Bočná (branchiogénna) cysta krku je benígny vrodený nádor. Prvé príznaky patológie sa zvyčajne objavujú v detstve. V niektorých prípadoch sú zistené u novorodencov. Vo veľkej väčšine prípadov je ochorenie diagnostikované u pacientov mladších ako 21 rokov. Podľa štatistík sa laterálne cysty zisťujú oveľa častejšie ako stredné.

Podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb sú všetky cysty krku zaradené do sekcie „Iné vrodené anomálie (malformácie) tváre a krku“ a majú kód Q18.

Všetky materiály na stránke slúžia len na informačné účely. Ak máte podozrenie na akékoľvek ochorenie, poraďte sa so svojím lekárom.

Vedci sa stále hádajú o dôvodoch vývoja laterálnych cýst krku, ale nedospeli ku konsenzu. Výskumníci sú však presvedčení patológia priamo súvisí s anomáliou počas vnútromaternicového vývoja plodu. Inými slovami, tvorba cystického novotvaru začína v prvom trimestri tehotenstva.

Je známe, že v prvých týždňoch vývoja sa u plodu vytvorí určitý počet žiabrových oblúkov, ktoré pri normálnom priebehu procesu tvoria základ pre tvorbu štruktúry krku a hlavy a zostávajúci počet postupne prerastá. Ale pri abnormálnom vývoji sa to nestane a zostávajúce žiabrové oblúky neprerastú, čo postupne vedie k tvorbe rôznych cýst krčka maternice.

Napriek tomu, že branchiogénne cysty sú vrodenou patológiou, lekári poznamenávajú, že aktívnemu rastu novotvaru často predchádzajú zranenia alebo infekčné ochorenia, napríklad akútne respiračné vírusové infekcie, tonzilitída a chrípka.

Referencia! Existuje verzia, že patogénna mikroflóra pri uvedených ochoreniach preniká do vytvorených branchiogénnych trhlín, vyvoláva zápalový proces v epiteliálnej membráne a produkciu exsudátu a hlienu. V dôsledku toho sa medzera natiahne a vytvorí sa cysta.

Klinický obraz

Diagnostikovanie cysty bočného krku hneď po narodení je problematické.. Ide o to, že najčastejšie sa v počiatočnom štádiu patológia vyvíja asymptomaticky a nie veľké veľkosti nádory znemožňujú jeho vizuálne zistenie. Okrem toho má množstvo chorôb podobné príznaky, čo tiež sťažuje diagnostiku. Existuje však niekoľko znakov charakteristických pre cysty laterálneho krku:

• opuchnuté lymfatické uzliny;
• opuch tkaniva lokalizovaný v oblasti krčnej tepny;
• nepríjemná bolesť.

Počas exacerbácie ochorenia je často postihnutý sternocleidomastoideus. V dôsledku toho môže dieťa pociťovať obmedzenú pohyblivosť krku, zvýšenú teplotu a intoxikáciu. V niektorých prípadoch sa objaví posunutie hrtana.

Ak sa v cyste vyskytne hnisavý proces, klinické prejavy môžu byť nasledovné:

• ťažkosti s prehĺtaním jedla;
• porucha reči;
• dýchavičnosť;
• ťažkosť v pažeráku.

Pozor! Pri branchiogénnych cystách krku v hrtane sa pri dýchaní môžu objaviť charakteristické pískavé zvuky.

Diagnostické metódy

Diagnóza sa v tomto prípade stanovuje na základe anamnézy a prítomnosti pacienta charakteristické znaky choroby. Na potvrdenie svojich predpokladov lekár posiela pacienta na punkciu s odberom tekutín a ďalej cytologické vyšetrenie.

Dodatočne štúdie ako napr:

• sondovanie;
• fistulografia s použitím kontrastnej látky.

Okrem toho je potrebné odlíšiť cysty bočného krku od iných ochorení. Takže v neinfekčnom procese majú lipóm, lymfogranulomatóza a neuróm podobné príznaky. A s purulentným priebehom procesu sa cervikálna cysta odlišuje od lymfadenitídy a adenoflegmónu.

Liečba patológie

Zbaviť sa cysty bočného krku je možné len chirurgickým zákrokom. Zložitosť operácie a povaha jej vykonávania priamo závisí od nasledujúcich faktorov:

• štádiu ochorenia;
• prítomnosť alebo neprítomnosť zápalového procesu;
• vek pacienta;
• veľkosť nádoru;
• prítomnosť sprievodných patológií.

Pozor! V prípade hnisavého procesu v akútnom štádiu nie je predpísaná operácia.

V tomto prípade je pacient pred odstránením branchiogénnej cysty liečený antibiotikami a protizápalovými liekmi.

Operácia sa vykonáva v anestézii, traumatizmus je minimálny.. Špecialista urobí malý rez, ktorý sa hojí bez zanechania jaziev alebo jaziev.

Predpoveď

Vo veľkej väčšine prípadov je prognóza liečby cysty laterálneho krku priaznivá. Riziko degenerácie nádoru do malígneho je minimálne. Podľa štatistík riziko relapsu nepresahuje 10% a je možné len vtedy, ak sa pri odstraňovaní vyskytnú chyby (neúplná excízia fistúl a ľavých bočných otvorov).

Čo sa stalo bočná cysta krku

Bočná cysta krku – vrodená benígny novotvar, ktorý v lekárska prax zriedka zaznamenané. Zo sto diagnóz súvisiacich s nádormi krku predstavuje laterálna cysta len 2-3 prípady. O patogenéze tohto ochorenia odborníci uvažujú už 2 storočia, ale príčiny ešte neboli presne pomenované.

Verzie, ktoré dnes existujú vo vede, sa týkajú anomálií vývoja plodu, to znamená procesov, ktoré sú spojené s narušenou embryogenézou. Novotvar sa tvorí, keď tehotenstvo práve začína. Cysta sa vyvíja bez toho, aby spôsobila príznaky vo viac ako 90% prípadov. To predstavuje diagnostické ťažkosti, pretože niektoré ochorenia krku majú podobné príznaky.

Bočná cysta krku u detí nie je takmer vždy nebezpečná. Niektorí vedci však tvrdia, že novotvar, ktorý rastie v latentnej forme, s hnisaním a zápalom, sa môže stať malígnym nádorom. Podľa ICD-10 sú cysty a fistuly branchiálnej štrbiny vrodenými anomáliami tváre a krku.

Príčiny (etiológia) cysty laterálneho krku

Presnejšie, laterálna cysta u detí sa nazýva branchiogénna, čo vysvetľuje vzhľad formácií tohto typu. Вranchia sa prekladá ako „žiabre“. Od 4. týždňa tehotenstva sa v zárodku vytvára žiabrový aparát. Zahŕňa päť párov špecifických dutín nazývaných žiabrové vrecká, žiabrové štrbiny a oblúky, ktoré ich spájajú.

Tkanivové bunky žiabrového aparátu sa pohybujú pozdĺž ventrolaterálnej roviny a tvoria základ pre vytvorenie maxilofaciálnej zóny dieťaťa. Ak proces zlyhá, v týchto oblastiach sa pravdepodobne vyvinú cysty a fistuly. Základom cysty je ektodermálne tkanivo a fistula pozostáva z endodermu, ktorý zodpovedá tkanivu hltanového vaku.

Typy embryonálnych branchiogénnych porúch:

• Cyst.
• Kompletná fistula otvorená na oboch stranách.
• Neúplná fistula s jedným výstupom.
• Kombinácia laterálnej cysty a fistuly.

Etiológia laterálnej krčnej cysty u detí je zvyčajne spojená s rudimentárnymi zvyškami druhého vrecka, z ktorého by sa mali tvoriť mandle nenarodeného dieťaťa. Cysta tohto typu je vo viac ako polovici prípadov sprevádzaná fistulou. V tomto prípade je fistula umiestnená pozdĺž krčnej tepny a niekedy ju pretína. Branchiogénna cysta je umiestnená hlboko, čo ju odlišuje od hygromu alebo aterómu. Zvyčajne sa vyskytuje u detí starších ako 10 rokov. Bočnú fistulu vedia lekári odhaliť skôr aj u novorodencov, najmä ak má 2 otvory.

Jeho štruktúra závisí aj od príčin vzniku laterálnej cysty. Z vnútra pozostáva z viacvrstvového dlaždicového epitelu alebo cylindrických buniek a lymfatického tkaniva. Ten je primárnym zdrojom pre tvorbu žiabrových oblúkov a vakov.

Symptómy (klinický obraz) cysty laterálneho krku

Bočné cysty krku sú bežnejšie ako stredné (približne v 60% prípadov). Nachádzajú sa na anterolaterálnom povrchu krku, v jeho hornej alebo strednej tretine, pred sternocleidomastoideom a sú lokalizované priamo na neurovaskulárnom zväzku vedľa vnútornej jugulárnej žily. Existujú viackomorové aj jednokomorové. Veľké bočné cysty krku môžu stláčať krvné cievy, nervy a blízke orgány.

Pri absencii hnisania alebo kompresie neurovaskulárneho zväzku nie sú žiadne sťažnosti. Počas vyšetrenia sa odhalí okrúhly alebo oválny útvar podobný nádoru, obzvlášť viditeľný, keď je hlava pacienta otočená opačným smerom. Palpácia je bezbolestná. Cysta má elastickú konzistenciu, je pohyblivá, nie je zrastená s kožou a koža nad ňou sa nemení. Spravidla sa určuje kolísanie, čo naznačuje prítomnosť tekutiny v dutine cysty. Pri punkcii sa v dutine formácie nachádza zakalená, sivobiela kvapalina.

Keď dôjde k hnisaniu, cysta krku sa zväčší a stane sa bolestivou. Koža nad ním sa zmení na červenú, zistí sa lokálny opuch. Následne sa vytvorí fistula. Pri otvorení na koži sa ústa fistuly nachádzajú v oblasti predného okraja sternocleidomastoideus svalu. Pri otvorení na ústnej sliznici sa ústa nachádzajú v oblasti horného pólu palatinovej mandle. Otvor môže byť presný alebo široký. Koža okolo úst sa často stáva chrastou. Pozoruje sa macerácia kože a hyperpigmentácia.

Diagnóza cysty laterálneho krku sa stanovuje na základe anamnézy a klinického obrazu ochorenia. Na potvrdenie diagnózy sa vykoná punkcia, po ktorej nasleduje cytologické vyšetrenie výslednej tekutiny. Môžu sa použiť ďalšie výskumné metódy, ako je ultrazvuk, sondovanie a fistulografia s röntgenovým kontrastným činidlom.

Pre neinfikovanú cystu krku, odlišná diagnóza s lymfogranulomatózou a extraorgánovými nádormi krku (lipóm, neuróm atď.). Hnisavá cysta sa odlišuje od adenoflegmónu a lymfadenitídy.

Diagnóza cysty laterálneho krku

Malo by sa určiť umiestnenie cysty laterálneho krku. Braniogénny nádor je vždy umiestnený na boku, odtiaľ pochádza jeho názov. Príznaky cysty sú zrejmé, no na druhej strane sú podobné príznakom iných krčných ochorení, čo môže skomplikovať diagnostický proces. Branchiogénna cysta je anatomicky úzko spätá s okrajom m. sternocleidomastoideus, karotídou a ďalšími veľkými cievami, preto sa pri zápale môžu súčasne zväčšovať lymfatické uzliny, s čím musí lekár počítať aj pri diagnostike. Laterálna cysta sa odlišuje od lymfadenitídy, jej hnisanie je zamieňané s abscesom, čo vedie k nedostatočnej liečbe.

Pre diagnostiku je dôležitá anamnéza, analyzujú sa aj dedičné faktory, keďže žiabrové anomálie sa môžu prenášať z generácie na generáciu. Lekár vyšetrí a prehmatá krk a lymfatické uzliny. Vykoná sa ultrazvukové vyšetrenie krku. Ak je to indikované, CT vyšetrenie krku sa vykoná v kontrastnom režime. Je to potrebné na objasnenie umiestnenia nádoru, jeho veľkosti, konzistencie obsahu dutiny a typu fistuly (úplná alebo neúplná). V niektorých prípadoch je pre diagnostiku dôležitá punkcia cysty a fistulogram.

Diferenciálna diagnostika cysty laterálneho krku sa vykonáva s nasledujúcimi ochoreniami:

• Dermoid submandibulárnych slinných žliaz
• Lymfadenitída vrátane formy nešpecifickej tuberkulózy
• Metastázy pri rakovine štítnej žľazy
• Lymfangióm
• Lymfosarkóm
• Chemodektoma
• Lipóm na krku
• Absces
• Cievna aneuryzma
• Branchiogénny karcinóm
• Teratóm krku

Liečba cysty laterálneho krku

Na liečbu cysty sa nevyhnutne používajú chirurgické metódy. Podmienky sú hospitalizované alebo ambulantné, čo závisí od mnohých faktorov:

• Vek pacienta. Prognóza je horšia u detí do 3 rokov.
• Obdobie na diagnostiku laterálnej krčnej cysty (pri včasnej detekcii je prognóza lepšia)
• Umiestnenie nádoru (operácia sa skomplikuje, ak je cysta blízko nervov alebo veľkých ciev)
• Veľkosť nádoru (operácia je predpísaná, ak má cysta priemer aspoň 1 cm)
• Komplikácie sprevádzajúce túto chorobu
• Tvar cysty je zapálený, s hnisaním
• Typ fistuly

Pri odstraňovaní branchiogénnej cysty sa vykonáva radikálna preparácia všetkých fistulóznych ciest, povrazcov až po časť hyoidnej kosti. Niekedy môže byť potrebná súčasná tonzilektómia. K recidíve ochorenia môže dôjsť iba vtedy, ak lekári počas operácie úplne nevyrezali fistulu alebo ak došlo k proliferácii epitelu cysty do blízkych tkanív.

Zapálené, hnisavé cysty nepodliehajú chirurgickému zákroku, najskôr sa používajú konzervatívne metódy liečby vrátane antibiotík. V štádiu remisie musí byť cysta odstránená. Ak sa hnisavá cysta otvorí sama, jazvy, ktoré sa na tomto mieste vytvoria, budú mať v budúcnosti negatívny vplyv na priebeh operácie, takže liečbu nemožno odkladať.

Počas zákroku je často nutné odstrániť časť os hyoideum - jazylku, mandľu a dokonca aj resekciu časti krčnej žily v kontakte s fistulou. Vďaka moderným chirurgickým metódam sa laterálne cysty úspešne odstraňujú aj u malých pacientov, hoci len pred 15 rokmi bola cystektómia vykonaná u detí, ktoré dosiahli vek najmenej 5 rokov.

Maximálna anestézia – lokálna resp celková anestézia, minimálna trauma počas operácie umožňuje pacientom zotaviť sa v čo najkratšom čase. Urobí sa veľmi malý rez, ktorého jazva sa po operácii v krátkom čase rozpustí a nezanechá takmer žiadnu stopu.

Etapy chirurgického zákroku na odstránenie laterálnej krčnej cysty:

• Anestézia
• Injekcia farbiva do fistuly na objasnenie a vizualizáciu jej priebehu. Niekedy - vloženie sondy do fistuly
• Urobte rez pozdĺž konvenčných línií na koži krku
• Keď je fistula identifikovaná, urobí sa rez na jej výstupnom vonkajšom otvore a na fistulu sa aplikuje ligatúra.
• Disekcia tkaniva krku vrstva po vrstve, kým sa nedosiahne trakt fistuly, čo sa určí palpáciou
• Mobilizácia fistuly, izolácia v kraniálnom smere s pokračovaním procesu cez bifurkáciu krčnej tepny v smere tonzilárnej jamky, podviazanie fistuly v tejto oblasti a jej odrezanie.
• Niekedy operácia vyžaduje 2 rezy

Trvanie operácie je 30-60 minút. Po odstránení cysty sa zvyčajne používajú antibakteriálne protizápalové lieky, používa sa aj fyzioterapia: UHF, mikroprúdy. Stehy sa odstraňujú na 5-7 deň, dispenzárne pozorovanie vykonávané počas 12 mesiacov, aby sa včas zaznamenal prípadný relaps.

Prognóza cysty laterálneho krku

Prognóza cysty laterálneho krku u detí je najčastejšie priaznivá. Neexistuje prakticky žiadne riziko vzniku branchiogénnej rakoviny. Fistulové trakty sa najťažšie vyrezávajú aj pri predbežnom zafarbení, je to spôsobené komplexom anatomická štruktúra krk a úzke spojenie nádoru s veľkými cievami, lymfatickými uzlinami, hyoidnou kosťou, neurovaskulárny zväzok, mandle a tvárový nerv.

Prevencia cysty laterálneho krku

Prevencia rozvoja branchiálnych cýst u detí nebola vyvinutá. Toto je otázka pre genetikov a špecialistov, ktorí študujú patogenézu a príčiny vrodené chyby vývoj embrya. Ak sa cysta zistí u dieťaťa do 3 rokov, nezapáli sa a nemá tendenciu sa zväčšovať, potom sa odporúča vyšetrenie každé 3 mesiace až do veku 3 rokov dieťaťa. Pravidelné návštevy lekára ORL alebo otolaryngológa sú jediná cesta kontrolovať vývoj nádoru, ktorý by sa mal pri prvej príležitosti odstrániť, čím sa eliminuje riziko hnisania a rôznych komplikácií vo forme abscesu alebo flegmónu.

Je dôležité systematicky brať zdravé dieťa na vyšetrenia u lekárov, vrátane otolaryngológa, aby sa včas rozpoznali akékoľvek abnormality.

Ktorých lekárov by ste mali kontaktovať, ak máte cystu na bočnom krku u detí?

• Pediater
• Otolaryngológ

• ušnica vrodená
• cervikálno-ušné

Pretragus sinus a cysta

Anomália vývoja rázštepu žiabrov NOS

Vrodená hypertrofia pier

Mediálne:

• cysta tváre a krku
• fistula tváre a krku
• sínus tváre a krku

Vrodená anomália tváre a krku NOS

V Rusku Medzinárodná klasifikácia chorôb 10. revízie (MKN-10) bol prijatý ako jednotný regulačný dokument s cieľom zohľadniť chorobnosť, dôvody návštev obyvateľstva zdravotníckych zariadení všetky oddelenia, príčiny smrti.

ICD-10 bol zavedený do zdravotníckej praxe v celej Ruskej federácii v roku 1999 nariadením ruského ministerstva zdravotníctva z 27. mája 1997. č. 170

Vydanie novej revízie (ICD-11) plánuje WHO na roky 2017-2018.

So zmenami a doplnkami od WHO.

Spracovanie a preklad zmien © mkb-10.com

Cysta na krku - príznaky a liečba

• Slabosť
• Nevoľnosť
• Závraty
• Zvracať
• Intoxikácia
• Horúčka nízkeho stupňa
• Letargia
• Sčervenanie kože v mieste lézie
• Zvýšená teplota v postihnutej oblasti
• Výtok hnisu z fistuly
• Zhoršenie celkového stavu
• Opuch v postihnutej oblasti
• Bolesť pri stlačení na nádor
• Hrča na krku
• Neschopnosť úplne ohnúť krk
• Dieťa nemôže držať hlavu hore

Cysta krku je útvar podobný nádoru dutého typu, ktorý sa nachádza na bočnej alebo prednej ploche krku, najčastejšie vrodeného charakteru, ale môže byť dôsledkom vrodenej krčnej fistuly. Bočné cysty sú dôsledkom vrodenej patológie vývoja plodu, zatiaľ čo stredná cysta krku u dieťaťa je diagnostikovaná vo veku 4 až 7 rokov a často môže byť asymptomatická. V polovici prípadov dochádza k hnisaniu novotvaru, čo vedie k vyprázdneniu abscesu a vzniku fistuly.

Liečba je len chirurgická. Prepichnutie sa používa veľmi zriedkavo, pretože po určitom čase sa znova objaví akumulácia tekutej alebo kašovitej hmoty. Podľa medzinárodnej klasifikácie chorôb patrí tento patologický proces k iným vrodeným anomáliám tváre a krku. Kód ICD-10 je Q18.

Príčiny ochorenia

Bočná alebo branchiogénna cysta krku je vo väčšine prípadov vrodená patológia a je diagnostikovaná pri narodení. K tomu dochádza v dôsledku nesprávneho vývoja žiabrovej štrbiny a oblúkov, tvorba dutého novotvaru sa vyskytuje v 4-6 týždňoch tehotenstva.

Treba poznamenať, že cysta laterálneho krku je nebezpečnejšia ako stredná forma, pretože vo väčšine prípadov pri absencii včasnej liečby degeneruje do malígnej formácie. Tiež pri raste môže táto forma krčnej cysty stláčať nervové zakončenia a blízke orgány, čo môže viesť k sprievodným patologickým procesom. Rovnako ako iné formy dutých nádorových útvarov sa môže spontánne otvoriť a viesť k nehojacim sa žiabrovým fistulám.

Stredná cysta u dospelých (tyroglossálna) môže byť dôsledkom nasledujúcich etiologických faktorov:

V 60% prípadov dochádza k hnisaniu strednej cysty krku, čo môže spôsobiť poruchy funkcie prehĺtania a reči. V niektorých prípadoch sa takýto novotvar spontánne otvorí, čo vedie k vytvoreniu fistuly.

Presné dôvody rozvoja patológie žiabrovej štrbiny a oblúkov počas vývoja plodu neboli stanovené. Lekári však identifikujú nasledujúce možné predisponujúce faktory:

• genetická predispozícia - ak majú rodičia alebo jeden z nich v anamnéze takýto patologický proces, podobný klinický prejav možno pozorovať aj u novorodenca;
• silný stres, neustále nervové napätie matky počas nosenia dieťaťa;
• zneužívanie alkoholu a fajčenie;
• liečba „ťažkými“ liekmi počas tehotenstva, najmä skoré štádia. To by malo zahŕňať antibiotiká, protizápalové lieky, lieky proti bolesti, kortikosteroidy;
• systémové ochorenia u matky;
• Dostupnosť chronické choroby.

Ak má dieťa takýto príznak, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom. Je mimoriadne nebezpečné ignorovať takýto klinický prejav, pretože existuje vysoká pravdepodobnosť degenerácie novotvaru na malígny nádor.

Klasifikácia choroby

Existujú dva hlavné typy nádorov na krku:

• laterálne alebo branchiogénne;
• medián alebo tyreoglossálny.

Bočné cysty sa zase delia na:

Lokalizácia cýst a fistúl krku

Na základe štruktúry a princípu tvorby sa rozlišujú tieto formy novotvarov:

• dermoidná cysta krku - odkazuje na vrodené patológie, leží na povrchu, nie je pripojená k hltanu. Spravidla je takýto novotvar naplnený bunkami mazových a potných žliaz, vlasových folikulov;
• žiabra - nachádza sa v oblasti kostí pod jazykom, pozostáva z epitelu žiabrových vreciek.

Podľa povahy tvorby a lokalizácie sa môže použiť aj nasledujúca klasifikácia cýst krku:

• hygroma - mäkká a hladká formácia, ktorá sa nachádza v dolnej krčnej oblasti;
• venózny hemangióm;
• primárny lymfóm - skupina priľnutých, zhutnených uzlín;
• neurofibróm - nehybný, hustý v konzistencii útvarov, priemer od 1 do 4 centimetrov;
• štítna žľaza-lingulárna - môže byť lokalizovaná v hrtane a krku, počas prehĺtania sa pohybuje nahor alebo nadol;
• tukové nádory.

Bez ohľadu na etiológiu novotvaru podlieha chirurgickému odstráneniu, pretože takmer vždy existuje riziko zhubného nádoru.

Príznaky ochorenia

Niektoré formy nádorov na krku u detí alebo dospelých môžu byť dlhodobo asymptomatické. Ako dutý nádor rastie, môžu sa vyskytnúť nasledujúce príznaky:

• neschopnosť úplne ohýbať krk;
• pri palpácii novotvaru sa cíti bolesť;
• nádor je pohyblivý, koža je nezmenená, ale je možné začervenanie;
• dieťa nemôže držať hlavu hore;
• slabosť, letargia;
• nízka telesná teplota, je možná aj lokálna horúčka;
• príznaky všeobecnej intoxikácie tela - nevoľnosť, vracanie, všeobecná nevoľnosť.

Ak sa začal proces hnisania, môžu sa vyskytnúť nasledujúce klinické príznaky:

• lokálne začervenanie kože, opuch;
• zvýšená telesná teplota;
• slabosť, závraty;
• silná bolesť pri palpácii;
• hnisavý exsudát vyteká, menej často do ústnej dutiny;
• koža okolo úst môže byť chrumkavá.

Ak také existujú klinické príznaky treba okamžite kontaktovať zdravotná starostlivosť. Hnisavý proces môže viesť k abscesu, flegmóne a iným život ohrozujúcim ochoreniam.

Príznaky krčnej cysty

Malo by byť zrejmé, že uvoľnenie hnisavého exsudátu nemožno považovať za zotavenie a elimináciu potreby navštíviť lekára. Vytvorená fistula sa nikdy sama nezahojí a hromadenie tekutiny v nádore sa po určitom čase opakuje takmer vždy. Okrem toho sa výrazne zvyšuje riziko malignity.

Diagnostika

V prvom rade sa vykoná fyzikálne vyšetrenie pacienta s palpáciou cysty na krku. Taktiež pri vstupnom vyšetrení by mal lekár zbierať osobnú a rodinnú anamnézu.

Na objasnenie diagnózy je možné použiť nasledujúce laboratórne a inštrumentálne metódy výskumu:

• prepichnutie tekutiny z dutého útvaru na následné histologické vyšetrenie;
• krvný test na nádorové markery;
• Ultrazvuk krku;
• fistulografia;
• CT v prípade potreby.

Sú bežné klinické výskumy krv a moč v tomto prípade nemajú diagnostickú hodnotu, takže sa vykonávajú iba v prípade potreby.

Liečba choroby

V tomto prípade je liečba iba chirurgická, konzervatívne metódy nie sú účinné. Punkcia sa používa iba v najextrémnejších prípadoch, keď operácia nie je možná lekárske ukazovatele. Najčastejšie sa to týka starších ľudí. V tomto prípade sa obsah nádoru odsaje a nasleduje opláchnutie antiseptickými roztokmi.

Pokiaľ ide o tradičné odstránenie krčnej cysty, takáto operácia sa vykonáva v anestézii, excízia sa môže vykonať buď cez ústa alebo zvonka, v závislosti od klinických indikátorov. Aby sa zabránilo relapsu, excízia sa vykonáva spolu s kapsulou.

Odstránenie laterálnych nádorov je ťažšie, pretože nádor je lokalizovaný v blízkosti krvných ciev a nervových zakončení.

Ak už bol pacient prijatý s hnisavým procesom a tvorbou, potom sa nádor otvorí a vypustí, po čom nasleduje odstránenie fistúl. Všetky fistuly, dokonca aj tenké a nenápadné, musia byť vyrezané, pretože môžu spôsobiť recidívu. Na objasnenie ich umiestnenia môže chirurg najprv vstreknúť farbivo (metylénová modrá, brilantná zelená).

Po operácii je pacientovi predpísaná protizápalová a antibakteriálna terapia. Mali by ste tiež vykonávať pravidelné obväzy s povinným ošetrením ústnej dutiny antiseptickými látkami.

Počas pooperačného obdobia by mal pacient dodržiavať diétu, ktorá zahŕňa:

• Zo stravy na obdobie liečby musíte vylúčiť kyslé, korenené a príliš slané, hrubé jedlá;
• Nápoje a jedlá by sa mali konzumovať iba teplé;
• Jedlá by mali byť tekuté alebo pyré.

Ak sa chirurgická intervencia uskutoční včas, potom riziko relapsu alebo rozvoja onkologického procesu prakticky chýba. Nie je potrebná dlhodobá rehabilitácia.

Prevencia

Bohužiaľ, v tomto prípade neexistujú žiadne účinné metódy prevencie. Dôrazne sa neodporúča samoliečiť a okamžite sa poradiť s kvalifikovaným lekárom. V tomto prípade je riziko komplikácií minimálne.

Ak si myslíte, že máte cystu na krku a príznaky charakteristické pre túto chorobu, potom vám môžu pomôcť lekári: chirurg, terapeut, pediatr.

Odporúčame tiež využiť našu online službu diagnostiky chorôb, ktorá na základe zadaných príznakov vyberie pravdepodobné choroby.

Cysta krku - hlavné typy a liečba

Cysta krku je benígny novotvar, ktorého dutina je naplnená tekutinou, vlasovými folikulmi a spojivovým tkanivom. V súlade s medzinárodnou klasifikáciou ICD-10 je stredná cysta krku zahrnutá do bloku Q10-Q18. Vo väčšine prípadov je lokalizovaná na prednej alebo bočnej strane (strany sú diagnostikované v 60% prípadov), menej často - na zadnej strane krku v oblasti chrbtice. Patológia je zriedkavo sprevádzaná nepríjemnými pocitmi, syndróm bolesti chýba, cysta neovplyvňuje bežnú životosprávu, dá sa s ňou bez problémov žiť do vysokého veku. Niekedy hrozí, že sa takýto nádor zmení na malígny, v takýchto prípadoch je potrebné urgentné odstránenie.

Patológia je diagnostikovaná pomerne zriedkavo, vyskytuje sa u 2-5% všetkých nádorov maxilofaciálnej oblasti a krčnej oblasti.

Mechanizmus vývoja

Cysta zapnutá mäkkých tkanív sa tvorí kvôli patologické procesy, vyskytujúce sa na javisku embryonálny vývoj, najčastejšie je novotvar diagnostikovaný počas prvého roka po narodení dieťaťa. Keď je lokalizovaná vpredu, vrodená cysta môže zostať dlho neviditeľná a je objavená v dospievaní.

Najčastejšie cysta nepredstavuje nebezpečenstvo, ale niektoré odrody, najmä cystická hygroma, sa stávajú príčinou vnútromaternicovej smrti dieťaťa.

Klasifikácia

Existuje niekoľko skupín klasifikácií založených na štruktúre a umiestnení nádoru (vpredu, na boku, vzadu).

Odrody podľa charakteru vzdelávania:

• branchiogénna cysta (branchiálna) - vytvorená v dôsledku patológií vo vývoji embrya; počas jeho rastu sú neprerastajúce žiabrové vrecká naplnené tekutinou;
• dermoidná cysta krku - naplnená bunkami mazových a potných žliaz, spojivového tkaniva;
• lymfogénne - vyskytuje sa v dôsledku dysfunkcií vo vývoji lymfy, naplnenej seróznou tekutinou;
• cystická - bežná u detí, v 90% prípadov je potrebná chirurgická intervencia;
• epidermálna - vzniká v dôsledku upchatia mazových žliaz epidermálnymi bunkami, vyskytuje sa v blízkosti chrbtice pri vlasovej línii.
• stredná cysta sa vyvíja v dôsledku zranení, infekcií, ochorení krvi a lymfy, v 50% prípadov je patológia sprevádzaná hnisaním, tvorbou fistúl, ktoré sa otvárajú do ústnej dutiny alebo smerom von; hnisavá tekutina vychádza cez fistuly, jej prenikanie do tela môže spôsobiť ťažkú ​​intoxikáciu.

Symptómy

Novotvary menšie ako 1 cm sú vizuálne neviditeľné, ich prítomnosť môže určiť iba odborný lekár.

Príznaky sa trochu líšia v závislosti od typu nádoru, pri vyšetrení je definovaný ako elastický nádor, pri stlačení nebolestivý. Pri laterálnej cyste môžu byť znaky zamenené s inými patológiami krčnej chrbtice, najčastejšie sa po mechanickom poškodení alebo bakteriálnej / vírusovej infekcii objaví benígny novotvar.

V dôsledku toho sa objavia nasledujúce príznaky:

• opuch tkanív, bolesť pri prehĺtaní;
• mobilita novotvaru;
• zápal lymfatických uzlín;
• deformácia hrtana;
• absces – po naplnení hnisom a zápalom vzniká absces alebo sepsa, ktorá vedie k otrave krvi, zápalu tkaniva, nekróze a infekcii celého tela.

Diagnostika

Príznaky sú často skryté, len bežné lekárske vyšetrenie pomáha identifikovať ochorenie. Pri diagnostikovaní benígneho nádoru sa kapsula kontroluje na karcinómy, zvažuje sa ich prítomnosť nebezpečná komplikácia choroby.

• štúdium stavu pacienta, kontrola prípadov rakoviny medzi príbuznými;
• primárna palpácia postihnutej oblasti;
• tomografia a histologické vyšetrenie;
• prepichnutie, mikrobiologické vyšetrenie bunky vypĺňajúce novotvar.

Liečba

Jedinou liečbou cysty je chirurgické odstránenie, medikamentózna terapia je neúčinná. U detí sa operácia vykonáva po dosiahnutí veku troch rokov - u dospelých po identifikácii patologických symptómov. Spôsob odstránenia sa vyberá po dôkladnom preštudovaní nádoru, stanovení jeho typu, veľkosti a ďalších individuálnych charakteristík. Operácia netrvá dlhšie ako hodinu a je potrebná celková anestézia. Zákrok si vyžaduje profesionalitu a pozornosť, pri neúplnom odstránení hrozí relaps, operácia sa vykonáva ambulantne, nie je potrebná hospitalizácia.

Cystické útvary sú citlivé na akékoľvek tepelné postupy, takže samoliečba je v tomto prípade prísne kontraindikovaná, obklady a pleťové vody môžu spôsobiť poškodenie tela.

Indikácie pre operáciu:

• veľkosť nádoru presahuje 1 cm;
• bolesť;
• Ťažkosti s prehĺtaním a vyslovovaním fráz.

Vlastnosti operácie:

1. Dôležitú úlohu zohráva operatívnosť, pri závažných ochoreniach a starobe je operácia kontraindikovaná. Namiesto toho sa odstráni obsah nádoru, po ktorom sa dutina vyčistí antiseptickými prostriedkami.
2. Exacerbácia zápalového procesu - dutina sa otvorí, vykoná sa drenáž, odstráni sa hnis, operácia sa vykoná po 2-3 týždňoch protizápalovej liečby, kapsula sa nechá znova umyť. Niekedy nie je potrebný chirurgický zákrok, pretože dutina sa hojí sama.
3. Odstránenie malých cýst sa môže uskutočniť cez ústnu dutinu, táto metóda zabraňuje tvorbe stehov.
4. Veľké nádory sa odstraňujú cez kožné rezy, pri odstraňovaní laterálnych nádorov je potrebná osobitná opatrnosť, pretože postihujú nervy.
5. Stredná cysta sa spája s hyoidnou kosťou, takže nádor je odstránený spolu s jeho časťou.
6. Operáciu komplikuje prítomnosť fistúl, kontrastná látka pomáha identifikovať všetky jemné výstupy. Pri laterálnej lokalizácii cysty je situácia komplikovaná prítomnosťou veľkých krvných ciev.

Po operácii lekár predpisuje antibiotickú terapiu a protizápalové lieky, ako doplnková liečba je indikovaná fyzikálna liečba. Švy sa odstránia týždeň po operácii.

Pravdepodobnosť relapsu sa zvyšuje s diagnostikovanou lymfadenitídou, špeciálne výplachy pomôžu vyhnúť sa opätovnému vytvoreniu cysty, zo stravy by sa mali vylúčiť korenené a hrubé jedlá.

Prevencia

Cysta na krku je vrodená choroba, takže preventívne opatrenia často chýbajú, pravidelné preventívne vyšetrenia pomôžu zabrániť hnisaniu. Skúsený lekár diagnostikuje cystu na skoré štádium vývoj, po ktorom sa vykonáva operácia.

Predpoveď

Keďže jedinou liečbou je chirurgický zákrok, existuje riziko komplikácií. V 95% prípadov je zásah úspešný, prognóza závisí od obdobia zotavenia, nebezpečenstvo môžu predstavovať malígne ložiská objavené počas operácie.

Záver

Cysta na krku - vrodené ochorenie, ktorá je pomerne zriedkavá, je najčastejšie diagnostikovaná v detstve. Nádor je viditeľný vizuálne, príznaky sú vyjadrené, keď mechanickému poškodeniu alebo bakteriálna alebo vírusová infekcia. Hlavnou liečebnou metódou je chirurgický zákrok, výber metódy excízie závisí od typu a charakteristík nádoru. Po operácii je predpísaný medikamentózna liečba, prognóza je najčastejšie pozitívna.

ICD 10. Trieda XVII (Q00-Q99)

ICD 10. TRIEDA XVII. VRODENÉ ANOMÁLIE [MALFORMÁCIE], DEFORMÁCIE A CHROMOZOMÁLNE ABNORMALITY

Nezahŕňa: vrodené poruchy metabolizmu (E70-E90)

Táto trieda obsahuje nasledujúce bloky:

Q00-Q07 Vrodené malformácie nervový systém

Q10-Q18 Vrodené anomálie oka, ucha, tváre a krku

Q20-Q28 Vrodené anomálie obehového systému

Q30-Q34 Vrodené anomálie dýchacieho systému

Q35-Q37 Rázštep pery a podnebia [rázštep pery a podnebia]

Q38-Q45 Iné vrodené anomálie tráviacich orgánov

Q50-Q56 Vrodené anomálie pohlavných orgánov

Q60-Q64 Vrodené anomálie močového systému

Q65-Q79 Vrodené anomálie a deformácie pohybového aparátu

Q90-Q99 Chromozomálne poruchy nezaradené inde

VRODENÉ ANOMÁLIE [VÝVOJOVÉ MALFORMÁCIE] NERVOVÉHO SYSTÉMU (Q00-Q07)

Q00 Anencefália a podobné vývojové chyby

Q00.0 Anencefália. Acefália. Akrania. Amyelencefália. Hemianencefália. Hemiccefália

Q01 Encefalokéla

Q01.1 Nasofrontálna encefalokéla

Q01.2 Okcipitálna encefalokéla

Q01.8 Encefalokély iných oblastí

Q01.9 Nešpecifikovaná encefalokéla

Q02 Mikrocefália

Nezahŕňa: Meckel-Gruberov syndróm (Q61.9)

Q03 Vrodený hydrocefalus

Zahŕňa: hydrocefalus novorodenca

Q03.0 Vrodená malformácia Sylviánskeho akvaduktu

Q03.1 Atrézia foramen Magendie a Luschka. Dandy-Walkerov syndróm

Q03.8 Iný vrodený hydrocefalus

Q03.9 Nešpecifikovaný vrodený hydrocefalus

Q04 Iné vrodené anomálie [malformácie] mozgu

Q04.0 Vrodená anomália corpus callosum. Agenéza corpus callosum

Q04.3 Iné redukčné deformácie mozgu

Aplázia > časti mozgu

Agiriya. Hydranencefália. Lisencefália. Mikrogyria. Pachygia

Vylúčené: vrodená anomália corpus callosum (Q04.0)

Q04.4 Septooptická dysplázia

Q04.6 Vrodené cerebrálne cysty. Porencefália. Schizencefália

Nezahŕňa: získanú porencefalickú cystu (G93.0)

Q04.8 Iné špecifikované vrodené anomálie mozgu. Makrogýria

Q04.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália mozgu

Choroba alebo lézia > NOS mozgu

Q05 Spina bifida [neúplné uzavretie miechového kanála]

Zahŕňa: hydromeningokéla (spinálna)

spina bifida (aperta) (cystica)

Nezahŕňa: Arnold-Chiariho syndróm (Q07.0)

Q05.0 Spina bifida v krčnej oblasti s hydrocefalom

Q05.1 Spina bifida v hrudnej oblasti s hydrocefalom

Torakolumbálna > s hydrocefalom

Q05.2 Spina bifida v driekovej oblasti s hydrocefalom. Lumbosakrálny spina bifida s hydrocefalom

Q05.3 Spina bifida v sakrálnej oblasti s hydrocefalom

Q05.4 Spina bifida s hydrocefalom, bližšie neurčený

Q05.5 Spina bifida v krčnej oblasti bez hydrocefalu

Q05.6 Spina bifida v hrudnej oblasti bez hydrocefalu

Q05.7 Spina bifida v driekovej oblasti bez hydrocefalu. Lumbosakrálny spina bifida NOS

Q05.8 Spina bifida v sakrálnej oblasti NOS

Q05.9 Spina bifida, nešpecifikovaná

Q06 Iné vrodené anomálie [malformácie] miechy

Q06.1 Hypoplázia a dysplázia miechy. Atelomyelia. Myelatelia. Myelodysplázia miechy

Q06.3 Iné malformácie cauda equina

Q06.4 Hydromyélia. Hydrorahis

Q06.8 Iné špecifikované malformácie miechy

Q06.9 Nešpecifikovaná vrodená chyba miechy

Deformácia > miechy alebo mozgových blán

Q07 Iné vrodené anomálie [malformácie] nervového systému

Nezahŕňa: familiárnu dysautonómiu [Riley-Day] (G90.1)

neurofibromatóza (nerakovinová) (Q85.0)

Q07.0 Arnold-Chiariho syndróm

Q07.8 Iné špecifikované malformácie nervového systému. Nervová agenéza. Posun brachiálneho plexu

Syndróm chvenia čeľuste. Syndróm Marcusa Gunna

Q07.9 Nešpecifikovaná malformácia nervového systému

Deformácia > nervový systém NOS

VRODENÉ ANOMÁLIE [VYVOJOVÉ MALFORMÁCIE] OKA, UŠIA, TVÁRE A KRKU (Q10-Q18)

Q10 Vrodené anomálie [malformácie] očného viečka, slzného aparátu a očnice

Q10.1 Vrodené ektropium

Q10.2 Vrodené entropium

Q10.3 Iné malformácie očného viečka. Ablefaria

Absencia alebo agenéza:

Vrodená blefarofimóza. Kolobóm storočia. Vrodená anomália očného viečka NOS

Q10.4 Neprítomnosť alebo agenéza slzného aparátu. Absencia punktu

Q10.5 Vrodená stenóza a striktúra slzného kanála

Q10.6 Iné malformácie slzného aparátu. Vrodená vývojová chyba slzného aparátu NOS

Q10.7 Orbitálna malformácia

Q11 Anoftalmus, mikroftalmus a makroftalmus

Q11.0 Cysta očnej gule

Q11.1 Iné typy anoftalmu

Q11.2 Mikroftalmus. Kryptoftalmus NOS. Dysplázia oka. Hypoplázia oka. Zbytkové oko

Nezahŕňa: syndróm kryptoftalmu (Q87.0)

Nezahŕňa: makroftalmus pri vrodenom glaukóme (Q15.0)

Q12 Vrodené anomálie [malformácie] šošovky

Q12.0 Vrodená katarakta

Q12.1 Vrodené posunutie šošovky

Q12.8 Iné vrodené chyby šošovky

Q12.9 Nešpecifikovaná vrodená chyba šošovky

Q13 Vrodené anomálie [malformácie] predného segmentu oka

Q13.0 Kolobóm dúhovky. Coloboma NOS

Q13.1 Absencia dúhovky. Aniridia

Q13.2 Iné malformácie dúhovky. Anizokória je vrodená. Atrézia žiaka. Vrodená anomália dúhovky NOS

Q13.3 Vrodené zákalky rohovky

Q13.4 Iné malformácie rohovky. Vrodená anomália rohovky NOS. Mikrorohovka. Petrova anomália

Q13.8 Iné vrodené anomálie predného segmentu oka. Riegerova anomália

Q13.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália predného segmentu oka

Q14 Vrodené anomálie [malformácie] zadného segmentu oka

Q14.0 Vrodená anomália sklovca. Vrodená nepriehľadnosť sklovca

Q14.1 Vrodená anomália sietnice. Vrodená aneuryzma sietnice

Q14.2 Vrodená anomália disku zrakového nervu. Kolobóm hlavy zrakového nervu

Q14.3 Vrodená anomália cievnatka oči

Q14.8 Iné vrodené anomálie zadného segmentu oka. Fundus colobom

Q14.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália zadného segmentu oka

Q15 Iné vrodené anomálie [malformácie] oka

Nepatria sem: vrodený nystagmus (H55)

Q15.0 Vrodený glaukóm. Buphthalmus. Glaukóm novorodenca. Hydroftalmus. Vrodený keratoglobus

Makroftalmus pri vrodenom glaukóme. Megalocornea

Q15.8 Iné špecifikované malformácie oka

Q15.9 Nešpecifikovaná vrodená očná chyba

deformácia > oči NOS

Q16 Vrodené anomálie [malformácie] ucha spôsobujúce poruchu sluchu

Nezahŕňa: vrodenú hluchotu (H90. -)

Q16.0 Vrodená absencia ušnice

Q16.1 Vrodená absencia, atrézia a striktúra zvukovodu(externé)

Artézia alebo striktúra kostnej časti kanálika

Q16.2 Absencia Eustachovej trubice

Q16.3 Vrodená anomália sluchových kostičiek. Fúzia sluchových ossiclov

Q16.4 Iné vrodené anomálie stredného ucha. Vrodená anomália stredného ucha NOS

Q16.5 Vrodená anomália vnútorného ucha

Q16.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália ucha spôsobujúca poruchu sluchu. Vrodená absencia ucha NOS

Q17 Iné vrodené anomálie [malformácie] ucha

Nezahŕňa: preaurikulárny sínus (Q18.1)

Q17.0 Príslušenstvo ušnice. Doplnok tragus. Detská obrna. Preaurikulárny proces alebo polyp

Q17.3 Iná abnormalita uší. špicaté ucho

Q17.4 Nenormálne umiestnené ucho. Nízko nasadené uši

Nezahŕňa: cervikálnu lastúru (Q18.2)

Q17.5 Odstávajúce ucho. Výrazné uši

Q17.8 Iné špecifikované malformácie ucha. Vrodená absencia ušného laloku

Q17.9 Nešpecifikovaná malformácia ucha. Vrodená anomália ucha NOS

Q18 Iné vrodené anomálie [malformácie] tváre a krku

stavy klasifikované pod Q67.0-Q67.4

vrodené anomálie zygomatických a tvárových kostí (Q75. -)

dentofaciálne anomálie (vrátane maloklúzií) (K07.-)

vrodené syndrómy tváre (Q87.0)

zachovaný ductus thyroglossal (Q89.2)

Q18.0 Sínus, fistula a cysta vetvovej štrbiny. Gill pozostatok

Q18.1 Preaurikulárny sínus a cysta

Q18.2 Iné malformácie vetvovej štrbiny. Anomália vývoja rázštepu žiabrov NOS. Cervikálna lastúra. Otocefalia

Q18.3 Pterygoidný krk. Pterygium colli

Q18.6 Macrocheilia. Vrodená hypertrofia pier

Q18.8 Iné špecifikované malformácie tváre a krku

Q18.9 Nešpecifikovaná malformácia tváre a krku. Vrodená anomália tváre a krku NOS

VRODENÉ ANOMÁLIE [VÝVOJOVÉ MALFORMÁCIE] OKRUHOVÉHO SYSTÉMU (Q20-Q28)

Q20 Vrodené anomálie [malformácie] srdcových komôr a spojení

Q20.0 Častý truncus arteriosus. Patent truncus arteriosus

Q20.1 Duplikácia vývodu pravej komory. Taussig-Bingov syndróm

Q20.2 Duplikácia vývodu ľavej komory

Q20.3 Nezhodné komorovo-arteriálne spojenie

Dextrotranspozícia aorty. Transpozícia veľkých ciev (kompletná)

Q20.4 Duplikácia komorového vstupu. Spoločná komora. Trojkomorové dvojpredsieňové srdce

Q20.5 Nezhodné atrioventrikulárne spojenie. Opravená transpozícia

Ľavá transpozícia. Inverzia komôr

Q20.6 Izoméria predsieňového prívesku. Izoméria predsieňového prívesku s aspléniou alebo polyspléniou

Q20.8 Iné vrodené anomálie srdcových komôr a spojení

Q20.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália srdcových komôr a spojení

Q21 Vrodené anomálie [malformácie] srdcovej priehradky

Nezahŕňa: získaný defekt srdcového septa (I51.0)

Q21.0 Defekt komorového septa

Q21.1 Defekt predsieňového septa. Defekt koronárneho sínusu

Neuzavreté alebo konzervované:

Porucha venózneho sínusu

Q21.2 Defekt atrioventrikulárneho septa. Spoločný atrioventrikulárny kanál

Endokardiálny defekt na srdcovej báze. Defekt predsieňového septa (typ II)

Q21.3 Fallotova tetralógia. Defekt komorového septa so stenózou alebo artéziou pľúcna tepna dextropozícia aorty a hypertrofia pravej komory.

Q21.4 Defekt septa medzi aortou a pľúcnicou

Defekt aortálneho septa. Aorto-pulmonálno-arteriálne okno

Q21.8 Iné vrodené anomálie srdcovej priehradky. Eisenmengerov syndróm. Fallotova pentáda

Q21.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália srdcovej priehradky. Defekt septa (srdca) NOS

Q22 Vrodené anomálie [malformácie] pľúcnej a trikuspidálnej chlopne

Q22.0 Atrézia pľúcnej chlopne

Q22.1 Vrodená stenóza pľúcnej chlopne

Q22.2 Vrodená nedostatočnosť pľúcnej chlopne. Vrodená regurgitácia pľúcnej chlopne

Q22.3 Iné vrodené chyby pľúcnej chlopne. Vrodená anomália pľúcnej chlopne NOS

Q22.4 Vrodená stenóza trikuspidálnej chlopne. Atrézia trikuspidálnej chlopne

Q22.6 Syndróm pravého hypoplastického srdca

Q22.8 Iné vrodené anomálie trikuspidálnej chlopne

Q22.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália trikuspidálnej chlopne

Q23 Vrodené anomálie [malformácie] aortálnej a mitrálnej chlopne

Q23.0 Vrodená stenóza aortálnej chlopne

Vrodená aortálna chlopňa:

Nezahŕňa: vrodenú subaortálnu stenózu (Q24.4)

stenóza pri syndróme ľavostranného hypoplastického srdca (Q23.4)

Q23.1 Vrodená insuficiencia aortálnej chlopne. Bikuspidálna aortálna chlopňa

Vrodená aortálna insuficiencia

Q23.2 Vrodená mitrálna stenóza. Vrodená mitrálna atrézia

Q23.3 Vrodená mitrálna regurgitácia

Q23.4 Syndróm ľavostranného hypoplastického srdca

Atrézia alebo ťažká hypoplázia ústia aorty alebo chlopne s hypopláziou ascendentnej aorty a poruchou vývoja ľavej komory (so stenózou alebo atréziou mitrálnej chlopne).

Q23.8 Iné vrodené anomálie aortálnej a mitrálnej chlopne

Q23.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália aortálnej a mitrálnej chlopne

Q24 Iné vrodené anomálie [malformácie] srdca

Nezahŕňa: endokardiálnu fibroelastózu (I42.4)

Nezahŕňa: dextrokardiu s inverziou lokalizácie (Q89.3)

izoméria predsieňového prívesku (s aspléniou alebo polyspléniou) (Q20.6)

zrkadlový obraz predsiení s inverziou lokalizácie (Q89.3)

Q24.2 Triatriálne srdce

Q24.3 Infundibulárna stenóza pľúcnej chlopne

Q24.4 Vrodená subaortálna stenóza

Q24.5 Anomália koronárnych ciev. Vrodená koronárna (arteriálna) aneuryzma

Q24.6 Vrodená srdcová blokáda

Q24.8 Iné špecifikované vrodené srdcové anomálie

Divertikul ľavej komory

Nesprávna poloha srdca. Uhlova choroba

Q24.9 Nešpecifikovaná vrodená srdcová chyba

Q25 Vrodené anomálie [malformácie] veľkých tepien

Q25.0 Priechodný ductus arteriosus. Otvorte botálny kanál. Zachovaný ductus arteriosus

Q25.1 Koarktácia aorty. Koarktácia aorty (produktívna) (postduktálna)

Q25.3 Stenóza aorty. Supravalvulárna aortálna stenóza

Nezahŕňa: vrodenú aortálnu stenózu (Q23.0)

Q25.4 Iné vrodené anomálie aorty

Aneuryzma Valsalvovho sínusu (prasknutá)

Dvojitý aortálny oblúk [cievny krúžok aorty]

Nezahŕňa: hypopláziu aorty pri syndróme ľavostranného hypoplastického srdca (Q23.4)

Q25.5 Pľúcna atrézia

Q25.6 Pľúcna stenóza

Q25.7 Iné vrodené anomálie pľúcnej tepny. Aberantná pľúcna artéria

Anomália > pľúcna tepna

Pľúcna arteriovenózna aneuryzma

Q25.8 Iné vrodené anomálie veľkých tepien

Q25.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália veľkých tepien

Q26 Vrodené anomálie [malformácie] veľkých žíl

Q26.0 Vrodená stenóza dutej žily. Vrodená stenóza vena cava (dolná) (vyššia)

Q26.1 Zachovanie ľavej hornej dutej žily

Q26.2 Celková anomália spojenia pľúcnych žíl

Q26.3 Čiastočná anomália spojenia pľúcnej žily

Q26.4 Nešpecifikovaná anomália spojenia pľúcnych žíl

Q26.5 Anomália pripojenia portálnej žily

Q26.6 Portálna venohepaticko-arteriálna fistula

Q26.8 Iné vrodené anomálie veľkých žíl. Absencia dutej žily (dolná) (vyššia)

Nespárované nižšie vena cava po všetkom. Zachovanie ľavej zadnej hlavnej žily

Syndróm krivej šable

Q26.9 Nešpecifikovaná malformácia veľkej žily. Anomália vena cava (dolná) (nadradená) NOS

Q27 Iné vrodené anomálie [malformácie] periférneho cievneho systému

vrodená aneuryzma sietnice (Q14.1)

Q27.0 Vrodená absencia a hypoplázia pupočnej tepny. Jedna pupočníková tepna

Q27.1 Vrodená stenóza renálnej artérie

Q27.2 Iné malformácie renálnej artérie. Vrodená malformácia renálnej artérie NOS

Viacnásobné renálne artérie

Q27.3 Periférna arteriovenózna malformácia. Arteriovenózna aneuryzma

Nezahŕňa: získanú arteriovenóznu aneuryzmu (I77.0)

Q27.4 Vrodená flebektázia

Q27.8 Iné špecifikované vrodené anomálie systému periférne cievy. Aberantná podkľúčová tepna

Atrézia > tepny alebo žily NEC

Q27.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália periférneho cievneho systému. Anomália tepny alebo žily NOS

Q28 Iné vrodené anomálie [malformácie] obehového systému

Vylúčené: vrodená aneuryzma:

Cerebrálna arteriovenózna malformácia (I60.8)

Q28.0 Arteriovenózna malformácia precerebrálnych ciev

Venózna arteriovenózna precerebrálna aneuryzma (neprasknutá)

Q28.1 Iné malformácie precerebrálnych ciev

Anomália precerebrálnych ciev NOS

Precerebrálna aneuryzma (neprasknutá)

Q28.2 Arteriovenózna malformácia mozgových ciev. Arteriovenózna anomália vývoja mozgu NOS

Vrodená arteriovenózna cerebrálna aneuryzma (neprasknutá)

Q28.3 Iné malformácie mozgových ciev

Mozgová aneuryzma (neprasknutá)

Cerebrálna vaskulárna anomália NOS

Q28.8 Iné špecifikované vrodené anomálie obehového systému

Vrodená aneuryzma špecifikovanej lokalizácie NEC

Q28.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália obehového systému

VRODENÉ ANOMÁLIE [VÝVOJOVÉ MALFORMÁCIE] DÝCHACÍCH ORGÁNOV (Q30-Q34)

Q30 Vrodené anomálie [malformácie] nosa

Nezahŕňa: vrodenú odchýlku nosovej priehradky (Q67.4)

Atrézia > nosové priechody (predné)

Vrodená stenóza > (zadná)

Q30.1 Agenéza a nedostatočný rozvoj nosa. Vrodená absencia nosa

Q30.2 Prasknutý, vtlačený, rozdelený nos

Q30.3 Vrodená perforácia nosovej priehradky

Q30.8 Iné vrodené anomálie nosa. Extra nos. Vrodená chyba steny nosového sínusu

Q30.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália nosa

Q31 Vrodené anomálie [malformácie] hrtana

Q31.1 Vrodená stenóza hrtana pod vlastným hlasovým aparátom

Q31.4 Vrodený laryngeálny stridor. Vrodený stridor (larynx) NOS

Q31.8 Iné vrodené chyby hrtana

Neprítomnosť > kricoidná chrupavka, epiglottis,

Rázštep štítnej chrupavky. Vrodená stenóza hrtana NKDR. Trhlina epiglottis

Zadná krikoidná štrbina

Q31.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália hrtana

Q32 Vrodené anomálie [malformácie] priedušnice a priedušiek

Nezahŕňa: vrodené bronchiektázie (Q33.4)

Q32.0 Vrodená tracheomalácia

Q32.1 Iné malformácie priedušnice. Anomália tracheálnej chrupavky. Tracheálna atrézia

Q32.2 Vrodená bronchomalácia

Q32.3 Vrodená bronchiálna stenóza

Q32.4 Iné vrodené anomálie priedušiek

Vrodená anomália NOS >

Q33 Vrodené anomálie [malformácie] pľúc

Q33.0 Vrodená cysta pľúc

Nepatria sem: cystické pľúcna choroba získané alebo nešpecifikované (J98.4)

Q33.1 Doplnkový pľúcny lalok

Q33.2 Sekvestrácia pľúc

Q33.3 Agenéza pľúc. Absencia pľúc (laloku)

Q33.4 Vrodená bronchiektázia

Q33.5 Ektopické tkanivo v pľúcach

Q33.6 Hypoplázia a dysplázia pľúc

Nezahŕňa: pľúcnu hypopláziu spojenú s nedonosením (P28.0)

Q33.8 Iné vrodené anomálie pľúc

Q33.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália pľúc

Q34 Iné vrodené anomálie [malformácie] dýchacieho systému

Q34.1 Vrodená mediastinálna cysta

Q34.8 Iné špecifikované vrodené anomálie dýchacieho systému. Atrézia nazofaryngu

Q34.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália dýchacieho systému

Anomália NOS > dýchacie orgány

Rázštep pery a podnebia [Ráštep pery a podnebia] (Q35-Q37)

Nezahŕňa: Robinov syndróm (Q87.0)

Q35 Rázštep podnebia [rázštep podnebia]

Zahrnuté: palatinálna trhlina

Nezahŕňa: rázštep podnebia a pery (Q37.-)

Q35.0 Rázštep podnebia, obojstranný

Q35.1 Rázštep podnebia, jednostranný. Rázštep podnebia NOS

Q35.2 Rázštep mäkkého podnebia, obojstranný

Q35.3 Rázštep mäkkého podnebia je jednostranný. Rázštep mäkkého podnebia NOS

Q35.4 Rázštep tvrdého a mäkkého podnebia, obojstranný

Q35.5 Rázštep tvrdého a mäkkého podnebia, jednostranný. Rázštep podnebia NOS

Q35.6 Stredný rázštep podnebia

Q35.8 Rázštep podnebia [rázštep podnebia], bližšie neurčený, obojstranný

Q35.9 Rázštep podnebia [rázštep podnebia], bližšie neurčený, jednostranný. Rázštep podnebia NOS

Q36 Rázštep pery [rázštep pery]

Vrátane: rázštepu pery

Nezahŕňa: rázštep pery a podnebia (Q37.-)

Q36.0 Rázštep pery, obojstranný

Q36.1 Stredný rázštep pery

Q36.9 Rázštep pery, jednostranný. Rázštep pery NOS

Q37 Rázštep podnebia a pery [rázštep podnebia s rázštepom pery]

Q37.0 Rázštep podnebia a pery, obojstranný

Q37.1 Rázštep podnebia a pery, jednostranný. Rázštep podnebia a pery NOS

Q37.2 Rázštep podnebia a pery, obojstranný

Q37.3 Rázštep mäkkého podnebia a pery, jednostranný. Rázštep podnebia a pery NOS

Q37.4 Rázštep tvrdého a mäkkého podnebia a pery, obojstranný

Q37.5 Rázštep tvrdého a mäkkého podnebia a pery, jednostranný. Rázštep podnebia a pery NOS

Q37.8 Nešpecifikovaný bilaterálny rázštep podnebia a pery

Q37.9 Nešpecifikovaný jednostranný rázštep podnebia a pery. Rázštep podnebia s rázštepom pery NOS

INÉ VRODENÉ ANOMÁLIE [VÝVOJOVÉ MALFORMÁCIE] TRÁVICÍCH ORGÁNOV (Q38-Q45)

Q38 Iné vrodené anomálie [malformácie] jazyka, úst a hltana

Q38.0 Vrodené anomálie pier, inde nezaradené

Q38.1 Ankyloglossia. Skrátenie uzdičky jazyka

Q38.3 Iné vrodené anomálie jazyka. Aglossia. Rozdvojený jazyk

Hypoglosia. Hypoplázia jazyka. Mikroglosia

Q38.4 Vrodené anomálie slinných žliaz a kanálikov

Príslušenstvo > slinná žľaza(y) alebo kanálik

Vrodená fistula slinnej žľazy

Q38.5 Vrodené anomálie podnebia, inde nezaradené

Absencia uvuly. Vrodená chyba podnebia NOS. Vysoká obloha

Q38.6 Iné malformácie úst. Vrodená anomália úst NOS

Q38.7 Faryngeálne vrecko. Divertikul hltanu

Nezahŕňa: syndróm faryngálneho vačku (D82.1)

Q38.8 Iné malformácie hltana. Vrodená anomália hltana NOS

Q39 Vrodené anomálie [malformácie] pažeráka

Q39.0 Atrézia pažeráka bez fistuly. Atrézia pažeráka NOS

Q39.1 Atrézia pažeráka s tracheoezofageálnou fistulou. Atrézia pažeráka s bronchiálno-ezofageálnou fistulou

Q39.2 Vrodená tracheoezofageálna fistula bez atrézie. Vrodená tracheoezofageálna fistula NOS

Q39.3 Vrodená stenóza a striktúra pažeráka

Q39.4 Membrána pažeráka

Q39.5 Vrodená dilatácia pažeráka

Q39.6 Divertikul pažeráka. Ezofageálny uzáver

Q39.8 Iné vrodené anomálie pažeráka

Vrodené posunutie > pažerák

Q39.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália pažeráka

Q40 Iné vrodené anomálie [malformácie] horného tráviaceho traktu

Q40.0 Vrodená hypertrofická stenóza pyloru

Vrodené (chyba) alebo nedostatočný vývoj:

Q40.1 Vrodená hiátová hernia. Vytesnenie kardie cez pažerákový otvor bránice

Vylúčené: vrodené diafragmatická hernia(Q79.0)

Q40.2 Iné špecifikované malformácie žalúdka

Žalúdok v tvare presýpacích hodín

Duplikácia žalúdka. Megalogastria. Microgastria

Q40.3 Nešpecifikovaná malformácia žalúdka

Q40.8 Iné špecifikované malformácie horného gastrointestinálneho traktu

Q40.9 Nešpecifikované malformácie horného tráviaceho traktu

Abnormality > NOS horného tráviaceho traktu

Q41 Vrodená absencia, atrézia a stenóza tenkého čreva

Zahŕňa: vrodenú blokádu, obštrukciu a striktúru tenkého čreva alebo NOS

Nepatria sem: mekónium črevná obštrukcia(E84.1)

Q41.0 Vrodená absencia, atrézia a stenóza dvanástnika

Q41.1 Vrodená absencia, atrézia a stenóza jejunum. Syndróm kôry jablka. Infekcia jejuna

Q41.2 Vrodená absencia, atrézia a stenóza ilea

Q41.8 Vrodená absencia, atrézia a stenóza iných špecifikovaných častí tenkého čreva

Q41.9 Vrodená absencia, atrézia a stenóza tenkého čreva, nešpecifikovaná časť

Vrodená absencia, atrézia a črevná stenóza NOS

Q42 Vrodená absencia, atrézia a stenóza hrubého čreva

Zahŕňa: vrodenú blokádu, obštrukciu a striktúru hrubého čreva

Q42.0 Vrodená absencia, atrézia a stenóza konečníka s fistulou

Q42.1 Vrodená absencia, atrézia a stenóza konečníka bez fistuly. Infekcia konečníka

Q42.2 Vrodená absencia, atrézia a stenóza konečník s fistulou

Q42.3 Vrodená absencia, atrézia a stenóza konečníka bez fistuly. Análna fúzia

Q42.8 Vrodená absencia, atrézia a stenóza iných častí hrubého čreva

Q42.9 Vrodená absencia, atrézia a stenóza hrubého čreva, nešpecifikovaná časť

Q43 Iné vrodené anomálie [malformácie] čreva

Q43.1 Hirschsprungova choroba. Aganglionóza. Vrodený (aganglionický) megakolón

Q43.2 Iné vrodené funkčné anomálie hrubého čreva. Vrodená dilatácia hrubého čreva

Q43.3 Vrodené anomálie fixácie čreva

Vrodené zrasty [šnúry]:

Jacksonova membrána. Nesprávna rotácia hrubého čreva

Neúplné > slepé a hrubé črevo

Q43.5 Ektopický konečník

Q43.6 Vrodená fistula konečníka a konečníka

Vylúčené: vrodená fistula:

pilonidálna fistula alebo sínus (L05. -)

s absenciou, atréziou a stenózou rekta a konečníka (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 Konzervovaná kloaka. Cloaca NOS

Q43.8 Iné špecifikované vrodené anomálie čreva

Divertikul hrubého čreva

Dolichocolon. Megaloapendix. Megaloduodenum. Mikrokolón

Q43.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália čreva

Q44 Vrodené anomálie [malformácie] žlčníka, žlčových ciest a pečene

Q44.0 Agenéza, aplázia a hypoplázia žlčníka. Vrodená absencia žlčníka

Q44.1 Iné vrodené anomálie žlčníka

Vrodená vývojová chyba žlčníka NOS. Intrahepatálny žlčník

Q44.2 Atrézia žlčových ciest

Q44.3 Vrodená stenóza a striktúra žlčových ciest

Q44.4 Cysta žlčovodu

Q44.5 Iné vrodené anomálie žlčových ciest. Prídavný pečeňový kanál. Vrodená chyba žlčových ciest NOS

Q44.6 Cystické ochorenie pečene. Fibrocystické ochorenie pečene

Q44.7 Iné vrodené abnormality pečene. Doplnková pečeň. Alagillov syndróm

Q45 Iné vrodené anomálie [malformácie] tráviacich orgánov

Q45.0 Agenéza, aplázia a hypoplázia pankreasu. Vrodená absencia pankreasu

Q45.1 Prstencový pankreas

Q45.2 Vrodená cysta pankreasu

Q45.3 Iné vrodené anomálie pankreasu a pankreatického vývodu

Príslušenstvo pankreasu. Malformácia pankreasu alebo pankreatického vývodu NOS

Vylúčené: diabetes mellitus:

cystická fibróza pankreasu (E84. -)

Q45.8 Iné špecifikované vrodené anomálie tráviaceho systému

Absencia (úplná) (čiastočná) tráviaceho traktu NOS

Nesprávna poloha >tráviacich orgánov NOS

Q45.9 Nešpecifikovaná malformácia tráviacich orgánov

Deformácia >tráviacich orgánov NOS

VRODENÉ ANOMÁLIE [VÝVOJOVÉ MALFORMÁCIE] POGENITÁLNYCH ORGÁNOV (Q50-Q56)

Nezahŕňa: syndróm androgénovej rezistencie (E34.5)

syndrómy spojené s abnormalitami v počte a tvare chromozómov (Q90-Q99)

syndróm testikulárnej feminizácie (E34.5)

Q50 Vrodené anomálie [malformácie] vaječníkov, vajíčkovodov a širokých väzov

Q50.0 Vrodená absencia vaječníkov

Q50.1 Cystická malformácia vaječníkov

Q50.2 Vrodená torzia vaječníkov

Q50.3 Iné vrodené anomálie vaječníkov. Doplnkový vaječník

Vrodená anomália vaječníkov NOS. Predĺženie vaječníkov (tyčinková gonáda)

Q50.4 Embryonálna cysta vajcovodu. Fimbriálna cysta

Q50.5 Embryonálna cysta širokého väzu

Q50.6 Iné vrodené anomálie vajcovodu a širokého väziva

Príslušenstvo > vajíčkovod(y) alebo široká(é) trubica(y)

Malformácia vajcovodu alebo širokého väziva NOS

Q51 Vrodené anomálie [malformácie] vývoja tela a krčka maternice

Q51.0 Agenéza a aplázia maternice. Vrodená absencia maternice

Q51.1 Duplikácia tela maternice s duplikáciou krčka maternice a vagíny

Q51.2 Iné duplikácie maternice. Duplikácia maternice NOS

Q51.5 Agenéza a aplázia krčka maternice. Vrodená absencia krčka maternice

Q51.6 Embryonálna cysta krčka maternice

Q51.7 Vrodená fistula medzi maternicou a tráviacim a močovým traktom

Q51.8 Iné vrodené anomálie tela a krčka maternice. Hypoplázia tela a krčka maternice

Q51.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália tela a krčka maternice

Q52 Iné vrodené anomálie [malformácie] ženských pohlavných orgánov

Q52.0 Vrodená absencia vagíny

Q52.1 Vaginálna duplikácia. Vagína rozdelená septom

Nezahŕňa: vaginálnu duplikáciu s korpusom a cervikálnu duplikáciu (Q51.1)

Q52.2 Vrodená rektovaginálna fistula

Q52.3 Panenská blana úplne zakrýva vaginálny otvor

Q52.4 Iné vrodené anomálie vagíny. Vaginálna malformácia NOS

Q52.6 Vrodená anomália klitorisu

Q52.7 Iné vrodené anomálie vulvy

Q52.8 Iné špecifikované vrodené anomálie ženských pohlavných orgánov

Q52.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália ženských pohlavných orgánov

Q53 Nezostúpený semenník

Q53.0 Ektopický semenník. Jednostranný alebo obojstranný mimomaternicový semenník

Q53.1 Nezostúpený semenník, jednostranný

Q53.2 Nezostúpený semenník, obojstranný

Q53.9 Nezostúpený semenník, bližšie neurčený. Kryptorchizmus NOS

Q54 Hypospadias

Q54.0 Hypospádia žaluďa penisu

Q54.1 Hypospádia penisu

Q54.2 Hypospadias, penis-scrotal

Q54.3 Perineálna hypospádia

Q54.4 Vrodené zakrivenie penisu

Q54.9 Hypospadias, nešpecifikované

Q55 Iné vrodené anomálie [malformácie] mužských pohlavných orgánov

Nepatria sem: vrodená hydrokéla (P83.5)

Q55.0 Absencia a aplázia semenníka. Monorchizmus

Q55.1 Hypoplázia semenníkov a mieška. Testikulárna fúzia

Q55.2 Iné vrodené anomálie semenníka a mieška. Malformácia semenníka alebo miešku NOS

Polyorchizmus. Zaťahovací semenník. Migrujúci semenník

Q55.3 Atrézia vas deferens

Q55.4 Iné vrodené anomálie semenníkov, semenníkov, semennej šnúry a prostaty

Absencia alebo aplázia:

Malformácia vas deferens, epididymis, semenného povrazca alebo NOS prostaty

Q55.5 Vrodená absencia a aplázia penisu

Q55.6 Iné vrodené anomálie penisu. Malformácia penisu NOS

Zakrivenie penisu (bočné). Hypoplázia penisu

Q55.8 Iné špecifikované vrodené anomálie mužských pohlavných orgánov

Q55.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália mužských pohlavných orgánov

Deformácia > mužských pohlavných orgánov NOS

Q56 Sexuálna nejednoznačnosť a pseudohermafroditizmus

Q56.0 Hermafroditizmus, inde nezaradený

Gonáda obsahujúca tkanivové zložky vaječníkov a semenníkov

Q56.1 Mužský pseudohermafroditizmus, inde nezaradený

Mužský pseudohermafroditizmus NOS

Q56.2 Ženský pseudohermafroditizmus, inde nezaradený

Ženský pseudohermafroditizmus NOS

Q56.3 Nešpecifikovaný pseudohermafroditizmus

Q56.4 Nešpecifikované pohlavie. Neistota pohlavných orgánov

VRODENÉ ANOMÁLIE [VÝVOJOVÉ MALFORMÁCIE] MOČOVÉHO SYSTÉMU (Q60-Q64)

Q60 Agenéza a iné redukčné defekty obličiek

Zahŕňa: atrofiu obličiek:

vrodená absencia obličky

Q60.0 Agenéza obličiek, jednostranná

Q60.1 Agenéza obličiek, obojstranná

Q60.2 Nešpecifikovaná agenéza obličiek

Q60.3 Hypoplázia obličiek, jednostranná

Q60.4 Hypoplázia obličiek, obojstranná

Q60.5 Nešpecifikovaná renálna hypoplázia

Q61 Cystické ochorenie obličiek

Nezahŕňa: získanú obličkovú cystu (N28.1)

Q61.0 Vrodená samostatná cysta obličiek. Cysta obličiek (vrodená) (jediná)

Q61.1 Polycystická choroba obličiek, detský typ

Q61.2 Polycystická choroba obličiek, dospelý typ

Q61.3 Nešpecifikovaná polycystická choroba obličiek

Q61.5 Medulárna cystóza obličiek. Špongióznosť obličiek NOS

Q61.8 Iné cystické ochorenia obličiek

Degenerácia alebo ochorenie obličiek

Q61.9 Nešpecifikovaná cystická choroba obličiek. Meckel-Gruberov syndróm

Q62 Vrodená obštrukcia obličkovej panvičky a vrodené anomálie močovodu

Q62.0 Vrodená hydronefróza

Q62.1 Atrézia a stenóza močovodu

Q62.2 Vrodená dilatácia močovodu [kongenitálny megaloureter]. Vrodená dilatácia močovodu

Q62.3 Iné vrodené poruchy obličkovej panvičky a močovodu. Vrodená ureterokéla

Q62.4 Agenéza močovodu. Absencia močovodu

Q62.5 Duplikácia močovodu

Q62.6 Nesprávna poloha močovodu

Vytesnenie > močovod alebo močový otvor Abnormálna implantácia > močovod

Q62.7 Vrodený vezikoureterálno-renálny reflux

Q62.8 Iné vrodené anomálie močovodu. 8Ureterálna anomália NOS

Q63 Iné vrodené anomálie [malformácie] obličiek

Nepatria sem: vrodený nefrotický syndróm (N04. -)

Q63.1 Fuzívne, laločnaté a podkovovité obličky

Q63.2 Ektopická oblička. Vrodené posunutie obličiek. Nesprávna rotácia obličiek

Q63.3 Hyperplastická a obrovská oblička

Q63.8 Iné špecifikované vrodené anomálie obličiek. Vrodený obličkový kameň

Q63.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália obličiek

Q64 Iné vrodené anomálie [malformácie] močového systému

Q64.1 Extrofia močového mechúra. Ektopický močový mechúr. Everzia močového mechúra

Q64.2 Vrodené zadné uretrálne chlopne

Q64.3 Iné typy atrézie a stenózy močovej trubice a hrdla močového mechúra

Obštrukcia krku močového mechúra

Obštrukcia močovej trubice

Q64.4 Abnormalita močového kanála [urachus]. Cysta močových ciest

Otvorený močový kanál. Prolaps močovodu

Q64.5 Vrodená absencia močového mechúra a močovej trubice

Q64.6 Vrodený divertikul močového mechúra

Q64.7 Iné vrodené anomálie močového mechúra a močovej trubice

Deformácia močového mechúra alebo močovej trubice NOS

Močový mechúr (sliznica)

Vonkajšie otvorenie močovej trubice

Vonkajšie otvorenie močovej trubice

Q64.8 Iné špecifikované vrodené anomálie močového systému

Q64.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália močového systému

Deformácia > močové ústrojenstvo NOS

VRODENÉ ANOMÁLIE [VÝVOJOVÉ MALFORMÁCIE] A DEFORMÁCIE SVALOVÉHO SYSTÉMU (Q65-Q79)

Q65 Vrodené deformity bedrového kĺbu

Vylúčené: zaskakovacie boky (R29.4)

Q65.0 Vrodená dislokácia bedra, jednostranná

Q65.1 Vrodená dislokácia bedra, obojstranná

Q65.2 Nešpecifikovaná vrodená dislokácia bedra

Q65.3 Vrodená subluxácia bedra, jednostranná

Q65.4 Vrodená subluxácia bedra, obojstranná

Q65.5 Nešpecifikovaná vrodená subluxácia bedra

Q65.6 Nestabilný bok. Predispozícia k dislokácii bedrového kĺbu. Predispozícia k subluxácii bedrového kĺbu

Q65.8 Iné vrodené deformity bedra. Predné posunutie krčka stehennej kosti

Vrodená dysplázia acetabula

Valgusova poloha

Varusova poloha

Q65.9 Nešpecifikovaná vrodená deformita bedra

Q66 Vrodené deformity chodidla

Nezahŕňa: chyby, ktoré skracujú chodidlo (Q72. -)

hallux valgus (získané) (M21.0)

varózne deformity (získané) (M21.1)

Q66.0 Equinní varus equinovarus equinovarus

Q66.1 Calcaneovarus equinovarus equinovarus

Q66.2 Varózna noha. Addedovaná noha. Metatarsus varus

Q66.3 Iné vrodené varózne deformity chodidla. Vrodená varózna deformácia palca na nohe

Q66.4 eliptický valgus equinovarus

Q66.5 Vrodená plochá noha

Spastický (obrátený von)

Q66.6 Iný vrodený hallux valgus. Unesená noha. Metatarsus valgus

Q66.8 Iné vrodené deformity chodidla. PEC NOS. Vrodené kladivkové prsty

Fúzia tarzálnych kostí. Vertikálny talus

Q66.9 Nešpecifikovaná vrodená deformita chodidla

Q67 Vrodené muskuloskeletálne deformity hlavy, tváre, chrbtice a hrudníka

Vylúčené: Syndrómy vrodených malformácií klasifikované v Q87. Potterov syndróm (Q60.6)

Q67.4 Iné vrodené deformity lebky, tváre a čeľuste. Vrúbky v lebke

Odchýlka nosovej priehradky je vrodená. Atrofia alebo hypertrofia polovice tváre

Vrodený sploštený alebo krivý nos

Nezahŕňa: maxilofaciálne anomálie [vrátane maloklúzie] (K07.-)

syfilitický sedlový nos (A50.5)

Q67.5 Vrodená deformácia chrbtice

Nezahŕňa: detskú idiopatickú skoliózu (M41.0)

skolióza spôsobená malformáciou kostí (Q76.3)

Q67.6 Prepadnutý hrudník. Vrodený pectus excavatum [ševcove prsia]

Q67.7 Kýlová hruď. Vrodené kuracie prsia

Q67.8 Iné vrodené deformity hrudník. Vrodená deformita hrudnej steny NOS

Q68 Iné vrodené deformity pohybového aparátu

Nezahŕňa: defekty, ktoré skracujú končatinu (Q71-Q73)

Q68.0 Vrodená deformita sternocleidomastoideus svalu. Vrodená (sternomastoidná) torticollis. Sternokleidomastoidná (svalová) kontraktúra. Sternomastoidný nádor (vrodený)

Q68.1 Vrodená deformácia ruky. Vrodená deformácia prstov vo forme paličiek

rýľová ruka (vrodená)

Q68.2 Vrodená deformita kolena

Q68.3 Vrodené zakrivenie bedra

Nezahŕňa: predný posun stehennej kosti (krčku) (Q65.8)

Q68.4 Vrodené zakrivenie holennej a lýtkovej kosti

Q68.5 Nešpecifikované vrodené zakrivenie dlhých kostí nohy

Q68.8 Iné špecifikované vrodené muskuloskeletálne deformity

Q69 Polydaktýlia

Q69.0 Ďalšie prsty

Q69.1 Dodatočné palec(prsty) kefy

Q69.2 Doplnková špička(y). Doplnok veľký prst

Q69.9 Polydaktýlia, bližšie neurčená. Polydaktylizmus NOS

Q70 Syndaktýlia

Q70.0 Spojenie prstov. Komplexná syndaktýlia prstov so synostózou

Q70.1 Popruhy prstov. Jednoduchá syndaktýlia prstov bez synostózy

Q70.2 Spojenie prstov na nohách. Komplexná syndaktýlia prstov na nohách so synostózou

Q70.3 Prsty na nohách. Jednoduchá syndaktýlia prstov bez synostózy

Q70.9 Syndaktýlia, nešpecifikovaná. Synfalangia NOS

Q71 Poruchy skrátenia hornej končatiny

Q71.0 Vrodená úplná absencia hornej končatiny(-iek)

Q71.1 Vrodená absencia ramena a predlaktia s prítomnou rukou

Q71.2 Vrodená absencia predlaktia a ruky

Q71.3 Vrodená absencia ruky a prsta (prstov)

Q71.4 Pozdĺžne skrátenie polomeru. Klubovosť (vrodená). Radiálna palica

Q71.5 Pozdĺžne skrátenie lakťovej kosti

Q71.6 Kefa v tvare pazúrov

Q71.8 Iné defekty skracujúce hornú končatinu (končatiny). Vrodené skrátenie hornej končatiny(-iek)

Q71.9 Nešpecifikovaná vada skrátenia hornej končatiny

Q72 Chyby, ktoré skracujú dolnú končatinu

Q72.0 Vrodená úplná absencia dolnej končatiny(-iek)

Q72.1 Vrodená absencia stehennej kosti a holennej kosti s prítomnosťou chodidla

Q72.2 Vrodená absencia nohy a chodidla

Q72.3 Vrodená absencia chodidla a prsta (prstov)

Q72.4 Pozdĺžne skrátenie stehenná kosť. Skrátenie proximálneho femuru

Q72.5 Pozdĺžne skrátenie holennej kosti

Q72.6 Pozdĺžne skrátenie fibuly

Q72.7 Vrodený rázštep nohy

Q72.8 Iné defekty skracujúce dolnú končatinu(-y). Vrodené skrátenie dolnej končatiny(-iek)

Q72.9 Nešpecifikovaná chyba skrátenia dolnej končatiny

Q73 Chyby skrátenia nešpecifikovanej končatiny

Q73.0 Nešpecifikovaná vrodená absencia končatiny (končatín). Amelia BDU

Q73.1 Fokomélia končatín, bližšie neurčená. Phocomelia NOS

Q73.8 Iné bližšie nešpecifikované chyby skrátenia končatiny

Deformácia pozdĺžnej redukcie končatiny (končatín)

Hemimelia NOS > končatina(y) NOS

Q74 Iné vrodené anomálie [malformácie] končatín

Q74.0 Iné vrodené anomálie hornej končatiny (horných končatín), vrátane ramenného pletenca

Doplnkové karpálne kosti. Klaviko-kraniálna dysostóza. Vrodená pseudoartróza kľúčnej kosti

Makrodaktýlia (prsty). Madelungova deformácia. Rádioulnárna synostóza. Sprengelova deformácia

Trifalangeálny palec

Q74.1 Vrodená anomália kolenného kĺbu

Q74.2 Iné vrodené anomálie dolných končatín, vrátane panvového pletenca

Fúzia sakroiliakálneho kĺbu

Nezahŕňa: predný posun krčka stehnovej kosti (Q65.8)

Q74.3 Vrodená artrogrypóza multiplex

Q74.8 Iné špecifikované vrodené anomálie končatín

Q74.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália končatiny (končatín). Vrodená anomália končatiny (končatín) NOS

Q75 Iné vrodené anomálie [malformácie] kostí lebky a tváre

Nezahŕňa: vrodenú anomáliu tváre NOS (Q18. -)

syndrómy vrodených anomálií klasifikované pod Q87. maxilofaciálne anomálie (vrátane maloklúzií) (K07.-)

muskuloskeletálne deformity hlavy a tváre (Q67.0-Q67.4)

defekty lebky spojené s vrodenými abnormalitami mozgu, ako sú:

Q75.0 Kraniosynostóza. Akrocefália. Neúplná fúzia kostí lebky. Oxycefália. Trigonocefalia

Q75.1 Kraniofaciálna dysostóza Crouzonova choroba

Q75.4 Maxilofaciálna dysostóza

Q75.5 Oculomandibulárna dysostóza

Q75.8 Iné špecifikované malformácie kostí lebky a tváre. Vrodená absencia lebečnej kosti

Vrodená deformácia čelná kosť. Platybasia

Q75.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália kostí lebky a tváre

Q76 Vrodené anomálie [malformácie] chrbtice a hrudných kostí

Nezahŕňa: vrodené muskuloskeletálne deformity chrbtice a hrudníka (Q67.5-Q67.8)

Nepatria sem: meningokéla (spinálna) (Q05.-)

Q76.1 Klippel-Feilov syndróm. Syndróm cervikálnej fúzie chrbtica

Q76.2 Vrodená spondylolistéza. Vrodená spondylolýza

Nezahŕňa: spondylolistézu (získanú) (M43.1)

spondylolýza (získaná) (M43.0)

Q76.3 Vrodená skolióza spôsobená malformáciou kosti. Zlyhanie hemivertebrálnej fúzie alebo segmentácie so skoliózou

Q76.4 Iné vrodené anomálie chrbtice, ktoré nesúvisia so skoliózou

Fúzia chrbtice >

Spinálna anomália - > nešpecifikovaná

sakrálne (kĺb) > alebo nesúvisiace

(regióny) > so skoliózou

Abnormality chrbtice >

Q76.5 Krčné rebro. Ďalšie rebro v oblasti krku

Q76.6 Iné vrodené anomálie rebier

Nezahŕňa: syndróm krátkych rebier (Q77.2)

Q76.7 Vrodená anomália hrudnej kosti. Vrodená absencia hrudnej kosti. Rázštep hrudnej kosti

Q76.8 Iné vrodené anomálie hrudných kostí

Q76.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália hrudných kostí

Q77 Osteochondrodysplázia s poruchami rastu dlhých kostí a chrbtice

Q77.0 Achondrogenéza. Hypochondroplázia

Q77.1 Malý vzrast nezlučiteľný so životom

Q77.2 Syndróm krátkych rebier. Dysplázia hrudníka vedúca k asfyxii

Q77.3 Chondrodysplasia punctata

Q77.4 Achondroplázia. Hypochondroplázia

Q77.5 Dystrofická dysplázia

Q77.6 Chondroektodermálna dysplázia. Ellisov-Van Creveldov syndróm

Q77.7 Spondyloepifýzová dysplázia

Q77.8 Iná osteochondrodysplázia s poruchami rastu dlhých kostí a chrbtice

Q77.9 Osteochondrodysplázia s poruchami rastu dlhých kostí a chrbtice, bližšie neurčená

Q78 Iné osteochondrodysplázie

Q78.0 Neúplná osteogenéza. Vrodená krehkosť kostí. Osteopsatyróza

Q78.1 Polyostotická fibrózna dysplázia. Albrightovej (-Mc-Cune) (-Sternbergov) syndróm

Q78.2 Osteopetróza. Albers-Schoenbergov syndróm

Q78.3 Progresívna diafyzárna dysplázia. Camurati-Engelmannov syndróm

Q78.4 Enchondromatóza. Maffucciho syndróm. Ollierova choroba

Q78.5 Metafýzová dysplázia. Pyleov syndróm

Q78.6 Mnohopočetné vrodené exostózy. Diafyzárna alázia

Q78.8 Iné špecifikované osteochondrodysplázie. Osteopoikilóza

Q78.9 Nešpecifikovaná osteochondrodysplázia. Chondrodystrofia NOS. Osteodystrofia NOS

Q79 Vrodené anomálie [malformácie] muskuloskeletálneho systému, inde nezaradené

Nezahŕňa: vrodenú (sternomastoidnú) torticollis (Q68.0)

Q79.0 Vrodená diafragmatická hernia

Vylúčené: vrodená hernia prestávka (Q40.1)

Q79.1 Iné malformácie bránice. Nedostatok bránice. Vrodená chyba bránice NOS. Eventtrácia bránice

Q79.2 Exomphalos. Omfalokéla

Q79.4 Syndróm slivkového brucha

Q79.5 Iné vrodené anomálie brušnej steny

Q79.8 Iné malformácie muskuloskeletálneho systému

Q79.9 Nešpecifikovaná vrodená chyba muskuloskeletálneho systému

Deformácia NOS > muskuloskeletálny systém NOS

INÉ VRODENÉ ANOMÁLIE [VÝVOJOVÉ MALFORMÁCIE] (Q80-Q89)

Q80 Vrodená ichtyóza

Nezahŕňa: Refsumovu chorobu (G60.1)

Q80.1 X-viazaná ichtyóza

Q80.2 Lamelárna ichtyóza. Kolódiové dieťa

Q80.3 Vrodená bulózna ichtyoformná erytrodermia

Q80.4 Ichtyóza plodu ["Fetus Harlekýn"]

Q80.8 Iná vrodená ichtyóza

Q80.9 Nešpecifikovaná vrodená ichtyóza

Q81 Epidermolysis bullosa

Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex

Nezahŕňa: Cockaynov syndróm (Q87.1)

Q81.1 Epidermolysis bullosa smrteľná. Herlitzov syndróm

Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrofická

Q81.8 Iná epidermolysis bullosa

Q81.9 Epidermolysis bullosa, nešpecifikovaná

Q82 Iné vrodené anomálie [malformácie] kože

Nezahŕňa: acrodermatitis enteropathica (E83.2)

vrodená erytropoetická porfýria (E80.0)

pilonidálna cysta alebo sínus (L05. -)

Sturge-Weberov (-Dimitriho) syndróm (Q85.8)

Q82.0 Dedičný lymfedém

Q82.1 Xeroderma pigmentosa

Q82.2 Mastocytóza. Urticaria pigmentosa

Nezahŕňa: malígnu mastocytózu (C96.2)

Q82.3 Pigmentová inkontinencia

Q82.4 Ektodermálna dysplázia (anhidrotická)

Q82.5 Vrodený nenádorový nevus. Rodné znamienko NOS

Nezahrnuté: kávové škvrny (L81.3)

Q82.8 Iné špecifikované vrodené anomálie kože. Abnormálne palmárne záhyby

Dodatočné štítky na koži. Benígny familiárny pemfigus (Hailey-Haileyova choroba)

Koža je ochabnutá (hyperelastická). Dermatoglyfické abnormality. Dedičná keratóza dlaní a chodidiel

Folikulárna keratóza [Daria-Chaita]

Nezahŕňa: Ehlersov-Danlosov syndróm (Q79.6)

Q82.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália vývoja kože

Q83 Vrodené anomálie [malformácie] mliečnej žľazy

Nezahŕňa: absenciu prsného svalu (Q79.8)

Q83.0 Absencia prsníka a bradavky

Q83.1 Pomocná mliečna žľaza Viacpočetné mliečne žľazy

Q83.3 Vsuvka príslušenstva. Viacnásobné bradavky

Q83.8 Iné vrodené anomálie mliečnej žľazy. Hypoplázia prsníka

Q83.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália mliečnej žľazy

Q84 Iné vrodené anomálie [malformácie] vonkajšej kože

Q84.0 Vrodená alopécia. Vrodená atrichóza

Q84.1 Vrodené morfologické poruchy vlasov, inde nezaradené

Korálkové vlasy. Zauzlené vlasy. Prstencové vlasy

Nezahŕňa: Menkesov syndróm [ochorenie kučeravých vlasov] (E83.0)

Q84.2 Iné vrodené abnormality vlasov

Konzervované vellus vlasy

Nezahŕňa: (neprítomnosť) (nedostatočný rozvoj) syndrómu suprapatella nechtov (Q87.2)

Q84.4 Vrodená leukonychia

Q84.5 Zväčšené a hypertrofované nechty. Vrodená strata nechtov. Pachyonychia

Q84.6 Iné vrodené abnormality nechtov

Q84.8 Iné špecifikované vrodené anomálie vonkajšej kože. Vrodená aplázia kože

Q84.9 Nešpecifikovaná malformácia vonkajšej vrstvy

Anomália NOS > vonkajšia integument NOS

Q85 Fakomatózy, inde nezaradené

Nezahŕňa: telangiektatická ataxia [Louis-Bart] (G11.3)

familiárna dysautonómia [Riley-Day] (G90.1)

Q85.0 Neurofibromatóza (nemalígna). Recklinghausenova choroba

Q85.1 Tuberózna skleróza. Bournevilleova choroba. Epiloya

Q85.8 Iné fakomatózy inde nezaradené

Nezahŕňa: Meckel-Gruberov syndróm (Q61.9)

Q85.9 Nešpecifikovaná fakomatóza. Hamartóza NOS

Q86 Syndrómy vrodených anomálií [malformácie] spôsobené známymi exogénnymi faktormi, inde neklasifikované

Nezahŕňa: hypotyreózu spojenú s nedostatkom jódu (E00-E02)

neteratogénne účinky látok prenášaných cez placentu alebo materské mlieko (P04. -)

Q86.0 Fetálny alkoholový syndróm (dysmorfia)

Q86.1 Hydantoínový fetálny syndróm. Lúčny syndróm

Q86.2 Dysmorfia vyvolaná warfarínom

Q86.8 Iné syndrómy vrodených anomálií v dôsledku známych exogénnych faktorov

Q87 Iné špecifikované syndrómy vrodených anomálií [malformácie] zahŕňajúce viaceré systémy

Q87.0 Syndrómy vrodených anomálií postihujúce predovšetkým vzhľad tváre

Akrocefalopolysyndaktýlia. Akrocefalosyndaktýlia [Aperta]. Kryptoftalmový syndróm. Cyclopia

Tvár pískajúceho muža

Q87.1 Syndrómy vrodených anomálií prejavujúcich sa prevažne ako trpaslík

Nezahŕňa: Ellis van Creveldov syndróm (Q77.6)

Q87.2 Syndrómy vrodených anomálií postihujúce predovšetkým končatiny

Absencia (nedostatočný rozvoj) nechtov-patella

Sirenomelia [fúzia dolných končatín]

Trombocytopénia s chýbajúcim polomerom

Q87.3 Syndrómy vrodených anomálií prejavujúce sa nadmerným rastom [gigantizmus] v skorých štádiách vývoja

Q87.5 Iné syndrómy vrodených anomálií s inými zmenami kostry

Q87.8 Iné špecifikované syndrómy vrodených anomálií, inde nezaradené

Q89 Iné vrodené anomálie [malformácie] inde nezaradené

Q89.0 Vrodené anomálie sleziny. Asplénia (vrodená). Vrodená splenomegália

Nezahŕňa: izomériu predsieňového prívesku (s aspléniou alebo polyspléniou) (Q20.6)

Q89.1 Malformácie nadobličiek

Nezahŕňa: vrodenú adrenálnu hyperpláziu (E25.0)

Q89.2 Vrodené anomálie iných Endokrinné žľazy. Vrodená anomália prištítneho telieska alebo štítnej žľazy

Zachovaný štítno-lingulárny kanálik. Tyroglosálna cysta

Q89.3 Situs inversus. Dextrokardia s inverziou lokalizácie. Zrkadlový obraz predsiení s inverziou lokalizácie

Zrkadlové alebo priečne usporiadanie orgánov:

Transpozícia vnútorných orgánov:

Nezahŕňa: dextrokardiu NOS (Q24.0)

Q89.4 Siamské dvojčatá. Craniopagus. Dicefália. Dvojité monštrum. Pygopagus. Torakopagus

Q89.7 Viacnásobné vrodené anomálie, inde neklasifikované. Monster NOS

Nezahŕňa: syndrómy vrodených anomálií zahŕňajúcich viaceré systémy (Q87. -)

Q89.8 Iné špecifikované vrodené anomálie

Q89.9 Nešpecifikovaná vrodená anomália

CHROMOZOMÁLNE ANOMÁLIE INAK NEKLASIFIKOVANÉ (Q90-Q99)

Q90 Downov syndróm

Q90.0 Trizómia 21, meiotická nondisjunkcia

Q90.1 Trizómia 21, mozaika (mitotická nondisjunkcia)

Q90.2 Trizómia 21, translokácia

Q90.9 Downov syndróm, nešpecifikovaný. Trizómia 21 NOS

Q91 Edwardsov syndróm a Patauov syndróm

Q91.0 Trizómia 18, meiotická nondisjunkcia

Q91.1 Trizómia 18, mozaika (mitotická nondisjunkcia)

Q91.2 Trizómia 18, translokácia

Q91.3 Edwardsov syndróm, nešpecifikovaný

Q91.4 Trizómia 13, meiotická nondisjunkcia

Q91.5 Trizómia 13, mozaika (mitotická nondisjunkcia)

Q91.6 Trizómia 13, translokácia

Q91.7 Patauov syndróm, nešpecifikovaný

Q92 Iné trizómie a čiastočné autozomálne trizómie, inde nezaradené

Zahrnuté: nevyvážené translokácie a inzercie

Q92.0 Kompletná chromozomálna trizómia, meiotická nondisjunkcia

Q92.1 Kompletná chromozomálna trizómia, mozaika (mitotická nondisjunkcia)

Q92.2 Veľká parciálna trizómia. Duplikácia celého ramena alebo veľkého segmentu chromozómu

Q92.3 Menšia čiastočná trizómia. Duplikácia chromozómového segmentu menšieho ako rameno

Q92.4 Zdvojnásobenia pozorované len v prometafáze

Q92.5 Zdvojnásobenia s inou sadou preskupení

Q92.6 Špeciálne označené chromozómy

Q92.7 Triploidia a polyploidia

Q92.8 Iné špecifikované trizómie a čiastočné autozomálne trizómie

Q92.9 Nešpecifikované trizómie a čiastočné trizómie autozómov

Q93 Monozómie a straty častí autozómov, inde nezaradené

Q93.0 Kompletná chromozomálna monozómia, meiotická nondisjunkcia

Q93.1 Kompletná chromozomálna monozómia, mozaika (mitotická nondisjunkcia)

Q93.2 Chromozomálne nesprávne zarovnanie so zaoblením alebo posunutím stredu

Q93.3 Delécia krátkeho ramena chromozómu 4. Wolf-Girschornov syndróm

Q93.4 Delécia krátkeho ramena chromozómu 5. Syndróm plaču mačky [choroba]

Q93.5 Iné delécie časti chromozómu

Q93.6 Delécie pozorované iba v prometafáze

Q93.7 Vymazania s ďalším komplexom preskupení

Q93.8 Iné autozomálne delécie

Q93.9 Nešpecifikované autozomálne vymazanie

Q95 Vyvážené preskupenia a štrukturálne markery, inde nezaradené

Zahrnuté: Robertsonovské a vyvážené recipročné translokácie a inzercie

Q95.0 Vyvážené translokácie a inzercie u normálneho jedinca

Q95.1 Chromozomálne inverzie u normálneho jedinca

Q95.2 Vyvážené autozomálne prestavby u abnormálneho jedinca

Q95.3 Vyvážené sexuálne/autozomálne preskupenia u normálneho jedinca

Q95.4 Jedinci s určeným heterochromatínom

Q95.5 Jednotlivci s krehkou autozómovou oblasťou

Q95.8 Iné vyvážené preskupenia a štrukturálne ukazovatele

Q95.9 Vyvážené preskupenia a štrukturálne markery, nešpecifikované

Turnerov syndróm Q96

Q96.2 Karyotyp 46,X s abnormálnym pohlavným chromozómom, okrem iso (Xq)

Q96.3 Mozaicizmus 45.X/46.XX alebo XY

Q96.4 Mozaicizmus 45.X/iná(é) bunková línia(y) s abnormálnym pohlavným chromozómom

Q96.8 Iné varianty Turnerovho syndrómu

Q96.9 Turnerov syndróm, nešpecifikovaný

Q97 Iné abnormality pohlavných chromozómov, ženský fenotyp, inde nezaradené

Q97.1 Žena s viac ako tromi X chromozómami

Q97.2 Mozaicizmus, reťazce s rôznym počtom X chromozómov

Q97.3 Žena s karyotypom 46,XY

Q97.8 Iné špecifikované abnormálne pohlavné chromozómy, ženský fenotyp

Q97.9 Abnormality pohlavných chromozómov, ženský fenotyp, nešpecifikované

Q98 Iné abnormality pohlavných chromozómov, mužský fenotyp, inde nezaradené

Q98.0 Klinefelterov syndróm, karyotyp 47,XXY

Q98.1 Klinefelterov syndróm, muž s viac ako dvoma X chromozómami

Q98.2 Klinefelterov syndróm, muž s karyotypom 46,XX

Q98.3 Ďalší muž s karyotypom 46,XX

Q98.4 Nešpecifikovaný Klinefelterov syndróm

Q98.6 Muž so štrukturálne zmenenými pohlavnými chromozómami

Q98.7 Muž s mozaikovými pohlavnými chromozómami

Q98.8 Iné špecifikované abnormality pohlavných chromozómov, mužský fenotyp

Q98.9 Abnormality pohlavného chromozómu, mužský fenotyp, nešpecifikovaná

Q99 Iné chromozomálne abnormality inde neklasifikované

Q99.0 Mozaika [chiméra] 46,XX/46,XY. Chimera 46,XX/46,XY, pravý hermafrodit

Q99.1 46.XX pravý hermafrodit. 46.XX s vyliahnutými gonádami

46,XY s pruhovanými gonádami. Čistá gonadálna dysgenéza

Q99.2 Krehký chromozóm X. Syndróm krehkého X

Q99.8 Iné špecifikované chromozomálne abnormality

Q99.9 Nešpecifikovaná chromozomálna abnormalita

Kód ICD-10: Q18.0

A) Symptómy a klinický obraz laterálnej cysty(vetvová cysta, branchiogénna cysta). Napriek vrodenej povahe branchiogénnych cýst sú diagnostikované iba v detstve alebo v ranom dospievaní. Cysta môže mať hustú, elastickú alebo mäkkú (kolísavú) konzistenciu a keď sa skomplikuje zápalovým procesom, stráca pohyblivosť vzhľadom na kožu.

Cysta má zvyčajne vajcovitý tvar a veľkosť v najväčšom rozmere okolo 5 cm. Časom, pri nedostatočnej pozornosti rodičov k zdraviu dieťaťa, môže cysta dosiahnuť značné rozmery. V zriedkavých prípadoch sa identifikujú epipleurálne alebo mediastinálne branchiogénne cysty, ktoré vychádzajú z piateho branchiálneho oblúka. Zápal cysty v dôsledku rozvoja sekundárnej infekcie sa prejavuje silnou bolesťou a lokálnymi príznakmi zápalu. Bilaterálne branchiogénne cysty sú veľmi zriedkavé.

b) Príčiny a mechanizmy vývoja. Myšlienka, že cysty na bočnom krku sú pozostatkami žiabrových štrbín, je stále aktuálna, hoci sa tiež verí, že tieto cysty môžu byť vytvorené z lymfatických uzlín (cystické štruktúry vytvorené z epitelových zvyškov).

P.S. Epiteliálne cysty len zriedka podstupujú malígnu transformáciu, preto po diagnostikovaní branchiogénnej rakoviny by sme nemali prestať hľadať skryté primárny nádor, keďže cystické metastázy takéhoto nádoru možno zameniť za branchiogénnu rakovinu.

V) Diagnostika. Diagnóza sa stanovuje na základe anamnézy, hmatateľnej formácie na krku, výsledkov ultrazvuku, CT a MRI. Hlavným nebezpečenstvom je, že pri diagnostikovaní branchiogénnej cysty krku môžete vidieť spinocelulárny karcinóm.

G) Liečba cysty laterálneho krku(vetvová cysta, branchiogénna cysta). Cysta by mala byť úplne vyrezaná.

Hlavné príznaky:

• Bolestivosť nádoru
• Výtok hnisu z fistuly
• Nepohodlie počas rozhovoru
• Nepohodlie pri prehĺtaní
• Opuch kože okolo nádorov
• Subkutánny novotvar na krku
• Sčervenanie kože okolo nádorov
• Rast novotvaru
• Fistula na krku

Cysta stredného krku je zriedka diagnostikovaná vrodená malformácia. Je charakterizovaný výskytom novotvaru s kvapalným obsahom v oblasti krku. Existujú laterálne a mediálne patológie krku. Bočné tvary sú rozpoznané hneď po narodení dieťaťa, pričom stredné sa môžu objaviť, keď dieťa rastie. Najčastejšie môže byť formácia eliminovaná chirurgickým zákrokom, ktorý sa vykonáva u dospelých a detí.

Stredná cysta krku je formácia podobná nádoru, ktorá sa tvorí v počiatočnom štádiu (od 3 do 6 týždňov) embryonálneho vývoja. Niekedy sa pozoruje vzťah s vrodenou krčnou fistulou. Existujú prípady, keď sa fistula vytvorí v dôsledku hnisania cysty.

Podľa štatistík sa u jedného z 10 pacientov pozoruje stredná laterálna cysta súčasne s krčnou fistulou. V polovici prípadov dochádza k hnisaniu tvorby, fistula sa vyvíja v dôsledku samostatného otvorenia abscesu cez kožu.

Kód ICD-10 (International Classification of Diseases) pre strednú krčnú cystu s fistulou bol Q18.4.

Etiológia

V súčasnosti vedci nedospeli k spoločnému názoru na tento typ patológie. Na základe štatistík predstavujú prípady mediánových cýst menej ako 3 % všetkých prípadov nádorov krčka maternice.

Teória pôvodu anomálneho javu identifikuje ako príčinu výskytu cysty predčasné uzavretie lingválneho kanála štítnej žľazy.

Existuje však aj iná teória, ktorá sa zameriava na skutočnosť, že nádorom podobné novotvary vznikajú z epitelových buniek ústnej dutiny, pričom ductus thyroglossalis je nahradený povrazom. Obe teórie sa nepotvrdili a vyžadujú si ďalší výskum.

Infekcia formácie, po ktorej nasleduje hnisavý proces, môže byť vyvolaná:

• oslabený imunitný systém;
• progresia bakteriálnych a vírusových ochorení;
• užívanie určitej skupiny liekov.

Tiež sa verí, že prítomnosť zubných ochorení u dieťaťa môže viesť k infekcii cysty.

Symptómy

Táto patológia sa vyznačuje asymptomatickým priebehom. Stredná cysta krku u dieťaťa má pomalý rast, takže nie je vždy možné ju zistiť ihneď po narodení.

Môžu pôsobiť ako provokatér aktívneho rastu nádoru. Pozorované vonkajšie zmeny v oblasti krku, keď sa objaví malá podkožná gulička, ktorá sa dá ľahko prehmatať.

Vaše dieťa môže mať príznaky ako:

• nepohodlie pri prehĺtaní;
• nepohodlie počas rozhovoru;
• vady reči.

Po hnisaní choroby sú príznaky nasledovné:

• sčervenanie kože okolo formácie;
• opuch;
• bolesť nádoru;
• zvýšenie veľkosti formácie.

Po určité obdobie Po čase sa na mieste cysty vytvorí malý otvor, cez ktorý vychádza nahromadený hnis. Pokrytie kože postihnutá oblasť sa zapáli, objavia sa rany a praskliny. Z tohto dôvodu infekcia v oblasti krku nemá ďalšie ťažkosti.

Diagnostika

Na stanovenie správnej diagnózy musí lekár:

• vyšetriť pacienta;
• zistiť prítomnosť chronických ochorení, študovať anamnézu;
• objasniť klinický obraz pacient.

Ako ďalšie diagnostické metódy sa často používajú inštrumentálne metódy:

• ultrazvukové vyšetrenie krku a lymfatických uzlín;
• rádiografia;
• fistulografia, ku ktorej dochádza sondovaním so zavedením kontrastnej látky;
• CT vyšetrenie;
• prepichnutie.

Diferenciálna diagnostika sa musí vykonať s:

• vrodený dermoid;
• adenoflegmón;
• brnkanie jazyka.

Lekár sa môže počas diagnostiky stretnúť s mnohými ťažkosťami, pretože choroba nebola úplne študovaná. Najúčinnejšia metóda liečby nádoru závisí od správnej diagnózy.

Liečba

Chirurgické odstránenie cysty stredného krku je jedinou účinnou metódou boja proti formácii. Operácie sa môžu vykonávať u dospelých aj detí.

Operácie sa vykonávajú u dojčiat iba vtedy, ak cysta ohrozuje život dieťaťa, to znamená:

• má veľmi veľké rozmery;
• stláča tracheu;
• dochádza k hnisavému zápalovému procesu;
• existuje riziko pre telo.

Cystektómia sa vykonáva pod intravenóznou, resp endotracheálnej anestézii. Zaručuje úplné zotavenie bez relapsu.

Chirurgický zákrok prebieha nasledovne:

• lézia sa anestetizuje pomocou lokálnej anestézie;
• po aplikácii anestézie sa urobí rez v oblasti, kde sa nachádza nádor;
• kapsula cysty a jej steny sú vyrezané, obsah je odstránený;
• ak sa zistí ďalšia fistula, resekuje sa časť hyoidnej kosti;
• rez je zošitý kozmetickým stehom.

Lekári robia rezy rovnobežné s prirodzenými záhybmi krku, takže jazvy po chirurgická intervencia neviditeľný. Trvanie procedúry je od pol hodiny do jeden a pol hodiny v závislosti od zložitosti procesu.

Ak chirurg cystu úplne nevyrezal, pričom jej časť nechal kvôli nepozornosti, môže dôjsť k relapsom nádoru, takže výber špecialistu na vykonanie takejto operácie musíte brať vážne.

Pri včasnej diagnóze a liečbe je prognóza zvyčajne priaznivá. Existujú prípady transformácie buniek cysty na malígne, sú však pozorované extrémne zriedkavo, v 1 prípade z 1 500 ochorení.

Prevencia

Bohužiaľ nie je možné zabrániť progresii cysty stredného krku. Je potrebné vykonávať mesačné vyšetrenie dieťaťa pediatrom, pretože včasná diagnóza pomôže vyliečiť abnormálny jav s najlepšou možnou prognózou pre život dieťaťa.

Je z medicínskeho hľadiska všetko v článku správne?

Odpovedzte len vtedy, ak máte preukázané lekárske znalosti

Choroby s podobnými príznakmi:

Rázštep podnebia je abnormálna štruktúra podnebia, v strede ktorej je jasne viditeľná medzera. Táto patológia je vrodená, v prítomnosti ktorej novorodenci nemôžu správne jesť a ich respiračná funkcia je trochu narušená. Je to spôsobené tým, že medzi ústnou a nosnou dutinou nie je prepážka, čo spôsobuje, že jedlo a tekutina vstupujú do nosa. S týmto ochorením sa rodí veľmi málo detí, z tisícky bábätiek má tento syndróm len jedno.