20.06.2020

Kaj pomeni voda za injekcije. Sestavo vode za injekcije mešamo doma. Načini uporabe destilirane sterilne vode


Formula: H2O, kemijsko ime: voda.
Farmakološka skupina: Različna sredstva / pomožne snovi, reagenti in intermediati.
Farmakološki učinek: topilo.

Farmakološke lastnosti

Voda za injekcije je topilo. Voda za injekcije nima farmakološkega delovanja. Za pripravo raztopin za injiciranje in infundiranje se uporablja voda za injekcije, ki zagotavlja optimalne pogoje za učinkovitost in združljivost substratov in vode.
V normalnih pogojih se voda izloča z znojem, urinom, blatom in dihanjem. Z vnosom vode in elektrolitov, ki se nenehno izmenjujejo, homeostazo vzdržujejo ledvice.

Indikacije

Kot raztopina za redčenje ali nosilec za pripravo sterilnih injekcijskih in infuzijskih raztopin iz liofilizatov, praškov, koncentratov; za pripravo sterilnih raztopin, vključno s subkutanimi, intramuskularnimi, intravensko dajanje; zunaj za vlaženje oblog in izpiranje ran.

Način uporabe vode za injekcije in odmerek

Voda za injekcije se daje intramuskularno, subkutano, intravensko. Odmerek, pot in hitrost dajanja morajo biti v skladu z navodili za odmerjanje rekonstituiranih zdravil.
Priprava raztopin zdravil z uporabo vode za injekcije mora potekati v sterilnih pogojih (odpiranje ampul, polnjenje brizge in vsebnikov z zdravilom).
Vode za injekcije ni mogoče neposredno intravaskularno aplicirati zaradi nizkega osmotskega tlaka (nevarnost hemolize).

Kontraindikacije za uporabo

Če je za pripravo zdravila indiciran drug vehikel.

Omejitve uporabe

Ni podatkov.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem je določena z navodili za zdravilo, za redčenje katerega bo uporabljena voda za injiciranje.

Stranski učinki vode za injekcije

Ni podatkov.

Medsebojno delovanje vode za injekcije z drugimi snovmi

Pri mešanju z drugimi zdravili (koncentrati za infundiranje, raztopine za infundiranje, praški, raztopine za injiciranje, trdne snovi za injiciranje) je potrebna vizualna kontrola kompatibilnosti, ker je možna farmacevtska nekompatibilnost.
Vode za injiciranje ne mešamo z oljnimi raztopinami za injiciranje.
Humanega albumina se ne sme redčiti z vodo za injekcije, saj lahko to povzroči akutna hemoliza in akutna odpoved ledvic.

kar zadeva vodo za injekcije, je to navadna destilirana voda.

Pravilno so vam že povedali, da je najprej razlika v sestavi:

  • fizično raztopina ali fiziološka raztopina je 0,9% raztopina NaCl(sol);
  • voda za injekcije ne vsebuje soli ali kakršnih koli posebnih snovi.

Razlika je tudi v tem, da se zdravila/sredstva za i/m, s/c metodo dajanja razredčijo z vodo za injekcije. Phys. raztopina se večinoma daje intravensko.

Če boste dali intravensko injekcijo, je primerna fiziološka raztopina (lahko tudi glukoza itd.).

Če je injekcija intramuskularna, potem že obstaja voda za injiciranje, če pa je oseba občutljiva ali je zdravilo boleče, je bolje, da to storite na novokainu.

Phys. raztopina je 0,9% raztopina soli, uporablja se za raztapljanje skoraj vseh zdravil (v drugih primerih je v navodilih navedeno, da se ne raztopi s fiziološko raztopino, je navedeno, kaj naj nadomesti) in je primerna za kakršne koli injekcije, razen za intramuskularne injekcije. so bolj boleče.

Voda za injekcije je čista voda brez soli, zato je pri intramuskularnem injiciranju manj boleča. Uporablja se lahko tudi za katero koli vrsto injekcije, razen če ni drugače navedeno.

Opis vode za injekcije - sestava, navodila za uporabo in rok uporabnosti

Številna zdravila za injiciranje zahtevajo predhodno raztapljanje ali redčenje do želene koncentracije. V ta namen se uporablja univerzalno topilo - voda. Za uporabo v medicinske namene, mora izpolnjevati določene zahteve. Voda za injekcije je za razliko od fiziološke raztopine, ki vsebuje natrijev klorid, destilirana, na določen način obdelana sterilna voda.

Kaj je voda za injekcije

Tekočina za injiciranje se lahko uporablja kot nosilec glavnega zdravila (parenteralna uporaba) ali kot razredčilo za infundiranje in raztopine za injiciranje z neustrezno koncentracijo. Voda se proizvaja v obliki ampul iz steklenih ali polimernih vlaken različnih volumnov polnjenja. Namenjen je med drugim za zunanjo uporabo: vlažilne obloge, izpiranje ran in sluznic. V vodi za injiciranje se med postopkom sterilizacije namočijo in operejo medicinski instrumenti.

Spojina

Sterilna voda je brez okusa, barve in vonja. Na poseben način je sestava vode za injekcije očiščena iz kakršnih koli vključkov: plinov, soli, bioloških sestavin, pa tudi kakršnih koli mikronečistoč. To se doseže v dveh fazah. Prvi je čiščenje z reverzno osmozo, pri kateri se iz vode izolirajo organske nečistoče. Drugi je destilacija: tekočina se prenese v stanje pare in se nato vrne v prvotno obliko. Na ta način je dosežena njegova največja čistost. Injekcijska voda nima farmakološkega delovanja.

Indikacije

Uporablja se za pripravo sterilnih injekcijskih raztopin iz suhe snovi (praški, koncentrati, liofilizati). Lahko se uporablja za pripravo infuzij za subkutano, intravensko in intramuskularno dajanje. Odmerjanje in način uporabe določa zdravilo, ki ga je treba razredčiti (proizvajalec te značilnosti predpisuje v navodilih za zdravilo). Edina stvar univerzalno pravilo- vodo je treba uporabljati v aseptičnih pogojih od trenutka, ko je ampula odprta, do polnjenja brizg.

Kontraindikacije

Čeprav velja voda za univerzalno topilo, obstajajo pripravki, ki uporabljajo drugo vrsto tekočine. Na primer fiziološka raztopina, oljna topila itd. Takšne lastnosti so nujno predpisane v navodilih za razredčeno zdravilo. Tekočine za injiciranje ne smete mešati s pripravki za lokalno uporabo, ker uporabljajo drugo vrsto topila.

Zahteve za vodo za injekcije

Vrednost pH vode za vbrizgavanje ne sme biti višja od 5,0-7,0. Koncentracija mikroorganizmov v 1 ml ni večja od 100. Biti mora apirogen (brez snovi, ki povzročajo zvišanje temperature, ko se tekočina vbrizga v telo), z normalizirano vsebnostjo amoniaka. V vodi, ki izpolnjuje zahteve, je nesprejemljiva prisotnost sulfatov, kloridov, težkih kovin, kalcija, nitratov, ogljikovega dioksida in redukcijskih snovi v njeni sestavi.

Navodila za uporabo vode za injekcije

Odmerki in hitrosti dajanja morajo biti v skladu z navodili za uporabo. medicinsko uporabo razredčeno zdravilo. Pri mešanju vode za injekcije s praškom ali koncentratom je treba skrbno vizualno spremljati stanje nastale tekočine, ker je možna farmacevtska nezdružljivost. Pojav kakršnih koli usedlin bi moral biti znak za preklic uporabe mešanice. Nizek osmotski tlak ne omogoča neposrednega intravaskularnega injiciranja vode za injiciranje – obstaja nevarnost hemolize.

Rok uporabnosti pripravkov, kot je voda za injiciranje, ni daljši od 4 let (datum sprostitve mora proizvajalec navesti na embalaži). Določeni pogoji shranjevanja tekočine temperaturni režim od 5 do 25 stopinj. Zamrzovanje zdravila ni dovoljeno. Po odprtju ampule je treba uporabiti v 24 urah. Shranjujemo ga v sterilnih pogojih. V lekarnah se zdravilo izdaja na recept.

Kaj zamenjati

Pogosto lahko tekočino za injiciranje nadomestimo s fiziološko raztopino ali raztopino 0,5% novokaina (uporablja se za redčenje antibiotikov in nekaterih fizikalnih pripravkov, katerih uvedbo spremljajo boleči občutki). Vendar pa je tovrstna zamenjava dopustna le, če je taka možnost predpisana v navodilih za razredčeno zdravilo. Če v zvezi s tem ni dodatnih priporočil, se posvetujte s farmacevtom v lekarni ali zdravnikom o možnosti zamenjave vode z drugimi tekočinami.

Kaj je najboljši nadomestek fiziološke raztopine za inhalacijo?

Inhalacije dobro očistijo zgornje dihalne poti pred nabiranjem sluzi in zaščitijo sluznico pred izsušitvijo. Prej vdihavanje pare nad kuhanim krompirjem ali nad skledo zdravilnih zelišč. Zdaj za ta postopek lahko uporabite inhalatorje in medicinske rešitve. Razmislite o vprašanju, kako zamenjati fiziološko raztopino za inhalacijo in kako to storiti pravilno? Katere sestavke za inhalacijo lahko naredite sami, z lastnimi rokami?

Terapevtski učinek fiziološke raztopine

Natrijev klorid za inhalacijo je raztopina kuhinjske soli. Imenuje se fiziološka, ​​ker ustreza naravni sestavi soli v telesu. Zdravilo za injiciranje se razredči s fiziološko raztopino, ker popolnoma sovpada s sestavo človeške krvi. Vsaka celica v telesu vsebuje del natrijevega klorida za normalno delovanje.

Fiziološka raztopina ne povzroča draženja sluznice in jo telo zaznava kot vlažilni medij. Zato je vdihavanje z vodo za injekcije običajna metoda zdravljenja prehladov.

Ali je mogoče pripraviti nadomestek fiziološke raztopine za inhalacijo? Možno je, če se natančno upoštevajo razmerja vode in soli. Kakšna je razlika lekarniške rešitve od doma? Uporabljajo destilirano vodo. Za pripravo domačih inhalacijskih raztopin je dovoljeno uporabljati navadno vodo iz pipe. Vendar pa je predhodno filtriran, da se osvobodi nepotrebnih nečistoč.

Pomembno! Za pripravo tekočine za inhalacijo vzemite 0,9 g soli na 100 ml kuhana voda. Če nastane oborina, previdno odcedite čisto vodo.

Ali je sprejemljivo uporabljati neprekuhano vodo? Včasih odrasli pripravijo raztopine brez predhodnega vrenja, vendar je pri inhalacijah za otroke varnejša uporaba kuhane vode.

Koliko dni lahko uporabljate fiziološko raztopino, ki ste jo sami pripravili, kolikokrat inhalirate? Vsak dan zjutraj pripravite svežo raztopino in jo zvečer izlijte. Za natančno tehtanje soli morate uporabiti elektronsko tehtnico.

Postopek vdihavanja

Kako pravilno narediti inhalacijo s fiziološko raztopino? Pripravljeno tekočino najprej ohladimo na 40 stopinj. Postopek je treba izvajati med obroki. Lahko dihate skozi usta ali nos:

  • vdihavanje skozi usta se izvaja z boleznijo bronhijev in pljuč;
  • vdihavanje skozi nos se izvaja z boleznimi dihal.

Dihanje naj bo enakomerno in počasno. Pri zdravljenju pljučnih in bronhialnih bolezni globoko vdihnejo (do konca), nato zadržijo zrak in izdihnejo.

Aplikacija nebulatorja

Za inhalacijo z nebulatorjem lahko uporabite tudi fiziološko raztopino. Če uporabljate že pripravljeno raztopino v ampulah, porabite 2 ali 5 ml na postopek. Če ste kupili fiziološko raztopino v steklenički 200 ali 400 ml, jo nastavite z brizgo - preluknjati morate gumijasti zamašek. Tekočina mora ostati zaprta, zato gumijastega zamaška ne smete odpreti.

Načelo delovanja nebulatorja temelji na razprševanju tekočine na najmanjše delce - aerosole. Z lahkoto prodrejo v spodnje plasti dihalni trakt zato je uporaba inhalatorja indicirana pri boleznih bronhijev in pljuč. Pri boleznih dihal je bolje izvajati navadne inhalacije s paro.

Če želite uporabiti raztopino za inhalator, morate upoštevati navodila za to - upoštevati natančnost odmerka.

Pomembno! Raztopine, ki se uporabljajo v nebulatorju, ne smejo biti oljne. To bo izzvalo razvoj oljne pljučnice.

Katere formulacije se lahko uporabljajo za inhalator? Dovoljeno je uporabljati samo fiziološko raztopino in posebne tekočine, sicer lahko naprava zapusti način delovanja. Večina nebulatorjev ne prenese polnjenja s sirupi, decokcijami in infuzijami - zlomijo se. Če potrebujete posebna sestava za inhalacijo uporabite postopek s paro.

Zdravljenje kašlja

Da se znebite kašlja, morate uporabiti antitusivne ali ekspektoranse. Kaj lahko nadomesti fiziološka raztopina v tem primeru? Če kašelj spremlja vnetni proces v sluznici, se fiziološka raztopina uporablja skupaj:

Opomba! Zdravila potreben odmerek pa mora predpisati zdravnik.

Če ni pripravljene fiziološke raztopine v lekarni, lahko za inhalacijo z berodualom uporabite vodo za injiciranje in alkalno mineralno vodo brez plina. Kolikokrat narediti inhalacijo? Na začetku prehlada jih vdihavamo 3-4 krat na dan. Napravo držimo v rokah, masko damo na nos.

Zdravljenje izcedka iz nosu

Pri rinitisu dobro pomagajo kapljice in izpiranje nosnih poti s fiziološko raztopino ali samo slano vodo. Voda naj bo sobne temperature ali rahlo topla, vendar ne nad telesno temperaturo, da se izognemo morebitnim zapletom.

Prepovedano je vdihavanje:

  • pri visoki temperaturi;
  • z gnojnim in krvavim izcedkom;
  • z bolečino v ušesih;
  • v oslabljenem stanju.

Ne pozabite, da po vdihavanju ne morete iti ven na balkon ali ulico in tudi jesti v eni uri po posegu.

Kdaj naj uporabim nebulator in kdaj običajno parno kuro? Nebulator je indiciran za bolezni spodnjih dihalnih poti, neuporaben je za rinitis. Izpiranje sinusov s slano vodo je ravno prav. Ali je mogoče fiziološko raztopino v nebulatorju zamenjati z oljnatimi tekočinami? Ne, stroj ni zasnovan za olja in sirupe. Fiziološko raztopino za nebulator pripravite sami ali kupite že pripravljeno fiziološko raztopino. Za preprečevanje rinitisa lahko uporabite mineralno vodo brez plina - Borjomi ali Narzan.

voda za injekcije!

Mobilna aplikacija "Happy Mama" 4.7 Komuniciranje v aplikaciji je veliko bolj priročno!

če gre za fiziološko raztopino, potem nikakor.

tam so sokovi in ​​kalij in natrij ... kaj za vraga je prekuhana voda.

Vse sem razumel ... ne, teoretično ga ne morete nadomestiti, če ne v kateri koli lekarni, potem ga zamenjajte s fiziološko raztopino, varneje bo kot razredčiti s kuhano vodo, železo ostane v kuhani vodi.

kaj si sploh vbrizgavaš? ii zamenjajte s tablico

Mama ne bo pogrešala

ženske na baby.ru

Naš nosečniški koledar vam razkriva značilnosti vseh obdobij nosečnosti - nenavadno pomembnega, vznemirljivega in novega obdobja vašega življenja.

Povedali vam bomo, kaj se bo zgodilo z vašim bodočim dojenčkom in vami v vsakem od štiridesetih tednov.

Kako se "voda za injekcije" razlikuje od "fiziološke raztopine"?

Kako se "voda za injekcije" razlikuje od " fiziološka raztopina"ali je to ista stvar. Ali obstaja razlika glede tega, kaj si vbrizgati?

Fizikalna raztopina v svoji sestavi vsebuje raztopljeno sol, ki po koncentraciji ustreza krvni plazmi. kar zadeva vodo za injekcije, je to navadna destilirana voda.

Kar zadeva injekcije v veno, je absolutno nemogoče uporabiti destilirano vodo, morate uporabiti fiziološko raztopino.

Za intramuskularno injiciranje lahko naredite oboje.

Fiziološka raztopina vsebuje natrijev klorid in je njegova koncentracija izotonična glede na sestavo krvi, lahko jo injiciramo tudi v veno, vode pa ne moremo injicirati v veno, ker pride do hemolize, to je uničenja rdečih krvničk. in le pri intramuskularnih injekcijah ni velike razlike intramuskularna injekcija destilirana voda je v primerjavi s fiziološko raztopino nekoliko boleča.

Voda za injekcije je pravzaprav voda. Destilirano.

Fiziološka raztopina (izotonična), najpreprostejša (enokomponentna) med njimi - 0,9% raztopina NaCl (navadna sol).

Ringerjeva raztopina (pravzaprav fiziološka raztopina)

Preprosto povedano, raztopina soli, ki je prisotna v krvi v sestavi in ​​​​količini, ki je potrebna za življenje, to je, grobo rečeno, fiziologija. Od tod tudi ime.

To so le osnovne fiziološke raztopine.

Na podlagi Ringerjeve rešitve še več kompleksne formulacije z dodatkom hranila, antibiotiki in protiglivična zdravila. Ampak to je za intravensko kapljanje.

Nekatera zdravila lahko reagirajo s solmi, izgubijo ali spremenijo svoje lastnosti, zato se voda za injiciranje pripravi po metodi bidestilacije. Informacije o tem morajo biti na embalaži zdravila ali v priloženi opombi, če je kritična.

Razlika je v samem imenu:

  • fiziološka raztopina je 0,9% vodna raztopina natrijev klorid (NaCl), z drugimi besedami, to je mešanica soli in vode v določenih razmerjih. Tekočina je izotonična glede na krvno plazmo. Fiziološko raztopino lahko dajemo intravensko, subkutano, klistir. Uporablja se tudi v inhalatorjih in za nekatere druge terapevtske in profilaktične namene.
  • voda za injekcije je preprosto sterilna voda, brez dodatkov. Njegova sestava izpolnjuje stroge zahteve. Za razliko od fiziološke raztopine vode za injiciranje ni priporočljivo vnašati v telo samostojno, uporablja se izključno za pripravo raztopin za injiciranje iz praškastih, koncentriranih in nekaterih drugih oblik pripravkov.

V navodilih za pripravke je običajno navedeno topilo, ki je zanj sprejemljivo, zato ga je treba uporabiti.

Kaj lahko nadomesti vodo za injekcije

spirati samo z destilirano vodo. Lekarna ponuja

voda za injekcije. Enako je?

Destilirana voda se običajno prodaja v lekarnah, kjer je

izdelava zdravil po receptih zdravnikov.

injicirajte antibiotike. napisal: ceftriakson, voda za injekcije

1,0 2% raztopina lidokaina N5 koliko je ED? in kako razredčiti?

Za intramuskularno injiciranje

Vsebino viale (1 g) raztopimo v 3,6 ml vode za injekcije.

Po pripravi vsebuje 1 ml raztopine približno 250 mg

ceftriakson. Če je potrebno, lahko uporabite več

razredčeno raztopino. Odmerjanje takšne raztopine (koliko vzamete

ml) bi moral navesti lečeči zdravnik.

Tako kot pri drugih intramuskularnih injekcijah se tudi ceftriakson daje relativno

velika mišica (gluteus); poskusna aspiracija pomaga preprečiti

nenameren vnos v krvno žilo. Priporočeno

ne injicirajte več kot 1 g zdravila v eno mišico. Za zmanjšanje bolečine

za intramuskularne injekcije je treba zdravilo dajati z 1% raztopino

lidokain. Ne morete vnesti raztopine lidokaina v / v.

Bolje je, da si ne injicirate sami, ampak se obrnite na zdravstvenega delavca.

lidokain 10 amp. 2 ml 2% raztopine in enak paket vode za

injekcije, ko sem ugotovil, da imam alergijo na novokain. Vendar pa v navodilih

Cortexin ne pove ničesar o lidokainu.

Ali je mogoče uporabiti raztopino lidokaina za redčenje korteksina in

če da, kolikšna mora biti raztopina lidokaina. Odgovori

prosim pošljite po e-pošti. pošta.

S spoštovanjem, Alexander.

Zdravilna učinkovina: sulodeksid* (Sulodexide*)

Farmakološka skupina: antikoagulanti

Nozološka klasifikacija (ICD-10): G93.4 Encefalopatija

nedoločeno. I79 Bolezni arterij, arteriol in kapilar

bolezni, razvrščene drugje. I79.2

Periferna angiopatija pri boleznih, razvrščenih drugje

Sestava in oblika sproščanja:

Raztopina za injiciranje 1 amp.

sulodeksid 600 LU

pomožne snovi: natrijev klorid - 18 mg; voda za

priprava injekcij - q.s. do 2 ml

v ampulah po 2 ml; v škatli po 10 ampul.

sulodeksid 250 LE

pomožne snovi: natrijev lavril sulfat - 3,3 mg; koloidni

silicijev dioksid - 3,0 mg; trigliceridi - 86,1 mg

sestava kapsule: želatina - 55,0 mg; glicerin - 21,0 mg; natrij

etil p-hidroksibenzoat - 0,24 mg; natrijev propil p-hidroksibenzoat - 0,12

mg; titanov dioksid (E171) - 0,30 mg; rdeči železov oksid - 0,90

v pretisnem omotu 25 kosov; v škatli z 2 pretisnima omotoma.

Opis dozirne oblike: raztopina za injiciranje: svetlo rumena

ali rumena prozorna raztopina v ampulah iz temnega

Kapsule: mehke želatinske kapsule, ovalne, opečnate oblike

Značilnost: Naravni izdelek, izoliran iz sluznice

školjke Tanko črevo prašiči. Predstavlja naravno

mešanica glikozaminoglikanov: heparinu podobna frakcija z molekularno

masoidalton (80 %) in dermatan sulfat (20 %).

Farmakološko delovanje: antikoagulantno, angioprotektivno,

Farmakokinetika: 90 % se absorbira v vaskularnem endoteliju (tvori v

ima nekajkrat večjo koncentracijo od njegove koncentracije v

tkiva drugih organov) in se absorbira v tankem črevesu.

Presnavlja se v jetrih in ledvicah. Za razliko od

nefrakcioniranega heparina in nizkomolekularnih heparinov,

sulodeksid ni podvržen desulfaciji, kar vodi do

zmanjšanje antitrombotične aktivnosti in znatno pospeši

izločanje iz telesa. Porazdelitev odmerka po organih je pokazala

da je zdravilo podvrženo zunajcelični difuziji v jetrih in

ledvice 4 ure po dajanju.

24 ur po intravenskem dajanju je izločanje z urinom 50 %.

zdravila in po 48 urah - 67%.

Farmakodinamika: Hitro tekoča heparinu podobna frakcija ima

afiniteto za antitrombin III in dermatan - za kofaktor

heparin II. Antikoagulantni učinek je posledica

afiniteto za kofaktor heparin II, ki inaktivira trombin.

Mehanizem antitrombotičnega delovanja je povezan s supresijo

aktiviran faktor X, s povečano sintezo in izločanjem

prostaciklina (PGI2), z zmanjšanjem ravni fibrinogena v plazmi

Profibrinolitični učinek je posledica povečanja v krvi

ravni tkivnega aktivatorja plazminogena in zmanjšanje vsebnosti

Angioprotektivno delovanje je povezano z obnovo strukturnih in

funkcionalna celovitost vaskularnih endotelijskih celic, s

ponovna vzpostavitev normalne gostote negativnega elektrika

nabojna pora bazalna membrana plovila. Poleg tega zdravilo

normalizira reološke lastnosti krvi z znižanjem ravni

trigliceridi (stimulirajo lipolitični encim -

lipoprotein lipaza, ki hidrolizira trigliceride

Zmanjšuje viskoznost krvi, zavira proliferacijo celic

mezangij, zmanjša debelino bazalne membrane.

Indikacije: Angiopatije s povečanim tveganjem za trombozo, in

vključno z po miokardni infarkt miokard: motnje možganov

krvni obtok, vključno z akutnim obdobjem ishemična možganska kap in

zgodnje obdobje okrevanja; encefalopatija,

ki jih povzroča ateroskleroza diabetes, hipertenzivna

bolezen; vaskularna demenca; okluzijske lezije

perifernih arterij pri aterosklerotičnih in diabetičnih

geneza; flebopatija, globoka venska tromboza; mikroangiopatija

(nefropatija, retinopatija, nevropatija) in makroangiopatija (sindrom

diabetično stopalo, encefalopatija, kardiopatija) s sladkorno boleznijo

diabetes trombofilna stanja, antifosfolipidni sindrom

(skupaj z acetilsalicilno kislino in tudi po

heparini z nizko molekulsko maso); zdravljenje s heparinom povzročeno

trombotična trombocitopenija (GTT), ker zdravilo ni

povzroča in ne poslabša GTT.

Kontraindikacije: preobčutljivost, hemoragična diateza in

bolezni, ki jih spremlja zmanjšano strjevanje krvi,

nosečnost (I trimesečje).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem: Med nosečnostjo

predpisano pod strogim nadzorom zdravnika. Obstaja pozitivno

izkušnje pri zdravljenju in preprečevanju žilnih

zapleti pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1 v II in III trimesečju

nosečnost, z razvojem pozne toksikoze nosečnic -

Neželeni učinki: S strani prebavnega trakta: slabost, bruhanje, bolečine v

Alergijske reakcije: izpuščaj.

Drugo: bolečina, pekoč občutek, hematom na mestu injiciranja.

zdravila, ki vplivajo na sistem hemostaze (neposredno in posredno).

Preveliko odmerjanje: Simptomi: krvavitev ali krvavitev.

Zdravljenje: odvzem zdravila, simptomatsko zdravljenje.

Način uporabe in odmerki: V / m, v / v (vml fiziološkega

raztopina), znotraj. Na začetku zdravljenja se vzame vsebina 1 ampule

dnevno i / m čez dan, nato 1 kaps. 2-krat na dan

znotraj med obroki čez dan. Celoten tečaj

je treba ponoviti vsaj 2-krat na leto. Po presoji zdravnika

odmerjanje se lahko spremeni.

zdravilo pod nadzorom koagulograma. Na začetku in koncu zdravljenja

priporočljivo je določiti naslednje kazalnike: APTT (normalno - 30-

40 s, odvisno od vrste in koncentracije uporabljenega

aktivator je lahko bodisi), antitrombin III (normalen

mg/l), čas krvavitve (normalno po Dukeminu),

čas strjevanja nestabilizirane krvi (normalen po metodi

Miliana, ki jo je spremenil Moravitsamin). Wessel Due F

poveča normalno delovanje približno enkrat in pol.

Komentar: Wessel Due F, kapsule - pakiranje Pharmacor Production

Wessel Due F, ampule - embalaža Pharmacor Production (Rusija).

Rok uporabnosti: 5 let

Pogoji shranjevanja: seznam B. Pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C

Oblike sproščanja in sestava.

Filmsko obložene tablete: pakiranje po 30 kosov.

1 zavihek. vsebuje standardiziran izvleček Ginkgo biloba 40 mg.

Druge sestavine: Laktoza, mikrokristalna celuloza, koruzni škrob, koloidni anhidrid silicijevega dioksida, smukec, magnezijev stearat, polietilen glikol 400, polietilen glikol 6000, hipromeloza, titanov dioksid, rdeči železov oksid.

Peroralna raztopina: 30 ml v viali.

1 ml - Ginkgo biloba standardiziran izvleček 40 mg.

Druge sestavine: eterično olje eterično olje limone, pomaranče, natrijev saharin, etanol, voda.

Standardiziran in titriran rastlinski pripravek, katerega delovanje je odvisno od narave njegovega vpliva na presnovne procese v celicah, reološke lastnosti krvi in ​​mikrocirkulacijo ter na vazomotorične reakcije. krvne žile. Izboljša možganska cirkulacija in oskrbuje možgane s kisikom in glukozo. Vseskozi ima vazoregulacijski učinek žilni sistem: arterije, vene, kapilare. Izboljšuje pretok krvi, preprečuje agregacijo eritrocitov (anti-sludge učinek), deluje zaviralno na faktor aktivacije trombocitov (anti-PAF učinek). Normalizira presnovne procese, ima antihipoksičen učinek na tkiva. Preprečuje nastajanje prostih radikalov in peroksidacijo lipidov celične membrane. Ima izrazit anti-edematozni učinek tako na ravni možganov kot na periferiji. Vpliva na sproščanje, ponovno absorpcijo in katabolizem nevrotransmiterjev (norepinefrin, dopamin, acetilholin) in njihovo sposobnost povezovanja z membranskimi receptorji.

Encefalopatija različne geneze(posledice možganske kapi, posledice kraniocerebralnih poškodb, v starosti), ki se kažejo v motnjah pozornosti in / ali spomina, zmanjšanju intelektualne sposobnosti, občutek strahu, motnje spanja;

Kršitve periferni obtok in mikrocirkulacijo, vklj. arteriopatija spodnjih okončin, Raynaudov sindrom;

Senzorinevralne motnje (omotica, tinitus, hipoakuzija, senilna degeneracija makule, diabetična retinopatija).

Dodelite 1 zavihek. ali 1 ml peroralne raztopine 3-krat na dan z obroki. Povprečno trajanje zdravljenja je 3 mesece.

Možne so prebavne motnje, glavoboli, alergijske reakcije.

Prvi znaki izboljšanja se pojavijo 1 mesec po začetku zdravljenja.

Sestava in oblika sproščanja:

nicergolin - 5 mg

Obložene tablete - 1 tab.

nicergolin - 10 mg

pomožne snovi: disubstituiran kalcijev fosfat dihidrat; MCC; magnezijev stearat; natrijeva karboksimetilceluloza; sladkorna lupina

v pretisnem omotu 25 kosov; v škatli iz kartona 2 pretisna omota.

Obložene tablete - 1 tab.

nicergolin - 30 mg

pomožne snovi: disubstituiran kalcijev fosfat dihidrat; MCC; magnezijev stearat; natrijeva karboksimetilceluloza; filmski ovoj

v pretisnem omotu 15 kosov; v škatli iz kartona 2 pretisna omota.

Liofilizat za raztopino za injiciranje - 1 viala.

nicergolin - 4 mg

pomožne snovi: laktoza monohidrat; vinska kislina

topilo: natrijev klorid; benzalkonijev klorid; voda za injekcije

v vialah po 4 mg, skupaj s topilom v ampulah po 4 ml; v škatli iz kartona 4 kompleti.

Farmakološko delovanje: alfa-adrenolitik, vazodilatator. Razširi krvne žile, zmanjša žilni upor, poveča arterijski pretok krvi, izboljša cerebralno cirkulacijo in porabo kisika in glukoze v možganskih tkivih. Poveča hitrost pretoka krvi v okončinah, zmanjša upor pljučnih žil, zavira agregacijo trombocitov in izboljša hemoreološke parametre.

Indikacije: akutna, kronična vaskularna ali presnovna cerebralna insuficienca (ateroskleroza, tromboza ali embolija možganskih žil, prehodna cerebralna ishemija); akutni ali kronični periferni vaskularna insuficienca (obliteracijske boleznižile okončin, Raynaudov sindrom); glavobol, migrena, arterijska hipertenzija(kot dodatna sredstva), hipertenzivna kriza.

Kontraindikacije: preobčutljivost za nicergolin, akutna krvavitev, akutni infarkt miokard, ortostatska hipotenzija.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem: Ni priporočljivo.

Stranski učinki: arterijska hipotenzija, omotica (po parenteralno dajanje), redko - dispeptični pojavi (blagi), občutek vročine, zardevanje obraza, motnje spanja (dremavost ali nespečnost - redko).

Interakcija: krepi učinek antihipertenzivnih zdravil.

Odmerjanje in uporaba: znotraj. Med obroki - 5-10 mg 3-krat na dan v rednih intervalih.

Odmerjanje, način uporabe, trajanje zdravljenja so individualni in odvisni od resnosti bolezni. V nekaterih primerih je priporočljivo začeti zdravljenje s parenteralnim dajanjem zdravila, ki mu sledi prehod na peroralno dajanje med vzdrževalnim zdravljenjem.

Pripravljeno raztopino lahko uporabite največ 7 dni.

Pokopan v veznična vreča 1-2 kapljici 6-8 krat na dan. Postopoma se število instilacij zmanjša na 3-4 krat na dan. Če v 7 dneh ni učinka, se morate posvetovati z zdravnikom.

Kako pravilno razredčiti antibiotik Ceftriakson? Katera topila (novokain, lidokain, voda za injekcije) uporabiti za lajšanje bolečin in koliko je potrebno za dosego odmerka 1000 mg, 500 mg in 250 mg za odrasle in otroke

V članku bomo govorili o redčenju antibiotika ceftriaksona z raztopino lidokaina 1% in 2% ali vode za injekcije za odrasle in otroke, da dobimo začetni odmerek. pripravljena rešitev zdravilo 1000 mg, 500 mg ali 250 mg. Analizirali bomo tudi, kaj je bolje uporabiti za redčenje antibiotika - lidokain, novokain ali vodo za injekcije in kaj pomaga odstraniti bolečine med injiciranjem že pripravljene raztopine ceftriaksona.

Ta vprašanja so najpogostejša, zato bo zdaj na voljo sklicevanje na Ta članek da se ne ponavljam. Vse bo s primeri uporabe.

V vseh navodilih za ceftriakson (vključno z zdravili pod drugim imenom, vendar z enako sestavo) se kot topilo priporoča 1% lidokain.

1% lidokain je že prisoten kot topilo v pakiranjih zdravil, kot so Rosin, Rocefin in drugi (aktivna sestavina je ceftriakson).

Prednosti ceftriaksona s topilom v paketu:

  • topila ni treba posebej kupiti (ugotovite katerega);
  • zahtevani odmerek vehikla je že izmerjen v ampuli vehikla, kar pomaga preprečiti napake pri črpanju prave količine v brizgo (ni treba ugotoviti, koliko vehikla je treba vzeti);
  • v ampuli s topilom je že pripravljena raztopina 1% lidokaina - ni vam treba razredčiti 2% lidokaina na 1% (v lekarnah je težko najti natanko 1%, razredčiti ga morate z dodatnimi voda za injekcije).

Slabosti ceftriaksona s topilom v pakiranju:

  • antibiotik skupaj s topilom je dražji (izberite, kaj vam je bolj pomembno - udobje ali stroški).

Kako vzrejati in kako injicirati ceftriakson

Za intramuskularna injekcija 500 mg (0,5 g) zdravila je treba raztopiti v 2 ml (1 ampula) 1% raztopine lidokaina (ali 1000 mg (1 g) zdravila - 3,5 ml raztopine lidokaina (običajno se uporablja 4 ml, saj gre za 2 ampuli lidokaina po 2 ml)). V tem primeru ni priporočljivo injicirati več kot 1 g raztopine v eno glutealno mišico.

Odmerek 250 mg (0,25 g) se razredči na enak način kot 500 mg (250 mg ampule v času pisanja tega navodila še niso obstajale). To pomeni, da je treba 500 mg (0,5 g) zdravila raztopiti v 2 ml (1 ampula) 1% raztopine lidokaina in nato dati v dve različni brizgi, polovico končne raztopine.

Torej povzamemo:

1. 250 mg (0,25 g) končne raztopine dobimo, kot sledi:

500 mg (0,5 g) zdravila je treba raztopiti v 2 ml (1 ampula) 1% raztopine lidokaina in nastalo raztopino vleči v dve različni brizgi (polovica končne raztopine).

2. 500 mg (0,5 g) končne raztopine dobimo, kot sledi:

500 mg (0,5 g) zdravila je treba raztopiti v 2 ml (1 ampula) 1% raztopine lidokaina in nastalo raztopino vleči v 1 brizgo.

3. 1000 mg (1 g) končne raztopine dobimo, kot sledi:

1000 mg (1 g) zdravila je treba raztopiti v 4 ml (2 ampuli) 1% raztopine lidokaina in nastalo raztopino vleči v 1 brizgo.

Kako razredčiti ceftriakson z 2% raztopino lidokaina

Spodaj je plošča s shemami redčenja antibiotika Ceftriakson z 2% raztopino lidokaina (2% raztopina je v lekarni pogostejša kot 1% raztopina o metodi redčenja, o kateri smo že govorili zgoraj):

Okrajšave v tabeli: CEF - ceftriakson, R-l - vehikel, V injekcija - voda za injekcije. Spodaj so primeri in razlage.

Otroku je bil predpisan potek injekcij ceftriaksona dvakrat na dan, 500 mg (0,5 g) 5 dni. Koliko vial ceftriaksona, ampul vehikla in brizg bo potrebnih za celotno zdravljenje?

Če ste ceftriakson 500 mg (0,5 g) kupili v lekarni (večina priročna možnost) in lidokain 2 %, boste potrebovali:

  • 10 vial ceftriaksona;
  • 10 ampul lidokaina 2%;
  • 10 ampul vode za injekcije;
  • 20 brizg po 2 ml (2 brizgi za vsako injekcijo - z eno dodamo topilo, z drugo zberemo in injiciramo).

Če ste v lekarni kupili ceftriakson 1000 mg (1,0 g) (ceftriaksona 0,5 g niste našli) in lidokain 2%, boste potrebovali:

  • 5 steklenic ceftriaksona;
  • 5 ampul lidokaina 2%
  • 5 ampul vode za injekcije
  • 5 brizg po 5 ml in 10 brizg po 2 ml (3 brizge za pripravo 2 injekcij - z eno dodamo vehikel, z drugo in tretjo zberemo potrebno količino, takoj z drugim vbodom, tretjo damo v hladilnik in vbod po 12 urah).

Metoda je sprejemljiva pod pogojem, da raztopino pripravimo takoj za 2 injekciji in da brizgo z raztopino shranimo v hladilniku (sveže pripravljene raztopine ceftriaksona so fizikalno in kemično stabilne 6 ur pri sobni temperaturi in 24 ur pri shranjevanju v hladilnik pri temperaturi od 2 ° do 8 ° C).

Slabosti metode: vbrizgavanje antibiotika po shranjevanju v hladilniku je lahko bolj boleče, raztopina lahko med shranjevanjem spremeni barvo, kar kaže na njeno nestabilnost.

Enak odmerek ceftriaksona 1000 mg in lidokaina 2%, čeprav je shema dražja, vendar manj boleča in varnejša:

  • 10 vial ceftriaksona;
  • 10 ampul lidokaina 2%;
  • 10 ampul vode za injekcije;
  • 10 brizg po 5 ml in 10 brizg po 2 ml (2 brizgi za vsako injekcijo - eno (5 ml) dodamo topilo, drugo (2 ml) zberemo in injiciramo). Polovico nastale raztopine potegnemo v brizgo, preostanek zavržemo.

Slabost: Zdravljenje je dražje, vendar so sveže pripravljene raztopine učinkovitejše in manj boleče.

Zdaj priljubljena vprašanja in odgovori nanje.

Zakaj uporabljati lidokain, novokain za redčenje ceftriaksona in zakaj ne uporabiti vode za injekcije?

Če želite ceftriakson razredčiti do želenih koncentracij, lahko uporabite tudi vodo za injekcije, ni omejitev, vendar morate razumeti, da so intramuskularne injekcije antibiotika zelo boleče in če to storite na vodi (kot običajno v bolnišnicah), , potem bo bolelo toliko kot pri dajanju zdravila in nekaj časa po tem. Zato je bolje, da kot sredstvo za redčenje uporabite raztopino anestetika, vodo za injekcije pa uporabite samo kot pomožno raztopino, če jo razredčite z 2% lidokainom.

Obstaja tudi takšen trenutek, da ni mogoče uporabiti lidokaina in novokaina zaradi razvoja alergijskih reakcij na te rešitve. Potem ostane možnost uporabe vode za injekcije za redčenje edina možna. Tukaj boste že morali prenašati bolečino, saj obstaja resnična možnost smrti anafilaktični šok, Quinckejev edem ali huda alergijska reakcija (enaka urtikarija).

Tudi lidokaina ni mogoče uporabiti za intravensko dajanje antibiotika, le STROGO intramuskularno. Za intravensko uporabo je treba antibiotik razredčiti v vodi za injekcije.

Kaj je bolje uporabiti Novocaine ali Lidocaine za redčenje antibiotikov?

Za redčenje ceftriaksona se ne sme uporabljati novokaina. To je posledica dejstva, da novokain zmanjša aktivnost antibiotika in poleg tega poveča tveganje za smrt bolnika. nevaren zaplet- anafilaktični šok.

Poleg tega je po opažanjih samih bolnikov mogoče opaziti naslednje:

  • bolečino z uvedbo ceftriaksona bolje odstrani lidokain kot novokain;
  • bolečina med dajanjem se lahko poveča po uvedbi ne sveže pripravljenih raztopin ceftriaksona z novokainom (v skladu z navodili za zdravilo je pripravljena raztopina ceftriaksona stabilna 6 ur - nekateri bolniki prakticirajo pripravo več odmerkov raztopine ceftriaksona + novokaina takoj, da prihranite antibiotik in topilo (na primer raztopine 250 mg ceftriaksona iz praška 500 mg), sicer bi morali ostanek zavreči, za naslednje injiciranje pa uporabiti raztopino ali prašek iz novih ampul) .

Ali je mogoče v eni brizgi mešati različne antibiotike, vključno s ceftriaksonom?

V nobenem primeru raztopine ceftriaksona ne smete mešati z raztopinami drugih antibiotikov, ker. možna je njegova kristalizacija ali pa se pri bolniku poveča tveganje za razvoj alergijskih reakcij.

Kako zmanjšati bolečino pri dajanju ceftriaksona?

Iz zgoraj navedenega je logično - zdravilo morate razredčiti na lidokainu. Poleg tega igra pomembno vlogo tudi spretnost dajanja končnega zdravila (dajati ga morate počasi, nato bolečine bo majhna).

Ali si lahko sam predpišem antibiotik brez posveta z zdravnikom?

Če vas vodi glavno načelo medicine - Ne škodi, potem je odgovor očiten - NE!

Antibiotiki so zdravila, ki jih ne morete odmerjati in predpisovati sami, brez posveta s specialistom. Z izbiro antibiotika po nasvetu prijateljev ali na internetu s tem zožimo področje delovanja zdravnikov, ki lahko zdravijo posledice ali zaplete vaše bolezni. To pomeni, da antibiotik ni deloval (nepravilno vbrizgan ali razredčen, nepravilno vzet), vendar je bil dober, in ker so bakterije že navajene zaradi nepravilnega režima zdravljenja, boste morali predpisati dražjo rezervo antibiotik, ki bo po nepravilnem predhodnem zdravljenju tudi neznano ali pomagal. Torej je situacija nedvoumna - k zdravniku morate iti po recept in recept.

Tudi za alergike (v idealnem primeru spet za vse bolnike, ki jemljejo to zdravilo) prikazuje tudi določitev vzorcev skarifikacije za določanje alergijska reakcija na predpisane antibiotike.

Prav tako je v idealnem primeru potrebno inokulirati človeške biološke tekočine in tkiva z določitvijo občutljivosti inokuliranih bakterij na antibiotike, tako da je imenovanje določenega zdravila upravičeno.

Rad bi verjel, da bo po pojavu tega članka v Imeniku vprašanj o metodologiji in shemah redčenja antibiotika Ceftriakson manj, ker sem tukaj analiziral glavne točke in sheme, ostane samo pozorno prebrati .

Odmerna oblika:  topilo za pripravo dozirne oblike za injiciranje spojina: Voda za injekcije. Opis:

Brezbarven bistra tekočina brez vonja.

Farmakoterapevtska skupina: ATX topilo:  

V.07.A.B Topila in raztopine za redčenje, vključno z raztopinami za namakanje

Farmakodinamika:

Voda je najbolj vsestransko topilo, osnova ne le najrazličnejših transfuzijskih pripravkov, ampak tudi bioloških tekočin in tkiv (kri, limfe, celične plazme itd.), potrebnih za stalne presnovne procese.

V normalnih pogojih se izloča z urinom, blatom, znojem in dihanjem. Izguba tekočine s potenjem, dihanjem in blato se pojavi ne glede na vnos tekočine. Vzdrževanje ustrezne hidracije zahteva 30-45 ml/kg/dan vode pri odraslih in 45-100 ml/kg pri otrocih ter 100-165 ml/kg pri dojenčkih.

Za pripravo raztopin za infundiranje in injiciranje se uporablja voda za injiciranje, ki zagotavlja optimalne pogoje za združljivost in učinkovitost substratov in vode. za injekcije - hipotonično okolje glede na tkiva telesa, torej v čista oblika povzroča nekoliko več draženja kot izotonične raztopine ali raztopine vode za injekcije (za parenteralno uporabo, solze in itd.). Pri injiciranju v veno čisto vodo za injiciranje lahko pride do hemolize, vendar počasno dajanje majhne količine praktično nima takega učinka. Zato je varen za injiciranje kot topilo za pripravke (v skladu z navodili za uporabo), pripravljene z vodo za injiciranje.

Indikacije:

Kot nosilna ali razredčilna raztopina za pripravo sterilnih infuzijskih (injekcijskih) raztopin iz praškov, liofilizatov in koncentratov. Uporablja se za pripravo sterilnih raztopin za subkutano, intramuskularno ali intravensko dajanje neposredno pred uporabo.

Zunanje za izpiranje ran in vlažilne obloge.

Kontraindikacije:

Voda za injekcije kot topilo za zdravila se ne uporablja, če je za nekatere od njih naveden drug vehikel kot obvezen.

Odmerjanje in uporaba:

Intravenska, kapalna, šok terapija ali injekcija, po navodilih za uporabo dodanih raztopin za infundiranje, koncentratov, koncentratov za pripravo infuzij, raztopin za injiciranje, praškov in suhe snovi za injiciranje. Dnevni odmerek in hitrost infundiranja morata biti v skladu z navodili za odmerjanje dodanih zdravil.

Interakcija:

Nezdružljivosti zdravil z vodo skoraj nikoli ne srečamo, saj če je snov nezdružljiva z vodo, bo nezdružljiva z vodnim okoljem telesa. Pri mešanju z drugimi zdravili (raztopine za infundiranje, koncentrati za infundiranje; raztopine za injiciranje, praški, suhe snovi za injiciranje) je potrebna vizualna kontrola združljivosti (lahko pride do kemične ali terapevtske nezdružljivosti).

Posebna navodila:

Ne mešajte z vodo oljne raztopine za injekcije, zunanja sredstva za kauterizacijo. Sredstva, katerih koncentracija mora ostati v določenih mejah, se razredčijo z vodo za injiciranje samo v določenih mejah. za injiciranje ni mogoče neposredno injicirati ali aplicirati v obliki infuzije zaradi pomanjkanja snovi z nizkim osmotskim tlakom (nevarnost hemolize!).

Oblika sproščanja / odmerjanje:

Vehikel za pripravo dozirnih oblik za injiciranje 0,5 ml, 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml.

Paket: 25 ml ali 50 ml v steklenicah ali v steklenicah s prostornino 50 ml.

10 ampul v pakiranju ali škatli skupaj z nožem za ampule ali strgalnikom in navodilom za uporabo.

5 ampul s prostornino 1 ml in 2 ml v pretisnem omotu. 2 pretisna omota z rezilom za nož ali ampulo in navodilom za uporabo v pakiranju.

5 ampul s prostornino 1 ml ali 2 ml v pretisnem omotu. 2 pretisna omota z navodili za uporabo, nož za ampule ali čistilec ampul v kartonski škatli.

Pri pakiranju zdravila v ampule s sponko z obročem ali konico za odpiranje ni vstavljen ampulni nož ali škarifikator.

1 steklenica z navodili za uporabo v pakiranju.

Pogoji shranjevanja:

Shranjujte pri temperaturi od 5 do 25 °C, izven dosega otrok.

Zamrzovanje ni dovoljeno.

Uporabno do datuma:

4 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, navedenega na ovojnini.

rusko ime

Voda za injekcije

Latinsko ime snovi je voda za injekcije

Aqua destillata ( rod. aquae destillatae)

Bruto formula

H2O

Farmakološka skupina snovi Voda za injekcije

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

koda CAS

7732-18-5

Vzorčni klinični in farmakološki članek 1

Značilno. Sterilna, apirogena, prozorna tekočina brez barve, vonja in okusa, brez kemičnih, predvsem strupenih primesi (nitrati, nitriti, kloridi, sulfati, težke kovine in itd.).

Farmacevtska akcija. Topilo. V človeškem telesu je voda potrebna za stalne presnovne procese. V normalnih pogojih se voda izloča z urinom, blatom, znojem in dihanjem. Izguba tekočine s potenjem, dihanjem in blatom se pojavi ne glede na vnos tekočine. Vzdrževanje ustrezne hidracije zahteva 30–45 ml/kg/dan vode pri odraslih, 45–100 ml/kg pri otrocih in 100–165 ml/kg pri dojenčkih. Za pripravo raztopin za infundiranje in injiciranje se uporablja voda za injiciranje, ki zagotavlja optimalne pogoje za združljivost in učinkovitost substratov in vode.

Farmakokinetika. Z vnosom vode in elektrolitov, ki se nenehno izmenjujejo, homeostazo vzdržujejo ledvice.

Indikacije. Kot nosilna ali razredčilna raztopina za pripravo sterilnih infuzijskih (injekcijskih) raztopin iz praškov, liofilizatov in koncentratov. Uporablja se za pripravo sterilnih raztopin, vklj. za s / c, v / m, v / v uvodu. Zunanje za izpiranje ran in vlažilne obloge.

Kontraindikacije. V primeru, da je za pripravo zdravil indicirano drugo topilo.

Odmerjanje. Odmerek in hitrost dajanja morata biti v skladu z navodili za odmerjanje razredčenih zdravil.

Priprava raztopin zdravil z uporabo vode za injiciranje je treba izvajati v sterilnih pogojih (odpiranje ampul, polnjenje brizge in vsebnikov z zdravili).

Interakcija. Pri mešanju z drugimi zdravili (raztopine za infundiranje, koncentrati za pripravo infuzije; raztopine za injiciranje, praški, suhe snovi za pripravo injekcij) je potrebna vizualna kontrola združljivosti (lahko pride do farmacevtske nezdružljivosti).

Posebna navodila. Vode za injekcije zaradi nizkega osmotskega tlaka ni mogoče neposredno injicirati intravaskularno (nevarnost hemolize!).

Državni register zdravila. Uradna objava: v 2 zvezkih - M .: Zdravniški svet, 2009. - V.2, 1. del - 568 str.; 2. del - 560 str.

Interakcije z drugimi učinkovinami

Trgovska imena

Ime Vrednost indeksa Wyshkovsky ®

Voda za injekcije.

Farmakoterapevtska skupina

Topilo.
koda ATX- V07AB.

Farmakološke lastnosti"type="checkbox">

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika
Voda za injekcije je sredstvo za redčenje (raztapljanje) zdravil.
Farmakodinamične lastnosti določajo lastnosti dodanega zdravila.
Farmakokinetika
Se ne uporablja. Voda za injekcije je sredstvo za redčenje (raztapljanje) zdravil. Farmakološke lastnosti so posledica lastnosti dodanega zdravila.

Indikacije za uporabo

Voda za injekcije se uporablja za pripravo raztopin zdravil v aseptičnih pogojih, ki niso podvržene nadaljnji sterilizaciji.

Odmerjanje in uporaba

Priprava raztopin zdravila z uporabo vode za injiciranje poteka v aseptičnih pogojih. Količino vode za injiciranje za pripravo raztopine določenega zdravila določi navodilo za njegovo uporabo ali, odvisno od situacije, zdravnik.

Stranski učinek

Ne poznano. intravensko injekcijo voda za injekcije lahko pri samostojni uporabi povzroči hemolizo. Narava dodanega zdravila bo določila verjetnost neželenih učinkov.

Previdnostni ukrepi

Voda za injekcije je hipotonična raztopina in je ne smete dajati ločeno. Ni priporočljivo uporabljati vode za injiciranje za intravensko dajanje v primerih, ko dobljena raztopina zdravila ni približno izotonična.
Pri uporabi raztopine kot razredčila za hipertonično raztopino je priporočljivo uporabiti vodo za injiciranje v količini, ki je potrebna za pridobitev raztopine, ki je blizu izotonični. Pri intravenskem dajanju velikih količin hipotoničnih raztopin, pripravljenih z vodo za injekcije kot razredčilom, se lahko razvije hemoliza.

Posebna navodila

Za intravaskularno injiciranje je nesprejemljivo uporabljati čisto vodo za injiciranje zaradi nizkega osmotskega tlaka in nevarnosti hemolize.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in potencialno nevarnih mehanizmov

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in potencialno nevarnih mehanizmov je odvisen od lastnosti raztopljenega ali razredčenega zdravila.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Lahko se uporablja med nosečnostjo in dojenjem.
Tveganje uporabe med nosečnostjo in med dojenje odvisno od narave dodanega zdravila.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Možne interakcije med različnimi zdravili določajo lastnosti zdravila, ki ga raztopimo ali razredčimo.
Nezdružljivost. Vode za injekcije se ne sme mešati z drugimi zdravili, razen če je njihova kompatibilnost ugotovljena.

Preveliko odmerjanje

Razvoj prevelikega odmerjanja ob upoštevanju predlaganega režima odmerjanja je malo verjeten. Po intravenskem dajanju velikih količin hipotoničnih raztopin z uporabo vode za injekcije kot razredčila se lahko razvije hemoliza. Klinični simptomi prevelik odmerek bo posledica dodanega zdravilo. V primeru nenamernega prevelikega odmerjanja je treba zdravljenje prekiniti in spremljati bolnikovo stanje.