Ang hyperostosis ay isang patolohiya na nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng sangkap sa normal na tissue ng buto. Ito ay nagsisilbing tugon ng tissue ng buto sa labis na pisikal na aktibidad o maaaring maging tanda ng talamak nakakahawang sakit, ilang mga pagkalason at pagkalasing, ilang mga oncologies, pinsala sa radiation, mga pathology endocrine system, at iba pang sakit.

Ang pathological na paglago ng normal na tissue ng buto sa mga bahagi ng diaphyseal, na ipinakita sa pamamagitan ng isang pagbabago sa periosteum ng isang di-namumula na kalikasan ayon sa uri ng layering, ay tinatawag na periostosis.

Pag-uuri

Ang bawat uri ay maaaring kumilos bilang isang malayang sakit o isang pagpapakita ng ilang iba pang sakit.

Batay sa pangkalahatan, ang mga sumusunod na anyo ng hyperostosis ay nakikilala:

• lokal;
• pangkalahatan.

Ang mga katangiang katangian ng unang uri ay kinabibilangan ng pinsala sa buto dahil sa patuloy na pisikal na aktibidad. Maaari itong samahan ng ilang mga oncologies, lahat ng uri talamak na mga patolohiya, at kumilos bilang sintomas ng Morgagni-Stuart-Morel syndrome. Ang pangalawang uri ay sinamahan ng Camurati-Engelmann syndrome (isang pathological na kondisyon na may autosomal dominant transmission mechanism).

Ang pagtaas ng masa sa mahabang buto ay tinatawag na periostosis. Ang kinatawan nito ay Marie-Bamberg syndrome, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng lokalisasyon sa mga binti at bisig na may katangian na pagpapapangit ng mga phalanges.

Mga sintomas ng pathoanatomical

Kadalasan ang patolohiya ay nakakapinsala sa mga tubular na buto. Mayroong dalawang anyo ng pag-unlad:

1. Pinsala sa lahat ng mga elemento ng buto - pinsala sa periosteum, cortical at spongy fibers ay nagiging mas siksik at mas makapal, ang bilang ng mga wala pa sa gulang na mga cell ay tumataas, isang paglabag sa architectonics ng buto ay katangian, atrophic phenomena sa bone marrow mass, pati na rin ang pagbabagong-anyo sa connective tissue o paglago mula sa buto.
2. Ang naka-localize na pinsala sa spongy substance sa anyo ng sclerotic foci ay hypertrophic osteoarthropathy (Marie-Bamberg syndrome).

Hypertrophic osteoarthropathy

Ang patolohiya ay nailalarawan sa pamamagitan ng maraming mga symmetrically na matatagpuan hyperostoses sa mga binti, forearms, metacarpals at metatarsals. Ang mga daliri ay kumapal na parang "drumsticks", ang mga nail plate ay parang "watch glasses". Ang mga pasyente ay nagreklamo ng sakit sa mga kasukasuan at buto. Ang mga autonomic disorder sa anyo ng hyperhidrosis ay sinusunod, ang balat sa apektadong lugar ay nakakakuha ng isang napaka-pulang tint o hindi pangkaraniwang pamumutla. Ang artritis ng siko, metacarpophalangeal, pulso, bukung-bukong at mga kasukasuan ng tuhod ay nailalarawan sa paulit-ulit na uri; ang kanilang klinikal na larawan ay asymptomatic. Sa ilang mga kaso, ang pampalapot ng mga dermis sa lugar ng noo at ilong ay sinusunod. Ang hyperostotic manifestations ay isang pangalawang pagpapakita at tugon ng buto sa talamak na ischemia at pagbabago balanse ng electrolyte. Ito ay maaaring umunlad dahil sa malignant neoplasms sistema ng paghinga, talamak na pamamaga doon, dahil sa mga pathologies ng renal system at gastrointestinal tract, pati na rin depekto ng kapanganakan mga puso. Ang isang bihirang dahilan ay maaaring echinococcosis, cirrhotic liver disease o lymphogranulosis.

Sa ilang mga pasyente, ang patolohiya na ito ay nangyayari bigla at walang koneksyon sa anumang sakit. Kapag ang pagsusuri sa X-ray ng mga paboritong lokalisasyon na mga site sa mga paa't kamay, pati na rin ang iba pang mga nasirang bahagi ng katawan, ang isang simetriko na pampalapot ng bahagi ng diaphyseal ay sinusunod, na nabuo bilang isang resulta ng pantay, makinis na mga layer ng periosteal. Sa dakong huli, ang huli ay nagiging mas siksik at kumonekta sa cortex.

Systemic diaphyseal congenital hyperostosis

Ang isa pang pangalan para sa pathological na kondisyon ay Camurati-Engelmann disease, na kinilala noong unang kalahati ng ikadalawampu siglo ng doktor na si Camurati (Italy) at ng surgeon na si Egelmann (Austria). Ito ay bahagi ng isang pangkat ng mga genetic pathological manifestations, ang paghahatid nito ay isinasagawa sa isang autosomal na nangingibabaw na paraan. Ang mga pathological phenomena ay nabuo sa mga diaphyseal zone ng femur, humerus at tibia. At bilang isang pagbubukod, ang pinsala sa iba pang mga buto ay posible.

May paninigas articular joints, masa ng kalamnan bumababa. Ang isang tiyak na "pato" na lakad ay nabuo.

Therapeutic na mga hakbang

Ang patolohiya ay nagsisimula sa pagkabata.

Ang Therapy para sa pathological na kondisyon na ito ay batay sa leveling ng mga sintomas. Bilang karagdagan, ang pangkalahatang pagpapanumbalik na paggamot ay isinasagawa; sa kaso ng malubhang sintomas ng sakit, ginagamit ang mga gamot na corticosteroid.

Pagtataya

Prognostically, ang pathological na kondisyon na ito ay kanais-nais para sa pasyente.

Ang hyperostosis ay isang sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng pathological na paglaki ng tissue ng buto. Ang sakit ay maaaring makaapekto sa ilang mga buto sa parehong oras; habang ang sakit ay umuunlad, lumilitaw ang mga sintomas ng dysfunction ng mga panloob na organo.

Mga sanhi

Kadalasan, ang bone hyperostosis ay nagpapakita ng sarili bilang namamana na patolohiya, ay isang tugon sa pag-unlad o pinsala sa radiation. Ang iba pang mga dahilan para sa pag-unlad ng sakit ay:

• Mga pinsala na sinamahan ng pagdaragdag ng mga nagpapaalab na proseso;
• Pagkalason sa tingga, arsenic o bismuth;
• Oncology;
• Echinococcosis;
• Syphilis;
• Leukemia;
• Paget's disease (osteosclerotation phase);
• Mga talamak na pathologies ng mga bato at atay;
• Kakulangan ng bitamina A at D.

Ang isang karaniwang sanhi ng hyperostosis ay palaging labis na stress sa isang paa habang ang kabilang binti ay madalas na nagpapahinga.

Pag-uuri

Ang hyperostosis ng buto ay itinuturing na isang independiyenteng patolohiya o isa sa mga sintomas sa pag-unlad ng iba pang mga sakit. Ang ICD code ay M85 (iba pang mga karamdaman ng density at istraktura ng buto).

Ayon sa paraan ng paglaki ng tissue ng buto, dalawang uri ay nakikilala:

• Periosteal - nagbabago ang spongy layer, kaya ang lumen ng tubular bone ay makitid, ang sirkulasyon ng dugo sa pokus ng patolohiya ay nagambala;
• Endosteal – proseso ng pathological nakakaapekto sa lahat ng mga layer ng buto, na humahantong sa pampalapot ng periosteum, cortical at cancellous layer.

Kapag nag-diagnose ng sakit, dalawang anyo ng pagkalat ng hyperostosis ay nakikilala:

• Lokal (lokal) - ang patolohiya ay nakakaapekto lamang sa isang buto, kadalasang umuunlad dahil sa mga pagbabago na nauugnay sa edad, mga bukol;
• Pangkalahatan (nagkakalat) - buto lumalaki sa maraming buto, ang etiology ng pag-unlad ay pagmamana o hindi natukoy na sanhi ng hyperostosis.

Interesting!

Kapag ang sangkap ng buto ay lumalaki sa mahabang buto, ang sakit ay tinatawag na periostosis. Ang patolohiya ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa mga bisig at binti.

Mga sintomas

Naka-on maagang yugto Walang mga palatandaan ng sakit; ang foci ng pamamaga ay nabubuo sa mga buto sa connective tissue stroma ng periosteum.

Depende sa edad, kasarian at lugar ng sakit, ang bone hyperostosis ay nahahati sa mga sumusunod na uri:

• Marie-Bamberg syndrome - nailalarawan sa pamamagitan ng maraming simetriko hyperostosis ng ibabang binti, mga bisig at mga buto ng metatarsal. Ang mga phalanges ay nagpapalapot at nag-deform, ang nail plate ay nagiging mas matambok. Ang mga pasyente ay nakakaranas ng pananakit sa mga apektadong paa at kasukasuan. Sa pagsusuri ito ay nabanggit nadagdagan ang pagpapawis, hyperemia ng pathological focus o pamumutla balat. Ang pag-unlad ng sindrom ay nauuna sa isang paglabag sa balanse ng acid-base at kakulangan ng oxygen sa tissue ng buto;
• Caffey-Silverman syndrome - bubuo sa mga sanggol, ang klinikal na larawan ay bubuo bilang isang talamak nakakahawang sakit– ito ay hyperthermia, pagkabalisa at pagkawala ng gana. Ang mga siksik na pamamaga ay nakikita sa mukha, braso at binti at walang sakit sa palpation. Sa pagsusuri, ang isang "hugis-buwan" na hugis ng mukha ay nabanggit: sa lugar ibabang panga mga form ng pamamaga, na isang tipikal na tanda ng sindrom;
• Ang cortical bone hyperostosis ay namamana na sakit, na ipinakita sa pamamagitan ng pinsala sa facial nerve, pagkasira ng paningin at pandinig, pampalapot ng ugat at pagbuo ng pamamaga sa baba. Lumilitaw ang patolohiya sa pagbibinata;
• Ang sakit na Camurati-Engelmann ay hyperostosis ng femur, na nailalarawan sa paninigas ng apektadong joint, pagkasayang ng kalamnan sa apektadong bahagi, kaya nagbabago ang lakad ng pasyente at sakit kapag gumagalaw. Mas madalas ang patolohiya ay nagpapakita mismo sa pagkabata.

Interesting!

Sa panahon ng menopause, ang mga kababaihan ay maaaring magkaroon ng frontal bone hyperostosis, na nailalarawan sa pamamagitan ng pampalapot pangharap na buto, ang pagbuo ng labis na katabaan at pangalawang sekswal na katangian (lalaki).

Mga diagnostic

Sa panahon ng appointment, kinokolekta ng doktor ang kasaysayan at mga reklamo ng pasyente, nagsasagawa ng panlabas na pagsusuri at palpation, at itinatag ang sanhi ng hyperostosis.

Mga instrumental na pamamaraan para sa pag-diagnose ng sakit:

• X-ray - ang mga larawan ay nagpapakita ng simetriko periosteal layer, ang epiphyseal na bahagi ng mga buto ay hindi apektado, ang tibia ay may arko;
• Biochemical blood test - pagtuklas ng mga endocrine disorder, nagpapasiklab na proseso;
• Pananaliksik sa radionuclide.

Ang MRI at CT ay ginagamit bilang mga pantulong na pamamaraan ng diagnostic. ultrasonography inireseta kung kinakailangan upang makilala ang patolohiya ng mga panloob na organo.

Kinakailangang iiba ang sakit mula sa tuberculosis, congenital syphilis, nakakalason na osteopathy o osteomyelitis.

Paggamot

Kapag ang hyperostosis ay bubuo laban sa background ng isa pang sakit, ito ay una na isinasagawa nagpapakilalang paggamot pinag-uugatang sakit.

Ang paggamot ng pangunahing hyperostosis ay isinasagawa gamit ang mga sumusunod na paraan:

• Ang mga corticosteroid hormones (Hydrocortisone, Lorinden) ay may anti-inflammatory immunoregulatory at antiallergic effect;
• Ang mga pangkalahatang restorative (aralia tincture, Immunal) ay nagpapataas ng sigla ng katawan, nagpapataas ng gana, at nagpapataas ng rate ng pagbabagong-buhay sa katawan;
• Ang mga nonsteroidal anti-inflammatory na gamot (Voltaren, Nurofen) ay inireseta sa anyo ng mga ointment para sa sakit na sindrom, pamamaga ng tissue.

Ang paggamot sa mga magkakatulad na sakit - labis na katabaan, hypertension - ay sapilitan. Ang pag-iwas sa mga exacerbations ng mga malalang sakit ay isinasagawa ( rheumatoid arthritis, arthrosis). Ang naaangkop na regimen sa paggamot ay pinili ng isang endocrinologist, rheumatologist o orthopedic surgeon.

Mahalagang sundin ang isang diyeta - pagkain ng mga pagkaing mayaman sa protina at bitamina (gulay, prutas, karne ng baka at manok, cottage cheese). Ang ipinag-uutos na pagbubukod ng alkohol, pagkain instant na pagluluto, matatabang pagkain, pagtitipid.

Pagbawi pag-andar ng motor joints, physiotherapy ay isinasagawa: ozokerite application, electrophoresis at putik paggamot.

Upang gawing normal ang tissue trophism at joint development, ang isang masahe ng apektadong paa ay isinasagawa (10-12 na pamamaraan). Sa panahon ng pamamaraan, maiiwasan ang masinsinang pagmamasa sa pinagmulan ng patolohiya; kung lumilitaw ang sakit, hihinto ang masahe.

Ang kirurhiko paggamot ng hyperostosis ay isinasagawa upang alisin ang mga bahagi ng tissue ng buto at palitan ang mga depekto ng methyl methacrylate ayon sa mga indikasyon ng siruhano. Ang operasyon ay posible lamang pagkatapos ng konserbatibong paggamot.

Pag-iwas at pagbabala

Walang mga tiyak na pamamaraan para sa pag-iwas sa hyperostosis ng buto, kaya upang maiwasan ang sakit na inirerekomenda na sumunod sa mga sumusunod na patakaran:

• Exception masamang ugali;
• Aktibong pamumuhay (swimming pool, fitness);
• Napapanahong paggamot ng mga malalang impeksiyon at pinsala ng musculoskeletal system;
• Regular na medikal na eksaminasyon at medikal na eksaminasyon.

Sa napapanahong pagtuklas at paggamot, ang pagbabala para sa hyperostosis ay kanais-nais. Kung wala Medikal na pangangalaga ang sakit ay umuunlad at maaaring humantong sa kapansanan ng pasyente at limitadong paggana ng kasukasuan.

Ang hyperostosis ay isang pathological na kondisyon kung saan ang mabilis na paglaki ng hindi nagbabago na tissue ng buto ay sinusunod. Ang karamdaman na ito ay maaaring maging isang independiyenteng proseso o ang resulta ng pag-unlad ng iba pang mga sakit. Ang minarkahang pagpapalaki sa isa o ibang bahagi ng balangkas ay napakabihirang.

Ang patolohiya ay maaaring hindi magpakita mismo sa mga malubhang sintomas, gayunpaman, kung ang paglaganap ng mass ng buto ay sanhi ng mga genetic disorder, kung gayon ang mga malubhang pagpapakita ng sakit ay maaaring mangyari na sa maagang pagkabata, na hindi lamang negatibong makakaapekto sa kalidad ng buhay ng pasyente, ngunit humantong din sa kamatayan.

Pag-uuri

Mayroong ilang mga diskarte sa pag-uuri ng pathological na paglaganap ng tissue ng buto. Depende sa lawak ng proseso, ang hyperostosis ay maaaring:

1. Lokal.
2. Pangkalahatan.

Kasama sa unang kategorya ang mga kaso kung saan ang pampalapot ay nangyayari sa isang buto na napapailalim sa patuloy na stress. Ang patolohiya na ito ay madalas na bubuo laban sa background ng kanser at malalang sakit. Ang lokal na variant ay maaaring isang manipestasyon ng Morgagni-Stuart-Morel syndrome. Kadalasan, ang pag-unlad ng naturang lokal na pagtaas sa dami ng buto ay sinusunod sa mga kababaihan sa panahon ng menopause. Isang kapansin-pansing halimbawa Ang lokal na paglaganap ng sangkap ng buto sa mahabang buto ay ang sakit na Marie-Bamberger.

Kasama sa pangalawang kategorya ang mga kaso ng mga karamdaman kung saan nangyayari ang pare-pareho o hindi pantay na pampalapot ng lahat ng elemento ng kalansay. Ang Caffey-Silverman syndrome ay nakikilala sa kursong ito. Ang sakit na ito nagpapakita mismo sa maagang pagkabata.

Ang cortical hyperostosis ay isa ring pangkalahatang anyo ng patolohiya. Ang sakit na ito ay genetically tinutukoy, ngunit nagsisimula upang ipakita ang sarili nito na may malubhang sintomas lamang sa panahon ng pagdadalaga. Bilang karagdagan, ang sakit na Camurati-Engelmann ay isang pangkalahatang anyo.

Ang isa pang mahalagang parameter para sa pag-uuri ng patolohiya ay ang paraan ng paglaki ng tissue ng buto. Mayroong 2 mga pagpipilian para sa pagbuo ng sakit, kabilang ang:

• periosteal;
• endosteal.

Sa unang kaso mga pagbabago sa pathological nangyayari lamang sa istraktura ng spongy layer ng buto. Ito ay humahantong sa pagpapaliit ng mga umiiral na lumens at mahinang sirkulasyon. Sa pagpipiliang ito, ang pinsala sa mga buto ng ibabang binti at mga daliri ay sinusunod itaas na paa, mga bisig, atbp.

Sa endosteal variant ng sakit, ang mga pagbabago ay tumaas sa istraktura ng periosteum, cortical at spongy tissue. Dahil dito, ang mga buto ay nagiging halos pantay na siksik, na humahantong sa paglitaw ng binibigkas na pagpapapangit ng lahat ng mga elemento ng istraktura ng kalansay, kabilang ang mga buto ng mga limbs. Sa variant na ito ng kurso ng patolohiya, ipinapakita ng pagsusuri malaking bilang ng immature bone substance at pinsala sa compression sa utak.

Mga dahilan para sa pag-unlad ng sakit

Sa karamihan ng mga kaso, ang hyperostosis ay namamana. Ang iba't ibang mga sindrom na tinutukoy ng genetically, sa iba't ibang antas, ay maaaring maobserbahan sa ilang henerasyon ng parehong pamilya. Ang ilang mga depekto ay natukoy sa set ng chromosome na maaaring maging sanhi ng pathological thickening ng bone tissue. Ang mga salik na maaaring mag-ambag sa pag-unlad ng hyperostosis sa mga taong walang genetic predisposition sa sakit na ito ay kinabibilangan ng:

• nadagdagan ang pagkarga sa isang paa sa kawalan ng isa;
• talamak na pagkalasing sa ilang mga nakakalason na sangkap;
• mga pinsala na sinamahan ng isang binibigkas na nakakahawa at nagpapasiklab na proseso;
• osteomyelitis;
• impluwensya ng radiation sa katawan;
• malubhang kurso ng syphilis;
• echinococcosis;
• mga sakit sa oncological;
• neurofibromatosis;
• cirrhosis ng atay;
• dysfunction ng bato;
• mga sakit sa autoimmune;
• lymphogranulomatosis;
• leukemia;
• mga malfunctions thyroid gland at pituitary gland;
• kakulangan sa bitamina;
• malubhang bali;
• sakit ng Paget;
• rayuma.

Ang isang idiopathic na variant ng pag-unlad ng patolohiya ay karaniwan din. Sa kasong ito, walang malinaw na mga dahilan para sa pagtaas ng dami ng tissue ng buto.

Mga sintomas

Ang mga klinikal na pagpapakita ay higit na nakasalalay sa anyo ng kurso at ang mga dahilan na naging sanhi ng pagsisimula ng sakit. Sa mga banayad na kaso kung saan ang hyperostosis ay resulta ng isang masamang epekto panlabas na mga kadahilanan at ang pagpapalapot ng isa o higit pang mga buto ay nangyayari, ang mga makabuluhang sintomas ng sakit ay maaaring wala. Sa kasong ito, ang patolohiya ay napansin ng pagkakataon sa panahon ng isang regular na pagsusuri.

Kung ang sakit ay genetic sa kalikasan, ito ay sinamahan ng isang pagtaas sa mga katangian sintomas manifestations. Sa Marie-Bamberger syndrome, ang bilateral na pinsala ay nangyayari sa mga elemento ng buto, mga binti, mga bisig at mga elemento ng metatarsal. Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga sintomas tulad ng:

• pagpapalaki ng mga daliri tulad ng drumsticks;
• paglago ng frontal na bahagi ng bungo;
• pagpapalawak ng mga plato ng kuko;
• sakit ng buto at kasukasuan;
• labis na pagpapawis;
• pagbabago sa kulay ng balat;
• arthritis ng mga daliri.

Morgagni-Stuart-Morel syndrome

Ang mga sintomas na naroroon sa Morgagni-Stewart-Morel syndrome ay may makabuluhang pagkakaiba. Sa kasong ito, ang pasyente ay nagpapakita ng mga sumusunod na palatandaan ng patolohiya:

• sakit ng ulo;
• masaganang paglago ng buhok sa katawan at mukha sa mga kababaihan;
• mga iregularidad sa regla;
• mabilis na pagtaas sa timbang ng katawan;
• sakit sa pagtulog;
• nadagdagan ang presyon ng dugo;
• dyspnea;
• pampalapot ng frontal bone at paglaganap ng mga buto ng bungo;
• pag-unlad Diabetes mellitus 2 uri.

Lokal na cortical hyperostosis

Sa lokal na cortical hyperostosis na dulot ng genetic abnormalities, ang mga sumusunod na sintomas ay nangyayari:

• namamagang mata;
• pagpapalaki ng baba;
• nabawasan ang visual at hearing acuity;
• pagbuo ng mga osteophytes;
• compaction ng clavicular bones.

Sa congenital na sakit na Camurati-Engelmann, nangyayari ang paninigas sa mga kasukasuan ng balakang at balikat. Sa mga joints na ito at sa tibia ay nararamdaman matinding sakit. Ang mga kalamnan ay nananatili sa isang atrasadong estado. SA sa mga bihirang kaso Maaaring mangyari ang pinsala sa occipital part at pagkagambala sa pagbuo ng cranial vault sa bata. Ang mga parietal plate ay mas mabilis na nagsasama. Ang hitsura ng isang "pato" na lakad ay madalas na sinusunod.

Forestier hyperostosis

Sa Forestier hyperostosis, ang compaction ng mga buto sa gulugod ay sinusunod. Ang iba pang mga elemento ng balangkas ay hindi sumasailalim sa mga pagbabago sa pathological. Masakit na sensasyon maaaring tumaas sa pisikal na Aktibidad at sa mahabang panahon ng pahinga. Dahil sa pinsala sa anterior longitudinal ligament Ang pasyente ay maaaring magreklamo ng kawalan ng kakayahang yumuko.

Ang Forestier hyperostosis ay kadalasang nasusuri sa mga lalaki na higit sa 50 taong gulang, ngunit maaari ding matukoy sa mga bata. Sa isang bata, ang pag-unlad ng kondisyong ito ng pathological ay sinamahan ng paglitaw ng mga sumusunod na sintomas:

• pagtaas ng temperatura ng katawan;
• pagkasayang ng kalamnan tissue
• siksik na pamamaga sa ilalim ng balat;
• nervous tics;
• hindi mapakali na pag-uugali.

Para sa Caffey-Silverman syndrome mga klinikal na pagpapakita nangyayari lamang sa mga sanggol. Sa ganitong anyo ng sakit, lumilitaw ang isang katangian ng pamamaga sa itaas at ibabang panga ng bata. Ang mga palatandaan ng nagpapasiklab na proseso ay maaaring wala. Ang mga pasyente ay nagkakaroon ng isang katangian na hugis-buwan na mukha. Ang epektong ito ay nangyayari kapag ang mga buto ng facial na bahagi ng bungo ay lumalaki.

Ang mga pagbabagong ito ay maaaring magdulot ng sakit at kakulangan sa ginhawa sa bata. Maaaring mayroong compaction ng mahabang buto, collarbones, at pagyuko ng tibia.

Ang pangunahing tampok ng kurso ng ganitong uri ng sakit ay ang posibilidad ng kusang pagkawala ng lahat ng mga sintomas sa loob ng ilang buwan.

Mga hakbang sa diagnostic

Upang matukoy ang hyperostosis at ang mga sanhi ng paglitaw nito, ang pasyente ay nangangailangan ng konsultasyon sa isang bilang ng mga dalubhasang espesyalista, kabilang ang:

• endocrinologist;
• gastroenterologist;
• phthisiatrician;
• oncologist;
• pedyatrisyan;
• rheumatologist, atbp.

Upang linawin ang diagnosis, pinag-aaralan muna ng mga doktor ang kasaysayan ng medikal at kasaysayan ng pamilya. Bilang karagdagan, ang pasyente ay sinusuri. Pagkatapos nito, isang appointment ang ginawa pangkalahatang pagsusuri dugo. Upang matukoy ang sakit, madalas na ginagamit ang mga sumusunod na pag-aaral:

• radiography;
• encephalography;
• pananaliksik sa radionuclide.

Ang pagpapalapot ng tissue ng buto ay dapat na makilala sa mga sakit tulad ng tuberculosis, osteopathy at congenital syphilis.

Mga paraan ng paggamot

Ang paggamot para sa kundisyong ito ay higit na nakasalalay sa sanhi ng paglitaw nito. Kung ang hyperostosis ay resulta ng isang kumplikadong kurso ng isa pang sakit, ang therapy ay dapat na naglalayong alisin ang pangunahing patolohiya na naging sanhi ng pampalapot ng mga elemento ng kalansay. Sa kasong ito, ang mga gamot ay pinili nang paisa-isa para sa pasyente. Kung ang paglaganap ng tissue ng buto ay sanhi ng genetic abnormalities, ang regimen ng paggamot ay kinabibilangan ng:

• corticosteroid hormones;
• gamot sa pagpapahusay pangkalahatang kondisyon;
• espesyal na diyeta;
• massotherapy;
• mga pamamaraan ng physiotherapeutic.

Ang tagal ng therapy ay higit sa lahat ay nakasalalay sa mga katangian ng kurso ng sakit at ang kalubhaan ng mga klinikal na pagpapakita ng sakit. Ang mga pasyente ay madalas na nangangailangan ng panghabambuhay na maintenance therapy.

Mga komplikasyon

Sa isang hindi kanais-nais na agresibong kurso, ang hyperostosis ay maaaring magkaroon ng lubhang negatibong epekto sa kalidad ng buhay ng pasyente. Ang pathological na kondisyon na ito ay maaaring maging sanhi ng:

• joint immobilization;
• dysfunction ng bone marrow;
• nutritional disorder ng cartilaginous structures.

Bilang karagdagan, ang pagpapapangit at pagtaas ng hina ng mga elemento ng kalansay ay madalas na sinusunod laban sa background ng sakit na ito.

Konklusyon

Ang hyperostosis ay labis mapanganib na sakit, na nangangailangan ng napapanahong pagkakakilanlan at pagsisimula ng paggamot. Sa kasong ito, posible na patatagin ang kondisyon at maiwasan ang karagdagang pampalapot ng iba't ibang elemento ng kalansay. Sa tamang therapy, ang pasyente ay maaaring humantong sa isang buong buhay.

Sobrang paglaki ng tissue ng buto - hyperostosis. Malubha ang sakit. Maaaring magpatuloy bilang malaya, kaya kasama sintomas ng iba pang sakit. Ang isang espesyal na papel sa pag-unlad ay ibinibigay sa nadagdagan ang pisikal na stress sa buto, pinsala sa radiation At pagkalasing. Madalas hindi agad na-detect, posibleng matukoy pagkatapos ng mga espesyal na pag-aaral.

Pagtaas sa tissue ng buto Posibleng sa anumang bahagi ng katawan. Kadalasang nasuri sa lugar noo. Karaniwan, ang skull plate ay may patag ibabaw na may malinaw na mga contour. Kung napansin ang patolohiya, ang pasyente ay nasuri - frontal hyperostosis .

Kadalasan, ang mga pasyente ay nasuri Morgagni-Stuart-Morel syndrome. Klinikal at radiological na sakit, na may mga katangiang katangian pagbabago ng plato pangharap na buto at gayundin ang mga buto parietal na bahagi mga bungo

Tandaan! Ang sindrom ay karamihan madalas nakatagpo, nangangailangan ng maingat mga pagsusulit at mga appointment tamang paggamot . Kung maagang natukoy, magagamot kirurhiko interbensyon, at sa mga susunod na yugto ito ay isinasagawa nagpapakilalang paggamot.

Ang sakit ay bubuo sa paglipas ng panahon ilang taon, na nagpapahiwatig ng paglaki ng inert tissue kasama lahat bungo nagdudulot ng partikular na banta menopause sa buhay ng isang babae. Ngunit sa katunayan, ang hyperostosis sa oras na ito ay umaabot nito pinakamataas mga yugto.

Ang sakit ay tipikal para sa kababaihan na higit sa 70 taong gulang. Sa ilang mga kaso, maaari itong mangyari pagkatapos ng 40.

Pag-uuri

Ito independiyenteng patolohiya, umuunlad laban sa background ng iba pang mga sakit o may kaugnayan sa heneral kahinaan ng katawan. Code ng sakit - M85. Ang pag-uuri ay isinasagawa depende sa paglaganap tissue ng buto:

• nagbabago ng pag-aalala malalim na layer, nilabag sirkulasyon sa lugar ng sugat, at lumilitaw din clearance sa tubular bone. Ang panahong ito ay tumutukoy sa periosteal;
• nakakaapekto ang mga sintomas ng sakit lahat ng mga layer ng buto, periosteum kumakapal, apektado ang spongy layer. Ang yugtong ito ay tinatawag na endosteal;
• lokal- pinsala sa isang buto, na nauugnay sa edad pagbabago ng katawan;
• nagkakalat- lumalaki ang tissue ng buto ilang buto. Ang dahilan ay pagmamana.

Tandaan! Kung sakaling mangyari ito paglaki sa tubular bone, ang sakit ay tinatawag periostosis.

Mga sanhi ng patolohiya

Ang pangunahing dahilan para sa hitsura ay pagmamana o ang tugon ng katawan sa isang talamak osteomyelitis at pagkatalo sa zone radiation. Dagdag mga dahilan ay:

• mga pinsala, bilang isang resulta kung saan nabubuo ang mga nagpapaalab na proseso;
• pag-alis arsenic, tingga;
• oncology;
• syphilis;
• echinococcosis;
• leukemia;
• maaaring umunlad kapag ang organismo ay umabot sa yugto iba pangosclerotation;
• mga sakit sa bato at atay, nagiging talamak. Gayundin kawalan kinakailangang bilang bitamina A, D.

Ang sakit ay madalas na masuri sa mga atleta o mga taong mayroon patuloy na pagkarga sa isa sa mga buto ng balangkas. Halimbawa, kung ang isang paa ay nasa patuloy na paggalaw, at ang pangalawa sa pahinga, pagkatapos ay pag-unlad garantisadong. Samakatuwid ang pagkarga ay dapat na uniporme at pantay para sa katawan sa kabuuan.

Klinikal na larawan

Ang maagang yugto ay nailalarawan kakulangan ng mga palatandaan, bubuo sa loob ng buto pamamaga. Depende sa edad ng pasyente, ang kanyang kasarian at ang sugat, nahahati sila sa mga sumusunod na uri:

1. Hitsura maramihang simetrya sa ibabang binti, balikat o metatarsal na buto. Nagsisimula na sila deform phalanges, ang kuko ay nagiging mas matambok. Ito Marie-Bamberg syndrome. Ang mga pasyente ay mayroon patuloy na pananakit sa lugar ng mga paa't kamay, pati na rin ang nadagdagan pagpapawisan. Nagsisimulang magutom ang tissue ng buto. Siya ay nawawala oxygen.
2. Pag-unlad mga sanggol. Sa simula ay bubuo bilang nakakahawa Ang sakit ay nagpapakita ng sarili sa walang gana kumain, pagkabalisa. Maaaring may maliliit sa mga limbs pamamaga. Ang hugis ng mukha ay nagiging hugis buwan. Karaniwang tanda - pamamaga sa ibabang panga.
3. pagmamana- ay namangha facial nerve , lumalala paningin at pandinig. Lumilitaw sa baba pamamaga. Kadalasang madaling kapitan mga bata sa pagdadalaga.
4. Femur apektado, mabagal na gumagalaw ang joint, nagbabago ang lakad. magdusa Mga maliliit na bata.

Tandaan! Ang sakit ay madalas na masuri sa menopause sa mga kababaihan. Lumalapot ang frontal bone, nagkakaroon ng obesity, at lumilitaw ang pangalawang sekswal na katangian.

Mga diagnostic

Kapag nagsasagawa ng diagnosis, kinokolekta ng doktor anamnesis, nalaman ang sanhi ng pag-unlad, nagsasagawa ng panlabas na pagsusuri ng pasyente. Matapos masuri ang pasyente, inirerekomenda na sumailalim ang mga sumusunod na pagsusulit:

Mahalaga! Sapilitan pagkita ng kaibhan sa tuberculosis, syphilis, osteomyelitis.

Paggamot

Sa panahon ng pag-unlad laban sa background ng isa pang sakit, inireseta ang paggamot nagpapakilala. Sa pangunahing anyo, ang mga sumusunod na paraan ay ginagamit:

• « Laurenden“—may epektong anti-namumula, pinipigilan ang pagbuo ng mga allergy at ibinabalik ang kaligtasan sa sakit;
• « Immunal“—ang ​​sigla ng katawan ay naibalik, ang gana sa pagkain ay bumubuti, ang pagbabagong-buhay ay pinahusay;
• « Voltaren»—reseta para sa pananakit at, kung kinakailangan, bawasan ito. Tumutulong na makayanan ang pamamaga.

Tandaan! Ang paggamot ng hyperostosis at pagbawi ay isinasagawa sa kumplikado. Laban sa background nito ito ay inirerekomenda alisin ang dagdag na pounds, ay hinirang droga na nagpapahintulot na bawasan ang pag-unlad ng arthrosis at rheumatoid arthritis.

Ang regimen ng paggamot ay binuo endocrinologist, rheumatologist.

Para sa mga naturang pasyente bawal kumain ng mga pagkain na may mataas na nilalaman protina, bitamina. Tinanggal ng tuluyan alak at fast food. Upang maibalik ang paggana ng motor, physiotherapy. Ginanap masahe sa paa, habang ang epektibong pagmamasa sa apektadong lugar ay ipinagbabawal. Posibleng hitsura sakit sa panahon ng mga pamamaraan ng masahe. Sa kasong ito, hindi ito kasama.

Tandaan! Kung ang tinukoy na paggamot ay hindi makakatulong, ito ay isinasagawa operasyon, kung saan ito nagaganap pagpapalit nasirang tissue methyl methacrylate. Bukod sa, interbensyon sa kirurhiko marahil lamang pagkatapos kung paano nasubukan ang lahat konserbatibong pamamaraan.

Pag-iwas

Mga hakbang sa pag-iwas na maaaring pigilan ang pag-unlad ng sakit, Hindi. Inirerekomenda na sumunod sa mga tuntunin:

• pagbabawal sa pagkakaroon masamang ugali;
• ehersisyo sa pool, fitness: kinakailangan upang humantong sa isang aktibong pamumuhay;
• talamak na impeksyon dapat magpagamot sa oras, pati na rin ang mga pinsala musculoskeletal system;
• regular pagsusuri bilang bahagi ng medikal na pagsusuri.

Pansin! Mas mainam na maiwasan ang isang sakit kaysa labanan ito sa buong buhay mo.

Pagtataya para sa hinaharap

Ang pagtataya ay nakasalalay lamang sa Kailan ang sakit ay nasuri. Sa isang maagang yugto, ang lahat ay maaaring matapos kanais-nais. Ngunit kung ang sakit ay umuunlad at hindi alam ng pasyente ang tungkol dito, ito ay hahantong sa kapansanan, at ang kasukasuan ay magiging limitado sa paggalaw.

Panoorin ang video - operasyon sa frontal bone:

Ang hyperostosis ay ang labis na paglaki ng tissue ng buto, na nananatiling hindi nagbabago. Ang sakit ay maaaring umunlad bilang isang independiyenteng proseso, ngunit mas madalas ito ay isang pagpapakita ng iba pang mga nosologies.

Maaaring may maraming mga dahilan para sa paglitaw ng hyperostosis. Samakatuwid, kahit na may maliwanag na pagiging simple at ang kawalan ng anuman mapanganib na kahihinatnan patolohiya ay nangangailangan ng pinahusay na mga hakbang sa diagnostic. Ang klinikal na larawan ay maaari ding ibang-iba, dahil depende ito sa pinagbabatayan na sakit, laban sa background kung saan naganap ang hyperostosis.

Walang iisang paraan ng paggamot - ito, tulad ng diagnosis, ay nakasalalay sa sakit na naghihikayat sa pag-unlad ng hyperostosis.

Talaan ng mga Nilalaman:

Hyperstosis ng buto: ano ito?

Ang hyperostosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng labis na paglaki ng tissue ng buto at isang pagtaas sa masa nito bawat yunit ng dami. Sa ilang mga kaso, itinuturing ng mga clinician ang hyperostosis hindi bilang isang pathological na kondisyon, ngunit bilang isang pagpapakita ng isang compensatory mechanism - halimbawa, bone tissue lower limbs maaaring lumaki kasama ng tumaas na load sa kanila (pang-industriya, palakasan at iba pa).

Ang lahat ng hyperostoses ay nahahati sa:

• lokal (lokal) - ang tissue ng buto ay lumalaki sa isang buto (maaaring ito ay isang maliit na fragment nito, na magpapahirap sa pagtuklas ng hyperostosis);
• pangkalahatan (laganap) - sila ay systemic sa kalikasan, habang ang paglaganap ng tissue ng buto ay sinusunod sa iba't ibang mga istraktura ng katawan.

Ang hyperostosis mismo ay hindi mapanganib na kalagayan Para sa pasyente, ang labis na tissue ng buto ay hindi nakakasagabal, lalo na dahil hindi ito oncological tissue growth. Ngunit ang mga naturang pagbabago ay maaaring magpahiwatig ng ilang mga pathological na pagbabago sa katawan, ang pag-aalis nito ay mangangailangan ng malubhang paggamot.

Dahil ang pinagbabatayan na patolohiya laban sa kung saan lumitaw ang hyperostosis ay maaaring makaapekto iba't ibang organo at tissue, isang bilang ng mga medikal na espesyalista ay kasangkot sa pangangasiwa ng mga pasyente na may inilarawan na patolohiya - ito ay mga oncologist, phthisiatrician, endocrinologist, pulmonologist, gastroenterologist, venereologist, orthopedic traumatologist, rheumatologist. Mahirap para sa pasyente na matukoy kung aling doktor ang kokontakin, kaya inirerekomenda na pumunta ka muna sa isang therapist, at ang doktor, pagkatapos ng pagsusuri, ay tutukuyin kung aling espesyalista ang kailangang i-refer sa pasyente.

Mga sanhi at pag-unlad ng patolohiya

Ang hyperostosis ay bubuo dahil sa pagtaas ng paglaganap ng mga osteocytes - mga selula ng tissue ng buto.

Karamihan karaniwang dahilan Ang paglitaw ng patolohiya na ito ay:

• pisikal na aktibidad sa isang partikular na bahagi ng itaas o mas mababang paa;
• oncological pathologies ng isang malignant na kalikasan;
• mga sistematikong sakit;
• genetic disorder;
• pinsala sa radiation;
• pagkalasing;
• talamak na impeksyon;
• mga pagkagambala sa endocrine;
• purulent bone disease ()

at ilang iba pa.

Ang pagtaas ng stress sa buto, na maaaring humantong sa pag-unlad ng hyperostosis, ay madalas na sinusunod sa mga kaso tulad ng:

• pagputol ng paa;
• masinsinang pagsasanay sa ilang mga sports.

Ang mga sanhi ng ilang pangkalahatang hyperostosis ay hindi palaging kilala. Ang mga naturang pathologies ay kinabibilangan ng:

• cortical childhood hyperostosis (Caffey-Silverman syndrome) - bubuo sa maliliit na bata;
• Ang cortical generalized hyperostosis ay isang namamana na patolohiya, ang mga klinikal na pagpapakita nito ay sinusunod sa panahon ng pagdadalaga;
• sakit na Camurati-Engelmann;
• Marie-Bamberger syndrome.

tala

Kadalasan, ang hyperostosis ay nakakaapekto sa tubular bones - ang mga may cavity. Kasabay nito, ang tissue ng buto ay nagiging mas siksik at "coarser".

Ang pag-unlad ng hyperostosis ay maaaring mangyari sa dalawang variant, na nakasalalay sa pinagbabatayan na sakit na nag-udyok sa paglitaw ng hyperostosis.

Sa unang opsyon, halos lahat ng elemento ng bone tissue ay apektado. Ang mga sumusunod ay nangyayari:

• periosteum (manipis na connective tissue film na sumasaklaw sa buto), spongy at cortical substance ay nagiging mas siksik at makapal;
• ang bilang ng mga immature na elemento ng cellular ay tumataas;
• nagbabago ang architectonics (istraktura ng tissue) ng buto;
• foci ng pagkasayang (underdevelopment) ay sinusunod sa utak ng buto, ito ay pinalitan ng foci ng bone growth o connective tissue.

Sa pangalawang opsyon, ang limitadong pinsala ay nabanggit:

• lumalaki ang spongy bone;
• foci ng sclerosis form sa loob nito (sa kasong ito, lumalaki ang connective tissue).

Mga sintomas ng bone hyperstosis

Ang pinakakaraniwang pangkalahatang pagpapakita ng hyperostosis, anuman ang lokasyon, ay:

• labis na tissue ng buto;
• pagpapapangit ng paa;
• sakit ng buto at...

Kadalasan, ang mga lokal na sintomas ay maaaring hindi binibigkas tulad ng mga pangkalahatan - ang mga pagpapakita ng mga karamdaman ng pangkalahatang kondisyon ng katawan ay nakasalalay sa patolohiya na nagpukaw ng pag-unlad ng hyperostosis. Ang pinakakaraniwan ay:

• autonomic disorder (mga pagbabago sa kulay ng balat, nadagdagan ang pagpapawis);
• pagkasira sa pangkalahatang kalusugan, na kung saan ay ipinahayag sa pamamagitan ng hindi maunawaan na kahinaan at pagkahilo

at iba pa.

Klinikal na larawan ng hyperostosis na nagmumula sa iba't ibang mga patolohiya, ay maaaring mag-iba nang malaki. Ang pinakakaraniwang mga pagpipilian ay inilarawan sa ibaba. Ang kanilang mga pangalan ay maaaring sa simula ay walang kahulugan sa mga pasyente, ngunit ang inilarawan na mga palatandaan ay karaniwan at, kapag lumitaw ang mga ito, dapat na mag-udyok sa pasyente na isipin na siya ay may hyperostosis.

Mga diagnostic

Mahirap gumawa ng diagnosis ng hyperostosis batay sa mga reklamo ng pasyente lamang, kahit na sa karanasan ng doktor. Kadalasan ang mga palatandaan ng hyperostosis ay "nawala" sa likod ng mga palatandaan ng patolohiya na nagpukaw nito. Ang diagnosis ng naturang patolohiya ay mahalaga din, dahil nang hindi inaalis ang dahilan, ang hyperostosis ay patuloy na "uunlad". Ang lahat ay ginagamit sa mga diagnostic mga posibleng pamamaraan eksaminasyon – pisikal, instrumental, laboratoryo.

Kapag nagsasagawa ng isang pisikal na pagsusuri, kinakailangan upang suriin:

• sa pagsusuri - posibleng protrusion ng mga tisyu mga istruktura ng buto, lalo na sa mga lugar kung saan malambot na tela takpan ang mga ito ng isang manipis na layer, ang pagkakaroon ng mga deformation;
• sa palpation (palpation) - pampalapot ng tissue ng buto, sakit.

Dapat mo ring suriin ang functional na aktibidad ng mga joints - passive (ang pasyente ay nagpapahinga sa paa, kinuha ito ng doktor sa kanyang mga kamay at gumaganap mga simpleng galaw sa joint) at aktibo.

Ang pinaka-kaalaman ay ang mga instrumental na pamamaraan ng pananaliksik tulad ng:

• – na may frontal hyperostosis sa lugar ng frontal bone at sella turcica, natutukoy ang mga paglaki ng buto, pati na rin ang pampalapot ng panloob na plasticity ng frontal bone;
• gulugod, upper at lower extremities, pelvic bones - maaaring matukoy bilang solong paglaki ng buto, o sa anyo ng foci na "nakakalat" sa buong istraktura ng buto;
• mga istruktura ng buto (CT) - ang mga seksyon ng computer ay makakatulong hindi lamang upang matukoy ang mga paglaki, kundi pati na rin upang masuri ang kondisyon ng tissue ng buto (sa partikular, ang density at pagbabago sa istruktura, Kung mayroon man).

Ang iba pang mga instrumental na pamamaraan ng pananaliksik ay ginagamit upang makilala ang mga pathology na pumukaw sa pag-unlad ng hyperostosis. ito:

• (ECG);
• pangkalahatang-ideya ;
• mga organo lukab ng tiyan(ultrasound)

at marami pang iba.

Ang mga pamamaraan ng pananaliksik sa laboratoryo na maaaring kinakailangan upang matukoy ang inilarawan na patolohiya ay:

at marami pang iba.

tala

Upang paliitin ang hanay ng mga pamamaraan ng diagnostic, kailangan mo munang kumunsulta sa mga kaugnay na espesyalista na gagawa ng paunang pagsusuri ng sakit na nag-udyok sa pag-unlad ng hyperostosis, at upang kumpirmahin ito, magreseta ng naaangkop na mga pamamaraan ng diagnostic.

Differential diagnosis

Isinasagawa ang differential diagnosis sa pagitan iba't ibang uri hyperostosis, pati na rin sa nagpapasiklab o oncological na mga sugat sa buto.

Mga komplikasyon

Ang pinaka-karaniwang naobserbahang komplikasyon ng hyperostosis ay ang paninigas ng isang partikular na kasukasuan, at sa mga advanced na kaso, isang kumpletong pagkagambala sa paggana ng motor nito (ang pasyente ay hindi maaaring gumawa ng mga paggalaw ng pagbaluktot at extension).

Mga prinsipyo ng paggamot

Ang paggamot sa hyperostosis ay binubuo ng paggamot sa pinagbabatayan na sakit na sanhi nito. Ang mga karaniwang gamit ay:

• nakapangangatwiran na nutrisyon - sa kasong ito, maaaring kailanganin mong kumunsulta sa isang nutrisyunista upang iwasto ang metabolismo ng mga mineral at asin sa tulong ng isang diyeta;
• pagbabawas ng karga sa ilang mga istruktura ng buto - maaaring mangailangan ito ng pagbabago aktibidad sa paggawa(halimbawa, ang hyperostosis ay maaaring bumuo sa mga loader na nagdadala ng mga kargada sa kanilang mga likod);
• pagwawasto mga antas ng hormonal sa kaso ng mga pagbabago sa climacteric sa mga kababaihan;
• regular na pisikal na aktibidad.

Depende sa mga pagpapakita, ang nagpapakilala na paggamot ay maaaring inireseta:

• kapag tumataas presyon ng dugo;
• sa dugo

Pag-iwas

Nagkakaisa tiyak na pag-iwas Walang hyperostosis, dahil maraming dahilan para sa pag-unlad nito. Pangkalahatang rekomendasyon ay:

• regulasyon balanse ng tubig-asin sa organismo;
• balanseng diyeta - ang isang nutrisyunista ay magpapayo kung ang paggamit ng pagkain na naglalaman ng mga mineral compound ay dapat ayusin;
• pagwawasto ng mga malalang sakit - pangunahin ang mga na humantong sa gutom sa oxygen at hormonal imbalance;
• isang malusog na imahe sa pangkalahatan - pagsuko ng masasamang gawi, pagpapanatili ng isang nakagawiang gawain, pahinga, at pagtulog.

Pagtataya

Ang pagbabala para sa hyperostosis ay karaniwang kanais-nais. Ang mga paglaki ng buto ay hindi nagdudulot ng anumang hindi maisip na mga komplikasyon na maaaring makaapekto sa kalidad ng buhay ng pasyente o maging sanhi ng mga kritikal na komplikasyon. Ang pansin ay dapat na puro sa pagbabala ng mga pathologies na naging sanhi ng pag-unlad ng hyperostosis - ang pagbabala ay maaaring ibang-iba, mula sa kanais-nais hanggang sa kumplikado.

Marie-Bamberger syndrome

Ang Marie-Bamberger syndrome ay tinatawag ding systemic periostosis ossificans o hypertrophic osteoarthropathy. Ito ay isang labis na paglaki ng tissue ng buto, na nagpapakita ng sarili sa anyo ng maraming mga sugat sa iba't ibang mga buto.

Ang hyperostosis sa sindrom na ito ay nabuo sa pangalawa - ito ay isang kakaibang reaksyon ng tissue ng buto sa mga pagbabago sa balanse ng acid-base at talamak na kakulangan ng oxygen.

Madalas silang matatagpuan sa mga ganitong sakit at mga kondisyon ng pathological, Paano:

• malignant neoplasms - bilang panuntunan, ito ay mga tumor ng baga at pleura;
• talamak na sakit sa baga - kadalasang pneumoconiosis (labis na paglaki ng connective tissue sa baga dahil sa matagal na paglanghap ng alikabok), (impeksyon sa Mycobacterium tuberculosis), talamak (nagpapasiklab na proseso sa parenchyma ng baga), talamak (pamamaga ng mucous membrane lining ng bronchi ) at ilang iba pa;
• pathologies ng tiyan at bituka - (pamamaga ng gastric mucosa na may mataas na kaasiman), duodenum;
• sakit sa bato - at iba pa;
• pinsala sa atay - higit sa lahat ito (pagpapalit ng liver parenchyma nag-uugnay na tisyu);
• - mga anatomical na depekto ng puso, mga balbula nito at malalaking sisidlan na nabuo sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine;
• ilang mga nakakahawang sakit (echinococcus infection) at iba pa.

Sa pag-unlad ng sindrom na ito, ang mga paglaki ng buto ay madalas na sinusunod sa:

• mga bisig;
• shis;
• mga buto ng metatarsal;
• metacarpal bones.

Ang simetrya ng sugat ay katangian - kung ang mga "tubercle" ng buto ay lilitaw sa isang paa, kung gayon maaari silang makilala sa kabilang paa.

Bilang karagdagan sa paglaki ng buto, ang mga sumusunod na palatandaan ay sinusunod:

Ang mga vegetative disorder ay nagpapakita ng kanilang sarili sa anyo ng:

• alternating pamumula at pamumutla ng balat;
• nadagdagan ang pagpapawis.

Kadalasan ang metacarpophalangeal, siko, bukung-bukong, pulso at mga kasukasuan ng tuhod ay apektado.

Nakapagbibigay kaalaman instrumental na pamamaraan Ang isang pag-aaral na nagpapatunay sa pag-unlad ng sindrom ay radiography ng mga binti at bisig - ang mga imahe ay nagpapakita ng simetriko na pampalapot ng mga diaphyses ( mga sentral na departamento buto) dahil sa pagbuo ng makinis na mga layer ng buto, na pagkatapos ay nagiging mas siksik.

Ang paggamot ay nagpapakilala - ang mga non-steroidal na anti-inflammatory na gamot ay ginagamit upang mabawasan ang sakit sa panahon ng exacerbation.

Morgagni-Stuart-Morel syndrome, frontal bone hyperstosis

Ang isa pang pangalan para sa sakit ay frontal hyperostosis. Ang patolohiya na ito ay bubuo sa mga kababaihan at edad ng postmenopausal. Ito ay pinaniniwalaan na ang hyperostosis sa kasong ito ay pinukaw ng mga pagbabago sa hormonal. Ngunit bakit at paano ang binagong mga antas ng hormonal ay humantong sa labis na paglaki ng tissue ng buto ay hindi pa mapagkakatiwalaang kilala.

Ang mga pangunahing pagpapakita ng Morgagni-Stewart-Morel syndrome ay:

• pampalapot ng panloob na plato ng frontal bone;
• labis na timbang dahil sa pagtambak ng taba sa iba't ibang parte katawan (pangunahin sa tiyan at hita);
• ang hitsura ng mga sekswal na katangian ng lalaki - una sa lahat, ito ay ang paglago ng buhok ayon sa uri ng lalaki (sa dibdib, puwit, at iba pa).

Ang patolohiya ay unti-unting bubuo, paunang pagpapakita maaaring mangyari pagkatapos na lumipas ang panahon ng mga pagbabago sa menopausal mismo. Ang mga sintomas ay maaaring:

• maaga;
• huli na.

Sa una, ang mga kababaihan ay nagreklamo sa hitsura ng mga palatandaan tulad ng:

• pagkamayamutin;

Mga katangian ng pananakit ng ulo:

Ang pagkamayamutin at hindi pagkakatulog ay nangyayari dahil sa patuloy na pananakit ng ulo.

Sa susunod na panahon, bubuo ang mga sintomas tulad ng:

• pagtaas ng timbang ng katawan hanggang sa labis na katabaan;
• nadagdagan ang paglaki ng buhok sa mukha at sa ilang lokasyon sa katawan.

Gayundin ang mga pagpapakita ng patolohiya na ito ay maaaring:

• pagbabagu-bago sa presyon ng dugo na may posibilidad na tumaas;
• pare-pareho ang palpitations;

Laban sa background ng naturang mga pagbabago, maaaring umunlad ang mga psychoemotional disorder, at maaaring mangyari ang depression.

tala

Ang pagwawasto ng mga antas ng hormonal sa gayong mga kababaihan ay makakatulong na mabawasan ang mga pagpapakita ng sindrom.

Caffey-Silverman syndrome

Ang patolohiya ay may isa pang pangalan - infantile cortical hyperostosis.

Ang eksaktong mga sanhi ng pag-unlad ay hindi malinaw, ngunit mayroong isang teorya na ang mga kadahilanan ay may papel sa pag-unlad ng sakit:

• genetic;
• viral;
• hormonal (hindi balanseng hormonal).

Ang kakaiba ng patolohiya na ito ay sinusunod lamang sa mga sanggol.

Magsimula klinikal na larawan halos katulad ng pagsisimula ng ilang nakakahawang sakit. kung saan:

• pagtaas ng temperatura;
• lumalala ang ganang kumain, at pagkatapos ay maaaring mawala nang buo;
• nagiging hindi mapakali ang bata.

Pagkaraan ng ilang oras, lumilitaw ang mga sumusunod na sintomas:

• mga lugar ng siksik na pamamaga ng tissue na walang mga palatandaan ng pamamaga, masakit na masakit kapag palpated, nabuo sa mukha at mga paa;
• hugis-buwan na mukha - isang senyales ang nabubuo dahil sa pamamaga ng malambot na mga tisyu sa ibabang panga.

Upang kumpirmahin ang patolohiya na ito, ginagamit ang mga sumusunod na pamamaraan ng diagnostic:

• radiography ng clavicles, maikli at mahabang tubular bones, lower jaw - bone tissue growths ay nakita sa mga lokasyong ito. Ang spongy substance ng mga buto ay sclerotic. Ang larawan ay nagpapakita ng isang arched curvature ng lower leg bones;
• – mayroong pagtaas sa bilang ng mga leukocytes at ESR.

Kung nakumpirma ang diagnosis, nililimitahan lamang nila ang kanilang sarili sa restorative therapy, dahil sa loob ng ilang buwan ang lahat ng mga palatandaan ay nawawala nang walang bakas sa kanilang sarili.

sakit na Camurati-Engelmann

Ang patolohiya ay tinatawag ding systemic diaphyseal congenital hyperostosis. Ang pangalan ay sumasalamin sa kakanyahan ng sakit - kasama nito, ang mga paglaki ng buto ay sinusunod sa buong haba ng mga tubular na buto. Ang sakit ay genetically tinutukoy.

Ang kakaiba ng patolohiya ay ang tissue ng buto ay piling lumalaki sa mga buto tulad ng:

• tibial;
• balikat;
• femoral

Ang ibang mga buto ay bihirang maapektuhan.

Ang sakit ay madalas na hindi nagpapakita ng sarili sa anumang paraan at madalas na natuklasan sa pamamagitan ng pagkakataon - sa panahon ng X-ray ng mga istruktura ng buto para sa ibang dahilan. Ang mga sintomas na maaaring umunlad sa ilang mga kaso ay:

• paninigas ng mga kasukasuan - ang mga braso at binti ng mga pasyente ay yumuko sa mga kasukasuan nang may kahirapan, tulad ng mga braso at binti ng mga bagong manika;
• pagbawas sa dami ng kalamnan.

Pangkalahatang pagpapalakas ng paggamot na may pisikal na therapy bumuo ng mga joints upang mas mahusay na maisagawa ang kanilang mga function.

Cortical generalized hyperostosis

Ito ay isang patolohiya na namamana. Ito ay nagpapakita ng sarili sa pag-abot sa pagbibinata.

Ang mga pangunahing pagpapakita ng cortical generalized hyperostosis ay:

Kapag nagsasagawa ng pagsusuri sa X-ray, ang mga naturang pasyente ay natagpuan na may mga hyperostoses, pati na rin ang mga osteophytes - mga paglaki ng buto.

Ang paggamot ay nagpapakilala - ang mga baso ay pinili upang mapabuti ang paningin, at iba pa.

Kovtonyuk Oksana Vladimirovna, medical observer, surgeon, consultant na doktor