19.07.2019

Tuberkuloosi 1a. Mbt-tuberkuloosi mikä se on. Aikuisten potilaiden hoitoon ilmoittautuminen


MBT-tuberkuloosi - mikä se on, mikä on vaara? Kaikki ihmiskehossa esiintyvät tartuntataudit johtuvat patogeenisen mikroflooran negatiivisista vaikutuksista. Hän on se, joka iskee elintärkeästi tärkeitä elimiä ja ihmisten järjestelmiä terveydelle haitallisten mikro-organismien avulla, mikä uhkaa kostautua potilasta varten. Nykyään lääketiede on paljastanut suuren määrän mikrobeja, bakteereja ja viruksia, jotka voivat aiheuttaa vaaraa ihmiselle ja kehittyä vakava sairaus, joista monet eivät pysty nopeasti ja tehokas hoito. Monet ovat kiinnostuneita kysymyksestä - mikä on MBT ja kuinka tämä lyhenne tulkitaan.

MBT on patogeeniset mikro-organismit, jotka kuuluvat ihmisten terveydelle vaarallisiin mykobakteerityyppeihin. Toisella tavalla tällaisia ​​mikro-organismeja voidaan kutsua, kuten Kochin sauvaksi. Tuolloin kuuluisa tiedemies Robert Koch tunnisti tämän perheen vuonna 1882.

Hänen kunniakseen nimettiin vaaralliset mykobakteerit, jotka ovat tällä hetkellä melko yleisiä ympäristössä.

Kochin keppiä löytyy nykyään melkein kaikkialta, myös elävistä organismeista (ihmisistä, eläimistä). On tärkeää huomata, että nämä mykobakteerit aiheuttavat hengityselinten, munuaisten, maksan, kudosten ja muiden kehon järjestelmien tuberkuloosia. Ihmisen infektio tapahtuu useilla tavoilla - ilmassa, kotitaloudessa, kosketuksessa ja veren kautta.

Nykyään tuberkuloosia pidetään yleisimpana sairautena, jota esiintyy 1/5:llä maailman väestöstä.

MBT viittaa prokaryooteihin, joista puuttuu ydin. Tämän perusteella voidaan todeta, että mykobakteerien katsotaan olevan melko sitkeitä, mikä vaikeuttaa potilaan hoitoa. MBT-dynamiikan elementtien ansiosta ne pystyvät muuntumaan selviytyäkseen.

Periaatteessa mutaatio tapahtuu, kun:

  1. Äkillinen muutos ympäristössä, esimerkiksi ihmisen keuhkoista ilmavirtoihin tai kodinkoneisiin.
  2. Hoidon virheellinen noudattaminen, kun otetaan yksi tai kaksi lääkkeet ei riitä patogeenisten mikro-organismien täydelliseen tuhoamiseen.
  3. Epäterveellinen elämäntapa ja terveydelle vaarallisten tapojen väärinkäyttö.

Tässä tapauksessa MBT alkaa muuntua ja sopeutua uusiin olosuhteisiin. Tärkeää: mutatoitunutta Koch-sauvaa on melko vaikea tuhota ja poistaa kehosta, koska sen muutosprosessissa solu- ja ulkokuori tihenevät, mikä pahentaa hoitoa ja estää bakteerien tuhoutumisen sisältä. Siksi lääkärit suosittelevat tuberkuloosin hoitoa heti, kun ensimmäiset oireet havaitaan, kunnes mikro-organismit tottuvat "asuinpaikkaansa" ja alkavat kehittyä siinä aktiivisesti.

Jos mykobakteerit ovat suurissa määrissä joutui ihmiskehoon, vain heikot yksilöt kuolevat antibioottien vaikutuksesta. Tässä tapauksessa se riippuu Kochin sauvan geeneistä, koska vahvemmilla yksilöillä on eräänlainen suoja ulkoiset tekijät. Siksi tuberkuloosia hoidetaan tällä hetkellä 4-5 antibiootilla ja lääkkeellä, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti kaikkiin bakteereihin heikentäen ja poistaen niitä asteittain elimistöstä.

Tärkeää: rakenteensa ja suojatoimintojensa vuoksi keuhkojen ja muiden elinten tuberkuloosin hoitoa suoritetaan 2-6 kuukauden ajan.

Tänä aikana MBT muuttuu epäaktiiviseksi. Jos hoito kuitenkin keskeytyy, Kochin basilli alkaa taas lisääntyä ihmiskehossa, nimittäin keuhkoontelossa, samalla kun sillä on jo resistenssi aiemmin käytetyille lääkkeille. Jos hoitoa ei anneta ollenkaan Lyhytaikainen 1-1,5 kuukauden bakteerien aktiivisen läsnäolon jälkeen keuhkoontelossa henkilö kokee keuhkojen vajaatoiminnan, joka johtaa potilaan kuolemaan.

MBT:n ominaisuudet

Mykobakteerit näyttävät litteältä tai hieman kaarevalta tikulta, jonka koko on hyvin pieni - 1-10 mikronia. Koch-puikon halkaisija on vielä pienempi - se saavuttaa harvoin 0,6 mikronia. Nämä mikro-organismit ovat sopeutuneet elämään missä tahansa ympäristössä, olipa kyse sitten vedestä, ihmiskehosta tai kodinkoneista. Tärkeää: MBT elää ja kehittyy aktiivisesti missä tahansa lämpötilassa, mutta jos se saavuttaa 37-42 astetta, aineenvaihdunnan muutos alkaa Koch-basillin soluissa, mikä käytännössä johtaa bakteerien rappeutumiseen.

Jotkut tutkijat vertaavat MBT:tä sieniin, koska ne tarvitsevat myös hapenkulutusta oksidaasijärjestelmien kehittämiseen. Bakteerisoluilla on ainutlaatuisia ominaisuuksia- alkoholin ja hapon kestävyys, mikä auttaa niitä selviytymään melkein missä tahansa elinympäristössä.

Mykobakteerit elävät keskimäärin noin 7 vuotta suotuisissa olosuhteissa. Asuinpaikasta riippuen tämä ajanjakso voi pidentyä tai lyhentyä.

On tärkeää huomata, että Kochin sauva elää melkein missä tahansa ympäristössä:

  • vesi;
  • sisäelimet ja ihmisten järjestelmät;
  • ilmaa;
  • eläimet;
  • henkilökohtaiset tavarat;
  • Kodinkoneet;
  • huone, jossa potilas asuu.

Tärkeää: Kochin sauva on liikkumaton bakteeri, jolla ei ole kykyä muodostaa itiöitä ja kapseleita. Siksi, kun se joutuu ihmiskehoon, sen on käytävä läpi itämisaika, jotta se asettuisi täysin uusiin elinolosuhteisiin ja alkaa luoda pesäkkeitä (lisääntyminen). Lääkärit sanovat, että pesäkkeitä ilmaantuu keuhkojen tai keuhkoputkien onteloon 35-55 päivää tartunnan jälkeen, joten jos tauti havaitaan lyhyessä ajassa, Kochin sauva voidaan neutraloida.

MBT:n luomat pesäkkeet ovat väriltään norsunluun värisiä, joten röntgenkuvausta tai fluorografiaa suoritettaessa nämä kasvaimet voidaan nähdä helposti keuhkoontelossa. Jos tällaiset pesäkkeet ovat oransseja tai vaaleanpunaisia, mykobakteerien lisääntyminen tapahtui kauan sitten - tämä vaatii huolellisempaa potilaan hoitoa ja nopeaa hoitoa. Pohjimmiltaan tällaisilla pesäkkeillä on karkea pinta, mutta on mahdollista, että se on ryppyinen tai limainen. Tämä riippuu suoraan tartunnan saaneen henkilön terveydestä ja bakteerien kestosta ihmiskehossa.

Hoidon ja monimutkaisen hoidon noudattamisen puuttuessa mukulapesäkkeiden herkkä läpinäkyvä kalvo alkaa kadota, minkä jälkeen keuhkoontelon pinnalle ilmestyy ohuita punertavia sauvoja, joilla on eri numero rakeita. Tämä prosessi on Kochin sauvan kopio. Keskimäärin uusien mykobakteerien kasvu riippuu mikro-organismien määrästä – jos ne kehittyvät ryhmissä, tauti leviää nopeammin keuhkoontelon läpi.

Tubercle-basillien kertymistä on mahdotonta tuhota yksin, koska niiden täydellinen poistaminen vaatii pitkään aikaan ottaa lääkkeitä, jotka tuhoavat MBT:n kokonaan.

Mikä on MBT

Keuhkotuberkuloosia aiheuttavalla mykobakteerilla on hyvin kehittynyt rakenne, jonka ansiosta Kochin basilli tarjoaa erinomaiset suojaolosuhteet.

Bakteerisolut koostuvat:

  • ydinaine, jolla on vain yksi DNA-solu (pyöreä);
  • sytoplasma, joka sisältää rakeita, jotka auttavat MBT:tä olemaan olemassa ja aktiivisesti lisääntymään;
  • kalvo, joka suojaa soluja ja muita bakteerien komponentteja;
  • soluseinä - se sisältää erityistä vahaa, joka suojaa Kochin sauvaa negatiivinen vaikutus ulkoinen ympäristö ja lääkkeet (hän ​​hän varmistaa bakteerin turvallisuuden, luo sen muodon ja koon sekä suorittaa myös kemiallisen suojan).

Lisääntymisen aikana Kochin basillin soluseinät ohenevat hieman, joten tällä hetkellä on helpompaa tuhota tuberkuloosin aiheuttaja.

On myös mahdotonta olla huomaamatta, että MBT: n perusta on tuberkuliini, jota voidaan kutsua kantajaksi antigeeniset ominaisuudet bakteerit. Se suojaa soluja negatiivinen vaikutus ja tukahduttaa kehon reaktiot, jotka tähtäävät sen tuhoamiseen.

Miten MBT lisääntyy? Tuberkuloosi ei etene, jos keuhkoontelon bakteerisolut ovat inaktiivisia. Kuitenkin, jos immuunijärjestelmää henkilö on heikentynyt, heti inkubaatioajan päätyttyä Kochin sauva alkaa lisääntyä. Lisääntyminen tapahtuu jakamalla 2 soluun, mikä kestää enintään 18 tuntia. Joskus lääkärit huomauttavat, että lisääntyminen tapahtuu haarautumalla, mikä johtaa melkein koko tappioon keuhkoontelo, sekä orastumista, joka myös aiheuttaa infektioita Suuri alue hengityselin. Jos hoito määrättiin ajoissa, Kochin basilli tai pikemminkin sen pesäkkeet eivät pysty selviytymään ensimmäisen lääkeannoksen jälkeen, joten on tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin ajoissa, koska on mahdollista voittaa tuberkuloosin aiheuttaja jopa itämisvaiheessa. Tärkeintä tällä hetkellä ei ole keskeyttää hoitoa, muuten mykobakteerit tottuvat lääkkeiden koostumukseen eivätkä enää reagoi hoitoon näillä lääkkeillä.

Kuinka monta MBT:tä asuu eri ympäristöissä

Kuten aiemmin mainittiin, Kochin sauva voi olla olemassa melkein missä tahansa ympäristössä.

Mutta jotta ymmärrämme, kuinka tämä mykobakteeri voidaan voittaa, on tärkeää ymmärtää, mikä ympäristö vaikuttaa siihen haitallisesti:

  • mikro-organismit elävät vedessä 5 vuotta;
  • kiehuvassa vedessä Kochin tikku kuolee 5 minuutin kuluttua;
  • ihmiskehossa bakteeri on olemassa hyvin pitkään - useita vuosikymmeniä (inaktiivisessa tilassa), mutta jos se alkaa lisääntyä, sen elinikä lyhenee merkittävästi, varsinkin jos se jätetään hoitamatta, koska 1-2 kuukauden kuluttua tartunnan saanut kuolee;
  • maaperässä bakteeri elää kuusi kuukautta;
  • pölyssä - jopa 2 kuukautta;
  • elintarvikkeissa tuberkuloosibasilli viipyy 1 vuoden (voi, juusto);
  • kodinkoneissa ja henkilökohtaisissa tavaroissa tuberkuloosibasilli elää 3-5 kuukautta;
  • sairaan henkilön tiloissa sen elinikä on hieman enemmän - 7-8 kuukautta.

Auringon säteet ja kemialliset aineet sisältää klooria - tässä tapauksessa tuberkuloosia aiheuttava MBT kuolee 5 minuutin kuluttua.

Tärkeää: jos tuberkuloosia ei ole täysin parantunut, bakteerit voivat muuttua inaktiivisiksi ja muuttua L-muodoiksi, jotka elävät elimistössä pitkään ja odottavat suotuisaa hetkeä lisääntyäkseen.

Nämä sisältävät:

  • heikentynyt immuniteetti;
  • alkaa krooniset sairaudet elimistössä;
  • vilustuminen ja flunssa;
  • aliravitsemus vähimmäismäärällä proteiinia ja hivenaineita;
  • istuva elämäntapa ja liikunnan puute.

Jos bakteerit pääsivät sisään ihmiskehon, ne voidaan poistaa vain antibioottien ja muiden lääkkeiden avulla. Siksi sinun ei pidä hoitaa itsehoitoa, koska se on väärä vastaanotto lääketieteelliset laitteet johtaa taudin kulun pahenemiseen ja MBT:n mutaatioon.

Mitä tapahtuu sen jälkeen, kun MBT on tunkeutunut ihmiskehoon

Infektion tyypistä riippuen mykobakteerit toimivat eri tavalla ihmiskehossa:

  • Jos ilmassa olevat pisarat tunkeutuivat Kochin sauvaan keuhkoihin, se alkaa välittömästi "astua" osumalla ylempi osa keuhkoihin. Heti kun bakteeri pääsee ihmiskehoon, alkaa itämisaika, joka kestää 20-40 päivää. Tällä hetkellä potilas ei tunne oireita ja muutoksia kehossa, mutta tämän ajanjakson päätyttyä sairautta ei voida enää katsoa alkuvaiheessa esiintyvän varhaisen tuberkuloosin ansioksi.

  • Jos tuberkuloosia aiheuttava MBT on päässyt verenkiertoon (tämä voi tapahtua myös ilmateitse tartunnan yhteydessä), ne leviävät koko kehoon. Tämä on täynnä sitä tosiasiaa, että Kochin sauva voi vaikuttaa keuhkojen ontelon lisäksi myös muihin sisäelimiin ja ihmisen järjestelmiin. Mykobakteerit pääsevät kuitenkin helpoimmin keuhkoihin, joten periaatteessa tulehdus tapahtuu niissä. Jos mikro-organismit pääsevät verenkiertoon, itämisaika kestää hieman pidempään - 30-50 päivää.

Keuhkokuumeen havaitseminen varhaisessa vaiheessa on erittäin vaikeaa, koska itämisaikana tuberkuloosia aiheuttava Koch-bacillus on inaktiivisessa tilassa. Kuitenkin juuri tällä hetkellä on helpointa tuhota se, joten jokaisen henkilön tulee käydä säännöllisesti fluorografialla taudin alkamisen tunnistamiseksi varhaisessa vaiheessa.

MBT:n keuhkoontelon vaurion varhaisia ​​oireita ovat:

  • terveyden jyrkkä heikkeneminen;
  • kohtuuton lämpötilan nousu;
  • yskä, johon voi liittyä ysköstä tai märkivää limaa;
  • heikkous koko päivän ajan;
  • korkea hikoilu;
  • kehon nopea väsymys.

Jos huomaat näitä oireita, on parempi kääntyä lääkärin puoleen taudin tunnistamiseksi, koska vain varhainen diagnoosi auttaa parantamaan tuberkuloosia nopeasti ja voittamaan epämiellyttäviä oireita.

Henkilön kohdalla. Tapaushistoriassa tämä lyhenne sisältää tärkeää tietoa. Mikro-organismi saastuttaa lähes kaikki elimet ja on ominaisuudet. Monet taudin tunnistamismenetelmät auttavat aloittamaan hoidon ajoissa.

Mikä se on?

MBT (mycobacterium tuberculosis) on patogeeniset mikrobit jotka voivat vahingoittaa merkittävästi ihmisten terveyttä ja johtaa kuolemaan. Mikro-organismin löysi ensimmäisen kerran Robert Koch vuonna 1882. Löytynyt bakteeri nimettiin tiedemiehen mukaan, koska se vaikutti merkittävästi lääketieteen kehitykseen.

Bakteerien esiintyvyys ympäristössä johtuu sen korkeasta vastustuskyvystä, kyvystä pysyä maaperässä, maitotuotteista. Mikrobit tarttuvat ihmisen ja eläimen elimistöön ja erittyvät aktiivisesti yskimisen aikana ilmassa olevien pisaroiden kautta, kotikontaktissa, harvemmin biologisten nesteiden (virtsa, veri) kautta. Tuberkuloosi voi tarttua lapseen äidin kehon kautta.

MBT vaikuttaa lähes kaikkiin ihmiskehon elimiin tai kudoksiin. Yleisin ja tunnetuin muoto on keuhkotuberkuloosi. Hieman harvinaisempia munuaisten, maksan, aivokalvon vaurioita.

Kochin sauva on vaarallinen vaihtelunsa vuoksi. Kerran ihmiskunta oli jo askeleen päässä mikro-organismin voittamisesta. Sinä aikana, jolloin antibiootti streptomysiini oli eristetty, aktiivinen eikä aina oikea sovellus lääke aiheutti mutaation mykobakteereissa. Sen jälkeen aikakausi alkoi vastustuskykyisiä muotoja tuberkuloosi, joka ei reagoi hoitoon.

MBT+ ja MBT-

Tuberkuloosia sairastavien henkilöiden historiassa diagnoosia laadittaessa on ilmoitettava MBT + tai MBT- sekä Koch-basillin havaitsemispäivämäärä. Nämä tiedot puretaan:

  • MBT + - tuberkuloosi, joka on vahvistettu ysköksen tai keuhkoputkien huuhtelujen bakteriologisten tutkimusten tuloksilla, mikä viittaa taudin avoimeen muotoon.
  • MBT - mykobakteerit mukaan laboratoriotutkimus ei havaita, mikä on tyypillistä potilaille, joilla on suljettu tuberkuloosimuoto.

klo positiivinen tulos henkilö on aktiivinen bakteerien erittäjä. Viidessä minuutissa kovaäänisessä keskustelussa potilas pystyy erottamaan ympäristöön jopa 3500 mikro-organismia, mikä vastaa yhtä yskäkohtausta. Limapisaroiden aivastelu edistää jopa miljoonan tuberkuloositikkujen vapautumista ympäristöön. Nämä potilaat ovat erityisen vaarallisia yhteiskunnalle, koska he levittävät tartuntaa valtavalla nopeudella. Hoidon aikana ambulanssissa heille osoitetaan punainen vyöhyke, joka vastaa korkea aste tartuntauhkat.

Negatiivinen tulos osoittaa, että potilas ei ole vaarallinen yhteiskunnalle eikä vapauta Mycobacterium tuberculosis -bakteeria ympäristöön. Sellaisen tuloksen saaneiden ihmisten liikkuminen ei rajoitu hoitoon, jatkuvaan laboratoriovalvontaan. He voivat joutua kosketuksiin terveen väestön kanssa ilman tartunnan leviämisvaaraa. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, etteikö potilas jatkossa alkaisi eritellä Kochin sauvaa, vaan luo vain illuusion turvallisuudesta.

Mitä MBT tekee kehossa?

Mikro-organismin joutuminen ihmiskehoon tapahtuu potilaan tai bakteerikantajan eristämien Koch-tikkujen hengittämisen hetkellä. Mbt tuberkuloosissa asettua keuhkoihin, joissa kehitystä patologinen prosessi käy läpi kaksi vaihtoehtoa.

  1. Bakteeri pääsee keuhkoihin, jossa elimistö estää onnistuneesti tuberkuloosibasillia siirtymästä verenkiertoon luomalla suojaesteitä. Patogeenin suosikkipaikka on elimen ylälohko. Välittömästi tartunnan jälkeen Kochin basillin inkubaatio alkaa 20-40 päivän ajan. Henkilön terveydentila on tyydyttävä, yleisiä tai erityisiä oireita ei ole, mutta sairaus kehittyy tässä vaiheessa jo aktiivisesti.
  2. Bakteeri pääsee keuhkoihin ja immuunijärjestelmän lyhyen vastustuskyvyn jälkeen yleiseen verenkiertoon, jossa se leviää kaikkiin elimiin. Jos kehon voimat eivät riitä keskittämään mikro-organismeja yhteen elimeen, tapahtuu infektion yleistyminen (miliaarituberkuloosi). Itämisaika kestää pidempään - 30-50 päivää, mutta tauti on paljon vakavampi.

Tuberkuloosin ensimmäiset kliiniset oireet ovat heikkous, heikentynyt suorituskyky, voimakas yöhikoilu, yskä. Lämpö nousee yleensä subfebriililukemiin (37,0-38,4 o C), mikä auttaa epäilemään MBT:tä taudin alkuperänä.

Lisäksi hoidon puuttuessa Kochin sauva ilmaisee täysin aggressiiviset ominaisuudet. Sairaat keuhkot alkavat hajota, yskökseen ilmestyy raitoja ja verihyytymiä. Jos infektio saavuttaa luut, tapahtuu patologisia murtumia.

Jos näitä oireita ilmaantuu, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Alkuvaiheessa sairaus voidaan pysäyttää lääkkeitä. Myöhäinen hoito vaatii usein leikkausta yhdessä lääkityksen kanssa.

Diagnostiikka

Vaarallisen taudinaiheuttajan, laitteiston ja laboratoriomenetelmiä diagnostiikka. Paras tapa MBT-kantajien tunnistaminen lasten keskuudessa on tehdä allerginen testi tuberkuliinilla. Mantoux'n jälkeen Diaskintest on määrätty taudin erotusdiagnoosiksi tehostetun immuunivasteen perusteella.

Työssäkäyville ja opiskeleville ihmisille tehdään rutiinifluorografia keuhkoista. Tutkimuksen avulla voit tunnistaa ja eristää potilaan ajoissa jatkohoitoa. Tuloksena olevasta kuvasta näet bakteerin jättämän elimen vaurion.

MBT:n spesifiseen havaitsemiseen käytetään kolmea diagnostiikkamenetelmää:

  1. bakteriologinen analyysi.
  2. bakterioskooppinen tutkimus.
  3. biologinen menetelmä.

Jokaista laboratorioanalyysiä varten on läpäistävä biologinen neste - yskös, veri, virtsa, pleuraeffuusio ja jopa selkäydinneste. Tutkimuksissa on pieni virhe, joten biomateriaalin kerääminen on parasta tehdä lääkärin valvonnassa.

Johtopäätös

MBT on vakava uhka ihmiskunnalle. Mitä aikaisemmin tuberkuloosibasilli havaittiin, sitä helpompi siitä on päästä eroon lääkkeet. Varhainen havaitseminen varhaiset oireet Ja suunniteltu hoito tauti auttaa suojaamaan itseäsi ja lähimmäisiäsi tartunnalta.

Tuberkuloosin tiedetään olevan vakava infektio täynnä monia komplikaatioita. Tauti ei sisällä vain yksittäistä, vaan myös yleistä sosiaalista uhkaa, joten sen torjumiseksi on erikoistunut lääketieteelliset laitokset- tuberkuloosin vastaiset sairaalat.

Lisätietoja keuhkotuberkuloosista on osoitteessa:

Potilaiden kliininen tutkimus

Hoito sairaanhoidossa on vapaaehtoista, täysin ilmaista ja julkisella kustannuksella. Ainoa poikkeus on tuberkuloosin avoin lajike, joka edellyttää lääkärintarkastusta oikeuden määräyksen mukaisesti.

Lääkäri on organisaatiorakenne, mukaan lukien sairaala, poliklinikkaosasto ja fysioterapiapalvelu. Diagnostiikkakeskus perustuu röntgenhuoneeseen, mikrobiologisiin ja kliinisiin diagnostisiin laboratorioihin sekä toiminnallisiin ja endoskooppisiin diagnostisiin huoneisiin. Joissakin tapauksissa lääkäriaseman alueella voi sijaita parantola ja työpajat.

Laitoksen pääasiallisena tehtävänä on hoitaa ambulanssikirjanpitoa, johon kuuluu mm varhainen havaitseminen taudin merkkejä, jotta hoito voidaan aloittaa ajoissa. Sairauden oireiden täydellisen hävittämisen seurauksena potilas poistetaan rekisteristä. Kun kehossa tapahtuu peruuttamattomia muutoksia, potilas pysyy rekisteröitynä koko elämänsä ajan.

Ambulanssin rekisteröinnin nimittäminen

Tärkein terapeuttinen toimenpide on potilaiden jakautuminen erityisiin havainnointiluokkiin, jotka luokitellaan taudin muodon ja vaikeusasteen mukaan. Tämä erottaminen mahdollistaa yksilöllisen lähestymistavan konsultaatioon ja hoitoon. tiettyjä luokkia potilaille, mikä helpottaa oireiden parantamista tai lievitystä.

Valvontaryhmän määrittäminen mahdollistaa seuraavat tulokset:

  • Tuottava hoitoprosessi konsultaatio- ja tutkimusaikataulun mukaan
  • Yksilöllinen valinta tehokkaita algoritmeja terapiaa
  • Mukava kuntoutus ja parantuneiden potilaiden oikea-aikainen poisto.

Aikuisten potilaiden hoitoon ilmoittautuminen

Aikuisten ja lasten kliinisissä tutkimuksissa on pieniä eroja. Täyteen tulleet potilaat käyvät yleensä säännöllisissä lääkärintarkastuksissa ennaltaehkäisevästi ja varhainen diagnoosi muutoksia keuhkoissa.

Erikoistuneiden luokkien muodostuminen luokitellaan taudin vakavuuden ja sen sosiaalisen vaaran tason periaatteen mukaan. On olemassa seuraavat havaintoluokat:


Nollahavainnointiryhmään kuuluvat potilaat, joilla on implisiittistä aktiivisuutta hengityselinten muutosprosessissa, sekä henkilöt, joilla on vahvistamaton diagnoosi.

  • 0-A - se sisältää potilaat, jotka tarvitsevat lisätutkimus diagnoosin selkeyttämiseksi
  • 0-B - sisältää potilaat, jotka on lähetetty lisätutkimuksiin diagnoosin vahvistamiseksi tai kumoamiseksi.

Ensimmäinen havaintoryhmä on ihmiset, joilla on aktiivinen sairauden muoto, jolle on ominaista tulehdusprosessi hengityselimet. Sisältää:

  • I-A - tuberkuloosi havaittiin ensimmäistä kertaa
  • I-B - tuberkuloosin akuutti muoto, joka kestää yli kaksi vuotta
  • I-B - hoito keskeytettiin tai sitä ei saatu loppuun kunnolla, koska hoidon lopussa ei tehty seurantatutkimusta.

Toiseen ryhmään kuuluvat potilaat, joilla on aktiivinen laantuva tuberkuloosi. Jaettu:

  • II-A, mukaan lukien potilaat, jotka voidaan parantaa intensiivisellä hoitojaksolla
  • II-B, johon kuuluvat ihmiset, joilla on pahenemisvaiheet, sekä ne, joilla on pitkälle edennyt tuberkuloosi, josta täydellinen parantuminen on mahdotonta, mutta potilaat tarvitsevat edelleen vahvistavaa ja uusiutumista estävää hoitoa.

Kolmas havaintokategoria luotiin toipuneille ihmisille, ja se on kontrolliluokka. Siinä oleminen antaa suuret mahdollisuudet täydelliseen rekisteröinnin poistamiseen bakteriologisten ja radiologisten tutkimusten muodossa olevan standardin valvonnan läpäisyn seurauksena.

Neljäs sisältää ne, joilla on lisääntynyt riski joutuessaan kosketuksiin taudin avoimia muotoja sairastavien potilaiden kanssa, mutta he eivät itse ole kantajia.

Viides ryhmä ovat ihmiset, joilla on keuhkojen ulkopuolinen tuberkuloosimuoto, sekä ne, jotka ovat täysin toipuneet siitä.

Kuudes sisältää lapset, joilla on positiivinen Mantoux-reaktio ja jotka ovat suuressa riskissä.

Seitsemänteen ryhmään kuuluvat potilaat, jotka kärsivät jäännösoireista parantuneen tuberkuloosin jälkeen korkean uusiutumistodennäköisyyden vuoksi.

Lasten tarkkailuryhmän nimittämisen ominaisuudet

Tuberkuloosin ehkäisy lasten keskuudessa ja sen merkkien havaitseminen sekä alttius sille suoritetaan vuosittain Mantouxin (vastasyntyneille - BCG) kautta.

Tärkeä! Useimmissa tapauksissa lasten tartuntariskit liittyvät heidän kosketukseensa sairaiden aikuisten kanssa.

Myönteinen reaktio Mantouxille on perusta rekisteröinnille VI havaintoryhmään. Tässä tapauksessa se on jaettu seuraaviin luokkiin:

  • VI-A, mukaan lukien lapset, joilla on tunnistettu merkkejä taudin ensisijaisesta kehityksestä
  • VI-B, joka sisältää lapset, joilla on liian aktiivinen reaktio näytteisiin
  • VI-B, joka sisältää lapset, joilla on kohonnut taso herkkyys tuberkuliinille.

On syytä huomata, että riippumatta havaintoryhmästä, johon lapset kuuluvat, sairauden palautuvissa muodoissa on vakavia mahdollisuuksia täydelliseen parantumiseen ja oikea-aikaiseen rekisteröinnin poistamiseen ambulanssissa.

Venäjän terveydenhuoltojärjestelmässä on erikoistunut tuberkuloosin eli ftisiatrian palvelu. Sen tehtävänä on tuberkuloosin vastaisen työn organisatorinen ja metodologinen johtaminen, diagnostisten ongelmien ratkaiseminen, tuberkuloosipotilaiden kaikenlainen hoito ja kuntoutus. Tuberkuloosipalvelussa työskentelee yli 9 000 fthisiatriaa ja 38 000 sairaanhoitajaa, ensihoitajaa, laboranttia ja teknikkoa.

Tuberkuloosin vastainen palvelu perustuu alueperiaatteeseen. Koko palvelun päälinkki on TB-ambulanssi. Alueen mukaan, jolla se toimii, on piiri-, kaupunki-, alue- ja tasavallan lääkehoitoja. Kokonaismäärä Venäjällä on noin 500 lääkehoitoa.Lähettävien lisäksi tuberkuloosisairaaloita, sanatorioita, lastentarhoja ja päiväkoteja, sisäoppilaitoksia lapsille ja nuorille. Tuberkuloosin vastainen ambulanssi on erikoistunut lääketieteellinen ja ennaltaehkäisevä laitos, jolla on kaksi ominaisuutta. Ensimmäinen on, että ambulanssi on suljettu laitos: lääkäreiden lähetteiden mukaan se ottaa vastaan ​​tuberkuloosiepäiltyjä ja tuberkuloosidiagnoosin saaneita.
Toinen piirre on se, että ambulanssi ottaa vastaan ​​potilaita ja valvojia terveitä ihmisiä tuberkuloosin leviämisen estämiseksi.

Lääkärin päätehtävänä tuberkuloosin torjunnan alueellisena organisatorisena ja metodologisena keskuksena on vähentää tuberkuloositartuntoja, sairastuvuutta, sairastuvuutta ja kuolleisuutta tuberkuloosiin. Kliinisen erityistehtävät ovat monipuolisia ja koostuvat konsultaatiosta, potilaiden tutkimuksesta ja hoidosta, tuberkuloosipotilaiden ja terveiden riskiryhmien jatkuvasta ja aktiivisesta seurannasta. Lääkäri toteuttaa joukon toimenpiteitä tuberkuloosin terveydelliseen ehkäisyyn, valvoo rokotuksia, tarjoaa metodologista apua väestön tuberkuloositarkastuksissa, harjoittaa kuntoutusta ja potilaiden työkykytutkimusta. Tärkeitä osa-alueita lääkärin työssä ovat tuberkuloosin epidemiologinen analyysi, tuberkuloosin vastaisten toimenpiteiden tehokkuuden arviointi sekä yleisen lääketieteellisen verkoston hoitolaitosten henkilöstön jatkokoulutus tuberkuloosin ehkäisyyn, havaitsemiseen ja diagnosointiin.

Piirin tai kaupungin lääkärin alue on jaettu ftisiatrisiin paikkoihin.
Hoitotyöt työmaalla suorittaa piiriftisiatri. Vastaavaa työtä tekee ambulanssin tuberkuloosin osasto tai keskustoimisto piirisairaala, poliklinikka, sairaanhoitoyksikkö. Syrjäisillä alueilla jotkin heidän johtamiensa lääkeosastojen toiminnot suoritetaan osittain feldsher-kätilöpisteillä. Lääkäreiden rekisteröityjen ja tarkkailemien henkilöiden määrä on hyvin heterogeeninen. Ne eroavat toisistaan ​​ja on ryhmitelty epidemian vaaran mukaan, kliiniset ilmentymät tuberkuloosi ja sen ennuste, hoitomenetelmät, tarpeellisen tarkkailun ehdot. Tämän ryhmittelyn avulla voit suorittaa tarvittavat terapeuttiset ja ennaltaehkäiseviä toimia eriytetty ja käytännön työ se on tärkeää. Ennaltaehkäisevä, parantava ja kuntouttava työ perustuu nimenomaan tuberkuloosivastaanottimien kontingentien rekisteröintiin ja tarkkailuryhmiin. Ilmoittautumisen ja havainnoinnin ryhmittelyä on aika ajoin tarkistettava. Viimeisin tarkistus tehtiin vuonna 2003, ja tällä hetkellä lääkärien rekisteröimien ja tarkkailtavien henkilöiden ryhmittely näyttää olevan seuraava.

A.
aikuisia
Nollaryhmä (O) - henkilöt, joilla on tarpeen selvittää muutosten aktiivisuus (alaryhmä 0-A) tai suorittaa erotusdiagnoosi (alaryhmä 0-B). Ensimmäinen ryhmä (I) - potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosi, jolla on ensimmäinen diagnoosi (alaryhmä I-A) ja potilaat, joilla on uusiutuva tuberkuloosi (alaryhmä I-B). Molemmissa alaryhmissä potilaat erottuvat bakteerien erittymisestä (1-A-MBT+, I-B-MBT+) ja ilman bakteerieritystä (1-A-MBT-, 1-B-MBT-). Toinen ryhmä (II) - tuberkuloosipotilaat, joilla on krooninen sairauden kulku (2 vuotta tai enemmän). Määritä alaryhmä

II-A (näillä potilailla intensiivisen hoidon seurauksena kliinistä parannuskeinoa suositellaan) ja alaryhmä P-B (potilaat, joilla on pitkälle edennyt prosessi ja jotka tarvitsevat palliatiivinen hoito). Kolmas ryhmä (III) - henkilöt, joilla on kliinisesti parantunut tuberkuloosi, parantumisen pysyvyyden hallitsemiseksi. Neljäs ryhmä (IV) - henkilöt, jotka olivat kosketuksissa tuberkuloositartunnan lähteeseen. Kohdista alaryhmä IV-A (kotitalous- tai teollisuuskontakti) ja alaryhmä IV-B (ammattikontakti).
nollaryhmässä lääkärin tarkkailu tuberkuloosiprosessin aktiivisuuden määrittämisaika on rajoitettu 3 kuukauteen, ja differentiaalidiagnostiset toimenpiteet on suoritettava 2-3 viikon kuluessa. Tuberkuloosin aktiivisuuden määrittämismenetelmistä koehoito tietyillä kemoterapialääkkeillä on hyväksyttävä. Nollaryhmästä potilaat siirretään ensimmäiseen ryhmään tai lähetetään yleisen verkoston hoitolaitoksiin.

Ensimmäinen ryhmä potilaita, joilla on laitoshoitoa on jatkuvassa lääkärin valvonnassa. Avohoidossa lääketieteellisen seurannan tulee myös päivittäisissä lääkitystapauksissa olla päivittäin, jaksottaisella hoidolla - 3 kertaa viikossa ja vain poikkeustapauksessa - 1 kerta 7-10 päivässä. Ensimmäisen ryhmän potilas saa olla enintään 24 kuukautta rekisteröintihetkestä. Tänä aikana pääruoka suoritetaan monimutkainen hoito tuberkuloosi, mukaan lukien (jos osoitettu) kirurginen leikkaus. Ehdolliset tehokkuuskriteerit ovat kliininen parantuminen ja siirtyminen ryhmään 111 85 %:sta ehdokkaasta viimeistään 24 kuukauden kuluessa rekisteröinnistä. Ryhmässä II eli kroonisesti sairaiden ryhmässä ei saa siirtää enempää kuin 10 % ryhmän 1 lukumäärästä. Hoidon mielivaltaisesti keskeyttäneiden ja tutkimuksesta välttyneiden potilaiden osuus ei saa ylittää 5 %. Ryhmässä II kroonisesti sairaiden potilaiden tarkkailun kestoa ei ole rajoitettu. He saavat monimutkaista yksilöllistä hoitoa. Infektiokeskuksissa toteutetaan ehkäiseviä toimenpiteitä. Tehokkuuskriteereitä ovat 15 %:n vuotuinen kliininen parantuminen ryhmän II-A potilaista sekä potilaiden eliniän pidentyminen ja epidemiavaaran väheneminen tuberkuloositartuntapesäkkeiden ennaltaehkäisevän työn seurauksena.

Ryhmän III henkilöt ovat lääkärin valvonnassa vähintään 6 kuukauden välein. Samaan aikaan tuberkuloosin jälkeisten jäännösmuutosten kokonaishavaintoaika raskauttavien tekijöiden kanssa on 3 vuotta, ilman raskauttavia tekijöitä - 2 vuotta ja ilman raskauttavia tekijöitä. jäännösmuutokset- 1 vuosi. Tällä kertaa kaikki lääketieteelliset toimenpiteet mukaan lukien kemoterapia ja kirurgiset toimenpiteet suoritetaan yksilöllisten ohjeiden mukaan. Hoidon tehokkuuden kriteerit ryhmässä III ovat kliininen hyvinvointi, poistaminen tuberkuloosin ambulanssista ja siirto yleislääkäriverkoston valvonnassa lääkärin valvonnassa 2 kertaa vuodessa 3 vuoden ajan. Tuberkuloosin uusiutuminen on sallittua enintään 0,5 %:lla ryhmän keskimääräisestä vuosikoosta. Ryhmässä IV henkilöt, jotka ovat olleet kosketuksissa bakteerien erittäjään, tutkitaan kerran 6 kuukauden välein ja jotka ovat kosketuksissa potilaalle, jolla on aktiivinen tuberkuloosimuoto, jolla ei ole todettua bakteerieritystä, kerran vuodessa. Havainnoinnin kesto tässä ryhmässä määräytyy potilaan paranemisajan perusteella plus 1 vuosi sen jälkeen, kun kontakti bakteerien eritysaineen kanssa on lakannut. Jos kontakti on ollut kuolleen potilaan kanssa, tarkkailuaika pidennetään 2 vuoteen. Ensimmäisen vuoden aikana tartuntalähteen tunnistamisen jälkeen yksittäisten indikaatioiden mukaan suoritetaan 1-2 kemoprofylaksia 3-6 kuukauden ajan. Tehokkuuden kriteerit tässä ryhmässä ovat tuberkuloosin puuttuminen ambulanssihavainnoinnin aikana ja 2 vuoden sisällä sen päättymisestä.

Lääkäri-, eläinlääkintä- ja maataloustyöntekijät, jotka ovat ammatillisessa kontaktissa tuberkuloosiinfektion kanssa, tulee tutkia tuberkuloosin varalta vähintään 6 kuukauden välein (mukaan lukien 1 vuosi kontaktin päättymisen jälkeen). On suositeltavaa suorittaa vuotuinen korjaava hoitojakso indikaatioiden mukaan - kemoprofylaksia. Tuberkuloositartunnan saaneiden henkilöiden, mukaan lukien lääkintätyöntekijät, ilmaantuvuus sallitaan ehdollisesti 0,25 prosentin sisällä.

B. Lapset ja nuoret
Lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret, jotka ovat rekisteröityneet ftisiatri-lastenlääkärille lasten osasto tuberkuloosilääkäri, kuuluvat seuraavat ryhmät. Nollaryhmä (0) - lapset ja nuoret, joiden on selvitettävä positiivisen tuberkuliiniherkkyyden etiologia, selvitettävä tuberkuloosiprosessin aktiivisuus tai tehtävä erotusdiagnoosi tuberkuloosin vahvistamiseksi tai poissulkemiseksi. Ensimmäinen ryhmä (I) - potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosi. Potilaat, joilla on laajalle levinnyt ja komplisoitunut tuberkuloosi, luokitellaan alaryhmään I-A ja potilaat, joilla on pieniä ja komplisoitumattomia muotoja - alaryhmään 1-B. Toinen ryhmä (II) - potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosi ja krooninen kulku. Kolmas ryhmä (III) - lapset ja nuoret, joilla on tuberkuloosin uusiutumisen riski. Ryhmä 1II-A erotetaan äskettäin diagnosoiduista henkilöistä, joilla on jäljellä tuberkuloosin jälkeisiä muutoksia, ja alaryhmä 1II-B - siirretty ryhmistä I, II ja alaryhmästä III-A.

Neljäs ryhmä (IV) - henkilöt, joilla oli kontakteja. Alaryhmään IV-A kuuluvat lapset ja nuoret, jotka ovat olleet tekemisissä tuberkuloosipotilaiden – bakteereja erittävien tai tuberkuloosilaitosten alueella asuvan – kanssa. Alaryhmään IV-B kuuluvat lapset ja nuoret, jotka ovat olleet kontaktissa aktiivisen tuberkuloosipotilaan kanssa ilman bakteerieritystä, sekä karjankasvattajien perheistä, jotka ovat kosketuksissa tuberkuloosia sairastavien tuotantoeläinten kanssa. Viides ryhmä (V) - lapset ja nuoret, joilla on komplikaatioita rokotuksen jälkeen BCG-rokote. Tässä ryhmässä on 3 alaryhmää: V-A - potilaat, joilla on jatkuva ja levinnyt infektio, V-B - potilaat, joilla on rajoitettuja ja paikallisia vaurioita (lymfadeniitti, kylmä absessi, haavauma, infiltraatti, jonka halkaisija on yli 1 cm, kasvava keloidiarpi), V-B - henkilöt, joilla on inaktiivinen BCG-infektio - havaittu ensimmäistä kertaa tai siirretty V-A- tai V-B-ryhmistä.

Kuudes ryhmä (VI) - lapset ja nuoret, joilla on lisääntynyt tuberkuloosiriski. Ne on myös jaettu 3 alaryhmään. Alaryhmään VI-A kuuluvat lapset ja nuoret varhainen ajanjakso primaarinen tuberkuloosiinfektio (tuberkuliinireaktion käänne); alaryhmään VI-B - aiemmin infektoitunut MBT, jolla on hypererginen reaktio tuberkuliiniin tai lapset ja nuoret sosiaaliset ryhmät vakavien tuberkuliinireaktioiden riski; alaryhmään VI-B - lapset ja nuoret, joilla on lisääntyvä herkkyys tuberkuliinille.

Tuberkuloosin ambulanssirekisteröintiryhmät ovat välttämättömiä potilaiden optimaalisen seurannan kannalta eri vaiheita sairaus. Tuberkuloosi on vaarallinen sairaus joka vaatii lääkärin rekisteröinnin. Sen välttämättömyys johtuu siitä, että taudilla voi tietysti olla useita muotoja, jotka edustavat erilaista uhkaa. Potilaiden seurantaan liittyvät toimenpiteet, jotka liittyvät mm eri ryhmiä. Prosessin laiminlyönnistä riippuen potilasta tarkkaillaan joko elämän loppuun asti tai toipumiseen asti.

Tuberkuloosi on bakteerisairaus Mycobacterium tuberculosis -bakteerin aiheuttama. Taudin avoin muoto leviää ilmassa olevien pisaroiden välityksellä, se on akuutisti tarttuva patologia. Taudin suljettu muoto tarkoittaa rajoitetun ontelon luomista, jossa taudinaiheuttajat sijaitsevat. Immuniteetin heikkenemisen myötä mykobakteerit vapautuvat ja tauti siirtyy aktiiviseen muotoon.

Yhteiskunta uskoo perinteisesti, että tauti on tyypillisempi pienituloisille ja vähäosaisille väestöryhmille, mutta sitä voi kohdata julkisessa liikenteessä, kadulla.

Tämä tekee tuberkuloosista yleismaailmallisen ongelman, joka koskettaa kaikkia.

Rekisteröityminen ambulanssirekisteröintiin antaa sinun ratkaista seuraavat tehtävät:

  1. Luo potilasvalvontaryhmiä.
  2. Säästä aikaa seuraavan lääkärikäynnin ajan muodostamisen yhteydessä.
  3. Seuraa paranemisprosessin etenemistä.
  4. Tehdä uusiutuvien infektioiden ehkäisy ja toipuneiden potilaiden kuntoutus.
  5. Siirrä potilas tehokkaasti ryhmien välillä.
  6. Selvitä rekisteristä poistettavat henkilöt.

Käytännössä järjestelmän hallinta on dokumentaation säilytyssääntöjen mukaisesti helpompaa kuin ilman kirjanpitoa olevien korttien lajittelu.

Tarkkailuryhmät

Ambulanssien rekisteröintiryhmät on numeroitu roomalaisilla numeroilla - 0, I, II, III, IV, V, VII.

Potilaiden hoitoon on 7 ryhmää, jotka riippuvat patologian muodosta:

  • Tuberkuloosipotilaiden 0 havaintoryhmä perustetaan, jos lääkäri ei pysty selventämään diagnoosia tai jos sitä ei ole tehty erotusdiagnoosi tuberkuloosin muodot;
  • I ryhmän potilaat ovat kantajia avoin lomake sairaudet. Ne on jaettu kahteen alaryhmään, A ja B. Alaryhmä A on potilaiden luokka, jotka kärsivät akuutti muoto tuberkuloosi, paheneminen tai ensikertalainen patologia.

Alaryhmään B kuuluvat kaikki krooniset potilaat, joiden diagnoosi on yli 2 vuotta vanha;

  1. II lääketieteellisen tutkimuksen ryhmä - nämä ovat potilaita, joilla hengityselinten tuberkuloosi on paranemisvaiheessa.
  2. Kolmanteen potilasryhmään kuuluvat henkilöt, joiden hengityselimet ovat parantuneet.
  3. Luokka IV - nämä ovat ihmisiä, jotka ovat kosketuksissa potilaiden kanssa, joilla on aktiivinen sairauden muoto. Tämä kategoria sisältää myös lääketieteen työntekijöitä tuberkuloosilääkärit;
  4. tuberkuloosi voi vaikuttaa hengityselinten lisäksi myös muihin kehon rakenteisiin. Siksi, jos diagnoosi päättelee mykobakteerien esiintymisen muissa elimissä, kirjanpitojärjestelmä viittaa tällaiset ihmiset ryhmään V.
  5. Ryhmä VII sisältää potilaat, joilla on jäännösvaikutuksia tuberkuloosin hoidon jälkeen.

Herää kysymys, mihin VI-ryhmä on kadonnut jakelusta. Se on lapsiväestön luokkien joukossa. Kuten tiedetään, ambulanssihavaintojen jakautuminen tällaisille henkilöille tehdään tuberkuliinidiagnostiikan tulosten perusteella.

Jos Mantoux-reaktio on odotettua suurempi kaikissa olosuhteissa, tällaiset lapset kuuluvat luokkaan VI, kunnes diagnoosi varmistetaan.

Jos diagnoosi on epäselvä ja potilas kuuluu havainnointiluokkaan 0, niin potilaille tehdyn kattavan tutkimuksen jälkeen he joko kuuluvat I-luokan potilaisiin tai siirretään terveiden ihmisten luokkaan.

Testauksen tiheys

Diagnoosi tehdään valitusten ja erityistutkimusten perusteella. Niihin kuuluvat röntgenkuvat rinnassa ja ysköksen viljely. Riippuen tehdystä diagnoosista ja siitä, mihin ryhmään henkilö on määrätty, sen jälkeen kun hänet on määrätty ambulanssin tarkkailuryhmään, määräytyy myöhempien tutkimusten tiheys.

Kuten luokittelusta näkyy, potilasrekisteröintiryhmät on jaettu vaarallisimmista laskevassa järjestyksessä.

Siksi tutkimustiheys jakautuu seuraavasti:

  • IA-ryhmä tuottaa röntgentutkimus 2 kuukauden välein, kunnes bakteerit vapautuvat ympäristöön. Lisäksi tutkimus suoritetaan harvemmin, jopa 1 kerran neljännesvuosittain tai 4 kuukauden kuluttua. Yskösviljelmät suoritetaan kuukausittain bakteerien ulostulon erittymisajan loppuun asti ja sitten 2-3 kuukauden välein.

  • Alaryhmä IB päivittää kuvan pahenemisvaiheen aikana 2 kuukauden välein ja sen jälkeen 3-6 kuukauden välein. Kylvö pahenemisvaiheen aikana suoritetaan keskimäärin kerran neljänneksessä ja remission aikana kuuden kuukauden välein.
  • Ryhmän II ambulanssihavainto tuottaa kuvia, kylvö- ja bakterioskopiaa neljännesvuosittain.
  • Kategoria III edellyttää röntgentutkimusta, bakterioskopiaa ja kylvöä kuuden kuukauden välein.
  • Ryhmä IV vaatii fluorografiaa 6 kuukauden kuluttua. Sama havainto tehdään V-ryhmän henkilöiden keskuudessa.

Jos potilaan tila vahvistaa tuberkuloosin parantumisen, diagnoosi vahvistetaan vuosittain tarvittavilla tutkimuksilla.

Lääkärintarkastus suoritetaan poliklinikoiden tuberkuloosivastaavien tai vastaavien tilojen olosuhteissa. Tällaisen toimiston tulisi sijaita rakennuksen päätyosassa, jossa on erillinen sisäänkäynti, jotta vältetään potilaiden kosketus terveisiin ihmisiin.

Jos potilas diagnosoidaan, mutta hän kieltäytyy noudattamasta lääkärintarkastuksen ehtoja, tällaiset henkilöt sijoitetaan erikoistuneisiin laitoksiin hoitoa ja tutkimusta varten.