20.06.2020

Čo znamená voda na injekciu? Zmiešajte zloženie vody na injekciu doma. Spôsoby použitia destilovanej sterilnej vody


Vzorec: H2O, chemický názov: voda.
Farmakologická skupina: rôzne činidlá/pomocné látky, činidlá a medziprodukty.
Farmakologický účinok: rozpúšťanie.

Farmakologické vlastnosti

Voda na injekciu je rozpúšťadlo. Voda na injekciu nemá farmakologickú aktivitu. Voda na injekciu sa používa na prípravu injekčných a infúznych roztokov, ktoré poskytujú optimálne podmienky pre účinnosť a kompatibilitu substrátov a vody.
Za normálnych podmienok sa voda vylučuje potom, močom, výkalmi a dýchaním. Pri zavádzaní neustále sa striedajúcej vody a elektrolytov je homeostáza udržiavaná obličkami.

Indikácie

Ako riediaci roztok alebo nosič na prípravu sterilných injekčných a infúznych roztokov z lyofilizátov, práškov, koncentrátov; na prípravu sterilných roztokov, vrátane subkutánnych, intramuskulárnych, intravenózne podanie; zvonka na navlhčenie obväzov a umývanie rán.

Spôsob použitia vody na injekciu a dávka

Voda na injekciu sa podáva intramuskulárne, subkutánne, intravenózne. Dávka, spôsob a rýchlosť podávania musia byť v súlade s pokynmi na dávkovanie zriedených liekov.
Príprava roztokov liekov s použitím vody na injekciu sa musí vykonávať za sterilných podmienok (otvorenie ampuliek, naplnenie injekčnej striekačky a nádobiek liekom).
Voda na injekciu sa nemôže podávať priamo intravaskulárne kvôli nízkemu osmotickému tlaku (riziko hemolýzy).

Kontraindikácie na použitie

Ak je na prípravu lieku indikované iné rozpúšťadlo.

Obmedzenia používania

Žiadne dáta.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Použitie počas tehotenstva a dojčenia je určené pokynmi pre liek, na riedenie ktorého sa použije voda na injekciu.

Vedľajšie účinky vody na injekciu

Žiadne dáta.

Interakcia vody na injekciu s inými látkami

Pri zmiešaní s inými liekmi (infúzne koncentráty, infúzne roztoky, prášky, injekčné roztoky, suché látky na prípravu injekcie) je potrebná vizuálna kontrola kompatibility, pretože je možná farmaceutická inkompatibilita.
Voda na injekciu sa nemá miešať s olejovými roztokmi na injekciu.
Ľudský albumín sa nemá riediť vodou na injekciu, pretože to môže viesť k akútna hemolýza a akútne zlyhanie obličiek.

a co sa tyka vody na injekciu, je to obycajna destilovana voda.

Správne vám už povedali, že rozdiel je predovšetkým v zložení:

  • fyzické roztok alebo fyziologický roztok je 0,9% roztok NaCl(soľ);
  • voda na injekciu neobsahuje soli ani žiadne špeciálne látky.

Ďalším rozdielom je, že lieky/lieky na IM a SC cesty podávania sa riedia vodou na injekciu. Phys. roztok sa podáva hlavne intravenózne.

Ak sa chystáte vykonať IV injekciu, potom je vhodný fyziologický roztok (môžete použiť aj glukózu atď.).

Ak je injekcia intramuskulárna, potom je voda na injekciu, ale ak je osoba citlivá alebo je liek bolestivý, potom je lepšie to urobiť novokainom.

Phys. roztok je 0,9% soľný roztok, používa sa na rozpustenie takmer akéhokoľvek lieku (v iných prípadoch sa v pokynoch uvádza, že sa nedá rozpustiť fyziologickým roztokom, je uvedené, čím ho nahradiť) a je vhodný na akékoľvek injekcie, ale intramuskulárne injekcie sú bolestivejšie.

Voda na injekciu je čistá voda bez soli, takže je menej bolestivá pri intramuskulárnych injekciách. Môže sa tiež použiť na akýkoľvek typ injekcie, pokiaľ nie je uvedené inak.

Popis vody na injekciu - zloženie, návod na použitie a trvanlivosť

Mnohé lieky určené na injekciu sa musia najskôr rozpustiť alebo zriediť na požadovanú koncentráciu. Na tento účel sa používa univerzálne rozpúšťadlo - voda. Na použitie v lekárske účely, musí spĺňať určité požiadavky. Voda na injekciu, na rozdiel od fyziologického roztoku, ktorý obsahuje chlorid sodný, je destilovaná, sterilná voda, spracovaná určitým spôsobom.

Čo je voda na injekciu

Kvapalina na injekciu sa môže použiť ako nosič hlavného liečiva (parenterálne použitie) alebo ako riedidlo pre infúzne a injekčné roztoky s nevhodnými koncentráciami. Voda sa vyrába vo forme ampuliek zo sklenených alebo polymérových vlákien rôznych objemov náplne. Určené okrem iného na vonkajšie použitie: zvlhčujúce obväzy, umývanie rán a slizníc. Lekárske nástroje sa počas procesu sterilizácie namáčajú a umývajú vo vode na injekciu.

Zlúčenina

Sterilná voda nemá žiadnu chuť, farbu ani vôňu. Špeciálnym spôsobom sa zloženie vody na injekciu čistí od všetkých inklúzií: plynov, solí, biologických zložiek, ako aj akýchkoľvek mikronečistôt. To sa dosiahne v dvoch etapách. Prvým je čistenie reverznou osmózou, počas ktorej sa oddeľujú organické inklúzie od vody. Druhým je destilácia: kvapalina sa premení na parný stav a potom sa vráti do svojej pôvodnej formy. Týmto spôsobom sa dosiahne maximálna čistota. Injekčná voda nemá farmakologickú aktivitu.

Indikácie

Používa sa na prípravu sterilných injekčných roztokov zo sušiny (prášky, koncentráty, lyofilizáty). Môže sa použiť na prípravu infúzií na subkutánne, intravenózne a intramuskulárne podanie. Dávkovanie a spôsob podávania sú určené liekom, ktorý sa má riediť (výrobca predpisuje tieto vlastnosti v pokynoch k lieku). Jediná vec univerzálne pravidlo- voda sa má používať za aseptických podmienok od okamihu otvorenia ampulky až po naplnenie injekčných striekačiek.

Kontraindikácie

Hoci sa voda považuje za univerzálne rozpúšťadlo, existujú prípravky, ktoré zahŕňajú použitie iného typu kvapaliny. Napríklad soľný roztok, olejové rozpúšťadlá atď. Tieto druhy funkcií musia byť predpísané v pokynoch pre zriedený liek. Injekčnú kvapalinu nemožno miešať s prípravkami na vonkajšie použitie, pretože používajú iný typ rozpúšťadla.

Požiadavky na vodu na injekciu

Hodnota pH injekčnej vody by nemala byť vyššia ako 5,0-7,0. Koncentrácia mikroorganizmov v 1 ml nie je väčšia ako 100. Musí byť bez pyrogénov (bez látok, ktoré spôsobujú zvýšenie teploty pri vstrekovaní tekutiny do tela), s normalizovaným obsahom amoniaku. Vo vode, ktorá spĺňa požiadavky, je neprijateľná prítomnosť síranov, chloridov, ťažkých kovov, vápnika, dusičnanov, oxidu uhličitého a redukčných látok.

Návod na použitie vody na injekciu

Dávky a rýchlosti podávania by mali byť v súlade s pokynmi pre lekárske využitie zriedený liek. Pri miešaní injekčnej vody s práškom alebo koncentrátom je potrebné dôkladne vizuálne sledovať stav výslednej kvapaliny, pretože je možná farmaceutická inkompatibilita. Vzhľad akéhokoľvek sedimentu by mal byť signálom na prerušenie používania zmesi. Nízky osmotický tlak neumožňuje priamu intravaskulárnu injekciu vody – hrozí hemolýza.

Trvanlivosť prípravkov, ako je injekčná voda, nie je dlhšia ako 4 roky (dátum uvoľnenia musí výrobca uviesť na obale). Stanovia sa podmienky skladovania kvapalín teplotné podmienky od 5 do 25 stupňov. Zmrazovanie lieku nie je povolené. Po otvorení ampulky sa musí použiť do 24 hodín. Zároveň sa skladuje v sterilných podmienkach. Liek je dostupný v lekárňach na lekársky predpis.

Čo nahradiť

Často môže byť injekčná kvapalina nahradená fyziologickým roztokom alebo roztokom 0,5% novokaínu (používa sa na riedenie antibiotík a niektorých fyzikálnych prípravkov, ktorých podávanie je sprevádzané bolestivými pocitmi). Tento druh náhrady je však prípustný iba vtedy, ak je takáto možnosť uvedená v pokynoch pre riedený liek. Ak v tejto veci neexistujú žiadne ďalšie odporúčania, mali by ste sa poradiť so svojím lekárnikom alebo lekárom o možnosti nahradiť vodu inými tekutinami.

Aká je najlepšia náhrada fyziologického roztoku na inhaláciu?

Inhalácie sú dobré na to, aby prečistili horné dýchacie cesty od nahromadenia hlienu a chránili sliznicu pred vysychaním. Skôr parné inhalácie urobené nad varenými zemiakmi alebo nad miskou liečivých bylín. Teraz pre tento postup môžete použiť inhalátory a medicínske riešenia. Pozrime sa na otázku, ako nahradiť fyziologický roztok na inhaláciu a ako to urobiť správne? Aké kompozície na inhaláciu si môžete vyrobiť vlastnými rukami?

Terapeutický účinok soľného roztoku

Chlorid sodný na inhaláciu je bežný soľný roztok. Nazýva sa fyziologický, pretože zodpovedá prirodzenému zloženiu soli v tele. Liečivo sa zriedi fyziologickým roztokom na injekciu, pretože úplne zodpovedá zloženiu ľudskej krvi. Každá bunka tela obsahuje určité množstvo chloridu sodného pre normálne fungovanie.

Soľný roztok nespôsobuje podráždenie slizníc a telo ho vníma ako zvlhčujúce médium. Preto je inhalácia s vodou na injekciu bežnou metódou liečby prechladnutia.

Je možné si sami pripraviť náhradu soľného roztoku na inhaláciu? Je to možné, ak prísne dodržiavate pomer vody a soli. V čom je rozdiel farmaceutické roztoky z rodiny? Používajú destilovanú vodu. Na prípravu domácich inhalačných roztokov môžete použiť bežnú vodu z vodovodu. Je však predfiltrovaný, aby sa odstránili zbytočné nečistoty.

Dôležité! Na prípravu inhalačnej kvapaliny vezmite 0,9 g soli na 100 ml prevarená voda. Ak sa vytvorí sediment, opatrne vypustite čistú vodu.

Je dovolené používať neprevarenú vodu? Niekedy dospelí robia roztoky bez toho, aby ich najskôr prevarili, ale pri inhaláciách je pre deti bezpečnejšie použiť prevarenú vodu.

Koľko dní môžete používať soľný roztok, ktorý ste si sami pripravili, koľkokrát inhalujete? Každý deň ráno pripravte čerstvý roztok a večer ho vylejte. Na presné odváženie soli je potrebné použiť elektronickú váhu.

Postup pri inhalácii

Ako správne vykonávať inhaláciu soľným roztokom? Pripravenú tekutinu najskôr ochlaďte na 40 stupňov. Postup by sa mal vykonávať medzi jedlami. Môžete dýchať ústami alebo nosom:

  • inhalácia cez ústa sa robí pri ochoreniach priedušiek a pľúc;
  • Inhalácia cez nos sa robí pri ochoreniach dýchacích ciest.

Dýchanie by malo byť plynulé a pokojné. Pri liečbe pľúcnych a prieduškových ochorení sa zhlboka nadýchnite (celkom), potom zadržte vzduch a vydýchnite.

Použitie rozprašovača

Na inhaláciu pomocou rozprašovača môžete použiť aj fyziologický roztok. Ak používate hotový roztok v ampulkách, na jeden postup sa spotrebuje 2 alebo 5 ml. Ak ste si kúpili fyziologický roztok v 200 alebo 400 ml fľaši, použite injekčnú striekačku na prepichnutie gumovej zátky. Kvapalina musí zostať v zapečatenej nádobe, preto sa gumová zátka nesmie otvárať.

Princíp činnosti rozprašovača je založený na rozprašovaní kvapaliny na najmenšie častice - aerosóly. Ľahko prenikajú do spodných vrstiev dýchacieho traktu, preto je použitie inhalátora indikované pri ochoreniach priedušiek a pľúc. Pri respiračných ochoreniach je lepšie používať pravidelné parné inhalácie.

Ak chcete použiť roztok inhalátora, musíte postupovať podľa pokynov k nemu - dodržať presnosť dávkovania.

Dôležité! Roztoky používané v rozprašovači by nemali byť mastné. To vyvolá rozvoj olejovej pneumónie.

Aké formulácie možno použiť pre inhalátor? Je povolené používať iba fyziologický roztok a špeciálne kvapaliny, inak môže zariadenie vyjsť z prevádzkového režimu. Väčšina rozprašovačov nevydrží plnenie sirupmi, odvarmi a infúziami - zlomia sa. Ak potrebuješ špeciálne zloženie na inhaláciu použite parný postup.

Liečba kašľa

Aby ste sa zbavili kašľa, musíte použiť antitusické alebo expektoračné prípravky. Čo sa dá nahradiť soľný roztok v tomto prípade? Ak kašeľ sprevádza zápalový proces na sliznici, používa sa fyziologický roztok spolu s:

Poznámka! Lieky a požadované dávkovanie musí predpísať lekár.

Ak neexistuje hotový farmaceutický fyziologický roztok, môžete použiť vodu na injekciu a alkalickú minerálnu vodu bez plynu na inhaláciu s Berodualom. Koľkokrát sa mám nadýchnuť? Na začiatku prechladnutia sa inhalácia vykonáva 3-4 krát denne. Prístroj sa drží v rukách, maska ​​sa nasadí na nos.

Liečba nádchy

Pri nádche dobre pomáhajú kvapky a výplachy nosových ciest fyziologickým roztokom alebo len slanou vodou. Voda by mala mať izbovú teplotu alebo mierne zohriata, no nie vyššia ako telesná teplota, aby sa predišlo možným komplikáciám.

Je zakázané vdychovať:

  • pri vysokej teplote;
  • s hnisavým a krvavým výtokom;
  • na bolesť v ušiach;
  • v oslabenom stave.

Pamätajte, že po vdýchnutí by ste nemali vychádzať na balkón alebo ulicu, ani hodinu po procedúre jesť.

Kedy by ste mali používať rozprašovač a kedy by ste mali používať bežnú parnú procedúru? Pri ochoreniach dolných dýchacích ciest je indikovaný rozprašovač, pri nádche je zbytočný. Vyplachovanie dutín slanou vodou je správna cesta. Je možné nahradiť soľný roztok v rozprašovači olejovými kvapalinami? Nie, prístroj nie je určený pre oleje a sirupy. Pripravte si vlastný fyziologický roztok pre rozprašovač alebo si kúpte hotový fyziologický roztok. Na prevenciu rinitídy môžete použiť minerálnu vodu bez plynu - Borjomi alebo Narzan.

voda na injekciu!

Mobilná aplikácia “Happy Mama” 4.7 Komunikácia v aplikácii je oveľa pohodlnejšia!

Ak ide o fyziologický roztok, tak v žiadnom prípade.

sú tam džúsy a draslík a sodík... čo je do pekla prevarená voda.

Všetko chápem... nie, teoreticky to nemôžete nahradiť, ak to žiadna lekáreň nepredáva, tak to nahraďte soľným roztokom, bude to bezpečnejšie ako riedenie vriacou vodou, železo zostáva vo vriacej vode.

Prečo aspoň injekciu? a nahradiť tabletom

Mama nebude chýbať

ženy na baby.ru

Náš tehotenský kalendár vám odhalí črty všetkých štádií tehotenstva – mimoriadne dôležité, vzrušujúce a nové obdobie vášho života.

Prezradíme vám, čo bude s vaším budúcim bábätkom a vami v každom zo štyridsiatich týždňov.

Ako sa „voda na injekciu“ líši od „fyziologického roztoku“?

Ako sa „voda na injekciu“ líši od „ soľný roztok"alebo je to to isté. Je rozdiel v tom, čo podávať injekcie?"

Soľný roztok obsahuje rozpustenú soľ, ktorá svojou koncentráciou zodpovedá krvnej plazme. a co sa tyka vody na injekciu, je to obycajna destilovana voda.

Čo sa týka injekcií do žily, v žiadnom prípade by ste nemali používať destilovanú vodu, musíte použiť fyziologický roztok.

A na intramuskulárne podanie je možné oboje.

Soľný roztok obsahuje kuchynskú soľ a jej koncentrácia je izotonická so zložením krvi, môže sa podávať aj do žily, ale do žily sa nedá vstreknúť voda, pretože dôjde k hemolýze, teda k deštrukcii červených krviniek. , a pre intramuskulárne injekcie nie je veľký rozdiel, jediná vec je intramuskulárna injekcia destilovaná voda je trochu bolestivá v porovnaní s fyziologickým roztokom.

Voda na injekciu je vlastne voda. Destilovaná.

Soľný roztok (izotonický), najjednoduchší (jednozložkový) z nich je 0,9% roztok NaCl (stolová soľ).

Ringerov roztok (v skutočnosti fyziologický roztok)

Zjednodušene povedané, roztok solí prítomných v krvi v zložení a množstve potrebnom pre život, teda zhruba povedané, fyziológiu. Preto ten názov.

Toto sú len základné soľné roztoky.

Na základe Ringerovho riešenia ešte viac komplexné kompozície s prídavkom živiny, antibiotiká a antimykotiká. Ale to je na intravenózne podanie kvapkami.

Niektoré lieky môžu reagovať so soľami, strácať alebo meniť svoje vlastnosti, preto sa voda na injekciu pripravuje dvojitou destiláciou. Informácie o tom musia byť na obale lieku alebo v priloženej anotácii, ak je to kritické.

Rozdiel je v samotnom názve:

  • soľný roztok je 0,9% vodný roztok chlorid sodný (NaCl), inými slovami ide o soľ a vodu zmiešanú v určitých pomeroch. Kvapalina je izotonická s krvnou plazmou. Fyziologický roztok sa môže podávať intravenózne, subkutánne alebo klystírom. Používa sa tiež v inhalátoroch a na niektoré iné terapeutické a profylaktické účely.
  • voda na injekciu je len sterilná voda, bez akýchkoľvek prísad. Jeho zloženie spĺňa prísne požiadavky. Na rozdiel od fyziologického roztoku sa voda na injekciu neodporúča zavádzať do tela samostatne, používa sa výlučne na prípravu injekčných roztokov z prášku, koncentrovaných a niektorých iných foriem liekov.

Pokyny k liekom zvyčajne uvádzajú rozpúšťadlo, ktoré je preň prijateľné, a to by ste mali použiť.

Ako môžete nahradiť vodu na injekciu?

by sa mali umývať iba destilovanou vodou. Lekáreň ponúka

voda na injekciu. To je to isté?

Destilovaná voda sa zvyčajne predáva v lekárňach, kde je

výroba liekov podľa lekárskych predpisov.

vpichovať antibiotiká. napísal: ceftriaxón, voda na injekciu

1,0 2% roztok lidokaínu N5, koľko je to jednotiek a ako riediť?

Na intramuskulárne podanie

Obsah fľaštičky (1 g) sa rozpustí v 3,6 ml vody na injekciu.

Po príprave obsahuje 1 ml roztoku asi 250 mg

ceftriaxón. V prípade potreby môžete použiť viac

zriedený roztok. Dávkovanie takéhoto roztoku (koľko by ste mali užiť

ml) mal indikovať ošetrujúci lekár.

Ako pri iných intramuskulárnych injekciách, ceftriaxón sa podáva relatívne

veľký sval (gluteus); testovacia aspirácia pomáha vyhnúť sa

neúmyselné vloženie do krvnej cievy. Odporúčané

vstreknúť nie viac ako 1 g liečiva do jedného svalu. Na zníženie bolesti

na intramuskulárne injekcie sa má liek podávať s 1% roztokom

lidokaín. Nepodávajte roztok lidokaínu intravenózne.

Je lepšie, aby ste si injekciu neaplikovali sami, ale poraďte sa so zdravotníckym pracovníkom.

lidokaín 10amp. 2 ml 2% roztoku a rovnaké balenie vody na

injekcie, keď som sa dozvedel, že som alergický na novokaín. Avšak návod

Cortexin nehovorí nič o lidokaíne.

Je možné použiť roztok lidokaínu na riedenie kortexínu a

ak áno, aké percento roztoku lidokaínu by malo byť. Odpoveď

prosím pošlite emailom. pošty.

S pozdravom Alexander.

Účinná látka: Sulodexid* (Sulodexid*)

Farmakologická skupina: Antikoagulanciá

Nozologická klasifikácia (MKN-10): G93.4 Encefalopatia

nešpecifikované. I79 Lézie tepien, arteriol a kapilár počas

choroby zaradené inde. I79.2

Periférna angiopatia pri chorobách zaradených do

Zloženie a forma uvoľnenia:

Injekčný roztok 1 amp.

sulodexid 600 LE

pomocné látky: chlorid sodný - 18 mg; voda pre

príprava injekcií - q.s. do 2 ml

v ampulkách s objemom 2 ml; V škatuľke je 10 ampuliek.

sulodexid 250 LE

pomocné látky: laurylsulfát sodný - 3,3 mg; koloid

oxid kremičitý - 3,0 mg; triglyceridy - 86,1 mg

zloženie kapsuly: želatína - 55,0 mg; glycerín - 21,0 mg; sodík

etyl p-hydroxybenzoát - 0,24 mg; propyl-p-hydroxybenzoát sodný - 0,12

mg; oxid titaničitý (E171) - 0,30 mg; červený oxid železitý - 0,90

25 ks v blistri; V škatuľke sú 2 blistre.

Popis liekovej formy: Injekčný roztok: svetložltý

alebo žltý priehľadný roztok umiestnený v ampulkách tm

Kapsuly: mäkké želatínové kapsuly, oválne, tehlového tvaru

Charakteristika: Prírodný produkt izolovaný zo sliznice

škrupina tenké črevo ošípané. Predstavuje prirodzené

zmes glykozaminoglykánov: frakcia podobná heparínu s molekul

massoydalton (80 %) a dermatansulfát (20 %).

Farmakologický účinok: antikoagulačný, angioprotektívny,

Farmakokinetika: 90 % sa absorbuje vo vaskulárnom endoteli (vytvára sa v

má niekoľkonásobne vyššiu koncentráciu ako jeho koncentrácia v

tkanivá iných orgánov) a vstrebáva sa v tenkom čreve.

Metabolizované v pečeni a obličkách. Na rozdiel od

nefrakcionovaný heparín a heparíny s nízkou molekulovou hmotnosťou,

sulodexid nepodlieha desulfatácii, čo vedie k

pokles antitrombotickej aktivity a výrazne zrýchľuje

vylučovanie z tela. Ukázalo sa rozdelenie dávky medzi orgány

že liek prechádza extracelulárnou difúziou v pečeni a

obličky 4 hodiny po podaní.

24 hodín po IV podaní je vylučovanie močom 50 %

liek a po 48 hodinách - 67%.

Farmakodynamika: Rýchlo tečúca frakcia podobná heparínu má

afinitu k antitrombínu III a afinitu dermatanu ku kofaktoru

heparín II. Antikoagulačný účinok je spôsobený

afinitu k heparínovému kofaktoru II, ktorý inaktivuje trombín.

Mechanizmus antitrombotického účinku je spojený so supresiou

aktivovaný faktor X, so zvýšenou syntézou a sekréciou

prostacyklínu (PGI2), so znížením plazmatických hladín fibrinogénu

Profibrinolytický účinok je spôsobený zvýšením krvi

hladina tkanivového aktivátora plazminogénu a pokles obsahu

Angioprotektívny účinok je spojený s obnovou štrukturálnych a

funkčná integrita vaskulárnych endotelových buniek, s

obnovenie normálnej negatívnej elektrickej hustoty

pórový náboj bazálnej membrány plavidlá. Okrem toho liek

normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny

triglyceridy (stimuluje lipolytický enzým -

lipoproteínová lipáza, ktorá hydrolyzuje zahrnuté triglyceridy

Znižuje viskozitu krvi, inhibuje proliferáciu buniek

mezangium, znižuje hrúbku bazálnej membrány.

Indikácie: Angiopatia so zvýšeným rizikom trombózy, v

vrátane po utrpel infarkt myokard: poruchy mozgu

krvný obeh vrátane akútneho obdobia cievna mozgová príhoda A

skoré obdobie zotavenia; encefalopatia,

spôsobené aterosklerózou, cukrovka, hypertenzia

choroba; vaskulárna demencia; okluzívne lézie

periférne artérie aterosklerotické a diabetické

genéza; flebopatia, hlboká žilová trombóza; mikroangiopatie

(nefropatia, retinopatia, neuropatia) a makroangiopatia (syndróm

diabetická noha, encefalopatia, kardiopatia) s cukrovkou

cukrovka; trombofilné stavy, antifosfolipidový syndróm

(spolu s kyselinou acetylsalicylovou a tiež po

heparíny s nízkou molekulovou hmotnosťou); liečba heparínom vyvolaná

trombotická trombocytopénia (GTT), pretože liek nie

spôsobuje a nezhoršuje GTT.

Kontraindikácie: precitlivenosť, hemoragická diatéza A

ochorenia sprevádzané zníženou zrážanlivosťou krvi,

tehotenstvo (prvý trimester).

Použitie počas tehotenstva a dojčenia: Počas tehotenstva

predpísané pod prísnym dohľadom lekára. Existuje pozitívum

skúsenosti s používaním na liečbu a prevenciu ciev

komplikácie u pacientov s diabetom 1. typu v II a III trimestri

tehotenstvo s rozvojom neskorej toxikózy tehotných žien -

Vedľajšie účinky: Z tráviaceho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť pri

Alergické reakcie: vyrážka.

Iné: bolesť, pálenie, hematóm v mieste vpichu.

lieky ovplyvňujúce systém hemostázy (priame a nepriame

Predávkovanie: Symptómy: krvácanie alebo krvácanie.

Liečba: vysadenie lieku, symptomatická liečba.

Spôsob podávania a dávkovanie: IM, IV (vml fyziologický

riešenie), vo vnútri. Na začiatku liečby podajte obsah 1 ampulky

denne intramuskulárne počas dní, potom 1 kapsula. 2 krát denne

perorálne medzi jedlami počas dňa. Celý kurz

treba opakovať aspoň 2x do roka. Podľa uváženia lekára

dávkovanie sa môže zmeniť.

liek pod kontrolou koagulogramu. Na začiatku a na konci liečby

Odporúča sa určiť nasledujúce ukazovatele: APTT (normálne - 30-

40 s, v závislosti od typu a použitej koncentrácie

aktivátor môže byť alebo), antitrombín III (normálne

mg/l), čas krvácania (normálny podľa Dukemina),

koagulačný čas nestabilizovanej krvi (normálny podľa metódy

Miliana upravená Moravitsamine). Wessel Due F

zvyšuje normálne ukazovatele približne jeden a pol krát.

Komentár: Wessel Due F, kapsuly - balenie Pharmakor Production

Wessel Due F, ampulky - balenie Pharmakor Production (Rusko).

Čas použiteľnosti: 5 rokov

Podmienky skladovania: Zoznam B. Pri teplote neprevyšujúcej 30 °C

Uvoľňovacie formy a zloženie.

Filmom obalené tablety: 30 ks v balení.

1 tab. obsahuje štandardizovaný extrakt z Ginkgo biloba 40 mg.

Ďalšie zložky: Laktóza, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, mastenec, stearát horečnatý, polyetylénglykol 400, polyetylénglykol 6000, hypromelóza, oxid titaničitý, červený oxid železitý.

Perorálny roztok: 30 ml vo fľaši.

1 ml - štandardizovaný extrakt z Ginkgo biloba 40 mg.

Ostatné ingrediencie: esenciálny olej citrón, pomarančový esenciálny olej, sodná soľ sacharínu, etanol, voda.

Štandardizovaný a titrovaný rastlinný prípravok, ktorého účinok je určený charakterom jeho vplyvu na metabolické procesy v bunkách, reologické vlastnosti krvi a mikrocirkulácie, ako aj na vazomotorické reakcie. cievy. Zlepšuje cerebrálny obeh a zásobovanie mozgu kyslíkom a glukózou. Má vazoregulačný účinok cievny systém: tepny, žily, kapiláry. Pomáha zlepšovať prietok krvi, zabraňuje zhlukovaniu červených krviniek (anti-skalový efekt), má inhibičný účinok na faktor aktivujúci trombocyty (anti-PAF efekt). Normalizuje metabolické procesy a má antihypoxický účinok na tkanivá. Zabraňuje tvorbe voľných radikálov a peroxidácii lipidov bunkové membrány. Má výrazný protiedematózny účinok na úrovni mozgu aj na periférii. Ovplyvňuje uvoľňovanie, spätné vychytávanie a katabolizmus neurotransmiterov (norepinefrín, dopamín, acetylcholín) a ich schopnosť viazať sa na membránové receptory.

Encefalopatia rôzneho pôvodu(následky cievnej mozgovej príhody, následky traumatického poranenia mozgu, v starobe), prejavujúce sa poruchami pozornosti a/alebo pamäti, znížené intelektuálne schopnosti, pocity strachu, poruchy spánku;

Porušenia periférny obeh a mikrocirkulácie, vrát. arteriopatia dolných končatín, Raynaudov syndróm;

Neurosenzorické poruchy (závrat, tinitus, hypoakúzia, vekom podmienená degenerácia makuly, diabetická retinopatia).

Predpísať 1 tabletu. alebo 1 ml roztoku na perorálne podanie 3-krát denne s jedlom. Priemerná dĺžka liečby je 3 mesiace.

Možné poruchy trávenia, bolesti hlavy, alergické reakcie.

Prvé známky zlepšenia sa objavia 1 mesiac po začiatku liečby.

Zloženie a forma uvoľnenia:

nicergolín - 5 mg

Filmom obalené tablety - 1 tableta.

nicergolín - 10 mg

pomocné látky: dihydrát fosforečnanu vápenatého; MCC; stearan horečnatý; sodná soľ karboxymetylcelulózy; cukrový obal

25 ks v blistri; V kartónovom balení sú 2 blistre.

Filmom obalené tablety - 1 tableta.

nicergolín - 30 mg

pomocné látky: dihydrát fosforečnanu vápenatého; MCC; stearan horečnatý; sodná soľ karboxymetylcelulózy; filmový obal

15 ks v blistri; V kartónovom balení sú 2 blistre.

Lyofilizát na prípravu injekčného roztoku - 1 fl.

nicergolín - 4 mg

pomocné látky: monohydrát laktózy; kyselina vínna

rozpúšťadlo: chlorid sodný; benzalkóniumchlorid; voda na injekciu

v 4 mg fľaštičkách s rozpúšťadlom v 4 ml ampulkách; V kartónovom balení sú 4 sady.

Farmakologický účinok: alfa-adrenolytický, vazodilatátor. Rozširuje cievy, redukuje vaskulárna rezistencia, zvyšuje arteriálny prietok krvi, zlepšuje cerebrálnu cirkuláciu a spotrebu kyslíka a glukózy mozgovým tkanivom. Zvyšuje prietok krvi v končatinách, znižuje pľúcny vaskulárny odpor, inhibuje agregáciu krvných doštičiek a zlepšuje hemoreologické parametre.

Indikácie: akútna, chronická cievna alebo metabolická cerebrálna insuficiencia (ateroskleróza, trombóza alebo embólia mozgových ciev, prechodná cerebrálna ischémia); akútne alebo chronické periférne vaskulárna nedostatočnosť (vyhladzujúce choroby cievy končatín, Raynaudov syndróm); bolesť hlavy, migréna, arteriálnej hypertenzie(ako dodatočné prostriedky), hypertenzná kríza.

Kontraindikácie: precitlivenosť na nicergolín, akútne krvácanie, akútny srdcový infarkt myokard, ortostatická hypotenzia.

Použitie počas tehotenstva a dojčenia: Neodporúča sa.

Vedľajšie účinky: arteriálna hypotenzia, závraty (po parenterálne podanie), zriedkavo - dyspeptické príznaky (mierne), pocit tepla, sčervenanie tváre, poruchy spánku (ospalosť alebo nespavosť - zriedkavo).

Interakcia: zvyšuje účinok antihypertenzív.

Návod na použitie a dávkovanie: Vnútri. Medzi jedlami - 5-10 mg 3-krát denne v pravidelných intervaloch.

Dávkovanie, spôsob podávania, dĺžka liečby sú individuálne a závisia od závažnosti ochorenia. V niektorých prípadoch je vhodné začať liečbu parenterálnym podávaním lieku, po ktorom nasleduje prechod na perorálne podávanie počas obdobia udržiavacej terapie.

Hotový roztok sa môže používať nie dlhšie ako 7 dní.

Pochovaný v spojovkový vak 1-2 kvapky 6-8 krát denne. Postupne sa počet instilácií znižuje na 3-4 krát denne. Ak nedôjde k žiadnemu účinku do 7 dní, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.

Ako správne riediť antibiotikum Ceftriaxone? Aké rozpúšťadlá použiť (novokaín, lidokaín, voda na injekciu) na zníženie bolesti a aké množstvo je potrebné na získanie dávky 1 000 mg, 500 mg a 250 mg pre dospelých a deti

V článku si povieme o riedení antibiotika Ceftriaxone s roztokom lidokaínu 1% a 2% alebo vodou na injekciu pre dospelých a deti, aby ste získali pôvodné dávkovanie hotové riešenie liečivo 1000 mg, 500 mg alebo 250 mg. Pozrieme sa tiež na to, čo je lepšie použiť na riedenie antibiotika - lidokaín, novokaín alebo voda na injekciu a čo je lepšie odstrániť bolestivé pocity počas injekcie pripraveného roztoku ceftriaxónu.

Tieto otázky sú najčastejšie, takže teraz bude odkaz na tento článok aby sa to neopakovalo. Všetko bude s príkladmi použitia.

Vo všetkých pokynoch pre ceftriaxón (vrátane liekov pod iným názvom, ale s rovnakým zložením) sa ako rozpúšťadlo odporúča 1% lidokaín.

1% lidokaín je už obsiahnutý ako rozpúšťadlo v baleniach takých liekov, ako je Rosin, Rocephin a iné (účinná látka je Ceftriaxone).

Výhody Ceftriaxonu s rozpúšťadlom v balení:

  • nie je potrebné kupovať rozpúšťadlo samostatne (zistite, ktoré);
  • požadovaná dávka rozpúšťadla je už odmeraná v ampulke rozpúšťadla, čo pomáha vyhnúť sa chybám pri nasávaní potrebného množstva do injekčnej striekačky (nie je potrebné presne zisťovať, koľko rozpúšťadla treba vziať);
  • v ampulke s rozpúšťadlom je hotový roztok 1% lidokaínu - 2% lidokaínu nie je potrebné riediť na 1% (v lekárňach môže byť ťažké nájsť presne 1%, musíte ho dodatočne zriediť voda na injekciu).

Nevýhody Ceftriaxonu s rozpúšťadlom v balení:

  • Antibiotikum spolu s rozpúšťadlom je drahšie (vyberte si, čo je pre vás dôležitejšie - pohodlie alebo cena).

Ako riediť a podávať Ceftriaxone

Pre intramuskulárna injekcia 500 mg (0,5 g) liečiva sa má rozpustiť v 2 ml (1 ampulka) 1 % roztoku lidokaínu (alebo na 1 000 mg (1 g) liečiva - 3,5 ml roztoku lidokaínu (zvyčajne sa používajú 4 ml) keďže ide o 2 ampulky lidokaínu po 2 ml)). Neodporúča sa vstreknúť viac ako 1 g roztoku do jedného gluteálneho svalu.

Dávka 250 mg (0,25 g) sa zriedi rovnakým spôsobom ako 500 mg (250 mg ampulky v čase písania tohto návodu neexistovali). To znamená, že 500 mg (0,5 g) liečiva sa má rozpustiť v 2 ml (1 ampulka) 1% roztoku lidokaínu a potom natiahnuť polovicu hotového roztoku do dvoch rôznych injekčných striekačiek.

Tak si to zhrňme:

1. Získame 250 mg (0,25 g) hotového roztoku takto:

500 mg (0,5 g) liečiva sa má rozpustiť v 2 ml (1 ampulka) 1 % roztoku lidokaínu a výsledný roztok sa má natiahnuť do dvoch rôznych striekačiek (každá polovica hotového roztoku).

2. Získame 500 mg (0,5 g) hotového roztoku takto:

500 mg (0,5 g) liečiva sa má rozpustiť v 2 ml (1 ampulka) 1% roztoku lidokaínu a výsledný roztok natiahnuť do 1 injekčnej striekačky.

3. Takto získame 1000 mg (1 g) hotového roztoku:

1 000 mg (1 g) liečiva sa má rozpustiť v 4 ml (2 ampulky) 1 % roztoku lidokaínu a výsledný roztok natiahnuť do 1 injekčnej striekačky.

Ako riediť Ceftriaxon s 2% roztokom lidokaínu

Nižšie je doska so schémami riedenia pre antibiotikum Ceftriaxone s 2% roztokom lidokaínu (2% roztok sa nachádza v lekárňach častejšie ako 1% roztok; metóda riedenia, o ktorej sme už hovorili vyššie):

Skratky v tabuľke: CEF - Ceftriaxon, R-l - rozpúšťadlo, V injekcia - voda na injekciu. Nižšie sú uvedené príklady a vysvetlenia.

Dieťaťu bol predpísaný cyklus injekcií Ceftriaxonu dvakrát denne, 500 mg (0,5 g) počas 5 dní. Koľko injekčných liekoviek ceftriaxónu, ampuliek s rozpúšťadlom a injekčných striekačiek bude potrebných na celý priebeh liečby?

Ak ste si kúpili Ceftriaxone 500 mg (0,5 g) v lekárni (väčšina pohodlná možnosť) a lidokaín 2%, budete potrebovať:

  • 10 injekčných liekoviek ceftriaxónu;
  • 10 ampuliek lidokaínu 2%;
  • 10 ampuliek vody na injekciu;
  • 20 injekčných striekačiek, každá po 2 ml (2 injekčné striekačky na každú injekciu – do jednej pridajte rozpúšťadlo, natiahnite a vstreknite do druhej).

Ak ste si kúpili Ceftriaxone 1000 mg (1,0 g) v lekárni (nenašli ste Ceftriaxone 0,5 g) a lidokaín 2 %, budete potrebovať:

  • 5 injekčných liekoviek ceftriaxónu;
  • 5 ampuliek lidokaín 2%
  • 5 ampuliek vody na injekciu
  • 5 injekčných striekačiek po 5 ml a 10 injekčných striekačiek s objemom 2 ml (3 injekčné striekačky na prípravu 2 injekcií - jednou pridajte rozpúšťadlo, druhou a treťou natiahnite požadovaný objem, druhú vstreknite ihneď, tretiu vložte do chladničky a vstreknite po 12 hodiny).

Metóda je prijateľná za predpokladu, že sa roztok pripraví na 2 injekcie naraz a injekčná striekačka s roztokom sa uchováva v chladničke (čerstvo pripravené roztoky ceftriaxónu sú fyzikálne a chemicky stabilné 6 hodín pri izbovej teplote a 24 hodín pri skladovaní v v chladničke pri teplote 2° až 8°C).

Nevýhody tejto metódy: injekcia antibiotika po uskladnení v chladničke môže byť bolestivejšia, počas skladovania môže roztok zmeniť farbu, čo svedčí o jeho nestabilite.

Rovnaké dávkovanie Ceftriaxonu 1000 mg a lidokaínu 2%, aj keď režim je drahší, ale menej bolestivý a bezpečnejší:

  • 10 injekčných liekoviek ceftriaxónu;
  • 10 ampuliek lidokaínu 2%;
  • 10 ampuliek vody na injekciu;
  • 10 injekčných striekačiek po 5 ml a 10 injekčných striekačiek po 2 ml (2 injekčné striekačky na každú injekciu - jednu (5 ml) pridáme rozpúšťadlo, druhú (2 ml) natiahneme a vstrekneme). Polovica výsledného roztoku sa natiahne do injekčnej striekačky, zvyšok sa vyhodí.

Nevýhoda: liečba je drahšia, ale čerstvo pripravené roztoky sú účinnejšie a menej bolestivé.

Teraz populárne otázky a odpovede na ne.

Prečo používať lidokaín, novokaín na riedenie ceftriaxónu a prečo nemôžete použiť vodu na injekciu?

Na zriedenie Ceftriaxonu na požadované koncentrácie môžete použiť aj vodu na injekciu, neexistujú žiadne obmedzenia, ale musíte pochopiť, že intramuskulárne injekcie antibiotika sú veľmi bolestivé a ak sa to robí vo vode (takto sa zvyčajne robí vo vode). nemocnice), potom to bude bolieť rovnako ako pri injekčnom podaní drogy a ešte nejaký čas potom. Preto je vhodnejšie použiť anestetický roztok ako prostriedok na riedenie a vodu na injekciu použiť len ako pomocný roztok pri riedení lidokaínu 2%.

Existuje tiež bod, že nie je možné použiť lidokaín a novokaín kvôli vývoju alergických reakcií na tieto roztoky. Potom zostáva jedinou možnou možnosťou použiť vodu na injekciu na riedenie. Tu budete musieť znášať bolesť, pretože existuje reálna šanca na smrť anafylaktický šok, Quinckeho edém alebo dostanete závažnú alergickú reakciu (rovnaká urtikária).

Lidokaín sa tiež nemôže použiť na intravenózne podanie antibiotika, iba STRIKTNE intramuskulárne. Na intravenózne použitie sa antibiotikum musí zriediť vo vode na injekciu.

Čo je lepšie použiť Novokaín alebo Lidokaín na zriedenie antibiotika?

Novokain sa nemá používať na riedenie ceftriaxónu. Je to spôsobené tým, že Novocain znižuje aktivitu antibiotika a navyše zvyšuje riziko, že pacient ochorie na smrť nebezpečná komplikácia- anafylaktický šok.

Okrem toho podľa pozorovaní samotných pacientov možno poznamenať:

  • bolesť počas podávania ceftriaxónu lepšie zmierňuje lidokaín ako novokaín;
  • bolesť pri podávaní sa môže zintenzívniť po podaní nie čerstvo pripravených roztokov Ceftriaxonu s Novocainom (podľa návodu k lieku je pripravený roztok Ceftriaxonu stabilný 6 hodín - niektorí pacienti cvičia prípravu niekoľkých dávok roztoku Ceftriaxone + Novocaine pri raz, aby ste ušetrili antibiotikum a rozpúšťadlo (napríklad roztoky 250 mg Ceftriaxonu z prášku 500 mg), inak by sa zvyšok musel vyhodiť a na ďalšiu injekciu použiť roztok alebo prášok z nových ampuliek.

Je možné zmiešať rôzne antibiotiká v jednej injekčnej striekačke vrátane Ceftriaxonu?

Za žiadnych okolností sa roztok ceftriaxónu nesmie miešať s roztokmi iných antibiotík, pretože môže kryštalizovať alebo zvýšiť pacientovo riziko vzniku alergických reakcií.

Ako znížiť bolesť pri podávaní ceftriaxónu?

Z vyššie uvedeného je logické - musíte liek zriediť lidokaínom. Okrem toho hrá dôležitú úlohu aj zručnosť podávania hotového lieku (treba ho teda podávať pomaly bolestivé pocity bude malý).

Môžem si sám predpísať antibiotikum bez konzultácie s lekárom?

Ak sa riadite hlavnou zásadou medicíny – Neubližovať, potom je odpoveď zrejmá – NIE!

Antibiotiká sú lieky, ktoré si nemôžete sami dávkovať ani predpisovať bez konzultácie s odborníkom. Keďže si antibiotiká vyberáme na základe rád známych alebo na internete, zužujeme tým pole pôsobnosti pre lekárov, ktorí dokážu liečiť následky alebo komplikácie vášho ochorenia. To znamená, že antibiotikum nezabralo (bolo vpichnuté alebo nesprávne nariedené, nesprávne sa užívalo), ale bolo dobré a keďže baktérie sú už na to v dôsledku nesprávneho liečebného režimu zvyknuté, budete musieť predpísať drahšie záložné antibiotikum, ktoré po nesprávnej predchádzajúcej liečbe pomôže aj neznáme či. Situácia je teda jasná – treba ísť k lekárovi po recept a termín.

Aj pre alergikov (ideálne opäť všetci pacienti, ktorí berú prvýkrát tento liek) tiež ukazuje účel prick testov na určenie Alergická reakcia na predpísaných antibiotikách.

V ideálnom prípade je tiež potrebné naočkovať biologické tekutiny a ľudské tkanivá a určiť citlivosť naočkovaných baktérií na antibiotiká, aby bol predpis konkrétneho lieku opodstatnený.

Chcel by som veriť, že po objavení tohto článku v adresári bude menej otázok o metódach a schémach riedenia pre antibiotikum ceftriaxón, keďže som tu analyzoval hlavné body a schémy, zostáva len pozorne čítať .

Dávková forma:  rozpúšťadlo na prípravu dávkové formy na injekciu zlúčenina: Voda na injekcie. Popis:

Bezfarebný číra tekutina bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina: ATX rozpúšťadlo:  

V.07.A.B Rozpúšťadlá a riediace roztoky vrátane zavlažovacích roztokov

Farmakodynamika:

Voda je najuniverzálnejším rozpúšťadlom, základom nielen pre širokú škálu transfúznych liekov, ale aj pre biologické tekutiny a tkanivá (krv, lymfa, bunková plazma atď.), ktoré sú nevyhnutné pre neustále metabolické procesy.

Za normálnych podmienok sa vylučuje močom, stolicou, potom a vdýchnutím. Strata tekutín potením, dýchaním a výkaly sa vyskytuje bez ohľadu na podávanie tekutín. Udržanie dostatočnej hydratácie vyžaduje 30-45 ml/kg/deň vody u dospelých a u detí - 45-100 ml/kg, u dojčiat - 100-165 ml/kg.

Voda na injekciu sa používa na prípravu infúznych a injekčných roztokov, ktoré poskytujú optimálne podmienky pre kompatibilitu a účinnosť substrátov a vody. na injekciu - hypotonické prostredie vo vzťahu k telesným tkanivám, preto v čistej forme spôsobuje mierne väčšie podráždenie ako izotonické roztoky alebo roztoky pripravené na báze vody na injekciu (na parenterálne podanie, očné kvapky atď.). Pri injekcii do žily čistá voda pri injekciách môže dôjsť k hemolýze, pomalé podanie malého množstva však prakticky takýto efekt nemá. Preto je bezpečný na injekciu ako rozpúšťadlo pre lieky (v súlade s návodom na použitie) pripravené s vodou na injekciu.

Indikácie:

Ako nosič alebo riediaci roztok na prípravu sterilných infúznych (injekčných) roztokov z práškov, lyofilizátov a koncentrátov. Používa sa na prípravu sterilných roztokov určených na subkutánne, intramuskulárne alebo intravenózne podanie bezprostredne pred použitím.

Zvonka na umývanie rán a zvlhčovanie obväzov.

Kontraindikácie:

Voda na injekciu sa nepoužíva ako rozpúšťadlo pre lieky, ak je pre niektoré z nich povinné iné rozpúšťadlo.

Návod na použitie a dávkovanie:

Intravenózne kvapkať formou „šokovej“ terapie alebo injekcie podľa návodu na použitie pridaných infúznych roztokov, koncentrátov, koncentrátov na prípravu infúzií, injekčných roztokov, práškov a sušiny na prípravu injekcií. Denná dávka a rýchlosť infúzie by mali byť v súlade s pokynmi na dávkovanie pridaných liekov.

Interakcia:

Inkompatibilita liekov s vodou sa prakticky nevyskytuje, pretože ak je látka nezlučiteľná s vodou, bude nezlučiteľná s vodným prostredím tela. Pri zmiešaní s inými liekmi (infúzne roztoky, koncentráty na prípravu infúzií; injekčné roztoky, prášky, suché látky na prípravu injekcií) je potrebná vizuálna kontrola kompatibility (môže sa vyskytnúť chemická alebo terapeutická inkompatibilita).

špeciálne pokyny:

Nemiešať s vodou olejové roztoky na injekcie, vonkajšie prostriedky na kauterizáciu. Látky, ktorých koncentrácia musí zostať v určitých medziach, sa riedia vodou na injekciu len v rámci stanovených limitov. na injekciu nemožno priamo injikovať alebo podávať ako infúziu z dôvodu nedostatku látok s nízkym osmotickým tlakom (riziko hemolýzy!).

Forma uvoľňovania/dávkovanie:

Rozpúšťadlo na prípravu liekových foriem pre injekcie 0,5 ml, 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml.

Balíček: 25 ml alebo 50 ml v sklenených fľašiach alebo v sklenených fľašiach s objemom 50 ml.

10 ampuliek v balení alebo krabici spolu s nožom na ampulky alebo vertikutátorom a návodom na použitie.

5 ampuliek s objemom 1 ml a 2 ml v blistrovom balení. 2 blistrové balenia s vertikutátorom noža alebo ampuliek a návodom na použitie v balení.

5 ampuliek s objemom 1 ml alebo 2 ml v blistrovom balení. 2 blistrové balenia s návodom na použitie, nôž na ampulky alebo vertikutátor na ampulky v kartónovom obale.

Pri balení lieku do ampuliek so svorkou, ktorá má krúžok alebo hrot na otváranie, sa nevkladá nôž na ampulky alebo vertikutátor.

1 fľaša spolu s návodom na použitie v balení.

Podmienky skladovania:

Skladujte pri teplote 5 až 25 °C, mimo dosahu detí.

Zmrazovanie nie je povolené.

Dátum minimálnej trvanlivosti:

4 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Ruské meno

Voda na injekcie

Latinský názov látky Voda na injekciu

Aqua destillata ( rod. Aquae destillatae)

Hrubý vzorec

H2O

Farmakologická skupina látky Voda na injekciu

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

CAS kód

7732-18-5

Typický klinický a farmakologický článok 1

Charakteristický. Sterilná, apyrogénna, bezfarebná, bez zápachu, bez chuti, priehľadná kvapalina, ktorá neobsahuje chemické, najmä toxické nečistoty (dusičnany, dusitany, chloridy, sírany, ťažké kovy atď.).

Farmaceutické pôsobenie. Solventný. V ľudskom tele je voda nevyhnutná pre neustále metabolické procesy. Za normálnych podmienok sa voda vylučuje močom, výkalmi, potom a dýchaním. Strata tekutín potom, dýchaním a výkalmi nastáva bez ohľadu na podávanie tekutín. Udržanie dostatočnej hydratácie vyžaduje 30-45 ml/kg/deň vody u dospelých a u detí - 45-100 ml/kg, u dojčiat - 100-165 ml/kg. Voda na injekciu sa používa na prípravu infúznych a injekčných roztokov, ktoré poskytujú optimálne podmienky pre kompatibilitu a účinnosť substrátov a vody.

Farmakokinetika. Pri zavádzaní neustále sa striedajúcej vody a elektrolytov je homeostáza udržiavaná obličkami.

Indikácie. Ako nosič alebo riediaci roztok na prípravu sterilných infúznych (injekčných) roztokov z práškov, lyofilizátov a koncentrátov. Používa sa na prípravu sterilných roztokov vr. na subkutánne, intramuskulárne, intravenózne podanie. Zvonka na umývanie rán a zvlhčovanie obväzov.

Kontraindikácie. Ak je na prípravu lieku určené iné rozpúšťadlo.

Dávkovanie. Dávka a rýchlosť podávania musia byť v súlade s pokynmi na dávkovanie zriedených liekov.

Príprava roztokov liekov s použitím vody na injekciu sa musí vykonávať za sterilných podmienok (otváranie ampuliek, plnenie injekčných striekačiek a nádobiek liekmi).

Interakcia. Pri zmiešaní s inými liekmi (infúzne roztoky, koncentráty na prípravu infúzií; injekčné roztoky, prášky, suché látky na prípravu injekcií) je potrebná vizuálna kontrola kompatibility (môže sa vyskytnúť farmaceutická inkompatibilita).

Špeciálne pokyny. Voda na injekciu nemôže byť podaná priamo intravaskulárne kvôli nízkemu osmotickému tlaku (riziko hemolýzy!).

Štátny register lieky. Oficiálne vydanie: v 2 zväzkoch - M.: Lekárska rada, 2009. - zväzok 2, časť 1 - 568 s.; Časť 2 - 560 s.

Interakcie s inými aktívnymi zložkami

Obchodné názvy

názov Hodnota Vyshkowského indexu ®

Voda na injekcie.

Farmakoterapeutická skupina

Solventný.
ATX kód- V07AB.

Farmakologické vlastnosti"type="checkbox">

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Voda na injekciu je prostriedok na riedenie (rozpúšťanie) liečiv.
Farmakodynamické vlastnosti sú určené charakteristikami pridaného liečiva.
Farmakokinetika
Nepoužiteľné. Voda na injekciu je prostriedok na riedenie (rozpúšťanie) liečiv. Farmakologické vlastnosti sú určené charakteristikami pridaného liečiva.

Indikácie na použitie

Voda na injekciu sa používa na prípravu roztokov liekov, ktoré nepodliehajú ďalšej sterilizácii, za aseptických podmienok.

Návod na použitie a dávkovanie

Príprava roztokov liečiv s použitím vody na injekciu sa uskutočňuje za aseptických podmienok. Množstvo vody na injekciu na účely prípravy roztoku konkrétneho lieku určuje návod na jeho použitie alebo v závislosti od situácie lekár.

Vedľajší účinok

Neznáme. Intravenózna injekcia voda na injekciu môže viesť k hemolýze, ak sa podáva oddelene. Povaha pridaného lieku určí pravdepodobnosť akýchkoľvek nežiaducich účinkov.

Preventívne opatrenia

Voda na injekciu je hypotonický roztok a nemá sa podávať oddelene. Neodporúča sa používať vodu na injekciu na intravenózne podanie, pokiaľ výsledný roztok liečiva nie je približne izotonický.
Pri použití roztoku ako riedidla pre hypertonický roztok sa odporúča použiť vodu na injekciu v množstve potrebnom na získanie roztoku blízkeho izotonickému roztoku. Pri intravenóznom podaní veľkých objemov hypotonických roztokov pripravených s použitím vody na injekciu ako riedidla sa môže vyvinúť hemolýza.

špeciálne pokyny

Je neprijateľné používať vodu na injekciu v jej čistej forme na intravaskulárne podanie kvôli jej nízkemu osmotickému tlaku a riziku hemolýzy.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a potenciálne nebezpečné mechanizmy

Účinok na schopnosť viesť vozidlá a potenciálne nebezpečné mechanizmy je určený vlastnosťami rozpusteného alebo zriedeného lieku.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Môže sa používať počas tehotenstva a laktácie.
Riziko pri použití počas tehotenstva a menštruácie dojčenie určuje charakter pridaného liečiva.

Interakcia s inými liekmi

Možné interakcie medzi rôznymi liekmi sú určené vlastnosťami rozpusteného alebo zriedeného lieku.
Nekompatibilita. Voda na injekciu sa nemá miešať so žiadnymi inými liekmi, pokiaľ nebola stanovená ich kompatibilita.

Predávkovanie

Vývoj predávkovania pri dodržaní navrhovaného dávkovacieho režimu je nepravdepodobný. Po intravenóznom podaní veľkých objemov hypotonických roztokov s použitím vody na injekciu ako riedidla sa môže vyvinúť hemolýza. Klinické príznaky predávkovanie bude spôsobené pridanými liek. V prípade náhodného predávkovania sa má liečba ukončiť a má sa monitorovať stav pacienta.