במשך מאות שנים, האנושות חיפשה דרך להאט את ההזדקנות. מבוסס על תורת התא, מדענים הבינו שהנעורים תלויים באורך הטלומרים. הייתה הזדמנות לעכב את הזקנה באמצעים סבירים.

מה זה "טלומרים"?

המונח "טלומר" (טלומר) הופיע ב-1932 - כך קרא ג' מולר למקטעי הקצה של הכרומוזומים, המאופיינים בחוסר יכולת מוחלטת להתחבר לכרומוזומים אחרים.

זה ידוע בוודאות שטלומרים הם:

• אינם נושאים מידע גנטי, אלא מבטיחים את יציבות הגנום;
• להגן על תאים בתהליך החלוקה;
• אל תחרוג ממספר של 92 חלקים בכל תא.

טלומרים של כרומוזומים בכל מחזור של חלוקת תאים מתקצרים. מספר החטיבות הללו מוגבל על ידי מגבלת הייפליק. ברגע שאורך הטלומר מגיע לגודל המינימלי המותר, התא עוצר את תהליך החלוקה.

קשר בין טלומרים להזדקנות

מחקר זוכה פרס נובל חושף את הגורם להזדקנות הסלולר. זה קשור לטלומרים מגנים, המתקצרים לאורך חייו של אדם. יחד עם זאת, אורך הטלומרים משפיע על תוחלת החיים, כך המדינה איברים פנימייםועור. זה מסביר את תופעת הקשר בין נעורים ואורך הטלומרים.

קיצור הטלומרים מתבטא בבירור במראה, בריאות ורווחה, הוא מורגש אפילו בעין בלתי מזוינת, ללא ניתוח ומחקר רפואי. זה מוכח הופעה מוקדמתקמטים, עור רפוי, דיכאון, חולשה. תָכוּף הצטננותליקוי ראייה, נטייה למחלות לב וכלי דם ואחרות אומרים שהטלומרים האנושיים קצרים בהרבה מאלו של בני גילם הממוצע, והגיל הביולוגי מבוגר מהגילשנקבע על ידי הדרכון.

למדענים אין ספק: ככל שהטלומרים קצרים יותר, כך המצב גרוע יותר.לפיכך, הקשר בין קיצור הטלומרים לבין הסבירות לפתח דמנציה, סרטן וסוכרת כבר התבסס.

בדיקת אורך הטלומרים

הודות ל תרופה מודרניתכל אדם יכול למדוד את אורך הטלומרים שלוועל ידי נקיטת פעולה, להאט את ההזדקנות. כדי לעשות זאת, זה מספיק כדי לקחת בדיקת דם מוריד על בטן ריקה. בדיקת הטלומרים תענה על השאלה כיצד הגיל הביולוגי מתאים להווה ותיתן סיבה לחשוב על הצורך לבצע שינויים רציניים באורח החיים הקיים.

לאחר קבלת תוצאות הבדיקה ושמירה על כללי אורח חיים בריא, יש לבקר שוב במרכז האבחון בעוד חצי שנה או שנה ולנתח מחדש את אורך הטלומרים. זה יאפשר מעקב אחר שינויים באורך הטלומרים, ניתוח היעילות של טיפול אנטי אייג'ינג וניטור הגיל הביולוגי.

טלומראז עוזר להאריך ולתקן טלומרים

ברגע שמדענים זיהו את הגורם להזדקנות, התעוררה השאלה כיצד להאריך את הטלומרים הקצרים לאורכם המקורי.

אז, בשנת 1971, המדען א.מ. אולובניקוב הציג תיאוריה לפיה אנזים המסוגל להגדיל טלומרים צריך להיות נוכח בגוף האדם. הוא קיבל את השם טלומראז. שנים מאוחר יותר, הוא התגלה על ידי מדענים אמריקאים: תגלית זו זכתה גם בפרס נובל. נמצא שטלומראז מגן על מבנה הטלומרים, מקדם התארכות קצוותיהם, ויש לו מטרה תפקודית משלו.

מתעוררת שאלה טבעית: מדוע תהליך ההזדקנות אינו מאט אם הגוף מייצר אנזים שיכול להתנגד לו? מסתבר שלרוב אנזים זה אינו פעיל או אינו פעיל כלל עם הגיל. במקביל, תוקן עובדה מעניינת: בתאי גזע, בביצי נקבה ובזרעונים זכריים, הטלומראז פעיל ברמה גבוהה במשך שנים רבות של חיים.

מאז גילוי הטלומראז בוצעו מחקרים רבים, שאפשרו להסיק מסקנות לגבי האפשרות להילחם בהזדקנות.

האט את הזדקנות התאים על ידי הגנה על טלומרים

לאחר שגילו את הטלומראז, מדענים מצאו דרך לעורר את פעילותו. עלייה בתפקוד האנזים מתאפשרת על ידי פעילות גופנית מספקת, תזונה מחוזקת בריאה, אורח חיים פעיל שאינו כולל הרגלים רעים(אלכוהול, עישון, חוסר פעילות גופנית), חוסר מתח וצמצום מחלות ויראליות.

על ידי ניתוח הגורמים שמאטים את הזדקנות התאים וקיצור הטלומרים, לזהות חמישה כללים לשמירה על נוער.

כלל מספר 1 - תזונה נכונה. דיאטה מאוזנתמרמז על תזונה מזינה, צריכה מספקת של ויטמינים ו מים טהורים, מזעור שומני ועשיר במזונות פחמימות מהירים, דחייה של חד דיאטות. זמין קבלה נוספתויטמין D, במידת הצורך - טיפול הורמונלי חלופי.

כלל מספר 2 - פעילות גופנית.לְמַתֵן פעילות גופניתשומר על רמת חילוף חומרים גבוהה, מאפשר לשמור מצב טובולמנוע השמנת יתר. ההשפעה הגדולה ביותר מושגת בנוכחות חיי מין רגילים. יחד עם זאת, כדאי לשים לב לאיכות ולמשך השינה: הגוף חייב לנוח לזמן מספיק, הנקבע לפי הצרכים האישיים.

כלל מספר 3 - ירידה במשקל.כדי להבין אם יש סיבה לדאגה משקל עודף, למדוד את המותניים (לנשים, הנתון המותר הוא 80 ס"מ, לגברים - 94 ס"מ) או לחשב את מדד מסת הגוף (BMI).

כדי לחשב BMI, בצע את החישוב על ידי חלוקת משקל הגוף בקילוגרמים בריבוע הגובה, מבוטא במטרים:

אני=M/h2, כאשר I הוא מדד מסת הגוף, m הוא המשקל בק"ג, h הוא הגובה במטרים.

התוצאה המתקבלת לא תעלה על ערך של 25 יחידות: עד 25 - משקל נורמלי, מעל גיל 25 - השמנת יתר.

כלל מס' 4 - מדיטציה.רקע רגשי חיובי ממלא תפקיד חשוב במאבק נגד ההזדקנות. למדענים אין ספק שלחץ מקצר חיים. אתה יכול להילחם בו דרכים שונות, כולל מדיטציה, שעוזרת להירגע ולהפיג מתחים.

כלל מספר 5 - צמחי מרפא.הקבלה תעזור להאריך את הנוער ללא סמים צמחי מרפא(קמומיל, פלנטיין, מרווה, לבנדר וכו'). מדע אתנומציע מתכונים רבים, עם זאת, בחירה ביניהם יעיל, לקחת בחשבון מחלות כרוניות ולהתייעץ עם רופא. אין לעשות תרופות עצמיות.

בניתוח הישגי המדע והרפואה, אנו יכולים לומר בביטחון שתוחלת החיים תלויה בנו. הארכת הנעורים אינה דורשת עלויות גבוהות, אלא רק תשומת לב מוגברת לעצמך ולבריאות שלך.

כתבה לתחרות "ביו/מול/טקסט": יותר מ-50 שנה חלפו מאז הוכחה תופעת הזדקנות התאים בתרבית פיברובלסט, אך קיומם של תאים ישנים באורגניזם במשך זמן רבהיה בספק. לא הייתה ראיה להזדקנות תאים בודדיםממלא תפקיד חשוב בהזדקנות אורגניזם. בשנים האחרונות נפתחו מנגנונים מולקולרייםהזדקנות התאים, הקשר שלהם עם סרטן ודלקת. על ידי רעיונות מודרניים, דלקת ממלאת תפקיד מוביל ביצירת כמעט כל המחלות הקשורות לגיל, שבסופו של דבר מובילות את הגוף למוות. התברר שתאים ישנים, מצד אחד, פועלים כמדכאי גידולים (מכיוון שהם מפסיקים באופן בלתי הפיך להתחלק ומפחיתים את הסיכון להתמרה של תאים מסביב), ומצד שני, חילוף החומרים הספציפי של תאים ישנים עלול לגרום לדלקת הפיכת תאים טרום סרטניים שכנים לתאים ממאירים. כרגע עובר ניסויים קליניים תרופות, ביטול סלקטיבי של תאים ישנים באיברים וברקמות, ובכך למנוע שינויים ניוונייםאיברים וסרטן.

ישנם כ-300 סוגי תאים בגוף האדם, וכולם מחולקים לשתי קבוצות גדולות: חלקם יכולים להתחלק ולהתרבות (כלומר, הם מוכשר מבחינה מיטוטית), ואחרים פוסטמיטוטי- אל תתחלקו: אלו הם נוירונים שהגיעו לשלב קיצוני של התמיינות, קרדיומיוציטים, לויקוציטים גרגיריםואחרים.

בגופנו יש רקמות מתחדשות שבהן יש מאגר של תאים המתחלקים כל הזמן, המחליפים תאים בלו או גוססים. תאים אלו נמצאים בקריפטות המעיים, ב שכבה בסיסיתאפיתל עור, מח עצם(תאים המטופואטיים). חידוש תאים יכול להתרחש באופן אינטנסיבי למדי: למשל, תאים רקמת חיבורבלבלב מוחלפים כל 24 שעות, תאי רירית הקיבה כל שלושה ימים, לויקוציטים כל 10 ימים, תאי עור כל שישה שבועות, כ-70 גרם של תאים מתרבים מעי דקמוסר מהגוף מדי יום.

תאי גזע, הקיימים כמעט בכל האיברים והרקמות, מסוגלים להתחלק ללא הגבלה. התחדשות הרקמות מתרחשת עקב התפשטות תאי גזע, אשר יכולים לא רק להתחלק, אלא גם להתמיין לתאי הרקמה, שהתחדשותם מתרחשת. תאי גזע נמצאים בשריר הלב, במוח (בהיפוקמפוס ובפקעות הריח) וברקמות אחרות. זה טומן בחובו הבטחה גדולה לטיפול במחלות נוירודגנרטיביות ואוטם שריר הלב.

חידוש מתמיד של רקמות תורם לעלייה בתוחלת החיים. כאשר תאים מתחלקים, מתרחשת הצערת רקמות: תאים חדשים מגיעים למקום של תאים שניזוקו, בעוד שתיקון (חיסול נזקי DNA) מתרחש בצורה אינטנסיבית יותר והתחדשות מתאפשרת במקרה של נזק לרקמות. אין זה מפתיע שלחולייתנים יש תוחלת חיים ארוכה בהרבה מחסרי חוליות – אותם חרקים שבהם התאים אינם מתחלקים במצב בוגר.

אך יחד עם זאת, חידוש רקמות נתון לשגשוג יתר, מה שמוביל להיווצרות גידולים, כולל ממאירים. זה נובע מחוסר ויסות של חלוקת התאים ותדירות מוגברת של מוטגנזה בתאים המתחלקים באופן פעיל. על פי תפיסות מודרניות, כדי שתא ירכוש את תכונת הממאירות, הוא זקוק ל-4-6 מוטציות. מוטציות הן נדירות, ועל מנת שתא יהפוך לסרטני - כך מוערך עבור פיברובלסטים אנושיים - צריכות להתרחש כ-100 חלוקות (מספר חלוקות זה מתרחש לרוב באדם בסביבות גיל 40).

כדאי לזכור, בין היתר, שמוטציות הן מוטציות שונות, ולפי המחקר הגנומי האחרון, בכל דור רוכש אדם כ-60 מוטציות חדשות (שלא היו ב-DNA של הוריו). זה ברור ש רובמבין אלה, הוא די ניטרלי (ראה "עבר את אלף: השלב השלישי של הגנומיקה האנושית"). - אד.

על מנת להגן על עצמה מעצמה נוצרו בגוף מנגנונים תאיים מיוחדים. דיכוי גידול. אחד מהם הוא הזדקנות רפליקטיבית של תאים ( הְזדַקְנוּת), המורכבת מעצירה בלתי הפיכה של חלוקת התא בשלב G1 של מחזור התא. עם ההזדקנות, התא מפסיק להתחלק: הוא אינו מגיב לגורמי גדילה והופך עמיד בפני אפופטוזיס.

מגבלת הייפליק

תופעת הזדקנות התאים התגלתה לראשונה בשנת 1961 על ידי לאונרד הייפליק ועמיתיו בתרבות הפיברובלסטים. התברר כי תאים בתרבית של פיברובלסטים אנושיים ב תנאים טוביםחיים לזמן מוגבל ומסוגלים להכפיל פי 50 ± 10 - והמספר הזה התחיל להיקרא גבול הייפליק,. לפני גילויו של הייפליק, הדעה הרווחת הייתה שתאים הם בני אלמוות, ושההזדקנות והמוות הם תכונות של האורגניזם בכללותו.

תפיסה זו נחשבה לבלתי ניתנת להפרכה, בעיקר בשל הניסויים של קארל, ששמר על תרבית של תאי לב עוף במשך 34 שנים (הוא הושלך רק לאחר מותו). עם זאת, כפי שהתברר מאוחר יותר, האלמוות של תרבית קארל הייתה חפץ, שכן יחד עם הסרום העוברי, שנוסף למצע התרבות לגידול תאים, הגיעו לשם גם התאים העובריים עצמם (וככל הנראה, תרבות קארל הפכה רחוקה ממה שהייתה בהתחלה).

תאים סרטניים הם באמת אלמוות. לפיכך, תאי HeLa, שבודדו בשנת 1951 מגידול בצוואר הרחם של הנרייטה לאקס, עדיין נמצאים בשימוש על ידי ציטולוגים (בפרט, חיסון נגד פוליו פותח באמצעות תאי HeLa). תאים אלה אפילו היו בחלל.

לסיפור המרתק של האלמוות של הנרייטה לקס, ראה "התאים האלמותיים של הנרייטה לקס" ו"היורשים של תאי הלה". - אד.

כפי שהתברר, מגבלת הייפליק תלויה בגיל: ככל שהאדם מבוגר יותר, כך התרבות שלו מוכפלת פחות פעמים. מעניין שתאים קפואים במהלך ההפשרה והגידול שלאחר מכן זוכרים את מספר החלוקים לפני ההקפאה. למעשה, יש "מונה חלוקה" בתוך התא, וכאשר מגיע לגבול מסוים (גבול הייפליק), התא מפסיק להתחלק - הוא הופך לזקן. לתאים מזדקנים (ישנים) יש מורפולוגיה ספציפית - הם גדולים, שטוחים, עם גרעינים גדולים, מאווררים מאוד, פרופיל ביטוי הגנים שלהם משתנה. ברוב המקרים, הם עמידים לאפופטוזיס.

עם זאת, לא ניתן לצמצם את הזדקנות הגוף רק להזדקנות התאים. זה הרבה יותר תהליך קשה. ישנם תאים ישנים באורגניזם צעיר, אך הם מעטים! כאשר תאים מזדקנים מצטברים ברקמות עם הגיל, מתחילים תהליכים ניווניים המובילים למחלות הקשורות לגיל. אחד הגורמים למחלות אלו הוא מה שנקרא סנילי דלקת "סטרילית"., אשר קשורה לביטוי של ציטוקינים פרו-דלקתיים על ידי תאים ישנים.

אַחֵר גורם חשובהזדקנות ביולוגית - מבנה הכרומוזומים וקצותיהם - טלומרים.

תיאוריית ההזדקנות של הטלומרים

איור 1. טלומרים - קטעי קצה של כרומוזומים.מכיוון שלאדם יש 23 זוגות כרומוזומים (כלומר, 46 חלקים), הטלומרים הוא 92.

בשנת 1971, בן ארצנו אלכסיי מטווייביץ' אולובניקוב הציע כי מגבלת הייפליק קשורה ל"תת-שכפול" של החלקים הסופיים של כרומוזומים ליניאריים (יש להם שם מיוחד - טלומרים). העובדה היא שבכל מחזור של חלוקת תאים, הטלומרים מתקצרים בגלל חוסר היכולת של DNA פולימראז לסנתז עותק של DNA מהקצה עצמו. בנוסף, אולובניקוב חזה את הקיום טלומראז(אנזים שמוסיף רצפי DNA חוזרים לקצוות הכרומוזומים), בהתבסס על העובדה שאם לא כן בתאים המתחלקים באופן פעיל, ה-DNA "נאכל" במהירות וחומר גנטי יאבד. (הבעיה היא שפעילות הטלומראז מווסתת למטה ברוב התאים המובחנים).

הטלומרים (איור 1) ממלאים תפקיד חשוב: הם מייצבים את קצוות הכרומוזומים, שאחרת, כפי שאומרים ציטוגנטיקאים, היו הופכים ל"דביקים", כלומר. נתון למגוון של סטיות כרומוזומליות, מה שמוביל לפירוק החומר הגנטי. טלומרים מורכבים מרצפים חוזרים (1000-2000 פעמים) (5'-TTAGGG-3'), אשר בסך הכל נותן 10-15 אלף זוגות נוקלאוטידים לכל קצה כרומוזום. בקצה 3′, לטלומרים יש אזור DNA חד-גדילי ארוך למדי (150-200 נוקלאוטידים) המעורבים ביצירת לולאת לאסו (איור 2). מספר חלבונים קשורים לטלומרים, ויוצרים "כובע" מגן - קומפלקס זה נקרא מקלט(איור 3). שלטרין מגן על הטלומרים מפני פעולתם של נוקלאזות והידבקות, וככל הנראה, הוא זה שמשמר את שלמות הכרומוזום.

איור 2. הרכב ומבנה של טלומרים.חלוקת תאים חוזרת בהיעדר פעילות טלומראז מובילה לקיצור של טלומרים ו הזדקנות רפליקטיבית.

איור 3. המבנה של קומפלקס הטלומרים ( מקלט). טלומרים נמצאים בקצוות הכרומוזומים ומורכבים מחזרות טנדם של TTAGGG המסתיימות בגדיל בודד של 32 מרים. קשור ל-DNA טלומרי shelterine- קומפלקס של שישה חלבונים: TRF1, TRF2, RAP1, TIN2, TPP1 ו- POT1.

הקצוות הלא מוגנים של הכרומוזומים נתפסים על ידי התא כפגיעה בחומר הגנטי, המפעיל תיקון DNA. קומפלקס הטלומרים, יחד עם שלטרין, "מייצב" את קצות הכרומוזומים, מגן על הכרומוזום כולו מהרס. בתאים מזדקנים, קיצור קריטי של הטלומרים משבש את תפקוד ההגנה הזה, שבקשר אליו מתחילות להיווצר סטיות כרומוזומליות, שמובילות לרוב לממאירות. כדי למנוע את זה, מנגנונים מולקולריים מיוחדים חוסמים את חלוקת התא, והתא נכנס למצב הְזדַקְנוּת- עצירה בלתי הפיכה מחזור התא. במקרה זה, מובטח שהתא לא יוכל להתרבות, מה שאומר שהוא לא יוכל ליצור גידול. תאים עם הזדקנות לקויה (שמתרבים למרות חוסר תפקוד הטלומרים) מפתחים סטיות כרומוזומליות.

אורך הטלומרים וקצב התקצרותם תלוי בגיל. בבני אדם, אורך הטלומרים משתנה בין 15 אלף זוגות בסיסים (kb) בלידה ל-5 kb בלידה. בְּ- מחלות כרוניות. אורך הטלומרים הוא המקסימלי בילדים בני 18 חודשים, ואז הוא יורד במהירות ל-12 קילובייט. עד גיל חמש. לאחר מכן, מהירות הקיצור יורדת.

הטלומרים מתקצרים אנשים שוניםבמהירויות שונות. אז, מהירות זו מושפעת מאוד מלחץ. E. Blackburn (חתן פרס נובל לפיזיולוגיה או רפואה לשנת 2009) גילה שלנשים שנמצאות כל הזמן בלחץ (למשל, אמהות לילדים חולים כרוניים) יש טלומרים קצרים משמעותית בהשוואה לבני גילן (בעשר שנים בערך!). המעבדה של E. Blackburn פיתחה בדיקה מסחרית לקביעת ה"גיל הביולוגי" של אנשים על סמך אורך הטלומרים.

באופן מוזר, לעכברים יש טלומרים ארוכים מאוד (50-40 ק"ב לעומת 10-15 ק"ב בבני אדם). לחלק מהשורות של עכברי מעבדה יש ​​אורך טלומרים של עד 150 קילובייט. יתרה מכך, בעכברים, הטלומראז תמיד פעיל, מה שמונע מהטלומרים להתקצר. עם זאת, כפי שכולם יודעים, זה לא הופך עכברים לאלמוות. לא רק זה, הם מפתחים גידולים בתדירות גבוהה בהרבה מבני אדם, מה שמצביע על כך שקיצור טלומרים כמנגנון הגנה מפני גידולים אינו פועל בעכברים.

כאשר השוו את אורך הטלומרים ופעילות הטלומראז ביונקים שונים, התברר כי למינים המאופיינים בהזדקנות תאים רפליקטיביים יש אורך חיים ארוך יותר ומשקל גדול יותר. מדובר, למשל, בלווייתנים שתוחלת חייהם יכולה להגיע ל-200 שנה. הזדקנות רפליקטיבית היא פשוט הכרחית לאורגניזמים כאלה, שכן גם מספר גדולחלוקות מייצרות מוטציות רבות שצריך לטפל בהן איכשהו. יש להניח שהזדקנות רפליקטיבית היא מנגנון כזה של מאבק, המלווה גם בדיכוי של טלומראז.

הזדקנות של תאים מובחנים מתרחשת אחרת. גם נוירונים וגם קרדיומיוציטים מזדקנים, אבל הם לא מתחלקים! לדוגמה, הם צוברים ליפופוסין, פיגמנט סנילי המשבש את תפקוד התאים ומעורר אפופטוזיס. שומן מצטבר בתאי הכבד והטחול עם הגיל.

הקשר בין הזדקנות תאים רפליקטיבית להזדקנות הגוף, למהדרין, לא הוכח, אך פתולוגיה הקשורה לגיל מלווה גם בהזדקנות התאים (איור 4). ניאופלזמות ממאירותקשישים קשורים בעיקר לרקמות מחודשות. מחלות אונקולוגיותבמדינות מפותחות - אחד הגורמים העיקריים לתחלואה ותמותה, וגורם סיכון עצמאי מחלת הסרטןזה רק... גיל. מספר מקרי מוות מ מחלות ניאופלסטיותעולה באופן אקספוננציאלי עם הגיל, וכך גם התמותה הכללית. זה אומר לנו שיש קשר מהותי בין הזדקנות לסרטן.

איור 4. קו פיברובלסט אנושי WI-38 מוכתם היסטוכימית לפעילות β-galactosidase. א - צעיר; ב - זקן (מזדקן).

טלומראז - האנזים שנחזה

לגוף חייב להיות מנגנון המפצה על קיצור הטלומרים, - הנחה כזו נעשתה על ידי א.מ. אולובניקוב. ואכן, בשנת 1984 התגלה אנזים כזה על ידי קרול גרידר ושמו טלומראז. טלומראז (איור 5) הוא תעתיק הפוך שמגדיל את אורך הטלומרים, מפצה על תת-השכפול שלהם. בשנת 2009 זכו E. Blackburn, K. Greider ו-D. Szostak פרס נובל(ס"מ: "פרס נובל 'חסר גיל': עבודה מכובדת לשנת 2009 על טלומרים וטלומראז").

איור 5. טלומראזמכיל רכיב קטליטי (TERT reverse transcriptase), telomerase RNA (hTR או TERC), המכיל שני עותקים של החוזר הטלומרי ומהווה תבנית לסינתזה של טלומרים, וחלבון דיסקרין.

לפי E. Blackburn, טלומראז מעורב בוויסות הפעילות של כ-70 גנים. טלומראז פעיל ברקמות קו נבט וברקמות עובריות, בתאי גזע ותאי שגשוג. זה נמצא ב-90% גידולים סרטניים, מה שמבטיח רבייה בלתי נשלטת של תאים סרטניים. נכון להיום, בין התרופות המשמשות לטיפול בסרטן, קיים גם מעכב טלומראז. אבל ברובם תאים סומטייםטלומראז אינו פעיל במבוגרים.

גירויים רבים יכולים להוביל תא למצב של הזדקנות - תפקוד לקוי של טלומרים, נזק ל-DNA, שעלול להיגרם על ידי השפעות מוטגניות סביבה, תהליכים אנדוגניים, אותות מיטוגניים חזקים (ביטוי יתר של האונקוגנים Ras, Raf, Mek, Mos, E2F-1 וכו'), הפרעות בכרומטין, לחץ וכו'. למעשה, תאים מפסיקים להתחלק - הופכים לזקנים - בתגובה לסרטן פוטנציאלי- גורם לאירועים.

שומר הגנום

תפקוד לקוי של הטלומרים, המתרחש כאשר הם מתקצרים או כאשר תפקוד השלטרין מופרע, מפעיל את החלבון p53. גורם שעתוק זה מביא את התא למצב של הזדקנות, או גורם לאפופטוזיס. בהיעדר p53, מתפתחת אי יציבות כרומוזומים, האופיינית לקרצינומות אנושיות. מוטציות בחלבון p53 נמצאות ב-50% מהאדנוקרצינומות בשד וב-40-60% מהאדנוקרצינומות של המעי הגס. לכן, p53 מכונה לעתים קרובות "שומר הגנום".

טלומראז מופעל מחדש ברוב הגידולים ממקור אפיתל, האופייניים לקשישים. מאמינים שהפעלה מחדש של טלומראז היא צעד חשוב תהליכים ממאירים, כי זה מאפשר תאים סרטניים"מתעלמים" מגבול הייפליק. תפקוד לקוי של טלומרים תורם לאיחוי כרומוזומליים ולסטיות, שבהיעדר p53, לרוב מוביל לניאופלזמות ממאירות.

על המנגנונים המולקולריים של הזדקנות התא

איור 6. סכימה של מחזור התא.מחזור התא מחולק לארבעה שלבים: 1.G1(טרום סינתטי) - התקופה בה התא מתכונן לשכפול DNA. בשלב זה, מחזור התא יכול להיפסק אם מתגלה נזק ל-DNA (לזמן התיקון). אם נמצאו שגיאות בשכפול ה-DNA ולא ניתן לתקן אותם בתיקון, התא אינו מתקדם לשלב S. 2.S(סינטטי) - כאשר מתרחשת שכפול DNA. 3. G2(פוסט סינתטי) - הכנת תא למיטוזה, כאשר נבדקת דיוק שכפול ה-DNA; אם מתגלים שברים לא משוכפלים או הפרות אחרות בסינתזה, המעבר לשלב הבא (מיטוזה) אינו מתרחש. 4. מ(מיטוזה) - יצירת ציר תא, הפרדה (הפרדה של כרומוזומים) ויצירת שני תאי בת (חלוקה נכונה).

על מנת להבין את המנגנונים המולקולריים של מעבר תא למצב של הזדקנות, אזכיר לכם כיצד מתרחשת חלוקת התא.

תהליך רביית התאים נקרא ריבוי. משך החיים של תא מחלוקה לחלוקה נקרא מחזור התא. תהליך ההתפשטות מווסת הן על ידי התא עצמו – גורמי גדילה אוטוקריניים – והן על ידי המיקרו-סביבה שלו – אותות פאראקריניים.

הפעלת התפשטות מתרחשת דרך קרום התא, המכיל קולטנים הקולטים אותות מיטוגניים – אלו הם בעיקר גורמי גדילה ואותות מגע בין-תאיים. לגורמי גדילה יש בדרך כלל אופי פפטידי (עד היום ידוע על כ-100 מהם). מדובר למשל בגורם גדילת טסיות, המעורב בפקקת ובריפוי פצעים, גורם גדילה אפיתל, ציטוקינים שונים - אינטרלוקינים, גורם נמק של גידולים, גורמים מעוררי מושבה וכו'. לאחר הפעלת התפשטות, התא יוצא משלב המנוחה G0 ומחזור התא מתחיל (איור 6).

מחזור התא מווסת על ידי קינאזות תלויות ציקלין, השונות בכל שלב במחזור התא. הם מופעלים על ידי ציקלינים ומושבתים על ידי מספר מעכבים. המטרה של ויסות מורכב שכזה היא להבטיח סינתזת DNA עם כמה שפחות שגיאות, כך שגם לתאי הבת יש חומר תורשתי זהה לחלוטין. אימות נכונות העתקת ה-DNA מתבצע בארבע "נקודות ביקורת" של המחזור: אם מתגלות שגיאות, מחזור התא נעצר ותיקון ה-DNA מופעל. אם ניתן לתקן את הנזק למבנה ה-DNA, מחזור התא ממשיך. אם לא, עדיף שהתא "יתאבד" (באפופטוזיס) על מנת למנוע את האפשרות להפוך לסרטני.

המנגנונים המולקולריים המובילים לעצירת מחזור תאים בלתי הפיך נשלטים על ידי גנים מדכאי גידול, כולל p53 ו-pRB הקשורים למעכבים של קינאזות תלויות ציקלין. דיכוי מחזור התא בשלב G1 מתבצע על ידי חלבון p53, הפועל באמצעות מעכב קינאז p21 תלוי ציקלין. גורם השעתוק p53 מופעל בזמן נזק ל-DNA, ותפקידו להסיר ממאגר התאים המשתכפלים את אלה שעלולים להיות אונקוגניים (ומכאן הכינוי p53 - "שומר הגנום"). דעה זו נתמכת על ידי העובדה שמוטציות p53 נמצאות בכ-50% מהגידולים הממאירים. ביטוי נוסף של פעילות p53 קשור לאפופטוזיס של התאים הפגועים ביותר.

הזדקנות תאים ומחלות הקשורות לגיל

איור 7. הקשר בין הזדקנות התא להזדקנות הגוף.

תאים מזדקנים מצטברים עם הגיל ותורמים למחלות הקשורות לגיל. הם מפחיתים את פוטנציאל ההתרבות של הרקמה ומדללים את מאגר תאי הגזע, מה שמוביל להפרעות רקמות ניווניות ומפחית את יכולת ההתחדשות וההתחדשות.

תאים מזדקנים מאופיינים בביטוי גנים ספציפי: הם מפרישים ציטוקינים דלקתיים ומטלופרוטאינזים שהורסים את המטריצה ​​החוץ-תאית. מסתבר שתאים ישנים מספקים דלקת סנילי איטית, והצטברות של פיברובלסטים ישנים בעור גורמת לירידה הקשורה לגיל ביכולת לרפא פצעים (איור 7). תאים ישנים גם מעוררים שגשוג וממאירות של תאים טרום סרטניים סמוכים באמצעות הפרשת גורם גדילה אפיתל.

תאים מזדקנים מצטברים ברקמות אנושיות רבות, נמצאים בפלאקים טרשתיים, בכיבים בעור, במפרקים מפרקים ובנגעים שפירים ופרה-נאופלסטיים היפר-פרוליפרטיביים של הערמונית והכבד. כאשר מקרינים גידולים סרטניים, חלק מהתאים עוברים גם הם למצב של הזדקנות, ובכך מבטיחים הישנות של המחלה.

לפיכך, הזדקנות תאית מדגימה את ההשפעה של פליאוטרופיה שלילית, שמהותה היא שמה שטוב לאורגניזם צעיר יכול להפוך לרע עבור ישן. רוב דוגמה מובהקת- תהליכים של דלקת. תגובה בולטת של דלקת תורמת להתאוששות מהירה של האורגניזם הצעיר כאשר מחלות מדבקות. בגיל מבוגר, תהליכים דלקתיים פעילים מובילים למחלות הקשורות לגיל. מקובל כיום שדלקת ממלאת תפקיד מכריע כמעט בכל המחלות הקשורות לגיל, החל ממחלות ניווניות.

קמטים ושיער אפור ברורים סימנים חיצונייםהְזדַקְנוּת. אבל בגוף, הגיל הנערץ מתחיל עם השפלה של הטלומרים. אפשר לעצור את התהליך הזה, ולדברי מדענים זה די פשוט.

פונקציות של חלקי הקצה של הכרומוזומים

לתוך כל תא גוף האדםמונה מובנה שסופר את תקופת חייה - טלומרים. זוהי חתיכה קטנה של DNA המחוברת ל"כובע" בקצה הכרומוזום ואינה נושאת מידע גנטי כלשהו. לטלומר יש רק תפקיד אחד: להגן על הכרומוזום מפני בלאי.

אנזים טלומראז בגוף

עם כל חלוקת תא, ה"כובע" הופך קטן יותר, החלק הסופי של הכרומוזום מתקצר, והגוף מתחיל להראות סימני הזדקנות.

אבל לטלומר יש יכולת להתבסס ולהאריך ולייצב את הכרומוזום. זה קורה עקב ייצור של אנזים מיוחד - טלומראז, ש"תופר על המכסה".

הפיזיולוגיה המודרנית הוכיחה כי ניתן לעורר את החלקים הסופיים של הכרומוזום ולמנוע פירוק תאים.

לדוגמה, כאשר נותנים חומצה ריבונוקלאית, הטלומראז נכנס לשלב הפעיל ו"משלים" את שרשרת הנוקלאוטידים - לכן, הוא מונע פירוק ומאריך את חייו של אדם במספר שנים.

אורך ותוחלת חיים של הטלומרים

הטלומרים הוא מעין אינדיקטור לאריכות ימים, וככל שהוא קצר יותר, התא "דלוע" וקרוב יותר להזדקנות רפליקטיבית, כלומר לתהליך כזה כאשר החלוקה הופכת לבלתי אפשרית. מדענים כבר הוכיחו שטלומרים ארוכים באנשים מעל גיל 60 מספקים עבודה טובה מערכת החיסוןושריר הלב, שלא ניתן לומר על בני גילם עם "כובעים" קצרים יותר.

תא מזדקן אינו מוביל ישירות למחלה כלשהי. כרומוזום שאינו מוגן מבלאי הופך לפגיע מדי, ובמוקדם או במאוחר מגיע הרגע שבו הגן ה"ישן" מכריז על עצמו.

יש רק מסקנה אחת: אם לאדם יש נטייה תורשתית למחלות כלשהן, ובמיוחד לסרטן, שבץ, דמנציה, פתולוגיות לב וכלי דם או סוכרת, אז עם טלומרים קצרים הסיכון של המחלה להשפיע הוא גבוה ביותר.

השפעה על הזדקנות התאים

חוקרים בתחום הפיזיולוגיה, מבלי לפשט גישה מדעיתועל סמך עובדות ספציפיות, הם אומרים שאפשר להאריך את הטלומרים על ידי תיקון אורח חיים, תרגיל, כמה מוצרים ו שינה טובה. תזונה לא נכונה, הרגלים רעים מקצרים את הטלומרים, ולכן מקצרים את החיים.

חוקרים אומרים גם ש"התארכות" מלאכותית, הנגרמת על ידי תרופות השלב הנוכחילפיכך, התפתחות המדע היא מסוכנת ביותר הדרך הכי טובההתחדשות הגוף - שינוי באורח החיים.

כיצד להגביר את סינתזת הטלומראז?

לכל אחד יש את הכוח להשתלט על ההזדקנות. מעניין שהטלומר "יודע להקשיב" להתנהגות, למצב נפשי ולזהות את כל התגובות הביוכימיות בגוף. אתה יכול להשפיע על הייצור שלו. ישנן עדויות לכך שסינתזת הטלומראז מוגברת על ידי חשיפה להורמון ה"נקבי" אסטרוגן, המיוצר במהלך ההריון. דוגמה: לכל הנשים עם ילדים רבים יש טלומרים ארוכים יותר. זה מסביר את תוחלת החיים הממוצעת הקצרה יותר של גברים: יש להם פחות אסטרוגן משמעותית.

ישנן עדויות לכך שסינתזת הטלומראז מופחתת על ידי אכילת יתר, השמנת יתר ומזונות עתירי קלוריות.

איך להאריך בלי סמים?

הגדלת הטלומרים היא קלה. חָשׁוּב שינה טובהושמירה על מצב פסיכו-רגשי טוב. שליטה במתח היא התנאי העיקרי לצמיחה תקינה של הטלומרים, ושיעורי יוגה או מדיטציה עוזרים בכך.

מספיק תרגילי בוקר יומיומיים או הליכה של חצי שעה בקצב מתון, דיאטה עם דומיננטיות של פירות וירקות עם מינימום שומן, סוכר, מלח.

כיצד אוכל משפיע על הכרומוזום?

המתכון להארכה הוא גם בצריכה מספקת של ויטמינים C, D, אומגה 3, Co Q10, ונוגדי חמצון טבעיים אחרים.

מה לכלול בתזונה?

כדי להחזיר את האיזון הסלולרי ולנטרל חמצון, אתה צריך מספיק ירקות ופירות. הם מספקים לגוף נוגדי חמצון טבעיים וטבעיים לגוף האדם. לפירות מתוקים וחמוצים בצבע אדום, שחור, סגול או כחול יש את הריכוז הגבוה ביותר של חומרים מזינים.

קדם את הסינתזה של מזונות טלומראז עשירים באבץ:

• בשר כבד;
• סוּבִּין;
• זרעי חמניות;
• גבינות קשות;
• ביצים.

דיאטת הטלומראז להגברת העמידות למתח צריכה לכלול מזונות עשירים במגנזיום:

• ירקות עלים ירוקים;
• עדשים;
• שׂוּמשׂוּם;
• סוּבִּין;
• אֱגוֹזִים;
• בֹּטֶן;
• גריסים שיבולת שועל;
• דגן כוסמת;

חשוב להעביר את הצריכה העיקרית של מזונות עם נוגדי חמצון לארוחת הערב. חלוקת תאים פעילה מתבצעת בלילה, והדבר תורם לשיקום "כובעים" פגומים.

הטלומרים מתארכים ללא נזק

פיזיולוגים משוכנעים שגירוי מלאכותי של סינתזת טלומראז הוא מסוכן. זה יכול להוביל לצמיחה מהירה ובלתי מבוקרת של תאים לא טיפוסיים. גְרִיָה תרופותאפשרי רק על פי אינדיקציות לקטגוריות מסוימות של חולי סרטן.

תוצאה חיובית ניתנת על ידי הדרכים הפשוטות והטבעיות ביותר לעורר סינתזת טלומראז: פעילות גופנית מתונה, תזונה יומית עם מקסימום חומרים שימושיים ורקע רגשי חיובי.

תרופות

עד כה, מדענים מחפשים תרופה מופלאה שתעזור להאט את ההזדקנות על ידי השפעה על הטלומרים של הכרומוזומים. אין עדיין תרופה כזו בשוק בתי המרקחת, אבל המצב עשוי להשתנות בקרוב מאוד.

חשוב להקפיד על אורח חיים בריא נכון, ואז ההזדקנות תתעכב משמעותית.

אורגניזם נחשב ליכולת של תאים להתחלק רק מספר מסוים של פעמים. בכל פעם לאחר מכן, ה-DNA האנושי מתקצר. במקביל, הטלומרים מספקים הגנה לגנים. הם מקטעי הקצה של הכרומוזומים, אשר יורדים עם כל חלוקה.

הטלומרים מגנים על שבר ה-DNA הראשי מנזק במהלך שכפול. כשהם נגמרים, התאים אינם מסוגלים להתחלק. עם זאת, חלקם אינם מתמודדים עם בעיות כאלה. זאת בשל נוכחותם בהרכבם של אנזים אחר - טלומראז. זה מאריך את הטלומרים כל הזמן. תכונות כאלה אופייניות לסרטן ותאי גזע.

הטלומרים ממוקמים ב-4 קצוות הכרומוזומים ודומים לקצות שרוכים. אלמנטים אלו מונעים מקצוות הכרומוזומים להיצמד זה לזה. הם גם עוזרים להימנע מהיצמדות לשאר הכרומוזומים. כאשר תהליך זה מופרע, תאים מתים או הופכים לגידולים. כשהתאים מתחלקים, קצות הטלומראז מתקצרים. כתוצאה מכך, התאים מפסיקים להתחלק. שינויים אלו הם גנטיים ואפיגנטיים. המשמעות היא שהם תלויים בנטייה תורשתית ובהשפעה של גורמים חיצוניים.

התחזוקה וההתחדשות של הטלומרים תלויה בפעילות הטלומראז. על ידי גירוי הסינתזה של האנזים, ניתן למנוע את דלדול הטלומרים. מתחתיהם נמצאים מה שנקרא גני המוות. הם גורמים לאפופטוזיס. תהליך זה מתבטא בצורה של מוות של אלמנטים תאיים. תהליך זה נחשב טבעי ובלתי נמנע. עם זאת, מחקרים מדעיים רבים סייעו לקבוע שאצל אנשים מסוימים תהליך קיצור הטלומרים מהיר מדי. זה גורם לפתולוגיות רציניות ולהזדקנות מוקדמת.

המשמעות היא שיש הבדלים מסוימים בין הגיל הפיזיולוגי לדמות האמיתית. הרקמות מבוגרות או צעירות יותר בהשוואה לאדם עצמו. ככל שהטלומרים מתקצרים יותר, תהליך ההזדקנות מתרחש מהר יותר.

שיטות הגנה על טלומרים

גם סינתזה של האנזים טלומראז, המסוגל להאריך את הטלומרים, פוחתת ככל שהגוף מזדקן. עם זאת, היום יש תרופותשעוזרים להנחות את התהליך הזה. עם זאת, הם אינם זמינים לציבור ונעשה בהם שימוש לעתים רחוקות.

שינוי אורח החיים הכרחי כדי לשמר קצוות טלומראז. לפי מחקר מדעי, אנשים שעושים מדיטציה לעיתים קרובות נוטים פחות ללחץ ודלקות. אוהדי מדיטציה נוטים להיות בעלי קצוות כרומוזומים ארוכים יותר מאשר לא-מודטים.

יש לזכור כי דלקת כרונית מעוררת ירידה בפעילות הטלומראז ומאיצה את הפחתת קצוות הטלומרים. זה נובע מהפרה של ה-pH, התנהגות האינטרלוקינים ותהליכים אחרים בגוף.

אם אדם רוצה להפסיק את ההזדקנות ולהאריך אורך חיים, יש צורך להתחיל לטפל בדלקת כרונית בגוף. כדי לעשות זאת, יש צורך לחסל בזמן נגעים עששת של השיניים, דלקת הערמונית, דלקת במעיים, מחלות חניכיים, פתולוגיות גינקולוגיות.

דרכים להאריך טלומרים

טלומראז נחשף להשפעה מסוימת. הפעלת האנזים מושגת בעזרת אסטרוגן. כמות הנתונים עולה במהלך ההריון. לכן, נשים עם ילדים רבים מתאפיינות בדרך כלל באורך גדול של טלומרים. תכונה זו היא אחד הרציונלים לתוחלת חיים ארוכה יותר אצל נשים.

מנגנון נוסף התורם להתארכות הטלומרים נחשב לירידה בתכולת הקלוריות של התזונה. ישנן עדויות לכך שהפחתת מספר הקלוריות הנצרכות רק ב-10% מהנורמה הרגילה עוזרת להגדיל את תוחלת החיים ב-5 שנים. יחד עם זאת, אכילת יתר ועודף משמעותי במשקל מפחיתים את אורך הטלומרים.

הליכות יומיות נחשבות לשיטה יעילה להארכת הטלומרים. משך הזמן שלהם צריך להיות לפחות 40 דקות. אַחֵר בצורה יעילההפעלת סינתזה של טלומראז נחשבת לעלייה ברמות ויטמין D. על פי מחקרים רבים, כמות של חומר ברמה של 100 מ"ג לליטר מגדילה את אורך הטלומרים ב-19%. סינתזת טלומראז מופעלת על ידי קואנזים Q10, רספרטרול. ויטמין C, אומגה 3 ונוגדי חמצון אחרים אחראים לתהליך זה.

צריך להפעיל סינתזה של טלומראז?

יש דעה כי הפעלת ייצור טלומראז יכולה להוביל לתוצאות שליליות. זאת בשל העובדה כי אנזים זה מונע מוות של תאי גידול. אבל זה לא חל על שינויים באורח החיים. הודות לשימוש במזונות עם אומגה 3, הסינתזה של טלומראז בתאים בריאים מעוררת. במקביל, ייצור חומר בתאים לא תקינים, להיפך, מואט.

בגלל האפליקציה תרופותכדי להפעיל את הסינתזה של טלומראז מתבצעת בנוכחות אינדיקציות קפדניות - למשל, עם הפיתוח פתולוגיות אונקולוגיות. יחד עם זאת, שינויים באורח החיים אינם יכולים לעורר השלכות שליליות. לכן, רופאים מייעצים להשתמש באלו שימושיים, לטפל בדלקת בזמן ולהתמודד עם ההשפעות של גורמי לחץ על הגוף.

מאכלים בריאים

ישנם מזונות הממריצים את פעילות הטלומראז. אלה כוללים את הדברים הבאים:

• סלמון;
• אבוקדו;
• ביצים;
• תה ירוק;
• בָּשָׂר;
• קטניות;
• אוכמנית;
• שום;
• אשכוליות.

כדי להפחית את חומרת השינויים הדלקתיים בגוף ולשפר את תזונת התא, צריך לאכול מזונות המכילים הרבה אבץ. הם כוללים בשר כבדוצדפות. כדאי גם לאכול מוצרי חיטה. כדי להפחית את השפעת גורמי הלחץ, כדאי לצרוך מגנזיום. הוא קיים בירקות ירוקים, קטניות, שמנים צמחיים. החומר כולל גם שוקולד ודגנים מלאים.

יש להשתמש ב-E כנוגדי חמצון.היסוד קיים באבוקדו, אגוזים ושמנים צמחיים. אומגה 3 חשובה חומצת שומן. חומרים אלו הם חלק מפירות ים. בנוסף, ענבים ותה תורמים לגירוי סינתזת הטלומראז בשל נוכחותם של פוליפנולים. הקפידו להוסיף למזון, שיש לו השפעה אנטי דלקתית.

זה מאוד שימושי לאכול מזון עם ויטמין A. חומר זה קיים דלעת, גזר, עגבניות. זה נמצא גם בתרד, גמבה. חשוב גם ויטמין D. חומר זה נמצא בכבד בקלה, הרינג וסרדינים. אלמנטים אלה משפיעים לטובה על מערכת עצביםומבנה העצם.

כדי למנוע הזדקנות מוקדמת, עליך לצרוך חומצות אמינו. חשוב במיוחד לעשות זאת בערבים. זה נובע מהחלוקה הפעילה של תאים בזמן. בשל תכונות אלה, פפטידים יכולים לשחזר טלומרים פגומים. יש לצרוך מזון חלבון 5 פעמים בשבוע לארוחת ערב. אם אדם הולך לספורט, חלבון צריך להיות נוכח בתזונה היומית. במקביל, אתה צריך לאכול ארוחת ערב 3 שעות לפני השינה. כמות האוכל בערב לא תעלה על 2/3 מארוחת הצהריים.

לפיכך, ניתן להגביר את פעילות הטלומראז. שיפור תפקוד האנזים והגדלת אורך הטלומרים קשורים לבינוני פעילות גופנית. זה מוקל גם על ידי ויטמינים ורב בלתי רוויים, הנמצאים במזונות בריאים.

רופאים מבטיחים כי אורך הטלומרים אצל אנשים שרגילים לנהוג אורח חיים בריאחיים, הרבה יותר. אי אפשר לומר את אותו הדבר לגבי מי שמשתמש הרבה. משקאות אלכוהוליים, מעשן, אינו שולט במשקלו ומנהל אורח חיים לא פעיל מספיק. ירידה מהירה באורך הטלומרים נצפית בהשפעת גורמי דחק וזיהומים ויראליים.

שימוש במפעיל טלומראז

מאז הופעתה של תיאוריית ההזדקנות של הטלומרים-טלומראז, החל החיפוש אחר תרופה שיכולה לעורר את הסינתזה של הטלומראז ולהאט שינויים הקשורים לגיל. כתוצאה מכך, Geron Inc, חברת ביוטכנולוגיה גדולה בארה"ב, הצליחה למצוא את המולקולה שהפכה לבסיס של מפעיל הטלומראז הראשון, הנקרא TA-65.

תכונות קומפוזיציה

מולקולה זו נגזרה מקנה השורש של אסטרגלוס קרומי. זֶה צמח מרפאהוא שימש ברפואה הסינית למניעת סרטן מאז ימי קדם. מתחם הכלי הזהכולל יותר מ-2000 מולקולות. עם זאת, רק אחד יכול להפעיל טלומראז. היא נקראה TA-65.

תהליך ההשגה והטיהור של מולקולה זו הוא די מייגע ורב שלבי. יש להבחין בין החומר לא רק מהשאר, אלא גם לנקות אותו מזיהומים בצורה יעילה ככל האפשר. המולקולה ושיטת השגתה נרשמו בפטנט. כדי להשיג את הנפח המינימלי של TA-65, יש צורך לעבד כ-5-6 טון של חומרי גלם. לכן, המינון של החומר הפעיל, שנמצא בכמוסה אחת, יכול להיות שווה למספר ליטרים של תמצית.

כדי להשיג תוצאות מתמשכות, עליך להשתמש במוצר לפחות 3 חודשים. לכן, לא ניתן יהיה להחליף את התרופה בשימוש במספר ליטרים של תמצית רגילה.

מנגנון פעולה

עם החדירה למחזור הדם, המולקולה נכנסת לתא ומפעילה את תפקודי הגן האחראי על ההפעלה הזמנית של הטלומראז. בשל כך, האנזים מתחיל ליצור את אזורי הקצה של הכרומוזומים. זה מושג על ידי הוספת בסיסי נוקלאוטידים. על ידי בניית טלומרים, התא מקבל הזדמנות חדשהלחלוקה ולתפקוד. כך נמשכים חייה. ניתן לומר שתאים מהזדקנות הופכים לצעירים ופעילים. תהליך זה משפיע על העבודה של האורגניזם כולו.

כאשר אדם מפסיק להשתמש ב-TA-65, האנזים טלומראז מפחית שוב את פעילותו. המשמעות היא שהגירוי של האלמנט הוא זמני ומבוקר. הנפח המרבי של הרכיב הפעיל בדם מגיע 3 שעות לאחר השימוש בחומר. מחקרים של התרופה נערכו על תאים, בעלי חיים ובני אדם. הקטגוריה הראשונה של ניסויים עזרה להוכיח שהוספת TA-65 למבנה התאים מאריכה אותם. מעגל החייםומאפשרת להתמודד עם מגבלת הייפליק.

העדות הראשונה להפיכות של תהליכים הקשורים לגיל ביונקים בהשפעת TA-65 הוצגה ב-2011. הפרסום הופיע בכתב העת The Nature. לעכברים שבהם בוצעו הניסויים היו טלומרים קצרים. הם אופיינו בפעילות מינימלית של טלומראז. למכרסמים הייתה נזק ל-DNA, נזק מוחי חמור ותהליכים ניווניים באיברים. כתוצאה מכך, היו להם הפרות תפקודי רבייה, הזדקנות מוקדמת. תוחלת החיים של החיות לא עלה על 43 שבועות.

בשבועות 30-35, המדענים הזריקו למכרסמים מפעיל טלומראז מדי יום. טיפול זה בוצע במשך חודש אחד. כתוצאה מכך, תוחלת החיים עלתה לכ-80 שבועות. השימוש בחומר תרם להארכת הטלומרים, לשיקום פעילות הטלומראז ולהפחתת נזקי ה-DNA בכרומוזומים. כמו כן, המפעיל TA-65 סיפק הפחתה בנגעים ניווניים של איברים. במקביל, הטחול, המוח, המעיים, האשכים סבלו.

הודות לשימוש בחומר, שוחזרו יכולות הרבייה של מכרסמים. זה עזר להשיג התחדשות ניכרת של עכברים. עם זאת, אף אחת מהחיות לא נתקלה בפיתוח גידולים ממאירים. לפיכך, TA-65 יכול להיקרא המפעיל הראשון של טלומראז, בעל יעילות ובטיחות מוכחת. הודות לשימוש בחומר, ניתן להגיע לחידוש התאים על ידי גירוי טלומראז.

התארכות הטלומרים מאפשרת לך להגדיל את משך הזמן חיים בריאים. השימוש בחומר במשך שנים רבות מספק לאדם אנרגיה חיונית. הודות לכך, ניתן לעצור את תהליך ההזדקנות מבפנים ולהישאר פעיל בכל גיל.

היתרונות של התרופה

המפעיל TA-65 הוא תרופה טבעית, שיעילותו אושרה על ידי מחקרים רבים. הודות לשימוש בו, ניתן לעורר את פעילות הטלומראז ולהתחיל בשיקום של טלומרים קצרים בגוף. זה עוזר להאט משמעותית את תהליך ההזדקנות.

בשל התחדשות התאים על רקע השימוש ב-TA-65, ניתן לקבל את ההשפעות הבאות:

• להפחית את הסבירות למחלות הקשורות לגיל;
• להפחית את הסיכון לפתח סרטן;
• להגביר את גמישות העור;
• לשפר את תפקוד המערכת החיסונית;
• לשמור על תפקודים קוגניטיביים תקינים;
• לנרמל את מצב השיער והציפורניים;
• לשמור על אנרגיה מינית תקינה;
• לשפר את חדות הראייה;
• להגביר את צפיפות העצם.

טלומרים וטלומראז אלמנטים חשוביםשבהם תלויים באופן ישיר שינויים הקשורים לגיל בגוף. כדי לעצור את תהליך ההזדקנות, ניתן להשתמש במפעיל TA-65 שיש לו יתרונות רבים.