16.08.2018

Yksittäiset fokaaliset muutokset aivoissa verisuoniperäisiä. Verisuoniperäinen päänsärky


Preferanskaya Nina Germanovna
Taide. Lehtori, Farmakologian laitos, Farmasian tiedekunta, MMA nimetty A.I. NIITÄ. Sechenov, Ph.D.

Lisäksi aivoverenkierron häiriöiden kompleksi johtaa häiriöihin laskimoverenkiertoa, turvotuksen esiintyminen, aineenvaihduntatuotteiden erittyminen, veren reologiset ominaisuudet ja mikroverenkierto muuttuvat. Monissa maailman maissa akuutit aivoverisuonionnettomuudet ovat yksi suurimmista yleisiä syitä kuolleisuus ja yksi yleisimmistä työkyvyttömyyden syistä väestössä. Venäjällä rekisteröidään vuosittain yli 450 000 uutta aivohalvausta, joista 70 % on iskeemisiä aivohalvauksia.

On myös korrelaatioita, jotka odottavat edelleen lopullisia vastauksia, kuten alhainen verenpaineen määrä Parkinson-potilailla tai korkea ilmaantuvuus kallon vammat ja potilaat, jotka saavat huonosti vihanneksia. Erikoinen ja utelias on myös alhainen korko tupakoitsijat Parkinson-potilaiden joukossa, ikään kuin tupakan savu puolusti. Alkoholista ei pidä katsoa haittaa, koska alkoholin kulutus on sama kuin alkoholin tavalliset ihmiset. Taitaa olla kohtalainen fyysinen harjoitus liittyy hieman alentuneeseen sairausriskiin.

Masennus Parkinsonin taudissa Diagnostinen ja terapeuttinen monimutkaisuus. Epilepsia ja migreeni Terminologia, yleiset kliiniset näkökohdat ja eroavaisuudet. Kliininen henkilökunta ja terapeuttiset indikaatiot. Masennus on yleinen oire Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla. Diagnostiset vaikeudet ja kontrolloitujen farmakologisten tutkimusten puute johtavat riittämättömään hoitoon, jolla on väistämättä seurauksia elämänlaadulle.

Ohimenevät aivoverenkierron häiriöt liittyvät lyhytaikaisiin verenkiertohäiriöihin, jotka johtuvat vasospasmista. Toiminnan menettämisen oireet kestävät enintään päivän ja palautuvat täysin. Tämäntyyppinen aivoverisuonionnettomuus on ennakkovaroitus, ja jos toimiin ei ryhdytä, aivohalvauksen kehittymisen todennäköisyys on korkea. Aivohalvaukset jaetaan iskeemisiin ja hemorragisiin. Ensimmäiset johtuvat aivojen osan verenvirtauksen häiriöstä, joka johtuu tätä aluetta ruokkivan valtimon tukkeutumisesta, trombista, ateroskleroottisesta plakista. Hemorragisen aivohalvauksen aiheuttaa aivoverenvuoto, joka yleensä liittyy valtimon repeämään, jossa on tapahtunut ateroskleroottisen prosessin aiheuttamia syvällisiä muutoksia. Siten ateroskleroosi on pääasiallinen aivoverenkiertohäiriöiden syy. ("Ateroskleroosin vastaisesta lääkkeet» Katso MA nro 7-8/06).

Ubaldo Bonucelli, Roberto Seravolo, Daniela Frosini. Vincenzo Belcastro, Pasquale Striano, Pasquale Parisi. Amenorrea ja hoidon ohjeet homokystinuria sisältää ryhmän harvinaiset häiriöt, autosomaalinen resessiivinen, johtuu aminohappojen muuttuneesta rikkimetaboliasta ja liittyy homokysteiinin kertymiseen vereen ja virtsaan. Yleisin perinnöllinen muoto on klassinen homokystinuria.

Uutisia uutisista uutisia uutisia Italian neurologien yhdistyksiltä. Uusi tavoite on asetettu lisäämään kantasolusiirron tehokkuutta lihasdystrofiassa. Alzheimerin taudin hoitovaihtoehdoista memantiinilla ja rivastigmiinilla näyttää olevan myönteisiä vaikutuksia dementiaan liittyviin käyttäytymis- ja psykologisiin oireisiin.

Aivohalvauksessa osa aivoista kuolee, ja tämän osan hallitsemat toiminnot muuttuvat mahdottomiksi. Aivohalvaushoito rajoittuu aivojen verenkierron täydellisimpään palauttamiseen kaikkien solujen säilyttämiseksi tasapainottaen elämän ja kuoleman partaalla. Aivohalvauksen ehkäisy rajoittuu ateroskleroosin ehkäisyyn ja hoitoon hypertensio. Akuutti aivohalvaus hoidetaan sairaalassa, koska tauti voi johtaa hengenvaarallisiin tiloihin. Akuuteissa ja kroonisissa aivoverenkierron häiriöissä: aivohalvaukset (aivoinfarkti), aivo-aivovauriot, ateroskleroottiset muutokset, mukaan lukien dyscirculatory enkefalopatia, ohimenevät (lyhytaikaiset) aivoverisuonten kouristukset ja vakavat päänsäryt (migreeni), käytetään antispasmodisia lääkkeitä, jotka parantavat aivoverenkiertoa , toimittaa aivosoluille happea, ravinteita ja normalisoi aineenvaihduntaprosesseja aivoissa. Näitä lääkkeitä käytetään muistihäiriöiden, motoristen, vestibulaaristen häiriöiden, huimauksen, kuulon heikkenemisen (esimerkiksi korvien soimisen, kuulon heikkenemisen) monimutkaisessa hoidossa; oftalmologisessa (diabeettinen retinopatia), psykiatrisessa ja geriatriassa.

Yksi niistä on mesoangiolyyttinen transplantaatio: nämä solut eristetään yhteensopivista lihasten lihakset ja ruiskutetaan distaalisten potilaiden verenkiertoon. Menettelyn tiellä on kuitenkin useita esteitä, jotka heikentävät sen mahdollista tehokkuutta. Tässä vaiheessa vain rajoitettu määrä soluja pääsee vaurioituneeseen kudokseen. Ja tähän asti ei tiedetty, että mekanismi lisää niiden solujen määrää, jotka voivat "tunkeutua" kohdekudokseen. Mekanismi on itse asiassa erittäin hyvin artikuloitu.

Tutkimuksessa tunnistettiin joitain molekyylejä, jotka voisivat parantaa soluterapian tehokkuutta. Olemme vielä kaukana kliinisistä kokeista, mutta tulokset ovat todellakin rohkaisevia ja ansaitsevat lisätutkimuksen jopa muiden patologioiden, kuten kasvainten, osalta.

Tämän lääkeryhmän farmakologinen vaikutus koostuu yksisuuntaisista erilaisista vaikutuksista, jotka tehostavat vaikuttamista eri yhteyksiin iskeemisen ja hypoksisen keskushermostovaurion patogeneesissä. Tämän huumeryhmän pitäisi pääasiassa laajentua aivojen verisuonet ja parantaa: aivoverenkiertoa ja aivojen vaurioituneen alueen mikroverenkiertoa. "Varkausilmiön" välttämiseksi on välttämätöntä, että lääkkeen vaikutus ulottuu pääasiassa sairastuneelle alueelle eikä käytännössä vaikuta terveet verisuonet. Muuten aivojen iskeemisen alueen ravitsemus huononee. Täysi hapen toimitus uusiutuviin kudoksiin parantaa hypoksian sietokykyä. Tällä lääkeryhmällä tulisi olla kyky vähentää aivosuonien vastustuskykyä, palauttaa verisuonten ja punasolujen kalvojen elastisuus ja joustavuus, estää verihiutaleiden aggregaatiota, normalisoida veren reologisia ominaisuuksia, sen juoksevuutta ja aineenvaihduntaprosesseja hermokudoksessa.

Arvioinnit suoritettiin perusviiva ja memantiinin, galantamiinin, rivastigmiinin ja donepetsiilihoidon lopussa. Tilastollisesti merkitsevä parannus molemmissa ladder-pisteissä havaittiin potilailla, joita hoidettiin memantiinilla, donepetsiilillä ja rivastigmiinilla, mutta ei galantamiinilla hoidetuilla potilailla. Turvallisuuden kannalta kaikki hoidot on osoitettu olevan hyvin siedettyjä; yleisimmät sivuvaikutukset olivat ohimeneviä ja voimakkuudeltaan lieviä tai kohtalaisia.

Afasiapotilaiden neurologinen kuntoutuspolku liittyy puhehäiriöiden korjaamiseen tähtääviin interventioihin, ja näyttää siltä, ​​että jos se toteutetaan aikaisin, muutaman päivän kuluttua ictaalijaksosta, se voi olla erityisen hyödyllistä ja sillä voi olla pitkäaikaisia ​​seurauksia.

PERUSHOIDON TÄRKEIMMÄT LÄÄKKEET

Cinnaritine (Stugeron) on erittäin selektiivinen aivojen verisuonille. Parantaa aivojen ja ääreisverenkiertoa kalsiumkanavien tukkeutumisen vuoksi, pääasiassa verisuonten sileissä lihaksissa. Lääkkeellä on korkea affiniteetti aivojen kalsiumkanavien reseptoreihin. Tämän seurauksena kalvon läpi kulkeva kalsiumvirta pienenee, hitaiden kalsiumkanavien avautumisaika viivästyy, kalsiumionien pääsy soluun ja kertyneen kalsiumin vapautuminen sarkoplasmisesta retikulumista viivästyy. Kaikki nämä prosessit johtavat vasodilataatioon, mikroverenkiertoon, veren juoksevuuteen ja punasolukalvojen elastisuuden paranemiseen. Solujen vastustuskyky hypoksialle kasvaa, aivokudokset kyllästyvät hapella. Lääkettä käytettäessä sivuvaikutuksia havaitaan pääasiassa sivulta hermosto(uneliaisuus, huimaus, harvemmin vapina ja jäykkyys); allergiset reaktiot ja suun kuivuminen. Saatavana: 0,025 g:n tabletit.Käytetään suun kautta aterioiden yhteydessä, 25 mg 3 kertaa päivässä.

Viimeaikaiset todisteet ovat osoittaneet, että tämä tavoite voidaan saavuttaa käyttämällä farmakogenetiikkaa, viime aikoina käytettyä lähestymistapaa, jota on äskettäin sovellettu aineriippuvuuden hoidossa, mikä mahdollistaisi hoitostrategioiden räätälöimisen yksilöllisen vaihtelun mukaan. Lisäksi molekyylit, kuten natriumoksibaatti, voivat myös olla hoitovaihtoehto tässä näkökulmassa. Alkoholin kulutuksen vähentämistä pidetään terapeuttisena tavoitteena, ja nalmefeenin käyttö tarvittaessa voi olla hyödyllistä tässä suhteessa.

Farmakologisen vaikutuksen ja käytön suhteen lääke NIMODIPIN (Nimotop, Nemotan) on lähellä cinnaritsiinia, joka sitoutuu spesifisesti reseptoreihin, jotka muuttavat ionisolun johtavuutta, estää kalsiumionien hidasta virtaa depolarisaatiovaiheessa, vähentää kalsiumpitoisuutta soluissa. ja rentouttaa pääasiassa aivoverisuonten sileitä lihaksia. Sitä käytetään neurologisiin häiriöihin, jotka johtuvat aivoverisuonten kouristuksista ja kouristuksia, joita esiintyy verenvuotohalvauksen ja subarachnoidaalisen verenvuodon yhteydessä, sekä migreenin ehkäisyyn. Brainal on toisen sukupolven selektiivinen kalsiumantagonisti, dihydropyridiinien ryhmä. Vaikuttava aine nimodipiini. Sillä on verisuonia laajentava, hermostoa suojaava, anginaalinen vaikutus. Vähentää aivoverisuonten spastista aktiivisuutta, vähentää perifeerinen vastus, jossa on subarachnoidaalinen verenvuoto, se pysäyttää angiospasmin. Lääkkeitä on saatavana kalvopäällysteisinä 30 mg:n tabletteina. Nimotop on saatavana myös 10 mg:n infuusioliuoksena 50 ml:n injektiopulloissa.

Tarkastellessaan nykyään saatavilla olevia erilaisia ​​molekyylejä ja terapeuttisia strategioita, kirjoittajat huomauttavat, että on tärkeää karakterisoida kunkin yksittäisen potilaan profiili ennen terapeuttista interventiota. Vain tällä tavalla hän pystyi tekemään järkevän hoitovaihtoehdon hedelmällisten tulosten saavuttamiseksi.

Talouskriisi ja julkaisuvaikeudet vaikeuttavat lehden saamista lääkärin pöydälle. Kaikkien lääkäri- ja potilasnumeroiden antaminen on helppoa. Diagnostinen ja terapeuttinen lähestymistapa metabolisiin myopatioihin. Migreenin ehkäisy Yleiset periaatteet ja lääkkeitä.

Vinpocetine (Cavinton) - etyyliesteri apovikinaminohappo, johdannainen alkaloidi devincan, sisältyy periwinkle pieni. Sillä on kompleksi erilaisia ​​ja samalla toisiaan täydentäviä farmakologisia vaikutuksia, jotka tarjoavat selektiivisiä aivovaikutuksia, antivasospastisia, stressiä suojaavia, antioksidanttisia vaikutuksia. Estämällä fosfodiesteraasia, se lisää cAMP-pitoisuutta verisuonten sileässä lihaksessa. Samalla verisuonten sävy heikkenee, verenvirtaus paranee iskemiavyöhykkeellä ja peri-infarktivyöhykkeellä, aineenvaihdunta aivokudoksessa ja glukoosin transmembraaninen kuljetus normalisoituvat. Parantaa veren reologisia ominaisuuksia. Sen vaikutuksen alaisena erytrosyyttien affiniteetti veren happea kohtaan kasvaa, samoin kuin niiden kyky siirtää happea kudoksiin, punasolujen seinämän elastisuus kasvaa ja adenosiinin imeytyminen punasoluihin estyy. Lääke lisää hapen ja glukoosin imeytymistä aivoissa kudos- ja solutasolla, parantaa mikroverenkiertoprosesseja. Lääkettä otettaessa ei ole varas-oireyhtymää, koska. se vaikuttaa vain niihin verisuoniin, jotka ovat patologisesti kohonneen sävyn tilassa - käänteisen varastamisen oireyhtymä. From sivuvaikutukset systeemisen verenpaineen ja takykardian ohimenevä lievä lasku. Saatavana 0,005 g:n tabletteina ja 0,5-prosenttisena injektionesteenä 2 ml:n ampulleissa.

Uutisia Yhdysvaltain neurologian kongressista. Lääkäri ja potilas italialainen neurologia. Masennus Parkinsonin taudissa Diagnostinen ja terapeuttinen monimutkaisuus Masennus on yleinen oire jopa 40 %:lla Parkinsonin tautia sairastavista potilaista, joskus ennen motoristen oireiden alkamista. Tästä epidemiologisista tiedoista huolimatta diagnostiset vaikeudet johtuvat vähintään, osittain päällekkäin affektiivisia oireita Nämä tekijät ja farmakologisten tutkimusten, kontrolloitujen ja riittävien tapaushistorian puuttuminen, riittämätön hoito, jolla on väistämättä seurauksia näiden potilaiden elämänlaadulle.

PENTOXYFILLIN (Agapurin, Trental, Vasonite) vähentää solunsisäistä kalsiumia estämällä fosfodiesteraasin ja cAMP:n kertymistä, estää inhiboivia adenosiinireseptoreita aivorakenteiden kalvoilla. Laajentaa ääreis- ja aivosuonia, parantaa veren reologisia ominaisuuksia, normalisoi mikroverenkiertoa, parantaa veren hapetusta ja estää verihiutaleiden aggregaatiota. Lääkkeellä on antihypoksisia, angioprotektiivisia ja anginaalisia vaikutuksia. Sitä käytetään pääasiassa ateroskleroottisiin verisuonivaurioihin, iskeemiseen aivohalvaukseen, verisuonten impotenssiin, aivoverenkierron vajaatoimintaan. Saatavana 0,1 g:n pillereinä ja tabletteina; hidastetut muodot 0,4 ja 0,6 g; 2 % injektioneste 5 ml:n ampulleissa.

Siksi yleiseen väestöön käytettyjen diagnostisten kriteerien soveltamista pidetään riittämättömänä, ja erityisten diagnostisten kriteerien kehittäminen on tarpeen. Hämmennys, pessimismi, ahdistus, somaattiset oireet ja anedonia ovat tämän potilasryhmän yleisimmät oireet. Ne määritellään alasyndroomaksi tai kynnyksen alaiseksi masennukseksi potilailla, joilla on vähintään kaksi masennusoireet vähintään kaksi viikkoa Juddin mukaan Tämä diagnostisten kriteerien luokka, joka saattaa vaikuttaa tarpeettomalta, on perusteltua sillä, että yksittäisiä oireita voi vaikuttaa elämänlaatuun.

Nootrooppiset lääkkeet

Aivoverenkiertoa parantavat myös nootrooppisten lääkkeiden ryhmään kuuluvat lääkkeet. Nootrooppiset aineet (kreikan sanasta noos - ajattelu, mieli, sielu; tropos - halu) kuuluvat ryhmään psykotrooppisia lääkkeitä, joilla on erityisiä farmakologisia vaikutuksia. Ne tehostavat mikroverenkiertoa aivojen verisuonissa, parantavat sen verenkiertoa, stimuloivat redox-prosesseja aivokudoksissa, tehostavat ATP:n, proteiinien ja RNA:n synteesiä, glukoosin käyttöä, mikä johtaa bioenergeettisten ja aineenvaihduntaprosessien aktivoitumiseen. Niitä kutsutaan neurometabolisiksi aineiksi, koska. ne vaikuttavat aineenvaihduntaan aivokudoksissa. Niitä käytetään menestyksekkäästi hypoksiasta, myrkytyksestä, aivovammoista johtuvien mielenterveyshäiriöiden hoitoon sekä erilaisiin degeneratiivisiin aivovaurioihin, mukaan lukien seniili dementia (dementia) ja aivoverenkiertohäiriöt. Nootrooppiset aineet lisäävät kehon vastustuskykyä äärimmäisiä vaikutuksia vastaan. Ne vähentävät kudosten hapen tarvetta, lisäävät aivojen vastustuskykyä hypoksiaa vastaan ​​(antihypoksinen vaikutus). Ne stimuloivat muovi- ja bioenergiaprosesseja, niillä on kalvoa stabiloiva vaikutus, joka suojaa hermosolujen, mitokondrioiden ja punasolujen kalvoja vaurioilta ja kiihdyttää hermosolujen välisiä prosesseja, mikä helpottaa tiedon siirtoa aivopuoliskojen välillä.

Väestön käyttämien kriteerien sovellettavuusrajat. Toinen diagnostinen ongelma, ja vielä enemmän masennusoireiden etenemisen ja hoitovasteen seurannassa, on näiden oireiden vaihtelu suhteessa dopaminergiseen hoitoon. Potilailla, joilla on motorisia vaihteluita, ei-motoristen oireiden vaihtelut, erityisesti ahdistuneisuus ja masennus, eivät ole harvinaisia.

Masennus on riippuvainen Parkinsonin taudista, kuten Movement Disorders Society on ehdottanut. Beckin masennuskartoitus. Geriatric Depression Scale 30. Geriatric Depression Scale 15. Montgomery-Asberg Depression Rating Scale.

Ensimmäinen hoidossa käytetty nootrooppinen lääke oli PIRACETAM (Nootropil, Memotropil, Lucetam). Se imeytyy helposti suolistosta ja tunkeutuu hyvin veri-aivoesteen läpi. Renderöi positiivinen vaikutus aivojen aineenvaihduntaprosesseihin: se lisää ATP:n pitoisuutta aivokudoksessa, tehostaa RNA:n ja fosfolipidien synteesiä, stimuloi glykolyyttisiä prosesseja, tehostaa glukoosin käyttöä. Parantaa aivojen integroivaa toimintaa ja helpottaa oppimisprosessia. Muuttaa virityksen etenemisnopeutta aivoissa, parantaa mikroverenkiertoa ilman verisuonia laajentavaa vaikutusta, estää aktivoituneiden verihiutaleiden aggregaatiota. Parantaa aivopuoliskojen välisiä yhteyksiä ja synaptista johtumista neokortikaalisissa rakenteissa, lisää henkistä suorituskykyä, parantaa aivojen verenkiertoa. Se poistuu elimistöstä muuttumattomana munuaisten kautta. Pitkällä käytöllä se parantaa tarkkaavaisuutta, muistia ja henkistä toimintaa. verisuonitaudit aivot. Piracetamia käytettäessä havaitaan unihäiriöitä, dyspeptisiä häiriöitä (pahoinvointia, närästystä, vatsan ja suoliston kipua), lääkettä annetaan suun kautta ja lihakseen. Saatavilla päällystetyinä 200, 800 ja 1200 mg:n tabletteina sekä 400 mg:n ja 800 mg:n kapseleina. 20 % ja 33 % liuokset 125 ml:n suun kautta ja parenteraalisesti 20 % liuokset 5 ja 15 ml.

Kenen ahdistus, masennus, väsymys ja kipu, riippumatta moottorin tärinän voimakkuudesta. Tämä tarkoittaa, että on väistämätöntä, että masennusoireiden vakavuus riippuu arvioinnin ajankohdasta ja jopa kauemmin kuin dopaminerginen hoito. Useat tekijät vaikuttavat havaittuihin eroihin: erilaiset diagnostiset kriteerit, erilaiset tutkimusasetukset, taudin etenemisen eri vaiheet ja erilaiset käytetyt seulontatyökalut.

Kliiniset arviointiasteikot Yleisten kliinisten pisteiden käyttö hoitovasteen seulomiseen ja seurantaan on kiistanalaista. Saatavilla on monia vaakoja sekä lääkintähenkilöstön että itsenäisesti. Neurokemia ja neurokuvantaminen Runsaat epidemiologiset todisteet viittaavat siihen, että masennuksen puhkeaminen voi jopa olla useita vuosia ennen motoristen oireiden ilmaantumista. Funktionaaliset hermokuvaustiedot viittaavat lisäksi näiden kahden välittäjäainejärjestelmän osallisuuteen.

Lisää verenkiertoa aivoissa, lisää hapen käyttöä, aineenvaihduntaa AMINALON. Sillä on myös kouristuksia estävää vaikutusta, se alentaa korkeaa verenpainetta. Aminalonia käytetään suun kautta lastenhoidossa henkisesti jälkeenjääneillä lapsilla, joilla on vakava vammaisuus (psyykkisen ja motorista toimintaa), aikuiset, joilla on aivoverisuonten ateroskleroosi vammojen ja aivohalvauksen jälkeen.

Samoin selektiiviset serotoniinin kuljettajan merkkiaineet ovat osoittaneet suurempaa merkkiaineen ottoa masentuneiden potilaiden takaosassa cingulaattisessa gyrus-, amygdala-, hippokampuksessa ja kaudaalisessa raphe-ytimissä, mikä osoittaa serotonergisen sävyn vähenemisen. Osallistuminen limbiset rakenteet johtuu myös rakenteellisten hermokuvaustutkimusten validoinnista, jotka dokumentoivat hermosolujen häviämisen orbitofrontaalisessa aivokuoressa, peräsuolessa ympärillä, ylemmässä frontaalisessa gyrusssa, mutta myös muutoksen valkea aine anterior cingulate gyrus oikealla ja orbitofrontaalinen alue Nämä samat alueet ovat mukana, kuten lukuisat magneettiresonanssitodisteet osoittavat, myös idiopaattisessa masennuksessa.

PIRITINOLIA (Pyriditol, Encefobol) käytetään neuropsyykkiseen asteniaan, johon liittyy lievä muistin ja huomion heikkeneminen. NIKOTINOILI-GAMMA-AMINO-VOIHAPPO (Pikamilon) parantaa aivojen verenkiertoa ja aineenvaihduntaa, palauttaa henkistä ja fyysistä suorituskykyä. Käytetään akuuttien ja kroonisten aivoverenkiertohäiriöiden hoitoon.

Yleisesti ottaen käytettävissä olevat tiedot mahdollistavat sen. diagnostiset kriteerit ja usein heterogeenisiä psykometrisiä mittareita. Tämän tiedon puutteen vuoksi häiriötä ei juurikaan tunnisteta kliinisessä käytännössä ja siksi hoito ei ole optimaalinen ja joskus olematon.

Amitriptyliini Fluoksetiini Nefatsodoni Sertraliini Amitriptyliini Pramipeksoli Sertraliini. Tulokset. Tämä parannus oli vaatimaton ja sama kuin kohtalaisesti hoidetut oireet, joten tämän tärkeän heuristisen tuloksen kliininen käyttökelpoisuus on rajallinen. Näiden lääkkeiden psykotrooppisen masennuslääkkeen vaikutuksen esittelemiseksi on havainto, että niiden äkillinen lopettaminen aiheuttaa todellisen deprivaatio-oireyhtymän, jolle on tunnusomaista ahdistuneisuus, masennus, paniikkikohtaukset, agorafobia ja väsymys.

IDEBENONE (Noben) on neurometabolinen aivosuojaaine, jolla on selkeät nootrooppiset ja stimuloivat ominaisuudet. korkea tutkinto turvallisuus. Idebenoni aktivoi mitokondrioiden hengitystoimintoja, helpottaa elektronien siirtoa mitokondrioiden hengitysketjussa, lisää aivojen perusenergia-aineenvaihduntaa tehostamalla glukoosin, ATP:n synteesiä, parantaa veren ja kudosten hapen saantia sekä tehostaa erittymistä. laktaateista. Lääke tunkeutuu helposti soluihin, läpäisee BBB:n, mikä tarjoaa keskeisen tulehdusta estävän vaikutuksen, lisää neurotrofisten tekijöiden pitoisuutta aivokudoksissa ja estää hermosolujen vaurioitumisen. Niitä käytetään muisti- tai tarkkaavaisuushäiriöihin, joihin liittyy yleisen aktiivisuuden lasku, päänsärkyä, tinnitusta, huimausta ja aivoverenkiertohäiriöitä. Sivuvaikutuksista esiintyy useimmiten dyspeptisiä häiriöitä (pahoinvointia, oksentelua), unettomuutta, päänsärkyä, kiihtyneisyyttä, ärtyneisyyttä ja allergisia reaktioita. Saatavana 30 mg:n kapseleina. Kurssihoidon kesto on 2 kuukautta, 2-3 kurssia vuodessa suoritetaan oireiden vakavuudesta riippuen.

Atomoksetiinin, selektiivisen noradrenergisen takaisinoton estäjän, tehoa arvioitiin positiivisesti pienessä avoimessa tutkimuksessa, mutta tällaista tehoa ei vahvistettu myöhemmässä lumekontrolloidussa tutkimuksessa. Tämä tutkimus ei siis näytä osoittavan noradrenergisen järjestelmän eristetyn modulaation masennuslääketehoa, vaikka ad hoc -analyysin jälkeen muuttamalla tehokasta rajaa osoitti enemmän korkeatasoinen atomoksetiinilla hoidetuilla potilailla.

FENOTROPIILI - kotimainen lääke, on N-karbamoyylimetyyli-4-fenyyli-2-pyrrolidoni. Sillä on merkittävä nootrooppinen aktiivisuus, ylivoimaisesti nootropiili. Lisäksi sillä on psykostimuloiva, immunomoduloiva, ahdistusta lievittävä ja voimakas antiamnestinen vaikutus. Lääkettä käytettäessä tiedon siirto aivojen puolipallojen välillä kiihtyy, aivojen vastustuskyky hypoksialle ja myrkyllisiä vaikutuksia. Fenotropiili parantaa alueellista verenkiertoa aivojen iskeemisillä alueilla, vaikuttaa solujen aineenvaihduntaan ja parantaa aineenvaihduntaprosesseja, tehostaa hapen ja glukoosin kuljetusta sekä ATP-pitoisuutta soluissa. Lisäksi se estää välittäjäaineiden (dopamiini, norepinefriini, serotoniini) pitoisuuden vähenemisen aivoissa. Se lisää kipuherkkyyden kynnystä, äärimmäisiin vaikutuksiin sopeutumista ja kehon stressinsietokykyä. Saatavana 100 mg:n tabletteina, 1-2 tablettia käytetään päivässä. Selvä vaikutus tapahtuu nopeasti, ilman vakavia ei-toivottuja ilmentymiä. Sitä käytettäessä ei esiinny riippuvuutta, huumeriippuvuutta ja vieroitusoireyhtymää. Hoidon jatkuessa terapeuttisen vaikutuksen havaitaan lisääntyvän.

SISÄÄN Viime aikoina apumotorisen alueen stimulaatio ei osoittanut masennuslääketehoa. Vaikka epidemiologiset tiedot osoittavat tämän häiriön suuren ilmaantuvuuden, käytettävissä olevat tiedot eivät vielä riitä antamaan hoitosuosituksia, joten tarvitaan uusia moninäytteisiä tutkimuksia, jotka arvioivat eri masennuslääkeryhmien tehoa ja turvallisuutta.

Validointitutkimus masennusoireyhtymät Parkinsonin taudissa. Parkinsonin taudin alaraja masennus. Ei-motoriset vaihtelut Parkinsonin taudissa: vakavuus ja korrelaatio motoristen komplikaatioiden kanssa. Masennus Parkinsonin taudissa - epidemiologia, mekanismit ja hoito. Parkinsonin taudin masennuksen ja muiden ei-motoristen oireiden tunnistamatta jättäminen. Parkinsonin taudin masennuksen luokitusasteikko: kritiikki ja suositukset. Yhdeksän asteikon vertailu Parkinsonin taudin masennuksen havaitsemiseen: mitä asteikkoa käyttää?

YHDISTETYT HUUMEET

INSTENON on yhdistelmälääke, joka sisältää etamivaania, heksobendiiniä ja etofylliiniä. Tämän lääkkeen hermoja suojaava vaikutus perustuu sen komponenttien vaikutusten keskinäiseen tehostamiseen ja koostuu aivojen aineenvaihdunnan selektiivisestä stimulaatiosta, aivojen ja systeemisen verenkierron stabiloinnista sekä aivohermosolujen kuoleman hidastamisesta. . Lääke laajentaa kohtalaisesti sepelvaltimo- ja aivoverisuonia, lisää aivosolujen glukoosin ja hapen käyttöä. Sitä käytettäessä tehokkuus lisääntyy, väsymys ja päänsärky vähenevät, mieliala ja yleinen sävy nousee. Lääke on määrätty potilaille, joilla on akuutti ja krooniset muodot aivojen verisuonipatologia, aivohalvauksen seuraukset.

Sivuvaikutuksista yleisempiä ovat verenpaineen lasku, päänsärky ja lyhytaikainen takykardia.

ACTOVEGIN sisältää deproteinisoitua homojohdannaista vasikan veren seerumista, jossa on pienimolekyylipainoisia peptidejä, aminohappoja, nukleosideja sekä hiilihydraatti- ja lipidiaineenvaihdunnan välituotteita. Lääke aktivoi aineenvaihduntaa kudoksissa, parantaa trofismia ja stimuloi regeneraatioprosessia. Se vaikuttaa aineenvaihduntaprosesseihin, lisää glukoosin ja hapen hyödyntämistä soluissa, stimuloi ATP:n tuotantoa ja huolehtii aivosolujen energiatarpeesta. Nämä prosessit johtavat ATP-aineenvaihdunnan kiihtymiseen ja solun energiaresurssien lisääntymiseen. Toissijainen vaikutus on lisääntynyt verenkierto, parantaa glukoosin siirtymistä BBB:n läpi ja sen hyödyntämistä soluissa. Lääke nopeuttaa epitelisaatiota ja haavan paranemista, aktivoi reparatiivisia prosesseja, trofismia vaurioituneet kudokset. Sitä käytetään keskushermoston aineenvaihdunta- ja verenkiertohäiriöihin, aivoverenkiertohäiriöihin, enkefalopatioihin, aivo-aivovaurioihin, aivohalvauksiin. Vaikutus Actoveginiä käytettäessä alkaa näkyä viimeistään 30 minuutin kuluttua. parenteraalisen tai oraalisen annon jälkeen ja saavuttaa maksiminsa keskimäärin 3 tunnin kuluttua. Sivuvaikutus ilmenee pääasiassa allergisina reaktioina. Iskeemisessä aivohalvauksessa 250-500 ml IV annetaan päivittäin tai useita kertoja viikossa noin 2-3 viikon ajan. Parenteraalinen lääkkeen antaminen tulee suorittaa varoen, koska mahdollista kehitystä anafylaktiset reaktiot.

Yhdistelmälääke, joka sisältää 400 mg pirasetaamia + 25 mg cinnaritsiinia, on saatavilla eri kauppanimet, yleisimmät ovat: "FEZAM", "OMARON", "PIRACEZIN". Molemmat komponentit tehostavat toisiaan omaa antihypoksista ja alentavaa aivoverenkierron vastustuskykyään ja parantavat aivojen aineenvaihduntaa. Lääke lisää myös merkittävää aivojen verenkiertoa. Yhdistelmälääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti Ruoansulatuskanava. Terapeuttinen vaikutus ilmestyy 1-6 tunnin kuluttua. Käyttöaiheet ovat aivoverenkierron häiriöt: aivoverisuonten ateroskleroosi, iskeeminen aivohalvaus, verenvuotoa aiheuttavan aivohalvauksen jälkeen; traumaattisen aivovamman jälkeen; huimaus, tinnitus, migreenin ehkäisy, parantamaan kehitysvammaisten lasten oppimista ja muistia.

VASOBRAL (dihydroergokriptiini + kofeiini) on saatavana tabletteina tai oraaliliuoksena 50 ml:n injektiopulloissa, joissa on annosteluruisku. Se sisältää 4 ml a-dihydroergokriptiinimesylaattia (dihydrattu torajyväjohdannainen), joka salpaa verisuonten sileiden lihassolujen a1- ja a2-adrenergiset reseptorit. Sillä on stimuloiva vaikutus keskushermoston dopaminergisiin ja serotonergisiin reseptoreihin. Lääkettä käytettäessä verihiutaleiden ja punasolujen aggregaatio vähenee, verisuonen seinämän läpäisevyys heikkenee, verenkierto ja aineenvaihduntaprosessit aivoissa paranevat ja aivokudosten vastustuskyky hypoksiaa vastaan ​​lisääntyy. Kofeiinilla (40 mg) on ​​stimuloiva vaikutus keskushermostoon (aivokuoreen, hengitys- ja vasomotorisiin keskuksiin). Lisää henkistä ja fyysistä suorituskykyä, vähentää väsymyksen tunnetta. Sitä käytetään kroonisten häiriöiden tai akuuttien aivoverenkierron häiriöiden jälkeisiin jäännösvaikutuksiin, traumaattisiin aivovammoihin, joissa on pääasiassa varsivaurioita, dyscirculatoriseen enkefalopatiaan, dementiaan, Alzheimerin tautiin, iskeemiseen aivohalvaukseen. Havaituista sivuvaikutuksista: pahoinvointi, kipu ylävatsan alueella ja allergiset reaktiot, kutina, ihottuma.

VINPOTROPIL (vinposetiini + nootropiili). Lääke sisältää 5 mg vinposetiinia ja 400 mg pirasetaamia, vaikutus johtuu koostumuksen muodostavista komponenteista. Vaikutus kehittyy vähitellen. Vinposetiini, aivoverisuonia laajentava aine, joka parantaa aivojen verenkiertoa, aiheuttaa lievää systeemisen verenpaineen laskua, aivoverisuonten laajentumista, lisää verenkiertoa ja parantaa hapen ja glukoosin saantia aivoihin; lisää aivosolujen vastustuskykyä hypoksiaa vastaan, mikä helpottaa hapen kuljetusta. Pirasetaami on nootrooppinen aine, jolla on positiivinen vaikutus aivojen aineenvaihduntaprosesseihin, joka lisää ACE:n pitoisuutta aivokudoksessa, tehostaa RNA:n ja fosfolipidien synteesiä, stimuloi glykolyyttisiä prosesseja, lisää glukoosin käyttöä; parantaa aivojen integratiivista toimintaa.

NIKOSHPAN (drotaveriini + nikotiinihappo). Yhdistelmävalmiste, joka sisältää 78 mg drotaveriinihydrokloridia ja 22 mg nikotiinihappo. Sillä on verisuonia laajentava, hypolipideminen vaikutus, se parantaa mikroverenkiertoa ja kollateraalista verenkiertoa.

NOOKLERIN on nootrooppinen lääke, jolla on psykostimuloiva vaikutus. Saatavilla on 20 % oraaliliuos. Valmiste sisältää 1 g deanoliaseglumaattia, 680 mg N-asetyyli-a-glutamiinihappoa ja 320 ml 2(dimetyyliaminono)etanolia. Tekijä: kemiallinen rakenne lähellä luonnollisia aivojen metaboliitteja (GABA, glutamiinihappo). Sillä on aivoja suojaava vaikutus, se parantaa muistia ja oppimisprosessia; vaikuttaa positiivisesti astenisiin ja adynaamisiin häiriöihin, lisää potilaiden motorista ja henkistä aktiivisuutta, parantaa keskittymiskykyä. Nooklerinilla on positiivinen vaikutus vanhusten ja seniilien neuroottisiin tiloihin, jotka ovat kehittyneet orgaanisen aivojen vajaatoiminnan taustalla.

CYTOFLAVIN sisältää 300 mg meripihkahappoa, 50 mg inosiinia, 25 mg nikotiiniamidia ja 5 mg riboflaviinimononukleotidia. Lääkkeellä on antihypoksinen vaikutus, se lisää energian tuotantoprosesseja solussa, vähentää vapaiden radikaalien tuotantoa ja palauttaa antioksidanttisten puolustusentsyymien toiminnan. Sytoflaviini aktivoi aivojen verenkiertoa, stimuloi aineenvaihduntaprosesseja ja biosähköistä toimintaa aivot. Vähentää astenisen, vestibulo-cerebellaarisen oireyhtymän vakavuutta ja tasoittaa myös emotionaalisen tahdon alueen häiriöitä (vähentää ahdistuksen, masennuksen tasoa). Parantaa kognitiivis-mnestisiä toimintoja ja elämänlaatua.

LISÄlääkkeet

CHOLINE ALFOSCERATE (Gliatilin, Cerepro), asetyylikoliinin esiaste, on keskushermostoon vaikuttava kolinomimeetti. Sillä on nootrooppinen vaikutus. Gliatiliini sisältää 40,5 % metabolisesti suojattua koliinia. Metabolinen suoja edistää koliinin vapautumista aivoissa. Kun se joutuu kehoon entsyymien vaikutuksesta, se jakautuu koliiniksi ja glyserofosfaatiksi. Koliini osallistuu asetyylikoliinin biosynteesiin, joka on yksi hermoston kiihottumisen tärkeimmistä välittäjistä; Glyserofosfaatti on hermosolujen kalvon fosfolipidien (fosfaattidikoliinin) esiaste. Gliatiliini parantaa välitystä hermoimpulssit kolinergisissa neuroneissa, sillä on positiivinen vaikutus hermosolujen kalvon plastisuuteen ja reseptorin toimintaan. Parantaa mielialaa, auttaa poistamaan emotionaalista epävakautta, ärtyneisyyttä ja apatiaa. Aktivoi henkistä toimintaa. Traumaattisen aivovaurion akuutissa jaksossa potilailla, joilla on säilynyt autoregulaatiomekanismi aivojen verenkierto myötävaikuttaa kasvuun lineaarinen nopeus verenkiertoa sairastuneella puolella. Normalisoi spatio-temporaalisia ominaisuuksia, aivojen spontaania biosähköistä toimintaa ja palauttaa tajunnan vakavasti sairailla potilailla. Tehokas aikaisin. toipumisaika ihmisissä, jotka ovat käyneet läpi iskeeminen aivohalvaus, on normalisoiva vaikutus sairastuneisiin ja kompensoivasti merkittäviin aivoalueisiin. Lääkettä käytettäessä pahoinvointi on mahdollista (dopaminergisen aktivaation seuraus).

NICERGOLIN (Sermion) on lääke, joka vaikuttaa perifeerisiin adrenergisiin prosesseihin, estäen ei-selektiivisesti L-adrenergisiä reseptoreita. Indikoitu akuuttien ja kroonisten aivoverisuonisairauksien, migreenin, huimauksen, häiriöiden hoitoon perifeerinen verenkierto(raajojen arteriopatia, Raynaud'n tauti jne.), diabeettinen retinopatia, iskeemiset vauriot optinen hermo, dystrofiset sairaudet silmän sarveiskalvo.

XANTHINOL NICOTINATE (Complamin) yhdistää teofylliinin ja nikotiinihapon ominaisuudet: laajenee perifeeriset verisuonet, parantaa kollateraaliverenkiertoa, parantaa oksidatiivista fosforylaatiota ja ATP-synteesiä. Vähentämällä perifeeristä vastusta ja lisäämällä sydänlihaksen supistuksia lääke edistää minuuttitilavuuden kasvua. Ksantinolinikotinaatti tehostaa aivoverenkiertoa. Käytetään aikuisille, joilla on akuutti valtimotromboosi, diabeettinen angiopatia, retinopatia, tromboflebinen oireyhtymä, migreeni, tehostamaan aivoverenkiertoa. Hyväksy sisällä, in / m tai in / in. Ksantinolinikotinaatti voi aiheuttaa huimausta, kuumuuden tunnetta, pistelyä ja ylävartalon ihon punoitusta, erityisesti pään ja kaulan alueella. Nämä oireet häviävät yleensä 10-20 minuutin kuluttua eivätkä vaadi erityishoitoa. Potilasta on varoitettava tästä ennen hoidon aloittamista.

fytolääkkeet

Kaikki Ginkgo biloba -valmisteet parantavat aivojen ja ääreisverenkiertoa. BILOBIL forte 80 mg kapselit sisältävät 19,2 mg Ginkgo flavoniglykosidiuutetta ja 4,8 mg terpeenilaktoneja (ginkgolideja, bilobalideja).

GINOS on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina, jotka sisältävät 40 mg Ginkgo-lehtien kuivauutetta.

MEMOPLANT sisältää 40 mg kuivaa standardoitua Ginkgo biloba -uutetta, 9,6 mg ginkgoflavonoliglykosideja, 2,4 mg terpeenilaktoneita ja 0,2 µg ginkgolihappoa. huume kasviperäinen; säätelee ääreisverenkiertoa, lisää elimistön vastustuskykyä hypoksialle, erityisesti aivokudoksille, estää traumaattisen tai toksisen aivoödeeman kehittymistä, parantaa aivojen ja ääreisverenkiertoa, vaikuttaa estävästi verihiutaleiden aggregaatiotekijään, sillä on nootrooppinen vaikutus. Sitä käytetään ikääntymiseen liittyviin verenkiertohäiriöihin ja aivojen toimintahäiriöihin, joihin liittyy muistin heikkeneminen, keskittymiskyvyn heikkeneminen, älylliset kyvyt, huimaus, tinnitus ja päänsärky. Mahdolliset: allergiset reaktiot (punoitus, ihon turvotus, kutina), maha-suolikanavan häiriöt, päänsärky, veren hyytymisen heikkeneminen, kuulon heikkeneminen, huimaus. Sen jälkeen on raportoitu sisäisestä verenvuodosta pitkäaikaiseen käyttöön Ginkgo bilobaan perustuvat valmisteet.

TANAKAN - se sisältää 40 mg kuivaa standardoitua Ginkgo biloba -uutetta. Ginkgo biloba -uute standardoitu, titrattu kvantitatiivisessa tilavuudessa: 24 % Ginkgo bilobalideja ja 6 % Ginkgolide bilobalideja. Fytovalmisteen vaikutus johtuu vaikutuksesta solujen aineenvaihduntaprosesseihin, veren ja mikroverenkierron reologisiin ominaisuuksiin sekä vasomotorisiin reaktioihin. verisuonet. Lääke parantaa aivojen verenkiertoa sekä hapen ja glukoosin saantia aivoihin. Sillä on verisuonia säätelevä vaikutus kauttaaltaan verisuonijärjestelmä: valtimot, suonet, kapillaarit. Se parantaa verenkiertoa, estää punasolujen aggregaatiota ja sillä on estävä vaikutus verihiutaleiden aktivaatiotekijään. Normalisoi aineenvaihduntaprosesseja, sillä on antihypoksinen vaikutus kudoksiin. Estää vapaiden radikaalien muodostumista ja lipidiperoksidaatiota solukalvot. Sillä on voimakas turvotusta estävä vaikutus sekä aivojen tasolla että reuna-alueilla. Sitä käytetään eri alkuperää olevien enkefalopatioiden (aivohalvauksen seuraukset, traumaattinen aivovaurio), patologisiin prosesseihin, jotka ovat kehittyneet vanhuudessa ja jotka ilmenevät huomio- ja/tai muistihäiriöinä, älylliset kyvyt, unihäiriöt.

REVITAL GINKO on saatavana 40 mg:n kalvopäällysteisinä tabletteina. Ginkgo biloba -valmiste, standardoitu lehtiuute. Normalisoi aineenvaihduntaprosesseja, sillä on antihypoksinen vaikutus, normalisoi aivo- ja ääreisverenkiertoa. Sovelletaan eri alkuperää oleviin aivoverenkiertohäiriöihin, joihin liittyy älyllisten kykyjen, muistin, huomion, unihäiriöiden jne. heikkeneminen; ääreisverenkiertohäiriöt; neurosensoriset häiriöt (huimaus, äänet korvissa).

HOMEOPATTISET LÄÄKKEET

MEMORIA, 100 ml sisältää Hypericum D1 15 ml, Arnica D12 10 ml, Conium D6 10 ml, Ginkgo D6 10 ml, Panax D6 10 ml, etanoli 43 painoprosenttia. Muisti- ja keskittymishäiriöiden hoitoon monimutkainen hoito aivojen ateroskleroosi ja siihen liittyvä päänsärky ja huimaus. Koska Memoria sisältää varastoinnin aikana luonnollisia kasviperäisiä komponentteja, saattaa esiintyä lievää sameutta sekä hajun ja maun heikkenemistä, mikä ei johda lääkkeen tehon heikkenemiseen. Vapautusmuodot - pullot, joissa on 20, 50, 100 ml tippa-annostelija.

ELÄINALKUPERÄISET HUUMEET

CORTEXIN on polypeptidifraktioiden kompleksi, joka on eristetty suuren aivokuoresta karjaa ja sikoja. Sillä on aivoja suojaava ja nootrooppinen vaikutus, se palauttaa biosähköisen toiminnan ja parantaa aivojen aineenvaihduntaa. Lääke säätelee inhiboivien ja kiihottavien aminohappojen suhdetta, sillä on GABAerginen vaikutus ja sillä on antioksidanttiaktiivisuutta. Saatavana 10 mg:n lyofilisoidun jauheen muodossa injektioliuosten valmistamiseksi. Sitä käytetään lihakseen 10 mg päivässä 10 päivän ajan. sivuvaikutukset ei havaittu sovelluksen aikana.

Ratkaiseva tekijä kuuluu ensisijainen ehkäisy verihiutaleiden vastaiset aineet: Aspirin-cardio, Aspirin C, Novasan, ThromboASS, Dipyridamole (curantil), Tiklopidiini (ticlid) ja muut. moderni järjestelmä apu vähentää aivohalvauspotilaiden kuolleisuutta sairauden ensimmäisen kuukauden aikana 20 %. Ja kuntoutuksen sisällyttäminen ja ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä varmistaa näiden potilaiden riippumattomuuden Jokapäiväinen elämä ja auttaa pidentämään elinikää. Erittäin tehokkaiden ja uusien lääkkeiden käyttöönotto terapeuttisessa käytännössä tarjoaa parhaan tuloksen potilaiden hoidossa akuutteja häiriöitä aivoverenkiertoa.

Terveysministeriön mukaan aivojen vaskulaarinen geneesi on yleisempää 55-vuotiailla ja sitä vanhemmilla. Tämä ikäryhmä on 70 % kokonaismäärä kirjatuista tapauksista 21 % on 30-50-vuotiailla, loput tapauksista potilaita nuorempi ikä aivojen synnynnäisten patologioiden kanssa. Aivojen verisuonten vaurioituminen johtaa usein peruuttamattomiin seurauksiin, kuten täydelliseen tai osittaiseen halvaantumiseen ja jopa kuolemaan.

Määritelmä vaskulaarinen genees ja sen ilmenemismuodot

Verisuonivaurioiden tai muiden tekijöiden aiheuttamia verenkiertohäiriöitä kutsutaan aivojen vaskulaariseksi geneesiksi. Sellainen rikkomus ei sinänsä ole sairaus, vaan vain syy sen esiintymiseen.

Häiriö ilmenee lisääntyvänä tinnituksena, kivuna, lisääntyneenä verenpaine. Myöhemmissä vaiheissa se muuttuu pysyväksi, ja siihen liittyy yleinen heikkous, pahoinvointi ja kuume. Aivoihin virtaa liikaa verta, minkä seurauksena henkilö tuntee raskautta ja kipua takaraivoalueella, jossa rikkomus on paikallinen. Aamulla ilmenevät päänsäryt selittyvät sillä, että nousun jälkeen raajoihin virtaa jyrkkä verta, mikä aiheuttaa pahoinvointia ja huimausta. Yöllä, ennen nukkumaanmenoa, verenkierto hidastuu, mikä johtaa aivosolujen riittämättömään kyllästymiseen hapella. Tällaisiin prosesseihin liittyy kipua ja ne aiheuttavat unettomuutta.

Unihäiriöt aiheuttavat mielenterveyshäiriöitä. Kyvyttömyys levätä täysin lyhyen unen aikana lisää jännitystä hermosolut pakotettu vastaamaan ärsykkeisiin ympäri vuorokauden. Esimerkit tämäntyyppisistä sairauksista ovat usein luonteeltaan astenisia, mikä tarkoittaa hajoamista, ärtyneisyyttä ja suorituskyvyn heikkenemistä. Tässä tapauksessa liikunta, harjoitukset aamulla ja yleiset liikuntastressiä päivän aikana.

Tärkeimmät tekijät, jotka provosoivat vaskulaarisen geneesin esiintymistä, ovat:

  • stressi;
  • päävamma;
  • istuva elämäntapa ja ylipaino;
  • huonoja tapoja;
  • rytmihäiriöt ja sydänsairaudet;
  • diabetes.

Yllä olevien tekijöiden vaikutus ei välttämättä johda aivojen verenkierron häiriintymiseen, mutta eri olosuhteissa ne voivat aiheuttaa häiriöitä, jotka ilmenevät kahdessa vaiheessa:

  1. 1. Valtimoiden tukos. Tässä tapauksessa aivojen verenkierto joko heikkenee tai pysähtyy kokonaan, mikä johtaa solukuolemaan. Tukkeutuneiden suonten palauttaminen suoritetaan vain kirurgisesti.
  2. 2. Verisuonten repeämä. Toinen nimi on aivohalvaus, joka on iskeeminen ja verenvuoto. Verisuonten repeytyessä aivokudoksessa esiintyy verenvuotoa, joka johtaa veren nesteen kerääntymiseen kallon ja aivojen väliin, mikä voi ilman oikea-aikaista apua painaa aivojen hauraita rakenteita ja vahingoittaa niitä pysyvästi. .