извивки на горната странична повърхност в рамките на фронталния лоб

Фронтален лоб, lobus frontalis, е отделен от темпоралния лоб от страничния жлеб, sulcus lateralis. В предната част страничният жлеб се разширява под формата на странична ямка, fossa lateralis cerebralis. Зад фронталния лоб се отделя от париеталната централна бразда, sulcus centralis. Пред централната бразда, успоредно на нея, е прецентралната бразда, sulcus precentralis. Браздата може да се състои от две части. Между тези жлебове е прецентралната извивка, gyrus precentralis. От прецентралната бразда, горната и долната фронтална бразда се простират напред, sulci frontales superior et inferior. Медиално между тези жлебове е средната фронтална извивка, gyrus frontalis medius. Медиално от горната фронтална бразда е горната фронтална извивка, gyrus frontalis superior, а латерално от долната фронтална бразда е долната фронтална извивка, gyrus frontalis inferior. В задната част на тази извивка има две малки жлебове: възходящ клон, ramus ascendens, и преден клон, ramus anterior, които граничат под ъгъл със страничния жлеб и разделят долната фронтална извивка на три части: тегментална, триъгълна и орбитален. Част от гумата (челна гума), pars opercularis (operculum frontale). Триъгълна част, pars triangularis. Орбитална част, pars orbitalis.

Бразди и извивки на горната странична повърхност в париеталния лоб

Париетален лоб, lobus parietalis, е отделен от тилния лоб от теменно-тилната бразда, sulcus parietooccipitalis, която е добре изразена на средната повърхност на полукълбото. Дълбоко дисектира горния ръб на полукълбото и преминава към горната му странична повърхност. На тази повърхност браздата не винаги е добре дефинирана, така че обикновено се продължава под формата на условна линия в долната посока. В париеталния лоб има постцентрална бразда, sulcus postcentralis, която върви успоредно на централната. Между тях е постцентралната извивка, gyrus postcentralis. На медиалната повърхност на полукълбото тази извивка се свързва с прецентралната извивка на предния лоб. Тези части на двете извивки образуват парацентрална лобула, lobulus paracentralis. На горната странична повърхност на париеталния лоб, интрапариеталната бразда, sulcus intraparietalis, се отклонява успоредно на горния ръб на полукълбата. Над него лежи горната париетална лобула, lobulus parietalis superior, надолу и странично от тази бразда е долната париетална лобула, lobulus parietalis inferior. В рамките на тази лобула има две извивки: супрамаргинална, gyrus supramarginalis (около крайната част на латералната бразда) и ъглова, gyrus angularis (около крайната част на горната темпорална извивка). Предната част на долния париетален лобул, заедно с долните части на пост- и прецентралните извивки, се обединяват под често срещано имефронтопариетален тегмент на островчето, operculum frontoparietale. Тази гума, заедно с предната гума, виси над островния лоб, което я прави невидима от горната странична повърхност.

Бразди и извивки на горната странична повърхност в темпоралния и тилния дял

Темпорален лоб, lobus temporalisотделени от описаните лобове на полукълбото чрез дълбока странична бразда. Частта от лоба, покриваща островчето, се нарича темпорален оперкулум, operculum temporale. В темпоралния лоб в долната посока, успоредно на страничната бразда, са разположени горната и долната темпорална бразда, sulci superior et inferior, между които е средната темпорална извивка, gyrus temporalis medius. Горната темпорална извивка, gyrus temporalis superior, се намира между горната темпорална и страничната извивка. На горната повърхност на извивката, обърната към острова в дълбините на страничния жлеб, има две или три къси напречни темпорални извивки (извивката на Heschl), gyri temporales transversi. Между долната темпорална бразда и долния страничен ръб на полукълбото в темпоралния лоб е долната темпорална извивка, gyrus temporalis inferior, задната част на която преминава в тилния лоб.

Тилен лоб, lobus occipitalis.Релефът на лоба върху горната странична повърхност е много променлив. Най-често има напречна тилна бразда, sulcus occipitalis transversus, която може да бъде представена като продължение към тилния полюс на интрапариеталната бразда.

Краен мозък: бразди и извивки на медиалната и долната повърхност на мозъчните полукълба.

Концепцията за анализатор според Павлов I.P., кората, като набор от кортикални краища на анализатори

IP Pavlov разглежда кората на теленцефалона като огромна възприемаща повърхност (450 000 mm 2), като набор от кортикални краища на анализатори. Анализаторът се състои от три части: 1) периферен или рецепторен, 2) проводящ и 3) централен или кортикален. Кортикалната част (краят на анализатора) има ядро ​​и периферия. Ядрото съдържа неврони, принадлежащи към определен анализатор. Там се извършва най-високият анализ и синтез на информация от рецепторите. Периферията няма ясни граници, клетъчната плътност е по-ниска, тук ядрата се припокриват. В тях се извършва прост, елементарен анализ и синтез на информация. В крайна сметка в кортикалния край на анализатора, въз основа на анализа и синтеза на входящата информация, се развиват реакции, които регулират всички видове човешка дейност.

лимбична система

Това е набор от образувания на терминала, диенцефалона и средния мозък. Във филогенезата на тази система обонянието играе важна роля, следователно основните структури на лимбичната система са разположени в средната повърхност на мозъчните полукълба. Коровите образувания на тази система включват централен отделобонятелен мозък, риненцефалон, включително: сводест извивка, кука, зъбна извивка, хипокампус, както и периферната част на обонятелния мозък, състояща се от: обонятелна луковица, обонятелен тракт, обонятелен триъгълник, предно перфорирано вещество. IN лимбична системавключва също субкортикални образувания: базални ядра, прозрачна преграда, някои ядра на таламуса, хипоталамуса и ретикуларната формация на средния мозък. Функции на лимбичната система.Осигурява взаимодействието на екстеро- и интероцептивните влияния и развитието на реакции към тях от вегетативната нервна система, засягащи работата на дихателната, сърдечно-съдовата и други системи, върху терморегулацията. То управлява най-много Общи условияорганизъм (сън, бодърстване, проява на емоции, мотивация). При всички тези реакции емоционалното състояние активно се променя, което показва взаимодействието на лимбичната система с мозъчната кора.

176. Страничен вентрикул на мозъчните полукълба: отдели, техните стени. Цереброспиналната течност, нейното образуване и изходни пътища.

Стени на страничния вентрикул

Медиален - Hippocampus и Fimbria hippocampi

Цереброспиналната течност, нейното образуване и изходни пътища.

гръбначно-мозъчна течност, цереброспинална течност.Ликворът е една от биологичните течности на тялото, разположена във всички кухини на централната нервна система (мозъчни вентрикули и централен канал на гръбначния мозък), в субарахноидалните и периневралните пространства. Цереброспиналната течност се образува в резултат на ултрафилтрация на кръвна плазма през стената на капилярите plexus choroideus III, IV и страничните вентрикули и активността на епендимните клетки, покриващи всички кухини на ЦНС. Общият обем на цереброспиналната течност е приблизително 150 ml. Цереброспиналната течност се образува постоянно и тече в определени посоки в зависимост от местоположението (кухина на ЦНС). От страничните вентрикули гръбначно-мозъчната течност навлиза в третата камера през интервентрикуларните отвори и от него през церебралния акведукт в четвъртата камера. CSF също се влива в него от централния канал на гръбначния мозък. От кухината на IV вентрикула цереброспиналната течност преминава през два странични и средни отвора в субарахноидалното пространство. Оттам се филтрира през арахноидните гранулации (пахионни гранулации) във венозната кръв на синусите на твърдата мозъчна обвивка. Така изтича до 40% от цереброспиналната течност. Приблизително 30% от цереброспиналната течност се оттича в лимфна системапрез периневралните пространства на гръбначния мозък и черепномозъчни нерви. Останалата част от обема на CSF се резорбира от епендимата и също се изпотява в субдуралното пространство и след това се абсорбира в капилярните съдове на твърдата мозъчна обвивка. Алкохолът има относително постоянен състав и се актуализира 5-8 пъти през деня. IN необходими случаигръбначно-мозъчната течност се взема най-често чрез пункция на субарахноидалното пространство на гръбначния мозък между II и III лумбални прешлени.

Стената на кръвоносните капиляри на мозъка и особено хориоиден плексусвентрикули на мозъка от една страна, цереброспиналната течност и нервната тъкан от друга - образуват кръвно-мозъчната бариера. Тази бариера предотвратява проникването на някои вещества и микроорганизми от кръвта в мозъчната тъкан.

Функции на цереброспиналната течност:

1. Предпазва СМ и ГМ от механични въздействия по време на движение.

1. Осигурява постоянство на вътрешната среда на тялото.
2. Участва в трофиката нервна тъкан.
3. Участва в неврохуморална регулация.
4. Използва се за диагностични и терапевтични цели.

Епиталамус и метаталамус

Епиталамус (супраталамус, епиталамусна област), епиталамус,се състои от 5 малки образувания. Най-голямото от тях е епифизното тяло (епифизна жлеза, епифиза на мозъка), епифизно тяло (glandula pinealis, epiphysis cerebri), с тегло 0,2 г. Той се намира в жлеба между горните хълмове на средния мозък. Чрез каишки, habenulae, епиталамусът е свързан с визуалните туберкули. На тези места има разширения - това е триъгълникът на каишката, trigonum habenulae. Части от каишките, включени в епиталамуса, образуват комисура от каишки, comissura habenularum. Под епиталамуса има напречни влакна - епиталамусната комисура, comissura epithalamica. Между него и комисурата на каишките епифизна депресия изпъква в епиталамуса, recessus pinealis.

Метаталамус (заталамус, чужд регион), метаталамус,представени от сдвоени медиални и латерални геникуларни тела. Страничното геникуларно тяло, corpus geniculatum laterale, се намира отстрани на възглавницата на таламуса. В него влизат влакната на зрителния тракт. Чрез дръжките на горния коликулус латералните коленикулни тела са свързани с горните коликули, страничните геникуларни тела и горният коликулус на средния мозък са подкоровите центрове на зрението. Под възглавницата са медиалните геникуларни тела, corpus geniculatum mediale, които са свързани с долните хълмове с помощта на дръжки. Тук завършват влакната на латералната слухова бримка, медиалните геникуларни тела и долните коликули - подкорови центрове на слуха.

Хипоталамус

Хипоталамус (субталамус, хипоталамусна област), хипоталамус,включва долните отдели на диенцефалона: зрителната хиазма, зрителните пътища, сивата туберкула, фунията, хипофизната жлеза и мастоидните тела. Визуалната пресечка, chiasma opticum, се образува от медиалните влакна nn. optici, които преминават на противоположната страна и стават част от зрителните пътища, tractus opticus. Трактите са разположени медиално и отзад от предната перфорирана субстанция, обикалят мозъчния ствол от страничната страна и навлизат в подкоровите центрове на зрението с два корена: страничният корен навлиза в латералното геникуларно тяло, а медиалният корен навлиза в горната могила на покрива на междинния мозък.

Сивият туберкул, tuber cinereum, се намира зад оптичната хиазма. Долната част на туберкула има формата на фуния, infundibulum, върху която е окачена хипофизната жлеза. В сивия туберкул са локализирани вегетативни ядра.

Хипофизната жлеза, хипофиза, се намира в sela turcica на тялото сфеноидна кост, има бобовидна форма и тегло 0,5 г. Хипофизната жлеза, както и епифизната жлеза, принадлежи към жлезите с вътрешна секреция.

Мастоидни тела, corpora mamillaria, бял цвят, имат сферична форма, диаметърът им е около 0,5 см. Вътре в мастоидните тела са субкортикалните ядра (центрове) на обонятелния анализатор.

В хипоталамуса има повече от 30 ядра. Невроните на много ядра произвеждат невросекреция, която се транспортира чрез процесите на невроните до хипофизната жлеза. Тези ядра се наричат ​​невросекреторни. Всички споменати ядра принадлежат към висшите вегетативни центрове и имат широки нервни и хуморални връзки с хипофизната жлеза, което дава основание да се обединят в хипоталамо-хипофизната система.

провлак ромбоиден мозък

Провлак на ромбовидния мозък, isthmus rhombencephali.Той включва три структури, разположени на границата на средния мозък и ромбовидния мозък:

1. Горни малкомозъчни дръжки, pedunculi cerebellares superiores. Те преминават през предните гръбначни пътища.

2. Горен медуларен велум, velum medullare superius. Представен е от тънка пластина от бяло вещество, което е прикрепено към горните малкомозъчни стъбла, церебеларния вермис и покрива на средния мозък през френулума на горния медуларен велум. Отстрани на френулума, корените на IV двойка черепни нерви, блок, n. trochlearis.

3. Примков триъгълник, trigonum lemnisci. Локализира се в страничната част на провлака, има сив цвяти е ограничен отпред - от дръжката на долната могила, brachium colliculi inferioris; странично - страничен жлеб на средния мозък, sulcus lateralis mesencephali; медиално - горно малкомозъчно стъбло.

В рамките на триъгълника на бримката са разположени структурите на слуховия анализатор: страничната бримка и ядрата на страничната бримка.

Краката на мозъка

Мозъчни дръжки, pedunculi cerebri, разположен пред моста под формата на дебели ролки, всяка от които е включена в съответната полусфера. Между краката има междупедукулярна ямка, fossa interpeduncularis, чието дъно се нарича задната перфорирана субстанция, substantia perforata posterior, която служи за преминаване кръвоносни съдове. На медиалната повърхност на краката на мозъка, корените на III двойка черепни нерви, n. окуломоториус.

В предната част на краката на мозъка се вижда черно вещество, субстанция ниграотделяне на гумата, tegmentum, от основата на мозъчния ствол, basis pedunculi cerebri. Substantia nigra се простира от моста до диенцефалона. В гумата от долните хълмове до визуалните туберкули има червено ядро, nucleus ruber. Субстанцията нигра и червеното ядро ​​принадлежат към екстрапирамидната система. В гумата има възходящи (чувствителни) пътища като част от медиалния и страничния контур. В основата на краката са локализирани само низходящи (двигателни) пътеки: тилен-темпорален-париетален-мост, кортикално-гръбначно-мозъчен, кортикално-ядрен, фронтално-мост. Два екстрапирамидни пътя започват от тегментума на средния мозък и червеното ядро: покривно-спинален и червено-ядрено-спинален. В корицата на краката на мозъка дорзалните ядра nn. oculomotorii е ядрото на медиалния надлъжен пакет, fasciculus longitudinalis medialis. Протича по акведукта на мозъка и свързва ядрата III, IV, VI, VIII, XI двойки черепни нерви с двигателните клетки на предните рога на шийните сегменти на гръбначния мозък. Тази връзка предизвиква комбинирани движения, както и комбинирани движения при стимулиране на рецепторите на вестибуларния анализатор. Структурите на ретикуларната формация също са разположени в междинния мозък.

ретикуларна формация.

Ретикуларна формация , formatio reticularis,представени от повече от 100 ядрени клъстера от неврони, които се свързват в различни посокимного нервни влакна. Намира се в мозъчния ствол, както и между страничните и задните колони на гръбначния мозък. Невроните на ретикуларната формация имат характеристики: техните дендрити се разклоняват слабо, а аксоните им имат многобройни разклонения, поради което всеки от невроните контактува с огромен брой други неврони. Невроните на ретикуларната формация са разположени между възходящите и низходящите пътища и имат широки връзки с всички части на централната нервна система, включително мозъчната кора.

Една от функционалните характеристики на ретикуларната формация е, че нейните неврони могат да се възбуждат от нервни импулси, идващи от рецептори. различни органичувства или различни отделиЦНС, т.е. поради конвергенция (конвергенция) нервни импулсиот различни източници. Друга функционална особеност на ретикуларната формация е, че възбуждането, което е възникнало във всяка група неврони, се разпространява относително равномерно до преобладаващия брой други неврони и това възбуждане става хомогенно по природа, независимо от вида на първоначалния източник на възбуждане (рецептор) и специфичните особености на енергийния дразнител. Функцията на ретикуларната формация е, че има активиращ ефект върху мозъчната кора, върху всички останали части на централната нервна система и сетивните органи, поддържайки високо нивотехния енергиен потенциал. Осигурява запазване на автоматизма на дейността на жизненоважните дихателни и сърдечно-съдови центрове при различни функционални състоянияорганизъм, допринася за развитието на условни рефлекси.

Hard Shell GM

Външна - твърдата обвивка на мозъка, dura mater encephali (pachymeninx), е представена от плътна съединителна тъкан. Външният лист на черупката е в съседство с костите на мозъчния череп и е техният периост, докато вътрешният лист е обърнат към арахноида и е покрит с ендотел. Твърдата обвивка на мозъка има няколко процеса, разположени между определени части на мозъка:

1. Полумесецът на мозъка, falx cerebri, е плоча от твърда обвивка между полукълбата на мозъка.

2. Палатката (палатка) на малкия мозък, tentorium cerebelli, се намира над малкия мозък в напречната фисура на главния мозък. Намет разделя тилните дялове на мозъчните полукълба от малкия мозък.

3. Сърпът на малкия мозък, falx cerebelli, се намира между неговите полукълба отзад и отгоре. Задният ръб на сърпа е прикрепен към crista occipitalis interna; в основата му е окципиталният синус.

4. Диафрагмата на (турското) седло, diaphragma sellae, е представена от хоризонтална плоча, опъната върху хипофизната ямка. Под диафрагмата се намира хипофизната жлеза. Фуния минава през отвор в центъра на диафрагмата.

Комиссурални влакна

Най-мощната комиссурална структура е corpus callosum, corpus callosum, в който се разграничават коляното, genu, клюн, rostrum, който преминава в крайната плоча, lamina terminalis; средната част е багажника, truncus; и най-задната част е ролката, splenium. Влакната, преминаващи напречно в corpus callosum във всяко полукълбо, образуват сиянието на corpus callosum, radiatio corporis callosi. Влакната на багажника осигуряват свързване сива материятеменни и темпорални лобове, ролката - тилната, а коляното - фронталните лобове. Между corpus callosum и дъгата има прозрачна преграда, septum pellucidum, състои се от две тънки пластини, lamina septi pellucidi, фиксирани отпред към клюна, коляното и тялото на corpus callosum (отгоре), а отзад - към тяло и колона на форникса. Между прозрачните плочи има прорезна кухина на прозрачната преграда, cavum septi pellucidi. Ламелите на септум пелуцидум са медиалните стени на десния и левия преден рог на страничните вентрикули.

Комиссуралните влакна включват още четири образувания: Предната комисура, comissura anterior (rostralis), лежи пред стълбовете на форникса, свързва обонятелните области на полукълбата и парахипо-кампалния гирус. свързват сивото вещество на обонятелните триъгълници на двете полукълба и влакната на задната комисура - кората на предномедиалните темпорални дялове. Шипове каишки, comissura habenularum връзва каишки. Епиталамична адхезия, comissura epithalamica (задна). Комисурата на форникса на мозъка, comissura fornicis, свързва краката на форникса на мозъка отзад.

асоциативни влакна

Кратки асоциативни пътеки под формата на дъговидни снопчета, fibrae arcuatae cerebri, свързват помежду си участъци от кората на съседни гируси, дълги асоциативни пътеки - участъци от кората на полукълбата. Кората на предния лоб комуникира с кората на париеталните, тилните лобове и задната част на темпоралния лоб чрез горния надлъжен сноп, fasciculus longitudinalis superior. Кортикалните зони на темпоралния и тилния дял са свързани с долния надлъжен сноп, fasciculus longitudinalis inferior. Кората на орбиталната повърхност на фронталния лоб с кората на полюса на темпоралния лоб свързва снопа на куката, fasciculus uncinatus. Сноп от влакна, наречен колан, cingulum, преминаващ в сводестия гирус, gyrus fornicatus, свързва участъците на cingulate gyrus както един с друг, така и със съседния гирус на средната повърхност на полукълбата.

Вътрешна капсула

Една група комиссурални влакна се простира от кортикалните и базалните ядра на полукълбата до мозъчния ствол и до гръбначен мозък. Други влакна следват в обратна посока. Тези две групи влакна образуват вътрешна капсула и лъчист венец във всяко полукълбо. Вътрешната капсула, capsula interna, се намира между лещовидното ядро, главата на опашното ядро ​​(отпред) и таламуса (отзад). В капсулата са изолирани предният крак, crus anterior capsulae internae, задният крак, crus posterior capsulae internae и коляното на вътрешната капсула, genu capsulae internae. В предния крак са фронтално-таламичните и фронтално-мостовите пътища, tr. frontothalamicus et frontopontinus, свързващ кората на предния лоб с таламуса и моста. В коляното на вътрешната капсула е кортикално-ядрен път, tr. corticonuclearis. В задния крак са влакната на кортикално-спиналния тракт, tr. corticospinalis, таламокортикални влакна, tr. thalamocorticalis, кортикален таламичен път, tr. corticothalamicus, париетално-окципитален мостов сноп, fasciculus parietooccipitopontinus, слухови и зрителни пътища, radiatio acustica et optica, преминаващи от субкортикалните центрове на слуха и зрението до кортикалните ядра на тези анализатори. Лъчистият венец, corona radiata, се състои от влакна на възходящи пътища, ветрилообразно отклоняващи се към различни части на мозъчната кора. Сред тези влакна в посока надолу са влакната в краката на мозъка.

Ретината

Ретина (вътрешна, чувствителна мембрана очна ябълка), ретината, tunica interna (sensoria) bulbi, има два слоя: външната пигментна част, pars pigmentosa, и вътрешната фоточувствителна част, наречена нервна част, pars nervosa. По функция се разграничава голяма задна зрителна част на ретината, pars optica retinae, съдържаща чувствителни елементи - пръчици и конуси, и по-малка "сляпа" част от ретината, лишена от пръчици и конуси, съчетаваща цилиарната и ирисовата част на ретина, pars ciliaris et iridica retinae. Границата между зрителната и "слепата" част е назъбеният ръб, ora serrata. Той съответства на мястото на прехода на самата хориоидея в цилиарния кръг, orbiculus ciliaris на хороидеята.

В долната част на очната ябълка има белезникаво петно ​​с диаметър около 1,7 mm - диск на зрителния нерв, discus nervi optici с повдигнати ръбове и малка депресия, excavatio disci в центъра. Това е изходната точка на влакната на зрителния нерв от очната ябълка, тя няма светлочувствителни клетки и се нарича сляпо петно. В центъра на диска се вижда централната артерия, влизаща в ретината, a.centralis retinae. Странично от диска с 4 mm, на нивото на задния полюс на окото, има жълтеникаво петно, макула, с малка депресия - централната ямка, fovea centralis. Това е мястото на най-добрата визия, тук са концентрирани само конусите.

Мускули на очната ябълка.

Има шест мускула на очната ябълка: четири прави (горен, долен, страничен и медиален) и два наклонени (горен и долен). Всички прави и горни наклонени мускули произхождат в дълбините на орбитата от общ сухожилен пръстен, anulus tendineus communis, фиксиран към сфеноидната кост и периоста около зрителния канал и отчасти от ръбовете на горната орбитална фисура. Пръстенът обгражда оптичен нерви офталмичната артерия, от нея започва мускулът, който повдига горния клепач, m. levator palpebrae superioris Правите мускули пробиват вагината на очната ябълка, вагина булби, и са вплетени в склерата пред екватора с къси сухожилия, отстъпващи на 5-8 mm от ръба на роговицата. Странични и медиални прави мускули, mm. recti lateralis et medialis, завъртете очната ябълка в тяхната посока. Горни и долни прави мускули, mm. recti superior et inferior, обръщат очната ябълка съответно нагоре и малко навън и надолу и навътре. Горен наклонен мускул, m. obliquus superior, има тънко кръгло сухожилие, което се хвърля върху блока, трохлея, изградена под формата на пръстен от фиброхрущял, обръща очната ябълка надолу и странично. Долен наклонен мускул, m. obliquus inferior, започва от орбиталната повърхност горна челюстблизо до отвора на назолакрималния канал, обръща очната ябълка нагоре и странично.

клепачи.

На границата горен клепачи челото изпъква кожен валяк, покрит с коса - вежда, supercilium. Горният и долният клепач, palpebra superior et inferior, имат предна повърхност на клепача, facies anterior palpebrae, покрити с тънка кожа с къси велусни косми, мастни и потни жлези и задна повърхност, facies posterior palpebrae, обърнат към очната ябълка, покрит с конюнктива, tunica conjuctiva. В дебелината на клепачите има съединителнотъканна пластина - горният хрущял на клепача, tarsus superior, и долният хрущял на клепача, tarsus internal, както и светската част на кръговия мускул на окото. От горните и долните хрущяли на клепачите към предните и задните слъзни гребени, медиалният лигамент на клепача, ligamenturn palpebrale mediale, е насочен, покривайки слъзния сак отпред и отзад. Към страничната стена на орбитата от хрущялите следва страничният лигамент на клепача, ligamentum palpebrale laterale, който съответства на страничния шев, raphe palpebralis lateralis. Към хрущяла на горния клепач е прикрепено сухожилието на повдигащия мускул. Свободният ръб на клепача образува предния и задния ръб на клепачите, limbi palpebrales anterior et posterior, и носи мигли, реснички. По-близо до задния ръб се отварят отвори на променени мастни (мейбомиеви) жлези на хрущяла на клепачите, glandulae tarsales. Ръбовете на клепачите ограничават напречната цепнатина на очите, rima palpebrarum, която се затваря със сраствания на клепачите - медиални и странични сраствания на клепачите, comissura palpebralis medialis et lateralis.

Конюнктива.

Конюнктивата, tunica conjunctiva, е съединителнотъканна мембрана. Разграничава конюнктивата на клепачите, tunica conjunctiva palperarum, и конюнктивата на очната ябълка, tunica conjunctiva bulbaris. На мястото на прехода им един в друг се образуват вдлъбнатини - горната и долната дъга на конюнктивата, fornix conjunctive superior et inferior. Цялото пространство, ограничено от конюнктивата, се нарича конюнктивален сак, saccus conjunctivae. Страничният ъгъл на окото, angulus oculi lateralis, е по-остър. Медиалният ъгъл на окото, angulus oculi medialis, е заоблен и от медиалната страна ограничава задълбочаването - слъзното езеро, lacus lacrimalis. Тук също има леко издигане - слъзния карункул, caruncula lacrimalis, и странично от него - полулунната гънка на конюнктивата, pilca semilunaris conjunctivae. На свободния ръб на горния и долния клепач, близо до медиалния ъгъл на окото, има слъзна папила, papilla lacrimalis, с дупка в горната част - слъзната точка, punctum lacrimale, която е началото на слъзния каналикулус .

слъзен апарат

Слъзният апарат, apparatus lacrimalis, включва слъзната жлеза с нейните екскреторни тубули и слъзни канали. Слъзната жлеза, glandula lacrimalis, е сложна алвеоларно-тръбна жлеза с лобуларна структура, разположена в едноименната ямка в страничния ъгъл близо до горната стена на орбитата. Сухожилието на мускула, който повдига горния клепач, разделя жлезата на голяма горна орбитална част, pars orbitalis, и по-малка долна възрастова част, pars palpebralis, разположена близо до горния форникс на конюнктивата. Малки допълнителни слъзни жлези понякога се намират под дъгата на конюнктивата. Екскреторните тубули на слъзната жлеза, ductuli excretorii, до 15, се отварят в конюнктивален сакв латералната част на горния форникс на конюнктивата. Сълза измива очната ябълка, по протежение на капилярната междина близо до краищата на клепачите по протежение на слъзния поток, rivus lacrimalis, се влива в областта на медиалния ъгъл на окото, в слъзното езеро. На това място произхождат къси (около 1 cm) и тесни (0,5 mm) извити горни и долни слъзни канали, canaliculi lacrimales, които се отварят в слъзния сак, saccus lacrimalis, който лежи в едноименната ямка в долния медиален ъгъл на окото, Преминава в назолакрималния канал (до 4 mm), ductus nasolacrimalis, отварящ се в долния назален проход. Слъзната част на кръговия мускул на окото се слива с предната стена на слъзната торбичка, която разширява слъзната торбичка, което допринася за абсорбцията на слъзната течност в нея през слъзните каналикули.

Пречупваща среда на очната ябълка. Роговицата, лещата, стъкловидното тяло, камерите на очната ябълка, техните функции. Образуване и изтичане на вътреочна течност от камерите на очната ябълка.

Камери на очната ябълка.

Предната камера на очната ябълка, camera anterior bulbi, съдържаща воден хумор, humor aquosus, се намира между роговицата и предната повърхност на ириса. Чрез отвора на зеницата предната камера се свързва със задната камера на очната ябълка, camera posterior bulbi. Последният се намира между лещата и задната повърхност на ириса и също е изпълнен с воден хумор.

Образуване и изтичане на воден хумор.

Предната част на цилиарното тяло образува около 70 радиално ориентирани гънки с дължина до 3 mm, удебелени в краищата - цилиарни процеси, processus ciliares, състоящи се от кръвоносни съдове и изграждащи цилиарния венец, corona ciliaris. Те произвеждат воден хумор, humor aquosus. Водната влага навлиза в пространствата на пояса, spatia zonularia, които изглеждат като кръгъл процеп (дребен канал), разположен по периферията на лещата. Оттам водната течност преминава през зеницата в предната камера на очната ябълка. Периферентно е ограничен от пектинатния лигамент, между сноповете влакна, от които има празнини - пространства на иридокорнеалния ъгъл, spatia anguli iridocorneales (фонтанни пространства). През тях водната течност от предната камера се влива във венозния синус на склерата и от него навлиза в предните цилиарни вени.

лещи

Лещата, лещата, има предна и задна повърхност, facies anterior et posterior lentis, преден и заден полюс, polus anterior et posterior. Условната линия, свързваща полюсите, се нарича ос на лещата, axis lentis. Периферният ръб на лещата се нарича екватор, екватор. Веществото на лещата, substantia lentis, е безцветно, прозрачно и плътно. Вътрешната част - ядрото на лещата, nucleus lentis, е по-плътна от периферната част - кората на лещата, cortex lentis. Отвън лещата е покрита с тънка прозрачна еластична капсула, capsula lentis, която е прикрепена към цилиарното тяло с помощта на цилиарен пояс, zonula ciliaris (цинов лигамент).

Органи на обонянието и вкуса.

Обонятелен орган.

При хората обонятелният орган, organum olfactorium, се намира в горна частносната кухина. Обонятелната област на носната лигавица, regio olfactoria tunicae mucosae nasi, има невросензорни клетки, епителиоцити, cellulae (epitheliocyti) neurosensoriae olfactoriae. Под тях лежат опорните клетки, cellulae sustentaculares. В лигавицата има обонятелни (Боуманови) жлези, glandulae olfactoriae, чиято тайна овлажнява повърхността на рецепторния слой. Периферните процеси на обонятелните клетки носят обонятелни косми (реснички), а централните процеси образуват 15-20 обонятелни нерви, които през дупките на крибриформната плоча на същата кост проникват в черепната кухина, след това в обонятелната луковица, където аксоните на обонятелните невросензорни клетки влизат в контакт с митралните клетки . Процесите на митралните клетки в дебелината на обонятелния тракт са насочени към обонятелния триъгълник и след това, като част от обонятелните ивици (междинни и медиални), те навлизат в предната перфорирана субстанция, субкалозното поле, зоната субкалоза и диагонална лента (лента на Broca), bandaletta (stria) diagonalis ( Broca). Като част от страничната лента, процесите на митралните клетки следват в парахипокампалния гирус и в куката, в която се намира кортикалния център на миризмата.

орган на вкуса

орган на вкуса, organum gustus. Вкусовите рецептори, calliculi gustatorii, в количество от около 2000 са разположени главно в лигавицата на езика, както и в небцето, фаринкса, епиглотиса. Техният най-голям брой се намира в набраздените папили vallatae и листните папили папили foliatae. Всеки бъбрек се състои от вкусови и поддържащи клетки. В горната част на бъбрека има вкусова дупка (пора), porus gustatorius. На повърхността на вкусовите клетки са окончанията на нервните влакна, които възприемат вкусовата чувствителност. В областта на предните 2/3 от езика това усещане за вкус се възприема от влакната на барабанната струна. лицев нерв, в задната трета на езика и в областта на набраздените папили) от окончанията на глософарингеалния нерв. Този нерв също така осъществява вкусовата инервация на лигавицата на мекото небце и палатинните дъги. От рядко разположени вкусови пъпки в лигавицата на епиглотиса и вътрешната повърхност на аритеноидните хрущяли вкусовите импулси навлизат през клона на горния ларингеален нерв блуждаещ нерв. Централните израстъци на невроните, които осъществяват вкусовата инервация в устната кухина, се изпращат като част от съответните черепни нерви (VII, IX, X) към тяхното общо сетивно ядро, nucleus solitarius. Аксоните на клетките на това ядро ​​се изпращат до таламуса, където импулсът се предава на следващите неврони, чиито централни процеси завършват в мозъчната кора, куката на парахипокампалния гирус. В тази извивка е кортикалния край на вкусовия анализатор.

Структурата на кожата.

теленцефалон (голям мозък)се състои от дясното и лявото полукълбо и влакната, които ги свързват, образувайки corpus callosum и други сраствания. Намира се под corpus callosum сводпод формата на две извити нишки, свързани помежду си чрез запояване. Оформя се предната част на арката, насочена надолу стълбове. Задната част, отклоняваща се отстрани, се нарича арка крака.Пред стволовете на арката има напречен сноп от влакна - предна (бяла) комисура.

Отпред на форникса в сагиталната равнина е прозрачна бариера,състоящ се от две успоредни плочи. Отпред и отгоре тези пластини са свързани с предната част на corpus callosum. Между плочите има тясна кухина, подобна на процеп, съдържаща малко количество течност. Всяка пластина образува медиалната стена на предния рог на страничната камера.

Всяко мозъчно полукълбо е изградено от сиво и бяло вещество. Оформя се периферната част на полукълбото, покрита с бразди и извивки наметалопокрити с тънък слой сиво вещество мозъчната кора.Площта на кората е около 220 000 mm2. Под кората на главния мозък е бели кахъри,в чиито дълбини има големи натрупвания на сиво вещество - подкорови ядра -базални ядра . Кухините на мозъчните полукълба са странични вентрикули.

Във всяко полукълбо има три повърхности - горна странична(изпъкнал), медиален(плосък), обърнат към съседното полукълбо, и дъно,имащ сложен релеф, съответстващ на неравностите на вътрешната основа на черепа. По повърхностите на полукълбата се виждат множество вдлъбнатини - браздии възвишения между браздите - навивки

Всяко полукълбо има пет акции : фронтална, париетална, тилна, темпоралнаи островни (остров).

Бразди и гируси на мозъчните полукълба.

Лобовете на полукълбата са разделени един от друг с дълбоки бразди.

централна бразда(Роландова) се отделя челен дялот париетален;

Странична бразда(Силвиева) - темпорална от челна и теменна;

Парието-окципитална браздаразделя париеталния и тилния дял.

В дълбочината на страничната бразда се намира островен дял.По-малки бразди разделят лобовете на извивки.

Суперолатерална повърхност на мозъчното полукълбо.

Във фронталния лоб отпред и успоредно на централната бразда протича прецентрална бразда,който разделя прецентрален извивка.От прецентралната бразда, повече или по-малко хоризонтално, две бразди се простират напред, разделяйки се отгоре, средатаИ долни фронтални извивки.В париеталния лоб постцентрална браздаотделя гируса със същото име. Хоризонтална интрапариетална браздаакции Горна частИ долни париетални дялове,Тилният лоб има няколко извивки и бразди, от които най-постоянната напречен тилна бразда.Темпоралният лоб има две надлъжни жлебове - горенИ долна темпоралнаотделни три темпорални гируса: отгоре, средатаИ отдолу.Островният лоб в дълбочината на страничната бразда е разделен от дълбока кръгова бразда на островчетоот съседни части на полукълбото,

Медиална повърхност на мозъчното полукълбо.

Всички негови дялове, с изключение на темпоралния и островния, участват в образуването на медиалната повърхност на мозъчното полукълбо. форма на дълга арка sulcus на corpus callosumго отделя от cingulate gyrus.Преминава над cingulate gyrus поясна бразда,който започва отпред и надолу от клюна на corpus callosum, издига се нагоре, обръща се назад, по протежение на браздата на corpus callosum. Отзад и надолу cingulate gyrus преминава в парахипокампален гирус,който слиза надолу и завършва напред плетене на една кука, отгоре парахипокампалната извивка е ограничена от жлеба на хипокампуса. Сингуларният гирус, неговият провлак и парахипокампалния гирус са обединени под името сводест извивка.В дълбините на хипокампалната бразда се намира назъбена извивка.По-горе на средната повърхност на тилния лоб се вижда теменно-окципитална бразда,разделяне на париеталния лоб от тилния лоб. От задния полюс на полукълбото до провлака на сводестия гирус преминава шпора бразда.Между теменно-тилната бразда отпред и шпора отдолу се намира клин,остър ъгъл отпред.

Долна повърхност на мозъчното полукълбо

Има най-сложния релеф. Отпред е долната повърхност на фронталния лоб, зад него е темпоралният (преден) полюс и долната повърхност на темпоралния и тилния лоб, между които няма ясна граница. На долната повърхност на фронталния лоб върви успоредно на надлъжната фисура обонятелна бразда,към който е приложен по-долу обонятелна луковицаИ обонятелен тракт,продължавайки назад в обонятелен триъгълник.Между надлъжната фисура и обонятелната бразда се намира права крива.Странично на обонятелната бразда лъжа офталмологични извивки.На долната повърхност на темпоралния лоб страничен жлебразделя медиален окципитотемпорален извивкаот парахипокампал. Окципито-темпорална браздаразделя латерална окципитотемпорална извивкаот едноименния медиален гирус.

По медиалната и долната повърхност се наблюдават редица образувания, свързани с лимбична система. Това са обонятелната луковица, обонятелния тракт, обонятелния триъгълник, предната перфорирана субстанция, разположена на долната повърхност на фронталния дял и също свързана с периферния обонятелен мозък, цингулата, парахипокампалната (заедно с куката) и зъбната извивка.